专利名称：对生物假体组织进行处理以缓解植入后钙化的利记博彩app
技术领域：
本发明一般涉及医学方法/装置，更具体涉及用于固定(例如，鞣制
(tanning)或者交耳关)和消毒生物组织以降低所述固定后的组织发生 植入后朽化的趋势以及减少所述固定后的组织形成血栓的方法。
背景技术：
可植入的生物组织可以由人体组织形成，所述人体组织通过冷冻 (即，低温保存)所谓的同种移植组织进行保存；或者由动物组织形成， 所述动物组织通过化学固定(即，鞣制)所谓的生物假体来保存 (Carpentier, Biological Tissues in Heart Valve Replacement, Butterworth ( 1972 ) , Ionescu编辑)。用作生物々￡体的生物组织类型 包括心脏瓣膜、血管、皮肤、硬脑膜、心包、小肠粘膜下层("SIS组 织")、韧带和腱。这些生物组织通常包含充当所述组织的支撑支架的 结締组织蛋白(即，胶原和弹性蛋白)。每种生物组织的柔韧性或者刚 性很大程度上由该组织中存在的胶原和弹性蛋白的相对量和/或其结締 组织支架的物理结构和构造来决定。胶原是大多数组织中存在的最丰富 的结締组织蛋白。每个胶原分子由以螺旋构造盘绕在一起的三个(3) 多肽链形成。
用于化学固定生物组织的技术通常包括将该生物组织暴露到一种或 多种化学固定剂(即，鞣制剂)中，所述化学固定剂在给定胶原分子内 的多肽链之间形成交联(即，分子内交联)，或者在相邻胶原分子之间 形成交联(即，分子间交联)。
已经用于交联胶原生物组织的化学固定剂的实例包括曱醛、戊二 醛、二醛淀粉、六亚曱基二异氰酸酯和一些聚环氧化合物。在可以采用 的各种化学固定剂中，戊二醛自从在1968年由Dr. Carpentier发现它 具有抗免疫和抗降解效果以来已经得到了最广泛的应用。具体参见 Carpentier, A., J. Thorac. Cardiovascular Surgery, 58: 467-69 (1 969 )。另外，戊二醛是最有效的消毒剂之一。戊二醛被用作许多市 售生物假体制品的固定剂和消毒剂，所述生物假体制品比如猪生物假体
心脏瓣膜(例如，Carpentier-Edwards TM带支架的猪生物假体)、牛心 包心脏瓣膜(例如，Carpentier-Edwards Pericardial Bioprosthesis )和不带支架的猪主动脉瓣膜(例如，Edwards PRIMA Plus Stentless Aortic Bioprosthesis),以上制品老卩有Edwards Lifesciences LLC, Irvine, CA制备和销售。
固定例如通过防止组织发生酶性降解而提供了机械稳定。戊二醛已 经被广泛用作交联剂来和胶原中的氨基酸残基，比如赖氨酸和羟基赖氨 酸的s-氨基或者天冬氨酸和谷氨酸的羧基，发生反应。由于戊二醛分 子的反应性以及二醛的自聚合性，戊二醛-胺反应的化学本质很复杂。 醛和伯胺的反应产物的最重要组分涉及形成Schiff碱，其中氮和醛的 碳形成双键，代替羰基碳和氧之间的双键。
和许多生物假体材料植入相关的 一个问题是这些材料中的结締组织 蛋白(即，胶原和弹性蛋白)在植入到体内后可能被钩化。这种《丐化可 能导致该生物假体发生不希望的硬化或者降解。在固定的胶原性生物假 体中，已知发生两种类型的4丐化——内在性的和外源性的。内在性钩化 (intrinsic calcification)源于该纟且织^j"脂蛋白和钩结合蛋白的p及 附。夕卜源')"生4丐4匕(extrinsic calcification)源于细月包(例々口，血小 板)在该生物假体上的粘附并导致在该生物假体上形成含有磷酸钓的表 面斑块。
影响固定组织生物假体的4丐化速率的因素到目前为止还没有完全弄 清楚。但是，认为会影响钙化速率的因素包括病人的年龄、存在新陈代 谢紊乱(即，血钙过多、糖尿病等)、饮食因素、存在感染、肠道外钙 给药、脱水、该生物-假体的原位变形(例如，机械应力)、在外科手术 植入初期内的抗凝血治疗不当、以及免疫宿主-组织响应。
另外，戊二醛固定可能对组织钙化有影响。而且，在许多情况下， 固定组织存储在含有戊二醛的介质中以保持无菌状态。未反应的戊二醛 或者在存储期间吸附的戊二醛可能溶出并进入到该身体植入体中，并导 致副作用，这是因为人们怀疑戊二醛具有细胞毒性。另外，未反应的醛 基团通常存在于固定组织上，其可以一皮氧化成羧酸部分。这些部分可以 在体内吸收钓离子，从而引发钙化。
近年来，已经在阻止生物假体组织的4丐化方面作了很多的努力。由 这些努力收获的技术可以广义分成两类涉及用抑制钙化(或者，对固
定组织进行改性以使其《丐化倾向下降)的一种或多种化合物对戊二醛固 定的组织进行预处理或者后处理，和涉及用除了戊二醛以外的化合物固
定所述组织，从而降低4丐化。
前一类技术包括但不限于用如下所述化合物进行处理a)在戊二醛 固定后，用清洁剂或者表面活性剂；b)二膦酸盐，其共价结合到戊二 醛固定的组织上，或者通过注射给药到该生物假体的赋型剂上，或者经 由渗透泵或者受控释放基质进行部位特异性递送；c)氨基取代的脂族 官能酸，其在戊二醛固定后共价结合；d)硫酸化的多糖，尤其是硫酸 软骨素，在戊二醛固定后进行处理，优选随后用其它基质稳定材料进行 处理；e)脱乙酰壳多糖/肝素连接，在固定后；f)铁盐或者锡盐，在 戊二醛固定之前或者之后；g)聚合物，尤其是弹性体聚合物，结合到 戊二醛固定的组织中；或者h)磷酸酯或者季铵盐或者硫酸化的高级脂 肪醇的水溶性溶液，在戊二醛固定后。
用于降低生物假体组织钾化的后一类技术，也即涉及用除了戊二醛 之外的化合物固定组织的技术，包括但不限于如下技术a)通过将生 物假体组织浸泡在含有光氧化催化剂的高重量克分子渗透压浓度的水 溶液中并随后将所述组织暴露在光下进行处理，由此经由光氧化固定所 述组织；和b)通过用聚环氧化合物，比如聚缩水甘油醚(聚环氧)化 合物，进行处理来固定。
