一种戒毒用中药组合物的利记博彩app

专利名称：一种戒毒用中药组合物的利记博彩app
技术领域：
本发明公开了一种用于戒毒的中药药物组合物，药品的组成成分来源于天然植物，属于 药物和神经生物学领域。
背景技术：
毒品不仅危害吸食者本人的身体健康、心理健康，而且危及到家庭的幸福安宁。近年来 随着吸毒人群的日益扩大，毒品问题己经成为威胁社会治安和社会稳定的一个重要因素。各 国在严禁毒品贩卖和吸食的同时，也都加大了戒毒药物的研究与开发，以期获得一种有效戒 除毒瘾且不复吸的药物。目前，普遍采用的戒毒方法主要有两种 一是人为的生理强制性硬 脱法，例如泰国推行的水桶排水法、印度的强行军治疗法、中国的关押强制劳动法等，这种 方法是让患者承受较大身体痛苦的条件下，依靠时间来消耗积聚在自身体内的生物碱毒素。 当这些生物碱毒素浓度降低到神经细胞能够抑制对毒品的渴求时，即判断为戒断毒瘾。实际 上患者体内依旧残留一定浓度的毒素，并非全部戒断。在戒毒过程中吸毒者要承受较大的生 理痛苦，易导致戒毒者主动放弃戒毒。二是药物戒毒法， 一般采用阿片受体激动剂或拮抗剂， 即采用种毒品代替另一种毒品，用逐R递减的方法戒毒，如美沙酮、阿片、丁丙诺非、盐 酸二氢埃托啡等。此种方法虽然避免了患者承受身体痛苦的不足，乐于为患者接受，但又容 易造成患者对这些药物产生依赖，加之这些药物价格较高，普通患者是难于承受的。
统计发现现有戒毒人群中复吸率高达90%。究其原因在于现有的戒毒方法既没有彻底清 除患者体内的毒素，又忽略了对患者进行康复治疗，致使戒毒者在戒毒结束后体内依旧有一 定的残余毒素。神经细胞虽然被迫调整为适应低浓度药物，表现为稳定的身体机能状态，但 在适当诱因下，低浓度的毒素，即便是常规化学手段难以检测的毒素如吗啡碱，也能驱动神 经细胞产生轻度的渴求感，从而产生复吸现象。
国际戒毒机构和学术界的研究证实，是否能够顺利地、人道地戒除吸毒者的生理毒瘾和 消除毒品渴求，是吸毒者能否彻底戒毒的核心因素。研究证实，毒品带给患者的痛苦可以分 为两个部分 一是生理戒断过程中的断瘾症状，这个过程一般维持10-15天。断瘾症状的发 作使得吸毒者十分痛苦并可能导致自伤自残行为。为了减轻这些痛苦，出现了复吸行为。二 是心理戒断(或称神经依赖性戒断)，吸毒者在生理上或者心理上无法忘记毒品带给他们的快 感，使得其复吸。
根据我国近几年的戒毒药物研发和应用现状，虽然我国已出现了十多种商品化的戒毒药 物，但是还没有不含莨菪碱、氯丙嗪或无依赖作用的理想的生理戒断或缓解毒品渴求程度的药物。因此，在戒毒领域急需一种即能克服生理依赖又能克服心理依赖的戒毒药物，本发明
提供的药物组合物在这个方向作出了成功的探索。

发明内容
本发明中，毒品是指符合通常的医学定义的包括鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗 啡、大麻、可卡因以及其他国家规定管制的能使人成瘾的麻醉药品和精神药品。在本发明屮， 所述的毒品可以是天然的、半合成的和合成的。
本发明提供了一种用于戒毒的中药药物组合物，是由22种中药构成的。本发明提供的药 物组合物能够彻底排除体内毒素，无毒副作用，不会产生生理和祌经依赖。
本发明提供的药物组合物，其原料药含有(以重量份数计)
