专利名称：与可植入渗透泵一起使用的模块化吸入速率减小器的利记博彩app
技术领域：
本发明一般涉及用于输送有益剂的可植入渗透泵。更加具体地，本发明涉及一种可植入渗透泵，其具有控制有益剂的输送速率的半透性膜。
背景技术：
本领域中用于在患者身体内输送有益剂的可植入渗透泵是公知的。为了说明的目的，图1示出了典型可植入渗透泵100的截面，该渗透泵具有可植入的囊102。输送口104形成在该囊102的封闭端部部106，半透性膜插塞108容纳在囊102的敞口端部110。该半透性膜插塞108在囊102的外部和内部之间形成可透过流体的屏障。活塞112设置在囊102中，并在囊102中形成两个腔室114、116。腔室114包含有渗透剂118，而腔室116包含有有益剂120。当渗透泵100植入到患者体内时，来自患者体内的流体通过半透性膜插塞108进入腔室114，从而透入渗透剂118以及使渗透剂118膨胀。膨胀的渗透剂118沿背离半透性膜插塞108的方向推动活塞112，从而减小腔室116的容积，并迫使一定量的有益剂120通过输送口104流出囊102，进入患者体内。
渗透泵100将有益剂输送给患者的速率取决于通过半透性膜插塞108吸入流体的速率。吸入流体的速率取决于半透性膜插塞108的渗透性、厚度、暴露的表面积和径向压缩。这样，一旦组装了渗透泵100，将有益剂120输送给患者的速率就已经确定了。这限制了渗透泵在许多应用中的使用，如个人化护理，其中护理者需要使用非标准的剂量方式对患者施行剂量的灵活性。为了这些应用，在制造后和植入前可以调节渗透泵的输送速率可能是有益的。优选地，该调节装置对输送有益剂的渗透泵的性能不会产生不利影响。
发明内容
一方面，本发明涉及一种渗透泵系统，其包括具有至少一个输送口的囊，保持在囊中远离输送口的敞口端部的膜插塞，该膜插塞在囊的内部和外部之间提供可透过流体的屏障，以及包括与该囊可接附的可拆卸的吸入速率减小器。该吸入速率减小器包括一个或多个选自包括具有小于膜插塞的表面积的选定尺寸的孔口以及具有选定厚度、表面积、径向压缩和渗透性的膜的组的流量控制器。
另一方面，本发明涉及一种渗透泵系统，其包括可植入渗透泵，该渗透泵具有在第一端部的膜插塞和在远离第一端部的第二端部的输送口。该膜插塞在渗透泵的内部和外部之间形成可透过流体的屏障。该渗透泵系统还包括可拆卸的的吸入速率减小器，其可接附在渗透泵上。吸入速率减小器选自包括具有带有选定尺寸的孔口的孔口模块、具有选定厚度、表面积、径向压缩和渗透性的膜的膜模块及其组合的组。该孔口和膜配置成减小渗透泵的吸入速率。
另一方面，本发明涉及一种调节渗透泵的预定输送速率的方法，该渗透泵具有膜插塞，该膜插塞在渗透泵的外部和内部之间形成可透过流体的屏障。该方法包括通过将吸入速率减小器与渗透泵接附，使得流体通过吸入速率减小器进入膜插塞，从而减小渗透泵的吸入速率。该吸入速率减小器包括一个或多个流量控制器，其选自包括具有选定尺寸的孔口以及具有选定厚度、表面积、径向压缩和渗透性的膜的组。该孔口配置成减小膜插塞的有效表面积，而该膜配置成增大膜插塞的有效流路长度。
在又一个方面中，本发明涉及一种渗透泵套件，其包括具有在渗透泵的内部和外部之间形成可透过流体的屏障的半透性膜插塞的可植入渗透泵、用于增大该膜插塞的有效流路长度的膜模块和用于减小该膜插塞的有效表面积的孔口模块，其中膜模块和孔口模块分开地和独立地与渗透泵可接附或可从渗透泵拆下。
通过下面的描述，本发明的其他特征和优点将变得明显。
图1是现有技术的渗透泵的截面图。
图2是根据本发明的一个实施例的用于减小渗透泵的吸入速率的孔口模块的截面图。
图3A示出了根据本发明的一个实施例的用于减小渗透泵的吸入速率的膜模块。
图3B示出了根据本发明的另一个实施例的两个膜模块联结在一起形成膜模块堆叠。
图3C-3E示出了对图3A的膜模块的可能修改的实例。
图3F示出了根据本发明的另一个实施例孔口模块与膜模块联结用于减小渗透泵的吸入速率。
图4A示出了根据本发明的一个实施例的包括安装在渗透泵上的模块化吸入速率减小器的渗透泵系统。
