专利名称：头孢布烯咀嚼片的利记博彩app
技术领域：
本发明属于药物技术领域， 一种头孢布烯咀嚼片，用于治疗上呼吸道感染如咽炎、扁桃
体炎、猩红热、副鼻窦炎、中耳炎；下呼吸道感染如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、
肺炎；泌尿道感染；肠炎及胃肠炎。具体地说是一种头孢布烯咀嚼片。
背景技术：
头孢菌素类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强、疗效高、毒性低等特点，临床上得到了 大量的应用，到1998年止世界上包括第1代至第4代共有56个品种上市。国内自20世纪 70年代开发成功第1代头孢菌素头孢噻吩以来，头孢类抗生素在我国得到长足的发展，2001 年全国头孢类抗生素的销售额达160亿元，并将以每年10%的速度递增。
我国头孢类抗生素的开发依然处于仿制阶段，"十五"期间国家重点推荐一些临床有特效、 高效，国外无大量生产的品种。生产这类产品，附加值高，又可避免同行竞争。建议有选择 地开发注射用第3代头孢，重点开发口服第3代头孢，大力开发第2代、第4代头孢。对已 有的口服品种应进一歩开发缓释剂型、颗粒型干糖浆、粘膜给药等新制剂，以改善国内临床 品种结构和用药结构。
推荐开发列入国家基木药物的品种有头孢丙烯、头孢美唑、头孢克肟、头孢替尼、头孢 布烯、头孢托仑酯、头孢卡平酯；抗菌谱更广、活性较强的第4代头孢菌素头孢匹罗、头孢 唑兰、头孢吡唑。这些品种的专利，有的已过期，有的即将过期，有的行政保护即将过期。 丌发这些品种可替代进口，可提高国内医疗水平。
头孢布烯(Ceftibuten)是日本盐野义公司创制的第三代广谱口服头孢菌素，化学名称-(+) -(6R ，7R)-7- ((Z)-2-(2-氨基-4-噻唑)-4羧基-丁烯酰胺〕-8-氧-5-硫_1-氮双环 (4,2,0〕辛_2-烯-2-羧酸二水物。
头孢布烯又名头孢噻腾，头孢布坦，是一种半合成的第三代口服头孢类抗生素，具有很 强的抗菌活性。本品fef酸、可以口服，具广谱抗菌活性，对肠杆菌属细菌有较强抗菌活性， 对3-内酰胺酶稳定。1992年首先在日本以商品名为Seftem上市，后在世界范围内(除FI本 和一些其它亚洲国家外)转让给先灵-葆雅公司，至今已在三十多个国家上市，商品名Cedax。 头孢布烯专利已经于2003年到期，胶囊及干混悬剂由先灵葆雅公司引进我国。
头孢类抗菌素是抗感染类药物中的重要组成部分，头孢类抗生素类产业已经发展成占约 世界抗感染药物销售额40%以上的重要产业，在国内头孢菌素的增长速度超过了医药产品平 均增长速度，为28%左右。
4第三代头孢菌素的特点是抗菌谱广，主要能抑制革兰阴性菌，包括对绿脓杆菌有效。
对e-内酰胺酶稳定，感染部位组织的浓度高，半衰期较长，而肾毒性小。但第三代多数品 种要注射给药，十分不便。可口服的头孢克肟(cefixime)吸收不到一半。而头孢布烯 (ceftibuten， CTB)生物利用度达90%，很值得推广。
本品口服吸收较快而完全，生物利用度高，单次口服头孢布烯400mg与肌注头孢呋辛 500rag的峰浓度相当，头孢布烯的平均半衰期为1.5 1.6h，则平均滞留时间MRT约4h。本 品'的有效血药浓度较头孢呋辛持久，如果以》2mg/L&度计算，头孢布烯可维持9h，而头孢 呋'辛仅4h。本品连续给药，以实测值比较，血药峰浓'度比单次给药时略高，但未见药物蓄积 现象。因此，结果表明，头孢布烯的抗菌后效作用(PAE)较持久，对某些呼吸道病原体，其 PAE可达10h以上，对某些感染性疾病，每天口服400mg/次，每天一次，可达到治疗目的。
综上所述，头孢布烯吸收良好，疗程短，副作用小，被评价为是目前最好的口服头孢菌 素，因此，值得医药企业研究开发。
头孢布烯的化学结构式为
0
■ 2H20
COOH
分子式C15H"N4(XS2 分子量410.42
本品具有以下特点
本品为咀嚼片，于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠 道吸收发挥全身作用。
发明内容
本发明目的在于提供一种稳定性好、质量高、疗效显著、不良反应小的以头孢布烯为主 药制成的片剂及其制备方法，应用该方法制得的头孢布烯咀嚼片于口腔中咀嚼或吮服使片剂 溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用。
本发明的一种头孢布烯咀嚼片由下述组分组成
头孢布烯 200份 400份
