专利名称：：一种中药组合物在制备抑制核转录因子活化药物中的应用的利记博彩app
技术领域：
：本发明属医药领域，具体涉及一种已知的中药组合物在制备抑制核转录因子(NF-kB)活化药物中的应用。
背景技术：
：核转录因子(NF-kB)是一重要的转录因子，在调解免疫系统和其他非免疫系统的基因表达中起着重要的作用。激活的NF-kB可调节以下基因的表达，如cytokines,生长因子，T-细胞受体，B-细胞受体，肿瘤坏死因子阿尔发受体，CD40，BAFF-BAFF受体，淋巴毒素-贝它受体，和Toll/白细胞介素受体。调节NF-KB的活性发生在几个层面，包括控制NF-kB细胞质-细胞核的穿梭及调控其转录活性。虽然NF-KB在维持细胞的许多功能中起着非常重要的作用。然而NF-KB能否作为有效的靶点来治疗疾病却未知。更无以NF-icB为靶点并应用其抑制剂来治疗目前尚无有效治疗方法的病毒性疾病，癌症，慢性炎症和自身免疫疾病的先例。众所周知，NF-KB在调节众多促炎性介体的表达中起着关键作用，所述介体包括细胞因子，例如IL-6和IL-8;细胞粘附分子，如ICAM和VCAM;以及一氧化氮合成诱导酶(iNOS)。这些介体已知在炎症部位的白细胞募集中起作用，并且在某些炎症和自身免疫疾病中，iNOS可导致器官的破坏。通过对包括哮喘在内的呼吸道炎症的研究，更增强了NF-kB在炎症中的重要性，据显示在哮喘中NF-KB被活化。这种活化作用可能是这些疾病中细胞因子产生增加和白细胞浸润的基础。另外，已知吸入类甾醇可减弱呼吸道的过度反应性并抑制哮喘呼吸道的炎症反应。鉴于最近有关糖皮质激素对NF-kB的抑制作用的发现，人们可能会想到这些作用是通过抑制NF-kB介导的。其它有关NF-icB在炎症性疾病中的作用的证据来自类风湿性滑膜的研究。虽然NF-kB—般以没有活性的复合物形式存在于胞浆中，但最近的免疫组织化学研究表明在包含类风湿性滑膜的细胞中，NF-kB存在于細胞中，因此是有活性的。此外，据显示在对TNF-a敏感的人滑膜细胞中NF-kB是活化形式的。这种分布可能是该组织特征性细胞因子和类花生酸产生增加的基础机制。受到NF-kB表达调节的基因不仅仅有iNOS和TNF-a，还有参与免疫炎症反应的IL-1、IL-6、IL-8等炎性细胞因子，ICAM-1、VCAM-1、ELAM-1等细胞粘附分子。更进一步，已知炎性细胞因子通过结合于受体和各种通路来传递活化NF-icB的信号，这被认为是炎症更恶化的原因。这样，在炎症中NF-KB的活化可认为是疾病的原因和恶化因子。所以，阻断NF-icB的活化能够抑制这些炎性细胞因子和粘附分子的基因和病毒的表达诱导，NF-kB抑制物质有希望成为以NF-icB活化为直接或间接原因的疾病、特别是各种炎性疾病、自身免疫性疾病的治疗药物，免疫抑制剂，病毒性疾病的治疗药物。本申请人已经申请了专利号为00131558.7、名称为"一种治疗中风的药物及其生产方法"、授权公告日为2003年6月11日、公开号为CN1111054C。该发明公开了一种治疗中风的中药制剂，其主要活性原料的组份和重量百分含量为红参6.05-15.8、三七8.95-10.08、当归5.12-8.34;鸡血藤7,76-8.97、丹参8.01-11.13、红花5.18-8,84;银杏叶8.87-10.11、山楂7.76-8.55、菊花5.78-6.89、石决明5.80-6.53、何首乌7.77-8.84、石菖蒲5.03-5.74、葛根7.56-8.65。该药物是将上述中药原料利用醇提、水提等现代制药生产工艺制成胶囊剂或颗粒剂、口服液、片剂。该药物具有益气活血、化瘀通络、熄风豁痰之功效，能抑制、消除动脉粥样硬化，抑制高胆固醇与高血脂、通血脉溶血栓、抗脑血管老化等功效，主治缺血性中风(脑梗塞)、恢复期中经络之气虚血瘀证、风痰瘀血闭阻脉络证，也可用于缺血性中风急性期之早期，疗效显著，治疗病谱宽，且标本兼治。其药品名称为"脑脉泰"，由于其疗效确切，至上市以来，赢得了广大患者的信赖。