专利名称：：具有疏水洗剂的卫生巾的利记博彩app
技术领域：
：本申请涉及经期用具，例如用于吸收月经的卫生巾。更具体地讲，本发明涉及在顶片的外表面上具有疏水洗剂涂层的经期用具。所述洗剂可通过正常接触和穿着者运动和/或体热转移到穿着者的皮肤上。
背景技术：
：已知具有涂有洗剂的顶片的一次性吸收制品，例如尿布、训练裤和经期用具。已知多种类型的洗剂可以提供多种皮肤有益效果，如预防或治疗尿布皮渗。可以将这些洗剂应用到例如吸收制品的顶片上，并且可以在使用时转移到穿着者的身体上。与许多类型的一次性吸收制品不同，月经用具如衬垫和紧身短裤衬里专门设计用于采集月经流体。月经流体在许多重要性质如粘度和化学组成方面不同于其它渗出物如尿液。因此，经期用具应在结构组件方面不同于诸如婴儿尿布之类的用具，以便优化用于最大程度地吸收月经流体。已知向吸收制品的顶片上添加洗剂可提供有益效果，例如更容易洗净婴儿身上的粪便排泄物。也已知顶片上的洗剂可提供更好的婴儿皮肤健康状况，如减少尿布皮渗。例如，授予Duncan等人的美国专利3,489,148提出了包含疏水和疏油顶片的婴儿尿布，其中一部分顶片涂敷有油质物质的不连续膜。Duncan等人的参考文献中所公开的尿布的主要缺点在于所述疏的粘度比尿液的粘度大得多，因此与Duncan等人有关的问题更加严重。解决Duncan问题的一次成功尝试公开于Roe等人的美国专利5,968,025中。Roe等人公开了一种吸收制品，其中将洗剂应用到亲水顶片(或致使亲水的顶片)上。亲水顶片有助于确保尿液涌流被充分吸入到下面的芯中，而不是流入例如婴儿尿布的侧面。在向吸收产品顶片上应用洗剂的已知尝试主要把注意力集中在婴儿尿布上，其中所提供的有益效果是提供婴儿臀部更好的皮肤健康状况。人们很少将注意力集中在与穿着月经垫时的成年妇女身体有关的独特问题上。成年妇女外阴区域的皮肤同婴儿臀部的皮肤(或通常所称的屁股皮肤)非常不同。外阴区域理解为包括从后部臀肌凹槽和会阴至前部阴阜的区域以及介于擦烂区之间的内侧区域。考虑到非常不同的皮肤表面，所需的洗剂是非常不同的。例如，月经期间的妇女不关心尿布皮疹而是更关心个人卫生，即减少使用卫生垫之后留在皮肤或毛发('身体，)上的月经量。在吸收制品顶片上提供洗剂的上述尝试着重于在较短的时间内处理尿液涌流所必需的洗剂/顶片特征。然而，对于经期用具，流体侵害在物理化学性质(例如粘度、流体动力学等)方面和在体积规模以及在吸收时间方面具有非常不同的特征。例如，月经流典型地由两种模式组成，其中一种模式为"滴流"，其在每小时O.lmL至2mL之间变化。第二种模式为"涌流"，其在几秒递送几毫升体积之间变化。涌流可由阴道中汇合的月经积聚产生，然后其可以在改变姿势(如由坐姿变为站姿)时流出身体。在任何情况下，甚至在涌流的情况下，在给定时间内需要吸入芯中的流体总量均比其它吸收产品例如婴儿尿布所需的量少得多。一种实践结果是，经期用具不需要被设计为用来处理涌流流体，而是更典型地通过"吸墨"效果来处理流体。因此，需要改善月经用具以提高月经期女性的皮肤卫生。此外，需要一种具有改善的流体处理性能的月经用具，以使更多的月经进入并保留在用具中，从而使更少的月经残留在穿着者的皮肤或毛发上。发明概述一种包括液体可透过的顶片的经期用具。当吸收制品被穿着时，所述顶片具有朝向吸收制品内部的内表面和朝向穿着者身体的外表面。所述顶片外表面的至少一部分包含有效量的洗剂涂层，所述洗剂涂层在约25°C时为半固体或固体并且可部分地转移到穿着者的身体上。所述洗剂涂层包含约60%至约99.9%的载体(包含石油基烃和低分子量二醇或多羟基化合物)和约0.2%至约65%的脂肪醇(具有约45°C至约110°C的熔点)。将底片接合到所述顶片上，并且将吸收芯设置在顶片和底片之间。附图概述虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求本发明的主题作出结论，但据信通过参照附图阅读以下的说明书可更容易理解本发明，其中图1是具有顶片和洗剂组合物的月经用具的透^L图。发明详述图1表明了经期用具10，其可以是卫生巾或短裤护垫，具有接触身体表面12(包含顶片14)、液体不可透过的底片16(接合到顶片14上)、吸收芯18。卫生巾10具有纵向轴线L并且还可具有一般在餐巾纸中存在的附加特性，其包括如本领域所已知的"护翼"或"片"(未示出)和/或流体采集层以促进流体向吸收芯18的传送。卫生巾的顶片还可具有如本领域所已知的各种任选特征。例如，顶片14可具有在其上压出的槽以引导流体流，并且可具有穿过其上的孔以辅助流体采集。本发明月经用具10的顶片14具有设置在顶片上的洗剂组合物22。本发明的顶片14和洗剂组合物22提供了优于已知顶片和洗剂的显著益处。具体地讲，在优选的实施方案中，顶片14为疏水的或致使疏水的，并且洗剂也是疏水的。可以通过标准技术来测定疏水性水平，如测量一滴水在平衡时在材料表面上所形成的角度。通常，为了本发明的目的，如果一滴水显示约60度或更大的角度，那么就认为该材料是疏水的。如果纤维聚合物形成的薄膜层与水形成大于60度，更优选75度，并且甚至更优选大于约90度的接触角，就认为纤维是疏水的。作为疏水性量度标准的接触角是本领域所熟知的，并且用于测定接触角的方法同样是熟知的。如人们所知，大于约90度的接触角被认为是疏水的，而小于90度的接触角则被认为是亲水的。然而，如本发明所使用，60度或更大的接触角被认为是疏水的。顶片和洗剂各自的疏水性水平可以是相等的，或洗剂的疏水性可以大于顶片的疏水性。使用时，洗剂可以自顶片转移到穿着者的皮肤上以使皮肤和毛发疏水。通过理解例如月经流体流与婴儿的尿液流之间的差异，可以认识到本发明的优点。通常提出婴儿尿布的顶片应为亲水的，其上应用或不应用洗剂，使得突然的尿液涌流可以穿过顶片并且进入芯部而被采集，其中使流体最小限度地流出。然而已发现，由于月经流体具有大得多的粘度和低得多的流体流量(既在数量上也在时间上)，因此可以用疏水顶片非常有效地处理。尽管尿液可能简单地从疏水顶片(尤其是用疏水洗剂处理的那种顶片)上流掉，但是意外地发现，这样一种结构在经期妇女的月经垫方面可提供较好的有益效果。另一个未预料到的有益效果是，在使用本发明的月经用具期间涂覆外阴区的皮肤和毛发导致外阴区的皮肤和毛发更洁净。然而，另一个有益效果是由于洗剂转移到穿着者的皮肤上造成流体的更好的采集，其最大程度地减少流体传送到远离流出点的穿着者的皮肤和毛发上。不受理论的约束，据信通过疏水顶片和疏水洗剂的组合可最佳显示本发明的较好有益效果。例如，如果亲水/亲脂平衡(HLB)小于或等于7，那么洗剂就被认为是疏水的。本发明的洗剂组合物可以包含诸如去氧苯比妥、氧化锌和烟酰胺等身体处理剂的精选组合。这些皮肤处理剂在预防和治疗红斑、恶臭和细菌性皮肤疾病方面高度有效，尤其是将这些洗剂组合物通过涂敷在吸收制品上而施用到身体上时。如本文所用，术语"身体处理剂，，包括对哺乳动物身体的皮肤或毛发有效的处理，并且涉及当被转移到身体上时能够预防、较少和/或消除皮肤疾病(尤其是与红斑、恶臭和细菌感染有关的皮肤疾病)发生的物质。本文所用术语"皮肤疾病"是指伴随刺激的急性或慢性皮肤异常所产生的症状。此类症状的实例包括但不限于皮肤瘙痒、炎症、皮瘆、灼热、刺痛、发红、肿胀、敏感、热感、起皮/剥落、恶臭等等。本文所用术语"环境条件"是指在约一个大气压的压力、约50%相对湿度和约25°C下的环境条件。本发明的洗剂可以包含、由和基本上由本文所述的本发明的成分和限定以及本文所述的任何附加或任选成分、组分或限定组成。除非另外指明，所有百分比、份数和比率均按所述总组合物的重量计。所有这些与所列成分相关的重量均基于具体的成分含量，因此除非另外指明，不包括在市售物质中可能包括的载体或副产品。选组合。这些皮肤处理剂能够减轻和消除由皮肤与潮湿空气的接触而产生的皮肤疾病、可由皮肤暴露于水分或其它身体流出物而发生的由长期潮湿的人组织而产生的皮肤疾病，和/或由皮肤和微生物或细菌剂间的接触而产生的皮肤疾病。短语"身体处理剂的精选组合"涉及以下组合a)去氧苯比妥、氧化锌和烟酰胺；b)去氧苯比妥和氧化锌；以及c)去氧苯比妥和烟酰胺。令人惊奇的是，可以低的单独浓度(相对于它们在现有技术中使用的浓度)包括皮肤处理剂的精选组合并且仍有效。例如，本发明的洗剂组合物可以包括按重量计约0.1%或更低浓度的去氧苯比妥、按重量计约1%或更低浓度的氧化锌和按重量计约2%或更低浓度的烟酰胺。与通常以较高含量包含这些处理剂的已知洗剂组合物相比，本发明的洗剂组合物在本明的组合物中身体处理剂的精选组合的总有效浓度也较低。