专利名称：一种芒果苷元衍生物及其制备方法和用途的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种化合物，具体地说，是一种芒果苷元衍生物及其制备方法和用途。
背景技术：
芒果苷(mangiferin)，又名芒果素、知母宁，是从百合科植物知母中提取的天然多酚类化合物，分子式C19H18O11,分子量422. 33。其化学结构如下
权利要求
1. 一种芒果苷元衍生物，其特征在于，所述的衍生物具有化学结构通式
2.根据权利要求1所述的衍生物，其特征在于，所述的RnR2、R3、R4为丙酰基或H，且氏、民、1 3、1 4不同时为H。
3.根据权利要求1所述的衍生物，其特征在于，所述的RpI^Ii3为丙酰基，R4为H。
4.根据权利要求1所述的衍生物，其特征在于，所述的RpIVI^h为丙酰基。
5.根据权利要求1所述的衍生物，其特征在于，所述的R1J2为丙酰基，民、1 4为H。
6.根据权利要求1所述的衍生物，其特征在于，所述的RpI^R3为H，R4为丙酰基。
7.—种芒果苷元衍生物的制备方法，其特征在于，所述的制备方法的具体步骤如下a、2，4，5-三甲氧基苯甲酸在氯化亚砜存在条件下加热回流生成2，4，5-三甲氧基苯甲酰氯；2，4，5-三甲氧基苯甲酰氯与1，3，5-三甲氧基苯在无水三氯化铝存在条件下，生成 (2-羟基-4，5-二甲氧基苯基)-(2，4，6-三甲氧基苯基)-甲酮；(2-羟基-4，5-二甲氧基苯基)-(2，4，6-三甲氧基苯基)-甲酮和四丁基氢氧化铵在水和吡啶中回流反应生成 1，3，6，7-四甲氧基-氧杂蒽酮；1，3，6，7-四甲氧基-氧杂蒽酮在吡啶盐酸盐中回流反应， 生成1，3，6，7-四羟基-氧杂蒽酮；b、于溶有吡啶的1，3，6，7-四羟基-氧杂蒽酮的丙酮溶液中加入2.5-4. 5当量的丙酰氯、丁酰氯、戊酰氯、各种取代苯甲酰氯或各种取代苯磺酰氯，搅拌得到所述的衍生物。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤b中加入2.5-4. 5当量的丙酰氯。
9.根据权利要求6所述的衍生物的制备方法，其特征在于，所述的制备方法的具体步骤a、同权利要求7的步骤a;b、1，3，6，7-四羟基-氧杂蒽酮在N，N-二异丙基存在下与氯甲基甲醚在冰浴中反应得到1-羟基_3，6，7-三(甲氧基甲氧基)-氧杂蒽酮；1-羟基-3，6，7-三(甲氧基甲氧基)-氧杂蒽酮在丙酮溶液中加入吡啶和1. 5当量的丙酰氯，冰浴下反应得到白色固体化合物；该化合物在甲醇盐酸溶液中生成权利要求6所述的衍生物。
10.根据权利要求1-6任一所述的芒果苷元衍生物在制备治疗糖尿病药物中的应用。学结构
全文摘要
本发明涉及一种芒果苷元衍生物，所述的衍生物具有化学结构通式(I)所示的化学结构，其中R1、R2、R3、R4选自a、b、c或H，且R1、R2、R3、R4不同时为H，a、丙酰基、丁酰基或戊酰基；b、各种取代苯甲酰基；c、各种取代苯磺酰基。本发明还提供了一种芒果苷元衍生物的制备方法和用途。本发明优点在于本发明化合物具有很好的降糖效果，其效果明显优于芒果苷和芒果苷元，且对于正常大鼠的血糖和血脂没有影响，无毒副作用；本发明化合物的制备方法简便易行，重现性好，且化合物收率高；本发明化合物的药用效果好，可以用于制备治疗糖尿病的药物，具有极好的开发利用价值。(I)
文档编号A61K31/352GK102153536SQ20111005074
公开日2011年8月17日 申请日期2011年3月3日 优先权日2011年3月3日
发明者吴秋业, 陈万生, 韩军 申请人:上海长征医院