图4B示出了根据本发明的另一个实施例的包括安装在渗透泵上的模块化吸入速率减小器的渗透泵系统。
具体实施例方式
现在将参考如附图中所示的一些优选实施例详细描述本发明，在下面的描述中，为了提供对本发明的完全理解，说明了多个具体细节。但是，对于本领域技术人员来说很明显的是，可以省去一些或者所有这些具体细节来实施本发明。在其他情况下，为了使本发明简洁，没有详细描述熟知的特征和/或过程步骤。参考下面的附图和描述可以更好地理解本发明的特征和优点。
根据本发明的实施例的吸入速率减小器可以与制造后的渗透泵接附或从其上拆下。当吸入速率减小器与渗透泵接附时，其用于减小渗透泵的吸入速率。根据本发明的实施例，吸入速率减小器包括减小半透性膜插塞的暴露表面积的孔口，该半透性膜插塞在渗透泵的外部和内部之间形成可透过流体的屏障，和/或包括一个或多个增大该膜插塞的有效流路长度的膜。吸入速率减小器可允许使渗透泵的输送速率减小与渗透泵的吸入速率的减小相对应的量。在一个实际的应用中，护理者可以从设计成输送比对于特殊患者所需的量大的药物的渗透泵开始。根据护理者期望的实际输送速率，可以确定暴露表面积的减小量和/或有效流路长度的增大量，这将给定要求的吸入速率，从而用于配置该吸入速率减小器。
该吸入速率减小器可以在制造后和植入前使用孔口模块和/或一个或多个膜模块配置。为了说明的目的，图2示出了根据本发明的一个实施例的孔口模块200的截面图。该孔口模块200包括外壳202，其具有带帽端部204和敞口端部206。该敞口端部206的尺寸确定为装配在渗透泵(未示出)的端部部分上。带帽端部204具有孔口208，流体可以通过该孔口流入外壳202的内部210。当孔口模块200与渗透泵接附时，孔口208在渗透泵的半透性膜插塞(未示出)之前。通过这种方式，来自渗透泵外部的流体通过孔口208和半透性膜插塞流入渗透泵的内部。该孔口208确定尺寸为使得其有效地减小半透性膜插塞的暴露表面积，因此减小渗透泵的吸入速率。
应该注意，本发明不限于使用单个孔口208来控制进入半透性膜插塞的流动。例如，可以用一组孔代替单个孔口208，这些孔的组合流动区域选择成获得期望的吸入速率减小量。通过使用孔口模块200的吸入速率减小产生渗透泵输送有益剂的速率的相应减小。
外壳202构造成使得其与包括半透性膜插塞的渗透泵的端部部分接附。优选地，外壳202可以搭扣配合在渗透泵上。在一个实施例中，环形唇缘212设置在外壳202的内表面214上。该环形唇缘212可以与设置在渗透泵外表面上的环形凹槽(未示出)接合。可替换地，环形唇缘可以设置在渗透泵上，而接合该环形唇缘的环形凹槽可以设置在外壳202上。基本地，联结管状元件的任何方式例如螺纹连接都可以用于将外壳202固定到渗透泵。为了使渗透泵保持在无菌条件下，应该利用无菌技术使外壳202与渗透泵接附。一般地，外壳202的截面应该选择成使其可以装配在渗透泵的端部部分上或之上。一般地，可以使用在外壳202的接合处和渗透泵的端部部分之间不能形成生物流体路径的任何结构。例如，如果包含半透性膜插塞的渗透泵的端部部分具有圆形截面，则外壳202优选应该具有圆形截面。
外壳202由惰性的优选地是可生物相容的材料制成。该材料在某种意义上是“惰性的”，即其不会与在使用期间和它接触的材料反应。示例性的惰性、可生物相容的材料包括但不限于金属，如钛、不锈钢、铂及其合金，以及钴铬合金等类似物。其他的相容材料包括聚合物，如聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等类似物。