蔗糖 180份 270份甘露醇 250份 350份
氯化钠 10份 15份
阿司帕坦 l份 2份
草莓香精 0.4份 0.8份
二氧化硅 1.5.份 3份
硬脂酸镁 3份 6份
50%乙醇 适量 适量
本发明的一种含有头孢布烯的咀嚼片是通过以下技术方案实现的-
将头孢布烯、蔗糖、甘露醇分别过80目筛，按处方量称取，混合均匀，将氯化钠溶于 50%乙醇制软^"，制粒，6(TC干燥，整粒，然后加入外加辅料草莓香精、阿司帕坦、二氧化硅、
硬脂酸镁，混合均匀，中间体经各项质量检验合格后分装，即得
本发明得到的一种含有头孢布烯的咀嚼片具有方法简单、稳定性好、质量高的特点。 实施例1:规格1000片 处方
头孢布烯200g400g
蔗糖180g270g
甘露醇250g350g
氯化钠10g15g
阿司帕坦lg2g
草莓香精0. 4g0. 8g
二氧化硅1.5g3g
硬脂酸镁3g6g
50%乙醇适量适量
制法
将头孢布烯、蔗糖、甘露醇分别过80目筛，按处方量称取，混合均匀，将氯化钠溶于 50%乙醇制软^"，制粒，60。C干燥，整粒，然后加入外加辅料草莓香精、阿司帕坦、二氧化硅、 硬脂酸镁，混合均匀，中间体经各项质量检验合格后分装，即得实施例2:规格10000片 处方
头孢布烯2000g4000g蔗糖.1800g2700g
甘露醇2500g3500g
氯化钠腦g150g
阿司帕坦10g20g
草莓香精4g8g
二氧化硅15g30g
硬脂酸镁30g60g
50%乙醇适量适量
制法-
将头孢布烯、蔗糖、甘露醇分别过80目筛，按处方量称取，混合均匀，将氯化钠溶于
5(W乙醇制软材，制粒，6(TC干燥，整粒，然后加入外加辅料草莓香精、阿司帕坦、二氧化硅、
硬脂酸镁，混合均匀，中间体经各项质量检验合格后分装，即得
权利要求
1. 一种头孢布烯咀嚼片，其特征在于该咀嚼片是以头孢布烯为主药制成的片剂。
2. 根据权利要求1所述的头孢布烯咀嚼片，其特征在于该咀嚼片在于口腔中咀嚼或吮服使片 剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用。
3. 根据权利要求l所述的头孢布烯咀嚼片，其特征是片剂的制备不限于采用直接压片、或制 粒后压片，该咀嚼片由下述组分组成头孢布烯200份400份蔗糖180份 270份甘露醇250份350份氯化钠10份15份阿司帕坦l份2份草莓香精0.4份0.8份二氧化硅1.5份3份硬脂酸镁3份6份50%乙醇适量适量。
4. 根据权利要求3的所述的头孢布烯咀嚼片，其特征在于所述填充剂为蔗糖、甘露醇，但不 限于这些填充剂。
5. 根据权利要求3的所述的头孢布烯咀嚼片，其特征在于所述矫味剂为氯化钠、阿司怕坦、 草莓香精，但不限于这些矫味剂。
6. 根据权利要求3的所述的头孢布烯咀嚼片，其特征在于所述助流剂为二氧化硅，但不限于 这种助流剂。
7. 根据权利要求3的所述的头孢布烯咀嚼片，其特征在于所述润滑剂为硬脂酸镁，但不限于 这种润滑剂。
8. 根据权利要求3的所述的头孢布烯咀嚼片，其特征在于所述稀释剂为乙醇，但不限于这种 稀释剂。
9. 根据权利要求3、 4、 5、 6、 7、 8所述的头孢布烯咀嚼片，其特征在于该咀嚼片的组方之一为头孢布烯 200g 400g蔗糖 180g 270g甘露醇 250g 350g氯化钠 10g 15g阿司帕坦 lg 2g草莓香精 0.4g 0.8g二氧化硅 1.5g 3g硬脂酸镁 3g 6g50%乙醇 适量 适量。
10.根据权利要求9所述的头孢布烯咀嚼片，其特征在于其制备方法包括以下步骤将头孢布烯、蔗糖、甘露醇分别过80目筛，按处方量称取，混合均匀，将氯化钠辨于 50%乙醇制软材，制粒，60'C干燥，整粒，然后加入外加辅料草莓香精、阿司帕坦、二氧化硅、 硬脂酸镁，混合均匀，中间体经各项质量检验合格后压片，即得。
全文摘要
本发明属于药物技术领域，一种头孢布烯咀嚼片，用于治疗上呼吸道感染如咽炎、扁桃体炎、猩红热、副鼻窦炎、中耳炎；下呼吸道感染如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎；泌尿道感染；肠炎及胃肠炎。该剂型的特征在于本品为咀嚼片，于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用。
文档编号A61K9/20GK101467972SQ20071030843
公开日2009年7月1日 申请日期2007年12月29日 优先权日2007年12月29日
发明者吴广俣, 王翰斌, 闫艳立 申请人:北京琥珀光华医药科技开发有限公司