专利名称：酮洛芬奥美拉唑药物组合物固体制剂的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种酮洛芬奥美拉唑复方制剂，具体涉及一种酮洛芬奥美拉唑药物组合物固体制剂，属于医药技术领域。
背景技术：
酮洛芬，其化学名称为α -甲基-3-苯甲酰胺-苯乙酸，其分子式为C16H14O3，分子量为254. 29，结构式为
权利要求
1.一种酮洛芬奥美拉唑脂质体制剂，其特征在于主要是由酮洛芬、奥美拉唑、氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇和吐温80制成。
2.根据权利要求1所述的酮洛芬奥美拉唑脂质体制剂，其特征在于含量配比基于重量计为酮洛芬5-10份，奥美拉唑1份，氢化蛋黄卵磷脂10-80份，胆固醇3-40份，5-50份吐温 80 ；优选地，其含量配比基于重量计为酮洛芬5-10份，奥美拉唑1份，氢化蛋黄卵磷30-50 份，胆固醇8-20份，12-35份吐温80。
3.根据权利要求2所述的酮洛芬奥美拉唑脂质体制剂，其特征在于制备单位剂量的脂质体的各组分的重量份数比为酮洛芬IOOmg奥美拉唑20mg氢化蛋黄卵磷脂600mg胆固醇160mg吐温 80240mg。
4.根据权利要求2所述的酮洛芬奥美拉唑脂质体制剂，其特征在于制备单位剂量的脂质体的各组分的重量份数比为酮洛芬150mg奥美拉唑20mg氢化蛋黄卵磷脂IOOOmg胆固醇400mg吐温 80700mg。
5.根据权利要求2所述的酮洛芬奥美拉唑脂质体制剂，其特征在于制备单位剂量的脂质体的各组分的重量份数比为酮洛芬200mg奥美拉唑20mg氢化蛋黄卵磷脂800mg胆固醇280mg吐温 80480mg。
6.一种酮洛芬奥美拉唑药物组合物固体制剂，其特征在于主要由权利要求1-5任一项所述的脂质体制剂，加上药学上常用的其他赋形剂制成，该固体制剂为缓释胶囊。
7.根据权利要求6所述的酮洛芬奥美拉唑脂质体缓释胶囊，其特征在于药学上常用的其他赋形剂包括含药丸心和缓释包衣层，其中含药丸心包括填充剂、粘合剂，缓释包衣层包括缓释剂、抗粘剂、增塑剂、遮光剂。
8.根据权利要求7所述的酮洛芬奥美拉唑脂质体缓释胶囊，其特征在于填充剂选自淀粉、蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、微晶纤维素、滑石粉中的一种或几种，优选为淀粉和蔗糖；粘合剂选自聚维酮K30、淀粉浆、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素中的一种，优选为羟丙基纤维素；缓释剂选自乙基纤维素、丙烯酸树脂、醋酸纤维素中的一种或几种，优选为乙基纤维素抗粘剂选自滑石粉、硬脂酸镁、微粉硅胶和十二烷基硫酸钠中的一种或几种，优选为滑石粉；增塑剂选自甘油、丙二醇、聚乙二醇类、枸橼酸三乙酯、苯二甲酸二甲酯、甘油三醋酸酯和蓖麻油中的一种或几种，优选枸橼酸三乙酯；遮光剂选自二氧化钛。
9. 一种制备酮洛芬奥美拉唑脂质体缓释胶囊的方法，其特征在于先将酮洛芬、奥美拉唑、氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇和吐温80制成脂质体，再和药学上常用的其他赋形剂混合制成缓释胶囊，具体制备步骤如下(1)将氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇和吐温80溶于适量的正丁醇中，得类脂溶液；(2)将上述类脂溶液置于梨形瓶中，于45-55°C恒温水浴中，旋转蒸发除去混合溶剂， 形成均勻类脂膜；(3)将酮洛芬和奥美拉唑分散于水中，加入梨形瓶中轻摇，使类脂膜洗脱并分散到水合介质溶解，即得脂质体混悬液；(4)将上述混悬液置于超声仪中超声至半透明胶体溶液；(5)将上述的混悬液喷雾干燥，得到酮洛芬奥美拉唑脂质体粉末；(6)将上述制备的酮洛芬奥美拉唑脂质体粉末和填充剂混合，过筛混合均勻，置于造粒机中，加入粘合剂进行造粒，干燥，得含药丸心；(7)用60%-95%的乙醇溶液溶解缓释剂、增塑剂、抗粘剂和遮光剂，制成缓释包衣液；(8)将干燥的含药微丸置于流化床包衣机中，将配好的缓释包衣液均勻喷洒在含药微丸表面，干燥后得酮洛芬奥美拉唑缓释微丸；(9)将制得的微丸装入胶囊壳中，得酮洛芬奥美拉唑缓释胶囊。
全文摘要
本发明公开了一种酮洛芬奥美拉唑脂质体制剂，主要由基于重量计的酮洛芬5-10份，奥美拉唑1份，氢化蛋黄卵磷脂10-80份，胆固醇3-40份，5-50份吐温80制成的脂质体。进一步公开了一种酮洛芬奥美拉唑药物组合物固体制剂，由酮洛芬奥美拉唑脂质体制剂再加上药学上常用的其他赋形剂制成。本发明提高了制剂的产品质量，减少了毒副作用。
文档编号A61K9/52GK102198132SQ20111006525
公开日2011年9月28日 申请日期2011年3月18日 优先权日2011年3月18日
发明者陶灵刚 申请人:海南灵康制药有限公司