专利名称：青蒿素衍生物在制备治疗克罗恩病的药物中的应用的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及生物医药领域，尤其涉及青蒿素衍生物，特别是一种青蒿素衍生物在 制备治疗克罗恩病的药物中的应用。
背景技术：
现有技术中，用于治疗克罗恩病的药物有糖皮质激素、5-氨基水杨酸、免疫抑制剂 如硫唑嘌呤等、抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体等。目前的治疗目标是缓解症状，并维持缓解。5-氨基水杨酸推荐用于轻中度患者，可以维持治疗，副作用相对最少，但对多数 患者的症状控制不佳。糖皮质激素用于5-氨基水杨酸不能控制的中重度患者，能缓解症状，但不能愈 合黏膜溃疡，副作用相对较多，无维持缓解作用。免疫抑制剂用于激素无效或依赖及激素诱导缓解后的维持治疗，疗效远远优于 5-氨基水杨酸和糖皮质激素，能愈合黏膜溃疡，但副作用多，不推荐为一线用药。免疫抑制 中最常用的是硫唑嘌呤，副作用发生率高，尤其是骨髓抑制，绝大多数中国患者不能长期耐 受，达不到治疗目的。抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体其疗效高，有维持缓解作用，长期应用费用高 昂，一般家庭无法承受；且必须与免疫抑制剂或糖皮质激素合用，易发生条件致病菌感染， 我国是结核高发地区，临床应用受限制，约有30%的患者对其无应答。克罗恩病是全消化道非特异性炎症性疾病，病因不明，目前的研究结果提示其发 生是因肠道屏障受损，某些微生物进入肠黏膜，被树突状细胞、抗原提呈细胞和巨噬细胞摄 取，刺激IL-12、IL-23、IL-4、IL-6等细胞因子分泌。其中IL-12促使初始T细胞向Thl细 胞分化，并分泌Y-干扰素、肿瘤坏死因子-α等，触发Thl型反应；而IL-23在TGF-β、 IL-6存在时促使初始T细胞向Thl7细胞分化，并分泌IL-17、IL-6、肿瘤坏死因子-α等。 Thl/Thl7免疫应答致炎症，肠黏膜的免疫缺陷使炎症持续不愈，慢性发展。炎症反应中核因 子-κ B通路过度活化，5-氨基水杨酸、糖皮质激素、肿瘤坏死因子-α单克隆抗体都有直接 或间接抑制核因子-κ B活化和/或干扰免疫应答作用而达到治疗目的。青蒿素是从传统中草药黄花蒿中分离得到的倍半萜内酯化合物，被广泛用于抗疟 治疗，对传统抗疟药耐药的恶性疟原虫有显著疗效。双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿乙醚 等青蒿素衍生物对疟疾同样有效。青蒿素类药物对于疟疾引起的发烧的退热见效快，约3 可退热，而其他药物需2-3d，对抗氯喹疟疾也有效。另外，高剂量使用青蒿素对动物有神经 毒性和胎毒性，但应用于人类相对安全。近年来的研究显示，青蒿素类药物对肿瘤细胞有杀 灭作用，主要通过诱导凋亡的途径实现，对于正常细胞几乎无细胞毒性。青蒿琥酯的结构式为
权利要求
1.一种青蒿素衍生物在制备治疗克罗恩病的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的青蒿素衍生物在制备治疗克罗恩病的药物中的应用，其特征在 于所述的青蒿素衍生物选自青蒿琥酯、或者二氢青蒿素、或者蒿甲醚、或者SM905。
全文摘要
本发明公开了一种青蒿素衍生物在制备治疗克罗恩病的药物中的应用，所述的青蒿素衍生物选自青蒿琥酯、或者蒿甲醚、或者SM905。青蒿素衍生物通过抑制Th1/Th17免疫应答、抑制核因子-κB活化而达到治疗克罗恩病的目的。相比于现有的药物，青蒿素衍生物的副作用少且轻，在治疗类风湿性关节炎一年随访中仅见个别病例一过性网织红细胞下降和肝功能损害，保肝治疗无需停药即能恢复。因此，青蒿素衍生物能为患者长期服用，可以维持治疗而达到有效治疗目的。
文档编号A61K31/357GK102048728SQ20091019834
公开日2011年5月11日 申请日期2009年11月5日 优先权日2009年11月5日
发明者杨川华 申请人:上海交通大学医学院附属仁济医院