最近，在美国专利公开No. 2003/012581 3A1中描述了緩解钩化的新 技术，在此全文引入作为参考。该方法涉及将固定的、未固定的的或者 部分固定的组织和戊二醛溶液接触，所述戊二醛溶液在和该组织接触之 前已经经过加热处理或者调节pH。 Lee等(J. Biomed. Mater. Res., 58(1); 27 - 35 ( 2001 ))公开了通过用氨基化合物例如NH2-PEO-S03 或者含有氨基的肝素封闭来减少未反应的戊二醛残基的方法。
尽管这些技术中的一部分已经证明能有效地降低钾化，但是在本领 域中仍然需要对现有技术作进一步的改善或者研制新的緩解钓化技 术，以减少固定的生物假体组织在植入后的钓化倾向。
发明内容
法。根据本发明的一种方法，将组织浸没到预处理过的戊二醛溶液中或 者以其它方式和其接触。在本发明的优选实施方案中，通过将戊二醛溶
液的pH调到大约5. 0-7. 0,优选到大约6. 0,来对所述戊二醛溶液进 行预处理。随后，将该预处理后的戊二醛溶液用来处理所述组织，优选 在大约30-7(TC,更优选在大约40-6(TC,最优选在大约45 - 55°C 。 在优选实施方案中，所述组织被处理大约1小时-6个月，更优选为大 约1天-2个月。该组织在与所述预处理过的戊二醛接触的步骤之前、 之后或者同时至少被部分固定，其中所述固定是通过将该组织浸没到含 有戊二醛作为交联剂的溶液中进行的。和预处理过的戊二醛的接触导致 在该组织上形成游离胺基团，这些基团随后通过该交联后的组织和封闭 齐。(blocking agent)的4妻触而,皮去:f闭。
在本发明方法的另一实施方案中，组织和戊二醛溶液或者经过pH调 节的戊二醛溶液4^触足够的时间以^f吏该组织交^关。该交^:的组织首先经 过加热，然后用还原剂进行处理，所述还原剂使得在该固定后的组织上 的醛和羧酸基团减少。
在本发明的每种方法中，预处理的戊二醛溶液在所述封闭步骤之后 也可以用作最终(terminal)消毒溶液。另外，戊二醛溶液无i仑是否预处 理过的都可以含有其它化学物质以提供其效力，比如表面活性剂(例 如，Tween 80)、醇(例如，乙醇)和/或醛(例如，甲醛)。
根据本发明，提供了全部或者部分由已经根据本发明的方法的各种 实施方案处理过的组织形成的生物假体装置或者制品。可以用于本发明 的生物假体装置或者制品中的源自人体或者动物的生物组织实例，包括 但不限于心脏瓣膜、静脉瓣膜、血管、尿管、腱、硬脑膜、皮肤、心包、 软骨(例如，半月板)、韧带、骨、肠子(例如，肠壁)、小肠粘膜下 层("SIS组织")和骨膜。
另外根据本发明，提供了通过植入已经根据本发明方法的各种实施 方案进行过緩解钙化处理的生物假体材料，治疗哺乳动物患者的疾病和 紊乱的方法。所述治疗方法包括但不限于a)用已经根据本发明用戊二 醛处理过的生物假体心脏瓣膜通过外科手术替换有疾病的心脏瓣膜， b)通过植入已经根据本发明用戊二醛处理过的生物血管植入体修复血
科^术替换或者修补老化的或者不足的韧带，d)通过植入根据本发明 制备的一种或多种生物聚合物组织支架(tissue scaffold)或者生物 假体组织支架来修补、重建、重构、改善、强化、生长、重建或者重新
生成天然组织(例如，用天然组织或者生物聚合物支架进行组织工程)。 緩解生物假体组织植入后钙化的方法的各种实施方案和现有技术相
比具有显著的优势，这是因为封闭游离胺基团或者减少醛和酸官能团这
些理想特征，使得在固定组织和存在于储存和/或消毒溶液中的戊二醛
之间发生不希望或者不想要的反应的可能性下降。
同样考虑的是采用含有促进长期、低酸稳定性存储的抗氧化剂(例
如，抗坏血酸)的pH缓冲制剂。
本发明的其它益处和新型特征一部分列在下面的描述中， 一部分对 于本领域普通技术人员而言在实施下列说明书时是显而意见的或者可 以通过实施本发明践而了解。通过特别在所附权利要求中指出的手段、 组合、组成和方法，可以实现和获得本发明的益处。
在本文中结合了附图并成为说明书的 一 部分，对本发明的优选实施 方案进行了举例说明，而且和描述一起用于解释本发明的原理。
图1是通过封闭生物假体组织上的游离胺基团减緩生物假体组织《丐 化的流程图。
图2是通过还原连接到生物假体组织上的醛和酸基团减緩生物假体 组织朽化的流程图。
具体实施例方式
以前已经报道过，在50°C、流体流动的情况(例如，摇晃)下在0. 625 %戊二醛磷酸盐溶液中后处理2个月的交联生物假体组织，和在典型条 件下(即，室温，1-M天)在0.625 %戊二醛磷酸盐溶液中固定的对 照交联生物假体组织相比，在小鼠皮下植入才莫型和家兔肌肉内植入^t型 中显示出较少的钩化。具体参见美国专利No. 5931969，在此全文引入作 为参考。
以前已经报道过，戊二醛溶液在和组织接触之前经过加热步骤是有 利的。参见美国专利公开No. 2003/012581 3,在此全文引入作为参考。 随后，可以将所述热处理过的戊二醛冷却到更低的温度，然后可以在苛 刻性下降、更方便或者两者兼具的条件下(例如，时间等短、温度更低 或者两者兼具)将该组织加入到冷却的戊二醛溶液中。通过在该组织不 在的条件下对所述戊二醛溶液进行热处理，可以在热处理过程中采用更高的温度、浓度或者两者，而不会给该组织带来风险或者对其造成任何
负面影响。
在US公开系列No. 2003/012581 3中也有如下寺艮导可替换地，可以 通过调节戊二酪溶液的pH至大约5. 0-7. 0，优选大约6. 0，对该戊二 醛溶液进行緩冲处理而不是热处理。緩冲的戊二醛溶液具有和热处理的 戊二醛溶液相似4旦略樣i:差 一 点的有利效果。