牛黄1-50 茯苳1-50酸枣仁1-50延胡索1-50熟地黄1-50法半夏1-50 白芍1-50黄岑1-50郁金1-50麻黄1-50人参1-50附子1-50 大海1-30 朱砂1-30远志1-30黄莲1-30甘草1-30当归卜30 细辛1-30 栀子1-30 白术1-30黄芪1-30。
优选的，本发明提供的药物组合物，其原料药包含下列组分(以重量份数计)
牛黄1-10 茯苳1-20酸枣仁1-20延胡索1-20熟地黄1-10法半夏1-10
白芍1-20黄寧l-]O 郁金1-20麻黄1-20人参1-20 附子1-20
大海1-10 朱砂1-15远志1-15黄莲1-10甘草1-10 当归1-10
细辛1-20栀子1-20 白术1-20黄芪1-20。
更优选的本发明的药物组合物的原料药含有以下组分(以重量份数计)
牛黄1-5 茯苓5-15 酸枣仁5-15延胡索5-15熟地黄2-10 法半夏2-10
白芍5-15 黄零1-5郁金5-15麻黄5-15 人参5-15附子 5-15
大海2-10 朱砂3-10 远志5-15黄莲1-5甘草2-10当归 2-10
细辛5-15 栀子5-15 白术 5-15黄芪 5-15。
最优选的本发明的药物组合物是由以下药材(以重量份数计)制成的
牛黄1-5茯苓5-15酸枣仁5-15延胡索5-15熟地黄2-10法半夏2-10
白芍5-15黄零1-5郁金5-15麻黄5-15 人参5-15附子 5-15
大海2-10朱砂3-10远志5-15黄莲1-5甘草2-10当归 2-10
细辛5-15 栀子5-15 白术5-15黄甚 5-15。
用于本发明的药物可以是以上中药材研磨成的细粉，也可以是这些药材经过提取后的有 效成分提取物，还可以是一部分中药材提取，另一部分直接使用其生药材或生药材粉碎后的 粉末。无论采用何种制备方法进行制备，只要其所采用的药材符合本发明范围，其所制备的
5产品均应认为在本发明保护范围之内。
在上述基本方的基础上，本发明药物的原料中还可以加入其余的有益成分或药材，用于 辅助患者恢复，药材可以是桃仁、绞股蓝、西洋参等；化学药物可以是维生素类、植物神经 调节剂、镇静催眠药等，例如维生素C、谷维素、安定等。以上药物均可以对本发明药物有 一定的增进功效。
本发明的药物组合物可以进一步加入药学上可接受的辅料制备成适合口服、非肠道、局 部给药的药剂。所述的药剂可以是片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂、散剂、滴丸剂、 口服液、注射液、输液、冻干粉针剂、软膏剂、凝胶剂、贴剂、栓剂等。优选的剂型是口服 剂型，例如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂、散剂、滴丸剂、口服液等。然而对于重 度吸毒者在保证安全的前提下，将本发明药物组合物制备成注射给药剂型也是可以接受的。
根据药物剂型的不同，药物组合物中可以任选地含有适宜的药用辅料。可以应用的药学 上常见辅料包括但不限于
一种或多种填充剂，包括但不限于蔗糖、乳糖、微晶纤维素、淀粉、糊精等。 一种或多种粘合剂，包括但不限于葡萄糖、乳糖、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素等。 一种或多种崩解剂，包括但不限于交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠； 一种或多种润滑剂，包括但不限于硬脂酸镁、胶态二氧化硅；
