专利名称：一种头孢羟氨苄脂质体固体制剂的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种头孢羟氨苄的固体制剂，具体涉及一种头孢羟氨苄脂质体固体制剂及其制法，属于医药技术领域。
背景技术：
头孢羟氨苄(Cefadroxil)，化学名称为(6R，7R)_3_ 甲基 _7_[ (R) _2_ 氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧-5-硫杂-1-双环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，分子式:C16H17N305S · H20，分子量为381. 41，结构式为
权利要求
1.一种头孢羟氨苄脂质体固体制剂，其特征在于主要由以下成分制成，其重量组分为头孢羟氨苄125份碌脂酰肌醇50-150份二肉豆蔻酰卵磷脂10-60份月旦固醇10-100份其他药学上常用辅料50-400份。
2.根据权利要求1所述的一种头孢羟氨苄脂质体固体制剂，其特征在于该固体制剂包括胶囊剂、片剂和颗粒剂。
3.根据权利要求2所述的一种头孢羟氨苄脂质体固体制剂，其特征在于该固体制剂的规格为125mg/粒或片或袋、250mg/粒或片或袋、500mg/粒或片或袋。
4.根据权利要求1-3任一项所述的头孢羟氨苄脂质体固体制剂，其特征在于各成分的重量组分为头孢羟氨苄125份磷脂酰肌醇52.5-120份二肉豆蔻酰卵磷脂17.5-40份胆固醇20-70份其他药学上常用辅料100-300份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的头孢羟氨苄脂质体固体制剂，其特征在于磷脂酰肌醇和二肉豆蔻酰卵磷脂的重量组分优选为3 1。
6.根据权利要求1-5任一项所述的头孢羟氨苄脂质体固体制剂，其特征在于所述的其他药学上常用辅料选自稀释剂、崩解剂、甜味剂、粘合剂、润滑剂及其组合；优选为稀释剂 85-270份、崩解剂10-20份、甜味剂50-280份、粘合剂5_10份和润滑剂1. 25-5份。
7.—种权利要求1-6中任一项的所述的脂质体固体制剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤(1)头孢羟氨苄脂质体的制备将头孢羟氨苄、磷脂酰肌醇、二肉豆蔻酰卵磷脂和胆固醇一起制备成脂质体粉末；(2)头孢羟氨苄脂质体固体制剂的制备将脂质体粉末和其他药学上常用辅料混合制备头孢羟氨苄脂质体固体制剂。
8.根据权利要求7所述的头孢羟胺苄脂质体固体制剂的制备方法，其特征在于步骤 (1)中头孢羟氨苄脂质体的制备包括如下步骤(a)按组分称取头孢羟氨苄、磷脂酰肌醇、二肉豆蔻酰卵磷脂和胆固醇溶于适量的有机溶剂中，得类脂溶液；(b)将上述类脂溶液置于梨形瓶中，于30-38°C恒温水浴中旋转蒸发除去有机溶剂，瓶壁上形成均勻类脂薄膜；(c)将缓冲溶液倒入梨形瓶中轻摇，使类脂薄膜洗脱并分散到缓冲溶液中溶解，即得脂质体混悬液；(d)将上述混悬液以孔径为0.45um滤膜过滤或将其依次以孔径为0. Sum和0. 45um的滤膜过滤，收集滤液，将滤液置于_20°C的冰箱中预冻IO-M小时，冷冻干燥得头孢羟氨苄脂质体粉末。
9.根据权利要求7所述的头孢羟胺苄脂质体固体制剂的制备方法，其特征在于步骤 (2)中头孢羟氨苄脂质体固体制剂的制备包括如下步骤(e)将头孢羟胺苄脂质体粉末和稀释剂、崩解剂、甜味剂混合，过80目筛混合均勻，加入粘合剂溶液制备软材，过20目筛制粒，干燥；(f)将干颗粒和润滑剂混合均勻，过20目筛整粒；(g)压片、填充胶囊或装袋，制得头孢羟胺苄脂质体固体制剂。
10.根据权利要求8-9任一项所述的制备方法，其特征在于所述有机溶剂选自乙醇、正丁醇、异丙醇、丙酮、乙腈、苯甲醇和正己烷中的一种或几种，优选乙醇；所述缓冲溶液选自磷酸盐缓冲液、枸橼酸盐缓冲液和碳酸盐缓冲液中的一种，优选PH为5. 3的枸橼酸盐缓冲溶液；所述的粘合剂溶剂为20%的乙醇水溶液。
全文摘要
本发明提供一种头孢羟氨苄脂质体固体制剂，各组分及其重量份数为头孢羟胺苄125份、磷脂酰肌醇90-120份、二肉豆蔻酰卵磷脂30-40份、胆固醇50-70份和其他药学上常用辅料300-500份组成。本发明提供的脂质体固体制剂包封率高，粒径均匀，药物在血液循环中保留时间长；本发明提高了制剂产品质量，减少了毒副作用，并且制备方法的设备简单，易于操作，适合于工业化大生产。
文档编号A61P31/04GK102327221SQ20111019666
公开日2012年1月25日 申请日期2011年7月14日 优先权日2011年7月14日
发明者廖爱国 申请人:海南美大制药有限公司