基于上述公开内容，申请人发现从固定组织上去除羧酸残基和醛残 基(这两者都可能被氧化成羧酸)是有利的，这是因为已经提出羧基部 分吸引钓离子并导致引发生物假体组织的钙化。相应地，在本发明的一 个方法中，将组织浸没在戊二醛溶液(少于大约5重量％ )中或者通过 其它方式与其接触。钙组织在和戊二醛接触的步骤之前、之后或者同时 被至少部分固定，其中所述组织是通过浸没在含有戊二醛作为交联剂的 溶液中进行固定的。以此方式和该溶液接触使得位于或靠近所述组织的 胶原超螺旋表面的不稳定S c h i f f碱(席夫碱)键发生水解，从而去除了 经由所述S c h i f f石咸键连接到所述组织上的醛和酸基团，并在该组织上 生成游离胺基团。在该超螺旋更深处的Schiff碱键受到位阻保护，所 以不被水解。随后，游离胺基团在通过使交联组织和封闭剂接触的后续 步骤中得以封闭。
在本发明的替换性实施方案中，用预处理的戊二醛处理该组织，其 中所述预处理戊二醛是通过调节戊二醛溶液的pH至大约5. 0-7. 0,优 选至大约6. 0来制备的。在将该组织和该pH调节过的戊二醛接触的步 骤之前、之后或者同时，该组织至少部分被固定，其中所述组织的固定 是通过将该组织浸没在含有戊二醛作为交联剂的溶液中进行的。然后， 将该pH调节过的戊二醛溶液用来处理所述组织，优选在大约30 - 70°C, 更优选在大约40-6(TC,最优选在大约45 - 55°C。在优选实施方案中， 所述组织被处理大约1小时-6个月，更优选为大约1天-2个月。以 此方式和pH调节过的戊二醛接触使得位于或靠近胶原超螺旋表面的不 稳定Schiff碱键发生水解，从而去除了经由所述Schiff碱键连接到所 述组织上的醛和酸基团，并在该组织上生成游离胺基团。随后，游离胺 基团在通过使交联组织和封闭剂接触的后续步骤中得以封闭。
在本发明方法的另一实施方案中，该组织和未处理的戊二醛溶液或 者经过pH调节的戊二醛溶液在没有加热的情况下接触足以促进交联的
时间。该交联的组织然后用还原剂进行处理，所述还原剂使得连接在该
固定后的组织上的醛和羧酸基团减少。
A 、采用预处理的戊二醛缓解生物假体材料钙化的方法
图1是对本发明方法的一个实施方案进行一般性举例说明的示意
图。如图l所示，该方法的第一步骤是在组织不存在的情况下制备预处
理过的戊二醛溶液，例如，热处理的或者pH调节过的戊二醛。 1、在组织不存在的情况下制备热处理过的戊二醛
简而言之，通过将戊二醛溶液加热到第 一温度第 一时间段来在组织不存 在的情况下制备热处理过的戊二醛溶液。然后，在戊二醛溶液和组织接触 之前，将其温度调节至第二温度(优选低于第一温度)。但是，这个步骤 也可以用水溶液或者未加热的戊二醛溶液扭J亍。
应该认识到，起始溶液中戊二醛的浓度可以变化。虽有，如果需要， 可以在组织加入之前调节溶液浓度。相信在热处理步骤中可以采用低至
0.1%、高至25%的戊二醛浓度。迄今为止，申请人已经成功实现和使 用了 0.6% - 2.5%的低戊二醛浓度，本领域技术人员将认识到，在本方 法的热处理步骤中更高或者更低的戊二醛浓度可能真正证明是有利 的。在热处理步骤(图1 )中使用的优选浓度是1. 0-2. 0%。戊二醛的 这种热处理可以通过加热该溶液直到溶液的游离酪含量下降约2 5 %或 以上并且在该水平保持稳定(例如，1.8%的溶液下降到大约0. 6%或以 下)的情况下完成。首先，含有戊二酪的溶液可以用磷酸盐緩冲液、非 磷酸盐緩冲液比如HEPES緩沖液、或者其它合适緩冲液緩冲至pH为 7.4,并且在这种情况下，加热溶液以使游离醛含量下降也会导致该溶 液pH下降。
在一个实施方案中，在清洁惰性的容器(例如，由不锈钢、塑料或 者硼硅玻璃制成的容器)中中制备戊二醛的1. 8重量％溶液，然后通过 加入磷酸盐緩沖的盐水溶液将所述溶液緩冲到大约7. 4的pH值。
戊二醛加热到的第一温度足够高，并维持充分长，以使戊二醛溶液 中的游离醛含量和pH下降预定的量。优选地，戊二醛溶液的这种预热 处理使得该溶液的游离醛浓度下降大约25% ,更优选大约50%。该戊 二醛溶液可以进行ll沖以使pH首先为大约7. 2 - 7. 8,优选大约7. 4。 在进行了所述加热之后，溶液的pH通常下降到大约5.0-7.0,优选 6.0。由于经过这种预热，所以戊二醛溶液在该程序中随后用于处理组
织时，不会显著改变其化学性质。
戊二醛的热处理可以通过任何合适的方式进行。例如，戊二醛可以
预热到并保持在大约20-9Q。C,优选大约60-8(TC,最优选65 - 75 °C 的时间足以使得游离醛浓度下降至少25%并直到该溶液的pH下降至大 约6. 0 (即，pH为6. 0对应于游离醛浓度是大约0. 3 - 0. 7% )。在这一 点上，溶液颜色可以是无色至金色或者棕色。溶液pH下降到6. Q以及 伴随着的颜色变成金色或者棕色表明预热处理已经完成。取决于采用的 温度，对戊二醛进行热处理的步骤可以花费1小时至6个月或者更多， 具体取决于所用的温度，通常是1-14天。优选的方法是加热戊二醛溶 液到大约65 - 75。C大约1天-2个月，或者直到发现游离醛浓度理想地 下降至少25%或以上并且pH为大约6. 0时为止。可以采用高至大约90 。C的较高温度，这种较高温度的使用通常加速了游离醛浓度的所需下降 以及伴随着的pH变化(例如，在90。C，起始pH调至7. 4的溶液在大约 1 - 3天后降到大约6. 0)。也可以采用更低的温度，直到大约20。C,使 用这种较低温度常常导致花费更长的时间实现所需的游离醛含量和pH 的变化。
在完成了戊二醛的热处理之后，将溶液过滤和冷却到不损害该组织 的第二温度(例如，大约30 - 70。C,优选大约40-6(TC,或者最优选 大约5Q。C )。
任选地，在戊二醛已经进行了热处理之后，使溶液冷却到大约5(TC, 并通过加入磷酸盐緩沖地盐水或者一些其它合适緩冲液将其pH调至到 大约7. 4。
2、 制备pH调节过的戊二醛
在本发明的另一实施方案中，戊二醛溶液没有经过预热，相反是该 戊二醛溶液的pH被调至大约5. 0- 7. 0,优选至大约6. 0的范围。