一种或多种稳定剂、抗氧化剂，包括但不限于丁羟甲苯、a-维生素E、没食子酸丙酯、 丙二酸、维生素C、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠等。
一种或多种表面活性剂，包括但不限于硬脂酸、吐温、卵磷脂、琥珀酸磺酸钠等。 -种或多种溶剂，包括但不限于水、乙醇、丙二醇、甘油等。 根据需要，制剂过程中还可以加入其它适宜的辅料。
本发明中，延胡索是罂粟科元胡索果实的加工品，其镇痛、镇静效果约是吗啡的 一半， 在持续性镇痛效果上优于吗啡。研究证实，在使用时延胡索能活血行气、产生镇痛镇静作用 又不会产生欣快感，因此不会成瘾。现代研究证明延胡索的主要有效成分元胡乙素生物碱是 一种脑内多巴胺阻断剂，能促进肾上腺皮质激素的分泌。
本发明中，细辛是为马兜铃科植物辽细辛、细辛及汉城细辛的带根全草，能够强心、镇
痛、降温，能够抑制组胺引起的足肿。
本发明中，法半夏对乙酰胆碱有解毒作用，具有显著的解毒、安神、止吐功能。 本发明中，牛黄是牛科动物牛的胆囊结石。现代研究认为牛黄能够兴奋呼吸、强心降压，
能对抗盐酸可卡因、吗啡等导致的惊厥，能够抑制乙酰胆碱引起肠兴奋。 本发明中，朱砂是一种含汞的化合物，具有镇静、催眠作用。
6本发明中，远志为远志科植物细叶远志和西伯利亚远志的的根，其有效成分远志皂甙元
具有明显的镇静、抗惊厥、抗水肿利尿作用。
本发明中，白芍是毛莨科、芍药科植物芍药及毛果芍药的根，能够镇痛、镇静、抗痉挛。 本发明中，附子是毛莨科乌头子根的加工品，按照中医的记载附子能够回阳救逆，能够
有效地缓解心悸气短、骨节疼痛。因此在本发明中加入附子能够克服病人毒瘾发作时产生的
严重的戒断症状。
本发明中，黄芩为唇形科植物黄芩、滇黄芩、粘毛黄芩和丽江黄芩的根，能够清热泻火，
可以缓解多种原因导致的身体湿痛。
本发明中，白术是菊科植物白术的根茎，是一种补益药，具有明显而持久的利尿作用。 本发明中，麻黄是麻黄科植物草麻黄、木贼麻黄或屮麻黄的草质茎，具有明显的宣肺平
喘、利水消肿作用。
本发明中，大海为梧桐科植物胖大海的种子，是一种清热解毒药，具有清热润肺、利咽、 清肠通便的作用。
本发明中，当归是伞形科草本植物当归的干燥根，能够补血镇痛。
本发明中，人参是五加科参类植物的根，能够抗疲劳、强身壮体，是恢复戒毒者体质的 药物成分。其有效成分人参皂苷，有抗吗啡耐受性和成瘾性，缓解戒断症状。
本发明中，熟地黄为玄参科植物地黄的块根经加工蒸晒而成，具有非常显著的补血作用。
本发明中，郁金为姜科植物温郁金、姜黄、广西莪术、莪术或川郁金的块根，是一种活 血行气的药物，能够降低血液中的固醇和甘油三酯含量。
本发明中，黄芪是豆科植物黄芪的干燥根，黄芪能够促进气血在体内的流动，改善人体 血液循环。其利尿作用明显并且能维持较长的时间，不易产生耐药性，能够加速人体排毒。
本发明中，甘草是豆科草本植物的干燥根茎，可以解毒益气、通窍利脉，能够调和诸多 药物的活性。
本发明中，茯苳为多孔菌科真菌茯苳的菌核，能够安神、利水渗湿。
本发明中，黄连是多年生毛茛科植物黄连、三角叶黄连或云南黄连的根茎，具有局部麻 醉、镇静镇痛、延长戊巴比妥睡眠吋间的作用，能加强肝脏的排毒功能，用于巩固本发明药
物的作用效果。
本发明中，酸枣仁、栀子主要用于缓和药物组合物的止痛功效，养心安神、解热除烦、 促进气血生长。
本发明药物组合物具有如下特点-
