真菌免疫调节蛋白之用途的利记博彩app

专利名称：：真菌免疫调节蛋白之用途的利记博彩app
技术领域：
：本发明涉及真菌免疫调节蛋白使用于免疫治疗及降低血糖的用途。
背景技术：
：灵芝属植物(Ge皿sGawocfem^)是稀有且珍贵的中药材，在中国泛称为"灵芝"已经使用5000年，目前使用中的灵芝包括G/""V/"m(红色)、Ga/;/a"論m(棕色)、G(红褐色)、GwVzmse(黑色)及Gorego"mse(深棕色)。灵芝有抗过敏(ChenH.Yetal.，J.Med.Mycol.1992;33:505-512)、保肝(LinJ.M.etal"AmJChinMed.1993;21(1):59國69)、抗癌(WasserSP，CritRevImmunol1999.19:65-96)与增加免疫力等功能(Kino,JBiol.Chem.1989.264(1):472-8)。然而，灵芝在利用上，都以直接萃取(HomerW.E.etal.，Allergy1993;48:110-116)或是利用萃取之小分子(KawagishiH.,etal.，Phytochemistry1993;32:239-241)的方式为之。由可食菌类(例如灵芝G^"ofife^7w"Z^wcWw附,草恭化/var/e〃af^/vacea,金针恭F/"附m"/z'""Pfe/i^)7e0分离出具有免疫调节功能的蛋白质，有相似的氨基酸序列，这些蛋白质被命名为真菌免疫调节蛋白(FIPs，FungalImmunomodulatoryProteins,KoJ丄.，Eur.J.Biochem.1995;228:224-249)。Lin与其同仁由松杉灵芝((^"o^w2"^wgae)菌丝中纯化出命名为FIP-g&之免疫调节蛋白(Lin，W.H.，etal.,JBiolChem.1997.272,20044-20048);实验发现，只有从松杉灵芝菌丝体中纯化的FIP-g"有免疫调节之功效，松杉灵芝子实体纯化的FIP-妙则无；选殖FlP-g&基因后发现其脱氧核醣核酸序列(DNAsequence)与灵芝中发现的LZ-8—样，同时因此二分子皆具有免疫调节功效，显示为同一蛋白质。以Gamier分析法预测FIP-gfe之二级结构发现，此蛋白有两个a-螺旋，七个P-折片与一个(3-转折，以SDS-PAGE分析，此分子之分子量为13kDa,以20pM戊二醛(glutaraldehyde)进行蛋白质与蛋白质间的结合方式(protein-proteinconjugates)分析，FIP-g"为两个相同亚基所组成的双聚体结构(homodimer)，分子量为26kDa。此夕卜，以芽细胞形成活性分析(Blast画formationstimulatoryactivityassay,BFSA)发现三个真菌蛋白具有活性，除了由灵芝发现的蛋白外，由金针菇(F7ammw//wave/wO)ey)与草恭(&/var/e//avo/vacea)中发现白勺凝血蛋白都具有部分免疫调节功倉巨(Hsu，C.國L,StudyontheFungalImmunomodulatoryProteins.1996.DepartmentofMedicalTechnology,Collegeofmedicine.NTU,Taipei)。这些蛋白之分子量都差不多是13kDa而且其凝血功能并不是通过组氨酸、半胱氨酸或甲硫氨酸三种氨基酸所造成，它们属于与碳水化合物(carbohydrates)连结的凝集素(Lectin)。自然杀手细胞是另一种致死淋巴球，就如同细胞毒性T细胞，他们皆包含充满有毒化学物质的颗粒，他们之所以被称为"自然"杀手细胞是因为不像细胞毒性T细胞，他们在展开攻击前，不需要去辨识一个特异的抗原。他们以肿瘤细胞作为目标，并保护正常细胞对抗很多种类之具感染力的细菌或微生物，在许多免疫缺失的疾病中，包括艾滋病，自然杀手细胞的功能是异常的。自然杀手细胞亦可能通过分泌高浓度、具有影响力的淋巴因子，促进免疫调节。细胞毒性T细胞及自然杀手细胞都靠接触时进行目标消灭。杀手细胞结合到它的目标，以它的武器瞄准，随后传递将可产生致死爆裂的化学物质使目标细胞膜产生破洞，使得液体流进流出，最后导致细胞爆裂。直到最近，免疫抗癌的治疗方法仍存在着三种形式手术、化学治疗或放射性治疗。然而，在所有这些形式中，会导致经常性及有害的副作用。因此，这三种治疗方式对癌症病人言，并不是最佳的治疗方式，特别是那些癌症末期的病患。例如，化疗及放射性治疗的剂量过度，常会导致伤害并缩短生命。最近几年，一个第四种抗癌的免疫治疗方法开始流行。这第四种方法可实际加强每个病人体内的天然抗癌免疫力。此第四种方法使用的是自身体内的自然杀手(natumlkiller,NK)细胞，它是身体内最强、最有效的免疫细胞，比杀手T细胞要强约5万倍。NK免疫治疗法无疑地在未来会变得越来越流行。自然杀手细胞是先天免疫系统的重要成份，监视并对抗特定病毒、细胞内细菌及转型细胞(TrinchieriG.AdvImmunol1989;47:187-376;FrenchAR，YokoyamaWM.CurrOpinImmunol2003;15:45-51;SmythMJetal"NatImmunol2001;2:293-299)。自然杀手细胞运用细胞媒介的毒性作用通过不同细胞激素(例如IFNg、GM-CSF及TNF-h)及化学激素(例如MIP-1family及RANTES)的释放，而做为先天及后天免疫反应的桥梁(BironCA.CurrOpinImmunol1997;9:24-34.;BironCAetal.，AnnuRevImmunol1999;17:189-220)。一来不像T细胞，自然杀手细胞杀死病毒感染或恶性转型细胞，不需要事先活化，并且也不受MHC的限制。因此自然杀手细胞被认为恶性肿瘤，特别是位于造血起源的恶性肿瘤，实行转移治疗时，最可能的治疗方法(RobertsonMJ,RitzJ.Blood1990;76:2421-38)。失去或表现变化的第1类MHC抗原的肿瘤细胞，可以逃离细胞毒性CD8+T细胞的检测。但他们很可能轻易的被自然杀手细胞消灭。然而，恶性肿瘤细胞经常会发展对抗宿主免疫监视系统的策略，包括抑制第1类MHC细胞来避开免疫检测、增加Fas-L的表达来杀死反应性淋巴细胞，以及产生抑制性的激素如TGF-h(Garcia画LoraAetal.，JCellPhysiol2003;195:346~55.;KimRetal.，Cancer2004;100:2281-91.)。所以，移动的自然杀手细胞对增加宿主限制恶性肿瘤发展的能力是重要的，尤其当后天免疫系统处于"无反应性"(anergy)及"耐受"(tolerance)的状态时。在肿瘤发展上，巨噬细胞及嗜中性细胞皆能同时视为英雄及恶棍。这些细胞皆能对肿瘤细胞进行吞噬作用及依赖抗体的细胞毒性(antibody-dependentcellularcytotoxicity,ADCC)以及肿瘤生长抑制细胞激素的分泌(MarekJak6bisiaketal.,ImmunologyLettersDecember15，2003pp:103-122)。最近，草药治疗已越发被认为是对付恶性肿瘤的另一种可行的疗法(RisbergTetal"JClinOncol1998;16(1):6-12.)。在这些治疗方法中，药用蘑菇在全世界民俗医学中有悠久的历史。在亚洲，灵芝(G""oJwm"，G&"g"e)，一种担子菌纲蘑菇，是最受欢迎的化学防癌用的蘑恭之一。很多生物活性的组成部分已经从这个蘑菇的不同的部分鉴定出来，包括子实体，菌丝，孢子和培养基。G/mc/^附的两个主要的生物活性成分是多糖体和三帖类(triterpenes)。其多糖体具有在试管内和在活体内的抗癌效应，这是通过一个免疫调节的机制(WangSYetal.IntJCancer1997;70(6):699-705.)。