身体处理剂的精选组合的总浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.002%至约10%,优选约0.01%至约5%，更优选约0.1%至约2%。A.去氧苯比妥:本发明的洗剂组合物包含去氧苯比妥身体处理剂，其浓度范围按所述组合物的重量计为约0.001%至约0.1%,约0.005%至约0.1%,或甚至约0.01%至约0.1%。适用于本文的去氧苯比妥身体处理剂包括通常符合以下化学式的那些芳族二胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>这些芳族二胺被称为4,4'-[1,6-己二基二(氧代)]二苄脒、4,4'-(环己二氧代)二千脒和4，4'-联脒屮,《-二苯氧基己烷。去氧苯比妥的最常用形式是一般种类的去氧苯比妥盐，它们包括去氧苯比妥的乙酸盐、水杨酸盐、乳酸盐、葡糖酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐、硼酸盐、硝酸盐、硫酸盐和盐酸盐。去氧苯比妥盐的具体非限制性实例包括羟乙基磺酸去氧苯比妥、二羟乙基磺酸去氧苯比妥、盐酸去氧苯比妥、葡萄糖酸去氧苯比妥、以及它们的混合物。幾乙基磺酸去氧苯比妥和二羟乙基磺酸去氧苯比妥是去氧苯比妥的P-羟乙烷磺酸盐，它们优选用于本文作为本发明和/或皮肤疾病治疗中的皮肤处理剂。二羟乙基磺酸去氧苯比妥是适用作本文皮肤处理剂的最优选去氧苯比妥化合物，并且以商品名ELASTABHP100得自LaboratoriesSerolobilogiques(Pulnoy,France)和CognisInc.(Cincinnati,Ohio)。去氧苯比妥化合物被认为是有效的身体处理剂，其可以控制可导致刺激的和搔痒的皮肤疾病和不适气味的细菌生长。因此，这些皮肤处理剂常被称为抗微生物剂。本文所用术语"抗微生物剂"是指能够破坏或抑制微生物的生长或代谢的物质，并且包括普通类别的抗细菌剂、杀真菌剂、抗原生动物剂、抗寄生虫剂和抗病毒剂。然而已发现，低浓度(按重量计约0.1%或更低)的去氧苯比妥提供改善的减轻和/或预防皮肤刺激感染，尤其是当低含量的去氧苯比妥与低浓度的其它抗微生物剂(如氧化锌和/或烟酰胺)组合时。去氧苯比妥与氧化锌和/或烟酰胺的这种组合可以总浓度小于这些单独化合物应用剂量的有效量被局部和内部地施用。本文所用术语"有效量"是指提供治疗有益效果的量，同时在减轻和/或防止任何显而易见的或不受欢迎的皮肤异常方面具有最小的有害反应或没有有害反应，所述皮肤异常导致刺激的急性或慢性症状(包括皮肤搔痒和炎症)。其它芳族二胺也适用作本文的皮肤处理剂。此类化合物包括丁烷脒及其衍生物，包括羟乙基磺酸丁烷脒；喷他脒及其衍生物，包括羟乙基磺酸喷他脒和盐酸喷他脒；二溴丙脒及其衍生物，包括羟乙磺酸二溴丙脒；司替巴脒及其衍生物，包括羟基司替巴脒、司替巴脒二盐酸盐和司替巴脒羟乙基磺酸盐；二氨基联咪及其衍生物；以及它们的混合物。B.氧化锌:本发明的洗剂组合物包含氧化锌身体处理剂，所述皮肤处理剂的浓度范围按所述组合物的重量计为约0.001%至约10%,优选约0.005%至约5%,更优选约0.005%至约2%，最优选约0.01%至约1%。氧化锌身体处理剂可以作为单独的氧化锌化合物或氧化锌的组合包括在组合物中，前提条件是单独的或组合的氧化锌可以容易地与去氧苯比妥和烟酰胺身体处理剂组合在一起来提供抗微生物的有益效果。适用于本文的氧化锌身体处理剂包括符合化学式ZnO的那些无机的白色和微黄白色粉末，并且它们更加充分地描述于TheMerckIndex，第十一版，第10050条，第1599页(1989年)中。一些尤其有用的氧化锌形式包括以约lnm至约lO(im,或者约10nm至约l(im或甚至约20nm至约500nm的平均粒度直径范围制造和市售的那些。本发明人已惊奇地发现，使用上文所述的较小纳米颗粒直径大小的氧化锌可避免不可取的皮肤或毛发变白。该变白是在产品使用期间通过将包含氧化锌的润肤剂从吸收制品的顶片转移到穿着者的身体上而产生的。当产品是旨在被成人(其中洗剂组合物将转移到的区域具有毛发)使用的紧身短裤村里、卫生巾、失禁贴身短内裤或其它吸收制品时，这将是特别有益的。市售氧化锌包括以商品名ULTRAFINE350出售的白色氧化锌粉末，其可从位于SouthPlainfield,NewJersey的KoboInc.商购获得。其它合适的氧化锌物质包括氧化锌和分散剂(如聚羟基硬脂酸)的预混物，其中这种预混物可以商品名ArlecelPI00得自UniqemaInc.(Wilimington，Delaware);以及氧化锌和异壬酸异壬酯分散剂的预混物，其以商品名Salacos99得自IkedaInc.(IslandPark,NewYork)。C.烟酰胺:本发明的洗剂组合物包含作为单独的烟酰胺或作为烟酰胺组合的烟酰胺身体处理剂。总的烟酰胺浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.01%至约10%，优选约0.05%至约5%,更优选约0.2%至约2%。烟酰胺身体处理剂提供皮肤调理有益效果，并且提供增加身体处理剂在控制皮肤疾病方面的功效。烟酰胺和烟酸也称为维生素B3和维生素B5，而烟酰胺是常用的活性形式。包括盐衍生物的烟酰胺衍生物也作为身体处理剂适用于本文。合适烟酰胺衍生物的非限制性具体实例包括烟酰甘氨酸和烟基异羟肟酸。烟酰胺身体处理剂也可以作为酸化的烟酰胺化合物包括在组合物中。酸化烟酰胺化合物的方法在本领域的技术人员的话题内，其中一种这样的技术涉及将烟酰胺溶解在醇溶液中，搅拌的同时加入等摩尔量的脂肪酸如硬脂酸(例如，向2.4份硬脂酸中混入1份烟酰胺)，然后风干混合物直至醇蒸发掉。可用在酸化烟酰胺方法中的合适硬脂酸化合物是以商品名Emersol150出售的硬脂酸，得自CognisCorporation上述烟酰胺化合物的实例为本领域所熟知，并且可从许多来源商购获4寻,<列^口SigmaChemicalCompany(StLouis，Missouri);ICNBiomedicals,Inc.(Irvin，California);AldrichChemicalCompany(Milwaukee,Wisconsin);和EmIndustriesHHN(Hawthorne，NewYork)。D.任选组分:可用于本发明的任选合适身体处理活性物质的非限制性实例包括尿嚢素；氢氧化铝凝胶；菱锌矿；半胱氨酸盐酸盐；外消旋的曱硫氨酸；碳酸氢钠；维生素C及其衍生物；蛋白酶抑制剂，包括丝氨酸蛋白酶、金属蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酰基蛋白酶、肽酶和苯磺酰氟化物；脂肪酶；酯酶，包括二酯酶；尿素酶；淀粉酶；弹性蛋白酶；核酸酶；胍基苯曱酸及其盐和衍生物；草本植物的提取物，包括春黄菊；以及它们的混合物。胍基苯曱酸及其盐和衍生物更加充分地描述于1994年12月27日授予Imaki等人的美国专利5,376,655中。这些其它合适的皮肤处理活性物质典型以按所述洗剂组合物的重量计约0.001%至约10%的浓度被包含。此外，可以包括一种或多种已知或换句话讲有效用于洗剂组合物的任选组分，前提条件是该任选组分与基本的身体处理和载体组分在物理和化学上相容，或换句话讲不会不适当地损害产品的稳定性、美观或性能。此类任选组分典型被包括的浓度范围按所述组合物的重量计为约0.001%至约20%，并且包括诸如水、皮肤调理剂、香料、除臭剂、遮光剂、收敛剂、防腐剂、乳化剂、成膜剂、稳定剂、蛋白质、卵磷脂、尿素、胶态燕麦粥、pH控制剂等物质和美国食品和药品管理局(FDA)在21C.F.R.§347下认为在人皮肤上使用安全的其它专论(Monographed)物质。可用于本发明的洗剂组合物的其它任选组分包括脂肪或油或精油。