l.本发明中，以延胡索、细辛、法半夏、牛黄为主体药物，利用其抗胆碱、抗组胺等作用，消除中枢神经和外周神经的毒瘾症状，达到控制和消除毒瘾的目的。
2. 本发明中，白芍、朱砂、附子、远志、黄芩主要用于实现镇静、镇痛、解毒、抗忧虑 等效果，用于抑制和解除在戒毒过程中患者身体产生的诸多不良反应。
3. 上述几味中药仅仅解决了患者的毒瘾和毒瘾发作过程中所带来的身体不适的症状，研 究证实仅仅解决上述问题是不够的，还需要辅之以恢复患者身心健康。因此在本发明中，加 入了当归、人参、熟地黄、郁金、黄芪达到行气活血，改善戒毒过程中患者的身体体质，促 进和巩固戒毒效果的目的。
4. 本发明中，加入了白术、麻黄、茯苓、大海、远志加速人体的排毒效果，改善戒毒速 度，缩短戒毒时间。通过这些药物成分的清湿利尿、促进消化循环作用加速体内毒素的排出。
5. 本发明中，加入了甘草、酸枣仁、栀子用来调节药物成分的活性，缓和药物作用，使 人体能更好的适应药物。
本发明的药物组合物，集解毒镇痛、活血行气、扶正固本的功能于一体，达到了戒断毒 瘾、体质恢复、克服祌经成瘾的综合效果。在戒毒过程中，本发明药物组合物不仅可以有效 地戒赌毒瘾，而且避免了常规药物治疗经常出现的流涕、失眠、关节疼痛、恶心等临床症状， 患者在使用本发明药物组合物时不影响其正常的生活作息。本发明药物组合物在帮助患者戒 断毒瘾的同时，康复患者身体体质，从而达到戒毒和康复的双重目的。本发明药物组合物所 用成分在起到戒毒作用的同时，不会产斗:美沙酮等药物所具有的欣快感，反复使用不会产生 药物依赖，是一种安全可靠的戒毒药物。
另一方面，本发明提供了药物组合物的制备方法。
本发明药物组合物可以通过下列方法制备将药材洗净、烘干后，研磨成细粉混合均匀， 加入适当的药用辅料制备成片剂、胶囊、丸剂、颗粒剂等药学可接受的任何药剂类型。
本发明药物组合物还可以通过下列方法制备将原料药材(除朱砂外)洗净、烘干、粉 碎后加水、乙醇、甲醇或水和醇混合溶剂等常用提取溶剂提取数次，合并提取液，过滤，将 滤液浓縮成膏。将膏干燥、粉碎然后加入朱砂和适当的药用辅料备成片剂、胶囊、药丸、冲 剂等药学可接受的任何药剂类型。
本发明药物组合物也可以通过下列方法制备将部分药材提取获得其有效成分，与其它 药材研磨后的细粉或者其它药材提取物粉碎获得的细粉混合加入适当的药用辅料备成片剂、 胶囊、药丸、冲剂等药学可接受的任何药剂类型。采用的提取溶剂包括但不限于水、乙醇、 甲醇、水和醇混合溶剂。优选30°/。-90%的乙醇，例如，本发明药物组合物可以通过下列方法 获得将药材原料用水冲洗干净，干燥。将其中的茯苓、白术、麻黄、大海、远志粉碎后用 水提取2-4个小时，过滤，浓縮成稠膏，将稠膏干燥、粉碎后备用；其余药材成分除朱砂外采用30%-90%乙醇提取两次，每次2-5个小时，合并提取液，过滤，将滤液浓縮成稠膏，将 膏干燥、粉碎后备用。将上述所得的水提取物、30%-90%乙醇提取物及朱砂细粉混合均匀，然 后加入适当的药用辅料如崩解剂、润滑剂、粘合剂等制备成任何口服剂型，如丸剂、散剂、 片剂、胶囊、口服液等。
在上述制备方法中，在提取有效成份时，所用溶剂的量以药材的5-10倍为宜。 本发明药物组合物可以通过任意的合适的给药途径进入人体，通常通过口服或者非肠道 途径。为了进行这类应用，本发明的组合物可以通过添加适宜的药用辅料制备为药剂学上可 接受的任何剂型。本发明药物组合物作为活性成分用于治疗时，可以直接给与吸毒者单纯的 组合物粉末或者直接灌装空胶囊口服。考虑到药物剂型的多样性和药剂品质的保证，通常本 发明组合物实际应用时都是以含有药用辅料的药剂形式出现，因此本发明提供了组合物的制 剂。