图3A-3F示出了膜模块的各种实施例。在图3A中，膜模块300包括套筒302和插入在套筒302中的膜304。膜304的厚度选择成增大从渗透泵(未示出)的外部穿过渗透泵端部的半透性膜插塞(未示出)、然后到渗透泵内部的有效流路长度。有效流路长度的增大导致吸入速率减小，从而导致渗透泵的输送速率相应减小。制造膜304所使用的材料可以与制造渗透泵的半透性膜插塞所使用的材料相同或不同。制造膜304所使用的材料优选是半透性的，并且优选当将其弄湿时与套筒302的内表面一致并附着在套筒302的内表面上。合适的半透性材料典型地是聚合材料，包括但不限于增塑的纤维素材料，诸如甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的增强的PMMA，和弹性体材料，例如聚氨酯和聚酰胺、聚醚-聚酰胺共聚物、热塑性共聚多酯等类似物。
膜304的暴露表面积可以与渗透泵的半透性膜插塞的暴露表面积相同或不同。也就是说，流体吸入不仅可以通过膜304的厚度进行控制，也可以通过膜304的暴露表面积进行控制。套筒302径向地约束膜304，将一定量的径向压缩施加到该膜304上。该径向压缩和膜304的厚度、渗透性以及暴露表面积可以选择成使渗透泵的吸入速率获得期望的减小。
膜模块300构造成使得其可以在制造后和植入前与渗透泵接附。优选地，膜模块300可以搭扣配合在渗透泵上。在一个实施例中，可以通过在套筒304的内表面上设置环形唇缘306来实现，所述环形唇缘与在包含半透性膜插塞的渗透泵的端部部分上的环形凹槽(未示出)接合。可替换地，环形唇缘可以设置在渗透泵上，而接合该环形唇缘的环形凹槽可以设置在套筒304上。但是，本发明并不限于使用环形唇缘/凹槽来使膜模块300与渗透泵联结。一般地，联结管状元件的任何方式例如螺纹连接都可以用于将膜模块300固定到渗透泵。优选地，使用使得在套筒302的接合处和渗透泵的端部部分之间不能形成生物流体路径的任何联结结构。应该利用无菌技术使膜模块300与渗透泵接附。
膜模块300还可以构造成使得多个膜模块可以联结在一起形成膜堆叠。在图3B中，例如，膜堆叠312通过连接膜模块300、300a而形成。注意，在该堆叠中的膜模块的特性例如模块中膜的厚度、渗透性、暴露表面积和径向压缩可以相同或不同。回到图3A，在一个实施例中，环形凹槽314设置在膜模块300的外表面310上，用于接合另一膜模块内表面上的环形唇缘(类似于环形唇缘306)，由此允许多个膜模块堆叠在一起而提供期望的流路长度。连接管状元件的其他方式，例如螺纹连接也可以用于将多个膜模块联结在一起。优选地，使用使得在多个套筒302的接合处之间不能形成生物流体路径的任何结构。套筒302的外径可以选择成使得当膜模块300装配在渗透泵上时，套筒302的外表面310与渗透泵的外表面平齐。
套筒302由惰性的优选是可生物相容的材料制成。示例性的惰性、可生物相容的材料包括但不限于金属，如钛、不锈钢、铂及其合金，以及钴铬合金等类似物。其他相容材料的实例包括聚合物，如聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等类似物。
膜模块300可以以各种方式进行修改。例如，如图3C所示，膜304的外表面可以包括肋316(或者螺纹、脊等等)，该肋在膜304和套筒302之间形成密封。在图3D中，套筒302包括孔318，流体可以通过该孔流入套筒302或者将压力排出套筒302。孔318也可以对折作为膜304的保持装置，如Rupal Ayer的美国专利No.6,270,787中所教示的。在图3E中，套筒302包括配合表面如环形凹槽320，用于接合孔口模块(图2中的200)上相应的配合表面，如环形唇缘(图2中的212)。如图3F所示，孔口模块200的外壳202上的环形唇缘212装配在膜模块300的套筒302上的环形凹槽320中。当将该结构安装在渗透泵上时，可以通过孔口模块200中的孔口208和膜模块300中的膜304减小渗透泵的吸入速率。
实际上，吸入速率减小器可以使用在图2和3A-3F中所描述的模块化结构的任何一种进行构造。如上所述，孔口模块和膜模块设计成使得它们可以分开和独立地与渗透泵接附。另外，可以形成膜模块的堆叠，并使其与渗透泵接附。此外，孔口模块可以与膜模块联结，然后其与渗透泵接附。吸入速率减小器可以在制造后和植入前安装于渗透泵上，以便使渗透泵的吸入速率减小选定的量，其中吸入速率的减小可使渗透泵的输送速率产生相应的减小。
