专利名称：窦房结I<sub>f</sub>当前抑制剂和血管紧张素转化酶抑制剂的组合在治疗心力衰竭中的用途的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及选择性和特异性的窦房结If当前抑制剂和抑制血管紧张素转化酶的物质(ACE抑制剂)的组合用于获得旨在治疗心力衰竭、更尤其是收缩功能保留的心力衰竭的药物的用途。本发明更尤其涉及选择性和特异性的窦房结If当前抑制剂和抑制血管紧张素转化酶的物质的组合的用途，其中选择性和特异性的窦房结If当前抑制剂选自-伊伐布雷定(ivabradine)或式(I)的3_{3_[ {[ (7S) _3，4-二甲氧基二环 [4.2.0]辛-1，3，5-三烯-7-基]甲基}(甲基)氨基]丙基}-7，8_二甲氧基-1，3，4，5-四氢-2H-3-苯并氮杂$ -2-酮，及其与药学上可接受的酸的加成盐、它们的水合物和晶体形式
权利要求
1.选择性和特异性的窦房结If当前抑制剂与抑制血管紧张素转化酶的物质的组合产品，其用于治疗心力衰竭。
2.根据权利要求1所述的组合产品，其特征在于被治疗的心力衰竭是收缩功能保留的心力衰竭。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合产品，其特征在于选择性和特异性的窦房结If当前抑制剂是-伊伐布雷定或3- {3-[ {[ (7S) -3，4- 二甲氧基二环[4. 2. 0]辛-1，3，5-三烯-7-基] 甲基}(甲基)氨基]丙基} -7，8- 二甲氧基-1，3，4，5-四氢-2H-3-苯并氮杂革_2_酮或者其与药学上可接受的酸的加成盐中的一种、它们的水合物和晶体形式，或者-N-{[(7S)-3，4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1，3，5-三烯-7-基]甲基} _3_ (7，8-二甲氧基-1，2，4，5-四氢-3H-3-苯并氮杂革-3-基)-N-甲基-3-氧代-1-丙胺或者其与药学上可接受的酸的加成盐中的一种、它们的水合物和晶体形式。
4.根据权利要求1至3之一所述的组合产品，其特征在于选择性和特异性的窦房结If 当前抑制剂是伊伐布雷定，其以盐酸盐形式或者其水合物或晶体形式中的一种形式存在。
5.根据权利要求1至3之一所述的组合产品，其特征在于选择性和特异性的窦房结If 当前抑制剂是N- {[ (7S) -3,4- 二甲氧基二环[4. 2. 0]辛-1，3，5-三烯-7-基]甲基} -3- (7， 8- 二甲氧基-1，2，4，5-四氢-3H-3-苯并氮杂革_3_基)-N-甲基-3-氧代-1-丙胺，其以盐酸盐或富马酸盐形式或者其水合物或晶体形式中的一种形式存在。
6.根据权利要求1至5之一所述的组合产品，其特征在于抑制血管紧张素转化酶的物质是培哚普利或其与药学上可接受的碱的加成盐中的一种、它们的水合物或晶体形式。
7.根据权利要求6所述的组合产品，其特征在于培哚普利以叔丁胺盐或精氨酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种的形式存在。
8.根据权利要求1或2之一所述的组合产品，其特征在于选择性和特异性的窦房结If 当前抑制剂是盐酸盐或其水合物或晶体形式中的一种形式的伊伐布雷定，并且抑制血管紧张素转化酶的物质是叔丁胺盐或精氨酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的培哚普利。
9.根据权利要求1或2之一所述的组合产品，其特征在于选择性和特异性的窦房结If 当前抑制剂是盐酸盐或富马酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的N-{[ (7S)-3， 4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1，3，5-三烯-7-基]甲基}-3-(7，8-二甲氧基-1，2，4，5-四氢-3H-3-苯并氮杂革-3-基)-N-甲基-3-氧代-1-丙胺，并且抑制血管紧张素转化酶的物质是叔丁胺盐或精氨酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的培哚普利。
10.用于治疗心力衰竭的药物组合物，其仅包含作为活性成分的 -盐酸盐或其水合物或晶体形式中的一种形式的伊伐布雷定，和-叔丁胺盐或精氨酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的培哚普利或者还包含一种或多种药学上可接受的赋形剂。
11.根据权利要求10所述的药物组合物，其特征在于被治疗的心力衰竭是收缩功能保留的心力衰竭。
12.药物组合物，其仅包含作为活性成分的-盐酸盐或富马酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的N-{[(7S)-3，4-二甲氧基二环[4. 2.0]辛-1，3，5-三烯-7-基]甲基}-3-(7，8-二甲氧基-1，2，4，5-四氢-3H-3-苯并氮杂革_3_基)-N-甲基_3_氧代-1-丙胺，和-叔丁胺盐或精氨酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的培哚普利或者还包含一种或多种药学上可接受的赋形剂。
13.根据权利要求12所述的药物组合物，其用于治疗心力衰竭。
14.根据权利要求13所述的药物组合物，其特征在于被治疗的心力衰竭是收缩功能保留的心力衰竭。
15.N-{[(7S)-3，4-二甲氧基二环[4.2.0]辛 _1，3，5-三烯-7-基]甲基}-3-(7，8-二甲氧基-1，2，4，5-四氢-3H-3-苯并氮杂革-3-基)-N-甲基-3-氧代-1-丙胺或其与药学上可接受的酸的加成盐中的一种、它们的水合物或晶体形式与叔丁胺盐或精氨酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的培哚普利的组合产品。
16.根据权利要求15所述的组合产品，其特征在于N-{[(7Q-3，4-二甲氧基二环 [4. 2. 0]辛-1，3，5-三烯-7-基]甲基} -3- (7,8- 二甲氧基-1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂革-3-基)-N-甲基-3-氧代-1-丙胺以盐酸盐或富马酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式存在。
全文摘要
本发明涉及窦房结If当前抑制剂和血管紧张素转化酶抑制剂的组合在治疗心力衰竭中的用途。本发明尤其涉及选择性和特异性的窦房结If当前抑制剂更尤其是伊伐布雷定或N-{[(7S)-3，4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1，3，5-三烯-7-基]甲基}-3-(7，8-二甲氧基-1，2，4，5-四氢-3H-3-苯并氮杂-3-基)-N-甲基-3-氧代-1-丙胺和抑制血管紧张素转化酶的物质的组合用于获得旨在治疗心力衰竭、更尤其是收缩功能保留的心力衰竭的药物的用途。
文档编号A61P9/00GK102284060SQ20111016007
公开日2011年12月21日 申请日期2011年6月15日 优先权日2010年6月15日
发明者C·蒂耶, G·勒尔布尔斯-皮若尼埃, J·鲁塞尔, J-P·维兰, L·菲尔德曼, M-D·弗拉塔奇, P·穆德 申请人:瑟维尔实验室