专利名称：：一种牡丹叶总苷提取物及其制备方法和用途的利记博彩app
技术领域：
：本发明属于中药新药研发领域。涉及一种从中药材新的药用部位中分离得到有效部位，并提供其制备方法和医药用途。
背景技术：
：牡丹不仅是观赏性植物，其还可以作为药用。2005年版的《中国药典》收栽牡丹皮(亦称丹皮)作为法定的中药材使用。牡丹皮是毛莨科芍药属植物牡丹(Aeo/7/朋w/YV〃〃comAndr.)的干燥4艮皮。目前，关于牡丹皮的化学成分及其有效部位研究的很多。根据文献报道，牡丹皮中主要含有牡丹酚、牡丹酚甙、牡丹酚原甙、牡丹酚新甙、芍药甙、羟基芍药甙、苯甲酰芍药戒、苯曱酰羟基芍药戒、没食子酸、挥发油、无机元素等。现代药理研究表明，牡丹皮具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、降血糖、降压、抗心肌缺血、抗心律失常、抗血栓和动脉硬化、免疫调节等作用("牡丹皮药理作用的研究进展"《中国新医药》2004年第3巻第8期pllO-lll)。其有效部位丹皮多糖有降血糖作用，丹皮总苷有治疗乙肝、免疫调节、抗炎的作用。但是牡丹皮采收周期较长(3年)，同时取其根部，植抹无法存活，因此从合理利用药材资源出发，考虑是否可以开发药材的其它部位作为药用，研究其化学成分，明确有效部位，发现新的医药用途，是医药研发人员努力研究的方向。牡丹叶为毛莱科芍药属植物牡丹(Ae朋/s57//7rw〃coMAndr.)的干燥叶，据文献报道，牡丹叶中含有苷类，酚类，酚酸类，鞣质，黄酮，糖类等化学成分。目前，对牡丹叶的化学成分及其药理活性研究的很少，并且未见到关于从牡丹叶中提取分离有效部位的文献报道
发明内容本发明要解决的技术问题之一是提供一种牡丹叶总苷提取物，其中的活性成分是来自于牡丹叶中的有效部位一一牡丹叶总苷。本发明进一步提供了以上述牡丹叶总苷为活性成分，用于治疗糖尿病、冠心病的纯中药药物制剂和相应的药物剂型。本发明要解决的另一个技术问题是提供用于治疗糖尿病、冠心病的牡丹叶总苷提取物的制备方法。为解决上述技术问题，本发明研究制定了如下技术方案。本发明所用的牡丹叶为毛莨科植物牡丹Ae朋/aw/YVi/〃co^Andr.的干燥叶。本发明人经过多年的研究，用牡丹叶为原料，经过溶剂提取、大孔树脂吸附、溶剂洗脱、洗脱液浓缩干燥，得到牡丹叶总苷提取物，其中含有牡丹叶总苷重量百分比为50%~95%。该提取物中主要含有芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酰羟基芍药苷等。其中芍药苷的重量百分比为45%~95%。本发明比较优选的实施方案，牡丹叶总苷是通过下述方法制备得到的(1)以牡丹叶为原料，用水或含水的乙醇提取；(2)浓缩提取液，至相对密度为1.20的浸膏，加水使浸膏溶解，离心，得上清液；(3)上清液通过大孔吸附树脂柱，依次用水、含水乙醇洗脱除杂；(4)以乙醇或含水乙醇洗脱，收集洗脱液，洗脱液浓缩干燥，得牡丹叶总苷提取物。本发明所述的制备方法中提取选用的乙醇浓度为X,0<X《95%，优选为50《X《95%;提取方法可以是渗漉提取或回流提取，乙醇与原料之间应保持比较大的比例，以保证提取完全，可以使用8~16倍药材重量的溶剂提取23次。所述的吸附树脂可以为苯乙烯、二乙烯苯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯中的任意一种或几种为骨架材料的树脂，具体可包括ZTC-1、DlOl、AB-8或固301型树脂。优选为ZTC-1树脂。所述除杂的过程中先用4~10倍于树脂体积(V/W)的水，再用2-5倍树脂体积(V/W)的含水乙醇，乙醇浓度为X,5《X<20%。洗去柱内未被吸附的杂质，使用该方法能够有效地去除杂质。所述制备方法中洗脱所用的乙醇的浓度为X，20<X<95%;优选为20《X<40%。