3、 组织的获取和预备
所需的生物组织从人类尸体或者动物供体上获取，并经过预备以供 后续固定和处理。组织通常通过从宿主动物上用外科手术切割或者移除 来获取。随后，它通常被修整或者切割至尺寸，并用消毒水、碱性盐溶 液、盐水或者其它合适的清洗液清洗。
在一个实施方案中，组织可以在固定之前在表面活性剂溶液(例如， 丁ween 80,具有或者不具有乙醇和/或曱醛)或者在生理溶液(例如，
盐水或者平衡盐溶液)中于大约37 - 6(TC、优选大约45。C热处理大约1 小时-6个月，优选大约1-15天，然后如上所述在热处理过的戊二醛 〉容液中热处理。
在一个实施方案中，组织在固定之前用表面活性剂处理以去除脂 质、脂肪酸、胆固醇等，以确保该组织整体被固定而不是仅仅在表面上 被固定。但是，必须小心不要采用太强的溶液使得清洁工作过度并从而 损害基础组织。因此，优选采用含有0. 5 - 6重量％表面活性剂的水溶 液形式的表面活性剂。合适的处理时间是2 - 6小时，优选大约3小时
(参见美国专利No. 4553974,在此全文引入作为参考)。表面活性剂可 以是阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或者 其混合物。合适的阴离子表面活性剂的实例是十二烷基硫酸钠、十二烷 基硫代乙酸钠和烷芳基聚醚磺酸钠。合适的非离子表面活性剂的实例是 辛基苯氧基聚乙氧基乙醇(Triton X-100)、聚氧乙烯(20)脱水山梨 糖醇单油酸酯(Tween 80)、聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯
(Tween 60)。合适的两性离子表面活性剂的实例是通常称作两性离子 表面活性剂(Zwittergent)的碌^代甜菜碱。
或者，通过将组织浸没在高重量克分子渗透压浓度含水溶液中来去 除脂质，所述含水溶液比如盐和糖的溶液，其中所述盐能够穿透所述样 品而且所述糖用于保持所述溶液的高重量克分子渗透压浓度，如同在美 国专利No. 6350732中所述，在此全文引入作为参考。合适盐的实例包 括但不限于氯化钠和氯化钾，合适糖的实例包括但不限于蔗糖和果糖。 4、生物组织的固定
生物组织可以在用预处理过的戊二醛处理之前、之中或者之后固 定。在图1所示的实例中，该组织在用预处理过的戊二醛处理之前固定。 在该实例中，通过将组织浸没在通过合适緩沖液比如磷酸盐緩沖液緩冲 至大约7.4的0.625重量％戊二醛溶液中于室温1-14天进行固定。
优选地，通过将组织浸没在包含具有低的酸形成可能性的戊二醛溶 液，比如高纯戊二醛单体(分子量(廳)100)、高纯戊二醛二聚体(MW 1M)、两者混合物、低酸透析的或者市售戊二醛，的溶液中进行所述 固定。
为了增加固定或者消毒，可以在戊二醛中加入其它化学化合物比如 表面活性剂(例如，Tween 80)和/或乙醇和/或甲醛。
在组织从固定溶液中移开之后，用盐水溶液、石成性盐溶液、游离戊 二醛溶液、或者一些其它合适洗液对该组织进行充分沖洗。
5、 未固定的、部分固定的或者固定的组织的热处理
随后，将未固定的、部分固定的或者固定的组织和如上制备的、预 处理过的戊二醛溶液(热处理的或者pH调节过的)接触。就此而言"充 分固定"的组织是指该组织已经被固定到适于用作植入体的程度，而"部 分固定的"是指该组织已经被固定到不足以是充分固定的程度。
根据图1的实施例的组织处理步骤优选通过将固定的、部分固定的 或者未固定的组织浸没在预处理过的戊二醛溶液中并同时保持该溶液
在大约3G-7(TC、优选大约40-6(TC、或者最优选大约5(TC、而且在 具有流体移动或者没有流体移动的情况下进行的。优选在将组织放置于 溶液中之前将溶液的pH保持在大约6. 0。随后，将其中浸没有组织的该 溶液的温度保持在大约50°C，以使该预处理过的戊二醛溶液可以和组织 相互作用或者改性该组织。在于50。C浸没到该预处理过的戊二醛中低至 1小时直至多达6个月或者以上(主要取决于所用温度)，但是通常是l -15天，之后，组织在植入后4丐化的可能性明显下降。随后，将组织从 溶液中去除。该组织通常此时为棕色。在从该预处理过的戊二醛溶液中 取出之后，用盐水、碱性盐溶液或者一些其它合适的洗液彻底冲洗该组 织。
6、 封闭游离胺基团
用戊二醛处理组织的一个终端结果就是该组织表面上和/或附近的 不太稳定的Schiff碱键的碳-氮双键发生水解，由此同时去除了经由 Sch i f f碱键连接到该组织上的醛和酸基团。由于未反应的醛基团可以被
所以这是理想的。但是，用戊二醛处理导致交if关的组织在其表面上和/ 或附近具有游离胺残基。
由于Schiff碱键的水解也导致在组织上存在着伯胺残基，而其可以 和后消毒溶液以及存储溶液(图1)中的戊二^反应，所以本发明人发 现有利的做法是使所述伯胺和包含封闭试剂的溶液接触，所述封闭试剂 和所述伯胺反应并将其封闭，从而避免了在本发明后续步骤中使用的溶 液中存在的游离胺和戊二醛之间的反应。这进而减少了连接到组织上有 可能氧化成酸的游离醛基团的量。所以，在用该预处理过的戊二醛处理
之后，组织经过冲洗并随后和封闭剂接触(图1 )。在本文中使用的"封 闭剂"是具有和胺基团有充分反应性的官能团或者化学部分的任何化合 物。和胺基团具有反应性并适用于本发明的封闭剂包括但不限于单醛 (即，含有单一醛官能团的分子，比如甲醛)、糖、水溶性多还原化物，
比如乙二醇二缩水甘油醚(也称作Denacol )、胶原和本领域公知的含 有胺反应性官能团的任何其它试剂，前提是所述胺基团和封闭剂之间的 反应产物并不含有游离的醛或者羧酸基团。
