外科器械关节运动接头罩的利记博彩app

专利名称：外科器械关节运动接头罩的利记博彩app
技术领域：
本发明总的涉及外科器械，更具体而言涉及包括通过罩至少部分 包围的接头的外科器械。
背景技术：
已知在现有技术中，外科缝合器通常用于将钉放置在软组织中以 便例如特别是正在横向切割组织的过程中减少或消除来自软组织的 出血。外科缝合器例如内镜切割器可以包括可相对于细长轴组件进行 运动或进行关节运动的端部执行器。端部执行器通常被构造成将软组 织固定在第 一钳口构件和第二钳口构件之间，其中第 一钳口构件通常 包括被构造成在其中可拆卸地存放钉的钉仓，第二钳口构件通常包括 砧座。这种外科缝合器可包括用于相对钉仓枢转砧座的闭合系统。但 是，在闭合钳口构件之后，闭合系统不会阻止端部执行器相对于轴组 件进行关节运动。结果，当端部执行器进行关节运动时，端部执行器 可在被俘获在钳口构件之间的软组织上施加剪切力。
如上所述，外科缝合器可被构造成用于相对于钉仓来枢转端部执
4行器的砧座，以便捕获位于它们之间的软组织。在不同情况下，砧座 可被构造成在软组织上施加夹紧力来将软组织紧紧地保持在砧座和 钉仓之间。但是，如果外科医生对端部执行器的位置不满意，那么外 科医生通常必须激活外科缝合器上的释放机构以将砧座枢转至张开 位置并随后重新定位端部执行器。此后，通常通过驱动器从钉仓放置 钉并将软组织层固定在 一起，所述驱动器横穿钉仓中的通道并且使钉 抵靠在砧座上变形。已知在现有技术中，钉通常以多条钉线或钉排放 置以便更可靠地将组织层固定在一起。端部执行器也可以包括切割构 件如刀，所述切割构件在两个钉排之间推进以便在将软组织层缝合在 一起之后切断软组织。
在端部执行器内推进驱动器和切割构件之后，通常有必要将驱动 器和/或切割构件回缩到其初始位置。以前的外科缝合器例如包括回 复弹簧，在外科医生致动外科缝合器上的释放按钮或拨动开关之后，
所述回复弹簧相对于钉仓回缩所述切割构件。在各种实施方式中，回 复弹簧的第一端部可以连接到外科器械的外壳上，且回复弹簧的第二
端部可以连接到切割构件上。但是这样的缝合器通常较难使用，因为 在切割构件推进的过程中伸展所述回复弹簧通常需要很大的力。另 外，在切割构件的推进过程中，这种回复弹簧通常将偏压力施加在切 割构件上，在不同的情况下，特别是在扳机需要多个冲程才能完全推 进切割构件的实施方式中，这可能会过早地将切割构件退回。需要对 上述情况进行改进。

发明内容
在本发明的至少一种形式中，外科器械可包括轴组件；端部执 行器，其可相对于轴组件运动；和锁定^/L构，其^皮构造成与轴组件和 /或端部执行器接合以便固定或锁定所述轴组件和端部执行器之间的 相对关系。在各种实施方式中，端部执行器可包括砧座和通道，其中
通道。在至少一种实施方式中，外科器械还包括闭合系统，所述闭合系统被构造成产生闭合动作，其中砧座可以响应所述闭合动作。在各 种实施方式中，闭合系统可以进一 步被构造成与锁定机构接合并且防 止锁定机构将轴组件和端部执行器之间的相对关系解锁。
在本发明的至少一种形式中，外科器械可包括闭合系统，所述闭 合系统被构造成使端部执行器的砧座例如在张开位置、部分闭合位置 和闭合位置之间运动。在各种实施方式中，外科器械还可包括锁定构 件，当砧座被定位在其部分闭合位置和闭合位置的一个中时，所述锁 定构件被构造成有选择地接合和锁定所述闭合系统。在至少 一种实施 方式中，外科器械例如可以包括被构造成使砧座枢转的扳机，其中所 述扳机可以包括凸轮面和凸轮面中的第 一 凹口 。在各种实施方式中， 所述锁定构件可以包括随动部分，并且闭合驱动器可以包括锁定弹
上，使得当砧座枢转进入其部分闭合位置中时所述随动部分可以与扳 机的第一凹口接合。在至少一种实施方式中，当随动部分与第一凹口 接合时，第一凹口可以防止砧座枢转进入其张开位置中。在各种实施 方式中，所述凸轮部分还可以包括第二凹口 ，并且所述随动部分被构 造成在所述砧座枢转进入其闭合位置中时能与所述第二凹口接合。
在本发明的至少 一种形式中，外科器械可以包括具有击发构件的 击发驱动器和连接到击发构件上的柔性带，所述击发构件被构造用于 例如在端部执行器内推进切割构件，所述柔性带被构造用于回缩所述 击发构件。在至少一种实施方式中，外科器械可以包括例如被构造成 与带接合的制动器，由此限制击发构件的运动。在各种实施方式中， 击发驱动器还可包括巻轴，所述巻轴被构造成当回缩击发构件时用于 巻起所述带的至少一部分。在至少一种实施方式中，击发驱动器还可 包括扳机，所述扳机可与击发构件和巻轴有选择地接合，使得当扳机 与击发构件可操作地接合时，扳机的致动能用于推进击发构件，并且 当扳机与巻轴可操作地接合时，扳机的致动可用于旋转所述巻轴并经 由所述带回缩所述击发构件。
在本发明的至少一种形式中，外科器械可包括轴、端部执行器和接头，其中所述端部执行器可以绕所述接头相对于所述轴运动。在各 种实施方式中，所述接头可包括被构造成定位在所述轴和所述端部执 行器中间的罩。在至少一种实施方式中，所述罩可以连接到所述端部 执行器和所述轴的至少一个上，并且为了防止邻近所述接头定位的软 组织被拖入接头中和/或由所述接头夹紧，所述罩被构造成至少部分 围绕所述接头。在各种实施方式中，外科器械还可包括闭合机构，所 述闭合机构被构造成将闭合力传递至所述端部执行器，其中所述罩可 以至少部分地连接到所述闭合机构。
本发明具体公开了如下内容
(1) 、 一种外科器械，包括 轴；
端部执行器，其包括能够在张开位置和闭合位置之间运动的砧
座；
闭合才几构，其^皮构造成将闭合力传递至所述砧座，所述闭合才几构 包括
枢轴；
第一部分，其与所述砧座可操作地接合；以及
第二部分，其绕所述枢轴以可旋转的方式连接至所述第一部
分，其中所述第二部分能够相对于所述轴滑动；
接头，其中所述端部执行器被构造成绕所述接头相对于所述轴运
动；以及
柔性罩，其被构造成至少部分地围绕所述接头。
(2) 、如第(l)项所述的外科器械，其中，所述柔性罩被构造成 至少部分地围绕所述枢轴。
(3) 、如第(1)项所述的外科器械，还包括保持构件，其中所述 保持构件被构造成将所述柔性罩保持在所述闭合机构的所述第一部 分和所述第二部分的至少一个上。
(4) 、如第(3)项所述的外科器械，其中，所述保持构件包括夹 钳、带、环和夹片中的一种。
7(5) 、如第(l)项所述的外科器械，其中，所述柔性罩包括第一 端部和第二端部，所述外科器械还包括第 一保持构件和第二保持构 件，其中所述第一保持构件被构造成将所述柔性罩的所述第一端部连 接到所述轴上，并且所述第二保持构件被构造成将所述柔性罩的所述 第二端部连接到所述端部执行器上。
(6) 、如第(l)项所述的外科器械，还包括保持构件，其中所述 端部执行器和所述轴中的一个包括沟槽，并且所述保持构件被构造成 将所述柔性罩的至少一部分固定在所述沟槽内。
(7) 、如第(l)项所述的外科器械，还包括保持构件，其中所述 闭合机构的所述第一部分和所述第二部分中的一个包括沟槽，并且所 述保持构件被构造成将所述柔性罩的至少一部分固定到所述沟槽内。
(8) 、 一种用于处理外科器械的方法，所述方法包括 获得如第(1)项所述的外科器械； 对所述外科器械进行消毒；以及
将所述外科器械存储在无菌容器内。
(9) 、 一种用于外科器械的一次性装载单元，所述外科器械包括 轴，所述一次性装载单元包括
端部执行器，其包括能够在张开位置和闭合位置之间运动的砧
座；
闭合机构，其被构造成将闭合力传递至所述砧座，所述闭合机构 包括
枢轴；
第一部分，其与所述砧座可操作地接合；以及
第二部分，其绕所述枢轴以可旋转的方式连接到所述第 一 部
分，其中所述第二部分能够相对于所述轴滑动；
接头，其中所述端部执行器被构造成绕所述接头相对于所述轴运
动；以及
柔性罩，其被构造成至少部分地围绕所述接头。
(10) 、如第(9)项所述的一次性装载单元，其中，所述柔性罩:f皮构造成至少部分地围绕所述枢轴。
(11) 、如第(9)项所述的一次性装载单元，还包括保持构件， 其中所述保持构件被构造成将所述柔性罩保持在所述闭合机构的所 述第一部分和所述第二部分的至少一个上。
(12) 、如第(11 )项所述的一次性装载单元，其中，所述保持构 件包括夹钳、带、环和夹片中的一种。
(13) 、如第(9)项所述的一次性装载单元，还包括保持构件， 其中所述闭合机构的所述第一部分和所述第二部分中的一个包括沟 槽，并且所述保持构件被构造成将所述罩的至少一部分固定在所述沟 槽内。
(14) 、 一种用于外科器械的罩组件，其中所述外科器械包括轴、 接头、闭合机构和端部执行器，其中所述端部执行器被构造成绕所述
4妄头相对于所述轴运动，并且所述闭合才几构:帔构造成相对于所述轴和
所述端部执行器运动，所述罩组件包括
套管，其被构造成至少部分地围绕所述接头，其中所述套管包括 第一端部和第二端部，其中所述第一端部被构造成与所述轴和所述闭
合机构中的至少一个接合，并且所述第二端部被构造成与所述端部执
行器和所述闭合机构中的至少一个接合；以及
保持构件，其被构造成将所述套管连接到所述轴、所述闭合机构 和所述端部执行器中的至少 一 个上。
(15) 、如第(14)项所述的罩组件，其中，所述套管被构造成完 全围绕所述接头。
(16) 、如第(14)项所述的罩组件，其中，所述保持构件包括夹 钳、带、环和夹片中的一种。
(17) 、如第(14)项所述的罩组件，还包括第二保持构件，所述 第二保持构件被构造成将所述套管连接到所述轴、所述闭合机构和所 述端部执行器中的至少 一个上。
(18) 、如第(14)项所述的罩组件，其中，所述端部执行器、所 述闭合机构和所述轴中的 一个包括沟槽，并且所述保持构件被构造成
9将所述套管的至少 一部分固定到所述沟槽内。


通过以下结合附图对本发明的实施方式的描述，本发明的上述特 征和其他优点及其方式变得更加清晰并且可以更好地理解本发明，其
中
图1是根据本发明实施方式的外科器械的主视图； 图2是图1的外科器械的手柄部分的主视图； 图3是图1的外科器械的端部执行器的主视图； 图4是图3的端部执行器的俯视图5是图1的外科器械的关节运动接头的透视图，其中去除了外 科器械的一些零件；
图6是图1的外科器械的细长轴组件和关节运动接头的透视图， 其中去除了外科器械的一些零件；
图7是图1的外科器械的手柄部分和细长轴组件的局部透视图， 其中去除了外科器械的一些零件；
图8是图2的手柄部分的主视图，其中去除了外科器械的一些零
件；
图9是图2的手柄部分的主视图，其中去除了外科器械的其他一 些零件；
图10是根据本发明的一种替代实施方式的外科器械的关节运动 锁定机构的致动器和端部执行器闭合系统的主视图，其中去除了外科 器械的一些零件；
图11是图10的外科器械的主视图，示出了处于解锁位置中的关 节运动锁定机构的致动器和处于张开构型的端部执行器闭合系统；
图12是图IO的外科器械的主视图，示出了处于解锁位置中的关 节运动锁定机构的致动器和处于部分闭合构型的端部执行器闭合系 统；
图13是图IO的外科器械的主视图，示出了处于锁定位置中的关构型的端部执行器闭合系统；