一些研究人员表示三帖类一般拥有抗氧化作用(ZhuM,ChangQ，etal.,PhytotherRes1999;13(6):529-531.)、保肝作用以及抗高血压的生物活性(KimDHetal.，BiolPharmBull1999;22(2):162-164.)。最近，有研究报告指出灵芝Ca"o6^mfl^!P.具有预防肿瘤的细胞毒性之活性。一种灵芝的三帖类，在人类肝癌细胞Hep3B中，被发现会引起细胞凋亡和使细胞循环中止，但是分子机制尚未经调査(GanKHetal.，JNatProd1998;61(4):485-487.)。端粒酶是一种反转录酶，在细胞内催化端粒DNA的合成及延长(GreiderCW，etal.,Nature1989;337(6205):331-337)。这个酶在大多数的恶性肿瘤里会专一的被活化，但是在正常体细胞里经常是不活化的，因此在正常细胞的细胞分裂期间，端粒会逐渐的缩短(KimNW，etal.，Science1994;266(5193):2011-2015.)。细胞需要一个机制维持端粒稳定性来克服因复制所导致的衰老。端粒酶的活性可能因此成为细胞不朽或致癌生成的速率决定步骤或关键步骤，且超过90%活体内的人类癌细胞表达出端粒酶活性(HarleyCB，etal.,CurrOpinGenetDev1995;5(2):249-255.)。做为核醣核蛋白的复合体，端粒酶在人体内由两个主要的亚单位组成。这些是RNA的模板及反转录酶亚单位，分别由hTR及hTERT基因编码。值得注意的是，没有端粒酶活性的肺癌病患，比有端粒酶活性的，活在明显较佳的预后状态(WuTC,etal"LungCancer2003;41(2):163-169.)。这显示对肺癌患者言，端粒酶的活性是重要的预后因子。
发明内容除非特别定义，所有的技术与科学名词与现有认知与公知技术相同。虽然本发明的材料与方法与公知技术类似或相同，然而以下将详述或测试本发明的较佳方法与材料。以下将定义本发明中使用之专有名词。本发明提供一个真菌免疫调节蛋白用来进行免疫治疗的用途，该蛋白质内含氨基酸序列SEQIDNo:1:MSDTALFRLAWDVKKLSFDYTPNWGRGNPNNFIDTVTFPKVLTDFVVDPDTNNDFIIAQWN或SEQIDNo:3VVIPDTGNSEEYIIAEWKKT。本发明之真菌免疫调节蛋白可从Ga"ocfer顧species,K/van'e〃avo/vmm或重组微生物中获得(例如重组大肠杆菌或酵母菌)。较佳的Gawo^femaspecies实施例为Gawodematowgae0本发明之真菌免疫调节蛋白的用途能用来做为缓和癌症病患的疼痛或副作用的辅佐物。本发明之真菌免疫调节蛋白的用途能用剌激或活化免疫功能。因此，本发明之免疫功能是由挑选自下列群组之机制所造成，此群组是由自然杀手细胞之活化、巨噬细胞之活化以及血清抗体之增殖所组成。而本发明较佳具体化之功能是通过自然杀手细胞之活化以及端粒酶之抑制所造成。本发明之真菌免疫调节蛋白可以拿来设计成下列剂型，其中包括口服溶液、口服胶囊、口服药片或是口服药丸，是以口服方式服用。本发明发现FIP-gb的互补脱氧核醣核酸(cDNA)序列与LZ-8完全相剛SEQIDNO:1),并且有抗癌作用。本发明同时披露以FIP-妙处理的癌细胞会降低细胞活'性，显示FIP-g&可当成抗癌药物。本发明并且发现以FlP-^y处理的癌细胞会降低基质金属蛋白酶-2(MMP-2,metalloproteinases-2)之表达，MMP-2是肺癌细胞转移(metastasis)有关的重要酶。MMP-2的抑制是抑制肿瘤细胞转移的前兆。名词"免疫调节"不限于剌激或活化免疫功能(例如活化自然杀手细胞及巨噬细胞或增加血清里IgG或IgM抗体的生成)，或治疗或预防因转移而成的癌症，或通过抑制端粒酶催化亚单位来压抑端粒酶活性的癌症。真菌免疫调节蛋白所能治疗的癌症是选自下列群组，包含肺癌、骨癌、乳癌、肝癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及肠胃道癌。在其它的实施例中，依据本发明的FlP-g^能融合至一个抗肿瘤药剂或一个检测标签。如此可允许FlP《fc导向药剂或检测巻标到肿瘤细胞，并因此能做到肿瘤的伤害/摧毁或检测。因此，FIP-g&适合用于利用化疗或外科手术进行的人类或动物身体的治疗方法(例如，放射免疫引导之外科方法，RIGS)，或实施在人类或动物身体的治疗方法。特别的是，FIP-g&适合用于肿瘤的外科手术或治疗，或肿瘤的诊断等方面的治疗。连结FIP-gfs的抗肿瘤药剂可以是任何破坏或伤害FIP-gfe已经结合的肿瘤，或在FIP-gto已经结合的细胞环境。例如，抗肿瘤药剂可以是具毒性的化疗药剂或放射性同位素、可以活化前驱药或细胞激素的酶。已为在所属
技术领域：
的技术人员所知之适当的化疗药剂，包括anthracycline(例如daunomycin及doxorubicin)、vindesine、neocarzinostatin、cis-platinum、chlorambucil、cytosinearabinoside、5-fluorouridine、melphalan、ricin及calicheamicin。适当的放射性同位素被用来做为抗病毒药剂已为在所属
技术领域：
的技术人员所知。接上FIP-gto的抗肿瘤药剂可能也是活化前驱药的酶。这会使得失活的前驱药活化，在指引的部位形成细胞毒性的形式。在临床的运用上，FlP-g^酶的给合体注射入病患体内，可聚积在目标肿瘤的区域。被注射入体内的前驱药因此转变成具细胞毒性的药物，在区域性酶的影响下，聚积在目标肿瘤的区域。因此，本发明也提供一个用于免疫治疗的方法，其成份为注射入病患体内，达有效剂量的本发明之片段或各种多肽。基于本发明之FIP-g&含有可用来做RIGS以及诊断的检测标签。RIGS包含注射一个标定的蛋白质进入病患体内，之后以外科手术移除任何该蛋白质所结合之组织。因此，贴上标签之FIP-g&可引导外科医师找到组织。此接合FIP-妙的检测标签可能是一个成像的药剂，用来做出图像的诸如半衰期短的放射性同位素，例如111111、^I或"mTc。目前，端粒酶抑制的研究聚焦于(l)直接导向核心端粒酶的组成物(HahnWCetal，.NatMed1999;5(10):1164画1170);(2)端粒导向(ZhangRGetal.,CellRes2002;12(l):55-62);(3)作为端粒酶抑制物的天然组成及小分子(NaasaniIetal.,BiochemBiophysResCommun1998;249(2):391-396)和(4)端粒酶调节机制的干扰(KawagoeJetal.JBiolChem2003;278(44):43363國43372)。所属
技术领域：