并确定以412倍于树脂体积(V/W)的含水乙醇洗脱，洗脱液浓缩干燥，得牡丹叶总苷提取物。在除杂及解吸的过程中，可通过随时检测洗脱液中牡丹叶总苷的含量来监控除杂或洗脱乙醇的用量，控制除杂或洗脱的时间。牡丹叶总苷的含量测定方法可通过本领域内公知的方法进行测定，本发明在此提供一套可行的高效液相色谱测定方法。具体如下1、对照品溶液的制备精密称取苯曱酸对照品9.53mg，置于100ml量瓶中，用曱醇定容至刻度，摇匀，得对照品储备液(O.0953mg/ml)。再精密吸取lml上述溶液置10ml量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇勻，即得对照品溶液(9.53Mg/ml)。2、供试品溶液的制备将分段收集的洗脱液干燥得供试品，取供试品约20mg,精密称定，至10mL量瓶中，加5%氢氧化钠溶液适量超声处理(功率250W，频率33KHZ)IO分钟使溶解，取出，放至室温，用5%氩氧化钠溶液定至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液lmL,至10mL具塞试管中，沸水浴水解2小时，取出，放至室温，定量转移至50mL量瓶中，用稀盐酸调pH-6，加水稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.22um)滤过，取续滤液，即得。3、测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10nL,注入液相色谙仪，测定，即得。本发明的优点本发明公开了牡丹的新的药用部位，即牡丹叶，并以其为原料，首次提取分离得到了它的有效部位，即牡丹叶总苷提取物。由于采用了中药现代化技术中的树脂技术，工艺简单，去除了大量杂质，活性成分的含量高。本发明中所述的牡丹叶总苷提取物可以单独使用或以药物组合物形式使用。药物组合物可以是牡丹叶总苷提取物和药用辅料组成，也可以是牡丹叶总苷提取物与其它药物组成。根据本发明的技术方案，该药物组合物可以以口服制剂或注射用制剂的形式存在，其中口服制剂包括胶嚢剂、软胶嚢剂、颗粒剂、口服液、片剂、滴丸等。注射剂型为粉针剂或注射液。所用辅料包括淀粉、蔗糖、乳糖、糖粉、葡萄糖、甘露醇、木糖醇、聚乙二醇、异丙醇、土温-80、甘油、丙二醇、微晶纤维素钠、糊精、环糊精、氯化钠、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸、硫代硫酸钠、亚疏酸钠、硬脂酸盐和明胶等常规辅料，制剂的后期制备工艺及设备均属制药领域的常规技术，本发明对此不作限定，故在此不予详述。通过研究观察，本发明所述的牡丹叶总苷提取物对糖尿病、冠心病有较好的治疗效果，且与芍药苷的治疗效果相当。为了便于理解该提取物的治疗效果，本发明人采用实施例3方法制备的牡丹叶总苷提取物(总苷含量为85%)及芍药普(含量>92%)进行了如下药效学试验试验例1牡丹叶总苷提取物对冠脉结扎致大鼠实验性心肌梗死的治疗作用Wistar大鼠144只，体重260280g,雌雄兼用。随机分为9组，每组16只，分别为假手术组、模型组、阳性药组(盐酸地尔硫卓10mg/kg)、牡丹叶总苷提取物小剂量(10mg/kg)、中剂量(30mg/kg)、大剂量(90mg/kg)组；芍药苷小剂量(10mg/kg)、中剂量(30mg/kg)、大剂量(90mg/kg)组。腹腔注射乌拉坦(1000mg/kg)麻醉，分离十二指肠，各组分别记录标准II导联ECGlmin。胸部常规消毒，左锁骨中线第四肋间开胸，暴露心脏，距左冠状动脉前降支根部约2mm处结扎，送回心脏，关闭胸腔。结扎冠脉15min后记录II导心电图，以T波高荦伴有ST段抬高为结扎成功的标志，记录II导心电图作为给药前值，然后经十二指肠给药一次，剂量同前。