图14是图1的外科器械的端部执行器闭合系统的闭合扳机的主 视图15是图14的闭合扳机的局部透视图16是图15的闭合扳机的局部主视图17是图1的外科器械的扳机锁定构件的透视图18是图17的扳机锁定构件的主视图19是图1的外科器械的击发驱动器的细部视图，其中去除了 外科器械的一些零件；
图20是图19的击发驱动器的透视图21是图19的击发驱动器的击发扳机、棘爪和倾斜机构的局部 细部5现图22是图19的击发驱动器的棘爪、倾斜机构和棘爪回复弹簧的 主视图23是图22的棘爪的主视图24是图19的击发驱动器的细部视图，示出了棘爪枢转进入与 击发驱动器的击发连杆接合的位置中； 图25是图22的倾斜机构的透视图； 图26是图1的外科器械的机架的透视图27是根据本发明替代实施方式的外科器械的击发驱动器的细 部视图，其中去除了外科器械的一些零件；
图28是图27的击发驱动器的细部视图，示出了击发驱动器的棘 爪从击发连杆脱开；
图29是根据本发明的外科器械的回复机构的透视图，示出了击 发扳机处于未致动位置中，其中去除了外科器械的 一 些零件；
图30是图29的回复机构的局部透视图，示出了击发扳机处于致
动位置中，其中去除了回复机构的一些零件；
图31是图29的回复机构被设置在如图30所示构型中的主视图； 图32是图29的回复机构的主视图，示出了回复机构的回复滑架处于致动位置中；
图33是图29的回复机构的局部透视图，其中去除了回复机构的 一些零件；
图34是图19的击发驱动器的棘爪和击发销的透视图35是图29的回复机构的透视图，示出了所述回复滑架处于致 动位置中并且击发扳机被回复到其未致动位置中；
图36是图29的回复机构被设置在如图35所示的构型中的局部 透视图，示出了回复机构的回复销与击发扳机可操作地接合；
图37是图29的回复机构的局部透视图，示出了在旋转所述回复 销之后击发扳机处于致动位置中；
图38是图29的回复机构被设置在图37所示的构型中的附加透 视图39是图29的回复机构的局部透视图，示出了击发扳机回到其 未致动位置；
图40是图29的回复机构的透视图，示出了回复滑架回到其未致 动4立置；
图41是图29的回复机构被设置在如图40所示的构型中的透视 图，示出了回复机构的偏压弹簧和回复销之间的相对关系，其中去除 了回复机构的一些零件；
图42是图29的回复机构被设置在如图40所示的构型中的透视 图，示出了回复滑架可操作地与击发驱动器的击发销以及回复机构的 回复销接合以便将所述击发驱动器和回复机构复位至其初始构型；
图43是图29的回复机构的巻轴的局部视图，示出了回复机构的 回复带和图26的缝合器机架之间的相对关系；
图44是图43的巻轴的细部视图，示出了回复带和图26的缝合 器机架的替代实施方式之间的相对关系；
图45是根据本发明的替代实施方式的外科器械的回复机构的透 视图，所述回复机构具有止回棘轮机构；
图46是图45的具有回复滑架的回复机构的主视图，所述回复滑架处于未致动位置中；
图47是图45的回复机构的透视图，其中去除了外科器械的一些 零件；
图48是图45的棘轮机构的回复齿轮、回复销和止回l束爪的透一见
图49是图45的回复机构的另一主视图； 图50是图5的关节运动接头的透视图51是图5的关节运动接头的透视图，其中去除了外科器械的 一些零件；
图52是图5的关节运动接头的透视图，其中去除了外科器械的
其他一些零件；
图53是图3的端部执行器的锁定构件的透视图54是图53的端部执行器锁定构件的另一透视图55是图53的端部执行器锁定构件的仰视图56是图53的端部执行器锁定构件的主视图57是先前的外科器械的关节运动接头的局部透视图58是图5的关节运动接头的透视图，其中去除了端部执行器
和细长轴组件的 一 些零件；
图59是图5的关节运动接头的另一透视图，其中去除了端部执
行器和细长轴组件的 一 些零件；
图60是图53的端部执行器锁定构件的透视图，所述端部执行器
锁定构件可操作地与细长轴组件的锁定构件接合； 图61是图60的轴组件锁定构件的透视图62是图53的端部执行器锁定构件的仰视图，所述端部执行器 锁定构件与图60的轴组件锁定构件可操作地接合；
图63是根据本发明的替代实施方式的外科器械的关节运动接头 的透视图，其中去除了外科器械的一些零件；
图64是端部执行器锁定构件的俯视图，所述端部执行器锁定构 件与图63的外科器械的轴组件锁定构件可操作地接合；
13图65是端部执行器锁定构件的透视图，所述端部执行器锁定构
件与图64的轴组件锁定构件可操作地接合；
图66是图64的端部执行器锁定构件的透视图67是图64的端部执行器锁定构件的主视图68是根据本发明非限制实施方式的围绕外科器械接头的罩的 侧视图69是图68的外科器械的接头和罩的俯视图，示出了处于关节
运动位置的接头；
图70是图68的罩和接头沿着图68中的线70-70截取的剖视图； 图71是图68的罩和接头沿着图68中的线71-71截取的另一剖
视和罩的局部剖视图73是根据本发明另一非限制实施方式的外科器械的接头和罩 的侧视图。
具体实施例方式
在各附图中相应的附图标记表示相应的部件。本文展开的范例以 一种形式示出了本发明的优选实施方式，并且这样的范例在任何情况 下都不应被解释成对本发明范围的限制。
现在对一些示例性的实施方式进行描述，以《更对本文所公开的装 置和方法的结构、功能、制造和使用的原理有总体理解。附图中示出 了这些实施方式的一种或多种实例。本领域技术人员应该理解，本文 详细描述并在附图中示出的装置和方法是非限制性的示例性实施方 式，并且本发明的各种实施方式的范围仅仅通过权利要求限定。结合 一种示例性实施方式示出和描述的特征可以与其他实施方式的特征 结合。意图将这样的修改和变化包括在本发明的范围内。
在各种实施方式中，根据本发明的外科器械例如可以构造成用于 将外科钉插入软组织中。参照图l至4，在至少一种实施方式中，外科器械10Q可以包括手柄部分102、细长轴组件104和端部^l行器106。 在各种实施方式中，参照图3和4，端部执行器106可以包括钉仓通 道108和钉仓110,其中钉仓110可以构造成用于将4丁可拆卸地存放 在4丁仓中。在至少一种实施方式中，端部执行器106还可以包括砧座 112,所述砧座112可以枢转地连接到4丁仓通道108并且可以通过端 部执行器闭合系统在张开位置和闭合位置之间枢转。为了从钉仓110 放置钉，外科器械IOO还可以包括钉驱动器和击发驱动器，所述钉驱 动器被构造成横穿所述钉仓110，所述击发驱动器用于在钉仓内推进 钉驱动器。在各种实施方式中，砧座112可以被构造成在从钉仓放置 钉的过程中使钉的至少一部分变形。尽管下面更详细地描述了端部执 行器闭合系统和击发驱动器的各种实施方式，但是在以下文献中公开 了端部执行器闭合系统和击发驱动器的数种实施方式公告日为2005 年6月14日、专利号为No. 6905057、题为"SURGICAL STAPLING INSTRUMENT INCORPORATING A FIRING MECHANISM HAVING A LINKED RACK TRANSMISSION"的美国专利；乂〉告日为2006年5月16日、专 利号为No. 7044352、题为"SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVING A SINGLE LOCKOUT MECHANISM FOR PREVENTION OF FIRING"的美国专
在各种实施方式中，根据本发明的外科器械可以包括用于相对外 科器械的细长轴组件运动端部执行器或使端部执行器进行关节运动 的系统。参照图3至7，在至少一种实施方式中，外科器械100可以 包括关节运动接头114,所述关节运动接头114能够可动地连接到端 部执行器106和细长轴组件104上。在各种实施方式中，关节运动接 头114可以允许在单个平面或替代地在多个平面中相对轴组件104运 动所述端部执行器106。在所有情形中，关节运动接头114可以包括 一根或多根枢转轴线116 (图5)，端部执行器106可以围绕所述枢转 轴线116进行关节运动。参照图5和6，在各种实施方式中，外科器 械100还可以包括锁定机构118，所述锁定机构118能够固定或锁定 端部执行器106和细长轴组件104之间的相对关系。在至少一种实施方式中，锁定机构118可以包括锁定构件120,所述锁定构件120可 以相对于端部执行器106滑动，并且可以与端部#1行器106接合以使_ 防止或至少部分阻止端部执4于器106和轴组件104之间的相对运动。 在至少一种实施方式中，如下面详细描述的那样，锁定构件120可以 构造成与端部执行器106的齿312 (图5和6)中的至少一个接合，使 得锁定构件120和齿312之间的相互作用能防止或至少部分阻止端部 执行器106围绕轴线116进行旋转。
参照图7至9，在各种实施方式中，锁定4几构118还可以包括致 动器122，所述致动器122能够可操作地连接到锁定构件120上。在 至少一种实施方式中，致动器122可以包括销124，所述销124可被 容纳在锁定构件120中的槽121内，使得当致动器122相对于手柄部 分102滑动时，所述销124能够抵靠槽121的侧壁并且相对于端部执 行器106推动锁定构件120。在至少一种实施方式中，可以将所述致 动器122从端部执行器106也就是向近侧拉开，以便将锁定构件120 从端部执行器106脱开。虽然没有显示出来，但是也可以预见到其他 实施方式，其中可以向远侧驱动或甚至旋转所述致动器122以便将锁 定构件120从端部执行器106脱开。在所有情形中，锁定构件118还 可以包括回复弹簧126 (图6)，所述回复弹簧126可以构造成用于向 着端部#1^于器106也就是向远侧运动所述锁定构件120,以便在致动 器122被释放之后使锁定构件120与端部执行器106接合。在2005 年4月7日提交的序列号为N。. 1 1/100772 、题为"SURGICAL INSTRUMENT WITH ARTICULATION SHAFT WITH SINGLE PIVOT CLOSURE AND DOUBLE PIVOT FRAME GROUND"的美国专利中i青；在2005年9月 29日提交的序列号为No. 11/238358、题为"SURGICAL INSTRUMENT WITH ARTICULATION SHAFT WITH RIGID FIRING BAR SUPPORTS"的美国专 利申请；和2006年7月24日提交的序列号为No. 11/491626、题为 "SURGICAL STAPLING AND CUTTING DEVICE AND METHOD FOR USING THE DEVICE"的美国专利申请中披露了其他锁定构件，所述专利申请的全 部公开内容在此通过引用结合入本文。参照图1和2，在各种实施方式中，所述致动器122的外形可以 被设置成使得外科医生能够抓持住所述致动器122的外表面并如上所 述可以向近侧拉动致动器122。