这些油可以范围为按所述组合物的重量计约0.0001%至10%的浓度存在，并且包括诸如以下物质茴香油、杏仁油、鲟梨油、香蜂花油、巴巴苏仁油、琉璃苣籽油、黄油、蜜蜂花油、桦树油、苦杏仁油、苦橙油、C10-C18甘油三酯、C12-C18酸甘油三酯、山茶油、金盏花油、加州肉豆蔻油、低齐酸菜子油、辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸甘油三酯、莱蒿油、胡萝卜油、腰果油、蓖麻油、春黄菊油、樱子油、墨西哥油、肉桂油、丁香叶油、丁香油、可可油、椰子油、鳕鱼肝油、芫荽油、玉米胚油、玉米油、棉籽油、丝柏油、环氧化的大豆油、月见草油、桉树油、小茴香油、棺子花油、老鹳草油、姜油、甘油三乙酰基羟基硬脂酸酯、甘油三乙酰基蓖麻油酸酯、糖鞘脂、葡萄籽油、柚子油、榛子油、人胎盘类脂、红花子油、葵花子油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化棉籽油、氢化C2-C1甘油三酯、氢化鱼油、氢化猪油、氢化鲱油、氢化貂油、氬化橙色似鳟连鳍鲑油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化鲨鱼肝油、氢化大豆油、氢化牛脂、氢化植物油、山香油、刺柏油、猕猴桃籽油、月桂油、羊毛脂和羊毛脂衍生物、猪油、月桂酸/棕榈酸/油酸甘油三酯、薰衣草油、柠檬草油、柠檬油、雷斯克勒油、圆叶当归油、澳大利亚坚果油、马来化精制豆油、柑橘油、Meadowfoam籽油、鲱油、貂油、辣木籽油、黄褐色被孢霉油、麝香玫瑰油、牛蹄油、肉豆蔻油、油酸/亚油酸甘油三酯、油酸/棕榈酸/月桂酸/肉豆蔻酸/亚油酸甘油三酯、油硬脂、乳香提取物、橄榄壳油、橄榄油、Omental类脂、橙花油、橙油、橙色似鳟连鳍鲑油、椋榈仁油、棕榈油、桃仁油、花生油、金毛狗蕨油、薄荷油、奶油树油、磷脂、乳香黄连木油、松油、胎盘类脂、油菜籽油、米糠油、玫瑰果油、迷迭香油、玫瑰油、芸香油、红花油、鼠尾草油、檀香油、黄樟油、芝麻油、鲨鱼肝油、牛油树脂、大豆油、留兰香油、鞘脂类、向日葵籽油、甜杏仁油、香马郁兰油、甜紫罗兰油、妥尔油、牛油、茶树油、百里香油、三山嵛精、三癸酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三庚酸甘油酯、三羟基曱氧基硬脂酸甘油酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三异壬酸甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、三月桂酸甘油酯、三亚油酸甘油酯、三亚麻酸甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三油酸甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三癸二酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、三(十一烷酸)甘油酯、胡桃油、麦麸类脂、小麦胚芽油、薄荷油、欧蓍草油、依兰依兰油、蓬莪术油、C10脂肪酸花生酸、二十二烷酸、癸酸、己酸、辛酸、椰子酸、玉米酸、棉籽酸、氢化椰子酸、氢化绯鱼酸、氢化牛油酸、羟基硬脂酸、异硬脂酸、月桂酸、亚油酸、亚麻酸、肉豆蔻酸、油酸、棕榈酸、棕榈壳酸、壬酸、蓖麻酸、大豆酸、硬脂酸、牛油酸、十一酸、十一碳烯酸、麦芽酸等，以及它们的混合物。发现可用于本发明的具体任选洗剂调理剂包括泛醇、甘油和春黄菊油，它们在下文详细描述。其它已知的或换句话讲有效用于洗剂组合物中的任选组分还可包括甾醇、植物甾醇和甾醇衍生物，其与天然脂肪/油联合作用以提供天然的皮肤屏障增强和皮肤屏障复原。可用于本发明组合物中的甾醇和甾醇衍生物包括但不限于在位置17具有尾部并且无极性基团的甾醇例如胆固醇、谷甾说明书第10/27页醇、豆甾醇和麦角固醇，以及C10-C30胆固醇/羊毛甾醇酯、胆钙化甾醇、胆甾醇轻基硬脂酸酯、胆甾醇异硬脂酸酯、胆甾醇硬脂酸酯、7-脱氢胆固醇、二氢胆固醇、二氢胆甾醇八癸酸酯、二氢羊毛甾醇、二氬二氬羊毛甾醇八癸酸酯、麦角钙化甾醇、妥尔油甾醇、大豆甾醇乙酸酯、羊毛甾醇、大豆甾醇、鲟梨甾醇、"AVOCADIN，，(CrodaLtd.(Parsippany,N丄)的商品名)、甾醇酯和类似的化合物、以及它们的混合物。建议的可商购获得的植物甾醇的实例是GENEROL122NPRL精制大豆甾醇，得自CognisCorp.(Cincinnati,Ohio)。泛醇:其中包括泛醇时，典型包含的泛醇按所述洗剂组合物的重量计为约0.001%至约10%,优选约0.005%至约5%,更优选约0.05%至约1%。任选的泛醇身体调理剂提供皮肤润肤有益效果，该效果可以在身体组织与身体处理剂的相互作用期间和之后使身体感觉光滑、緩和及柔软。本泛醇的非限制性实例包括为泛酸的醇或酯衍生物的那些泛醇化合物。泛酸是B络合物家族的一名成员，并且常被称为维生素B3。象泛酸一样，该酸的泛醇衍生物可以作为立体异构体存在，例如D(+)形式、L(-)形式、外消旋物和D(+)与L(-)形式的混合物。泛醇的具体实例包括但不限于D-泛醇(a.k.a.右旋泛醇)和dl-泛醇。泛醇更充分地描述于TheMerckIndex,第十一版，第2924条，第464页(1989年)中，该描述以引用方式并入本文中。市售泛醇的实例包括D-泛醇，其得自F.HoffmanLaRoche,Ltd.的分公司RocheVitaminsInc.(Nutley，NewJersey)。甘油:其中包括甘油时，洗剂组合物包含优选且任选的甘油身体调理剂。其浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.01%至约10%,优选约0.02%至约5%,更优选约0.05%至约2%。任选的甘油身体调理剂也提供诸如光滑、緩和及柔软身体感觉等皮肤润肤有益效果，以及作为分散剂用于烟酰胺身体处理剂。甘油是C3—元醇，也^皮称为丙三醇和1,2，3-丙三醇。甘油衍生物也适用作本文的任选皮肤调理剂，其中此类衍生物包括具有约2个至约16个重复甘油部分的聚甘油。合适甘油皮肤调理剂的一个具体实例是Glycerine,USPKosher,其由J立于Cincinnati,Ohio的Procter&GambleCompany市售。春黄菊:洗剂组合物包含优选的任选春黄菊油。其浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.0001%至约10%，优选约0.001%至约5%，更优选约0.005%至约2%。任选的春黄菊油皮肤调理剂也提供皮肤有益效果，如緩和效果。春黄菊油常作为春黄菊花的油提取物来制备。可商购获得的春黄菊油的实例包括PhytoconcentrolChamomile，其得自DragocoInc.(Totowa,NewJersey)。丝蛋白或丝氨酸或丝肽:丝蛋白是由丝纤维和丝胶组成的。丝蛋白由节肢动物门、昆虫纲和蛛形纲的物种产生。常见的物种包括蚕和蜘蛛。丝胶作为保护包层围绕在丝蛋白丝周围，当其纺成时可通过化学过程(如水解)容易地与丝蛋白分开。丝胶和/或丝氨酸和/或丝肽能够结合到皮肤和毛发上，在皮肤/毛发上形成耐久的、保湿的和保护性的薄膜。任选的丝还可提供身体有益效果如緩和、保湿和调理。用于本发明的洗剂组合物中的丝衍生物的另一个实例是如授予Otoi等人的美国专利4,233,212中所公开的非纤维状或颗粒状的丝蛋白的细粉，其全文以引用方式并入本文中。所述洗剂组合物包含优选的任选的丝蛋白或丝氨酸或它们的混合物，其浓度范围为按所述洗剂组合物的重量计约0.0001%至约25%,优选约0.0005%至约15%，更优选约0.001%至约10%。丝蛋白或丝衍生的氨基酸或肽通常制备成粉末或作为水溶液的一部分。丝蛋白通常具有>8000的平均分子量，并且可具有大于500.000的分子量。丝氨酸或丝肽溶液典型具有较低的分子量，其可典型描述为介于40和400之间。可商购获得的丝蛋白得自Croda,Inc.(Parsippany，N丄)，并且以商品名CROSILKLIQUID(丝氨酸)、CROSILK10,000(水解丝)、CROSILKPOWDER(粉末丝)和CROSILKQUAT(丝氨酸椰油基二曱基羟丙基氯化铵)出售。可商购获得的丝蛋白的另一个实例是丝胶，得自Pentapharm,LTD(荷兰的Kordia,bv的一个分公司)。这样的丝蛋白混合物的更多详情可见于授予Kim等人转让给Sorenco的美国专利4,906,460,该文献全文以引用方式并入本文。其它的丝来源包括CollaborativeLaboratoriesSilkall100、Silkpro和SilPROSilkEssence。支链氨基酸和酶活化剂:所述洗剂组合物可包含优选的任选的支链氨基酸和酶活化剂或它们的混合物。其浓度范围为按所述洗剂组合物的重量计约0.0001%至约40%,优选约0.001%至约30%，更优选约0.001%至约10%。所述支链氨基酸选自由下列物质组成的组亮氨酸、异亮氨酸、和缬氨酸、或它们的书f生物、或它们的代谢物。