结扎后5h,腹主动脉取血，留血清，以备测心肌四酶等指标。然后处死大鼠，将心脏横切成5片置于0.1%的NBT(用pH7.4~7.8的0.2mol/LTris液配制)溶液中，37。C水浴35min，洗去多余的染料，梗死区不着色，非梗死区被NBT染为紫蓝色，并照相，用图形分析软件比较心肌梗死面积占全心面积的百分比实验结果见表l，表2,表3:注本试验设置牡丹叶总苷提取物及总苷中单体成分芍药苷同等剂量下口服给药进行对比研究。表1牡丹叶总苷提取物和芍药苷对冠脉结扎致大鼠实验性心肌梗死T波变化绝对值的影响(^±&单位mV,n=9)组别结扎后15min给药后15min2h5h0.050±0.046±0駕±0.050±假手术组0.0340.0440.0390.0670.221±0.212±0.186±0.162±模型组0.173"A0.159"A0.084"0扁"0.219±0.158±0.085±0.077±地尔硫卓10mg/kg组0.1170.1120扁0.073牡丹叶总苷提取物0.229±0.197±0.154±0.123±10mg/kg组0.1490.1210.101*0.088*牡丹叶总苷提取物0.20U0.172±0.144±0.102±30mg/kg组0.1300.124*0.094*0.079*牡丹叶总苷提取物0.218±0.167±0.102±0.077±90mg/kg组0.1400細**0.052"0.040"0.216±0.197±0.164±0.143±芍药苷10mg/kg组0駕*0.096'0.1290.1110.208±0.172±0.158±0.112±芍药苷30mg/kg组0.124*0.104*0.089*0.140芍药苷90mg/kg组0.223±0.157±0.122±0.079±0.1450.118"0.082**0.038"注与假手术组比较，"尸<0.01,a"尸O.00；与模型组比较，*尸<0.05或"尸O.Ol由上表可见，冠脉结扎后，与假手术组比较，模型组在结扎后15min、给药后15min、2h、5h各点均显著升高T波变化绝对值，经统计学处理差异具有非常显著性(代O.01或代O.001);与模型组比较，牡丹叶总苷提取物小剂量组在给药后2h和5h、中剂量组在给药后15min、2h、5h及大剂量组在给药后15min、2h、5h均显著降低T波变化绝对值，经统计学处理差异具有显著性(代O.05或AO.01);与模型组比较，芍药苷小剂量组在给药后2h和5h、中剂量组在给药后15min、2h、5h及大剂量组在给药后15min、2h、5h均显著降低T波变化绝对值，经统计学处理差异具有显著性(代O.05或尸<0.01);结果显示芍药苷和牡丹叶总苷提取物均具有明显的抗心肌缺血活性。表2牡丹叶总苷提取物和芍药苷对冠脉结扎致大鼠实验性心肌梗死心肌<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>注与假手术组比较，"PO.Ol或*"尸<0.001;与模型组比较，/<0.05或PO.OIAST:谷丙转氨酶CK-MB:肌酸磷酸激酶(CK)的同工酶CK:肌酸磷酸激酶LDH:乳酸脱氢酶血清心肌四酶可以反映心肌细胞的受损程度，其中CK-MB是肌酸磷酸激酶(CK)的同工酶，只存在心肌细胞，当心肌细胞受损伤时，CK-MB漏出，使其在血清中的活性增高，血清CK-MB活性越高，反映心肌损伤越重。由上表可见，冠脉结扎后，与假手术组比较，模型组能显著升高AST、CK-MB、CK、LDH值，差异具有显著性(代O.01或代O.001);与模型组比较，阳性药组、牡丹叶总苷提取物中大剂量组及芍药苷中大剂量组均能显著降低AST、CK、LDH,差异具有显著性(代O.05或代O.01)。而与模型组比较，牡丹叶总苷提取物大剂量组和芍药苷大剂量组能显著降低CK-MB，差异具有显著性(代O.05或代O.01)。