在至少一种实施方式中，为了运动所 述致动器122,外科医生可以例如将一只手放在手柄把手127上并将 另一只手放在致动器122上，使得外科医生能够相对于手柄把手127 运动所述致动器122。参照图10至13，在各种其他实施方式中，可 以将致动器122，构造成使外科医生可以仅用一只手就能操作外科器 械。更具体地说，在至少一种实施方式中，致动器122，可以包括从 其延伸出来的钩或凸起115,所述钩或凸起115允许外科医生用一只 手把持住手柄把手127并用这只手的至少 一根手指伸向远侧以便抓持 住至少一个凸起115并且如上所述向近侧拉动致动器122，。本文中描 述的致动器122，具有凸起115,致动器122或任何其他适当的致动 器也可以包括凸起115和/或能协助外科医生用一只手来操作外科器 械100的任何其他适当的特征件。在至少一种实施方式中，凸起115 可以至少部分地包括和/或涂有弹性材料或"软接触"材料，所述弹 性材料或"软接触"材料能够增进外科医生对凸起115的抓持并能为 外科医生提供人机工程学益处。在各种实施方式中，致动器122，例 如可以与轴组件104可操作地接合，使得端部执行器106和轴组件104 能够通过致动器122，围绕纵向轴线旋转。在这样的实施方式中，通 过使端部执行器106如上所述进行关节运动和/或将端部执行器106 旋转就位，外科医生能够将端部执行器106定向在外科手术部位中。 在至少一种实施方式中，通过将手指定位在凸起115中的一个上并将 力施加在所述一个凸起上，外科医生就能旋转所述致动器122，。在各 种实施方式中，通过将手指放在凸起115上并抵抗致动器122，以及 相应的端部执行器106的任何不期望的运动，外科医生可以将所述致 动器122，保持就位。
在各种实施方式中，根据本发明的外科器械例如可以包括用于将 端部执行器闭合或夹紧在软组织上的系统。参照图2、 5、 8和9，在 至少一种实施方式中，外科器械100可以包括闭合扳机128、传动杆130、驱动器132和闭合管134。在各种实施方式中，在致动闭合扳机 128时，闭合扳机128可被构造成用于向远侧运动传动杆130、驱动 器132和闭合管134。更具体而言，在至少一种实施方式中，传动杆 130可以包括第一端部和第二端部，所述第一端部枢转连接到4反机128 上，所述第二端部枢转连接到驱动器132上，从而扳机128向着手柄 把手127的旋转能够向前驱动传动杆130并能使驱动器132沿着由驱 动器引导件136(图8)限定的轴线滑动。在各种实施方式中，驱动器 132可以包括从该驱动器延伸的凸起133,所述凸起能够被可滑动地 接收在驱动器引导件136中的槽137内，从而槽137能够限定出驱动 器132驱动时的路径。在各种实施方式中，闭合管134可以与驱动器 132可操作地接合，使得当驱动器132如上所述向着远侧运动时，闭 合管134能够与砧座112接合并且向下枢转所述砧座112。主要参照 图5，闭合管134可以被构造成在关节运动接头114上滑动并相对于 钉仓110枢转所述砧座112。如图9所示，在至少一种实施方式中， 闭合管134可以包括近端，所述近端具有从闭合管134延伸出的凸起 135,所述凸起135可以接收在驱动器132中的槽131内，从而将驱 动器132的位移传递至闭合管134。
在各种实施方式中，如上所述，锁定机构118可以防止或至少部 分阻止端部#1行器106和轴组件104之间的相对运动。例如在软组织 被夹紧在砧座112和钉仓IIO之间的情况下，端部执行器106和轴组 件104之间的相对运动可以将剪切力施加到一皮夹紧在其间的软组织 上，这会损伤软组织。在各种实施方式中，参照图10至13,当端部 执行器106闭合时，为了防止或至少减少端部执行器106和轴组件104 之间的相对运动，所述端部执行器闭合系统被构造成与锁定机构118 接合来防止致动器122，被运动进入其解锁位置中。实际上，在至少 一种实施方式中，对闭合扳机128进行致动不仅能够闭合端部执行器 106,而且能够防止锁定机构118被解锁。在各种实施方式中，参照 图10至13,外科器械100，可以包括驱动器132,所述驱动器132 可以构造成当通过扳机128向远侧运动驱动器132时该驱动器132与
18致动器122，抵接或非常接近，由此防止致动器122，被如上参照致 动器122所述那样向近侧运动。更具体而言，如图10和11所示，在 致动所述扳机128之前，致动器122，可以向近侧滑动，以便使锁定 构件120相对于端部执行器106滑动并将关节运动接头114解锁。但 是，参照图13,在扳机128致动时，驱动器132可被构造成与致动器 122'抵接或被定位在致动器122'附近，使得致动器122'不能向近 侧运动来将锁定构件12Q从端部执行器1Q6脱开。结果，端部执行器 闭合系统可以防止端部执行器106在已闭合之后进行关节运动，由此
减少了将剪切力传递到被夹紧在端部执行器中的软组织上的可能性。
此外，端部执行器闭合系统可以给外科医生提供端部执行器已被 闭合的反馈，以使外科医生将端部执行器解锁并使之进行关节运动， 在能使端部执行器进行关节运动之前外科医生必须首先至少部分地 再次张开端部执行器。更具体而言，由于在端部执行器106闭合时驱 动器132和致动器122，之间的相互作用，当外科医生尝试向近侧拉 动致动器122，来解锁关节运动接头114时，驱动器132基本上能够 防止致动器122，运动，由此发出信号告知外科医生，端部执行器106 被闭合并且在可以运动致动器122，和解锁关节运动接头之前必须首 先张开端部执行器106。在各种实施方式中，这样的端部执行器闭合 系统能够防止外科医生损坏外科器械和/或损伤俘获在端部执行器中 或端部执行器周围的组织。更具体而言，在至少一种实施方式中，当 如上所述推进闭合管134而使砧座112闭合时，闭合管134可以将力 施加在砧座112上以便将砧座112保持在闭合位置中，并且在各种情 况下，所述力能够在关节运动接头114内产生摩擦力，所述摩擦力能 够抑制(如果不是防止)端部执行器106围绕关节运动接头114旋转。 在没有如上所述的端部执行器闭合系统的实施方式中，如果外科医生 尝试克服所述摩擦力而不首先至少部分地张开端部执行器，那么外科 医生可能例如扳弯或折断外科器械的一个或多个零件。但是，在本发 明的各种实施方式中，驱动器132可以例如防止外科医生如上所述释 放关节运动锁定构件120,因此可以不给予外科医生解锁关节运动接头114的机会，更不用说关节运动端部执行器106。
在各种实施方式中，根据本发明的外科器械可以包括端部执行器
闭合系统，所述闭合系统例如能够将砧座112定位在张开位置、闭合 位置和部分闭合位置中。在至少一种实施方式中，外科医生能够将砧 座112运动到部分闭合位置中并且在将砧座112运动进入其闭合位置 之前对是否应该重新定位端部执行器或使端部执行器进行关节运动 作出估计。在这样的实施方式中，可以相对于处在砧座112和钉仓110 中间的软组织运动所述砧座112，而不会在完全闭合砧座112之前将 剪切力或至少大的剪切力施加到软组织上。在至少一种实施方式中， 砧座112被构造成使得当砧座112处于其部分闭合位置中时不会夹紧 位于砧座112和钉仓110之间的软组织。作为替代方式，在砧座112 被运动至其闭合位置中而施加更大夹紧力之前，当砧座112处于其部 分闭合位置中时，砧座112可以被构造成将小的夹紧力施加到软组织 上。在至少一种实施方式中，外科器械可以包括可在第一位置(图11)、 第二位置(图12)和第三位置(图13)之间运动的扳机，所述第一位置 对应于砧座112的张开位置，所述第二位置对应于砧座112的部分闭 合位置，所述第三位置对应于砧座112的闭合位置。在各种实施方式 中，参照图8和9,扳机128能够可枢转地安装到手柄部分102的外 壳103上，使得扳机128能够围绕销129在其第一位置、第二位置和 第三位置之间旋转。在各种实施方式中，参照图8、 9、 17和18,外 科器械100还可以包括扳机锁定构件148，所述扳机锁定构件148能 够被构造成与扳机128接合并将扳机128有选择地锁定在所述第一位 置、第二位置和第三位置中的至少一个中。在至少一种实施方式中， 扳机128可以包括枢转端部138，所述枢转端部138包括凸轮面140、 第一凹口 142和第二凹口 144，其中4反机锁定构件148能被构造成与 第一凹口 142和第二凹口 l"接合。更具体而言，参照图8和9,外 科器械IOO还可以包括扳机锁定弹簧150，所述扳机锁定弹簧U0可 被构造成将扳机锁定构件148的随动部分149偏压在凸轮面140上， 使得当第一凹口 142或第二凹口 144与随动部分l49对齐时，^^机锁
20定弹簧150可以将随动部分149分别推入第一凹口 142或第二凹口 144中。在至少一种实施方式中，主要参照图8和9,扳机锁定构件 148能够经由销151可枢转地安装到手柄部分102的外壳103上。在 各种实施方式中，可将扳机锁定弹簧150压缩在扳机锁定构件148的 按钮部分152和外壳103之间，从而扳机锁定弹簧150能够使扳机锁 定构件148围绕销151旋转并将扳机锁定构件148向下偏压在扳机 128的凸轮面140上。
此外，在至少一种实施方式中，当将扳机128运动进入其第二位 置中并且将砧座112运动进入其部分闭合位置中时，第一凹口 142可 以与随动部分149对齐。在各种实施方式中，随动部分149被可靠地 保持在第一凹口 142内，使得在将扳机128运动进入其第三位置和/ 或回复到其第一位置中之前，扳机锁定构件148需要从扳机128手动 地脱开。在至少一种实施方式中，参照图8和9，外科医生能够压下 锁定构件148的按钮部分152，使得锁定构件148围绕销151旋转并 将随动部分149向上提升、使随动部分149与扳机128脱离接合。在 各种其他实施方式中，第一凹口 142被构造成使得在将力施加在扳机 128上时，随动部分149能够滑出第一凹口 142。在所有情形中，在 已将随动部分149从第一凹口 142脱开之后，外科医生可将4反机128 有选择地运动进入其第三位置中或将扳机128释放并且允许扳机弹簧 将扳机128例如回复到扳机128的第一位置。在至少一种替代实施方 式中，第一凹口 142和随动部分149被构造成使得在将扳机128运动 进入其第二位置中后且在可以将扳机128回复到其第一位置中之前必 须将扳机128运动进入其第三位置中。在所有情形中，在至少一种实 施方式中，当将扳机128运动进入其第三位置中并将砧座112运动进 入其闭合位置中时，；l反机128的第二凹口 144可以与随动部分149对 齐。同第一凹口 142—样，可将第二凹口 144构造成将随动部分l49 保持在其中直到将锁定构件148从扳机128脱开和/或在扳机128上 施加足够的力将随动部分149从第二凹口 144移开。此后，在各种实 施方式中，扳机弹簧能够将扳机128从其第三位置运动进入其第二位置中，此时可能如上所述要求外科医生将随动部分149从第一凹口
