一种治疗盆腔炎的药物的利记博彩app

文档序号:845435阅读:230来源:国知局
专利名称:一种治疗盆腔炎的药物的利记博彩app
技术领域
本发明属于中药技术领域,具体地说,涉及一种治疗妇科盆腔炎的中药散剂。
背景技术
盆腔炎(Pelvic inflammatory diseade, PID)指女性上生殖道及其周围组织的炎症,主要包括子宫内膜炎(endometritis)、输卵管炎(salpingitis)、输卵管卵巢脓肿 (tubo-ovarian abscess,Τ0Α)、盆腔腹膜炎(peritonitis)。炎症可局限于一个部位,也可同时累及几个部位,最常见的是输卵管炎、输卵管卵巢炎。盆腔炎多发生在性活跃期、有月经的妇女,初潮前、绝经后或未婚者很少发生盆腔炎。若发生盆腔炎也往往是邻近器官炎症的扩散。按其发病过程、临床表现可分为急性与慢性两种。慢性盆腔炎往往是急性期治疗不彻底迁延而来,因其发病时间长,病情较顽固,外阴部的细菌可以逆行感染,通过子宫、输卵管而到达盆腔。但在现实生活中,并不是所有的妇女都会患上盆腔炎,发病只是少数。这是因为女性生殖系统有自然的防御功能,在正常情况下,能抵御细菌的入侵,只有当机体的抵抗力下降,或由于其他原因使女性的自然防御功能遭到破坏时,才会导致盆腔炎的发生。盆腔炎患者易感疲劳。慢性炎症形成的瘢痕粘连以及盆腔充血,可引起下腹部坠胀、疼痛及腰骶部酸痛,常在劳累、性交、月经前后加剧。由于盆腔瘀血,患者可有月经增多,卵巢功能损害可有月经失调,输卵管粘连阻塞时可致不孕。因为精子与卵子的结合是需要一个很复杂的过程,不论任何一个环节出了问题,都会起到阻碍的作用,如果出现着床位置错误,也会导致宫外孕。很多患者盲目服用止痛药,或仅仅服用一些抗菌消炎药,一旦炎症减轻便停止治疗,很不规范。药物治疗是目前治疗盆腔炎最好的方法,但是用药也一定要注意用专业的治疗药物,女性患者可以根据自身的情况选择使用。主要引起盆腔炎的病原体为葡萄球菌、大肠杆菌、厌氧菌、性传播的病原体(如淋菌、沙眼衣原体、支原体、疱疹病毒)。引起急性盆腔炎的主要病因是产后或流产感染、宫腔内手术操作术后感染、经期卫生不良、邻近器官的炎症直接蔓延。急性盆腔炎可使机体发生急性子宫内膜炎及急性子宫肌炎、急性输卵管炎、输卵管积脓、输卵管卵巢脓肿、急性盆腔结缔组织炎、急性盆腔腹膜炎、败血症及脓毒血症等。慢性盆腔炎常为急性盆腔炎未能彻底治疗,或患者体质较差,病程迁延所致。它可使机体发生慢性输卵管炎与输卵管积水、输卵管卵巢炎及输卵管卵巢囊肿、慢性盆腔结缔组织炎。盆腔炎最大的危害是造成不孕症。妇女盆腔内子宫、输卵管及卵巢或其周围的组织,包括盆腔内腹膜,任何一处发生炎症时,都可以造成妇女不孕。当急性炎症未能彻底治疗时转变成慢性,或者盆腔炎治疗不及时,迁延成慢性时,常常造成妇女不孕。由于盆腔结缔组织与腹膜后结缔组织相连,向上可达肾脏周围,因此如果急性盆腔结缔组织炎未经治疗,炎症不仅可以扩散至输卵管、盆腔腹膜等组织器官,引起盆腔脓肿,还可以向上蔓延,导致肾周围脓肿。慢性炎症由于久治不愈、反复发作会影响正常工作和生活以及身心健康。CN 1879828A涉及中药技术领域,具体涉及一种治疗盆腔炎的药物组合及其制剂。该发明提供了一种治疗盆腔炎的药物组合及其制剂,以克服现有技术存在的疗效不很理想的问题。为克服现有技术存在的问题,该发明的技术方案是一种治疗盆腔炎的药物组合, 包括下述重量份数计的原料制备而成,丹参2-6份;苦参2-6份;蒲公英3-5份;延胡索3-5 份;薏苡仁1-3份。CN 1733072A涉及一种治疗盆腔炎中药。其特点是它包含忍冬藤、鸡血藤、狗脊、 蒲公英、益母草、车前草、赤芍、川芎。