表3牡丹叶总苷提取物和芍药苷对冠脉结扎致大鼠心肌梗死面积及梗死区占全心面积°/。的影响(n=9)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>注与模型组比较，尸<0.05或"PO.Ol或"'尸O.OOl由上表可见，冠脉结扎后，与模型组比较，阳性药组能显著缩小梗死面积，梗死区占全心面积％差异具有显著性(代O.001)。与模型组比较，牡丹叶总苷提取物小、中、大剂量组和芍药苷小、中、大剂量组能显著缩小梗死面积，梗死区占全心面积％差异具有显著性(代O.05或代O.01)。综上所述实验结果表明，牡丹叶总苷提取物和芍药苷对冠脉结扎所致大鼠心肌梗死面积的影响与对血浆AST、CK、LDH、心电图T波变化绝对值的影响结果一致，能明显缩小心肌梗死面积，减少AST、CK、LDH的释放，降低心电图T波变化绝对值，提示其对大鼠实验性心肌梗死具有较好的治疗作用。牡丹叶总苷提取物和芍药苷同等剂量下抗心肌缺血的药理作用基本相当。试验例2牡丹叶总苷提取物和芍药苷对冠脉结扎致实验性心肌梗死犬的治疗作用健康成年杂种犬54只，体重12-17kg，雌雄兼用。随机分为9组，每组6只，分别为假手术组(只穿线不结扎)，模型组，地尔硫卓组(5mg/kg),牡丹叶总苷提取物小剂量组(5mg/kg),中剂量组U5mg/kg)和大剂量组(45rag/kg);芍药苷小剂量組5mg/kg),中剂量组(15mg/kg)和大剂量组(45mg/kg)。经3%戊巴比妥钠30mg/kg静脉麻醉。背位固定，颈部皮肤切开，气管插管，连接电动呼吸机。分离左側颈总动脉，测定血压。分离股静脉，插管以备补液及静脉取血用。于剑突下切开，分离十二指肠，以备给药用。犬右侧卧位，于左侧第四肋间开胸，暴露心脏，做心包术。分离冠脉前降支，于中、下l/3处穿线以备结扎。固定多点式心外膜电极标测EECG，标测点12个。术毕，稳定15min后记录EECG作为结扎前值，同时自股静脉取血，以备检测结扎前的各项血清学指标。结扎冠状动脉后30min,记录EECG作为结扎后给药前值，并经十二指肠给药，假手术组和模型组给予等容量氯化钠注射液。记录给药后20、120、240、360min的ECG。并在实验结束取血，分离血清以备测血清酶学指标；给药后360min处死动物迅速取出心脏。将左心室均匀横切成5片，将5片心肌标本置于0.5%的N-BT(用pH7.4—7.7的0.2mol/LTris液配制)溶液中，37。C水浴10min，洗去多余的染料，梗死区不着色，非梗死区被N-BT染为紫蓝色，用图形分析软件比较心肌梗死面积占左心室面积的百分比，分别将梗死区和非梗死区分离称重，比较梗死区占心室重量的比例(试验设定同样具有抗心肌缺血活性的芍药苷作为药效学对照)。结果见表4，表5，表6,表7:表4牡丹叶总苷提取物和芍药苦对实验性心肌梗死犬S—ST(mV)的影<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>与假手术组比较，模型组在给药后各时间点i:—ST明显升高01或/<0.001);地尔硫卓组在20~360min可明显降低i:一ST升高的亳伏数，与模型组比较差异具有显著性(；KO.05或001);牡丹叶总苷提取物和芍药苷各剂量组均不同程度的降低￡一ST升高的毫伏数，牡丹叶总苷提取物小剂量组在120min，牡丹叶总苷提取物中剂量组，芍药苷小，中剂量组在120~240min,与模型组比较差异具有显著性(；KO.05或01),牡丹叶总苷提取物大剂量组和芍药苷大剂量组作用显著，作用时间也较长，在20~360min，与模型组比较差异具有显著性(,0.05或;KO.01)。