142脱开。在至少一种替代实施方式中，第一凹口 142被构造成使得 随动部分149能够滑动通过第一凹口 142并且允许将扳机128从其第 三位置驱动到其第一位置，而不要求外科医生将随动部分149从第一 凹口 142移开。
此外，即使没有显示，但是当闭合扳机128位于其第一位置时， 锁定构件148的按钮部分152例如可以凹入到外科器械外壳103内。 在替代实施方式中，可以将按钮部分152设置成与外壳103齐平或者 按钮部分152可以从外壳103稍稍延伸出来。在所有情形中，在至少 一种实施方式中，当将闭合扳机128运动进入其第二位置时，按钮部 分152可以相对于外壳103向外运动。这样的运动能够给外科医生提 供外科器械的砧座处于其部分闭合位置中的视觉反馈。另外，按钮部 分152的运动也可以伴随着听觉和/或触觉反馈。在所有情形中，在 如上所述向外运动所述按钮部分152使得锁定构件148可以从扳机 128脱开之后，外科医生可以接触按钮部分152。在各种实施方式中， 当将扳机128从其第二位置驱动到其第三位置时，按钮部分1"可以 进一步向外运动。类似于如上所述，这样的运动能为外科医生提供砧 座现在处于其闭合位置中的视觉指示并且可以伴随听觉和/或触觉反 馈，如上所述。虽然在扳机128于其第一和第三位置之间推进的过程 中，按钮部分152如上所述向外运动，但是本发明不限于此。相反， 按钮部分152或任何其他适当的指示器可以任何适当的方式给外科医 生提供反馈。
在替代实施方式中，虽然没有显示出来，但是可以将砧座112如 上所述保持或保留在比上述三个位置(即张开位置、闭合位置和部分 闭合位置)更多的位置中。在至少一种实施方式中，砧座112可以被 保持在张开位置、闭合位置和两个或更多中间位置中。在这样的实施 方式中，当将砧座112向着其闭合位置运动时，砧座112能够逐渐经 过这些中间位置并将不断增加的力施加在被端部执行器10 6捕获的软 组织上。在至少一种实施方式中，与上述情况类似，扳机128同样可
22以包括多个凹口，所述凹口可以对应于砧座112的各个中间位置。在 各种替代实施方式中，虽然没有显示出来，但是端部执行器闭合系统可以包括棘轮组件，所述棘轮组件可以允许将扳机128保持在多个位 置中，由此将砧座112保持在多个位置中。在这样的实施方式中，砧 座112和^反机128可以通过棘爪保持就位，所述棘爪与棘轮可枢转地 接合，所述棘轮与扳机128可操作地接合。在各种实施方式中，参照图10至13,如上所述，可以限制致动 器122，和手柄部分102，之间的相对运动，以便控制锁定构件120 能够移动通过的范围。更具体而言，参照图lO和ll,致动器122， 的远侧部分可以包括从其延伸出的凸起123,所述凸起123能被接收 在腔125中，其中可通过所述腔125的近侧壁117和远侧壁119限制 致动器122，的移动。在至少一种实施方式中，当扳机128处于其第 一位置中时，如图10和11所示，致动器122，可以/人远侧位置(如 图10所示)运动至更近侧位置中(如图11所示)，在所述远侧位置 中凸起123可以与远侧壁119抵接，在所述更近侧位置中凸起123不 与远侧壁119抵接。如上所述，在更远侧的位置中，锁定构件120可 以从端部执行器106脱开并且端部执行器106可以相对于轴组件104 旋转。参照图12,当扳机128处于其第二位置中时，驱动器132可以 限制致动器122，的动作范围，使得凸起123不能靠在近侧壁117上。 但是，在至少一种实施方式中，致动器122'可以向近侧运动一距离， 该距离足以将锁定构件120从端部执行器106脱开。在这些情况下， 虽然砧座112可以部分地闭合在软组织上，j旦是外科医生例如可以重 新定位端部执行器106。如图13所示，当扳机128处于其第三位置中 时，驱动器132可以迫使致动器122，向远侧运动，使得凸起132与 远侧壁119抵接或位于远侧壁119附近，并且致动器122，不能运动 足够距离来解锁关节运动接头114。在各种实施方式中，根据本发明的外科器械可以包括击发驱动 器，所述击发驱动器能够被构造成如上所述在端部执行器内推进切割 构件和/或钉驱动器。在至少一种实施方式中，参照图8、 9和19至25，外科器械100的击发驱动器可以包括击发扳机160、第一击发连 杆162、第二击发连杆164和击发构件166。在各种实施方式中，击 发扳机160能够可操作地接合击发构件166、击发连杆162和164中 的至少一个，以便在细长轴组件104内推进刀杆168。在至少一种实 施方式中，刀杆168可操作地接合端部执行器106中的切割构件(未 示出)和钉驱动器(未示出)，其中切割构件可以被构造成例如用于切 割组织，并且钉驱动器可以被构造成从钉仓110放置钉。先前通过引 用结合入本申请的美国专利No. 6905057和No. 7044352详细/>开了切 割构件和钉驱动器，因此，本文中不再对这些装置进行更详细描述。 在2006年9月29日提交的序列号为No. 11/541 123、题为"SURGICAL STAPLES HAVING COMPRESSIBLE OR CRUSHABLE MEMBERS FOR SECURING TISSUE THEREIN AND STAPUNG INSTRUMENTS FOR DEPLOYING THE SAME，， 的美国专利申请和2007年1月11日提交的序列号为No. 11/652169、 题为"SURGICAL STAPLING DEVICE WITH A CURVED CUTTING MEMBER" 的美国专利申请中公开了其他切割构件和钉驱动器，上述专利申请的在各种实施方式中，主要参照图19和20，击发扳机160能通过 销161可枢转地连接到外科器械外壳103 (图8和9)上。在使用中， 在至少一种实施方式中，击发扳机160可以围绕销161枢转，以便向 远侧推进击发构件166以及击发连杆162和164。在各种实施方式中， 击发扳机160可以包括槽159，其中槽159可以用于接收击发销172。 在各种实施方式中，当将击发扳机160从其如图2所示位置击发或旋 转至与手柄把手127相邻位置时，槽159的侧壁可被构造成用于与击 发销172接合并向远侧推进击发销172。在至少一种实施方式中，参 照图23，击发驱动器还可以包括棘爪170,其中棘爪170可以包括孔171。 在各种实施方式中，孔171可以构造成接收至少一部分击发销172, 使得当通过扳机160向远侧推进击发销172时，击发销172也 能向远侧推进棘爪170。在各种实施方式中，参照图24,棘爪170可 以包括齿174并且击发构件166可以包括凹槽167,其中凹槽167可以被构造成用于接收齿174。在使用中，当通过击发销172向远侧推进棘爪170并且齿174与凹槽167的侧壁接合时，棘爪170也能向远 侧推进击发构件166。在各种实施方式中，可以通过击发销172沿着 基本线性路径向远侧推进棘爪170。在这样的实施方式中，槽159可 以包括弧形轮廓，所述弧形轮廓可以与击发销172协作将击发扳机 160的旋转运动转变成棘爪170的移动运动。在至少一种实施方式中， 施加在棘爪170上的力可以基本上(如果不是完全)指向远侧方向。 因此，在这样的实施方式中，棘爪170被束缚或阻塞在缝合器机架184 上的可能性降低。在各种实施方式中，棘爪170可以在第一位置和第二位置之间枢 转，在所述第一位置中棘爪170从击发构件166可操作地脱开，在所 述第二位置中，参照图19和20，棘爪170与击发构件166可操作地 接合。主要参照图21至25,击发驱动器还可以包括倾斜机构178， 所述倾斜机构178可被构造成使棘爪170在其第一位置和第二位置之 间枢转。在使用中，当致动所述击发扳机160时，至少最初可以相对 于倾斜机构178运动棘爪170,使得可以将棘爪170的至少一部分与 倾斜机构178抵接，并且将棘爪170向上枢转成与击发构件166可操 作地接合。在至少一种实施方式中，主要参照图23,棘爪170可以包 括槽175，所述槽175可以用于接收从倾斜才几构178的中央部分延伸 出来的凸起179(图25)。在至少一种实施方式中，当向远侧推进棘爪 170时，槽175的近侧壁176可以与凸起179上的凸轮面接触，并且 由于通过枢销172而施加在棘爪170上的力，#束爪170可以向上枢转 或旋转，使得能如上所述将齿174定位在击发构件166的凹槽167中。 在将棘爪170枢转之后，在向着端部执行器106推动棘爪170的过程 中棘爪170可以向远侧拖动倾斜机构178。更具体而言，在至少一种 实施方式中，倾斜机构178可以包括可变形构件180,所述可变形构 件180可被接收在缝合器机架184中的槽182内，使得可变形构件180 和缝合器机架184之间的相互作用至少部分地抑制倾斜机构178相对 于缝合器机架184的运动。换句话说，由于可变形构件180和槽182的侧壁之间的静摩擦力，在能够相对于缝合器机架184 "拖动"倾斜机构178之前，必须在倾斜机构178上施加足以克服所述摩擦力的力。 在已致动击发扳机160并且推进击发构件166之后，可以释放扳 机160使其回复到如图2中所示的未致动的位置中，并且可以将棘爪 170从击发构件166脱开使之回缩至其如图19所示的起始位置中。更 具体而言，在至少一种实施方式中，外科器械IOO还可以包括扳机弹 簧(未示出)，所述扳机弹簧能够可操作地接合扳机160与外壳103, 例如，在将棘爪170从击发构件166脱开之后，扳机弹簧可以围绕销 161旋转4反机160并向近侧驱动击发销172。在各种实施方式中，当 棘爪170如上所述通过倾斜机构178从其如图24所示的第二位置枢 转至其第一位置中时，棘爪170可以从击发构件166脱开。在这样的 实施方式中，可以相对于倾斜才几构178至少初始地运动所述,束爪170， 使得槽175的远侧壁177可以与凸起179上的第二凸轮面接触，并且 由于通过扳机160或回复弹簧186施加在击发销172上的力，可以向 下旋转棘爪170,从而能够将棘爪170的齿174从击发构件166中的 凹槽167脱开。此后，扭j几160和/或回复弹簧186可以相对于击发 构件166拉动或回缩棘爪170。在各种实施方式中，与上述情形类似， 棘爪170可以^皮构造成在槽182内向近侧拖动倾斜才几构178。因此， 不需要将棘爪170偏压到其第一或第二位置中。在各种情况下，棘爪 170可以在其第一和第二位置之间自由旋转，而不必克服通过偏压弹 簧施加在棘爪170上的力。实际上，在各种实施方式中，在棘爪170 的第一位置和第二位置之间运动棘爪170的力只需克服棘爪170的重 力以及棘爪170和附近的外科器械零件之间的任何摩擦力。在至少一种实施方式中，一旦棘爪170已经回复到其初始位置中， 那么棘爪170的齿174可以不再与击发构件166中的凹槽167对齐。 相反，总体参照图19和20,棘爪170的齿174可以与第一击发连杆 162中的凹槽163对齐。