专利名称：阴道泡腾片及制作工艺的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种治疗阴道炎、宫颈糜烂的中药，特别阴是一种阴道泡腾片及制 作工艺。
背景技术：
妇科感染性疾病是一类常见病和多发病，特别是霉菌性阴道炎、宫颈糜烂发病 率很高。生殖道感染是最常见的妇科常见病(患病率为42.9%)，其中有83.1%的妇女 患有一种感染，15.1%的妇女患两种感染，1.8%的妇女同时患有3种及以上的生殖道感 染。该病的治疗主要有两种方法一种是局部外用给药，常用的药物有制霉菌素阴道 片、栓剂、克霉唑等，这几种药物治疗效果并不理想，易产生耐药性，易复发，局部刺 激较大。另一种为口服给药，如口服酮康唑、氟康唑等，口服药虽然服用方便，但是副 作用明显，如胃肠道反应、头痛及肝毒性。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有是外用药易产生耐药性局部刺激大、口服药副作 用明显的缺陷，发明一种利用苦参、当归、蛇床子、青黛、明矾、硼砂、墓头回、冰片 制成的阴道泡腾片及其制作工艺。本发明的目的是按如下的技术方案来实现的所述阴道泡腾片由苦参、当归、蛇床子、青黛、明矾、硼砂、墓头回、冰片混 合组成，各组分按重量份配比为
苦参200 900份、 当归100 600份、 蛇床子100 500份、 青黛100 500份、 明矾50 300份、
硼砂20 200份、 墓头回50 300份、
冰片5 100份。所述所述阴道泡腾片的制作工艺，包括以下步骤取苦参、当归、蛇床子、墓头回，加水煎煮两 三次，每次煎煮1 3小时，力口 水倍数为8 15倍，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度为1.10 1.20g/cm3(6(TC )，力口 95%乙醇使含醇量达到60% 80%，放置12小时 24小时，过滤，减压回收乙醇，浓 缩至相对密度为1.15 1.35g/cm3稠膏，真空干燥，粉碎制成干膏粉，备用；
称干膏粉总重的1/2量、青黛总重的1/2量、明矾(三组分中的一种或数种)和 100 600重量份的酒石酸混勻，3% 8%聚乙烯吡咯烷酮混合70% 95%乙醇制粒， 50-70°C烘干，得干颗粒，备用；称取干膏粉总重的1/2量、青黛总重的1/2量及硼砂(三组分中的一种或数种) 和100 600重量份的碳酸氢钠混勻，3% 8%聚乙烯吡咯烷酮混合70% 95%乙醇制 粒，50-70°C烘干，整粒，同上述干颗粒混勻，加入冰片及1 100重量份的硬酯酸镁， 混勻，压椭圆形片。本发明的积极效果如下 (1)本发明采用根据传统中医理论，以清热燥湿、活血调经、解毒止痒为主要功 能，采用阴道给药方式，可避免首过效应、血药浓度平稳、作用时间长、应用方便等特 点外，还由于阴道粘膜不存在皮肤那样的角质化，且粘膜下毛细血管丰富，使粘膜给药 具有剂量小、生物利用度高及作用时间快等特点。(2)女性阴部瘙痒、炎症属于中医的“阴痒带下病”的范畴，中医认为主要是因 湿热郁结，或感染邪毒所致，当以清热燥湿、活血调经、解毒止痒为保健康复的法则。 本发明中苦参清热燥湿、杀虫；蛇床子祛风燥湿，杀虫止痒；当归补血活血，调经止 痛，润肠通便；明矾收湿敛疮，止血化腐；硼砂清热解毒；墓头回清热燥湿，止血，止 带；青黛清热解毒；冰片以其芳香走窜之性载药直达病所。(3)在妇科局部使用后具有崩解速度快、起效快、均勻分布于宫颈、阴道，且 能渗入粘膜皱褶深部，具有吸收完全、不伤黏膜、干净卫生、储存容易等特点，无耐药 性，治愈后不易复发。(4)本发明利用酸碱快速反应将当归等有效成分均勻地分布到患病部位中，直接 迅速发挥疗效。经现代药效学试验表明，能有效的的抵制和杀灭阴道内的感染病菌。
具体实施例方式实施例1:取苦参300g、当归360g、蛇床子250g、墓头回120g，加水煎煮两次，每次煎煮 1小时，加水倍数为10、8倍，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度为1.15g/Cm3(6(TC)， 加95%乙醇使含醇量达到65%，放置12小时，过滤，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为 1.20g/cm3稠膏，真空干燥，粉碎制成干膏粉，备用；称取干膏粉总重的1/2量、青黛150g、明矾210g和酒石酸200g混勻，3%聚乙 烯吡咯烷酮混合90%乙醇制粒，65°C烘干，得干颗粒，备用；称取干膏粉总重的1/2量、青黛150g及硼砂45g和碳酸氢钠150g混勻，3% 8%聚乙烯吡咯烷酮混合70% 95%乙醇制粒，65°C烘干，整粒，同上述干颗粒混勻， 加入冰片10g、硬酯酸镁3g，混勻，压椭圆形片。实施例2:取苦参40kg、当归28kg、蛇床子15kg、墓头回10kg，加水煎煮三次，每次煎煮 时间为2小时、1小时、1小时，加水倍数为10、8、8倍，过滤，合并滤液，浓缩至相对 密度为1.20g/cm3(60°C )，加95%乙醇使含醇量达到70%，放置12小时，过滤，减压回 收乙醇，浓缩至相对密度为1.25g/cm3稠膏，真空干燥，粉碎制成干膏粉，备用；