表5牡丹叶总苷提取物和芍药苷对实验性心肌梗死犬N—ST(个)的影响(5±s，n=6)<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>注与模型组比较，><0.05或'><0.01或'"*尸O週与模型组比较，地尔硫卓组能够明显降低N—ST的点数，在20~360min差异具有显著性(/K0.05或；KO.01)。牡丹叶总苷提取物和芍药苷各剂量组可明显降低N—ST的点数，牡丹叶总苷提取物和芍药苷小剂量组在120min,牡丹叶总苷提取物中剂量组在120~240min，牡丹叶总苷提取物大剂量组和芍药苷中，大剂量组在20360min,与模型组比较差异具有显著性(；KO.05或01)。表6牡丹叶总苷提取物和芍药苷对实验性心肌梗死犬心肌梗死面积的影(x±s，n=6)组别梗死区重/心室重(%)梗死区/总面积(%)模型组13.82±4.2614.08±3.98地尔硫卓5mg/kg组3.66士7.62'3.63±1.73**芍药苷5mg/kg组4.74土2.76'6.31±3.72*芍药苷15mg/kg组3.78±2.54**4.51土2.4广芍药苷45mg/kg组2.72士2.3广3.28±1.84**牡丹叶总苷5.89±2.89*5.29±2.67*提取物5mg/kg组牡丹叶总苷3.74±2.09**4.06±2.39**提取物15mg/kg组牡丹叶总苷2.09±2.44**2.91±1.26"提取物45mg/kg组注与模型组比较，'尸<0.05或"PO.Ol与模型组比较，牡丹叶总苷提取物和芍药苷各剂:t组、地尔硫卓组均明显缩小心肌梗死的面积，差异具有显著性(；XO.05或,0.Ol或；KO.001),牡丹叶总苷提取物小，中，大剂量组作用明显，与芍药苷各组作用相当。表7牡丹叶总苷提取物和芍药苷对实验性心肌梗死犬心肌酶(IU/L)的影响G±An=6)AST组别药前药后药前药后CK药前药后32.5±假手术组60.841.5±56.450.0±57.5±385.5±471.5±361.032.2181.3169.332.8±模型组14.8147.7±72.2A35.7±M1.3士444.3±2612.7±11.767.0364.71109.8A地尔疏卓28-0±105.7±99.3±199,0±250.3±1272.7±5mg/kg组4o34.175.0149.472.6504.7*芍药脊18-8±109.7±61.3±200.2±347.7±1844.3±5mg/kg组10356.825.289.6187.2542.5*<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>注与假手术组比较，▲P<0.05;与模型组比较，*尸<0.05与假手术组比较，模型组在给药后AST、CK明显升高，差异具有显著性(/K0.05);与模型组比较，地尔疏卓组在给药后CK明显降低(；KO.05),但对AST及LDH无明显影响，牡丹叶总苷提取物和芍药苷各剂量组有降低CK的作用，差异均具有显著性(/K0.05)。通过以上两个实-睑证实牡丹叶总苷提取物具有明显的抗心肌缺血及梗死的药理学作用，同时通过试验对比了牡丹叶总苷提取物中芍药苷单体和牡丹叶总苷提取物的药效，结果证实两者具有同样的抗心肌缺血活性，考虑到牡丹叶是新的药用部位，牡丹叶总苷提取物的提取成本较单体成分芍药苷提取成本低，且两者同等剂量下抗心肌缺血的药理作用基本相当，故认为将牡丹叶充分利用，提取其中总苷成分，将其制备成抗心肌缺血新药，具有很强的实用价值。试验例3牡丹叶总苷提取物对四氧嘧啶诱发高血糖小鼠的降糖作用选取SPF级ICR小鼠，尾静脉注射四氧嘧啶生理盐水溶液(65mg/kg),72小时后测空腹血糖，选择血糖值大于11.1mmol/L的小鼠作为糖尿病动物模型。根据血糖值随机分为模型对照组、降糖灵组(150mg/kg)、牡丹叶总苷提取物小剂量组(50mg/kg)、中剂量组(100mg/kg)、大剂量组(200mg/kg)、芍药苷小剂量组(50mg/kg)、芍药苷中剂量组(100mg/kg)、芍药苷大剂量组(200mg/kg),另设空白对照组(尾静脉注射生理盐水0.lml/10g)，每组12只。