近年来，本申请人继续挖掘上述组合物的其他功效，功夫不负有心人，经过近年的临床与试验研究，本申请人发现上述中药组合物还有抑制NF-kB活化的作用，而且到目前为止，还未发现上述组合物抑制NF-KB活化的报道。虽然有上述组合物治疗中风的报道，但中风的治疗是结果，并未详细说明是通过哪一个或几个环节或靶点的作用而使中风得到治疗，亦未见上述组合物抑制NF-kB活化的报道。本申请人通过潜心研究，发现所述组合物还有抑制NF-KB活化的作用，从而可用于治疗一些由NF-kB活化所引起的疾病，成为一种新的治疗NF-icB活化所致疾病的靶向药物。有鉴于此，特提出本发明。
发明内容本发明的目的在于提供一种中药组合物在制备抑制核转录因子(NF-kB)活化药物中的应用。为实现上述目的，本发明采用如下技术方案一种中药组合物在制备抑制核转录因子(NF-kB)活化药物中的应用，其特征在于，所述药物的主要活性原料的组份和重量百分含量如下红参6.0515.S、三七8.9510.08、当归5.128.34;鸡血藤7.768.97、丹参8.0111.13、红花5.188.84;银杏叶8.8710.11、山楂7.768.55、菊花5.786.89、石决明5.806.53、何首乌7.778.84、石菖蒲5.035.74、葛根7.568.65。本发明所述的中药组合物在制备治疗核转录因子(NF-kB)活化所致疾病药物中的应用。本发明所述的中药组合物在制备核转录因子(NF-kB)活化所致类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松、炎症性肠病、哮喘、皮肤病、自身免疫性疾病、组织和器官排斥反应、阿尔茨海默氏病、血管性痴呆、中风、动脉粥样硬化或再狭窄疾病药物中的应用。本发明中，所述药物的剂型为任何一种药剂学上所说的剂型，优选胶囊剂、颗粒剂、口服液或片剂。所述药物的制备方法可参见本申请人已经申请了专利号为00131558.7、名称为"一种治疗中风的药物及其生产方法"、授权公告日为2003年6月11日、公开号为CN1111054C的发明专利。受到NF-kB表达调节的基因不仅仅有iNOS和TNF-a，还有参与免疫炎症反应的IL-1、IL-6、IL-8等炎性细胞因子，ICAM-1、VCAM-1、ELAM-1等细胞粘附分子。更进一步的，巳知炎性细胞因子通过结合于受体和各种通路来传递活化NF-icB的信号，这被认为是炎症更恶化的原因。这样，在炎症中NF-KB的活化可认为是疾病的原因和恶化因子。所以，阻断NF-!cB的活化能够完全抑制这些炎性细胞因子和粘附分子的基因和病毒的表达诱导，NF-kB抑制物质有希望成为以NF-KB活化为直接或间接原因的疾病、特别是各种炎性疾病、自身免疫性疾病的治疗药物，免疫抑制剂，病毒性疾病的治疗药物。本发明人发现上述中药组合物可以下调NF-kB的表达，降低NF-kB的活化，同时下调ICAM-1、TNF-a、IL-13蛋白的表达，因而，上述中药组合物可用于治疗NF-kB活化所致疾病，从而成为一种新的治疗NF-kB活化所致疾病的革巴向药物。图l-A为Sham组对MCAO模型大鼠TUNEL蛋白表达的影响；图l-B为脑脉泰大剂量组对MCAO模型大鼠TUNEL蛋白表达的影响；5图l-C为脑脉泰中剂量组对MCAO模型大鼠TUNEL蛋白表达的影响；图l-D为脑脉泰小剂量组对MCAO模型大鼠TUNEL蛋白表达的影响；图1-E为MCAO组对MCAO模型大鼠TUNEL蛋白表达的影响；图2-A为Sham组对MCAO模型大鼠ICAM-1蛋白表达的影响；图2-B为MCAO组对MCAO模型大鼠ICAM-1蛋白表达的影响；图2-C为脑脉泰大剂量组对MCAO模型大鼠ICAM-1蛋白表达的影响；图2-D为脑脉泰中剂量组对MCAO模型大鼠ICAM-1蛋白表达的影响；图2-E为脑脉泰小剂量组对MCAO模型大鼠ICAM-1蛋白表达的影响；图3-A为Sham组对MCAO模型