的技术人员可以合理推断此医药组合物之施与对象，可以为脊椎动物，适当的对象为患癌症或是有罹癌风险之人类。然而，实施例中之叙述，将含有FIP-g"之医药组合物施用在体外培养的脊椎动物癌症细胞，并以简单的细胞侵蚀分析(cellularinvasionassay)与伤害/复原分析(healwoundedassay)证实具体有效；这些结果，可以合理推及治疗脊椎动物。可以将包含FIP-gb之用药组合物以任何公知路径注入脊椎动物体内，包括通过静脉，皮下，肿瘤内，肌肉，穿皮贴片，脊髓内或是颅内等路径进入体内，施行之方法可以快速的以注射施行，或是通过浸润或缓释剂长期释放药效。包含FIP-g&之用药组合可预期以公知方法调制成适当的医药组合物，其中之一是将其溶在生理食盐水中，另外也预期可以以适当的载体例如符合生理浓度之无毒盐溶液，百分之五的葡萄糖溶液，灭菌水等，都可以配制适当含FIP-g"的医药组合物。适当的缓冲溶液也可以调置成含FIP-g&的医药组合物，如果需要，可进一步冷冻干縮于注射瓶中，等需要用时再以灭菌水还原，并注射。主要的溶剂为水，或是非水溶剂二者择其一。含FIP-gto的医药组合物的载体可包含医药允许之赋形剂(excipients)，以调整适当之酸碱值，含水量，粘稠度，干净度，色泽，灭菌度，稳定度，溶解速度或是配方之味道。相同的，此药学上可接受载体可包含医药允许之赋形剂，以调整药物吸收，与穿过血脑障壁(blood-brainbarrier)之能力；这些赋形剂是以习惯上制备非肠胃用药的方式，以单剂，多重剂量或是以持续或间隔直接浸润之剂型制备。组成含有FIP-g"医药组合物的特定口服配方也是需要深思熟虑的。这些配方最好与适当的物体结合，包括载剂、赋形剂、润滑剂、乳化剂、悬浮剂、甜味剂、芳香剂、缓释剂及压缩成药锭或包装成固体形式或软件形式的胶囊。或可思量将这些配方设计成下列剂型，如口服液、口服胶囊或口服药丸。或者除了口服方法外，也可考虑将这些配方设计成灌肠剂、栓剂、植入物、贴布、乳液或药膏。一些适当载剂、赋型剂及稀释剂的例子包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨醇(sorbitol)、甘露蜜醇(mannitol)、淀粉、阿拉伯胶(gumacacia)、磷酸牵丐(calciumphosphate)、褐藻胶(alginates)、硅酸^(calciumsilicate)、微晶纤维素(Microcrystallinecellulose)、聚乙烯吡咯'腐酉超(polyvinylpyrrolidone)、纟千维素(cellulose)、明胶(gelatin)、糖浆(syrup)、甲基纤维素(methylcellulose)、羟苯甲酯及羟基安息香酸盐(methyl-andpropyl-hydroxybenzoates)、滑石粉(talc)、镁(magnesium)、硬酯酸(stearate)、水、矿物油与其它适当物质。此配方可以额外加入润滑剂、保湿剂、乳化剂、悬浮剂、防腐剂、甜味剂与香料。此医药组合可以依公知技术制备成将活性物质FlP-g^制成施行后可以迅速、持久或是缓释剂型，此配方同时包括可以减少蛋白质分解、核酸或其它分解的物质，或是可以加速吸收的物质，如接口活性剂。此医药组合物也可以包括与聚乙二醇(PolyethyleneGlycol,PEG)、白蛋白(albumin)或是其它可以增进FlP-g^在血液中的稳定性的物质。包含FIP《"之用药组合可以在脊椎动物中以有效抑制癌细胞生长的剂量施用，专一的剂量以适当的体重、体表面积或是病人体积估算。此剂量同时依施用方法估算。近一步的计算用药剂量可依公知技术者决定，这样的计算可以由公知方法合理推演。例如，以明胶-酶谱法分析(gelatin-zymographyassay)推算。此剂量同时依熟悉公知之医师估算，依个别病人之特性包括年龄、体重、对药物反应、病人之病况与投药方法决定。投药之剂量可以依据药物动力学数据、剂型与投药路径决定。含有FIP-g&的组合物喂食给BALB/c老鼠，测试其对自然杀手细胞活性、巨噬细胞活性及血清抗体生成的效应。与不同剂量群组比较，实验结果证实FIP-g"可促进自然杀手细胞、巨噬细胞及血清抗体生成的活化。本发明提供一个真菌免疫调节蛋白用来降低病患之血糖之用途，该蛋白质内含氨基酸序列SEQIDNo:1:MSDTALFRLAWDVKKLSFDYTPNWGRGNPNNFIDTVTFPKVLTDFVVDPDTNNDFIIAQ丽或SEQIDNo:3VVIPDTGNSEEYIIAEWKKTo本发明中，该病患不限第一或二型糖尿病病患，特指针对遭受第二型糖尿病患。下列实施例将进一步说明此发明之具体施行，而非限制此发明之范围。图1是A549细胞以FIP-g&处理过后的形态改变。A549细胞以不同浓度(O、1、2、4及10pg/ml)的FIP-g&处理并在不同时间(6、12、24及72hrs)观察之结果。图2是人类黑色素瘤细胞株A375在以FIP-gM处理过后的形态改变。细胞以0、4及16pg/ml的FIP-gts处理0、24及48小时，并在以相位差照相机照相(x100)。图3是A549以FIP-^s处理后的细胞生长速度。A549细胞以不同浓度(O、1、2、4及10昭/ml)的FIP-^s处理并在48小时后以锥虫蓝染剂染色，估算存活之细胞。数据以中位数加三重复之标准差(显著性学生T检验，*p<0.05)图4是A549以FIP-g&处理后的细胞群落形成(Colonyforming)效应(A)以细胞群落形成分析不同浓度(0、0.4、l及2^ig/ml)的FIP-映处理后，A549细胞在无法固定的培养基上之生长状况。(B)细胞群落数量以解剖显微镜观察并计数，每细胞群落最少要有50颗细胞。数据以中位数加三重复之标准差(显著性学生T检验，*p<0.05)图5是以FIP-g^处理后A549在不同时间点的细胞周期进程。以10%之DMEM使细胞再悬浮(A)以流式细胞仪检测细胞并以Cellquest软件搜集数据。(B)资料以ModFitLT3.0分析。数据以中位数加三重复之标准差(显著性学生T检验，*p<0.05)图6是A549细胞分别以0、2、4及10jxg/ml后的p21及procaspase-3表达。细胞溶解产物在48小时后及表达时收集，并以Western印迹法做分析。图7是以FIP-gh处理后A549的移行能力分析。以移液器之蓝色尖头在长满的A549上刮一道伤痕(箭头指示原始伤口之大小)，培养72或96小时后固定细胞并以Giemsa染剂染色。图8是以FIP-妙处理后A549中MMP-2之活性。(A)A549细胞以不同浓度(O、1、2、4及10^ig/ml)的FIP-^s处理24小时后，收集培养液，以明胶-酶谱法分析MMP-2之活性。(B)MMP-2的活性以密度分析仪量化(densitomerticanalysis),量化之数据以中位数加三重复之标准差(显著性学生T检验，*p<0.05)图9是流血试验测血糖的图示。具体实施方式实施例一改变细胞形态A549细胞株属于人类肺癌表皮细胞，此肺癌细胞株因为具有高度移行能力(migmtorycapability)而相当恶性。本发明以A549肺癌细胞株当癌症模型，研究癌细胞对FIP-gto之反应。首先，本发明以显微镜观察以FIP-grs处理过后的细胞形态改变,A549细胞分别以不同浓度(O、1、2、4及10pg/ml)的FIP-gto处理并在不同时间观察并以照相纪录其细胞形态变化(图l)。A549细胞在2、4或10pg/ml的FIP-妙处理之下，细胞形态在6小时后就有显著变化，细胞形态由触角状的紧贴(adheringwithlittletentacles)状态，变成圆形且贴附性差(roundandloosly-attached)的形态，这些圆形细胞会因为轻微摇动培养皿而漂起。72小时之后，没有药物处理或是以低浓度FIP-Ws处理的A549细胞形态摊平扩散并完全覆盖培养皿的表面，相反的以高浓度FIP-gto处理的A549细胞无法覆盖培养皿的表面，而且许多细胞呈现圆形的形态(图2);正常肺组织细胞株BEAS-2B在0、2、4或10pg/ml的FIP-Ws处理之下并不会有细胞形态的改变，没有药物处理或是以FIP-gto处理的BEAS-2B细胞在24小时里有相同的生长速度，而且几乎同时完全覆盖培养皿的表面(图2)。以正常肺组织细胞株BEAS-2B当对照组实验发现，正常细胞不会被FIP-g^影响，可以在生长24小时后完全覆盖培养皿的表面。使用人类黑色素恶性肿瘤细胞株A357进行试验，发现以松杉灵芝蛋白处理之A357细胞，似乎失去细胞与细胞之间的附着力，细胞不再是紧密地互相接触，而是杂乱地散布(图2)。分别以0、4以及16pg/ml松杉灵芝蛋白处理A357细胞，并观察24、48以及72小时，发现所用的松杉灵芝蛋白浓度愈高，有愈多的细胞变成圆形(图2),图2显示16pg/ml的松杉灵芝蛋白能够大大地抑制细胞附着性以及细胞成长。