更具体而言，第一击发连杆162能可枢转地 连接到击发构件166上，使得如上所述当向远侧推进击发构件166时， 击发构件166可以将第一击发连杆162拉入先前被击发构件166占据26的位置中。因此，在第二次致动击发构件160时，棘爪170可从其第 一位置枢转至其第二位置中，使得齿174与凹槽163可操作地接合， 并且棘爪170可以向远侧推进击发连杆162。在至少一种实施方式中， 击发连杆162可以向远侧推动击发构件166和刀杆168，并且由此在 端部执行器106内向远侧推动切割构件和钉驱动器。此后，棘爪170 可以再次从其第二位置枢转至其第 一位置中，并且可以相对于第 一击 发连杆162回缩。 一旦棘爪170第二次回到其初始位置，棘爪170的 齿174就不再与第一击发连杆162的凹槽163对齐。相反，与上述情 形类似，齿174可以与第二击发连杆164中的凹槽165对齐并且可以 重复上述过程。根或少于两根击发连杆，以便在端部执行器106内将切割构件和钉驱 动器推进到其期望位置中。在各种实施方式中，虽然没有显示出来， 但是击发连杆166可以包括多个凹槽167，使得棘爪170能够向着端 部执行器106多次直接推进击发构件166。在至少一种这样的实施方 式中，如上所述在向远侧推进击发构件166之后可以将所述棘爪170 缩回，使得当棘爪170再次向上倾斜时，棘爪170能够与击发构件166 中的另一凹槽167接合并且能够再次向着端部执行器106推进击发构 件166。因此，在至少一种实施方式中，可以不需要击发连杆162和 164。在各种实施方式中，外科器械可以包括一个或多个弹簧构件，所 述弹簧构件被构造成使棘爪170运动进入其第一位置和第二位置的至 少一个中。在至少一种实施方式中，参照图27和28,击发驱动器可 以包括棘爪170，、击发销172和倾斜机构178，，其中与上述情形类 似，当向远侧推进l束爪170，时，倾斜才/L构178'可以向上枢转净束爪 170，。击发驱动器还可以包括枢转弹簧188，所述枢转弹簧188可操 作地连接到棘爪170，上，使得当将棘爪170，向上枢转进入其如图 27所示的第二位置中时，棘爪170'可以挠曲或弹性弯曲所述枢转弹 簧188。在推进棘爪170，之后，如图28所示，可以通过枢转弹簧188将棘爪170'向下枢转进入第一位置中。更具体而言，由于在枢转弹
簧188被挠曲时存储在枢转弹簧188中的势能， 一旦棘爪170'不再 通过倾斜机构178'和击发销172保持在其第二位置中，弹簧188就 可以向下驱动棘爪170，。此后，如上所述，可以相对于击发构件166 和/或击发连杆162和164回缩棘爪170，。在各种实施方式中，倾斜 机构178，可以不包括用于将棘爪170，枢转进入其第一位置中的第 二凸轮面。在这样的实施方式中，可以如上所述通过施加在击发销172 上的力将棘爪170'缩回。在各种替代实施方式中，虽然没有显示， 但是倾斜机构178，和棘爪170'也可以包括用于将棘爪170，向下枢 转进入其第一位置中的协作特征件。
在各种实施方式中，参照图19和20,外科器械100还可以包括 带190,所述带190可构造成用于相对于端部执行器1Q6运动击发构 件166以及击发连杆162和164。在至少一种实施方式中，带190的 第一端部可以连接到击发构件166上，例如使得当向远侧推进击发构 件166时也可以向远侧拉动带190。在各种替代实施方式中，带190 可以连接到第一击发连杆162和/或第二击发连杆164上。在至少一 种实施方式中，可以将带190围绕巻轴或巻筒192的至少一部分设置， 使得当通过击发构件166拉动带190时，可以将带190从巻轴192展 开或松巻。在至少一种实施方式中，带190的第二端部可以连接到巻 轴192上，使得在外科器械100的正常工作条件下，带190不容易从 巻轴192脱开。在所有情形中，当通过击发构件166拉动带190时， 根据带190围绕巻轴192的设置方式，巻轴192可以沿着顺时针或逆 时针方向中的一个方向旋转。为了回缩击发构件166,可以沿着相反 方向旋转所述巻轴192以便向近侧运动击发构件166以及击发连杆 162和164,并将带190巻绕在巻轴192上。
在各种实施方式中，可以将带190巻绕在巻轴192上，从而将带 190缠绕在巻轴192的大致圆柱表面上。在至少一种实施方式中，巻 轴192的旋转轴线和圆柱表面之间的距离可以在巻轴192的周长上基 本等距离。在这些实施方式中，巻轴192的机械效益在如上所述向近
28侧拉动所述带190的过程中可以保持基本不变，并且巻轴192将拉力
施加在带190上的能力保持基本相同。但是在替代实施方式中，巻轴 192可以被构造成提供可变的机械效益。在至少一种实施方式中，巻 轴192可以包括非圓柱表面，带190可以缠绕在所述非圆柱表面上， 巻轴192的旋转曲线和非圆柱表面之间的距离围绕巻轴192的周长不 是等距离的。因此，在这些实施方式中，巻轴192将力施加到带190 上的能力可以随着带190巻绕在巻轴192上而变化。在至少一种实施 方式中，巻轴192可以起凸轮的作用并且可以对其形状进行优化，使 得当初始回缩带190时，即回缩切割构件的力可能例如处于其最大时， 所述形状可以给带190提供附加力。
在各种实施方式中，参照图29至42,击发扳机160可以与外科 器械100的回复机构有选择地接合。在至少一种实施方式中，当击发 扳机160如上所述与击发构件166通过棘爪170可操作地接合时，击 发扳机160的致动可以向远侧推进击发构件166，并且当击发扳机160 与击发构件166经由带190可操作地接合时，击发扳机160的致动可 以向近侧缩回击发构件166。在各种实施方式中，可以手动致动回复 机构以便将击发扳机160从击发构件166脱开并将击发扳机160与巻 轴192可操作地接合。在至少一种实施方式中，回复机构可以包括回 复滑架194，所述回复滑架194能够可枢转地安装在外科器械外壳103 中，使得回复滑架194可以在如图"所示的第一位置或未致动位置 和如图32所示的第二位置或致动位置之间枢转。在至少一种这样的 实施方式中，回复滑架194可以包括按钮部分195，所述按钮部分1" 在受力时能够将回复滑架194从其未致动位置运动至其致动位置。
当将回复滑架194定位在其如图29至31所示的未致动位置中时， 击发扳机160可以被构造成如上所述推进击发构件166，并且扳机160 的齿轮部分158与扳机齿轮196能可操作地接合。在各种实施方式中， 齿轮部分158和扳机齿轮196能可操作地接合，使得扳机160围绕销 161的旋转能够围绕由回复销198限定的轴线驱动扳机齿轮196。在 至少一种实施方式中，当回复滑架194处于其未致动位置中时，扳机齿轮196可以被构造成围绕回复销198自由旋转，使得扳机齿轮196 的旋转不会传递或至少不会大部分传递至回复销198。更具体而言， 参照图30,可以偏压回复销198的键199，使其脱离与扳机齿轮196 的接合，使得扳机齿轮196的旋转不会传递至键齿轮206和巻轴192。 因此，当回复滑架194处于其未致动位置中时，扳机齿轮196的致动 不会旋转或至少基本旋转巻轴192。
在端部执行器106内推进切割构件和钉驱动器之后，可以将回复 滑架194运动进入其致动位置。在各种实施方式中，参照图30,巻轴 192可以包括从其延伸出来的凸轮构件202，所述凸轮构件202可以 与回复滑架194接触并向下旋转回复滑架194。在至少一种实施方式 中，凸轮构件202可以在最终致动扭j几160的过程中与回复滑架194 接触，这在端部执行器106内推进切割构件和钉驱动器。在至少一种 实施方式中，凸轮构件202在第三次致动击发扳机160之后可以与回 复滑架194接触。在各种实施方式中，参照图32至35,当将齿轮滑 架194运动进入其致动位置中时，回复滑架194可以将扳机齿轮196 和巻轴192可操作地接合。在至少一种实施方式中，参照图33和35， 回复滑架194可以包括偏压弹簧200,其中当回复滑架194处于其未 致动位置中时，可以将弹簧200设置在如图33所示的位置中，当将 回复滑架194运动进入其如图35所示的致动位置中时，弹簧200可 以与回复销198接触并向着扳机齿轮196偏压回复销198。在至少一 种实施方式中，参照图31，扳机齿轮196中可以包括D形腔197,在 如下所述的一些情况下，所述D形腔197能够接收从回复销198延伸 出来的键199并且能使扳机齿轮196可操作地接合键齿轮206和巻轴 192。在各种实施方式中，回复滑架194进入其致动位置中的运动可 以伴随着听觉和/或触觉反馈，以便告知外科医生，外科器械的回复 才几构已经与拍j几16(U矣合。
此外，当回复销198向着扳机齿轮196滑动时，D形腔197可以 被设置成使得键199不会立即进入腔197中。相反，参照图31,弹簧 200能够偏压回复销198，使得键199开始与扳机齿轮l96的面2(M抵接。但是，在释放扳机160使之回到其未致动位置之后，D形腔197 可以旋转并与键199对齐，使得弹簧200可以如图36所示将所述键 199偏压到腔197中。在至少一种实施方式中，参照图31,当回复销 198向着扳机齿轮196滑动时，回复销198的一端可以如图32所示接 收在回复滑架194中的槽193内。在将键199插入腔197中之后，随 后致动扳机160能够导致D形腔197的驱动面210与键199抵接并且 将回复销198旋转至如图37和38所示的位置中。实际上，在至少一 种实施方式中，对^t反机160的致动可以将4建199大约旋转半周，使得 在起始时基本向下延伸的键199 (图36)能够旋转成基本向上延伸(图 37)。此后，可以释放扳机160并且扳机齿轮194可以相对于4定199 旋转，其中如图39至41所示，键199能够保持沿着基本向上的方向 定向。
在各种实施方式中，主要参照图38，键齿轮2 06可以与回复销 198可操作地接合，使得回复销198的旋转能够传递到键齿轮206。 在至少一种实施方式中，键齿轮206可以包括键形孔212,所述键形 孔212能够用于可滑动地接收回复销198的键199。在至少一种这样 的实施方式中，当回复销198与扳机齿轮196接合时，键199能够可 操作地与扳机齿轮196的凹槽197和4建齿轮206的孔212接合。在各 种替代实施方式中，键齿轮206可以固定地安装到回复销198上。在 这样的实施方式中，当回复销198相对于扳机齿轮196滑动时，键齿 轮206也可以相对于扳机齿轮196滑动。在各种实施方式中，总体参 照图38，巻轴192可以包括安装在其上的正齿轮216,其中正齿轮216 能够与键齿轮206可操作地接合，使得键齿轮206的旋转可以传递到 巻轴192。在至少一种实施方式中，当如上所述向着扳机齿轮l96滑 动时，键齿轮206可以滑动成与巻轴192可操作地接合。在替代实施 方式中，正齿轮216可被构造成使得键齿轮206与正齿轮216处于可 操作地接合，而与是否向着扳机齿轮196偏压键齿轮206无关。