本发明药物组合物可以与辅料结合制备成各种口服剂型，如片剂、胶囊、颗粒、滴丸等。 所用制剂的方法可以是药物领域的常规方法，例如片剂，可以通过向本发明药物组合物添加 适宜的添加剂制成混合物然后压片制的；胶囊，可以通过向本发明药物组合物加入药用辅料 加工成粉末或者特定规格的颗粒加入胶囊壳中制成。优选的剂型是片剂和胶囊剂，这些剂型 可以采用常规技术和常规机器来制备。
发明人对所获得的药物组合物进行的试验表明，本发明药物组合物用于戒毒安全性好， 治愈率高，有效减少了现有技术中戒毒药物用于患者时产生的戒断反应。
具体实施例方式
以下实施方式用于说明本发明药物组合物的组成、制剂方法，并不对本发明药物组合物 构成限定。本领域技术人员可以根据现有技术方法采用常规的中药药材提取方法和制剂方法 制备成所需的任何口服剂型。
制备实施例1本发明药物组合物胶囊的制备
牛黄lg 茯苓5g 酸枣仁4g 延胡索6g 熟地黄lg 法半夏lg
白芍10g 黄岑5g 郁金15g 麻黄5g 人参8g 附子4g
大海3g 朱砂10g 远志15g 黄莲5g 甘草lg 当归lg
细辛15g 栀子20g 白术20g 黄芪10g
按照上述药物比例称取药材原料，将这些原料药材研磨成细粉，然后将其混合均匀。采 用常规的制剂方法制成胶囊。适宜的规格为每粒胶囊含生药材100mg-300mg。制备实施例2本发明药物组合物片剂的制备
牛黄3g 茯苓6g 酸枣仁7g 延胡索7g 熟地黄5g 法半夏lg
0芍8g 黄岑5g 郁金13g 麻黄2g 人参8g 附子4g
大海3g 朱砂10g远志15g 黄莲5g 甘草7g 当归lg
细辛15g 栀子10g 白术10g 黄芪9g
将上述原料按照重量称取后，除朱砂外，将这些原料药材分别用八倍量质量的水进行煎 煮两次，每次4个小时。合并煎液，过滤后浓縮，将其所得到的清膏干燥然后研磨成细粉， 并与朱砂粉末混合均匀。在所得细粉中加入糊精，采用常规的制剂方法制成片剂。适宜的规 格为每片含相当于生药材lOOmg-300呢的药物。
制备实施例3本发明药物组合物丸剂的制备
牛黄6g 茯苓15g酸枣仁10g 延胡索6g 熟地黄7g 法半夏4g
白芍3g 黄岑10g郁金4g 麻黄5g 人参7g 附子14g
大海5g 朱砂8g 远志8g 黄莲7g 甘草9g 当归8g
细辛10g栀子7g 白术9g 黄芪10g
将上述原料按照重量份称取后，牛黄、人参、附子、黄芩分别研磨成细粉，备用。茯苓、延 胡索、熟地黄、麻黄分别用60%乙醇提取两次，合并煎液并浓縮，备用；其余药材成分(除 朱砂外)用IO倍量水煎煮两次，合并煎液并浓縮。合并浓縮液并继续浓缩干燥得浸膏，粉碎 后与上述牛黄、人参、附子、黄芩的细粉、朱砂细粉混合均匀，加入蜂蜜，制成丸剂，每丸 M目当于生药材100mg-300mg的药物。
制备实施例4本发明药物组合物颗粒剂的制备
牛黄10g 茯苓15g酸枣仁15g 延胡索20g 熟地黄5g 法半夏5g
白芍20g黄岑10g郁金10g麻黄20g人参5g 附子20g
大海10g朱砂10g远志10g黄莲5g 甘草10g当归lg
细辛15g栀子10g 白术10g黄芪20g
