专利名称：头孢唑肟钠结晶水合物及其制备方法和用途的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及医药技术领域，具体地说是提供抗菌药物一头孢唑肟钠结晶水合物
及其制备方法和用途。
背景技术：
目前，公开的文献仅报道了头孢唑肟钠(Ceftizoxime sodium) (C13H12N5Na05S2，分 子量405. 38， CAS号68401-82-1)，到目前为止，国内外尚没有公开的文献报道本发明的 头孢唑肟钠结晶水合物及其制备方法和用途。
发明内容
本发明所涉及的是头孢唑肟钠结晶水合物及其制备方法和用途，进一步说，是涉 及抗菌感染药物，即烷基酰乙醛亚硫酸药学上可接受盐结晶水合物及其制备方法和用途， 其分子式为C13H12N5Na05S2 nH20， n = 1. 5 1. 85。 本发明获得的含有结晶水的头孢唑肟钠，令人惊奇的是，含结晶水的头孢唑肟钠
引湿性远低于含有不结晶水的头孢唑肟钠，含有结晶水的头孢唑肟钠比不含结晶水的更能
稳定的存在，便于储存和运输，易于制成制剂。此外，无水物的潮解使得在处理时要隔绝空
气防止粘连等，而水合物具有良好的滑动性，从而改善制剂的可操作性。 令人惊奇的是，特征性的，本发明的水合物的热分析(TG-DSC或者TG-DTA)图谱的
失重平台下具有对应的吸热峰，热分析图谱显示出头孢唑肟钠结晶水合物，如头孢唑肟钠
1. 82水合物、头孢唑肟钠1. 75水合物、头孢唑肟钠1. 5水合物等。 本发明的头孢唑肟钠结晶水合物能稳定存储。将头孢唑肟钠水合物和无水物样 品进行引湿性试验取头孢唑肟钠无水物和本发明的水合物约5g，置于干燥恒重的表面 皿中，精密称重，25t:、相对湿度为70%，分别于试验0h和48h取样，计算引湿增重的百分 率，结果显示，无水物引湿性比本发明的水合物都高得多，本发明的头孢唑肟钠结晶水合物 能更好地稳定存储结果见表1。在RH75^、3(TC条件下，将头孢唑肟钠结晶水合物样品密 闭西林瓶中进行6个月的加速稳定性试验，头孢唑肟钠HPLC法测定含量与纯度的条件 C18(250mmX4. 6mm，5iim)乙腈_磷酸盐缓冲液(取拧檬酸1. 42g，无水磷酸氢二钠1. 73g， 加水溶解并稀释至1000ml，调节pH值至3. 6) (85 : 15)为流动相；检测波长为254nm，柱温 为4(TC，流速lml/min，测定发现其含量基本不变，有关物质无明显增加。试验结果说明本
发明的头孢唑肟钠结晶水合物具有良好的存储稳定性。
表l.引湿试验结果 取样时间(48小时) 与0小时相比，增重％ 头孢唑肟钠1. 75水合物 1. 37 头孢唑后钠无水物 7.69 头孢唑肟钠衍生物——头孢唑肟钠结晶水合物的制备包括如下方法 方法A.在反应容器中，加头孢唑肟酸，加水、Cl-C6的低分子醇、四氢呋喃、乙腈中的一种或几种，搅拌，1(TC下滴加C1-C12的低分子胺，搅拌溶解，加活性炭0. lg，搅拌30 分钟，过滤，水洗，过滤，1(TC下在滤液中滴加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、辛酸钠、 异辛酸钠的一种或几种与水、Cl-C6的低分子醇、四氢呋喃、C3-C8的低分子酮中的一种或 几种的溶液，搅拌0. 5-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至7. 0左右，缓慢滴加 Cl-C6的低分子醇、C2-C8的低级醚、C3-C6的低分子酮、C2-C8的低级酯、C1-C6的低级卤代 烃中的一种或几种，1(TC以下放置，使固体充分析出，抽滤，少量C1-C6的低分子醇、C2-C8 的低级醚、C3-C6的低分子酮洗1-3次，过滤，所得固体用水与Cl-C6的低分子醇、C2-C8的 低级醚、C3-C8的低分子酮、Cl-C6的低级卤代烃中的一种或几种溶剂重结晶一次或多次， l(TC以下放置，使结晶充分析出，过滤，干燥，得头孢唑肟钠结晶水合物； 其中，反应中所使用的头孢唑肟酸ci-ci2的低分子胺碱(碳酸钠、碳酸氢钠、 氢氧化钠、醋酸钠、辛酸钠、异辛酸钠)的摩尔比一般可为i : 0.5-1.1 : 0.5-1. i;头孢