忍冬藤1250g、鸡血藤1250g、狗脊1250g、蒲公英500g、 益母草500g、车前草500g、赤芍300g,川芎300g。以上八味,用多功能提取罐加水煎煮二次, 第一次加6倍药材量的水,第二次加4倍药材量的水,每次从沸腾开始计时煎煮2小时,每次煎煮液用二层300目绢布一层脱脂棉滤过,合并滤液,用双效节能浓缩器减压浓缩,温度控制75士2°C,浓缩至相对密度为1.25(90°C热测)的清膏。放至室温,向清膏中加乙醇使含醇量为65%,搅勻,静置12小时,取上清液用二层300目绢布一层脱脂棉滤过,上清液用双效节能浓缩器减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1. 37-1. 38 (60-650C )的清膏。经过大量检索分析可以看出,现有的治疗妇科盆腔炎的药物大多制备过程复杂, 治疗周期长,效果也不够理想。因此,迫切需要研究一种治疗方法简单易操作,临床疗效好的中药制剂,来满足患者的需求。

发明内容
本发明针对现有治疗盆腔炎的药物存在的一系列问题,提出了一种制备、治疗方法简单、临床疗效好、治疗周期短的中药制剂来满足大量患者的需求。为了实现上述目的,本发明是通过如下技术方案实现的一种治疗盆腔炎的药物,包括以下重量份的原料制备而成
大黄20~40
丹皮14~35
桃仁8-25
皂刺2~17
芒石肖6~21。中药大黄具有攻积滞、清湿热、泻火、凉血、祛瘀、解毒等功效。大黄含有蒽类衍生物、苷类化合物、鞣质类、有机酸类、挥发油类等。功效有攻积滞;清湿热;泻火;凉血;祛瘀; 解毒等,主治实热便秘;热结胸痞;湿热泻痢;黄疸;淋病;水肿腹满;小便不利;目赤;咽喉肿痛;口舌生疮;胃热呕吐;吐血;咯血;衄血;便血;尿血;蓄血;经闭;产后瘀滞腹痛;症瘕积聚;跌打损伤;热毒痈疡;丹毒;烫伤。大黄可用于产后瘀滞腹痛,瘀血凝滞、月经不通, 以及跌打损伤、瘀滞作痛等。在使用时须配合活血行瘀的药物,如桃仁、赤芍、红花等同用。 此外,大黄又可清化湿热而用于黄疸,临床多与茵陈、桅子等药配伍应用;如将本品研末,还可作为烫伤及热毒疮疡的外敷药,具有清热解毒的作用。丹皮为毛茛科植物牡丹干燥根皮。《(本草纲目》“滋阴降火,解斑毒,利咽喉,通小便血滞。后人乃专以黄蘖治相火,不知丹皮之功更胜也。赤花者利,白花者补,人亦罕悟, 宜分别之”。现代研究,丹皮所含牡丹酚及其以外的糖苷类成分均有抗炎作用;牡丹皮的甲醇提取物有抑制血小板作用;牡丹酚有镇静、降温、解热、镇痛、解痉等中枢抑制作用及抗动脉粥样硬化、利尿、抗溃疡等作用。鲜根含牡丹酚原甙约5% 6%,但在干燥及贮藏过程中易酶解成牡丹酚甙和L-阿拉伯糖;根皮还含牡丹酚、芍药甙羟基芍药甙、苯甲酰芍药甙及苯甲酰羟基芍药甙、挥发油,以及苯甲酸、植物留醇、蔗糖、葡萄糖、阿拉伯糖等。牡丹酚及其以外的糖甙成分均有抗炎作用,且后者的抗炎作用比牡丹酚还强的多。桃仁含苦杏仁苷、苦杏仁酶、挥发油、脂肪油,油中主要含有油酸甘油酯和少量亚油酸甘油酯。桃仁提取液能明显增加脑血流量,增加犬股动脉的血流量,降低血管阻力,改善血流动力学状况。提取物能改善动物的肝脏表面微循环,并促进胆汁分泌。桃仁可使小鼠的出血及凝血时间明显延长,煎剂对体外血栓有抑制作用,水煎液有纤维促进作用。桃仁中含45%的脂肪油可润滑肠道,利于排便。桃仁能促进初产妇子宫收缩及出血。水煎剂及提取物有镇痛、抗炎、抗菌、抗过敏作用。桃仁中的苦杏仁苷有镇咳平喘及抗肝纤维化的作用。皂刺辛,温。归肝,胃经,拔毒排脓,活血消肿。用于痈肿,疮毒,脓成未溃,疥癣。 完整的棘刺有多数分枝,主刺长3 15厘米或过之,有数个向四周伸展的分刺,主刺基部直径0. 6 1厘米,分枝长2 7厘米,表面紫棕色,尖部红棕色,平滑,略具光泽。