因此，当回复滑架194被定位在如图32所示的致动位置中时， 扳机160的致动能够旋转巻轴192并将带190巻绕在巻轴的至少一部分上。如果当致动回复滑架194时键199与扳机齿轮196不能可操作 地接合，那么可以手动旋转巻轴192以便将带190收回。在至少一种 实施方式中，参照图33和37,螺栓或紧固件218可以与巻轴192可 操作地接合，使得螺栓218的旋转能够实现巻轴192的旋转。在各种 实施方式中，外科医生能够将螺栓218插入穿过外科器械外壳103的 开口中并且将螺栓218与巻轴192接合。在至少一种实施方式中，外 科器械IOO还可以包括计数机构(未示出)，所述计数机构可以计算扳 机160的致动次数，并且在至少一种这样的实施方式中，螺栓218例 如能够与计数机构可操作地接合以便旋转巻轴192。因此，在各种实 施方式中，外科器械可以包括用于巻绕所述巻轴192的第一或初级致 动器和被构造成用于替代第一致动器巻绕巻轴192的第二致动器。
在各种实施方式中，如上所述，巻轴192可被构造成用于拉动带 190和向近侧回缩击发构件166以及击发连杆162和164。更具体而 言，如上所述，可以相对于棘爪170回缩击发构件166以及击发连杆 162和164,以便将击发构件166以及击发连杆162和164重新定位 在其初始位置中。在这样的实施方式中，特别是在棘爪170可以如上 所述枢转的实施方式中，外科器械100的回复机构还可以构造成使棘 爪170保持与击发构件166以及击发连杆162和164脱离可操作地接 合，同时击发构件166和击发连杆162和164可以相对于l束爪170运 动。更具体而言，当将回复滑架194运动进入其如图35所示的致动 位置中时，回复滑架194可以与击发销172的端部接触并且向着棘爪 170滑动击发销172,使得击发销172与棘爪170接合并且防止棘爪 170向上枢转。更具体而言，参照图34,击发销172可以包括第一端 部220，第一端部220可以包括例如倾斜面和/或倒圆面，其中当回复 滑架194与第一端部220接触时，回复滑架194可以向着棘爪UO推 动击发销172。在至少一种实施方式中，净束爪170可以包括凹槽173, 当击发销172向着棘爪170运动时，所述凹槽173能够接收从击发销 172延伸出来的键222。当键222和凹槽173可操作地接合时，击发 销172可以防止棘爪170向上枢转与击发构件166和击发连杆162、164形成接合。
在将击发构件166和击发连杆162、 164回缩之后，可以将新的 钉仓110固定在端部执行器106中并且可以将外科器械100复位，使 得外科器械能够再次用于切割和缝合软组织。在各种实施方式中，参 照图39至42,可以将回复滑架194从其如图32所示的致动位置驱动 至其如图40所示的未致动位置。在至少一种实施方式中，当在按钮 部分195上施加力时，可以向上旋转或枢转回复滑架194。作为替代 方式，参照图29,当向上旋转扳机锁定构件148时，回复滑架194 可以向上运动，以-(更将随动部分149 A人闭合4反4几128脱开，乂人而如上 所述重新打开端部执行器106。更具体而言，当在扳机锁定构件148 的按钮部分152上施加力时，扳机锁定构件148可以向上旋转，使得 从扳机锁定构件148延伸出来的凸起147能够与回复滑架194接触并 且也向上驱动回复滑架194。在所有情形中，参照图42，当将回复滑 架194向上运动进入其未致动位置中时，回复滑架194可以将击发销 172从棘爪170脱开并且另外将回复销198从扳机齿4仑196脱开。更 具体而言，回复滑架194可被构造成与击发销172的倾斜或倒圆端部 221抵接，使得当向上旋转回复滑架194时，回复滑架194能够将回 复销172滑离棘爪170并且将键222从凹槽173脱开。同样，当向上 运动回复滑架194时，槽193的侧壁可以被构造成与回复销198的端 部接触并且将回复销198从扳机齿轮196滑开，从而将键199从D形 腔197脱开。简而言之，在至少一种所示实施方式中，当按下锁定构 件148的按钮部分152并且向上驱动回复滑架194时，外科器械可以 复位并再次使用。
虽然在将切割构件和钉驱动器于端部执行器106内完全推进之
后，如上所述地外科器械可以复位，但是例如在将切割构件和钉驱动 器于端部执行器106内仅部分推进之后就可以按下回复滑架194的按 钮部分195。在各种实施方式中，回复滑架194还可以包括在回复滑 架194的相对侧之间延伸的导销191。在至少一种实施方式中，导销 191能够可滑动地接收在机架184中的导槽185内(图31)，使得槽185
33和销191可以限定回复滑架194的路径。在各种实施方式中，当如上 所述将回复滑架194从其致动位置运动至未致动位置时，导销191和 导槽185可以用于确保将回复滑架194接合到击发销172和回复销 198上并且复位外科器械。
在各种实施方式中，外科器械100还可以包括制动器，所述制动 器用于防止或至少部分抑制击发驱动器例如在端部执行器106内推进 和/或回缩切割构件和钉驱动器。在至少一种实施方式中，参照图43, 机架184可以包括制动面187，其中制动面187被构造成用于将制动 力施加在带190上。更具体而言，当如上所述向近侧和/或远侧拉动 带190时，才几架184可以使得带190在制动面187上滑动并且在他们 之间产生摩擦力。在各种实施方式中，参照图44,制动面187，可以 构造成使得带190在击发构件166和巻轴192之间的路径被制动面 187，阻断并且可以在带190上施加很大的法向力。
在至少一种实施方式中，当带190静止时，带190可以与制动面 187，接合，使得带190和制动面187，之间的静摩擦力能够至少起始 地防止在将拉力施加在带190上时带190相对于制动面187，运动。 当施加在带190上的拉力超过静摩擦力时，带190可以相对于制动面 187，运动。当多次致动扳机160以便在端部执行器106内推进切割 构件和/或钉驱动器时，这样的实施方式可能特别有用。更具体而言， 在扳机160致动后，棘爪170可以如上所述相对于击发构件166回缩， 在各种实施方式中，在回缩棘爪170的过程中，带190和制动面187， 之间的摩擦力可以防止或至少部分抑制击发构件166和/或击发连杆 162、 164向近侧和/或远侧运动。因此，当相对于击发构件166和击 发连杆162、 164驱动棘爪170时，可以保持棘爪170的齿l74与击 发构件166、击发连杆162和164中的凹槽之间的对齐。
同样，在至少一种实施方式中，带190的刚性也协助将击发构件 166和击发连杆162、 164保持就位。更具体而言，为了使击发构件 166 "后退，，或向近侧运动，击发构件166可能必须向近侧推动带190 并且实际上将带190巻绕在巻轴192上。在各种实施方式中，带l90的刚度可以使得需要很大的力来将带190巻绕在巻轴192上，并且由 此可以将击发构件166保持就位。为了进一步提高将带190巻绕在巻 轴192上所需的力，参照图44，可以对带190的路径进行控制，使得 带不是以正切方向巻绕在巻轴192上。更具体而言，如果带190的路 径使得带190是以非正切方向巻绕在巻轴192上，那么通过带190传 递的力的一部分将损失，由此导致巻绕所述巻轴192的低机械效益。
在各种实施方式中，外科器械IOO可以包括制动器，所述制动器 与巻轴192接合或与击发驱动器的任何其他合适的零件接合，以便防 止击发构件166和/或击发连杆162、 164例如被无意回缩。在至少一 种实施方式中，虽然没有显示，但是可以在第一位置和第二位置之间 运动所述制动器，其中当制动器处于第一位置中时，制动器例如可以 将第一制动力施加到带190上。在至少一种实施方式中，当制动器处 于第二位置中时，制动器例如可以将第二制动力施加到带l卩0上，所 述第二制动力可以大于或小于第一制动力。在各种替代实施方式中， 当制动器处于其第二位置中时，制动器可以不与带190或击发驱动器 的任何其他部分接合。在各种实施方式中，虽然没有示出，但是外科 器械IOO可以包括制动机构，所述制动机构能够将制动力施加到巻轴 192和/或带190上。在至少一种实施方式中，制动机构可以包括球形 制动装置(ball detent)和弹簧构件，所述弹簧构件用于将球形制 动装置接合在巻轴192和/或带190上。
在各种实施方式中，外科器械100可以包括棘轮，所述棘轮允许 巻轴192沿着第一方向转动，但是在各种情况下，防止巻轴1"沿着 与第一方向相反的方向转动。在至少一种实施方式中，参照图45至 49,外科器械100可以包括棘轮组件2 30，其中棘轮组件230可以包 括棘轮232和棘爪234。在各种实施方式中，主要参照图47和48， 棘轮2 32可以包括棘齿2 36,所述棘齿2 36由于与,束爪2 34的啮合而 能够防止例如当回复滑架194，处于未致动位置(图47)中时棘轮232 沿着顺时针方向转动，除此之外，|^轮232可以与如上所述的4建齿轮 206基本相同的方式运行。更具体而言，每个棘齿236可以包括平坦表面240,其中参照图48,至少一个平坦表面240可以与棘爪234的 边缘235抵接，并且由此防止棘轮232沿着顺时针方向旋转。
每个棘齿2 36还可以包括倾斜面2 38 ，其中当棘l仑2 32沿着逆时 针方向转动时，倾斜面238可被构造成在净束爪234下面滑动。因此， 至少当回复滑架194'处于其未致动位置中时，棘轮组件230可以允 许例如通过击发构件166向远侧拉动带190，但是防止或至少基本抑 制向近侧运动带190。如同如上所述参照回复滑架194那样，将回复 滑架194，向下枢转至其致动位置中时，棘轮232可以向着扳机齿轮 196，滑动并且与棘爪234不再可操作地接合。因此此后，棘轮232 可以沿着顺时针或逆时针方向旋转，而没有来自棘爪234的干扰或至 少很大的千扰。在棘轮232不向着扳机齿轮196，滑动的各种替代实 施方式中，当将回复滑架194，向下驱动至其致动位置中时，可以向 下驱动棘爪2 34使之不与棘齿2 36可操作地接合。在所有情形中，当 回复滑架194，处于其致动位置中时，扳机齿轮196'和回复销198， 可以旋转棘轮2 32和凸轮192，，以便将带190和击发构件166回缩。
在各种实施方式中，参照图50，外科器械100可以包括端部执行 器106和细长轴组件104,其中端部执行器106和轴组件104可以通 过关节运动接头114可枢转地相连。如上所述，关节运动接头114可 以允许围绕轴线116相对于轴组件104运动端部执行器106或使其进 行关节运动。在各种情况下，外科医生可以使端部执行器106进行关 节运动以便更容易地接近患者体内的外科手术部位。更具体而言，外 科医生可以将端部执行器106和轴组件104插入穿过套管，所述套管 被至少部分地插入患者体内，并且一旦端部执行器106通过套管，端 部执行器106就可以枢转或进行关节运动，以便将端部执行器106例 如相对于软组织定位在有待缝合和/或切割的外科手术部位中。 一旦 定位好端部执行器106,就可以通过锁定机构固定或锁定端部执行器 106和轴组件104之间的相互关系，以下将对此进行详细描述。