所述酶活化剂选自由下列物质组成的组辛酸及其衍生物、己酸及其衍生物、a-酮异己酸及其衍生物、二磷酸硫胺及其衍生物，以及能够活化酶、支链酮酸脱氢酶的相关物质。所述氨基酸衍生物或代谢物选自由下列物质组成的组正亮氨酸、正缬氨酸、L-别异亮氨酸、L-苏-异亮氨酸、包含D、L或DL-亮氨酸的二肽和三肽、异戊酰-CoA、异戊酰肉碱、a-曱基丁酰甘氨酸、a-曱基丁酸，以及如2000年11月21日授予HarbhajanPaul的美国专利6149924所述的相关氨基酸和代谢物。亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸可分别以商品名AECLeucine、AECIsoleucine和AECValine得自A&EConnock(Hampshire,UnitedKingdom)。辛酸和己酸可分别以商品名AECCaprylicAcid和AECCaproicAcid得自A&EConnock(Hampshire,UnitedKingdom)。植物甾族化合物植物甾族化合物代表从植物提取的物质。有代表性的成分可包括甾族和非甾族结构，两者具有类甾族化合物的生物活性。甾族物质的实例包括源自植物油的甾族化合物，即谷甾醇、豆甾醇和菜油甾醇。非甾族结构包括异黄酮、黄酮和配糖。异黄酮(其包括染料木素、黄豆甙原、刺芒柄花素和雌马酚)已确定为与更年期和围绝经期(1996年3月12日授予GORBACH的美国专利5498631)、抑郁和痴呆(1998年3月31日授予GORBACH的美国专利5733926,2000年7月4日授予GORBACH的美国专利6083526)、皮肤褶皱(2000年5月9日授予GORBACH的美国专利6060070)和癌症(授予NOVOGEN的WO2004022023)相关症状的有用治疗物。递送的主要途径是通过丸剂、食物、栓剂、化妆制剂，或限定在身体的阳光暴露区(即治疗和防止日光的光化学损伤，如授予NOVOGEN的WO2004026274和WIDYARINIS.等人'Isoflavonoidcompoundsfromredclover(Trifoliumpratense)protectfrominflammationandimmunesuppressioninducedbyUVradiation',PHOTOCHEMISTRYANDPHOTOBIOLOGY第74巻，第3期，2001年，第465至470页中所述)。由于这些异黄酮已知在身体中具有多重效应，并且为了避免任何不可取的副作用，很重要的是靶向感兴趣组织/器官的异黄酮在合适的剂量，并且以将确保顺从性的途径递送，即对于口服合适的对于局部用药将不合适，并且适合作为用于脸部和手臂的化妆品组合物的将不允许用在外阴区域，特别是对于吸收制品。此外，虽然有使用皮肤贴剂组合物通过皮肤递送异黄酮的公开内容(2000年7月4日授予GORBACH的美国专利6083526),但是人们知道，用于皮肤贴剂中的粘合剂可能刺激外阴皮肤并且穿着不舒适，因此影响使用者顺从性。还有的公开内容是在成熟女性身上使用异黄酮和微生物的组合以治疗与年长女性有关的病症(2004年4月6日授予OTSUKAPHARMCOLTD的US6716424)或异黄酮和甾族化合物的组合(授予AVON的US2004131579A)。通过改变存在于身体的该重度感染部分的自然生态群，当应用至外阴区域时该治疗将造成巨大的健康风险。甾族化合物带有系统的健康风险是熟知的。因此，需要将安全的异黄酮组合物定向递送到感兴趣的目标皮肤上，需要配制载体中的异黄酮以将异黄酮递送到感兴趣的目标区域，需要使用装置来将异黄酮递送到外阴区域，需要包含异黄酮的载体与吸收制品(其通常由女性使用并且它的载体包含可转移到穿着者身体上的异黄酮)相容。所述洗剂组合物可包括0.001%至约40%的异黄酮，优选0.001%至约4%,更优选0.01%至约0.5%的异黄酮。所述异黄酮选自由下列物质组成的组大豆异黄酮、车轴草异黄酮、染料木素、黄豆甙原、刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素A、S-雌马酚、R-雌马酚、或类似的植物提取物。在本申请的范围内，类似的植物提取物是指能够模仿等同于异黄酮的作用的任何植物提取物。植物提取物:所述洗剂组合物可包含优选的任选植物提取物，其浓度范围按所述洗剂組合物的重量计为约0.0001%至约40%,优选约0.001%至约20%,更优选约0.001%至约5%。所述植物提取物可通过研磨干燥的或未干燥的全植物或一个或多个植物部分(例如叶子、树皮、根部、枝等)，并且在环境温度或在加热下用溶剂提取或通过提取装置(例如索氏抽提器)提取而得到。所提取的植物(或药材)活性物质可包括从具体植物提取出的任何水溶性或油溶性的活性物质。植物提取物通常作为组合物(其还包含提取溶剂)的一部分得自商业供应商。本发明的组合物中植物提取物按照活性组分的量可在约0.000001%(按所述组合物的总量计)至约10%(按所述组合物的总量计)的范围内。此外，植物提取的活性物质可作为粉末提供。任何植物提取物可在没有具体的限制下使用，只要对吸收制品的物理完整性没有明显的不利影响(即溶解粘合胶)或者对吸收芯基本没有分解作用。植物提取物的实例包括但不限于苦艾、羊荆、藻类(例如泡叶藻(黑角藻))、，荟、苹果、槟榔、山金车酊、罗勒叶、铃状椒、甜菜、黑莓、黑升麻、黑醋栗果、红茶、蓝莓、琉璃苣、金盏花、胡萝卜、积雪草、春黄菊、中国茶、阿龙尼亚苦味果、夹头浆果、香橼、咖啡豆、聚合草、矢车菊、岩高兰、蒲公英根、海枣果、dongquad、松果菊、月见草、桉树、胡芦巴、茴香、多年生杂草问荆、银杏、醋栗、柚子果、葡萄籽提取物、绿茶、金缕梅、山楂果、桧、马栗、贯叶连翘、常春藤、熏衣草、蜜蜂花、欧亚甘草、木兰、含羞草、燕麦、绿豆、乌龙茶、牛至、三色紫罗兰、桃叶、柿子、喜林芋、杜鹃花、迷迭香、鼠尾草、贯叶连翘、美黄茶、沙棘、草莓、香豌豆、百里香、番茄、土耳其牛至、香子兰荚、丝兰、白荨麻、越橘、柳草和金缕梅。另一组植物提取物包括香料或精油。可掺入所述洗剂组合物中的精油的实例包括茴香油、香蜂花油、罗勒油、香蜂草油、香柠檬油、桦树油、苦杏仁油、苦橙油、金盏花油、加州肉豆蔻油、藏茴香油、小豆蔻油、春黄菊油、桂皮油、鼠尾草油、丁香叶油、丁香油、芫荽油、柏树油、桉树油、小茴香油、栀子油、老鹳草油、姜油、柚子油、蛇麻子油、山香油、靛青灌木油、茉莉油、杜松子油、猕猴桃油、月桂油、熏衣草油、柠檬草油、柠檬油、椴树油、圓叶当归油、柑桔油、洋甘菊油、麝香玫瑰油、肉豆蔻油、乳香、橙花油、橙油、绿叶油、欧亚薄荷油、薄荷油、松油、松焦油、野玫瑰果油、迷迭香油、玫瑰油、芸香油、鼠尾草油、接骨木花油、檀香油、黄樟油、银杉油、荷兰薄荷油、甜牛至油、甜紫罗兰油、焦油、茶树油、百里香油、野薄荷油、西洋蓍草油、伊兰伊兰油等、以及它们的混合物。香料油是天然的有气味的物质，其通常从以下物质中提取花(百合、熏衣草、玫瑰、茉莉、橙花、伊兰伊兰)、杆和叶子(老鹳草、绿叶刺蕊草、橙叶)、果实(大茴香、芫荽、藏茴香、杜松)、皮层(香柠檬、柠檬、橙)、根部(玉果花、法罗海、芹菜、小豆蔻、木香、鸢尾、石菖蒲)、木质(松树、檀香木、愈创树、雪松、玫瑰)、药草和香草(龙嵩、拧檬香草、鼠尾草、百里香)、针叶和分支(云杉、冷杉、松树、山松)、树脂和香脂(古蓬、榄香、安息香、没药、乳香、愈伤草)。II.载体:本发明的洗剂组合物包含用于身体处理剂的载体。载体可以作为单独的载体或载体成分的组合包括在组合物中，前提条件是总载体浓度足以保证将身体处理剂转移和/或迁移到身体上。载体可以为液体、固体或半固体载体物质或这些物质的组合，前提条件是所得载体在为所得载体体系所选的加工温度下和在配制本文的洗剂组合物时将载体与皮肤处理剂结合在一起的加工温度下形成均一混合物或溶液。用于载体体系的加工温度典型在约60°C至约90°C,更典型约70°C至约85°C,甚至更典型约70°C至约80°C的范围内。本发明的洗剂组合物典型包含载体，总载体浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约60%至约99.9%,优选约70%至约98%，更优选约80%至约97%。合适的载体化合物包括含有约4个至约32个碳原子的石油基烃、含有约12个至约24个碳原子的脂肪醇、聚硅氧烷化合物、脂肪酸酯、烷基乙氧基化物、含有约1个至约6个碳原子的低级醇、低分子量二元醇和多羟基化合物、在脂肪链中含有约12个至约28个碳原子的脂肪醇醚、羊毛脂及其衍生物、甘油酯及其衍生物(包括乙酸甘油酯和C12-C28脂肪酸的乙氧基化甘油酯)、以及它们的混合物。