大鼠TNF-a蛋白表达的影响；图3-B为MCAO组对MCAO模型大鼠TNF-a蛋白表达的影响；图3-C为脑脉泰大剂量组对MCAO模型大鼠TNF-a蛋白表达的影响；图3-D为脑脉泰中剂量组对MCAO模型大鼠TNF-a蛋白表达的影响；图3-E为脑脉泰小剂量组对MCAO模型大鼠TNF-a蛋白表达的影响；图4-A为Sham组对MCAO模型大鼠IL-1P蛋白表达的影响；图4-B为MCAO组对MCAO模型大鼠IL-1P蛋白表达的影响；图4-C为脑脉泰大剂量组对MCAO模型大鼠IL-1P蛋白表达的影响；图4-D为脑脉泰中剂量组对MCAO模型大鼠IL-13蛋白表达的影响；图4-E为脑脉泰小剂量组对MCAO模型大鼠IL-1e蛋白表达的影响；图5-A为Sham组对MCAO模型大鼠NF-kB蛋白表达的影响；图5-B为MCAO组对MCAO模型大鼠NF-kB蛋白表达的影响；图5-C为脑脉泰大剂量组对MCAO模型大鼠NF-kB蛋白表达的影响；图5-D为脑脉泰中剂量组对MCAO模型大鼠NF-kB蛋白表达的影响；图5-E为脑脉泰小剂量组对MCAO模型大鼠NF-kB蛋白表达的影响。具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步的说明，下述各实施例仅用于说明本发明而并非对本发明的限制。实施例1称取以下中药成分(单位g)红参6三七9.0红花5.5银杏叶9.0何首乌7.5石菖蒲5.1当归5.5山楂7.8鸡血藤7.8丹参8.5菊花6.0石决明5.9葛根7.6其生产步骤为1、取红参4g,三七6g，粉碎，过80目筛，灭菌得中间产品A;2、剩余的红参2g，三七3g与银杏叶9.0g，丹参8.5g用4倍量70%的乙醇回流提取2小时，醇提液回收乙醇得中间产品B;3、醇提部分的药渣与当归5.5g、鸡血藤7.8g、红花5.5g、山楂7.8g、菊花6.0g、石决明5.9g、何首乌7.5g、石菖蒲5.1g、葛根7.6g等九味药材一起加5倍量水提取两次，每次2小时，得提取液，与B部分混合，浓縮，得流浸膏，喷雾干燥，得中间产品干膏C;4、取中间产品A、C，混合制粒，用胶囊分装，再用铝箔包装得成品，产品名称为"三金脑脉泰胶囊"。实施例2称取以下中药成分(单位g):红参8三七IO当归6鸡血藤8.2丹参9.2红花5.8银杏叶9.5山楂8.1菊花6.6石决明6.6何首乌8.0石菖蒲5.5葛根7.9其生产步骤为-1、取全部红参8g，三七10g与银杏叶9.5g，丹参9.2g用4.5倍量60%的乙醇回流提取2小时，醇提液回收乙醇得中间产品B1;2、醇提部分的药渣与当归6g、鸡血藤8.2g、红花5.8g、山楂8.1g、菊花6,6g、石决明6.6g、何首乌8.0g、石菖蒲5.5g、葛根7.9g等九味药材一起加8倍量水提取两次，每次2小时，得提取液，与Bi部分混合，浓縮，得相对密度为1.051.20/55-60。C的流浸膏C1;3、取中间产品流浸膏Cp与适量辅料混合制粒，分装，包装得成品，产品名称为"三金脑脉泰颗粒"。实施例3称取以下中药成分(单位g):红参IO三七8当归7鸡血藤8.5丹参10.2红花6.5银杏叶IO山楂8.2菊花6.5石决明6.2何首乌8.5石菖蒲5.3葛根8.3其生产步骤为1、取全部红参10g，三七8g与银杏叶10g，丹参10.2g用7倍量50%的乙醇回流提取23小时，醇提液回收乙醇得中间产品B2;2、醇提部分的药渣与当归7g、鸡血藤8.5g、红花6.5g、山楂8.2g、菊花6.5g、石决明6.2g、何首乌8.5g、石菖蒲5.3g、葛根8.3g等九味药材一起加8倍量水提取两次，每次2小时，得提取液，与B2部分混合，浓縮，得相对密度为1.051.20/55-60。C的流浸膏C2;3、取中间产品流浸膏C2，与适量糖浆或蜂蜜混匀，灭菌，分装，再灭菌，包装得成品，产品名称为"三金脑脉泰口服液"。