例如，具有单一醛官能团的甲醛可以和组织上的伯胺反应， 一行程 Schiff碱键，其中伯胺上的单和甲醛羰基碳形成双键。和伯胺与戊二醛 之间的反应不同，伯胺和曱醛之间反应形成的Schiff碱键没有可以氧 化成羧酸的游离醛部分，所以用曱醛封闭胺不会增加组织发生植入后钙 化的可能性。采用曱醛作为封闭剂的另一优点在于Schiff碱键在植入 后緩慢水解，从而释放曱醛到植入组织周围的区域中。缓慢释放的曱醛 会抑制组织植入体上的增生(组织细胞数的异常增加)，从而降低或者 防止在组织过度生长在植入的生物j艮体组织上。
合适封闭剂的另一实例是聚缩水甘油醚，它很容易和胺反应。聚缩 水甘油醚封闭剂的实例包括但不限于各种Denacols和其各个反应物种 的任何一种，包括单、二、三和多官能环氧化物。
糖也和胺反应，所以也适于作为本发明的封闭剂。合适的糖包括还 原糖，它可以和组织上的游离胺基团形成Schiff石咸4建。还原糖的实例 包括但不限于甘油糖、苏糖、赤藓糖、来苏糖、木糖、阿糖、核糖、阿 洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、半乳糖、塔罗糖或 者任何其它二糖、三糖、四糖、五糖、六糖、七糖、八糖、九糖或者十 糖。
B、采用未处理的或者pH调节过的戊二醛以及后续还原来緩解生物 假体材料钩化的方法
在图2中举例说明了本发明的替换性方法。
从人尸体或者动物供体上获取生物组织，并如本文所述那样进行预备以 供后续固定和处理。该组织任选采用表面活性剂或者高重量克分子渗透压 浓度水溶液在固定之前进行处理以去除脂质、脂肪酸、胆固醇等，以确保 该组织被整体固定而不是仅仅在表面上固定，如同本文所描述的那样。 然后，该组织和或者未预处理的戊二醛或者pH调节过的戊二醛溶液
(其中pH为大约5. 0 _ 7. 0，优选大约6. 0)接触足以使其交联的时间。 然后，用还原剂处理所述交联的组织，所述还原剂还原连接在固定 组织上的醛和羧酸基团。在此处，交联组织用还原羧酸或者具有酸形成 潜力的官能团比如醛的还原剂进行处理。由此，全部或者基本全部去除 交联组织上的羧酸和/或具有酸形成潜力的官能团，会去除发生钙化的 潜在形核位点。
虽然在理论上任何可以优选还原羧酸和醛官能团的还原剂都可以用 于本步骤，例如，氢化物、硫醇、曱酸等，但是优选还原剂是硼氬化物， 更优选是硼氬化钠。其它还原剂包括氢，即采用氢的标准还原方法中使 用的那样，通常在压力下进行，和l-乙基-3- (3-二甲基氨基丙基) 碳二酰亚胺(EDAC)。本领域技术人员知道采用EDAC和N-羟基琥珀酰 亚胺(或者，可替换的，N-羟基硫代琥珀酰亚胺)(NHSS)来提高产 率。EDAC通过连接到任何可得的胺上将"还原"(连接)任何游离羰基， 所以也可以用作胺的封闭剂。
C、另外的4丐化緩解程序
已知离子比如磷酸根离子的存在将导致钓化发生率增加。所以，在 本发明方法的工艺步骤的任一或者全部中采用的緩冲液或者溶液优 选，优选包括磷酸盐、硫酸盐、碳酸盐、钓、和/或镁含量降低到能有 效降低组织植入后钓化的量的緩冲或者抗矿化溶液。在一个实施方案 中，緩冲液是贫乏磷酸盐溶液。磷酸盐贫乏的溶液具有的磷酸盐水平降 低到了能有效地降低所述组织植入后钙化的有效量，所述溶液进一步对 于所述组织而言是非破坏性的或者非失稳性的。基本不含磷酸盐的溶液 是那些仅仅含有痕量磷酸盐的溶液，所述痕量比如在制备常规组织处理 溶液中采用的大多数化学物质中发现的污染量。贫乏磷酸盐溶液的实例 包括但不限于硼酸盐、碳酸氢盐、二甲胂酸盐、HEPES、 MPRS和PIPES。 抗钩化溶液或者緩沖液的其它实例包括但不限于氯化钠、抗坏血酸和戊 二酸溶液。
在另 一 实施方案中，在本发明方法的任何或全部工艺步骤中采用的 緩冲液包括非等渗緩冲液，也即，高渗性或者低渗性緩沖液，其中緩冲 液的重量克分子渗透压浓度已经经过调节以诱发出所需的组织性质(例 如，密度、模量、拉伸强度、伸长率等)。例如，高渗性緩沖液(即， 壁正常细胞中盐浓度高的緩冲液)将从组织吸收水。结果，所述组织的
组分被吸得互相靠近，这使得它们更容易交联并因而提高了密度。或 者，低渗性緩沖液(即，盐浓度比正常细胞中低的緩冲液)将使组织膨 胀并使得交联剂可以穿透得更深。
在另一实施方案中，在非氧化性调节下进行本发明方法得一个或多
个步骤，包括但不限于在氮气保护、低光化性安全光Uow actinic safety 1 ight)和/或机械盖层下执行所述步骤。 D、生物假体的后消毒、组装/制备和存储
1、第一次减轻生物负担(First Bioburden Reduction, BREP I)
在组织被固定、根据本发明的方法处理以减緩植入后钙化、以及沖 洗之后，将其进行第一次减轻生物负担处理。例如，将该组织浸没在含 有下述物质的混合物中或者以其它方式和其接触i)交联剂，ii)变 性剂和iii)表面活性剂(即，CDS溶液)。 一种优选的CDS溶液(在 美国专利No. 4885005和US专利No. 4648881中描述，每篇专利在此全 文引入作为参考)是如下物质的混合物i)曱醛，ii)乙醇和iii)表 面活性剂(例如，Tween 8(T表面活性剂，得自ICI Americas, Brant ford, Ontario)。所述优选CDS溶液也可以用首字母缩写"FETS"表示，优 选式子如下曱醛(4. 0 ± 0. 4重量％ )、乙醇(22. 0士2. 0重量％ )和 Tween 80 ( 1. 2±0. 2重量％ )。该组织优选在CDS溶液中浸没2小时-7 天，通常是大约2小时。在此浸没期间，该CDS溶液保持在4 - 50°C， 优选大约20 - 37 °C。
本领域技术人员会认识到各种替换性化合物或溶液可以替代所述 CDS溶液中的每一种组分，如下所述。
潜在的替换性变性剂包括但不限于醇/溶剂(例如，乙醇或者异 丙醇)；酸化醚(例如，硫酸/醚混合物、丙酮、低级烷基比如甲基、 乙基等的醚)；酮(例如，甲基乙基酮)；市售溶剂系统(例如，GenesolveTM (Allied Signal, Inc., Morristown, N. J. ) ) ; 二醇(例如,甘油 乙二醇、聚乙二醇、低分子量聚乙二醇)；和高浓度盐溶液(例如，氯 化镁和氯化钠)。