如前文所述，证实松杉灵芝蛋白是通过重组细胞架构，而改变细胞之移动性与附着性。实施例二细胞存活能力分析(Cellviabilityassay)进一步证实上述之实验结果，本发明以锥虫蓝(trypanblue)染色以检査细胞存活能力。本发明以与前述实验相同的FIP-g&浓度(O、1、2、4与10ng/ml的FIP-gto)处理细胞48小时，然后加入锥虫蓝，活细胞不会被锥虫蓝染色，本发明以计算没被染色的细胞(活细胞)数量当成细胞之存活能力。本发明在6厘米培养皿中分别接种(inoculated)2xl()SH1355与A549细胞，H1355细胞株是一般研究新陈代谢之细胞模型，在37""C培养16小时后，更换新的培养液，同时分别加入不同浓度的FIP-gfe(O、1、2、4与在48小时后收集FlP-g^药物处理的细胞，把旧的培养液移除并将细胞收集在15ml离心管中，细胞以lxPBS清洗两次，于室温下离心1分钟后，将细胞再悬浮(resuspended)于0.5ml的TE缓冲溶液中，以原来之培养液中和此溶液，将细胞移到15ml离心管，以800rpm离心5分钟，上清液去除并丢弃，细胞以0.5ml之lxPBS打散，取出20nl细胞，并加入5pl锥虫蓝溶液染色，再以细胞计数器算出细胞数量。细胞之存活率以48小时后没有处理FIP-g&(Opg/mlFIP-gts)之细胞数为基准(100%)，而48小时后，不同浓度的FIP-脾(1、2、4与lOpg/ml)处理的细胞存活率分别为98.2%、94.8%、80.0%与60.3%(图3)，此结果与下述之MTS细胞活性分析法分析结果一致，这两个实施例证实FIP-gto对A549肺癌细胞株有毒杀作用，并且会抑制细胞生长与降低细胞存活率。实施例三计算细胞数量—细胞群落形成(Coloiwforming)本实验将以细胞群落形成(Colonyforming)法分析FIP-gte对癌细胞之毒杀作用，A549细胞以不同浓度的FIP-妙(0、0.4、2与10pg/ml)，FIP-脾药物处理24小时后，再将处理后之细胞以每6cm培养皿殖入400颗细胞培养12天。首先,本发明在6厘米培养皿中分别接种(inoculated)2x105A549细胞，在37。C培养16小时后，更换新的培养液，同时分别加入不同浓度的FIP-gto(0、0.4、1、2与10pg/ml)(图4)。处理24小时后细胞以lxPBS清洗两次，药物处理的细胞再重新置入，lml的TE缓冲溶液加入并在37t:静置l分钟，以打散细胞。序列稀释以精准估算细胞数，在以每6cm培养皿殖入400颗细胞，在37。C培养12天后，细胞以lxPBS清洗两次，再以0°C，2ml95%乙醇加入个别培养皿中，在室温静置20min，再将乙醇倒掉，个别培养皿中再加入2ml10。/。Giemsa染色，室温静置S0min,将10%Giemsa染剂倒掉并收集，以清水冲洗染色的细胞，晾干并观察。A549细胞之存活率以没有处理FIP-妙(0pg/mlFIP-gts)之细胞数为基准(IOO%),不同浓度的FIP-庐(0.4、1、2与10pg/ml)处理的A549细胞存活率分别为97.3%、91,5%、69.6%及39.0%(图4A、图4B)，除了以1pg/mlFIP-g&处理的细胞夕卜，其它实验组的存活率皆显著下降(标准T检验，p<0.05),与本发明的细胞计数结果相似，因此本发明认为，FIP-gto对A549癌细胞有毒杀作用，并抑制其细胞群落形成。实施例四流式细胞仪本发明发现以FIP-妙处理的细胞会降低存活率，而其可能机制也许是FIP-gto抑制细胞生长或是FIP-Ws诱导细胞凋亡(ap叩tosis);为了进一步了解FIP-g&之抑癌机制，本发明以流式细胞仪分析FIP-gto对细胞之影响。首先，本发明在6厘米培养皿中分别接种(inoculated)5xl0S细胞，加入5ml培养液，在37°0培养16小时后，以lxPBS清洗两次，更换新的培养液，同时分别加入不同浓度的FIP-g"(O、2、4与10pg/ml),处理24与48小时后以下列程序收集细胞a.将旧的培养液移入15ml离心管。b.以冷的lxPBS清洗两次。c.将细胞以lxTrypsin-EDTA处理，由培养皿分离下来。d.将旧的培养液加入，停止lx胰蛋白酶-EDTA反应，将细胞冲下并移入15ml离心管。e.以800rpm离心5min,倒掉上清液，以lxPBS清洗两次。f.加入冷的lml70%乙醇，一面加一面摇晃，置入4。C冰箱隔夜处理，以安定细胞。g.以800rpm离心5min，倒掉上清液。h.以冷的lxPBS清洗两次，倒掉上清液，并尽可能干燥。i.在避光状态下在每离心管加入lml碘化丙啶(propidiumiodide)混合物1xpBS550|il5%TritonX-100200^1250吗/ml碘化丙喷200nl10mg/mlRNaseA50|il最终浓度为1%TritonX-100,0.5mg/mlRNaseAand4ng/mlPIj.室温静置30min。k.将过大的细胞块以40Mm尼龙网过滤,将单细胞悬浮液置入流式细胞仪分析管中。为了分析细胞中的DNA含量，本发明以FACSCalibur(BECTONDICKINSON)细胞流速仪检测被PI染到的DNA释放出波长617nm的红色荧光，再将检测之数据以CELLQuest程序收集，并以ModFit3.0程序分析细胞周期。以流式细胞仪分析，本发明发现以FIP-gto处理的细胞，最少有30%会停在细胞周期的Gl期。停在细胞周期的Gl期细胞数量增加，会让分布于细胞周期的S期细胞数量减少，换句话说，FIP-gte抑制细胞生长。少数细胞停在次G1期，以FIP-gto处理的细胞第二天，有最大量的细胞比例沃约1.6。/。)停在次G1期，此现象显示，FIP-妙降低细胞存活率主因为使细胞停在细胞周期的G1期，然而同时有部分细胞会进入细胞凋亡。实验结果显示，细胞G1期现象随着FIP-g^处理浓度提高而增加，所有分布于各细胞周期之细胞数为100%,24小时后,不同浓度的FIP-gto(0、1、2、4与101ig/ml)处理的A549细胞产生Gl期之比率分别为58.2%、59.1%、62.0%、64.0%及75.5%,停在细胞周期的Gl期细胞数量增加，会让分布于细胞周期的S期细胞数量减少，相同FIP-g"处理条件下,A549细胞分布于细胞周期的S期之比率分别为32.8%、30.9%、30.1%、27.2%及18.2%(图5A，图5B)。实验结果同时显示,细胞Gl期现象随着FIP-gfc处理时间增加而增加，48小时后，相同FIP-gto处理条件下的A549细胞产生G1中止之比率分别为60.2%、68.8%、72.6%、76.1%及82.1%,停在细胞周期的Gl期细胞数量增加，会让分布于细胞周期的S期细胞数量减少，相同FIP-聘处理条件下，A549细胞分布于细胞周期的S期之比率分别为31.8%、25.1%、23.0%、20.0%及13.8°/。，此实验结果证明,FIP-妙会使A549细胞停在细胞周期的Gl期(图5A,图5B)。我们同时发现，当A549细胞以10ng/ml的FIP-gte处理后，少数细胞会停在次Gl期，意指部分细胞会进行细胞凋亡，10pg/ml的FIP-gto处理24与48小时后，分别有0.9%与1.6%A549细胞会停在次Gl期(图5B)。实施例五Western印迹法细胞中的p53蛋白会受到胞外剌激(如UV照射，化疗药物顺铂(cisplatin)处理)活化而稳定，p53会进一步活化其下游基因，包括p21与Bax。p21基因主要抑制细胞周期进入Gl期(Zhong，Xet.al.，2004.Int.J.Cancer),本发明以Western印迹法发现，以FIP-妙处理细胞48小时后，p53基因蛋白会被诱导表达，同时也会诱导p21基因之蛋白质。此结果显示FIP-g&会使A549细胞中的p21活化而停在细胞周期的Gl期。