载体还可以可供选择地由聚硅氧烷化合物组成或者与它们组合。所述聚硅氧烷化合物的非限制性实例包括聚二曱基硅氧烷(lE-6m2/s(1厘沲)至100m2/s(100,000,000厘沲)、环状聚曱基硅氧烷(cyclomethicone)、烷基化硅氧烷(毛发调理剂)、硅橡胶纯胶料、硅氧烷凝胶、硅氧烷蜡、硅氧烷的共聚物(乙烯基聚二曱基硅氧烷聚合物、苯基乙烯基聚二曱基硅氧烷聚合物、烷基化硅氧烷聚合物、聚环氧乙烷/硅氧烷共聚物、聚环氧乙烷/烷基硅氧烷共聚物)、以及它们的混合物。含有约4个至约32个碳原子的合适石油基烃的非限制性实例包括矿物油、凡士林、异链烷烃、各种其它支链烃、以及它们的组合。矿物油也称为"液体凡士林，，并且常常用来指含有约16个至约20个碳原子的烃的低粘度混合物。凡士林也称为"矿物蜡"、"石油凝胶，，和"矿物凝胶"并且常常用来指含有约16个至约32个碳原子的烃的较粘稠混合物。市售凡士林的实例包括以ProtopetIS出售的凡士林，其得自位于Greenwich,Connecticut的WitcoCorporation。含有约12个至约24个碳原子的合适脂肪醇的非限制性实例包括饱和的未取代一元醇或它们的组合，它们具有低于约ll(TC,优选约45°C至约110°C的熔点。可用于本发明洗剂组合物中的脂肪醇载体的具体实例包括但不限于鯨蜡醇、硬脂醇、十六/十八醇、二十二醇、二十醇、二十四醇、以及它们的组合。市售十六/十八醇的实例为Steno11822,并且二十二醇的实例为Lanette22，两者均-彈自位于Cincinnati,Ohio的CognisCorporation。合适脂肪酸酯的非限制性实例包括衍生自C12-C28脂肪酸和短链(C广C8，优选C广C3)—元醇的混合物，优选C16-C24饱和脂肪酸和短链(CrC8,优选d-C3)—元醇的混合物的那些脂肪酸酯。有代表性的此类酯的实例包括椋榈酸曱酯、硬脂酸曱酯、月桂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯、以及它们的混合物。合适的脂肪酸酯也可以衍生自较长链脂肪醇(C12-C28,优选C12-C16)和较短链脂肪酸(如乳酸)的酯，其具体实例包括月桂基乳酸酯和鲸蜡基乳酸酯。合适的烷基乙氧基化物的非限制性实例包括c12-c22脂肪醇乙氧基化物，其具有的平均乙氧基化度为约2至约30。具有约1个至约6个碳原子的合适低级醇的非限制性实例包括乙醇、异丙醇、丁二醇、1,2,4-丁三醇、1，2-己二醇、醚丙醇、以及它们的混合物。合适低分子量二元醇和多羟基化合物的非限制性实例包括乙二醇、聚乙二醇(例如，分子量200至600克/摩尔)、丁二醇、丙二醇、聚丙二醇(例如，分子量425至2025克/摩尔)、以及它们的混合物。包括合适烃、聚硅氧烷化合物和脂肪醇乙氧基化物的载体成分的更详细描述可见于1997年7月1日公布的授予Roe等人的标题为"DiaperHavingALotionedTopsheet"的美国专利5,643,588。在一个实施方案中，载体包含上文所述的一种或多种石油基烃与一种或多种脂肪醇的组合。当一种或多种含有约4个至约32个碳原子的石油基烃与一种或多种含有约12个至约22个碳原子的脂肪醇联合使用时，所包含的石油基烃的总浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约20%至约99%,优选约30%至约85%,更优选约40%至约80%;其中所包含的脂肪醇的总浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.2%至约65%，优选约1%至约50%,更优选约2%至约40%。据信，包含CrC32烃、C12-C22脂肪醇和热解法二氧化硅的石油基载体体系提供载体、皮肤处理剂和任何任选成分的均匀混合物，其中此均匀混合物确保皮肤和皮肤处理剂间的充分接触，从而可有效预防和治疗皮肤疾病。适于包括在优选的石油基载体体系中或与本文所述的任何其它载体一起包含的热解法二氧化硅包括胶态的火成二氧化硅颜料，其由位于Tuscola，Illinois的CabotCorporation以商品名Cab-O-Sil出售。这些胶态的火成二氧化硅颜料为亚微观颗粒化火成二氧化硅颜料，具有的平均粒度范围为约0.1微米至约100微米。市售Cab-O-Sil二氧化硅颜料的具体实例包括Cab-O-SilTS-720(聚二曱基硅氧烷处理的热解法二氧化硅)、Cab-O-SilTS-530(三曱基硅烷化的热解法二氧化硅)和Cab-O-SilTS-610(二曱基二硅烷化的热解法二氧化硅)。热解法二氧化硅为洗剂组合物提供期望的粘度或增稠性质，并且其典型包含的浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.01%至约15%,优选约0.1%至约10%,更优选约1%至约5%。热解法二氧化硅可以单独使用或与其它任选粘性剂、增稠剂或固定剂联合使用，所述粘性剂、增稠剂或固定剂如滑石、膨润土(包括处理过的膨润土)、锂蒙脱石(包括处理过的锂蒙脱石)、硅酸钩类(包括处理过的硅酸钙类)、硅酸镁类、硅酸镁铝类、硬脂酸锌类、山梨醇、胶态硅氧烷二氧化物、鲸蜡、巴西棕榈蜡、蜂蜡、小烛树蜡、石蜡、微晶蜡、凯斯特罗蜡、纯地蜡、西班牙草蜡、小冠椰子蜡、rezowax、聚乙烯蜡、C12-C24脂肪酸、多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酸酰胺、聚曱基丙烯酸酯聚合物、聚曱基丙烯酸酯和苯乙烯共聚物、以及它们的组合。这些其它任选的粘度改性剂或增稠剂或固定剂也可以按所述洗剂组合物重量计约0.01%至约15%的总浓度被包括。另一种合适的粘性剂或增稠剂的非限制性具体实例包括作为Bentone38出售的膨润土，其得自Rheoxlnc.。合适固定剂的其它非限制性实例包括天然或合成的蜡。如本文所用，术语"蜡"是指具有蜡质支持性并且具有高于环境温度的熔点或熔融范围(具体地讲，高于25°C)的油溶性物质。蜡是这样的物质，其具有固体至半固体(乳脂状)的稠度，其为结晶的或非结晶的，在稍高于其液化点时为较低粘度的。蜡可以由一种或多种组分(合成的以及天然的)组成，并且原则上可以由任何具有蜡质支持性的油溶性物质(包括它们的混合物)组成，或者包含它们。可掺入所述洗剂中的合适的蜡包括蜂蜡、小烛树蜡、卡洛巴蜡、地蜡、椰子油、软木蜡、西班牙草蜡、果实衍生的蜡(如杨梅蜡、橙蜡、柠檬蜡、柚子蜡和杨梅蜡等)、Guaruma蜡、氢化霍霍巴蜡、氢化微晶蜡、氢化米糠蜡、日本蜡、霍霍巴蜡、羊毛脂蜡、矿物蜡(如纯地蜡、小冠椰子蜡和地蜡)、貂蜡、蒙旦蜡、褐煤酸蜡、褐煤蜡、石蜡、PEG-6蜂蜡、PEG-8蜂蜡、聚亚烷基和聚乙二醇蜡、rezowax、米糠蜡、茭白蜡、萨索尔蜡、紫胶蜡、啤酒糟蜡、spermateci、蔗蜡、向日葵蜡、人造蜂蜡、人造小烛树蜡、人造巴西棕榈蜡、人造日本蜡、人造霍霍巴蜡、羊毛蜡、基于氯化萘的蜡(如'卣蜡，)。优选的载体为疏水的。此外，本发明的洗剂组合物优选不包含表面活性剂。因此，在本发明的一个优选的实施方案中，洗剂具有的疏水性水平至少与顶片的疏水性水平一样大，并且洗剂的疏水性主要是由于缺乏表面活性剂组分造成的。如果在某些条件下需要提高疏水载体的可湿性，那么可任选添加诸如通常具有低的乙氧基化度和低于约7的HLB值的聚氧乙烯烷基醚、烷基乙氧基化物、烷基乙氧基化胺、聚乙二醇酯和/或脱水山梨糖醇脂肪酸酯等润湿剂。合适的添加剂将易于同载体混合以致形成均一混合物。由于使用本发明的经期用具的那些人可能皮肤敏感，所以这些润湿剂也应当较温和并且对皮肤无刺激性。典型地，这些润湿剂是非离子的，以便不仅对皮肤无刺激性，而且避免在任何下面的薄纸层压材料结构上产生其它不可取的效果，例如拉伸强度减弱。合适的润湿剂将典型具有低于10,优选低于9,更优选低于8，并且甚至更优选低于7的HLB值。