唑肟酸(重量g)与水、Cl-C6的低分子醇、四氢呋喃、乙腈中的一种或几种(体积ml)的 比为一般为l(g) : 1.5 20(ml);结晶或重结晶中使用的水与有机溶剂的体积比一般为 1 : 5 50。 或者方法B.在反应容器中，加头孢唑肟酸，加水、C1-C6的低分子醇、四氢呋喃、乙 腈中的一种或几种，搅拌，在1(TC下在滤液中滴加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、辛 酸钠、异辛酸钠的一种或几种与水、C1-C6的低分子醇、四氢呋喃、C3-C8的低分子酮中的一 种或几种的溶液，搅拌反应0. 5-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至7. 0左右，缓 慢滴加Cl-C6的低分子醇、C2-C8的低级醚、C3-C6的低分子酮、C2-C8的低级酯、Cl-C6的 低级卤代烃中的一种或几种，1(TC以下放置，使固体充分析出，过滤，少量C1-C6的低分子 醇、C2-C8的低级醚、C3-C8的低分子酮洗1-3次，过滤，所得固体用水与Cl-C6的低分子醇、 C2-C8的低级醚、C3-C6的低分子酮、Cl-C6的低级卤代烃中的一种或几种为结晶溶剂进行 一次或多次重结晶，过滤，干燥得头孢唑肟钠结晶水合物。 其中，反应中所使用的头孢唑肟酸碱(碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、辛
酸钠、异辛酸钠)的摩尔比一般可为i : o. 5-1. i : o. 5-1. i ;头孢唑肟酸(重量g)与水、
Cl-C6的低分子醇、四氢呋喃、乙腈中的一种或几种(体积ml)的比为一般为l(g) : 1.5 20(ml);结晶或重结晶中使用的水与有机溶剂的体积比一般为1 : 5 50。
头孢唑肟钠结晶水合物的结晶或重结晶溶剂选自水、乙腈、四氢呋喃、甲醇、乙醇、 异丙醇等；C2-C8的低级酯，包括醋酸丁酯、乙酸乙酯、甲酸乙酯等；乙醚、甲乙醚，异丙醚； 二氯甲烷、氯仿等中的一种或几种；头孢唑肟钠结晶结晶或重结晶溶剂，优选水、甲醇、乙 醇、异丙醇，四氢呋喃、乙酸乙酯、乙醚、异丙醚、二氯甲烷、氯仿中的一种或几种。在本发明 的制备方法中，在重结晶过程中先用水溶解头孢唑肟钠结晶水合物，溶解后可以使用活性 炭脱色，再用本发明限定的有机溶剂使其结晶。本发明的头孢唑肟钠结晶水合物可具有不 同的晶型。 本发明中的低级醇或低分子醇的碳原子数定义为Cl-C6 (即1-6个碳原子的醇)， 如甲醇、乙醇、异丙醇等；低级醚或低分子醚的碳原子数定义为C2-C8，如乙醚、丁醚等；低 级卤代烃的碳原子数定义为Cl-C6，包括二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿等；低级酯的碳原子数 定义为C2-C8，除非特别指明为甲酸低级酯的外，否则为包括醋酸丁酯、乙酸乙酯、甲酸乙 酯等；低分子直链或支链烷烃或环烷烃的碳原子数定义为C5-C10，包括戊烷、正己烷、环己烷、石油醚等；低分子芳香烃的碳原子数定义为C6-C12，包括苯，甲苯等；C1-C6的低级酸的 碳原子数定义为1-6个碳原子的有机酸，包括甲酸、乙酸、丙酸等；C3-C8的低分子酮定义为 3-8个碳原子的酮，包括丙酮，丁酮、异己酮等；C1-C12的低分子胺定义为l-12个碳原子的 有机胺，包括二甲胺、二乙胺、三乙胺、环己胺、二环己胺等；关于任何一类描述为"低级或低 分子"化合物的碳原子数量的标记方法只要在文本中出现一次，其它任何未进行标记的描 述为"低级或低分子"的同类化合物的碳原子数与本文本中已经标明的数量是一致的。