目前已知有三个与细胞凋亡相关的途径，分别是经过内质网(EndoplasmicReticulum，ER)，死亡受体(deathreceptor)与线粒体(mitochodria)，这三个途径都会造成半胱氨酸天门冬氮酸特异性蛋白酶-3(procaspase-3,32kDa)被切割，产生活化型caspase-3(17kDa)。Caspase國3是caspase序列反应的最终执行者，它会造成细胞凋亡，DNA断裂，细胞核聚集与形成核涵体(nuclearinclusions)(DiPietro,R.，etal.(2004)IntJImmun叩atholPharmacol17(2)181-190)。本发明发现当细胞以高浓度FlP-g&处理时，会让procaspase-3量减少,而产生活化的caspase國3。本发明从流式细胞仪结果发现FIP-g&会让培养的细胞停在细胞周期Gl期，同时会造成一部分的细胞凋亡，因此本发明将进一步检验细胞以FIP-g&处理后相关蛋白质表达量的改变。a.检体制备本发明在6厘米培养皿中分别以5><105细胞密度接种(inoculated)A549细胞，加入5ml培养液，在37"C培养16小时后，分别加入不同浓度的FIP-gto(0,2，4与10pg/ml)处理48小时后将细胞由培养皿移至离心管，以lxPBS清洗两次，到去上清液，再加入细胞缓冲液(10mMEDTA、10mMEGTA、5mMNaF、10%甘油(glycerol)、1mMDTT、400mMKC1、0.4%TritonX-IOO、20mM钠p國甘油磷酸、0.1mMNa3V04、1mMPMSF/DMSO、3pg/ml蛋白酶抑制剂(aprotinin)、2ng/ml胃蛋白酶抑制剂(pepstatinA)、2pg/ml亮抑蛋白酶肽(Leupeptin)、IX磷酸水解酶抑制者组成物I(phosphataseinhibitorcocktailI)(Sigma，P2850);IX磷酸水解酶抑制者组成物n(Sigma,P5726))以溶解细胞。将细胞溶解反应混合物至于冰上，并以超音波均质机(ultrasonichomogenizer)在4。C将细胞均质化，重复此动作两次，每次间隔超过10分钟；以12000rpm，4°0进行20min条件离心后，将上清液移至已灭茵1.5ml离心管，并检测蛋白质含量。将检体加入2XSDS样本缓冲液(200mMTrispH6.8、8%SDS、40%甘油、2.86M2-mercaptoethenol及适量的溴酚蓝(bromophenolblue))，并以95°C加热。上述步骤须再两小时间完成。b.蛋白质定量本发明以Bio-Rad溶液定量蛋白质，Bio-Rad试剂首先以H20以4:1稀释，此为Bio-Rad蛋白质检测试剂，将2^1检体加入498Bio-Rad蛋白质检测试剂，37。C反应20min,以光度计(spectrophotometer)检测595nm波长之吸收，检测值与以牛血清白蛋白(BSA，bovineserumalbumin)当标准样品绘出之曲线比较，算出蛋白质含量0ig4il);BSA标准曲线绘制取2、4、6、8、10吗BSA分别置入498、496、494、492与490jxl之Bio-Rad蛋白质检测试剂，以光度计(spectrophotometer)检测595nm波长之吸收，绘制出光吸收与蛋白质含量的相关曲线。由此方法，可以计算检体蛋白质之含量。c.SDS-PAGE(十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)表1以下列配方制备分离胶体(Running/separatinggel)15%12.5%10%ddH206.3ml7.6ml8.8ml1.5MTrispH8.85ml5ml5ml(38.67:1.33)Acrymide:Bis7.5ml6.2ml5ml10%SDS0.2ml0.2ml0.2mlAPS(IOmg/ml)1ml1ml1mlTEMED10pi,10nl总量20ml20ml20ml表2制备3%堆积胶体(Stackinggel)ddH203.54ml0.5MTrispH8.81.5ml(38.67:1.33)Acrymide:Bis0.45ml10%SDS0.06mlAPS(IOmg/ml)0.3mlTEMED15^1总量6ml将检体以SDS-PAGE电泳分析时准备转渍膜Hybond-Pmembrane(Pharmacia),将膜以甲醇浸泡15秒，以ddH20清洗10min，再将膜以转渍溶液中浸泡(transferbuffer:20%甲醇、192mM甘氨酸、25mMTris-HCl,pH9.2)10min。SDS-PAGE电泳后将电泳胶小心移出，置于HoeferSemiphorTransfer以标准程序将蛋白质转渍至转渍膜上，转渍后，将转渍膜浸入封闭缓冲液(Blockingbuffer)(5%脱脂奶粉在TTBS缓冲液中50mMTris，0.2%Tween20，150mMNaCl，pH7.5)37°C反应一小时。抗体检测将具专一性的抗体加入在上述封闭过的转渍膜上(blockedHybond-Pmembrane),以含3%BSA的1XTTBS缓冲液稀释下列一级多株抗体(primarypolyclonalantibody):anti-caspase-3(1:500，Cayman)、anti-COX-2(l:1000,Cayman#160106),以含5%脱脂速溶奶粉的1XTTBS缓冲液稀释下列一级多株抗体anti-BAX(1:8000，R&D)、p53(1:500，DAKO)、p21(1:500，Zymed)，将转渍膜置入含稀释抗体之缓冲溶液，4°C摇晃反应16小时，将转渍膜以100ml含3%脱脂速溶奶粉IXTTBS缓冲液洗两次，以含3%脱脂速溶奶粉的1XTTBS缓冲液稀释的二级抗体(anti画rabbitIgG-HRP(l:5000,CellSignaling#7074)，抗誦老鼠IgG-HRP(1:10000，ChemiconAP124P))，再将转渍膜分别置入含稀释二级抗体之缓冲溶液，室温摇晃反应一小时，重复清洗步骤。准备冷光呈色剂(NEN、NEL105、1:1与强化发光剂(Enhancedluminolreagent)及氧化剂(Oxidizingreagent),混合5min)将转渍膜呈色，并以X-ray底片显像。Gl期中最重要的检查者是p21蛋白，本发明发现以不同浓度的FIP-妙(0、2、4与10pg/ml)处理48小时后p21表达量显著增加(图6),已知p21会被p53活化，Western印迹法结果显示p53表达量会被FIP-gte诱导(图6),因此本发明认为的细胞存活率分别为FIP-脾会诱导P53表达,进一步增加p21的量与造成Gl期。进一步分析FIP-gto是否会抑制细胞分化或是对细胞有毒杀作用，本发明以Western印迹法检验caspase-3表达量。本发明发现以10吗/ml浓度的FIP-脾处理48小时后procaspase-3减少(图6)，而FIP-牌处理后procaspase-3会活化成caspase-3，让细胞进行细胞凋亡，意指细胞数的降低不是因为细胞凋亡的增加，而是细胞分化被抑制。实施例六伤害/复原分析(Woundhealingassay)利用伤害/复原分析，本发明发现FIP-gte可以有效抑制肺癌细胞的移行能力。本发明在24孔培养皿中分别以2x105细胞密度接种(inoculated)A549细胞，让细胞生长致几乎完全覆盖培养皿，更换含0.5%FBS培养液培养24小时，以抑制细胞生长；用移液器之蓝色尖头在长满的A549上刮一道伤痕，以lxPBS清洗，更换新的培养液，同时分别加入不同浓度的FIP-gfe(0、1、2、4与10pg/ml)处理，每24小时照一次相纪录细胞生长。