质坚硬,不易折断。商品已加工成片状者多为纵切或斜切的薄片,厚1 3毫米,切面可见木质部黄白色,髓大而疏松,淡灰棕色。质脆易折断,气无,味淡。以片薄,刺多。表面红棕色,有光泽者为佳。皂刺含黄铜甙、酚类、氨基酸。芒硝可以主治破痞,温中,消食,逐水,缓泻。用于胃脘痞,食痞,消化不良,浮肿,水肿,乳肿,闭经,便秘。在干旱地区,常可以见到由它们形成的盐华及皮壳。盐湖、盐泉和干盐湖是形成芒硝的地方。泻热通便,润燥软坚,清火消肿。用于实热便秘,大便燥结,积滞腹痛,肠痈肿痛;外治乳痈,痔疮肿痛。适应症1.用于便秘、肠内异常发酵,亦可与驱虫剂并用;与活性炭合用,可治疗食物或药物中毒。2.用于阻塞性黄疸及慢性胆囊炎。3.用于惊厥、子痫、尿毒症、破伤风、高血压脑病及急性肾性高血压危象等。4.也用于发作频繁而其他治疗效果不好的心绞痛病人,对伴有高血压的病人效果较好。5.外用热敷,消炎去肿。以上原料经过本发明优化组合后,制成治疗妇科盆腔炎的中药制剂,不但能够各自发挥原来的功效,更能进一步加强其疗效,对治疗妇科盆腔炎有优于现有药物的作用。作为优选技术方案,一种治疗盆腔炎的药物,包括以下重量份的原料制备而成大黄28~35
丹皮17~27
桃仁13-22
皂刺4~12
芒硝10~17。更优选地,一种治疗盆腔炎的药物,包括以下重量份的原料制备而成
大黄32
丹皮21
桃仁16
皂刺6
芒硝13。本发明所述的“包括”,意指其除所述组分外,还可以包括其他组分,这些其他组分赋予所述药物不同的特性。除此之外,本发明所述的“包括”,还可以替换为封闭式的“为” 或“由......组成”。中药制剂是指任何药物供临床使用之前都必须制成适合于医疗或预防应用的形式,称为剂型,例如片剂、注射剂、气雾剂、丸剂、散剂、膏剂等。剂型是集体名词,一般是指制剂的类别,剂型中的任何一个具体品种,例如片剂中的元胡止痛片、注射剂中的止喘灵注射液、丸剂中的香砂六君子丸等叫做制剂。本发明所述药物为散剂。散剂是指一种或数种药物经粉碎、混勻而制成的粉末状制剂。散剂比表面积较大,因而具有易分散、奏效快的特点。散剂具有以下特点1、粉碎程度大,比表面积大、易分散、起效快;2、外用覆盖面大,具保护、收敛等作用;3、制备工艺简单,剂量易于控制,便于小儿服用;4、储存、运输、携带比较方便。散剂能产生一定的机械保护作用。散剂制法简单,当不便服用丸、片、胶囊等剂型时,均可改用散剂。与已有技术方案相比,本发明具有以下有益效果本发明是以活血祛瘀兼以清热为法,从而取得散结消肿之功。方中大黄清热解毒, 祛瘀通便;丹皮凉血散瘀,芒硝助大黄清热解毒,泻下通便;桃仁、丹皮活血化瘀;皂刺拔毒排脓,活血消肿。五味合用,共奏泻热逐瘀,散结消痈之功。本发明通过研磨、过筛、混合等步骤制成散剂,使用时加热外敷,药效能够直达病灶,与现有治疗妇科盆腔炎的药物相比疗效更好。本发明药源丰富,治疗方法简单易操作,临床疗效好。本发明制得的中药制剂经过大量临床使用,使用20天左右时,85%的患者已基本治愈,各种盆腔炎症状消失,身体恢复正常。下面对本发明进一步详细说明。但下述的实例仅仅是本发明的简易例子,并不代表或限制本发明的权利保护范围,本发明的权利范围以权利要求书为准。