为了说明的目的，图4A示出了一种渗透泵系统400，其具有吸入速率减小器，例如根据本发明的一个实施例安装在渗透泵402上的孔口模块200。仅仅为了说明的目的而表现出该渗透泵402的内部结构，其不应解释为对本发明的限制。本发明一般地可应用于所有具有任何数量形状的渗透泵，以及应用于所有在可植入渗透输送技术中实施的这样的泵。
如图4A所示的渗透泵402包括伸长的圆柱形囊404。该囊404确定尺寸为使得其能够植入到人体内。在图4A中，囊404的一个端部406被封闭，而囊404的另一端部408敞开。封闭端部406包括输送口410。在可替换的实施例中，封闭端部406可以修改为包括流量调节器(未示出)，例如Peterson等的美国专利No.6,524,305中所教示的。半透性膜插塞412容纳在囊404的敞口端部408。该半透性膜插塞412可以部分或完全插入到该敞口端部408。在前一种情况下，半透性膜插塞412可以包括扩大的端部部分，其用作接合囊404的端部的止动元件。半透性膜插塞412的外表面可以具有肋、螺纹、脊等等，它们在膜412和囊404的内表面之间形成密封，如Chen等的美国专利No.6,113,938中所教示的。
半透性膜插塞412由半透性材料制成，其允许水从囊404的外部流入囊404内部，同时防止囊内的成分流出囊。适合在本发明中使用的半透性材料在本领域是熟知的。膜插塞的半透性材料是那些在弄湿时与囊的形状一致且可以附着在囊的内表面的材料。典型地，这些材料是聚合材料，其可以根据泵送速率和系统结构的要求进行选择，包括但不限于增塑的纤维素材料、例如甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的增强的PMMA，和弹性体材料，例如聚氨酯和聚酰胺、聚醚-聚酰胺共聚物、热塑性共聚多酯等类似物。
两个腔室414、416限定在囊404中。所述腔室414、416由分隔件418如可滑动的活塞或柔性隔膜分开，该分隔件配置成以密封的方式装配在囊404内，并在囊中纵向移动。优选地，分隔件418由不能渗透的弹性材料制成。作为一个实例，分隔件418可以是由不能渗透的弹性材料制成的可滑动活塞，具包括环形的环状突起，该突起与囊404的内表面形成密封。渗透剂420布置在邻近半透性膜插塞412的腔室414中，而要输送到人体的有益剂422布置在邻近输送口410的腔室416中。分隔件418将有益剂422与环境液体隔开，该环境液体可以通过半透性膜插塞412进入囊404，使得在使用时通过输送口410以相应于来自使用环境的液体通过孔口模块200和半透性膜插塞412而流入渗透剂420中的速率的速率以稳定状态流动将有益剂422排出。
渗透剂420可以是如所示的小片形式，或者具有其他形状、质地、密度和浓度。例如，渗透剂420可以是粉末或粒状形式。渗透剂例如可以是不挥发的水溶性渗透剂、与水接触时可膨胀的渗透聚合物或这两者的混合物。
一般地，本发明应用于有益剂的施放，其包括任何生理学上的或药理学上的活性物质。该有益剂422可以是被输送到人体或动物体中已知的任何一种试剂，例如药剂、维生素、营养素等类似物。可以由本发明输送的药品试剂包括作用于末梢神经、肾上腺素能受体、胆碱能受体、骨骼肌、心血管系统、平滑肌、血液循环系统、概要位置(synopticsite)、神经效应器接头位置、内分泌和荷尔蒙系统、免疫系统、生殖系统、骨骼系统、自体有效物质系统、饮食和排泄系统、组胺系统和中枢神经系统的药品。合适的试剂可以选自例如蛋白质、酶、荷尔蒙、多核苷酸、核蛋白质、多糖、糖蛋白、脂蛋白、多肽、类固醇、镇痛药、局部麻醉剂、抗生物质制剂、消炎的皮质类固醇、眼药、以及这些种类的合成类似物。美国专利No.6,270,787中公开了可以使用该渗透泵系统400进行输送的药品的示例性列表。在此将该列表引入作为参考。