一般而言，癌症细胞在其转移之前，他会有移行能力(正常细胞不太会移动)，本发明以伤害/复原分析检验细胞以不同浓度的FIP-gto(0、1、2、4与10pg/ml)处理后，其移行能力是否增加。实验发现，当细胞以FIP-gto处理48小时后，移行能力并没有显著的变化；当分别以0、1、2pg/ml的FIP-gto处理72小时后，细胞可以往被划开的区域生长，而分别以4、10pg/ml的FIP-g"处理72小时后，细胞移行能力几乎没有显著的变化；96小时后，没有FIP--s药物处理的细胞可以覆盖大约1/3的划开区域，以低浓度FIP-gto药物处理的细胞有些微移行能力，然而高浓度FlP-g/s药物处理的细胞不会移行(图7)。禾'J用伤害復原分析，本发明发现FIP-脾可以有效抑制肺癌细胞的移行能力；当FIP-gto药物处理浓度达4、10pg/ml时细胞不会移行。实施例七明胶-酶谱法(GdatiiiZymogmphy)分析当细胞转移(metastasis)时,基质金属蛋白酶(metaloproteinase，MMP)将细胞间质(extracellularmatrix)消化，将细胞与细胞间质分开，并提供其移行能力，目前已知MMP-2与MMP-9大量表达于恶性癌症(Johnsen,M.，etal.,CurrOpinCellBiol,1998.10,pp.667-671)。MMP-2与MMP-9之表达量与癌症细胞转移(metastasis)有密切之关联(Curran,S.andMurray,GI.(2000)EurJCancer,Vol.36，pp.1621-1630"Liabakk,N.B"etal.，CancerRes:1996.56，pp.190-196)。为了避免培养液血清(Serum)中的MMP-2与MMP-9干扰，本发明已无血清培养液将A549细胞饥饿处理后，再加FIP-g&药物处理，以分析其MMP蛋白质之活性；为了进一步确认明胶-酶谱法分析的细胞密度结果，本发明以Bio-Rad试剂检测蛋白质浓度。本发明发现以高浓度的FIP-gto药物处理可以抑制MMP-2表达量，而此FIP-gts药物处理抑制效应随剂量增加而显著。本发明在24孔培养皿中分别以"105细胞密度接种(inoculated)A549细胞，隔天更换无血清培养液，并以不同浓度的FIP-g"(0、2、4与10吗/ml)处理，培养24小时，移除培养液培养并以lxPBS清洗两次。以CE缓冲溶液收集细胞并以Bio-Rad试剂检测蛋白质浓度。在55。C下，以2g明胶溶于100m二次水中来制备2%明胶。表3以0.1%明胶来制备8%SDS-PAGEgel。将凝胶以Western印迹法制备，置于电泳槽中，将培养液与5X染剂(0.1%SDS、104mMTris-HClpH6,8、50%甘油(或25g庶糖)，0.125%溴鼢蓝)混合，加在电泳胶上并开始进行电泳；电泳结束后以清洗液(40mMTris-HClpH8.5、0.2MNaCl、10mMCaCl2、2.5%TritonX國IOO)于室温清洗电泳胶30分钟两次，再与反应缓冲溶液(40mMTris-HClpH8.5、0.2MNaCl、10mMCaCl2、0.01%NaN3)37。C反应12小时，以考马斯蓝(0.2%CoomassieblueR-250、50%甲醇、10%醋酸)染色30分钟，再以10%醋酸及20%甲醇退染。退染后，以50%(1(^20、50%甲醇及0.33%甘油干燥，并将电泳胶以年糕纸封在Plexiglas板并风干。d线O1.5MTrispH8.8(38.67:1.33)Acrymide:Bis10%SDS细胞的移行能力与MMP蛋白质分泌有关，在此，本发明以明胶-酶谱法分析细胞以FIP-妙药物处理后MMP-2的活性是否被改变；本发明发现FIP-gto浓度升高，MMP-2表达量显著的下降(学生T检验，p<0.05)，以没有处理FIP-^s(0pg/mlFlP-g&)之MMP表达量为基准(100%),不同浓度的FIP-妙(1、2、4与10ng/ml)处理的MMP表达量分别为95.7%、90.3%、73.6%与29.8%(图8)，因此本发明认为FIP-脾可以通过调控MMP-2蛋白而抑制癌细胞的移行能力。实施你J八反转录聚合酶连锁反应分禾斤(ReverseTranscriptasePolymeraseChainReactions.RT-PCR)以高浓度FIP-妙处理细胞会造成MMP蛋白表达量减少，本发明以RT-PCR以检测金属蛋白酵素的组织抑制因子-1(TIMP-l，TissueInhibitorofMetalloProteinase)与血纤维蛋白溶原活化抑制剂-l(PAI-l，PlasminogenActivatorInhibitor-1)的基因转录，本发明发现，当细胞以不同浓度的FIP-gto(0、2、4与10ng/ml)处理24小时后，TIMP-1与PAI-1之信使核醣核酸(mRNA)下降，而TIMP-2不被影响，因此本发明认为，FIP-妙可以通过调控MMP-2mRNA减少而通过增加TIMP-1抑制其它的MMP蛋白(例如MMP-9),进而抑制癌细胞的转移能力。以PromegaRT-PCRkit进行RT-PCR:l吗全部RNA以7(TC加热lOmin.,再置于冰上冷却。然后以下列配方进行反应25mMMgC124pl、5xMMLV缓冲液4|xl、10mMdNTP混合物2pi核糖核酸酶抑制剂(RecombinantRnasinRibonucleaseinhibitor)0.5^1、MMLV反转录酶1^1、寡(dT)15引物lpil及加入不含核酸酶的水，直到总量达到20^1。表4RT-PCR所需之核酸引物(Primer)<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>实施例十比较在三种不同细胞株上的FIP效应用来看FIP效应的三种癌细胞株人类前列腺癌细胞株PC3、人类乳癌细胞株MDA231及人类黑色素瘤癌细胞株A375(表6)。FIP-g"效应的评估，遵循着实施例1所披露的实验步骤，是以观察受FIP-g"处理后的细胞形态改变迸行；遵循着实施例3所披露的实验步骤，是以测量细胞增殖的抑制进行；及遵循着实施例4所披露的实验步骤，是以测量菌落形成的抑制进行。表6在不同癌细胞株上FlP-g^的效应<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>实施例十一材料与方法动物品系由中国台湾实验动物中心(NationalLaboratoryAnimalCenterinTaiwan)所购买之45周大的BALB/c公鼠。FIP-妙剂量低剂量200微克/公斤重/天，高剂量600微克/公斤重/天；阳性对照组剂量(以台湾市售之灵芝粉为对照组)300毫克/公斤重/天喂食周期，喂食途径与喂食期间初期，以高剂量FIP-g"为喂食配方，接着以中剂量与低剂量稀释高剂量的配方；从测试第一天起，每一试验组每天由口部喂食持续6星期。分析方法1.自然杀手细胞(naturalkillercells)活性分析(非专一性免疫调节功能测试)小鼠喂食FIP-g"六周后，取出其胰脏，以流式细胞仪分析喂食FIP-gto不同剂量实验组与阴性对照组间自然杀手细胞(natumlkillercd〗s)活性的差异。2.巨噬细胞(Macrophages)活性分析(非专一性免疫调节功能测试)小鼠喂食FIP-g&六周后，由其腹部取出巨噬细胞(Macrophages),以巨噬细胞吞噬以荧光标定的大肠杆菌(E.coli.)，再以流式细胞仪分析喂食FIP-gts不同剂量实验组与阴性对照组间巨噬细胞(Macrophages)活性的差异。3.血清抗体的制造(非专一性免疫调节功能测试)小鼠喂食FIP-妙前与被宰杀后，釆取其血液以分析血液中免疫球蛋白浓度变异，以分析喂食FIP--s不同剂量实验组与阴'性对照组间的差异。4.