本发明的产物的干燥方式可以为在不同温度(如20-100°C )、干燥时间(0. 5小时 到数日)、或附有其它干燥剂(包括硅胶，五氧化二磷、无水氯化钙、无水硫酸钠等)的环境 条件下、或使用常压或减压的方式对最后的产物进行干燥。其干燥温度优选在30-60°C。
本发明的头孢唑肟钠结晶水合物用途本发明的头孢唑肟钠结晶水合物用于制 备固体制剂、注射剂、其中注射剂包括注射用冻干粉针制剂、无菌分装粉针制剂、片剂、胶囊 剂、颗粒剂等；并可用于制备头孢唑肟钠无水物。无水物的制备可由本发明的结晶水合物经 不同的干燥方法获得，其制备可在不同温度(如60-10(TC)、干燥时间(数小时到数日)、或 附有其它干燥剂(包括硅胶，分子筛、五氧化二磷、氢氧化钠、无水碳酸钠、无水氯化钙、无 水硫酸钠、无水硫酸镁等)的环境条件下、或并使用常压或减压的方式对最后的产物进行 干燥，也可先由苯蒸馏带水的方法，并结合其它本文中描述的干燥方法干燥后获得。
用于制备片剂(包括口含片，速崩片等)、胶囊、颗粒剂，其中可含有药学上可接 受的填充剂，如淀粉、变性淀粉、乳糖、微晶纤维素、环糊精、山梨醇、甘露醇、磷酸钙、氨基酸 等；药学上可接受的崩解剂，如淀粉、变性淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡 咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、表面活性剂(十二烷基硫酸钠等)；药学上可接受的润湿剂 和粘合剂，如胶化淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、海藻 酸及其盐；药学上可接受的润滑剂和助流剂，如硬脂酸、硬脂酸镁、聚乙二醇4000-8000、滑
石粉、微粉硅胶、十二烷基硫酸镁等；药学上可接受的甜味剂和香精，如阿斯巴甜、甜蜜素、 糖精钠、三氯蔗糖、食用香精等； 本发明的结晶水合物不同于无水物的潮解使得在处理时要隔绝空气防止粘连等，
而结晶水合物具有良好的滑动性，从而改善制剂的可操作性；并使制备的固体制剂具有良
好的溶出性能，使得其容易被吸收进入血液循环，改善生物利用度，并有利于快速发挥其作
用。从另一个方面，使得其防止出现在进行无菌分装时不易因为吸潮而导致分装时产生堵
塞使得装量发生差异导致剂量不足，从而带来产品的不合格，或因为不合格的产品没有被
抽检到形成实际上的漏检，进而流入市场，在临床治疗中对患者的治疗代理负面的效果，或
者因剂量不足危及病人的生命。或者在分装时，因为吸潮而导致整个生产线被迫暂停，严重
降低设备的生产能力，大大增加工时费用等的隐患。 头孢唑肟钠结晶水合物的针剂，其制备方法为 无菌分装的粉针的制备按照通常惯例使用无菌原料进行分装。 冻干粉针制剂的制备方法为取头孢唑肟钠结晶水合物，可以加药学上可接受冻 干支持剂或辅形剂、稳定剂、注射用水，搅拌使溶解，若需要，可用药学上可接受的酸碱调节 pH为6. 0 8. O，加活性碳0. 005 0. 5% (W/V)搅拌15 45min，过滤，补水，无菌过滤， 按0. 5 2g/瓶分装，冷冻干燥，压塞，得成品。 其药学上可接受的pH调节剂可以是药学上可接受的无机酸或有机酸、无机碱或有机碱，也可以是广义的路易斯酸或碱，可以含有一种或者几种，可以是盐酸、磷酸、丙酸、 醋酸及醋酸盐、如醋酸钠等，乳酸以及乳酸药用盐、枸橼酸药用盐、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸 氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸盐、酒石酸及其药用盐、硼砂、硼酸、丁二酸、己酸、己二酸、 反丁烯二酸、顺丁烯二酸、多羟基羧酸及药用盐，如葡萄糖醛酸、葡萄糖酸、乳糖酸、苹果酸、 苏糖酸、葡庚糖酸等中的一种或者几种。 