各给药组均按0.2ml/10g体积灌胃给药，空白对照组和模型对照组给予等体积生理盐水，每天1次，共给药14天。在给药第7天末次给药后1小时，眶后取血测小鼠空腹血糖；第14天末次给药后l小时，摘眼球取血，测小鼠空腹血糖。所得数据以3±^表示，方差齐性运用F检验，组间比较运用f检验。结果见表8，表9。表8牡丹叶总苷提取物和芍药苷对四氧嘧啶诱发的糖尿病小鼠药后7天、14天血糖值的影响(i±s,/7=12)给药0天给药7天给药14天7天组别空白组模型组降糖灵组牡丹叶总苷提取物小剂量组牡丹叶总苷提取物中剂量组牡丹叶总苷提取物大剂量组芍药苷小剂量组芍药苷剂量(mg/kg)15050100200501009.14±U929.65±2.27"A29.71±2.5829.82±2.1729.62±2.2829.79±2.5129.55±2.4129.68土血糖值()10.01±9.20±2.081.5128.19±26.70±5.09"A5.8"*22.28±15.38±4.624.6225.59±21.63±4.823.37*24.06±19.79±3.58*3.28"21.97±16.43±3.91"4.45"*26.27±22.92±4.534.8925.09±21.40±22.089.2314.6820.996.8311.02降糖率(％)14天42.4118.9925.9038.4614.1719.86<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>与模型组比较，》0.05,"尸O.Ol,"'尸O.001;与空白对照组比较，"VO.001.由上表可见，给药前模型组与空白组比较，血糖值明显升高(代O.001);各给药组与模型组比较，血糖值均无明显变化(/^0.05)。给药第7天，模型组与空白组比较，血糖值明显升高，经统计学处理差异有显著性(AO.001);牡丹叶总苷提取物小剂量组、芍药苷小剂量组、芍药苷中剂量组与模型组比较，血糖值均有降低趋势，但无统计学意义(》0.05);牡丹叶总苷提取物中剂量组、牡丹叶总苷提取物大剂量组、芍药苷大剂量组与模型组比较，血糖值明显降低(代O.05~0.01),降糖率为分别14.68%、20.99%和20.99%;降糖灵组与模型组比较，血糖值明显降低(代O.01)。给药第14天，模型组与空白组比较，血糖值明显升高(代O.001);牡丹叶总苷提取物小、中、大剂量组与模型组比较,血糖值明显降低(代0.05~0.001)，降糖率分别为18.99%、25.90%和38.46%;芍药普小剂量组有降低趋势，芍药苷中剂量组及大剂量组血糖值明显降低(代0.05~0.01);降糖灵组与模型组比较，血糖值明显降低(代0.001)。表9牡丹叶总苷提取物对四氧嘧啶诱发的糖尿病小鼠药后7天、14天体重的影响(i土S,/=12)<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>牡丹叶总苷提取物中剂量组10022.07±1.0728.03±2.3029.20±4.36牡丹叶总苷提取物大剂量组20021.90±1.6728.2U1.9730.28±3.18芍药苷小剂量组5021.93±1.9227.92±2.4328.86±2.20芍药普中剂量组10022.3U1.7927.72±2.3329.80±2.39芍药苷大剂量组20022.44±1.6628.01±1.9829.03±3.40与空白对照组比较，a尸0.05，由上表可见，给药前模型组与空白组比较，体重明显下降(代O.01);各给药组与模型对照组比较体重均无明显变化(vRX).05)。