实施例4称取以下中药成分(单位g):红参8.0三七9.0当归5.8鸡血藤8.0丹参8.8红花5.6银杏叶9.2山楂8.1菊花6.2石决明6.3何首乌7.8石菖蒲5.5葛根7.8其生产步骤为1、取红参5g，三七5g，粉碎，过80目筛，灭菌得中间产品A3;2、剩余的红参3g，三七4g与银杏叶9.2g，丹参8.8g用5倍量70%的乙醇回流提取2-3小时，醇提液回收乙醇得中间产品B3;3、醇提部分的药渣与当归5.8g、鸡血藤8.0g、红花5.6g、山楂8.1g、菊花6.2g、石决明6.3g、何首乌7.8g、石菖蒲5.5g、葛根7.8g等九味药材一起加5倍量水提取两次，每次2小时，得提取液，与B3部分混合，浓縮，得流浸膏，喷雾干燥，得中间产品干膏C3;4、取中间产品A3、C3，混合制粒，压片，包装，得成品，产品名称为"三金脑脉泰片"。下面本申请人将通过具体的药效学试验对该中药组合物具有抑制NF-kB活化的用途进行说明。1试验材料和方法1.1材料(l)药品与试剂脑脉泰胶囊桂林三金药业股份有限公司批号(060801)，规格0.5g/粒，含生药材1.865g。尼莫地平山西亚宝药业集团股份有限公司批号国药准字H14022821号规格20mg/片；兔抗ICAM-1、IL-1P、NF-kB和TNF-a多克隆抗体购自武汉博士德公司和上海生工生物工程有限公司。SDS、甘氨酸、过硫酸胺、巯基乙醇、Tris、EDTA、琼脂糖、溴化乙锭为Sigma公司产品。MPO测定试剂盒购自南京建成生物工程研究所。(2)动物SpragueDawley(SD)大鼠，雄性，体重(300土30)g，清洁级，购自中南大学实验动物学部。(3)主要仪器设备深低温冰箱(-80。C)美国(IMP公司)；高速低温离心机(德国Eppendorf公司)；JY3002型电子天平(上海)；722分光光度计、HHS-2电子恒温不锈钢水浴锅(上海)；LEICADMLB2型双目显微镜(德国)；OLYMPUS光学显微镜(日本)；Haier医用微波炉；MIAS医学图象分析系统；S2-93自动双重纯水蒸馏器(上海)；Shandon325型石蜡切片机(英国)；DNP-9162型电热恒温培养箱(上海)；MoticB5显微摄像系统(麦克奥迪)；DU-7紫外分光光度计((DU800，Beckman公司，美国)；HPIAS-1000高清晰度彩色病理图像分析系统(美国)。1.2方法1.2.1分组SD大鼠，随机分成假手术组(sham-operation)、脑缺血再灌注模型组(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)、脑脉泰(2,24、1.12、0.56g'kg-lM￡(MCAO+脑脉泰)和尼莫地平组(MCAO+nimodipine)，每组10只。脑缺血再灌注模型脑脉泰组和尼莫地平组大鼠MCAO前五天，每天两次灌胃给于脑脉泰2.24、1.12、0.56g，kg-l体重；尼莫地平组每天两次灌胃给于尼莫地平10mgkg-l体重。大脑中动脉栓塞(MCAO)90分钟，再灌注24小时。1.2.2局灶性脑缺血再灌注模型制作按Longa法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型大鼠称重，腹腔注射体积分数10%水合氯醛3mlkg"麻醉，做颈部正中切口，暴露右颈总动脉、颈外动脉和颈内动脉，在颈外动脉距其始端约2mm处做一小切口，用一端烤成小球形的3-0尼龙线小球端经切口处插入颈外动脉，再经颈内动脉至大脑中动脉始端，栓塞大脑中动脉，造成局灶性脑缺血大鼠脑缺血90分钟后，拔出尼龙线，恢复脑组织供血。假手术组大鼠在尼龙线小球端插入至大脑中动脉始端后，立即拔出实验过程中维持直肠温度在37'C。1.2.3组织处理和免疫组化染色脑缺血再灌注24h后，用10%水合氯醛麻醉大鼠，打开胸腔，于右心耳部剪一小口，从左心室插入导管至主动脉，向主动脉内缓慢注入37t:肝素化的生理盐水200ml，至右心房流出液变清亮，然后注入4%的多聚甲醛磷酸盐缓冲液350ml,灌流固定30min后，断头取脑，放入相同固定液中固定72h。