其药学上可接受的抗氧剂和稳定剂可以是亚硫酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫 酸盐、连二亚硫酸盐、硫代硫酸盐，有机硫化合物硫脲、谷胱甘肽、二巯基丙醇、巯基乙酸及 盐、硫代乳酸及盐、硫代二丙酸及盐、苯酚类化合物，如没食子酸及盐、咖啡酸、咖啡酸盐、阿 魏酸、阿魏酸盐、二叔丁基对苯酚、2，5-二羟基苯甲酸、2，5-二羟基苯甲酸盐、苯酚或其衍 生物、水杨酸或其盐；抗坏血酸及抗坏血酸盐、异抗坏血酸及异抗坏血酸盐、烟酰胺、酒石 酸、硝酸盐、磷酸盐、醋酸药用盐、柠檬酸盐、EDTA及EDTA盐、如EDTA 二钠、EDTA四钠、N- 二 (2-羟乙基)甘氨酸等中的一种或者几种。 去热源和除菌方式可以是加入配液量0.005 3%的活性炭去热源，微孔滤膜除 菌和热压灭菌，也可以采用超滤除菌、去热源。超滤方法中，超滤器可选用平板式、巻式、管 式、中空纤维式或圆盒式等，优选巻式和中空纤维式超滤器，采用截留相对分子质量为5万 至30万的滤膜除去大部分发热性物质和细菌后，再采用截留相对分子质量4000 30000 的超滤膜除去剩余热源，优选相对分子质量6000 30000的超滤膜。 本发明的头孢唑肟钠结晶水合物，适用于；用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏 感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、 皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病等 疾病的治疗或预防的药物中的应用。 用量用法一般情况下，对于头孢唑肟钠结晶水合物1.成人常用量一次1 2g，每8 12小时1次；严重感染者的剂量可增至一次3 4g，每8小时1次。治疗非复 杂性尿路感染时， 一次0. 5g，每12小时1次。2. 6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量 按体重一次50mg/kg，每6 8小时l次。3.肾功能损害者肾功能损害的患者需根据其损 害程度调整剂量。可用注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液溶解后缓慢静脉注射，亦 可加在10%葡萄糖注射液、电解质注射液或氨基酸注射液中静脉滴注30分钟 2小时。
图1为头孢唑肟钠1. 75水合物的热分析图谱。 热分析测试条件Setaram公司Setsys 16，样品量5mg左右，升温速度10K/min， N2流速50ml/min，温度室温 400。C左右。
具体实施例方式
实施例1头孢唑肟钠1. 75水合物的制备在50ml三角瓶中加头孢唑肟酸10g、水 20ml，搅拌使成悬浮液，在5t:下滴加三乙胺4ml，搅拌溶解，加活性炭0. lg，搅拌30分钟， 抽滤，水洗，抽滤，5t:下在滤液中滴加20ml异辛酸钠和乙醇混合溶液(含异辛酸钠6. 5g)， 搅拌，冰醋酸调节pH至7. 0左右，缓慢滴加丙酮50ml和乙醇150ml混合溶液，5°C以下放 置，使固体充分析出，抽滤，少量乙醇洗3次，抽滤，所得固体用水-乙醇-丙酮混合溶剂重