具体实施例方式为更好地说明本发明,便于理解本发明的技术方案,本发明的典型但非限制性的实施例如下实施例一取20g大黄,30g丹皮,IOg桃仁,17g皂刺和8g芒硝,分别粉碎并过筛得细粉,将各原料混合后再次研磨过筛,使各药物混合均勻,色泽一致,最后将混合均勻的散剂,按照所需剂量分成相等重量份数,包装成成品。实施例二取^g大黄,14g丹皮,Sg桃仁,12g皂刺和17g芒硝,分别粉碎并过筛得细粉,将各原料混合后再次研磨过筛,使各药物混合均勻,色泽一致,最后将混合均勻的散剂,按照所需剂量分成相等重量份数,包装成成品。实施例三取40g大黄,17g丹皮,20g桃仁,4g皂刺和IOg芒硝,分别粉碎并过筛得细粉,将各原料混合后再次研磨过筛,使各药物混合均勻,色泽一致,最后将混合均勻的散剂,按照所需剂量分成相等重量份数,包装成成品。实施例四取35g大黄,23g丹皮,13g桃仁,2g皂刺和21g芒硝,分别粉碎并过筛得细粉,将各原料混合后再次研磨过筛,使各药物混合均勻,色泽一致,最后将混合均勻的散剂,按照所需剂量分成相等重量份数,包装成成品。实施例五取32g大黄,35g丹皮,25g桃仁,7g皂刺和6g芒硝,分别粉碎并过筛得细粉,将各原料混合后再次研磨过筛,使各药物混合均勻,色泽一致,最后将混合均勻的散剂,按照所需剂量分成相等重量份数,包装成成品。实施例六取34g大黄,27g丹皮,22g桃仁,IOg皂刺和8g芒硝,分别粉碎并过筛得细粉,将各原料混合后再次研磨过筛,使各药物混合均勻,色泽一致,最后将混合均勻的散剂,按照所需剂量分成相等重量份数,包装成成品。实施例七取32g大黄,21g丹皮,16g桃仁,6g皂刺和13g芒硝,分别粉碎并过筛得细粉,将各原料混合后再次研磨过筛,使各药物混合均勻,色泽一致,最后将混合均勻的散剂,按照所需剂量分成相等重量份数,包装成成品。实施例八取20. 2g大黄,34. 7g丹皮,8. 2g桃仁,16. 5g皂刺和20. 3g芒硝,分别粉碎并过筛得细粉,将各原料混合后再次研磨过筛,使各药物混合均勻,色泽一致,最后将混合均勻的散剂,按照所需剂量分成相等重量份数,包装成成品。申请人:声明,所属技术领域的技术人员在上述实施例的基础上,将上述实施例某组分的具体含量点值,与发明内容部分的技术方案相组合,从而产生的新的数值范围,也是本发明的记载范围之一,本申请为使说明书简明,不再罗列这些数值范围。经长期应用观察,少数应用者前两三天有大便次数增多,阴道有少量血性粘液外排现象,对人体没有任何伤害。经近四十年临床应用,治疗成功病例近千例。为表明本发明中药对妇科盆腔炎的治疗作用,选择600例患者进行临床观察,同时选择病史、病情、年龄及原治疗方法相当的妇科盆腔炎患者550例作为对照组。试验组采用本发明实施例七制成的中药散剂进行妇科盆腔炎的治疗,对照组按常规方法进行治疗。治疗方法将实施例七制成的中药散剂加热外敷于患处,日敷两次,临床试验结果如下表所示。
权利要求
1.一种治疗盆腔炎的药物,其特征在于,包括以下重量份的原料制备而成大黄20~40丹皮14~35桃仁8-25皂刺2~17芒石肖6~21。
2.如权利要求1所述的药物,其特征在于,包括以下重量份的原料制备而成大黄28~35丹皮17~27桃仁13-22皂刺4~12芒硝10~17。
3.如权利要求1或2所述的药物,其特征在于,包括以下重量份的原料制备而成大黄32丹皮21斗兆仁16皂刺6芒硝13。
4.如权利要求1-3之一所述的药物,其特征在于,所述药物为散剂。
全文摘要
本发明涉及中药技术领域,具体涉及一种治疗盆腔炎的药物。所述药物包括大黄、丹皮、桃仁、皂刺、芒硝等原料制备而成。所述药物为散剂。本发明通过研磨、过筛、混合等步骤制成散剂,使用时加热外敷,药效能够直达病灶,与现有治疗妇科盆腔炎的药物相比疗效更好。本发明药源丰富,治疗方法简单易操作,临床疗效好。
文档编号A61K33/04GK102441049SQ20111040030
公开日2012年5月9日 申请日期2011年12月6日 优先权日2011年12月6日
发明者熊学荣 申请人:熊学荣
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