细胞激素之分泌量分析(专一性免疫调节功能测试)在经过10星期之服用松杉灵芝蛋白以及两次之注if卵蛋白素(OVA，ovalbumin)之后，宰杀该实验动物，以洋刀豆血球凝集素(ConA，ConcanavalinA)、脂多醣(LPS，Lipopolysaccharide)或是卵蛋白素剌激其脾脏细胞，在经过48~72小时培养后，以"酶联免疫吸附实验(ELISA)"测量细胞激素之含量，把每一组剂量所测得的数值与阴性对照组作比较，若P值小于0.05,即代表有显著差异。5.血清中抗卵蛋白素之免疫球蛋白分析(专一性免疫调节功能测试)在研究松杉灵芝蛋白之前，先将该实验动物进行免疫、再激活，并在宰杀该实验动物前，自后眼窝釆取血液样本。以酶联免疫吸附实验测量血清中抗卵蛋白素之免疫球蛋白生成量。把每一组剂量所测得的数值与阴'性对照组作比较，若P值小于0.05，即代表有显著差异。结果1.自然杀手细胞(naturalkillercells)活性分析(非专一性免疫调节测试)小鼠宰杀后，取出其胰脏以分析其自然杀手细胞(naturalkillercells)活性；与阴性对照组比较，实验组在E/T比值(Effector/Targetratio)小于12.5不具有显著性，与阴性对照组比较，喂食高剂量FIP-g&实验组与阳性对照组在E/T比值小于25具有显著性，与阴性对照组比较，喂食低、高剂量FIP-g"实验组与阳性对照组在E/T比值小于50具有显著性。实验显示FIP-g&增加自然杀手细胞的活性。(表7)表7组别小鼠数E/Tratio12.525,050.0A1017.5±8.6925.5±8.1626.9±6.57B1025.7±8.5934.9±8.20*38.8±6.80*C1023.9±10.5232.8±7.92*38.1±7.66*D1025.2±9.8533.9±10.16*38.7±9.22*此试验以流式细胞仪分析自然杀手细胞之细胞毒杀活性(cytotoxicityassay)o(*)表示与阴性对照组之统计分析之显著性E:反应者细胞，T:目标细胞A:阴性对照组B:喂食低剂量FIP-gts实验组C:喂食高剂量FIP-g"实验组D:阳性对照组2.巨噬细胞(Macrophages)活性分析(非专一性免疫调节测试)小鼠宰杀后，由其腹部取出巨噬细胞，以FITC绿色荧光标定的大肠杆菌(FITC-E.coli)加在取出之巨噬细胞，让其吞噬，再以流式细胞仪分析巨噬细胞活性；与阴性对照组比较，喂食低、高剂量FIP-gts实验组的感染剂量(MOI，multiplicityofinfection)=30时具有显著性；实验显示FlP-g&增加巨噬细胞的活性。(表.8)表8.组别小鼠数MOI=30MOI=50A1042.17±8.8946.33±12.57B1054.85±8.73*52.30±9.05C1053.09±15.73*49.74±9.18D1051.07±8.4346.11±6.66此试验以流式细胞^t分析巨噬细胞之吞噬活'性。(*)表示与阴性对照组比较之统计分析之显著性MOI:multiplicityofinfection,感染齐lj量A:阴性对照组B:喂食低剂量FIP-gfe实验组C:喂食高剂量FIP-g&实验组C:阳性对照组3.血清抗体的获得(非专一性免疫调节测试)小鼠喂食FIP-g&前与被宰杀后，釆取其血液以分析血液中免疫球蛋白浓度变化，以分析喂食FIP-g"不同剂量实验组与阴性对照组间的差异。血清中免疫球蛋白G(IgG)的浓度在喂食FIP-g"前显示与阴性对照组比较，喂食高剂量FIP-g"与阳性对照组都有统计显著差异，而血清中免疫球蛋白M(IgM)的浓度在喂食不同剂量FIP-g&实验组与阴性对照组间无统计显著差异。(表.9)表9组别小鼠数喂食FIP-gte前IgG(ng/ml)小鼠被宰杀后AB1010431.06±103.42504.22±114.57980.11±163.891324.55±249.15*组别小鼠数喂食FIP-妙前gM(ng/ml)小鼠被宰杀后AB1010356.87±24.59333.17±54.36461.84±103..5500.54±46.09此实验以酶联免疫吸附实验分析(ELISA，enzyme-linkimmunosorbentassay)血清中的免疫球蛋白。("表示与阴性对照组比较之统计分析之显著性(p0.05)A:阴性对照组B:喂食高剂量FIP-g&实验组4.细胞激素之分泌量(专一性免疫调节测试)以剌激物(洋刀豆血球凝集素或脂多醣或卵蛋白素)剌激脾脏细胞，在经过4872小时培养之后，以酶联免疫吸附实验测量细胞激素之含量。在经过洋刀豆血球凝集素之剌激后，介白质素-2于低浓度的松杉灵芝蛋白组之分泌量，明显高于阴性对照组之分泌量；在经过卵蛋白素之剌激后，介白质素-2于每一种浓度的松杉灵芝蛋白组与阳性对照组之分泌量，明显高于高于阴性对照组之分泌量。在经过洋刀豆血球凝集素之剌激后，肿瘤坏死因子-a(TNF-a)于每一种浓度的松杉灵芝蛋白组与阳性对照组之分泌量，明显高于高于阴性对照组之分泌量。在经过卵蛋白素之剌激后，干扰素-Y(IFN-力于高浓度的松杉灵芝蛋白组与阳性对照组之分泌量，明显高于高于阴性对照组之分泌量。上述结果呈现于表IO，松杉灵芝蛋白能够促进细胞机素之分泌表10、脾脏之细胞激素分泌量组别动物样本数培养液洋刀豆血球凝集素脂多醣卵蛋白素A1010.71±3.303224.4肚257.61IL-2(pg/ml)19.74±6.6416.68±2.96B1011.01±2.913674.83±800.8421.52±5.7825.58±7.18C1012.28±7.903783.18±892.7122.47±4.7626.90±7.01*D1011.60±5.263364.50±494.0321.05±6.0528.52±14.01*A104.14±5.21TNF-a(pg/ml)14.26±3.51169.25±104.314.93±5.91B103.68±4.6718.29±4.06*186.97±84.156.00±6.46C103.22±5.9219.94±4.47*243.64±146.356.15±6.62D104.72±6.0218.77±3.63*227.41±122.005.90±6.10A108.29土6.192297.73±842.49IFN-y(pg/ml)14.95±9,644.16±4.44B108.19±5.192451.23±879.8916.78±6.3310.54±4.35C108.45±5.532404.08±623.0720.70±16.6718.67±11.70*D108.30±5.372269.64±328.3715,12±8.5513.05±10.52*以酶联免疫吸附实验测量脾脏细胞激素之含量。"表示与阴性对照组比较之统计分析之显著性A:阴性对照组B:喂食低剂量FIP-gts实验组C:喂食高剂量FIP-g"实验组D:阳性对照组5.血清中抗卵蛋白素之免疫球蛋白生成量(专一性免疫调节)在研究松杉灵芝蛋白之前，将该实验动物先进行免疫、再激活，并在宰杀该实验动物前，自后眼窝釆取血液样本。以酶联免疫吸附实验测量血清中抗卵蛋白素之免疫球蛋白生成量。在研究、先免疫以及再激活前，抗卵蛋白素之免疫球蛋白G(IgG)、抗卵蛋白素之免疫球蛋白M(IgM)以及抗卵蛋白素之免疫球蛋白E(IgE)于每一组的条件下，并无显著差异。在宰杀动物前，抗卵蛋白素之免疫球蛋白G于每一种浓度的松杉灵芝蛋白组与阳性对照组之生成量，明显高于高于阴性对照组之生成量。抗卵蛋白素之免疫球蛋白M于高浓度的松杉灵芝蛋白组与阳性对照组之生成量，明显高于高于阴性对照组之生成量。但是卵蛋白素之免疫球蛋白E于每一组之生成量，没有明显差异。上述结果表示于表ll中，松衫灵芝蛋白可以促进血清中抗卵蛋白素之免疫球蛋白的生成量。