潜在的可替换性表面活性剂包括但不限于
a) 阴离子表面活性剂例如，月桂酸的酯，包括但不限于月桂基硫 酸钠(也称作十二烷基硫酸钠)和烷基磺酸盐(例如，1-癸烷磺酸钠盐)。
b) 非离子化合物例如，基于聚氧乙烯醚结构的化合物，包括Triton
X-IOO、 114、 405、 N-101 (可得自Sigma Chemical, St,Louis, MO)和 相关结构；Pluronic和Tetronic表面活性剂(可得自BASF Chemica 1 s, Mount 01 ive, N. J.)。
c)烷基化的苯氧基聚乙氧基醇:例如，NP40、 NonidetP40、 Igepal、 CA630、水解的/官能化的动物和植物化合物，包括Tween80、 Tween 20、 辛基衍生物、辛基P-葡糖苷、辛基b-硫代吡喃葡糖苷、脱氧胆酸盐和 其衍生物、两性离子化合物、3-([胆氨基丙基]-二曱基氨基)-1-丙烷磺酸盐(CHAPS) 、 3-([胆氨基丙基]-二曱基氨基)2 -羟基-1 -丙烷磺酸盐(CHAPS0 )(可得自Pierce Biotec Company, Rockford, IU 。
脱氧胆酸盐/Triton或者市售混合物，比如Micro-80/90。
2、 制备/组装
在完成了第一次生物负担减轻后，该组织可以再次用合适的沖洗溶 液比如等渗盐水或者Q. 625 %戊二醛冲洗，并转移到清洁的房间或者无 菌环境中。随后，该组织可以进一步修整或者成形(如果需要)并连接 到任何非生物部件(例如，支架、框架、缝合环、导管、防止缝合撕裂 的聚酯网格片段等等)上或者与之组装在一起，以形成所需的生物假体 装置。由生物组织和非生物部件组装而成的生物假体装置实例包括猪生 物假体心脏瓣膜(例如，Carpent ier-Edwards Biopros thes i s )和牛 '"、包'"、月庄麵争月莫(侈寸^口， Carpent ier—Edwards Pericardial Bioprosthesis )、结合了织物强化件的无支架猪主动脉瓣膜(例如， Edwards PRIMA Plus Stentless Aortic Bioprosthesis)、和用于生 物机械心室辅助装置的胆管瓣膜(例如，Novacor N-IOOPC型号)，所 有的都可以构在Edwards Lifescience LLC, Irvine, CA。
3、 第二次生物负担减轻(BREP II )
在生物假体完成制备和组装之后，将其进行第二次生物负担减轻， 基本上就是重复如上所述的第一次生物负担减轻，但是，在第二次生物 负担减轻中，溶液优选保持在大约37。C大约2小时-10天，优选大约9小时。
4、 最终消毒和存储
在完成了第二次生物负担减轻之后，将组织(或者生物假体)用合
适的冲洗溶液(比如，等渗盐水或者G. 625 %戊二趁溶液)冲洗然后置 于最终溶液中进行存储和消毒。优选的最终消毒溶液是戊二醛浓度为大 约0. 2 - 1. 0重量％ ,最优选大约0. 625重量％的戊二醛溶液。该溶液 具有可以通过对其进4亍最终加热而改善的强消毒效应。
在所述最终消毒步骤的一个实施方案中，将该组织(例如，生物假 体)浸没在该最终消毒溶液或者与之接触并加热足以确保生物假体一直 到植入时的无菌性的时间。所述加热时间随着采用的温度而变，也即， 温度越低，时间越长。例如，对于大约5(TC - 2(TC之间的温度，时间分 别是1或2小时-l个月。优选，在37。C的时间是1 - 6天，或者在50 。C为6小时-2天，但是，本领域技术人员会知道这些温度或者时间值 可以在本发明的范围之内改变。
为了避免额外的转移和操作，所述最终消毒优选在密封的存储容器 或者包装中进行，生物假体将在所述容器或者包装中输送和存储直到植 入时为止。该组织(或者生物假体)无菌性沉没在所述储存容器中，在 该容器内已经预先填充了用氲氧化钠緩沖至pH 7. 4的0. 625 %的戊二醛 水溶液，使得该组织完全浸没在所述緩冲的戊二醛溶液中。随后，将该 容器密封并置于室温至少7天，或者在37。C烘箱中24小时，或者在50 。C时6小时，以增强戊二酪的消毒能力。随后，将容器冷却到室温并输 送到医院或者其它位置，在该处被存储起来直到使用生物假体时为止。
在另一实施方案中，组织通过包含如下步骤的容器内最终消毒方法 消毒提供含有一定量最终消毒溶液的容器，所述溶液包含緩冲至大约 7. 4pH的Q. 2 - 1. Q重量％戊二醛；将该组织浸没在所述容器中的最终消 毒溶液中；密封容器；将该容器、其中的最终消毒溶液和生物假体加热 到大约37 - 5(TC大约6小时-6天；冷却所述容器、其中包含的最终消 毒溶液和生物假体至室温；和使该容器保持密封直至希望将该生物假体 植入到哺乳动物患者中为止。
在另一实施方案中，所述最终消毒在将该组织或者生物假体置于存 储容器之前进行。
在一些情况下，已经根据本发明处理过的戊二醛可以用作该最终溶 液，在这种情况下，可能可以缩短或者完全取消前面将该组织浸没在预 先处理过的戊二醛中的步骤，相反选择来直到最后的存储步骤时，也 即，和最终消毒步骤同时进行根据本发明方法处理组织的 一 些步骤或者
全部步骤。
在优选实施方案中，用其实施本发明方法的组织基本包括任何可用 于制备其中具有生物部件的假体装置的任何哺乳动物组织。例如，在一 个实施方案中，该组织源自器官。在另一实施方案中，该组织选自神经 组织、！^体组织(例如，淋巴组织)、呼吸组织、消化组织、尿管组织、 感官组织(例如，角膜、晶状体等)、和生殖组织。但是，在其中生物 材料时生物流体的相关实施方案中，添加液体可能是不必要的，除非是 为了稀释该生物流体的离子强度以使得萃取溶剂可以混溶。