在至少一种实施方式中，参照图51和52,关节运动接头114可 以包括端部执行器锁定构件300和枢轴302。在各种实施方式中，参照图53至56，端部执行器锁定构件300可以包括连接器部分320, 所述连接器部分320可以将锁定构件300固定到端部执行器106上， 并且参照图52，轴组件104可以包括枢转连接器342,其中枢转连接 器342可以包括从其延伸出来的枢轴302。在各种实施方式中，锁定 构件300可以包括孔301，所述孔301的尺寸和构造能够将枢轴302 的至少一部分接收在其中。在至少一种实施方式中，枢轴302和孔301 可以构造成使得端部执行器106能够围绕轴线116自由旋转。在其他 不同实施方式中，虽然端部执行器106和轴组件104之间允许有相对 运动，但是枢轴302和孔301可以构造成使得枢轴302和孔301之间 的摩擦能阻止端部执行器106和轴组件104之间的相对运动。虽然没 有没有显示，但是关节运动接头114可以包括多条轴线或枢轴，端部 执行器106能够围绕这些轴线或枢轴旋转。
在各种实施方式中，例如通过端部执行器106推靠在外科手术部 位周围的腔侧壁上并且在轴组件104上施加力使得端部执行器106围 绕轴线116枢转，外科医生可以使端部执行器106相对于轴组件104 进行关节运动。此后，如果外科医生需要对端部执行器106重新定心， 也就是沿着一条线将端部执行器106和轴组件104对齐，外科医生可 以再次将端部执行器106放置在例如腔侧壁上并如上所述将力施加在 轴组件104上。在各种实施方式中，参照图51和52，外科器械IOO 可以包括重定心才几构，所述重定心4几构能相对于轴组件104自动重新 定心或至少基本重新定心端部执行器106。在各种实施方式中，端部 执行器锁定构件300可以包括多个定心面316并且细长轴组件104可 以包括定心轴328和偏压构件330,其中偏压构件33(H皮构造成将定 心轴328偏压在定心面316上。在至少一种这样的实施方式中，可以 将各个定心面316设置在轴线116的大致相对侧上， -使得定心轴328 能够将基本相同的扭矩或力矩施加到锁定构件300上，并且在缺少附 加推动力时将端部执行器106保持在基本定心的位置中。当如上所述 通过这样的推动力使端部执行器106进行关节运动时，锁定构件300 可以构造成向近侧运动定心轴328中的一个并且压缩与定心轴328可
37操作地接合的偏压构件330。更具体而言，可以将偏压构件330设置 在引导件331和从定心轴328延伸出来的至少一个凸起329之间，使 得当通过轴328向近侧驱动凸起329时，偏压构件330被压缩在凸起 329和定心轴328之间。在移去推动力之后，被压缩的偏压构件330 可以扩张并且经由定心轴328将锁定构件300旋转至其中心位置或旋 转至其中由偏压构件330施加的扭矩基本平衡的位置中。虽然示出的 偏压构件330是螺旋弹簧，但是偏压构件330可以包括任何适当的弹 性构件。
在各种实施方式中，即使在将推动力移去之后，锁定构件仍然可 以用于将端部执行器106保持在其关节运动位置中。在至少一种实施 方式中，参照图53至56,端部执行器锁定构件300可以包括具有第 一面308的第一部分、具有第二面304的第二部分、齿312和在齿312 之间限定出的凹槽314，其中如以下详细描述，齿312和凹槽314可 以构造成与轴组件锁定构件可操作地接合，以便固定或锁定端部执行 器106和轴组件104之间的相互关系。在各种实施方式中，齿312和 凹槽314可以设置在第一面308和第二面304之间。在至少一种实施
方式中，第一面308可以从孔301延伸至第一外周no,并且第二面
304可以从孔301延伸至第二外周306。在各种实施方式中，第一外 周310可以限定第一平面并且第二外周306可以限定第二平面，其中 齿312和凹槽314可以设置在第一和第二平面之间。在第一外周310 与第二外周306不同的实施方式中，齿3U可以在第一外周310和第 二外周306之间以一个角度延伸或倾斜延伸。在各种实施方式中，齿 312与第一外周310相交的点可以比齿312与第二外周306相交的点 更加远离轴线116。在至少一种实施方式中，至少一个齿312可以限 定第一轴线313,所述第一轴线313在第一面308和第二面304之间 沿着不与第一面和/或旋转轴线116垂直的方向延伸。在这样的实施 方式中，齿312可以例如在位于关节运动接头114周围的软组织上滑 动。换句话说，当端部执行器106进行关节运动时，由于齿112的成 角度的或倾斜的面，可以减少齿112桂住或沖击关节运动接头114周围软组织的可能性。在至少一种实施方式中，齿312可以不延伸超过
第一外周310,使得例如如果第一外周310的至少一部分与软组织接 触时，第一外周310和齿312可以如上所述相对于软组织容易滑动。 此外，本发明的实施方式可以提供优于以前的外科器械的重要优 点。更具体而言，参照图57，以前的端部执行器的关节运动接头包括 锁定构件，例如锁定构件299,所述锁定构件299可以包括从锁定构 件的外周向外延伸出来的齿298。因此，当使端部执行器相对于外科 器械的轴组件进行关节运动时，齿298会挂住或沖击周围的软组织， 并且可能引发创伤。在不同的情况下，可能将组织俘获在相邻齿298 之间，使得当端部执行器进行关节运动时，可能将软组织拉入关节运 动接头内并且可能通过接头的相对运动零件而被夹住。在本发明的实 施方式中，其中锁定构件的齿是具有角度的或倾斜的，如上所述和图 58所示，软组织可以容易地从齿中流动出并且减少了将软组织拉入关
节运动接头内的可能性。
在各种实施方式中，使用了用于外科器械接头如关节运动接头 114的罩，如上所述可用来减少最靠近接头定位的软组织挂在接头内 或由接头夹紧的可能性。在至少一种实施方式中，参照图68和69， 外科器械可包括中间定位且可操作地与轴4 0 2接合的接头4 0 0和端部 执行器，例如由端部执行器部分404表示，端部执行器可以相对于轴 402绕接头400运动。在各种实施方式中，所述罩可^皮构造成至少部 分围绕接头，且在至少一种实施方式中，所述罩可被构造成完全围绕 所述接头。在各种实施方式中，参照图71,接头400可包括连接到轴 402上和/或从轴402延伸的第一接头部分406,和连接到端部4丸行器 部分404上和/或从端部执行器部分404延伸的第二接头部分408,其 中第一接头部分406可操作地接合第二接头部分408。更具体而言， 在至少一种实施方式中，接头400包括可操作连接器410，所述可操 作连接器410可被构造成允许第二接头部分408相对于第一接头部分 406运动或枢转，结果，端部执行器404可相对轴402运动。
在各种实施方式中，参照图68至71,所述罩可包括套管412，所述套管412例如可被构造成套在接头的至少一部分上。在至少一种
实施方式中，罩412可包括第一端部403,所述第一端部403可连接 或安装到轴402和/或第一接头部分406。同样地，罩402还可以包括 第二端部405，所述第二端部405可连接到端部执行器部分404和/ 或第二接头部分408。在各种实施方式中，套管412可包括可完全围 绕关节运动接头的管。在各种替代实施方式中，套管412可以仅仅围 绕关节运动接头的一部分。在所有情形中，如图71所示，套管412 可围绕接头的可操作连接器410，使得例如当端部执行器相对轴402 运动时，罩可以被构造成防止或至少抑制可操作连接器410和/或接 头的其他可运动部分冲击邻近接头定位的软组织。在至少一种实施方 式中，再次参照图71,罩例如可被构造成在套管412和接头的第一部 分406和第二部分408之间具有空隙。在其他各种实施方式中，罩可 被构造成使得套管412围绕和/或抵接第一部分406和第二部分408 贴合地定位。
在各种实施方式中，罩可包括至少一个槽(未示出)，所述槽例如 在第一端部403和第二端部405之间延伸，其中槽可以例如在允许套 管基本覆盖接头的可操作连接器410的同时为套管提供灵活性。在至 少 一种实施方式中，罩可以包括半刚性和/或柔性材料如橡胶或塑料。 在至少一种这样的实施方式中，罩可被构造成基本不限制端部执行器
相对于外科器械的轴进行关节运动。在各种其他实施方式中，罩可包 括第一和第二部分(未示出)，其中每一部分可以被构造成覆盖接头的
至少一部分。在至少一种实施方式中，罩的第一和第二部分中的每一 个例如可以具有半圆形和/或弧形，其中第 一和第二部分可定位在接 头的相对侧上。在所有情形中，如以下更详细地描述的，罩可安装在 外科器械的各个部分上，以便将罩保持或保留在适当位置。
在各种实施方式中，如上所述，罩可通过至少一个保持构件连接 到外科器械和/或接头上。在至少一种实施方式中，参照图68至70, 第一保持构件414可被构造成将罩412的第一端部403连接到轴402 上，同样地，第二保持构件416可被构造成将罩"2的第二端部405
40连接到端部执行器部分404上。在各种实施方式中，保持构件例如可 以包括夹钳、带、环和/或夹片，其中一个或多个保持构件例如可用
于将套管412的端部连接到轴402和/或端部执行器部分404的一个 上。在至少一种实施方式中，如图71所示，保持构件可被构造成围 绕套管412外周的至少一部分。在各种实施方式中，例如为了保持套 管412抵靠轴402,保持构件如保持构件414，例如可被构造成对套 管412施加压缩力。在至少一种实施方式中，保持构件例如可以径向 变形和/或巻曲以便将套管412固定到轴402上。在至少一种这样的 实施方式中，套管412可套在轴402的至少一部分上，从而保持构件 414可以滑过套管412进入如图68中所示的位置。在这种情况下，保 持构件414、套管412和轴402可以定位在冲模或压机中，冲模或压 机之后可被致动以便对保持构件414施加巻曲力，并且使保持构件 414变形乂人而将套管412固定在适当位置。在至少一种实施方式中， 保持构件可包括夹钳，其中夹钳例如可被径向夹紧由此使夹钳与罩接 合。在各种实施方式中，保持构件例如可包括金属如钛和/或不锈钢。 在至少一种实施方式中，除了在此讨论的保持构件或代替该保持构 件，粘合剂可以用来将罩安装到外科器械。
在各种实施方式中，除了上述之外或代替上述特征件，轴和端部 执行器中的至少一个、和/或接头可以包括用于将罩保持在外科器械 上的特征件。在至少一种实施方式中，参照图72,轴402，和/或端 部执行器部分404'中具有沟槽或凹槽419，，所述沟槽或凹槽419' 例如可被构造成接收套管412，的至少一部分。在至少一种这样的实 施方式中，轴402'和/或端部执行器部分404，还可以包括从其延伸 的唇缘418'，所述唇缘418，可被构造成帮助将套管412，保持在外 科器械上。在各种实施方式中，罩412'例如可以滑动到轴402'上， 使得罩412，的端部403'能在唇缘418，上被推动直到套管412'的 至少一部分被接收在轴402，中的沟槽419，内。在至少一种实施方 式中，唇缘418，可被构造成弹性地扩张套管412，从而在他们之间 产生静摩擦力，其中这样的摩擦力例如可被用于将套管412，保持到轴402，上。在至少一种这样的实施方式中，虽然没有示出，但是套 管中可以包括至少 一 个沟槽，所述沟槽可被构造成至少部分地接收唇