合适润湿剂的非限制性具体实例包括壬基酚或聚氧乙烯壬基苯基醚(乙氧基化度为20;HLB为5.7)、辛基酚或聚氧乙烯辛基苯基醚(乙氧基化度为10;HLB为3.5)、硬脂醇或聚氧乙烯硬脂基醚(乙氧基化度为20;HLB为4.9)、硬脂胺或聚氧乙烯硬脂胺(乙氧基化度为20;HLB为4.9)、聚乙二醇200二月桂酸酯(HLB5.9)、聚乙二醇200二硬脂酸酯(HLB4.8)、一硬脂酸脱水山梨醇酯(具有HLB4.7的'Span60，)、三硬脂酸脱水山梨糖醇酯(具有HLB2.1的'Span65，)、脱水山梨糖醇单油酸酯(具有HLB4.3的'Span80，)、脱水山梨糖醇三油酸酯(具有HLB1.8的'Span85，)，上述物质分别4寻自CellChemicalCompany(Inchon,Korea)或Uniqema(NewCastle,Delaware,USA)。将洗剂组合物的润湿性增加到某一期望水平所需的润湿剂量取决于其HLB值和所用载体的HLB水平以及类似因素。当需要提高组合物的可湿性质时，洗剂组合物可包含约1%至约50%的润湿剂。优选地，当需要提高可湿性时，洗剂组合物包含约1%至约25%,最优选约10%至约20%的润湿剂。III.吸收制品本发明的洗剂组合物优选由应用到经期用具上的组合物转移到身体上。这些产品可包含顶片、底片和吸收芯(设置在所述顶片和底片之间)；每个组件具有接触身体或穿着者表面和外表面。本文可交替使用术语"接触身体表面，，和"接触穿着者表面"，并且是指旨在朝向或邻近穿着者/使用者的身体穿着或放置的任何制品组件的一个或多个表面，所述表面用于在使用期间的某些时候在穿着者/使用者与制品表面之间接触。本文所用术语"外表面，，是指打算邻近穿着者的内衣穿着或放置的任何制品组件的外部表面或外表面；或在吸收制品没有被使用者穿着的情况下典型地邻近使用者的手或帮助使用该吸收制品的其它工具放置外表面。当本发明设想吸收制品可能不打算被穿着而是用于吸收身体渗出物并同时传送本发明的洗剂组合物时，本文所用术语"穿着者"和"使用者"交替使用。A.顶片:吸收制品可包括任何已知的或换句话讲有效的顶片，如对穿着者身体适形、感觉柔软且无刺激的顶片。合适的顶片材料包括液体可透过的材料，其朝向并接触穿着者的身体，允许身体排放物迅速透过，但阻止流体通过顶片流回穿着者的皮肤。在能够允许流体迅速转移通过它的同时，顶片也提供了洗剂组合物在穿着者身体外部或内部上的转移或迁移。合适的顶片可由各种材料制成，如机织材料和非织造材料；开孔薄膜材料如有孔形成的热塑性薄膜、有孔塑料薄膜和纤维缠绕的开孔薄膜；液压成形的热塑性薄膜；多孔泡沫；蜂窝状泡沫；蜂窝状热塑性薄膜；热塑性稀松布；或它们的组合，其在本领域熟知为制备经期用品的，如卫生巾、短裤护垫、失禁衬垫等。当顶片包括非织造纤维网形式的非织造纤维材料时，非织造纤维网可以由任何已知用于制造非织造纤维网的方法来生产，此类方法的非限制性实例包括纺粘法、粗橫u法、湿法成网、气流成网、熔喷、针刺法、初4成缠绕、热4几械缠绕和水缠绕。B.底片:本发明的经期用具还包含底片。所述底片可以是任何已知的或换句话讲有效的底片材料，前提条件是该底片防止被吸收并包含在经期用具中的渗出物向外渗漏。适用作底片的挠性材料包括但不限于织造和非织造材料、层压薄纸、聚合物薄膜(如聚乙烯和/或聚丙烯的热塑性薄膜)、复合材料(如覆膜的非织造材料)、或它们的组合，其在本领域熟知为制备经期用品的，如卫生巾、短裤护垫、失禁衬垫等。C.吸收芯:所述经期用具还包含吸收芯。吸收芯典型位于顶片和底片之间。本文所用术语"吸收芯"是指适用于吸收、分散和储存存在于身体流出物中的流体(如尿液、血液、月经和水)的材料或材料组合。可以改变吸收芯的大小和形状来满足吸收能力的要求，并且为穿着者/使用者提供舒适性。适用于本发明的吸收芯可以为本领域已知用于吸收制品的任何液体吸收材料，前提条件是所述液体吸收材料可以被成形或构造成能够满足吸收能力要求。适于用作吸收芯的液体-吸收材料的非限制性实例包括粉碎的木浆(其通常称作透气毡)；绉纱纤维素填料；吸收胶凝材料，包括超吸收聚合物如水凝胶形成聚合胶凝剂；化学硬化的、改性的或交联的纤维素纤维；熔喷聚合物，包括共成形物；合成纤维，包括巻曲的聚酯纤维；薄纸，薄纸包装材料和薄纸层压材料；毛细管道纤维；吸收泡沫；吸收海绵；合成原料纤维；泥煤苔藓；或任何相当的材料；或它们的组合，其在本领域熟知为制备经期用品的，如卫生巾、短裤护垫、失禁衬垫等。IV.处理身体的方法:本发明还涉及用本文所述的洗剂组合物处理身体的方法。通常，将安全有效量的洗剂组合物应用到本文所述的吸收制品上，其中所述安全有效量包括向吸收制品应用约0.0015mg/cm、0.01mg/in勺至约100.5mg/cm2(100mg/in2)，优选约0.003mg/cm2(0.02mg/in2)至约12.4mg/cm2(80mg/in2)，更优选约0.02mg/cm2(0.015mg/in2)至约7.75mg/cm2(50mg/in2)的洗剂组合物。典型地，将安全有效量的本发明的洗剂组合物应用到吸收制品上，使得将至少约0.00015mg/cm2(0.001mg/in2)至约15.5mg/cm2(100mg/in2),优选约0.0006mg/cm2(0.004mg/in2)至约llmg/cm2(72mg/in2),更优选约0.005mg/cm2(0.03mg/in2)至约6.2mg/cm2(40mg/in2)的组合物在单次使用吸收制品期间(典型为约三小时)转移到身体上。吸收制品通常在白天每三至六小时换一次，并且用于整夜保护时换一次，结果至少约0.00045mg/cm2(0.003mg/in2)至约124mg/cm2(800mg/in2),优选约0.0018mg/cm2(0.012mg/in2)至约88mg/cm2(576mg/in2),更优选约0.015mg/cm2(0.09mg/in2)至约49.6mg/cm2(320mg/in2)的安全有效量的洗剂组合物在一天时间内(24小时)被施用。然而，借助于本文所述的吸收制品将本发明的洗剂组合物转移到穿着者的身体上可以适当的间隔进行一天、几天、几周、几个月或几年，前提条件是施用安全有效量的洗剂组合物以递送本文所述的身体处理有益效果。可以通过任何已知或换句话讲有效的用于将洗剂组合物分配到吸收产品如一次性吸收制品上的技术来将本发明的洗剂组合物应用到吸收制品上。将洗剂组合物应用到吸收制品上的方法的非限制性实例包括喷雾、印刷(例如柔性版印刷)、涂覆(例如接触槽式涂敷和凹版印刷涂覆)、挤出、或这些应用技术的组合。将洗剂组合物应用到吸收制品上有利于洗剂组合物转移或迁移至皮肤上来施用和/或沉积洗剂组合物，结果是安全有效量的组合物被用来预防和减轻皮肤疾病。因此，将被转移或迁移到身体上的洗剂组合物的安全有效量将取决于诸如所应用的洗剂组合物的类型、应用洗剂组合物的接触身体表面的部分和用来施用洗剂组合物的吸收制品的类型等因素。移到穿着者的身体上的本文所述的洗剂组合物的量。用于计算洗剂组合物转移量的具体方法的实例包括气相色谱法和其它涉及体内皮肤类似物分析的定量分析方法。合适的气相色谱方法更充分地描述于1999年9月16日公布的DonaldC.Roe等人的WO99/45973中。V.制备方法:可以通过任何已知或换句话讲有效的适用于提供包含本合物。通常，洗剂组合物如下制备首先制备包含合适载体(如凡士林和二十二醇联合热解法二氧化硅增稠剂)的载体体系。接着，将包含皮肤处理剂和任何任选成分(如任选的皮肤调理剂)的混合物在约80°C的熔融混合温度下添加到载体体系中。尽管载体体系、皮肤处理剂和任何的任选成分典型地在约80°C的温度下加工，但是这些材料可以在约60°C至约90°C,优选约70°C至约90°C范围内的温度下加工。随后用接触涂敷器(如NordsenEP11-12-02)将所得洗剂组合物应用到吸收制品的顶片组件上。制备本发明的洗剂组合物，使得可以将组合物应用到吸收制品上，导致安^有效量的组合物被转移到吸收制品的穿着者皮肤上。因此，洗剂组合物优选具有一定的产品稠度，使得它们在环境条件下是较稳定的并且停留在吸收制品的穿着者接触表面上，容易在体温下转移到穿着者身上，而在极端储存条件下不完全是液体。换句话讲，洗剂组合物在环境条件(约25°C)下和/或体温(约37°C)下为固体或半固体，使得组合物容易经通过正常接触、穿着者运动和/或体热转移到皮肤上。可以依照ASTMD5测试方法来测定洗剂组合物的稠度，该方法涉及使用稠密度计来测定稠度。典型地，当在40°C依照ASTMD5测试方法中所述的测试过程测定时，本发明的洗剂组合物具有约10至约300,优选约20至约250,更优选约30至约200的稠度。洗剂组合物的固体或半固体稠度保证较低含量的组合物能够被应用到吸收制品上以赋予期望的洗剂有益效果。所谓"半固体"是指组合物具有假塑性或塑性液体典型的流变特性，使得组合物在吸收制品上的期望位置保持相对固定，并且不具有流动或迁移至制品的不期望位置的趋向。