经梯度酒精脱水、二甲苯透明、浸蜡、包埋，以视交叉和其后4mm处冠状切片，片厚4nm。载玻片经多聚赖氨酸处理。凋亡细胞检测采用TUNEL法原位标记DNA片段检测凋亡，试剂盒由武汉博士德公司购得，严格按说明书进行操作。用兔抗ICAM-1、IL-ie、NF-kB禾PTNF-a多克隆抗体进行SABC免疫组化染色，检测ICAM-1、IL-1P、NF-kB和TNF-a的蛋白表达，具体步骤按试剂盒说明书进行石蜡切片脱蜡至水；新鲜配置3%过氧化氢孵育10min以灭活内源性酶，蒸馏水洗2minX3次；热修复抗原将切片浸入O.OlmolL—1枸橼酸盐缓冲液(pH6.0)，98°C恒温水浴10min，冷却至室温；0.1molL"PBS洗涤2minX2次；滴加抗原修复液，室温10min，蒸馏水洗2minX3次；滴加正常山羊血清封闭液，室温孵育20min，倾去多余液体；滴加1:200的兔抗多克隆抗体，4'C孵育过夜；O.lmolL—1PBS洗，2minX3次；滴加生物素化山羊抗兔IgG，37。C孵育20min;O.lmol-U1PBS洗，2minX3次；滴加链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC)，37'C孵育20min;0.1mo卜L"PBS洗，5minX4次；DAB显色，苏木素轻度复染；梯度酒精脱水，透明，封片，光镜下观察。根据大鼠脑缺血半暗带的定位方法，将大脑中动脉阻塞的同侧额顶叶皮质上部界定为半暗带的等值区。阳性免疫反应产物为棕黄色或棕褐色，呈颗粒状，背景呈紫蓝色。TUNEL阳性物质位于细胞核内。TNF-a阳性物质位于胞质，ICAM-1阳性物质位于细胞膜或细胞质，ICAM-1的表达主要在微血管内皮细胞，NF-kB阳性细胞的细胞核染成黄褐色，采用NikonECLIPSEE600全自动图像分析系统，在400倍的视野下，随机选取5个视野，计数TNF-ci、IL-1I3阳性细胞数；测定ICAM-1阳性表达的血管内皮细胞时计数阳性血管数目。1.2.4脑组织髓过氧化物酶(MPO)活性测定取损伤侧脑组织，经冰冷生理盆水漂洗，除去血液，滤纸拭干，称重，加入配制的MPO匀浆介质(0.0001mmol七-1Na2EDTA溶液)制成10%脑组织匀浆，不离心。取组织匀浆上清200ul，按MPO试剂盒操作步骤，依次加入底物及显色剂，混匀，37'C水浴30分钟，加入供氢体，60。C水浴10分钟，取出后立即在460mm处，lcm光径，蒸馏水调零，测各管OD值。一个酶活力单位(U)表示每克组织湿片在37'C的反应体系中11202被分解lpmol。计算公式为MPO活力(U/g'组织湿片)K测定管OD值一空白管OD值)/(11.3X取样量)1.3统计学处理所有资料用X士S表示，统计学分析采用SPSS11.0软件。多组间均数比较用F检验，均数间两两比较用q检验。2结果2.1脑脉泰和对大鼠半暗带神经细胞凋亡的影响凋亡神经元阳性细胞主要见于梗死灶周围的纹状体及额顶部皮质，Sham组有少量凋亡细胞存在。MCAO组大鼠缺血1.5h再灌注24h时，可见较多凋亡细胞，其阳性率显著增加，与Sham组比较有显著差异(P<0.01)。脑脉泰大剂量组和中剂量组阳性率与MCAO组比较差异显著(P<0.01)。见表1和图1-A—E。10表l脑脉泰对脑缺血再灌注大鼠半暗带凋亡细胞的影响(X±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>与Sham组比较AP<0.05，AAP<0.01;与MCAO组比较*P<0.05，**P<0.012.2脑脉泰对MCAO再灌注脑组织MPO活性(U/g'wettissue)的影响MCAO再灌注后，各组大鼠脑组织的MPO活性均明显增高，与Sham组比较，升高显著(PO.Ol)。脑脉泰大剂量组和中剂量组下调升高的MPO活性，与MCAO组比较，下调显著(P0.05)。