在目前的优选实施方案中，该组织选自肌肉组织、脂肪组织、上皮 组织和内皮组织。在特别优选的实施方案中，该组织选自心肌组织和脉 管组织。在相关实施方案中，该组织选自包括但不限于心脏瓣膜、静脉 瓣膜、血管、尿管、腱、硬脑膜、皮肤、心包膜、肠子(例如，肠壁) 或者骨膜。在特别优选的实施方案中，该组织源自骨、软骨(例如，半 月板)、腱、韧带或者任何其它结締组织。
由于用于此目的的材料源可以随着组织类型而变，所以该材料源也 可以根据物种类型而变(自体组织、同种组织或者异种组织)。本领域 技术人员会认识到，本发明的方法可以用于包括一种或者多种类型组织 或者材料的生物假体装置中。
在生物材料是固态组织或者制品的优选实施方案中，可以首先将其 悬浮在水溶液中以使其适于萃取过程。例如，脑组织可以以10重量/体
积悬浮在蔗糖溶液(例如，0. 32M蔗糖)中。其它低渗性或者等渗性溶 液包括5%葡萄糖、磷酸盐緩冲的盐水、tri-緩沖的盐水、HEPES緩沖 的盐水或者任何前述緩冲液。该水溶液中的生物材料也可以经过均质 化、研磨或者以其它方式打断，以使得处理试剂和该生物材料之间的接 触最大化。
在特别优选的实施方案中，生物材料将形成针对植入到植入体受体 中而设计的生物4艮体组织的 一部分或者全部。
在又一优选实施方案中，组织的结构完整性得以保持。结构完整性 可以定义为组织执行其必需生物功能的能力。本领域技术人员将认识到 组织执行其必需功能所需的结构完整性可以随着组织类型的不同而 变。另外，该组织所用于的特定应用也可能要求不等等级的结构完整 性。 前面的描述仅仅是用于描述和举例说明本发明的 一些示例性实施方 案。本领域技术人员将理解，本发明的其它实施方案也是可行的，但是 在本文中没有详细描述。因此，这些实例绝对不是旨在限制本发明的范 围。除非有另外定义，本文中所用的所有技术术语和科技术语具有和本 发明所述技术领域的普通技术人员普遍性了解相同的含义。虽然本文中 描述了优选方法和材料，但是和本文中描述的这些等同或者相似的任何 方法和材料都可以用于实施或者测试本发明。词语"包括，，、"包括"、
"包含"和"包含"旨在强调存在所述的特征、整体、部分或者步骤， 但是并不排除一个或多个其它特征、整体、部分、步骤或者其组合的存 在性和附加性。
实施例
应该理解，本文描述的实施例和实施方案仅仅用于示例，据此向本 领域技术人员暗示了各种改变或修改，它们也包括在本发明的精神和范 围之内，认为其落在所附权利要求的范围之内。本文中引用的所有公开 文献、专利和专利申请都在此针对所有目的全文引入。
尽管前面的描述是对本发明优选实施方案的完整描述，但是可以采 用各种替换、变体和等同物。而且，显而易见的是一些其它改变也可以 在所附权利要求的范围内实施。
权利要求
1、用于缓解包含结缔蛋白组织并且已经部分固定的的生物组织的植入后钙化的方法，所述方法包括a)将所述部分固定的组织在水溶液中加热；b)将所述加热的、部分固定的组织和含有用于封闭游离胺基团的封闭剂的溶液接触，其中所述游离胺基团可能包含在所述加热的、部分固定的组织。
2、 权利要求l的方法，其中所述封闭剂包含和所述游离胺基团成反 应性的官能团。
3、 权利要求2的方法，其中所述封闭剂是单官能醛、聚环氧化合物或者糖。
4、 权利要求3的方法，其中所述单官能醛是曱醛。
5、 权利要求3的方法，其中所述聚环氧化合物是乙二醇二缩水甘油醚。
6、 权利要求l的方法，其中所述水溶液包含具有低酸含量的戊二醛溶液。
7、 权利要求6的方法，其中所述戊二醛溶液包括抗矿化的緩冲液。
8、 权利要求7的方法，其中所述抗矿化緩冲液是贫乏磷酸根离子的緩沖液。
9、 权利要求l的方法，其中所迷水溶液的pH是大约6。
10、 权利要求l的方法，其中所述水溶液包括非等渗緩冲液。
11、 权利要求10的方法，其中所述非等渗緩沖液是低渗性緩冲液。
12、 权利要求l的方法，其中所述水溶液是贫乏磷酸根的溶液。
13、 权利要求1的方法，进一步包括在步骤(a)之前将所述组织和 表面活性剂或者盐和糖的高重量克分子渗透压浓度水溶液接触。
14、 权利要求l的方法，进一步包括将所述组织进行生物负担减轻。
15、 权利要求15的方法，其中所述生物负担减轻方法包括将所述组 织和含有表面活性剂、醛和醇的生物负担减轻溶液接触。
16、 权利要求16的方法，其中所述生物负担溶液包含.-甲醛2 - 10重量％ ;乙醇10-45重量％;和Tween 80: 0. 1 - 10重量％ 。
17、 权利要求l的方法，进一步包括消毒所述生物假体。
18、 权利要求18的方法，其中所述消毒包括将所述生物假体和最终 消毒溶液接触，以及加热所述最终消毒溶液到大约20- 5(TC足够的时间以确保到植入时为止所述生物假体的无菌性。
19、 权利要求19的方法，其中所述最终消毒溶液包含缓冲到pH为 大约7. 4的0. 2 - 1. Q重量％戊二醛的水溶液。
20、 权利要求19的方法，其中所述最终消毒溶液包含重量克分子渗 透压浓度平tf的盐溶液和至少 一种化学消毒剂。
21、 权利要求l的方法，进一步包括将所述组织承受第 一 次生物负担减轻过程；将任何所需的非生物部件加入到所述组织中并制备生物假体；将所述组织承受第二次生物负担减轻过程；和消毒所述生物假体。
22、 权利要求l的方法，进一步包括将所述生物假体存储在包含戊 二醛和抗氧化剂的储存溶液中。
23、 权利要求23的方法，其中所述抗氧化剂是抗坏血酸。
24、 权利要求l的方法，其中所述步骤的一步或多步在非氧化条件 下进行。
25、 权利要求25的方法，其中所述非氧化条件选自如下 氮气保护；低光化性安全光；和 机械盖层。