本发明的固体洗剂组合物同样可保持在独特的位置，并且不流动或迁移至制品的不期望位置。这些固体和半固体的洗剂组合物具有足够高的粘度以保持组合物位于制品的预期位置上，但是没有高到会阻止向穿着者皮肤转移的程度。典型地，固体和半固体洗剂组合物的最终产品在40°C在约0.3Pa(3xl03达因/平方厘米)的剪切应力条件下(当吸收制品在约40°C的温度条件下储存或运输时对组合物所施加的剪切应力)具有在约1000Pa.s(1.0x106厘泊)至约10,000,000Pa.s(1.0xl01Q厘泊)范围内变化的粘度。然而，可以将固体和半固体洗剂组合物制成易流动的，通过应用导致组合物变形的剪切应力将组合物转移或迁移至皮肤上。在约40°C的温度条件下，在穿着吸收制品期间施加至少一次剪切应力，该剪切应力典型为约100kPa(1.0x106达因/平方厘米)，并且此剪切应力可导致具有约0.01Pa.s(1.0x101厘泊)至约10Pa.s(1.0x105厘泊)粘度的洗剂组合物。据信，洗剂组合物在所施加的剪切应力下获得较低粘度值是由于以下事实虽然组合物包含固体组分，但是它们也包含液体物质。在穿着本文所述的吸收制品期间，期望获得低粘度以在穿着者的皮肤和制品的接触身体表面之间获得足够的润滑，以导致洗剂组合物有效转移至穿着者的皮肤上。可以使用本领域已知的流变仪如得自Rheometricslnc.的流变仪SR-2000来测定多种剪切应力下的粘度。典型地将洗剂组合物应用到吸收制品的顶片上以将洗剂组合物递送至身体的外表面或内表面上。可以将洗剂组合物应用到吸收制品的其它区域，其中这些区域包括护翼、侧片、吸收芯、居于芯和顶片中间的任何第二层，或吸收制品的任何其它区域。用于装配吸收制品(如本文所述的一次性吸收制品)的方法包括本领域已知用于构造和构型一次性吸收制品的常规技术。例如，可通过粘合剂的均匀连续层、粘合剂的成图案层、或粘合剂的一排单独线、螺紋或圆点，将底片和/或顶片连接到吸收芯上或将它们相互连接。已发现满意的粘合剂由H.B.FullerCompany,St.以HL-1258或H-2031的名称制造。也可以通过将组合物掺入气溶胶喷罐、触发式喷雾器分配器、泵式喷雾器分配器、广口瓶、棒状分配器、棉球、贴剂、海绵和任何其它类型的已知或换句话讲有效的递送媒介物中，将本发明的洗剂组合物递送到皮肤上。实施例以下实施例进一步描述和例证了本发明保护范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可以进行许多改变。除非另外指明，所有示例浓度均为重量-重量百分比。实施例I:下文表1中例举的组合物为本发明洗剂组合物的载体体系的代表。载体体系通常通过下列方式制备混合按重量计的凡士林和脂肪醇如二十二醇，然后使用低速推进搅拌器搅拌的同时将混合物加热至约80°C。接着，将粘度剂或增稠剂加入混合物，将成分剪切混合为最终载体体系。合适的粘度剂或增稠剂包括二十二烷基聚氧乙烯醚-10、热解法二氧化硅、膨润土和硬脂基聚氧乙烯醚-2,其中粘度剂或增稠剂可单独或组合使用。所述成分可使用IKAUltraTurrax剪切搅拌器在1151.9弧度/s(11,000转/每分钟rpm)下剪切混合。可供选择地，可将凡士林、脂肪醇和粘度剂或增稠剂混合，并在搅拌下于80°C加热以熔化成分，然后使用高速叶片搅拌器如TokusyuKikaTKRoboMies搅拌到最终载体体系中，所述搅拌器在523.6rad/s(5,000rpm)下操作。表1:载体体系<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>o/o重量-重量百分比1-凡士林，以商品名ProtopetlS得自WitcoCorporation2-二十二醇，以商品名Lanette22得自CognisCorporation3-十六/十八醇，以商品名Stenoll822得自CognisCorporation4-二十二烷基聚氧乙烯醚-10,以商品名MergitalB10得自CognisCorporation5-热解法二氧化硅，以商品名CabosilTS-720得自CabotCorporation6-膨润土，以商品名86!^0116@38得自Rheoxlnc.7-硬脂基聚氧乙烯醚-2,以商品名Brij762得自UniqemaCorporation8-聚丙二醇Mn3,500,得自SigmaAldrich#202355。实施例II-IX:在下文表2中举例说明的以下实施例II至IX是包括表1中标识载体体系的本发明的洗剂组合物的代表。所述洗剂组合物的制备过程如下配制氧化锌皮肤处理剂的预混溶液，将该氧化锌预混物加入到其它皮肤处理剂和任何任选成分如泛醇和甘油中，或者是配制去氧苯比妥和烟酰胺皮肤处理剂和任何任选成分的皮肤处理溶液。然后将皮肤处理溶液加入载体体系如表1中所述的那些载体体系，其中皮肤处理溶液和载体体系在搅拌下加热至约80°C的温度。按所述洗剂组合物的重量计包括所有成分。这些洗剂组合物在控制皮肤病如皮肤红斑、恶臭和皮肤细菌性感染方面尤其有效。表2:洗剂组合物<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>8-氧化锌预混物，包含得自KoboInc.的ULTRAFINE350氧化锌、得自UniqemaInc.的ArlecelP100和得自Ikedalnc.的Salacos99的70%氧化锌的混合物9-去氧苯比妥，以商品名ELASTABHP100得自LaboratoriesSerolobilogiques的二羟乙基磺酸己氧笨脒10-泛醇，以商品名D-泛醇得自RocheVitaminsInc.11-甘油，以商品名Glycerine,USPKosher得自Procter&GambleCompany12-烟酰胺，得自EmIndustriesHHN13-酸化烟酰胺，由烟酰胺与硬脂酸反应制得14-春黄菊，以商品名Phytoconcen加lChamomile得自Dragoco15-丝蛋白CROSILK,得自Croda，Inc.(Parsippany,N,J)随后将实施例II的洗剂组合物涂敷到月经带产品(如由Procter&GambleCompany制造的AllwaysWingRegularLong)的干织物(DRI-WEAVE)顶片的接触穿着者的整个表面。为向皮肤上递送安全有效量的洗剂组合物，使用MeltexEP45热熔融涂敷器将约0.4mg/cm、2.6mg/in"的洗剂组合物涂敷到顶片上，所述涂敷器具有约90°C的头部操作温度。随后通过喷涂所述组合物将实施例III的洗剂组合物涂敷到月经带产品(如由Procter&GambleCompany制造的EnviveMiniform)的干织物顶片的接触穿着者的整个表面。为向皮肤上递送安全有效量的洗剂组合物，使用热熔融气动式DynatecE84B1758喷雾头将约4.0mg/cm2(25.8mg/in2)的洗剂组合物涂敷到顶片上，所述喷雾头具有卯。C的喷头操作温度和约16千帕(kPa)的雾化压力。随后通过槽式涂敷(NordsenEP11-12-02)条紋状构型的所述组合物将实施例IV的洗剂组合物涂敷到月经带产品的疏水纺粘法双组分聚乙烯/聚丙烯顶片(BBA,Washougal,WA)的接触穿着者表面上。为向皮肤上递送安全有效量的洗剂组合物，将洗剂组合物以条紋状构型涂敷到顶片上，其中所述条紋状构型包括至少两个条紋，每个为40mm宽x200mm长，并且其上涂敷有约0.8mg/cm2(5.2mg/in2)的所述组合物。随后通过喷涂条紋状构型的所述组合物将实施例V的洗剂组合物涂敷到紧身短裤衬里产品(如由Procter&GambleCompany制造的AlldaysRegular)的干织物顶片的接触穿着者的表面。为向皮肤上递送安全有效量的洗剂组合物，将洗剂组合物以条紋状构型涂敷到顶片上，其中所述条紋状构型包括至少两个条紋，每个为4.0mm宽x200mm长，并且其上涂敷有约0.6mg/cm2(3.9mg/in2)的所述组合物。使用热熔融气动式DynatecE84B1758喷雾头将洗剂组合物涂敷到顶片上，所述喷雾头具有90°C的喷头操作温度和约16千帕(kPa)的雾化压力。随后将实施例VI的洗剂组合物涂敷到紧身短裤衬里产品(如由Procter&GambleCompany制造的AlldaysRegular)的干织物顶片的接触穿着者的整个表面。