表2.脑脉泰对MCAO再灌注脑组织MPO活性比较(X±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>注与Sham组比较AP<0.05，AAP<0.01;与MCAO组比较*P<0.05，**P<0.012.3脑脉泰对MCAO再灌注脑组织ICAM-1、TNF-a、IL-13、NF-kB免疫反应阳性细胞的影响脑脉泰大、中剂量组可显著下调MCAO再灌注后升高的ICAM-1、TNF-a、IL-1e、NF-kb蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。见表3和图2-A—E、图3-A—E、图4-A_E、图5-A—E。表3脑脉泰对MCAO再灌注脑组织ICAM-1免疫反应阳性细胞的影响(X±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>注与Sham组比较AP<0.05，AAP<0.01;与MCAO组比较*P<0.05，**P<0.01此外，临床资料显示，本发明所述的中药组合物可用治疗核转录因子活化所致类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松、炎症性肠病、哮喘、皮肤病、自身免疫性疾病、组织和器官排斥反应、阿尔茨海默氏病、血管性痴呆、中风、动脉粥样硬化或再狭窄疾病。临床资料显示，治疗上述疾病的总有效率达到90%，疗效明显高于其他药物，且无明显不良反应和毒副作用。权利要求1、一种中药组合物在制备抑制核转录因子活化药物中的应用，其特征在于，所述药物的主要活性原料的组份和重量百分含量如下红参6.05～15.8、三七8.95～10.08、当归5.12～8.34；鸡血藤7.76～8.97、丹参8.01～11.13、红花5.18～8.84；银杏叶8.87～10.11、山楂7.76～8.55、菊花5.78～6.89、石决明5.80～6.53、何首乌7.77～8.84、石菖蒲5.03～5.74、葛根7.56～8.65。2、权利要求1所述的中药组合物在制备治疗核转录因子活化所致疾病药物中的应用。3、权利要求2所述的中药组合物在制备核转录因子活化所致类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松、炎症性肠病、哮喘、皮肤病、自身免疫性疾病、组织和器官排斥反应、阿尔茨海默氏病、血管性痴呆、中风、动脉粥样硬化或再狭窄疾病药物中的应用。4、根据权利要求l-3任意一项所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述药物的剂型为任何一种药剂学上所说的剂型。5、根据权利要求4所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述药物的剂型为胶囊剂、颗粒剂、口服液或片剂。全文摘要本发明涉及一种中药组合物在制备抑制核转录因子(NF-κB)活化药物中的应用，所述药物的主要活性原料的组份和重量百分含量如下红参6.05～15.8、三七8.95～10.08、当归5.12～8.34；鸡血藤7.76～8.97、丹参8.01～11.13、红花5.18～8.84；银杏叶8.87～10.11、山楂7.76～8.55、菊花5.78～6.89、石决明5.80～6.53、何首乌7.77～8.84、石菖蒲5.03～5.74、葛根7.56～8.65。所述中药组合物具有抑制核转录因子(NF-κB)活化的作用，从而可用于治疗一些由核转录因子(NF-κB)活化所引起的疾病，成为一种新的治疗核转录因子(NF-κB)活化所致疾病的靶向药物。文档编号A61K36/88GK101653526SQ20081014751公开日2010年2月24日申请日期2008年8月20日优先权日2008年8月20日发明者征王,邹节明申请人:桂林三金药业股份有限公司