有益剂422可以以多种化学和物理形式存在，例如固体、液体和浆液。在分子水平上，多种形式可以包括未改变的分子、分子配合物和药理学上可接受的酸性添加剂以及碱性添加剂盐如氢氯化物、氢溴化物、硫酸盐、月桂酸盐、油酸盐和水杨酸盐。对于酸性化合物，可以使用金属盐、胺或有机阳离子。也可以使用衍生物如酯、醚和酰胺。有益剂可以单独使用或者和其他有益剂混合。有益剂可以可选地包括在药理学上可接受的载体和/或添加成分，例如抗氧化剂、稳定剂和渗透增强剂。
可以用于囊404的材料必须足够坚硬，以便承受渗透剂420的膨胀，而不改变它的尺寸或形状。此外，材料应该确保在植入期间其可能经受的应力下或在由于操作期间产生的压力产生的应力下囊404不会泄露、开裂、断裂或者扭曲。囊404可以由化学上惰性的、可生物相容的、天然或合成的材料制成，这些材料在本领域中是已知的。囊的材料优选是不可生物侵蚀的材料，其在使用后留在患者体内，如钛。但是，囊的材料可替换地可以是可生物侵蚀的材料，该材料在分配有益剂后在环境中会发生生物侵蚀。一般地，囊404的优选材料是那些人体植入可接受的材料。
一般地，根据本发明适合于囊404的结构的典型材料包括不反应的聚合物或可生物相容的金属或合金。该聚合物可以包括丙烯腈聚合物，如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物等等；卤代聚合物，如聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯、四氟乙烯和六氟丙烯的共聚物；聚酰亚胺；聚砜；聚碳酸脂、聚乙烯、聚丙烯；聚氯乙烯-丙烯酸共聚物；聚碳酸脂-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯；聚苯乙烯等等。囊404有用的金属材料包括不锈钢、钛、铂、钽、金以其合金，以及镀金的铁合金、镀铂的铁合金、钴-铬合金和涂敷氮化钛的不锈钢。
由钛或具有超过60％、通常是超过85％的钛的钛合金制成的囊404特别地优选用于大多数尺寸关键的应用，用于高有效载荷性能和用于长期应用，以及用于其中成份对植入位置的人体化学性质敏感的那些应用或者其中人体对成份敏感的那些应用。在某些实施例中，以及对于不同于具体描述的流体吸入设备的应用，其中不稳定的有益剂成份处于囊404中，特别地蛋白质和/或肽成份、成份暴露于其的金属成分，必须由钛或如上所述的钛合金制成。
孔口模块200例如通过使外壳202上的环形唇缘212咬合在囊404外表面上的环形凹槽424中进行安装。如前所述，也可以使用安装孔口模块200的其他方式，例如螺纹连接。可选择的多孔基板426例如筛或网可以插入在孔口208和半透性膜插塞412之间，以便防止膜412变形。也就是说，半透性膜插塞412可能因囊404内部的压力而凸出。如果没有控制该凸出，半透性膜插塞412可能延伸到孔口208内。如果需要，外壳202尺寸可以确定为使得腔室(未示出)在半透性膜插塞412和外壳202的带帽端部204之间形成，这样就可以允许半透性膜插塞412由于囊404内部的压力而一定程度地移动到外壳202中。该带帽端部204可以用作止动元件，以防止半透性膜插塞412与渗透泵402分开。
图4B示出了安装在渗透泵402上的膜模块300。如前所述，任一所公开的孔口模块(图2中的200)、膜模块(图3A-3D中的300)和其他变化都可以安装在渗透泵上，以使渗透泵的吸入速率减小选定的量。
本发明典型地提供了以下优点。本发明提供了一种在制造后调节渗透泵的输送速率的装置。可以获得各种输送曲线，而不会不利地影响渗透泵的操作。这使得护理者在治疗选择方面具有灵活性。
尽管已经参考有限数量的实施例描述了本发明，但是本领域技术人员通过从该公开内容获得的教导，应该理解可以设想其他的实施例，这些实施例没有脱离如这里所公开的本发明的范围。
权利要求
1.一种渗透泵系统，其包括具有至少一个输送口的囊；保持在囊中远离输送口的敞口端部的膜插塞，该膜插塞在囊的内部和外部之间提供可透过流体的屏障；以及与该囊可接附的可拆卸的吸入速率减小器，该吸入速率减小器包括一个或多个流量控制器，其选自包括具有小于膜插塞的表面积的选定尺寸的孔口以及具有选定厚度、表面积、径向压缩和渗透性的膜的组。