为向皮肤上递送安全有效量的洗剂组合物，使用MeltexEP45热熔融涂敷器将约0.2mg/cm、1.3mg/in勺的洗剂组合物涂敷到顶片上，所述涂敷器具有约90°C的头部操作温度。随后通过喷涂所述组合物将实施例VII的洗剂组合物涂敷到月经带产品(如由Procter&GambleCompany制造的EnviveMiniform)的干织物顶片的接触穿着者的整个表面。为向皮肤上递送安全有效量的洗剂组合物，-使用热熔融气动式DynatecE84B1758喷雾头将约1.0mg/cm2(6.5mg/in2>々洗剂组合物涂敷到顶片上，所述喷雾头具有90°C的喷头操作温度和约16千巾自(kPa)的雾化压力。随后将实施例VIII的洗剂组合物涂敷到紧身短裤衬里产品(如由Procter&GambleCompany制造的AlldaysRegular)的干织物顶片的接触穿着者的整个表面。为向皮肤上递送安全有效量的洗剂组合物，使用MeltexEP45热溶融涂敷器将约0.4mg/cm、2.6mg/in、的洗剂组合物涂敷到顶片上，所述涂敷器具有约卯t:的头部操作温度。随后通过槽式涂敷(NordsenEP11-12-02)条紋状构型的所述组合物将实施例IX的洗剂组合物涂敷到月经带产品的疏水纺粘法双组分聚乙烯/聚丙烯顶片(BBA,Washougal,WA)的接触穿着者表面上。为向皮肤上递送安全有效量的洗剂组合物，将约3.0mg/cm、19.5mg/in"的洗剂组合物涂敷到顶片上。对于月经用具，添加的洗剂量可显著高于在其它吸收制品如尿布中使用的量。例如，不受理论的约束，据信可以3mg/cm2、4mg/cm2、5mg/cm2、6mg/cm2、7mg/cm2、8mg/cm2、9mg/cm2或10mg/cm2的含量来添力W先剂。这些含量涉及被洗剂实际覆盖的面积。.在发明详述中引用的所有文献的相关部分均以引用方式并入本文中。任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。当本书任何含义或定义冲突时，将以赋予本书面文献中的术语的含义或定义为准。尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。权利要求1.一种经期用具，所述经期用具包括A)液体可透过的顶片，所述顶片在所述吸收制品被穿着时具有朝向所述吸收制品内部的内表面和朝向所述穿着者皮肤的外表面，其中所述顶片的外表面的至少一部分包含有效量的洗剂涂层，所述洗剂涂层在约25℃时为半固体或固体并且可部分地转移到所述穿着者的身体上，所述洗剂涂层包含(i)约60％至约99.9％的包含石油基烃和低分子量二醇或多羟基化合物的载体；和(ii)约0.2％至约65％的具有约45℃至约110℃熔点的脂肪醇；B)接合到所述顶片上的底片；和C)设置在所述顶片和所述底片之间的吸收芯。2.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述洗剂涂层是疏水的。3.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述低分子量二醇或多羟基化合物是聚丙二醇。4.如权利要求3所述的吸收制品，其中所述聚丙二醇的分子量为约425克/摩尔至约2025克/摩尔。5.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述经期用具选自由卫生巾、短裤护垫和失禁装置组成的组。6.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述顶片选自由非织造材料和成形膜材料组成的组。7.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述顶片是亲水的。8.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述洗剂涂层不均匀地设置在所述顶片上。9.如权利要求1所述的吸收制品，其中将所述洗剂涂层以相对于所述制品大致纵向取向的条状形式设置在所述顶片上。10.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述顶片是疏水的，所述洗剂是疏水的，并且所述洗剂以大致平行的条状形式设置在所述顶片上。11.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述洗剂涂层的涂敷量为约0.02mg/cm2至约10.0mg/cm2。12.—种经期用具，所述经期用具包括A)液体可透过的顶片，所述顶片在所述吸收制品被穿着时具有朝向所述吸收制品内部的内表面和朝向所述穿着者皮肤的外表面，其中所述顶片的外表面的至少一部分包含有效量的洗剂涂层，所述洗剂涂层在约25°C时为半固体或固体并且可部分地转移到所述穿着者的身体上，所述洗剂涂层包含(i)约60%至约99.9%的包含石油基烃的载体；(ii)约0.2%至约65%的具有约45°C至约110°C熔点的脂肪醇；和(iii)约0.001%至约25%的丝蛋白；B)接合到所述顶片上的底片；和C)设置在所述顶片和所述底片之间的吸收芯。13.如权利要求12所述的吸收制品，其中所述洗剂涂层是疏水的。14.如权利要求12所述的吸收制品，其中所述洗剂涂层包含约0.025%至约10%的丝蛋白。15.如权利要求14所述的吸收制品，其中所述丝蛋白选自由下列物质组成的组丝纤维、丝胶、丝氨酸、丝肽或它们的混合物。16.如权利要求12所述的吸收制品，其中所述经期用具选自由卫生巾、短裤护垫和失禁装置组成的组。17.如权利要求12所述的吸收制品，其中所述顶片是疏水的，所述洗剂是疏水的，并且所述洗剂以大致平行的条状形式设置在所述顶片上。18.—种经期用具，所述经期用具包括A)液体可透过的顶片，所述顶片在所述吸收制品被穿着时具有朝向所述吸收制品内部的内表面和朝向所述穿着者皮肤的外表面，其中所述顶片的外表面的至少一部分包含有效量的洗剂涂层，所述洗剂涂层在约25°C时为半固体或固体并且可部分地转移到所述穿着者的身体上，所述洗剂涂层包含(i)约60%至约99.9%的包含石油基烃的载体；(ii)约0.2%至约65%的具有约45°C至约110°C熔点的脂肪醇；和(iii)约0.001%至约25%的支链氨基酸和酶活化剂；B)接合到所述顶片上的底片；和C)设置在所述顶片和所述底片之间的吸收芯。19.如权利要求18所述的吸收制品，其中所述支链氨基酸选自由下列物质组成的组亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸或它们的混合物。20.如权利要求18所述的吸收制品，其中所述酶活化剂选自由下列物质组成的组辛酸、己酸、a-酮异己酸和二磷酸石克胺或它们的混合物。21.—种经期用具，所述经期用具包括A)液体可透过的顶片，所述顶片在所述吸收制品被穿着时具有朝向所述吸收制品内部的内表面和朝向所述穿着者皮肤的外表面，其中所述顶片的外表面的至少一部分包含有效量的洗剂涂层，所述洗剂涂层在约25°C时为半固体或固体并且可部分地转移到所述穿着者的身体上，所述洗剂涂层包含(i)约60%至约99.9%的包含石油基烃的载体；(ii)约0.2%至约65%的具有约45°C至约ll(TC熔点的脂肪醇；和(iii)约0.001%至约40%的异黄酮；B)接合到所述顶片上的底片；和C)设置在所述顶片和所述底片之间的吸收芯。22.如权利要求21所述的吸收制品，其中所述异黄酮选自由下列物质组成的组大豆异黄酮、车轴草异黄酮、染料木素、黄豆甙原、刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素A、S-雌马酚、R-雌马酚或它们的混合物。全文摘要本发明公开了一种经期用具，所述经期用具包括液体可透过的顶片。所述顶片在吸收制品被穿着时具有朝向吸收制品内部的内表面和朝向穿着者身体的外表面。所述顶片的外表面的至少一部分包含有效量的洗剂涂层，所述洗剂涂层在约25℃时为半固体或固体并且可部分地转移到穿着者的身体上。所述洗剂涂层包含约60％至约99.9％的载体(其包含石油基烃和低分子量二醇或多元醇)和约0.2％至约65％的脂肪醇(其具有约45℃至约110℃的熔点)。将底片接合到所述顶片上，并且将吸收芯设置在所述顶片和所述底片之间。文档编号A61K9/08GK101420988SQ200680033085公开日2009年4月29日申请日期2006年9月7日优先权日2005年9月9日发明者拉菲尔·沃伦,约瑟夫·A·加托,约翰·L·哈蒙斯申请人:宝洁公司