缘418，，其中套管沟槽和唇缘418'可协作将套管保持在适当位置。 在至少一种实施方式中，罩可以包括从罩的内周向内延伸的脊(未示 出)，所述脊例如可被构造成置于沟槽419'内。
在各种实施方式中，参照图72，保持构件如保持构件414，和416， 例如可以置于轴402'和端部执行器部分404，的沟槽419，内，使得 套管412，可以被捕获在保持构件和沟槽419，的部分之间。在至少 一种这样的实施方式中，保持构件416，例如可以径向变形或巻曲到 端部执行器部分404'中的沟槽419'内，从而减小保持构件416'相 对于端部执行器部分404，滑动的可能性。更具体而言，在至少一种 实施方式中，唇缘418'可以包括壁420',所述壁420，可被构造成 防止或至少抑制保持构件416，朝着轴402，运动或滑动。在各种实 施方式中，保持构件416，可被变形，使得保持构件416'的内周或 直径421'小于唇缘418'的外周或直径422，，因此在保持构件416' 朝着轴402，滑动的情形中，保持构件416，将抵接唇缘418'。在各 种实施方式中，沟槽419'可以包括侧壁413',如上所述，所述侧壁 413，可以防止或至少抑制保持构件416，运动远离唇缘418'。由于 沟槽419，，例如当保持构件装配到外科器械上时，保持构件可以具有 更小的外形，即他们例如可以限定更小的周长以允许外科器械插入穿 过更小的套管或工作通道。在至少一种实施方式中，保持构件的外周 可以相对于轴402，和端部执行器部分404，的外周例如齐平，或例 如凹进。在所有情形中，在各种实施方式中，以上所述的特征件例如 可被构造成在外科器械的套管412，和轴402'和/或端部执行器部分 404，之间形成一个或多个密封界面。在至少一种这样的实施方式中， 这样的密封界面可以是防水的并且可以防止流体和/或组织被引入关 节运动接头中。在至少一种实施方式中，参照图73,根据本发明替代 实施方式的外科器械可以包括套管M2,所述套管512例如可以包括 各种脊和/或凹槽，所述脊和/或凹槽例如当端部执行器5(M相对于轴502运动时可以帮助套管512弯曲、扩张和/或收缩。
在各种实施方式中，如上所述，套管或罩例如可以置于关节运动 接头如关节运动接头114的周围。在至少一种实施方式中，套管例如 可以被构造成围绕闭合机构(如闭合管134)的至少一部分，如上所 述，其中闭合机构可被构造成能闭合端部执行器的砧座。在至少一种 这样的实施方式中，总体参照图4和5，闭合管134可以包括第一部 分和第二部分，所述第一部分和第二部分通过枢轴和/或枢轴连杆可 旋转地连接。在一些实施方式中，套管可以包括连接到闭合管134的 第一部分上的第一端部，并且还包括连接到闭合管134的第二部分上 的第二端部。在这样的实施方式中，套管不需要在其中传递力，因为 传递至砧座的闭合力另外可以通过闭合管而传送至砧座，即经由枢轴 和/或枢轴连杆而通过可操作连接的闭合管的第一和第二端部传送至 砧座。结果，在至少一种实施方式中，主要基于例如弹性、柔性和/ 或韧性选择用于构造套管的材料，而不是主要考虑其承受张力和/或 压缩负载的抗张强度和能力。
在各种实施方式中，外科器械可以包括端部执行器，所述端部执 行器在正常使用过程中不会从外科器械上分离。在这样的实施方式 中，用过的钉仓可以用新的钉仓来替换，并且外科器械可以再次使用。 在至少一种实施方式中，虽然没有示出，但是外科器械的端部执行器 或其至少部分在使用之后可以替换。在各种实施方式中， 一次性装载
单元可以包括端部执行器、接头和连接器，其中连接器例如可被构造 成可操作地将一次性装载单元连接到外科器械的轴上。在至少一种实 施方式中，如上所述，接头可以允许端部执行器相对于轴旋转或进行 关节运动。在这样的实施方式中， 一次性装载单元还可以包括套管或 罩，所述罩至少部分地覆盖接头，其中如果套管在使用过程中被损坏， 套管可与一次性装载单元一起被丢弃，并且具有完好套管的新的一次 性装载单元可连接到外科器械上。
如上所述，参照图59至62,外科器械IOO还可以包括锁定构件 120,所述锁定构件120可以相对于端部执行器106滑动并且可以与端部执行器106可操作地接合，以便防止或至少限制轴组件104和端 部执行器106之间的相对运动。在至少一种实施方式中，锁定构件120 可以构造成与齿312中的至少一个接合，从而防止端部执行器106相 对于锁定构件120运动。更具体而言，锁定构件120可以包括端部部 分338和轴部分340,其中端部部分338可以包4舌凹冲曹336,所述凹 槽3 36能构造成用于以紧配合甚至过盈配合关系的方式接收锁定构件 300的齿312。在各种替代实施方式中，端部部分338可以如上所述 以紧配合甚至过盈配合关系的方式接收在凹槽314的至少一个中。在 所有情形中，外科器械IOO还可以包括弹簧126，所述弹簧126可以 被构造成将锁定构件120偏压成与端部执行器锁定构件300形成接 合。在至少一种实施方式中，如果凹槽336不与齿312对齐，那么由 弹簧126施加在锁定构件120上的偏压力可以4吏锁定构件120与端部 执行器锁定构件300接触并且围绕轴线116旋转端部执行器锁定构件 300直到齿312中的一个与凹槽336对齐。在各种实施方式中，弹簧 126可以包括任何适当的偏压构件，所述偏压构件包括螺旋弹簧、板 簧或其他偏压材料。
在各种替代实施方式中，参照图63至67，外科器械可以包括 具有孔301的端部执行器锁定构件35 0、具有第一面358的第一部分、 具有第二面354的第二部分(图67)和连接器部分320。端部执行器锁 定构件350还可以包括齿362和在所述齿362之间限定出来的凹槽 364,其中在至少一种实施方式中，齿362和凹槽364可以设置在第 一面358和第二面354之间。在各种实施方式中，参照图65至67, 齿362不延伸超过第一面358的第一外周357和/或第二面354的第 二外周353。在至少一种这样的实施方式中，齿362可以完全设置或 包含在第一面358和第二面354之间。在至少一种替代实施方式中， 齿362可以从第一外周357和/或第二外周353部分地延伸出来。在 各种实施方式中，第一外周357和第二外周35 3可以在其间限定外表 面，其中凹槽364可以限定在外表面中。由于上述特征，端部执行器 锁定构件350可以相对于关节运动接头附近的软组织滑动，而不会碰
44撞所述软组织。在各种实施方式中，可以将齿362钝化或圆化从而便 于如上所述的相对滑动。在至少一种实施方式中，参照图63至65， 锁定机构可以被构造成将齿362中的至少一个和凹槽364接合并且可 以包括锁定构件382,所述锁定构件382包括端部部分388和轴部分 390。在至少一种实施方式中，如上所述，端部部分388可以包括凹 槽394,所述凹槽394可以构造成例如与齿362的至少一个4妻合。
本文所公开的装置能够被设计成在单次使用后丢弃或可以被设 计成能够多次使用。在所有情形中，所述装置在使用至少一次后可以 修复以便再次使用。修复还可以包括所述装置的拆卸步骤的任何组 合，接着清洗或更换特定件，继而重新组装。特别是，所述装置可以
数量的特定件或部件。根据对特定部件的清洗和/或更换，所述装置 可以在修复设施处重新组装或者由外科团队即将进行手术之前重新 组装以便随后使用。本领域技术人员应当理解，设备的修复可以采用 各种用于拆卸、清洗/更换和重新组装的技术。这些技术的使用和获 得的修复好的器械都在本申请的保护范围内。
优选地是，在进行外科手术之前执行本文所述的发明，首先，获 得新的或用过的器械。然后可以对所述器械进行消毒。在一种消毒技 术中，可以将器械放置在封闭并密封的容器中，例如塑料袋或高密度 聚乙烯合成(TYVEK)袋中。随后将所述容器和器械放置在能够穿透容 器的辐射场中，例如伽马射线、X射线或高能电子。所述辐射杀死器 械上和容器中的细菌。随后可以将经过消毒的器械存放在无菌容器 中。所述密封容器保持器械无菌直到在医疗设施中被打开为止。
虽然描述了具有示例性设计的发明，但是可以在本公开的范围和 主旨内对本发明进一步修改。因此本申请意图覆盖各种本发明的使用 其基本原理的任何修改、用法或匹配。另外，本申请意图覆盖那些在 本发明所述技术领域的已知或习惯做法范围内的与本发明公开内容 偏离的内容。
权利要求
1、一种外科器械，包括轴；端部执行器，其包括能够在张开位置和闭合位置之间运动的砧座；闭合机构，其被构造成将闭合力传递至所述砧座，所述闭合机构包括枢轴；第一部分，其与所述砧座可操作地接合；以及第二部分，其绕所述枢轴以可旋转的方式连接至所述第一部分，其中所述第二部分能够相对于所述轴滑动；接头，其中所述端部执行器被构造成绕所述接头相对于所述轴运动；以及柔性罩，其被构造成至少部分地围绕所述接头。
2、 如权利要求1所述的外科器械，其中，所述柔性罩被构造成 至少部分地围绕所述枢轴。
3、 如权利要求1所述的外科器械，还包括保持构件，其中所述 保持构件被构造成将所述柔性罩保持在所述闭合机构的所述第一部 分和所述第二部分的至少一个上。
4、 如权利要求3所述的外科器械，其中，所述保持构件包括夹 钳、带、环和夹片中的一种。
5、 如权利要求1所述的外科器械，其中，所述柔性罩包括第一 端部和第二端部，所述外科器械还包括第 一保持构件和第二保持构 件，其中所述第一保持构件被构造成将所述柔性罩的所述第一端部连 接到所述轴上，并且所述第二保持构件被构造成将所述柔性罩的所述 第二端部连接到所述端部执行器上。
6、 如权利要求1所述的外科器械，还包括保持构件，其中所述 端部执行器和所述轴中的 一 个包括沟槽，并且所述保持构件被构造成将所述柔性罩的至少 一 部分固定在所述沟槽内。
7、 如权利要求1所述的外科器械，还包括保持构件，其中所述 闭合机构的所述第 一部分和所述第二部分中的 一个包括沟槽，并且所 述保持构件被构造成将所述柔性罩的至少一部分固定到所述沟槽内。
8、 一种用于处理外科器械的方法，所述方法包括 获得如权利要求1所述的外科器械； 对所述外科器械进行消毒；以及 将所述外科器械存储在无菌容器内。
全文摘要
本发明涉及一种外科器械，更具体地说涉及外科器械关节运动接头的罩。该外科器械包括轴、端部执行器和接头，其中端部执行器可以绕接头相对于轴运动。在各种实施方式中，接头可以包括罩，所述罩被构造成置于端部执行器和轴的中间。在至少一种实施方式中，罩可以连接到端部执行器和轴的至少一个上，并且为了防止靠近接头定位的软组织被拉入接头中和/或由接头夹紧，罩可被构造成至少部分地围绕接头。
文档编号A61B17/068GK101518459SQ200910130759
公开日2009年9月2日 申请日期2009年2月16日 优先权日2008年2月14日
发明者C·J·沙尔, G·S·雅沃雷克, J·E·泽克勒, J·R·尤斯 申请人:伊西康内外科公司