称取干膏粉总重的1/2量、明矾26kg和酒石酸17.8kg混勻，4%聚乙烯吡咯烷酮 混合90%乙醇制粒，70°C烘干，得干颗粒，备用；称取干膏粉总重的1/2量、硼砂6kg和碳酸氢钠22kg混勻，4%聚乙烯吡咯烷 酮混合90%乙醇制粒，70°C烘干，整粒，同上述干颗粒混勻，加入冰片1.5kg、硬酯酸镁 0.3kg,混勻，压椭圆形片。本发明体外抑菌实验结果如下利用本发明的药物(实施例1)进行 体外抑菌实验，对照组用氨基苄青霉素注射 液；分别在琼脂培养基上培养大肠埃希菌、变形杆菌、痢疾志贺菌、伤寒沙门菌、铜绿 甲单胞菌、白色念珠菌，将实施例1的药物(250mg/ml)和对照组的药物(50ug/ml)分别 用常规方法进行抑菌实验，测试结果如下表
细菌株数 MIC(mg/ml) MIC50MIC90
____(mg/ml)__(mg/ml)
大肠埃希菌 30 1.12 37. 5 2.5__5_
变形杆菌 30 7.57 120 31.562.5-----
痢疾志贺菌 20 7. 57 120 31.5__62,5
伤寒沙门菌 40 3. 55 65 3.55__25_
铜绿甲单胞菌20 62. 5 250 62.5__125_
白色念珠菌 I 30I 1.25 125丨2. 517.5本发明的药物对白色念珠菌有明显的抑制作用。本发明的临床疗效观察结果如下霉菌性阴道炎患者200例，分两组，每组100例，实验组用实施例2的药物，一 次一片，每隔一天用一次，根据疗效连用15天；对照组用制霉菌素，一次一片500000单 位，每晚一次，阴道上药连用10天。临床疗效评定治愈症状、体征消失，镜检阴 性。显效症状、体征明显减轻，镜检阴性。有效症状、体征减轻，镜检阳性。无 效症状、体征无改变或加重，镜检阳性。两组用药结果如下表
m\ I例数(彳列)I治~~愈I显效I有效I无效I总有效率
___(例) (例) (例) (例) (％)
实验组 10088 7_2__3__97_
对照组 10070 5322 78实验组总有效率97%，对照组为78%，差异有显著性(ρ < 0.05)，采用本发明 药物治疗阴道炎较制霉菌素效果显著，疗效肯定，无不良反应。
权利要求
1.一种阴道泡腾片，其特征在于所述阴道泡腾片由苦参、当归、蛇床子、青黛、 明矾、硼砂、墓头回、冰片混合组成，各组分按重量份配比为苦参200 900份、当归100 600份、 蛇床子100 50G份、 青黛100 500份、 明矾50 300份、 硼砂20 200份、 墓头回50 300份、 冰片5 100份。
2.—种阴道泡腾片的制作工艺，其特征在于所述所述阴道泡腾片的制作工艺，包 括以下步骤取苦参、当归、蛇床子、墓头回，加水煎煮两 三次，每次煎煮1 3小时，加水倍 数为8 15倍，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度为1.10 1.20g/cm3(60°C )，加95% 乙醇使含醇量达到60% 80%，放置12小时 24小时，过滤，减压回收乙醇，浓缩至 相对密度为1.15 1.35g/cm3稠膏，真空干燥，粉碎制成干膏粉，备用；称干膏粉总重的1/2量、青黛总重的1/2量、明矾(三组分中的一种或数种)和 100 600重量份的酒石酸混勻，3% 8%聚乙烯吡咯烷酮混合70% 95%乙醇制粒， 50-70°C烘干，得干颗粒，备用；称取干膏粉总重的1/2量、青黛总重的1/2量及硼砂 (三组分中的一种或数种)和100 600重量份的碳酸氢钠混勻，3% 8%聚乙烯吡咯烷 酮混合70% 95%乙醇制粒，50-70°C烘干，整粒，同上述干颗粒混勻，加入冰片及1 100重量份的硬酯酸镁，混勻，压椭圆形片。
全文摘要
本发明涉及一种治疗阴道炎、宫颈糜烂的中药，特别是一种阴道泡腾片及制作工艺。所述阴道泡腾片由苦参、当归、蛇床子、青黛、明矾、硼砂、墓头回、冰片混合组成，各组分按重量份配比为苦参200～900份、当归100～600份、蛇床子100～500份、青黛100～500份、明矾50～300份、硼砂20～200份、墓头回50～300份、冰片5～100份。以上组分经提取、浓缩、干燥制成颗粒，再压制成椭圆形片。本发明在妇科局部使用后崩解速度快、起效快、均匀分布于宫颈阴道、渗入粘膜皱褶深部，具有吸收完全、不伤黏膜、干净卫生、储存容易等特点，无耐药性，治愈后不易复发。
文档编号A61K33/06GK102018754SQ20091017029
公开日2011年4月20日 申请日期2009年9月11日 优先权日2009年9月11日
发明者李强 申请人:李强