6结晶，5t:以下放置，使结晶充分析出，抽滤，4(rC真空干燥4h左右，得类白色结晶5. 8g， X 粉末衍射在3-80°范围内测定有多个明显的特征峰，熔点205t:分解(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS,未校正)，HPLC :纯度99 % ;卡氏法测定水分为7. 26 % ，热分 析平台失重约7. 1%，这与样品含有1. 75个结晶水的结果(理论值7. 22% )在误差范围 内，元素分析理论值C 35. 74%，H 3. 58%，N 16.03%， S 14. 68%， Na5. 26% ;实测值C 35. 68%， H 3. 63%， N 16. 11%， S 14. 76%， Na5. 34%。 实施例2头孢唑肟钠1. 75水合物的制备在250ml三角瓶中加头孢唑肟酸20g、 水50ml，搅拌使成悬浮液，在5t:下滴加无水碳酸钠2. 9g的水溶液20ml，搅拌使溶，加活性 炭0. 2g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，用冰乙酸调节pH至7. 0左右，缓慢滴加丙酮100ml 和乙醇250ml，5t:以下放置，使固体充分析出，抽滤，少量乙醇洗3次，抽滤，所得固体用水、
乙醇、异丙醇、异丙醚为结晶溶剂进行重结晶，5t:以下放置，使结晶充分析出，抽滤，4(rc真
空干燥4h左右，得类白色结晶14. lg，熔点204。C分解(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS,未校正)，HPLC :纯度99. 0% ;卡氏法测定水分为7. 16%，热分析平台失重约 7. 21 %，这与样品含有1. 75个结晶水的结果(理论值7. 22% )在误差范围内，元素分析 理论值C 35.74%，H 3.58%， N 16.03%， S 14. 68%， Na5. 26% ;实测值C 35.63%， H 3. 65%，N 16. 08%，S 14. 61 % ， Na5. 21 % 。 实施例3取头孢唑肟钠水合物100g，搅拌使溶，加甘露醇20g， EDTA 二钠0. 05g， 加注射用水400 500ml左右，搅拌使溶，用l-5M左右的柠檬酸和磷酸氢二钠溶液调节pH 为6. 5 7. 5，加活性碳0. 01 0. 5% (W/V)搅拌15-30min，过滤，用0. 22微米微孔滤膜过 滤，按0. 5g/瓶或lg/瓶分装，真空冷冻干燥，压塞，得成品。 实施例4取无菌的头孢唑肟钠水合物10Kg，以无菌分装工艺按O. 5g/瓶或0. 75g/ 瓶或lg/瓶或2g/瓶分装，加塞、压塞，轧铝盖得成品。 实施例5取无菌的头孢唑肟钠1. 75结晶水合物2Kg，以无菌分装工艺按主药
0. 5g/瓶或lg/瓶或1. 5g/瓶分装，加塞、压塞，轧铝盖得成品。 实施例6头孢唑肟钠1. 75结晶水合物片或胶囊(50mg/粒) 处方头孢唑肟钠1. 75结晶水合物 50g 微晶纤维素 145g 羧甲基淀粉钠 5g 5% PVP K30(50X的乙醇水溶液) 适量 硬脂酸镁 2g 将头孢唑肟钠1. 75结晶水合物、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠过100目筛，混匀，用 5% PVP 30的50%的乙醇水溶液适量为粘合剂制软材，过18-24目筛制粒，干燥，过14-20 目筛整粒后，加硬脂酸镁混合，压片或灌装胶囊。 实施例7头孢唑肟钠1. 75结晶水合物口含片(100mg/片) 处方头孢唑肟钠1. 75结晶水合物 100g 甘露醇 180g 低取代羟丙基纤维素 20g 5 % PVPK30 (50 %的乙醇水溶液) 适量 硬脂酸镁 2g
7
将头孢唑躬钠1. 75结晶水合物、甘露醇、低取代羟丙基纤维素过100目筛，混匀， 用5XPVP 30的50%的乙醇水溶液适量为粘合剂制软材，过18-24目筛制粒，干燥，过 14-20目筛整粒后，加硬脂酸镁混合，压片。 可以理解，从本专业角度，很多细节的变化是可能的，这并不因此限制本发明范围 和精神，本发明并不限于上述实施例。
权利要求
头孢唑肟钠结晶水合物，其特征在于分子式为C13H12N5NaO5S2·nH2O，n＝1.5～1.85。
2. 根据权利要求1所述的头孢唑肟钠结晶水合物，其特征在于为头孢唑肟钠结晶 1. 75水合物。