26、 用于緩解生物假体材料植入后钙化的方法，所述方法包括 (a)调节戊二醛溶液的pH至大约5. 0-7. 0;(b )将含有结締组织蛋白的 一 定量生物组织和所述戊二醛溶液接触；(c)加热所述戊二醛溶液和所述组织到大约30-7(TC—定时间，从 而在所述组织上形成游离胺基团，其中所述组织是 (i)在执行步骤(c)之前至少部分固定的， (ii )在执行步骤(c)之后固定的，或者 (i i i )和执行步骤(c )同时固定的，和其中所述组织通过被浸没到包含戊二醛作为交联剂的交联剂溶液 中进行固定的；和(d )将所述固定的组织和含有阻断所述游离胺基团的封闭剂的溶液接触。
27、 权利要求27的方法，其中所述pH被调节至大约6. 0。
28、 权利要求27的方法，其中所述温度是大约40 - 60°C。
29、 权利要求27的方法，其中所述时间是大约1小时_ 6个月。
30、 权利要求27的方法，其中所述封闭剂具有和所述游离胺基团反 应的官能团。
31、 权利要求27的方法，其中所述封闭剂是单官能醛、聚环氧化合 物、糖或者胶原。
32、 权利要求32的方法，其中所述单官能醛是甲醛。
33、 权利要求32的方法，其中所述聚还原化合物是乙二醇二缩水甘油醚。
34、 权利要求27的方法，其中所述戊二醛具有低酸含量。
35、 权利要求27的方法，其中所述交联溶液包括非等渗的緩冲液。
36、 权利要求36的方法，其中所述非等渗緩冲液是低渗性緩沖液。
37、 权利要求27的方法，进一步包括将所述组织在步骤(a)之前 和表面活性剂或者盐和糖的高重量克分子渗透压浓度水溶液接触。
38、 权利要求27的方法，进一步包括将所述组织进行生物负担减轻。
39、 权利要求39的方法，其中所述生物负担减轻过程包括将所述组 织和含有表面活性剂、醛和醇的生物负^a减轻溶液接触。
40、 权利要求27的方法，进一步包括消毒所述生物假体。
41、 权利要求的方法，其中所述消毒包括将所述生物假体和最终消 毒溶液接触并加热所述最终消毒溶液到大约20 - 5(TC足够的时间以确 保所述生物假体到植入时为止的无菌性。
42、 权利要求42的方法，其中所述最终消毒溶液包含緩沖到pH为大约7.4的o. 2 - i. o重量y。戊二醛的水溶液。
43、 权利要求42的方法，其中所述最终消毒溶液包含重量克分子渗 透压浓度平4衧的盐溶液和至少 一种化学消毒剂。
44、 权利要求27的方法，进一步包括将所述生物假体存储在包含戊 二醛和抗氧化剂的存储溶液中。
45、 权利要求45的方法，其中所述抗氧化剂是抗坏血酸。
46、 权利要求27的方法，其中所述步骤的一步或多步在非氧化性条件下进行。
47、 权利要求47的方法，其中所述非氧化条件选自如下 氮气保护；低光化性安全光；和 机械盖层。
48、 用于减緩包含结缔蛋白组织并且已经部分固定的生物组织植入 后钓化的方法，所述方法包括a)将所述部分固定的组织在戊二醛水溶液中加热；b )将所述部分固定的组织和含有用于封闭游离胺基团的封闭剂的溶液接触，所述游离胺基团可能包含在所述部分固定的组织；和b )用还原在所述组织上的醛和羧酸基团的还原剂处理所述部分固定的纟且织。
49、 权利要求49的方法，其中所述戊二醛溶液的pH是大约5. 0-7. 0。
50、 权利要求49的方法，其中所述还原剂是硼氢化钠、氰基硼氢化 钠或者氪。
51、 权利要求49的方法，其中所述戊二醛溶液具有低酸含量。
52、 权利要求49的方法，其中所述戊二醛溶液包含抗矿化緩沖液。
53、 权利要求53的方法，其中所述抗矿化緩冲液是贫乏磷酸盐的緩冲液。
54、 权利要求49的方法，其中所述戊二醛溶液包括非等渗性緩冲液。
55、 权利要求55的方法，其中所迷非等渗性緩沖液是低渗性緩冲液。
56、 权利要求1的方法，进一步包括将所述组织在步骤(a)之前和 表面活性剂或者盐和糖的高重量克分子渗透压浓度水溶液接触。
57、 权利要求49的方法，进一步包括将所述组织进行生物负担减轻。
58、 权利要求49的方法，进一步包括消毒所述生物假体。
59、 权利要求49的方法，进一步包括将所述生物假体存储在包含戊 二醛和抗氧化剂的存^t溶液中。
60、 生物假体，包括已经承受过緩解钙化处理的部分固定组织，所 述缓解钙化处理包括如下步骤a)将所述部分固定的组织在戊二醛水溶液中加热；和 b )将所述部分固定的组织和含有用于封闭游离胺基团的封闭剂的溶 液接触，其中所述游离胺基团可能包含在所述部分固定的组织。
61、 权利要求61的生物假体，其中所述生物假体包括选自下列的组 织心脏瓣膜、血管、皮肤、硬脑膜、心包膜、韧带、腱、小肠粘膜下 层、以及心脏薄膜、血管、皮肤、硬脑膜、心包膜、韧带、腱和小肠粘 膜下层的组合。
62、 权利要求61的生物假体，其中所述步骤(a)中的戊二醛溶液 通过如下制备在所述生物组织不存在的情况下将所述戊二酪溶液加热 直到达到预定终点，所述预定终点通过选自下列的至少一种指示信号来 表明溶液的游离酪含量下降大约25%或以上；溶液的pH从大约7.4 降到大约6. 0;溶液的pH下降大约20%;和溶液颜色变成黄色或者棕 色。
全文摘要
本发明提供了用于处理组织以抑制生物组织植入后钙化的方法。在本发明的一种方法中，将组织浸没在预处理过的戊二醛溶液，也即热处理过的或者pH调节过的戊二醛溶液中，或者以其它方式与之接触。所述组织在所述和所述预处理的戊二醛接触步骤之前、之后或者同时可以用戊二醛部分固定。和所述预处理的戊二醛的接触使得在所述组织上形成了游离胺基团，所述胺基团随后通过将所述交联组织和封闭剂接触而得以封闭。在另一个实施方案中，组织和或者未预处理的戊二醛或者pH调节过的戊二醛溶液接触足够的时间以使该组织交联。交联后的组织随后用还原剂处理，从而还原所述固定组织上的醛和羧酸基团。
文档编号A61L27/36GK101184516SQ200680018417
公开日2008年5月21日 申请日期2006年3月24日 优先权日2005年3月25日
发明者J·S·多夫 申请人:爱德华兹生命科学公司