药后7天、14天，模型组与空白组比较，体重明显下降(代O.05);各给药组与模型组比较，体重均无明显差异(/>0.05)。牡丹是传统的药用植物，有清热凉血、活血散痹之功，多以根皮入药。本发明从牡丹叶中提取的其有效部位一一牡丹叶总苷，通过药效试验结果显示其具有明显降血糖活性，效果优于牡丹叶的主要成分芍药苷。具体实施方式以下通过实施例详细说明本发明技术方案的实施，但不应以此限定本发明的实施范围。实施例1:牡丹叶总苷提取物的优选制备方法取牡丹叶药材粉末，用14倍药材量50%乙醇加热回流提取3次，每次1小时。过滤，将乙醇提取液60。C减压回收乙醇，将提取液浓缩至相对密度1.20(25。C测定)的浸膏，加5倍于药材重量的水(60X:)使浸骨溶解，离心，上清液通过ZTC-l树脂柱，以4倍于树脂体积(V/W)的水及5倍树脂体积(V/W)的5%乙醇，洗去柱内未被吸附的杂质，然后以6倍于树脂体积(V/W)的40%乙醇解吸。收集解吸液，减压浓缩，真空干燥，得牡丹叶总苷提取物，其中牡丹叶总苷的含量75%,芍药苷的含量为69%。实施例2:牡丹叶总苷提取物的优选制备方法取牡丹叶药材粉末，用8倍药材量95%乙醇加热回流提取2次，每次1小时。过滤，将乙醇提取液60。C减压回收乙醇，将提取液浓缩至相对密度1.20(25。C测定)的浸膏，加10倍于药材重量的水(60°C)使浸膏溶解，离心，上清液通过DIOI树脂柱，以6倍于树脂体积(V/W)的水及2.5倍树脂体积(V/W)的10%乙醇，洗去柱内未被吸附的杂质，然后以10倍于树脂体积(V/W)的20%乙醇解吸。收集解吸液，减压浓缩，真空干燥，得牡丹叶总苷提取物，其中牡丹叶总苷的含量为90%,芍药苷的含量为85%。实施例3:牡丹叶总苷提取物的优选制备方法取牡丹叶药材粉末，用10倍药材量80%乙醇，渗漉提取。将乙醇提取液60。C减压回收乙醇，将提取液浓缩至相对密度1.20(25。C测定)的浸膏，加8倍于药材重量的水(60。C)使浸膏溶解，离心，上清液通过DM301树脂柱，以10倍于树脂体积(V/W)的水及2倍树脂体积(V/W)的20%乙醇，洗去柱内未被吸附的杂质，然后以4倍于树脂体积(V/W)的60%乙醇解吸。收集解吸液，减压浓缩，真空干燥，得牡丹叶总香提取物，其中牡丹叶总苷的含量为85%，芍药苷的含量为79%。实施例4:牡丹叶总苷提取物的优选制备方法取牡丹叶药材粉末，用16倍药材量热水，渗漉提取。将提取液浓缩至IO倍药材量，离心，上清液通过AB-8树脂柱，以8倍于树脂体积(V/W)的水及2.5倍树脂体积(V/W)的10%乙醇，洗去柱内未被吸附的杂质，然后以8倍于树脂体积(V/W)的30%乙醇解吸。收集解吸液，减压浓缩，真空干燥，得牡丹叶总苷提取物，其中牡丹叶总苷的含量为70%,芍药苷的含量为63%。实施例5:牡丹叶总苷提取物的优选剂型胶嚢剂取实施例4方法制备的牡丹叶总苷提取物100g，6(TC干燥，研磨粉碎，过80目筛，加过80目筛的药用淀粉98g及硬脂酸镁2g,混合均匀，用85%乙醇适量制成软材，过30目筛制颗粒，烘干，使水分小于5%，过40目晒整粒，分装于3号胶嚢中。每粒胶嚢含牡丹叶总苷提取物0.lg,用铝塑复合包装，即得。实施例6:牡丹叶总普提取物的优选剂型片剂取实施例4方法制备的牡丹叶总苷提取物30g，加入淀粉30g，微晶纤维素10g，以10%淀4分浆适量用12目筛制粒，在55。C以下干燥，干粒加入硬脂酸镁，整粒，混匀，压片，即得。实施例7:牡丹叶总苷提取物的优选剂型冻干粉针取实施例2方法制备的牡丹叶总苷提取物50g,加适量注射用水，搅拌溶解后，超滤，得到无热源的澄清液，加注射用水至1000ml,分装为1000支，按冻干粉针工艺冻干，制成冻干粉针。权利要求1.一种牡丹叶总苷提取物，其特征在于含有牡丹叶总苷的重量百分比为50％～95％。2.根据权利要求1所述的牡丹叶总苷提取物，其特征在于该提取物中主要含有芍药苷、羟基芍药苷、苯曱酰芍药苷、苯曱酰羟基芍药苷。