按照上述重量份数称取药材，除朱砂研磨成细粉外，其余原料药材研磨成粗粉。人参、 当归粗粉用水提取两次，每次两个小时，合并提取液，浓縮。其余药材用80%的乙醇提取三 次(朱砂除外)，每次两个小时，合并提取液，过滤，浓縮并回收乙醇。水提取浓縮液和80% 乙醇提取浓缩液合并，继续浓縮成稠膏，加入朱砂和丙氨酸、淀粉，采用常规的制剂方法制 成颗粒剂然后装成袋包装。每袋含有相当于生药材300mg的药物。
10制备实施例5本发明药物组合物胶囊的制备
牛黄20g 茯苓lg 酸枣仁4g 延胡索6g 熟地黄lg 法半夏lg
白芍10g黄岑5g 郁金20g 麻黄10g 人参20g附子lg
大海lg 朱砂10g远志15g 黄莲10g 甘草lg 当归lg
细辛20g栀子lg 白术20g 黄民10g 绞股蓝5g
按照上述药物比例称取药材原料，将这些原料药材研磨成粗粉(朱砂研磨成细粉)，然后 将其混合均匀。将所得混合粉末置于85%乙醇中提取三次，每次两个小时。合并所得提取液， 过滤并浓縮回收乙醇。将朱砂加入浓缩所得的稠膏中，于6(TC下进行干燥。所得干燥膏状物 充分粉碎，然后加入糊精，采用常规方法制备成胶囊。制备的胶囊每粒含药物的量相当于生 药材200mg。
制备实施例6本发明药物组合物混悬剂的制备
牛黄20g 茯苓20g 酸枣仁20g 延胡索20g 熟地黄10g 法半夏10g
白芍20g黄岑5g 郁金20g麻黄10g人参20g附子lg
大海lg 朱砂10g远志15g黄莲10g甘草lg 当归lg
细辛lg 栀子20g 白术lg 黄芪10g桃仁2g
按照上述药物比例称取药材原料，将这些原料药材机器研磨成超细粉，细粉粒径在120nm 左右可视为符合制剂要求。向研磨粉末中加入适量丙二醇，充分混匀后即可得本发明药物混 悬剂。将混悬剂分装，每单位包装相当于含有生药材180mg。
制备实施例7本发明药物组合物胶囊的制备
牛黄20g 茯苓5g 酸枣仁20g 延胡索20g 熟地黄10g 法半夏10g
白芍15g 黄岑5g 郁金20g 麻黄10g 人参15g附子15g
大海5g 朱砂10g远志lg 黄莲10g 甘草lg 当归lg
细辛5g 栀子20g 白术20g 黄芪5g 西洋参2g
按照h述药物比例称取药材原料，将牛黄、朱砂混合粉碎成粗粉，再将其他药材加五倍 量水煎煮2次。第二次提取时加入牛黄和朱砂的粉末。将两次的提取液混合过滤静置。然后 将其清液凝縮成清膏。所得干燥膏状物充分粉碎，然后加入适量淀粉、硬脂酸镁等采用常规 方法制备成胶囊，。制备的胶囊规格为相当于生药材240mg/胶囊。临床实施例1药物临床效果实验
采用本发明实施例1的方法制备的胶囊，每粒胶囊含生药材0.25g。
在某戒毒所对100个由于使用海洛因、杜冷丁、冰毒、k粉等毒品出现毒瘾的吸毒者使 用本发明实施例l制备的胶囊。所选吸毒者年龄10-75岁，男84人，女16人。
首次服用量为18-30粒(参照吸毒时间长短、毒品类型等确定)，以后每次服用18粒， 每日服用三次。自第10天开始递减服用剂量，每天递减2粒直至每天服用8粒。
治疗发现，76位吸毒者在第5-7天对毒品的心理渴求明显下降，在第8-10天基本上实 现脱除毒瘾。在治疗过程中，第1-3天吸毒者生理戒断反应比较显著，但在吸毒者的生理接 受范围内。自第10天开始，尿液检査呈现阴性，即无毒品排出；纳洛酮催眠实验不出现反应， 即不出现戒断症状。其余24位重度吸毒者(吸食毒品时间不低于五年)也在约第20-25日实 现脱除毒瘾。