表11、血清中抗卵蛋白素之免疫球蛋白生成量(特异性免疫调节测试)组别动物样本数研究前OVAPreOVAOVA2OVA4Anti-OVAIgGEUA100.0012±0.00100.0040±0.00150.353U0.0497B100.0013±0.00070.0044±0.00140.3691±0.0390C100.0017±0.00110.0045±0.00160.3588±0.0427D100.0014±0.00070.0051±0.00230.3699±0.04520扁8i0扁00.6928±0.0983*0.7091±0.0869*0.7084±0.0669*A100.0444±0.0137B100.0471±0.0178C100.0450±0.0139D100.0432±0.0204Anti-OVAIgM,EU0.0527±0.01590.1402±0.05510.0647±0.02490.1490±0.04590.0587±0.02010.1472±0.03440.0650±0,02170.1469±0.03760.1404±0.03340.2254±0.07640.2655±0.1472*0.2571±0.1665*A100.0045±0還0B100.0052±0.0036C100.0065±0.0066D100.0040±0.0017Anti-OVAIgE,EU0.0110±0.00230.0374±0.00850.0128±0.00370.0414±0.00650.0114±0.00310.0444±0.00750.0110±0.00150.0437±0.00870.1247±0.05420.1416±0.06340.1470±0.05210.1321±0.0516以酶联免疫吸附实验测量抗血清中卵白质素之免疫球蛋白生成量。*:表示与阴性对照组比较之统计分析之显著性EU=(J样本一^阴性对照组)/04阳性对照组—^阴性对照组)A:阴性对照组B:喂食低剂量FIP-gts实验组C:喂食高剂量FIP-gto实验组D:阳性对照组实施例十二FIP-gts或FIP-Re对第二型糖尿病小鼠血糖之影响每六只雄鼠一组，分别接受以下测试(图9);分组一没有注射Strptozotocin(100mg/kg)分组二注射Strptozotocin(100mg/kg)分组三注射Strptozotocin(100mg/kg)及FIP-gts2ng/200pl/只分组四注射Strptozotocin(100mg/kg)及FIP-fVe50(xg/200^d/只1-^6是由7^3附附"//""^/""》&(金针恭)中所制f导。F:喂食FlP-gts(2jig/20(^l/只)或FlP-^e(50^ig/200pl/只)血糖测试之实验结果如下(mg/dl);分组一分组二分组三分组三七天141.7±2238.3±91146.3±35150.3±40十四天125.3±8270.7±80207.7±75176.7±59以上结果证实，FIP-gts或FIP-fVe明显降低由化学物质引发第二型糖尿病的小鼠的血糖值。序列表<110>益生生技开发股份有限公司<120>真菌免疫调节蛋白之用途<130>9P04031-TW<160>3<170>Patentlnversion3.2<210>1<211>111<212>PRT<213>Ga"ofifevwaspecisis<400>1MetSerAspThrAlaLeuliePheArgLeuAlaTrpAspValLysLys151015LeuSerPheAspTyrThrProAsnTrpGlyArgGlyAsnProAsnAsn202530PheHeAspThrValThrPheProLysValLeuThrAspLysAlaTyr354045ThrTyrA屯ValAlaValSerGlyArgAsnLeuGlyValLysProSer505560TyrAlaValGluSerAspGlySerGinLysValAsnPheLeuGluTyr65707580AsnSerGlyTyrGlylieAlaAspThrAsnThrlieGinValPheVal85卯95ValAspProAspThrAsnAsnAspPhelielieAlaGinTrpAsn100105110<210>2<211>111<212>PRT<213>GaMOcfer/MOftewgae<400>2MetSerAspThrAlaLeuHePheArgLeuAlaTrpAspValLysLys151015LeuSerPheAspTyrThrProAsnTrpGlyArgGlyAsnProAsnAsn202530PhelieAspThrValThrPheProLysValLeuThrAspLysAlaTyr354045ThrTyrAigValAlaValSerGlyArgAsnLeuGlyValLysProSer505560TyrAlaValGluSerAspGlySerGinLysValAsnPheLeuGluTyr65707580AsnSerGlyTyrGlyHeAlaAspThrAsnThrlieGinValPheVal85卯95ValAspProAspThrAsnAsnAspPhelielieAlaGinTrpAsn100105110<210>3<211>114<212>PRT<213>F/aTM/nw/z'""ve/w印es<400>3SerAlaThrSerLeuThrPheGinLeuAlaTyrLeuValLysLyslie151015AspPheAspTtyrThrProAsnTrpGlyArgGlyThrProSerSerTyr202530lieAspAsnLeuThrPheProLysValLeuThrAspLysLysTyrSer354045TyrArgValValValAsnGlySerAspLeuGlyValGluSerAsnPhe505560AlaValThrProSerGlyGlyGinThrlieAsnPheLeuGinTyrAsn65707580LysGlyTyrGlyValAlaAspThrLysThrlieGinValPheValVal859095lieProAspThrGlyAsnSerGluGluTyrlieHeAlaGluTrpLys100105110LysThr3权利要求1.一种真菌免疫调节蛋白在制备降血糖的口服药物中的用途，该蛋白质内含氨基酸序列SEQIDNo3SATSLTFQLAYLVKKIDFDYTPNWGRGTPSSYIDNLTFPKVLTDKKYSYRVVVNGSDLGVESNFAVTPSGGQTINFLQYNKGYGVADTKTIQVFVVIPDTGNSEEYIIAEWKKT。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于该血糖是指遭受二型糖尿病的患者的血糖。3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于此蛋白是自金针菇中所获得。4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于此蛋白是由重组的大肠杆茵或酵母菌所提供。全文摘要本发明涉及真菌免疫调节蛋白之用途，尤其涉及一种真菌免疫调节蛋白在制备降血糖的口服药物中的用途，该真菌免疫调节蛋白内含氨基酸序列SEQIDNo3SATSLTFQLAYLVKKIDFDYTPNWGRGTPSSYIDNLTFPKVLTDKKYSYRVVVNGSDLGVESNFAVTPSGGQTINFLQYNKGYGVADTKTIQVFVVIPDTGNSEEYIIAEWKKT。文档编号A61K38/16GK101628110SQ200910137669公开日2010年1月20日申请日期2006年9月21日优先权日2005年9月23日发明者柯俊良,陈子智申请人:益生生技开发股份有限公司