3.根据权利要求1或2所述的牡丹叶总苷提取物，其特征在于含有芍药苦的重量百分比为45%~95%。4.根据权利要求l、2、3任一权利要求所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于(1)以牡丹叶为原料，用水或含水的乙醇提取；(2)浓缩提取液，至相对密度为1.20的浸膏，加水使浸膏溶解，离心，得上清液；(3)上清液通过大孔吸附树脂柱，依次用水、含水乙醇洗脱除杂；(4)再以乙醇或含水乙醇洗脱，收集洗脱液，洗脱液浓缩干燥，得牡丹叶总苷提取物。5.根据权利要求4所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于提取为渗漉提取或回流提取。6.根据权利要求4所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于提取所用的乙醇的浓度为X，0<X《95%。7.根据权利要求6所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于提取所用的乙醇的浓度为X，50《X《95%。8.根据权利要求4所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于所述的树脂为苯乙烯、二乙烯苯、丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯中的任意一种或几种为骨架材料的树脂。9.根据权利要求8所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于所采用的吸附树脂可以是ZTC-1、DlOl、AB-8或DM301型树脂。10.根据权利要求4所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于除杂所用的乙醇的浓度为X，5《X《20%。11.根据权利要求4所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于洗脱所用的乙醇的浓度为X，20《X《95°/。。12.根据权利要求11所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于洗脱所用的乙醇的浓度为X，20《X《40%。13.含有权利要求1~12任一权利要求所述的牡丹叶总苷提取物的药物组合物。14.根据权利要求13所述的药物组合物，其特征在于该组合物可以是牡丹叶总苷提取物和其他药物组成。15.根据权利要求13所述的药物组合物，其特征在于该组合物可以是牡丹叶总苷提取物和药用辅料组成。16.根据权利要求13、14或15所述的药物组合物，其特征在于可以以口服制剂或注射制剂形式存在。17.根据权利要求16所述的药物组合物，其特征在于所述的口服制剂为胶囊剂、软胶嚢剂、颗粒剂、口服液、片剂、滴丸。18.根据权利要求16所述的药物组合物，其特征在于所述的注射制剂为粉针剂或注射液。19.权利要求1~18任一权利要求所述的牡丹叶总香提取物或者药物组合物在制备治疗外唐尿病、冠心病药物中的应用。全文摘要本发明提供了一种从牡丹叶新的药用部位中分离纯化的牡丹叶总苷提取物和其制备方法。具体涉及该牡丹叶总苷提取物中总苷的含量为50％～95％，其中芍药苷的含量为45％～95％。本发明提供的制备方法采用了中药现代化技术中的树脂技术，工艺简单，去除了大量杂质，活性成分的含量高。本发明同时还公开了牡丹叶总苷提取物在制备治疗糖尿病、冠心病药物中的应用。文档编号A61K36/185GK101164566SQ20061015050公开日2008年4月23日申请日期2006年10月18日优先权日2006年10月18日发明者周亚伟申请人:周亚伟