临床实施例2药物效果对比实验
药物依赖性研究所对某戒毒所8-50岁的患者共300例进行了实验，平均年龄25岁，吸 毒时间1月-15年，平均34个月。这300例中，有海洛因成瘾者、可卡因成瘾者、冰毒成瘾 者、摇头丸成瘾者、杜冷丁成瘾者。
本实验全部病例均符合《国际疾病分类》(ICD-10)关于使用精神活性药物导致心理与行 为障碍的分类与诊断指导以及美国精神病学会《精祌疾病诊断系统性手册》对药物滥用和药 物依赖性有关的标准。
按照随机对照试验的原则分为三大组，A组治疗组50例，对照组50例。治疗组服用本 发明实施例1方法制备的胶囊(曰服用量为150mg/Kg，以生药材含量计)，对照组采用强制 戒断法B组治疗组50例，给于本发明实施例2制备的片剂(日服用量150mg/Kg，以生药材 含量计)，对照组给于美沙酮10nig; C组治疗组50例，对照组50例。治疗组服用本发明实施 例3制备的丸剂(闩服用量150mg/Kg，以生药材含量计)，对照组给于杜冷丁 100mg。
在戒毒过程中，对照组均给于适当的镇静催眠药，如果毒品戒断症状过于严重则采用非 麻醉药做出相应处理。
诊断疗效标准采用Himmeisbach戒断症状记分体系。
治愈病人停药后三个月以上不再出现戒断症状或肌注纳洛酮0. 4-0. 8mg后不出现戒断症状。
显著病人停药后三个月以内出现戒断症状或肌注纳洛酮0. 4-0. 8mg后出现部分躯体症
12状和心理依赖。
好转病人停药后在一个月内出现部分戒断症状或肌注纳洛酮0. 4-0. 8mg后出现部分躯 体症状和心理依赖。
无效躯体症状没有改变，病人依旧依赖毒品，肌注纳洛酮0.4-0. 8mg随即出现戒断症状。
试验结果为下表:
治愈显著好转无效治愈率有效率
A治疗组4163082%100%
A对照组17]0320340/o60%
B治疗组3973178%98%
B对照组3086660%88%
C治疗组4271084%100%
C对照组19175938%82%
从上表可以看出，本发明药物组合物用于戒毒效果明显，成功率高。与现有的常见戒毒 方法相比较，本发明药物组合物用于戒毒有效率高，且治愈率也显著高于现有的常见戒毒方 法，说明本发明药物组合物戒毒更彻底，能使患者彻底摆脱毒瘾。
在上述治疗过程中，治疗l-3天后治疗组、对照组的心理渴求和生理戒断反应最严重， 两组相比较，三个对照组"打哈欠、胃疼、腹痛、特别想吸毒"这几个指标上相对严重，具 有显著差异性。经过三天的治疗，本发明药物组合物治疗组渴求程度开始显著低于对照组。 第四天、第五天两组呈现类似的身体戒断反应，此时本发明药物组合物治疗组对毒品的心理 渴求开始明显的低于对照组。"胃疼、腹痛、流涕、流泪、烦躁、易发脾气"这几个观察指标 上本发明药物组合物治疗组好于对照组，具有明显差异。自第六天开始，本发明药物组合物 治疗组的戒断症状和心理渴求有了明显下降，"恶心、反胃、烦躁、胃疼、腹痛、失眠"的症 状消失，"易发脾气、忽冷忽热、感到不安"的症状基本消失，显著优于对照组。自第十天开 始，本发明药物组合物治疗组毒瘾症状、心理渴求基本消失，尿检显示阴性，无不良副作用 出现。
从治疗过程和治疗结果可以发现本发明药物组合物用于戒毒不仅治愈率高，同时克服了 现有技术中戒毒给患者带來的身体不适。
权利要求