3. 根据权利要求l所述的头孢唑肟钠结晶水合物，其特征在于为头孢唑肟钠结晶1. 5 水合物。
4. 根据权利要求1所述的头孢唑肟钠结晶水合物的制备方法，其特征在于其制备方 法包括方法A.在反应容器中，加头孢唑肟酸，加水、C1-C6的低分子醇、四氢呋喃、乙腈中的一 种或几种，搅拌，1(TC下滴加C1-C12的低分子胺，搅拌溶解，加活性炭0. lg，搅拌30分钟，抽 滤，水洗，过滤，1(TC下在滤液中滴加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、辛酸钠、异辛酸 钠的一种或几种与水、Cl-C6的低分子醇、四氢呋喃、C3-C8的低分子酮、Cl-C6的低级卤代 烃中的一种或几种的溶液，搅拌反应O. 5-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至7. 0 左右，缓慢滴加Cl-C6的低分子醇、C2-C8的低级醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低级酯中 的一种或几种，1(TC以下放置，使固体充分析出，抽滤，少量C1-C6的低分子醇、C2-C8的低 级醚、C3-C6的低分子酮洗1-3次，过滤，所得固体用水与Cl-C6的低分子醇、C2-C8的低级 醚、C3-C6的低分子酮、Cl-C6的低级卤代烃中的一种或几种溶剂重结晶一次或多次，1(TC 以下放置，使结晶充分析出，过滤，干燥，得头孢唑肟钠结晶水合物；或者方法B.在反应容器中，加头孢唑肟酸，加水、C1-C6的低分子醇、四氢呋喃、乙腈中 的一种或几种，搅拌，在1(TC下在滤液中滴加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、辛酸钠、 异辛酸钠的一种或几种与水、Cl-C6的低分子醇、四氢呋喃、C3-C8的低分子酮中的一种或 几种的溶液，搅拌反应0. 5-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至7. 0左右，缓慢 滴加Cl-C6的低分子醇、C2-C8的低级醚、C3-C6的低分子酮、C2-C8的低级酯、Cl-C6的低 级卤代烃中的一种或几种，1(TC以下放置，使固体充分析出，过滤，少量C1-C6的低分子醇、 C2-C8的低级醚、C3-C6的低分子酮洗1-3次，过滤，所得固体用水与Cl-C6的低分子醇、 C2-C8的低级醚、C3-C8的低分子酮、Cl-C6的低级卤代烃中的一种或几种为结晶溶剂进行 一次或多次重结晶，过滤，干燥得头孢唑肟钠结晶水合物。
5. 根据权利要求1所述的头孢唑肟钠结晶水合物用途，其特征在于用于制备固体制 剂、注射剂、其中注射剂包括注射用冻干粉针制剂、无菌分装粉针制剂、片剂、胶囊剂、颗粒 剂。
6. 根据权利要求1所述的头孢唑肟钠结晶水合物用途，其特征在于用于制备头孢唑 月亏钠无水物。
7. 根据权利要求1所述的头孢唑肟钠结晶水合物用途，其特征在于用于制备对革兰 氏阳性或阴性细菌敏感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、腹腔感 染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑 膜炎和单纯性淋病等疾病的治疗或预防的药物中的应用。
全文摘要
本发明涉及头孢唑肟钠结晶水合物及其制备方法和用途，该头孢唑肟钠结晶水合物具有较好的存储稳定性，适用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病等疾病的治疗或预防的药物中的应用。
文档编号A61K9/48GK101781316SQ20101012796
公开日2010年7月21日 申请日期2010年3月17日 优先权日2010年3月17日
发明者刘力 申请人:刘力