2.如权利要求1所述的渗透泵系统，其中孔口形成在外壳的带帽端部，而膜由套筒径向地约束，该外壳和套筒具有配合表面，该配合表面能够分开地和独立地接合囊上相应的配合表面，或从囊上相应的配合表面拆下。
3.如权利要求2所述的渗透泵系统，其中套筒还包括配合表面，其能够与封闭膜的另一套筒上相应的配合表面相接合或从其上拆下，以便允许形成膜堆叠。
4.如权利要求2所述的渗透泵系统，其中套筒还包括配合表面，其与外壳上相应的配合表面相接合或从其上拆下，以便允许套筒与外壳联结或从外壳上拆下。
5.如权利要求2所述的渗透泵系统，其中膜具有形成在膜的外表面上的多个隔开的凸出，其能够与套筒的内表面接合或与其脱离。
6.如权利要求2所述的渗透泵系统，其中套筒包括一个或多个孔，该孔允许套筒的内部和外部之间连通。
7.如权利要求1所述的渗透泵系统，还包括限定在囊中的第一和第二腔室，用于分别包含渗透剂和有益剂。
8.如权利要求7所述的渗透泵系统，还包括布置在第一和第二腔室之间的可移动分隔件。
9.如权利要求1所述的渗透泵系统，还包括多孔基板，该基板能够插入在孔口和膜插塞之间或插入在孔口和膜之间，以便防止膜插塞或膜变形。
10.一种渗透泵系统，其包括可植入渗透泵，其具有在第一端部的膜插塞和在远离第一端部的第二端部的输送口，该膜插塞在渗透泵的内部和外部之间形成可透过流体的屏障；以及可拆卸的的吸入速率减小器，其可接附在渗透泵上，该吸入速率减小器选自包括具有带有选定尺寸的孔口的孔口模块、具有带有选定厚度、表面积、径向压缩和渗透性的膜的膜模块及其组合的组；其中孔口和膜配置成使渗透泵的吸入速率减小选定的量。
11.如权利要求10所述的渗透泵系统，其中孔口模块和膜模块能够分开地和独立地与渗透泵接合或与渗透泵脱离。
12.如权利要求10所述的渗透泵，其中多个膜模块可拆卸地接附以形成膜堆叠，该膜堆叠能够可拆卸地与渗透泵接附。
13.如权利要求11所述的渗透泵，其中孔口模块能够可拆卸地与膜模块接附。
14.如权利要求13所述的渗透泵，还包括多孔基板，用于插入在膜模块和孔口模块之间，从而防止膜模块中的膜变形。
15.如权利要求10所述的渗透泵，还包括多孔基板，用于插入在膜插塞和孔口模块之间，从而防止膜插塞变形。
16.一种调节渗透泵的预定输送速率的方法，该渗透泵具有膜插塞，该膜插塞在渗透泵的外部和内部之间形成可透过流体的屏障，该方法包括通过将吸入速率减小器与渗透泵接附，使得流体通过吸入速率减小器进入膜插塞，从而减小渗透泵的吸入速率；其中该吸入速率减小器包括一个或多个流量控制器，其选自包括具有选定尺寸的孔口以及具有选定厚度、表面积、径向压缩和渗透性的膜的组；其中该孔口配置成减小膜插塞的有效表面积，而该膜配置成增大膜插塞的有效流路长度。
17.一种渗透泵套件，其包括可植入渗透泵，其包括在渗透泵的内部和外部之间形成可透过流体的屏障的半透性膜插塞；用于增大该膜插塞的有效流路长度的膜模块；和用于减小该膜插塞的有效表面积的孔口模块；其中膜模块和孔口模块分开地和独立地与渗透泵可接附和从渗透泵可拆下。
18.如权利要求17所述的渗透泵套件，还包括多孔基板，其能够插入在膜插塞和孔口模块之间或者插入在孔口模块和膜模块之间，从而分别防止膜插塞或膜模块变形。
全文摘要
一种渗透泵系统，包括具有至少一个输送口的囊，保持在远离输送口的囊的敞口端部的膜插塞，该膜插塞在囊的内部和外部之间提供可透过流体的屏障，以及与该囊可接附的可拆卸的吸入速率减小器。该吸入速率减小器包括一个或多个流量控制器，其选自包括具有小于膜插塞的表面积的选定尺寸的孔口以及具有选定厚度、表面积、径向压缩和渗透性的膜的组。这种吸入速率减小器允许可定制的药剂的输送。
文档编号A61K9/00GK1874763SQ200480032461
公开日2006年12月6日 申请日期2004年11月1日 优先权日2003年11月6日
发明者R·A·艾尔, S·D·劳藤巴赫, M·A·德斯贾丁, A·T·希加 申请人:阿尔扎公司