1. 一种戒毒药物组合物，其原料药包含以下重量份数的药材牛黄1-50 茯苓1-50 酸枣仁1-50 延胡索1-50 熟地黄1-50 法半夏1-50白芍1-50 黄岑1-50 郁金1-50麻黄1-50人参1-50附子1-50大海1-30 朱砂1-30 远志1-30黄莲1-30甘草1-30当归1-30细辛1-30 栀子1-30 白术1-30黄芪1-30。
2. 根据权利要求1的戒毒药物组合物，其原料药包含以下重量份数的药材牛黄1-10茯苓1-20酸枣仁1-20延胡索1-20熟地黄1-10法半夏1-10白芍1-20黄零1-10 郁金1-20麻黄1-20人参1-20附子1-20大海1-10朱砂1-15远志1-15黄莲1-10甘草1-10当归1-10细辛1-20 栀子1-20 白术1-20 黄芪1-20。
3. 根据权利要求1的戒毒药物组合物，其原料药包含以下重量份数的药材牛黄1-5茯苓5-15 酸枣仁5-15延胡索5-15熟地黄2-10法半夏2_10白芍5-15黄零1-5 郁金 5-15麻黄5-15 人参5-15 附子 5-15大海2-10 朱砂3-10 远志 5-15黄莲1-5甘草2-10 当归 2-10细辛5-15 栀子5-15 白术 5-15黄芪 5-15。
4. 根据权利要求1的戒毒药物组合物，其原料药是由以下重量份数的药材制成的亇-黄1-5 茯苓5-15 酸枣仁5-15延胡索5-15熟地黄2-10 法半夏2-10白芍5-15 黄吝1-5 郁金5-15麻黄 5-15 人参5-15 附子 5-15大海2-10 朱砂3-10 远志 5-15黄莲 i-5 甘草2-10 当归 2-10细辛5-15 栀子5-15 白术 5-15黄芪 5-15。
5. 根据权利要求1 4中任一项权利要求的戒毒药物组合物，还进一步含有药学可接受载体。
6. 制备权利要求1 5的戒毒药物组合物的方法，包括以下步骤将药材洗净、烘干后，研磨成细粉混合均匀。
7. 制备权利要求1 5的戒毒药物组合物的方法，包括以下步骤将除朱砂外的其他原料药材洗净、烘干、粉碎后提取数次，合并提取液，过滤，将滤液浓縮成膏。将膏干燥、粉碎然后加入朱砂。
8. 根据权利要求7的方法，其中提取所采用的溶剂选自水、乙醇、甲醇、水和醇混合溶剂。
9. 根据权利要求8的方法，所述溶剂是水。
10. 根据权利要求8的方法，所述溶剂是乙醇。
11. 制备权利要求1 5的戒毒药物组合物的方法，包括以下步骤将部分药材提取获得其有效成分，再与其它药材研磨后的细粉混合。
12. 根据权利要求11的方法，其中提取所采用的提取溶剂选自水、乙醇、甲醇、水和醇混合溶剂。
13. 根据权利要求11或12的方法，除朱砂外，茯苓、白术、麻黄、大海、远志用水提取，其余用乙醇提取。
14. 权利要求1 5的药物组合物在制备戒毒药物中的应用。
全文摘要
本发明涉及一种戒毒用中药组合物。本发明公开了一种中药药物组合物，包含牛黄、茯苓、酸枣仁、延胡索、熟地黄、法半夏、白芍、黄岑、郁金、麻黄、人参、附子、大海、朱砂、远志、黄莲、甘草、当归、细辛、栀子、白术、黄芪22种中药，同时本发明提供了该中药药物组合物的制剂和制备方法。本发明中药药物组合物用于戒毒相对于现有的戒毒药物效果更好，治疗更彻底。
文档编号A61K36/9066GK101485866SQ20091007769
公开日2009年7月22日 申请日期2009年2月12日 优先权日2009年2月12日
发明者郝守祝 申请人:北京世纪博康医药科技有限公司