专利名称：盐酸肾上腺素注射液及其制剂工艺的利记博彩app
盐酸肾上腺素注射液及其制剂工艺
技术领域：
本发明涉及制药领域，尤其是涉及化学药品注射剂。
背景技术：
国家食品药品监督管理局审评中心于2008年发布了国食药监注20087号文——《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》，其文规定小容量注射剂应采取终端灭菌工艺，建议首选过度杀灭法(Ftl ^ 12)，如产品不能耐受过度杀灭的条件，可考虑采用残存概率法12)，但均应保证产品灭菌后的SAL(灭菌保证水平sterility assurance level)不大于10_6。采用其它Ftl值小于8的终端灭菌条件的工艺，原则上不予认可。如有充分的依据证明不能采用终端灭菌工艺，且为临床必须注射给药的品种，可考虑采用无菌生产工艺，但应保证SAL不大于10_3。对于过滤除菌工艺同时采用了流通蒸汽辅助灭菌的品种，建议修改为终端灭菌工艺，对确实无法采用终端灭菌工艺的品种，应修改为无菌生产工艺。而现有技术中盐酸肾上腺素注射液采用的是100°C灭菌30分钟，不能保证产品灭菌后的SAL不大于10_6，故而有必要寻求更先进的制备工艺，鉴于本品在121°C 12分钟灭菌后，各项指标难以达到中国药典2010年版二部盐酸肾上腺素注射液的质量标准，故现对其采用无菌生产。盐酸肾上腺素注射液主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。为各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。盐酸肾上腺素，化学名称为(R)-4[2_(甲氨基)-1-羟基乙基]-1，2_苯二酚盐酸
盐，结构式如下
权利要求
1. 一种盐酸肾上腺素注射液，其特征在于，包含以下成分 每IOOkg内含，肾上腺素99. 3g焦亚硫酸钠99. 3g氯化钠794.4g依地酸二钠29. 8glmol/L盐酸适量注射用水加至IOOkg所述适量是指使用适量的lmol/L盐酸调pH至3. 6 4. 0。
2.权利要求1所述的盐酸肾上腺素注射液的制剂工艺，其特征在于，包含以下步骤(1)在配制容器中加配制总体积量90%的30°C以下的注射用水，通C0215分钟，使之饱和；(2)将氯化钠溶于适量30°C以下的注射用水中，所述适量约占总配制量5%；(3)将依地酸二钠，用煮沸的注射用水溶解；(4)将步骤( 获得的氯化钠溶液、步骤( 获得的依地酸二钠溶液以及焦亚硫酸钠和肾上腺素分别溶解于上述步骤(1)获得的注射用水中，搅拌使溶解；(5)测步骤(4)获得溶液的pH，以lmol/L盐酸调pH至3.6 4. 0，添加注射用水至总量搅勻；(6)用0.45um、0. 22 μ m的过滤膜过滤步骤(5)获得的溶液；(7)将步骤(6)获得的溶液按灌封操作程序进行无菌灌封，灌封时安瓿内通队；或按灌封操作程序进行灌封，灌封时安瓿内通队，IOO0C 30分钟灭菌。
全文摘要
本发明公开了一种盐酸肾上腺素注射液的配方成分及其制剂工艺，包含以下步骤(1)在配制容器中加配制总体积量90％的30℃以下的注射用水，通CO215分钟；(2)将氯化钠溶于适量30℃以下的注射用水中；(3)将依地酸二钠用煮沸的注射用水溶解；(4)将氯化钠溶液、依地酸二钠溶液以及焦亚硫酸钠和肾上腺素分别溶解于注射用水中；(5)测溶液的pH，以1mol/L盐酸调pH至3.6～4.0，添加注射用水至总量搅匀；(6)过滤；(7)无菌灌封，灌封时安瓿内通N2；或按灌封操作程序进行灌封，灌封时安瓿内通N2，100℃30分钟灭菌。本工艺实现无菌生产，且按照本制剂工艺获得的产品符合国家关于药品的质量标准。
文档编号A61P7/08GK102335125SQ20101022913
公开日2012年2月1日 申请日期2010年7月16日 优先权日2010年7月16日
发明者吴雯君 申请人:上海禾丰制药有限公司