专利名称：一种抗病毒的药物的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种抗病毒的药物，特别是涉及一种含有中草药提取成分的抗病毒药物。
背景技术：
莪术油是目前抗病毒的常用中药之一，其制剂莪术油葡萄糖注射液作为抗病毒药收入《中国药典》(2000年版二部697页)。具有抗肿瘤、抗病原体、增强免疫、抗炎、直接兴奋平滑肌、保肝、抗早孕等药理作用。临床可用于治疗肿瘤、病毒性感染(包括成人上呼吸道感染和儿科病毒感染，其中用于儿科病毒感染包括上呼吸道感染、肺炎、EB病毒感染、轮状病毒肠炎、甲肝等)、霉菌性阴道炎、过敏性紫癜、抗早孕、消化性溃疡、气胀性绞痛、银屑病等。
目前，含有莪术油的制剂主要有莪术油霜剂、莪术油胶丸、莪术油注射液、莪术油葡萄糖注射液等。
外用药莪术油霜剂只限局部使用，不能发挥全身抗病毒等作用。
莪术油胶丸工艺复杂，其囊壳材料如明胶等容易变性而导致药物稳定性差、有效期短，并且其崩解时间较长、通常在15分钟以上，因而它起效较为缓慢。
莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液均为注射剂，起效迅速，全身抗病毒疗效确切，但其制备工艺极其复杂，由于莪术油主要含脂溶性成分，制成的注射液为乳剂，十分不稳定，有效期短，质量难以控制，而且需注射给药，仅限医院使用，临床用药增加二次污染的可能，且病人一般无法自己操作，因而其使用受到一定程度的局限。
发明内容
本发明的目的在于针对莪术油现有剂型(霜剂、胶丸剂和注射剂)的上述缺点，提供一种含服用药、给药方便、二次污染可能性小，工艺简单，崩解时间较短、在4分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快，药物稳定性好、有效期相对较长，而且质量易于控制等优点的莪术油新剂型。
本发明的解决方案是将现有药物莪术油制成滴丸剂型。其制备方法包括以下步骤(1)将莪术油加入到熔融状态的滴丸基质中，混合均匀，得到待滴制的药液；其滴丸基质可以是聚乙二醇4000或6000、硬脂酸钠、甘油明胶、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、虫蜡、氢化油及植物油等中的任何一种；滴丸基质在药物中的重量百分含量为30-95％，优选50-80％，最佳70-80％；(2)将所述药液在保持60-100℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
具体实施例方式
下面结合具体实施方式
对本发明作进一步的详细描述。
本发明是将莪术油现有剂型(霜剂、胶丸剂和注射剂)改制成滴丸剂型而得。
其制备方法包括以下步骤将莪术油加入到熔融状态的滴丸基质中，混合均匀，得到待滴制的药液；将药液在保持60-100℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
实施例一按照莪术油∶滴丸基质2∶1的重量配比，将莪术油加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中，混合均匀，在保持80±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
实施例二按照莪术油∶滴丸基质1∶1.5的重量配比，将莪术油加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇6000中，混合均匀，再加入樟脑及桉油，搅拌，使溶解，在保持80±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
实施例三按照莪术油∶滴丸基质1∶2.5的重量配比，将莪术油加入到熔融状态的滴丸基质植物油中，混合均匀，在保持75±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
实施例四按照莪术油∶滴丸基质1∶3的重量配比，将莪术油加入到熔融状态的滴丸基质甘油明胶中，混合均匀，在保持70±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
实施例五按照莪术油∶滴丸基质1∶4的重量配比，将莪术油加入到熔融状态的滴丸基质硬脂酸中，混合均匀，在保持85±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
实施例六按照莪术油∶滴丸基质1∶10的重量配比，将莪术油加入到熔融状态的滴丸基质单硬脂酸甘油酯中，混合均匀，在保持75±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
实施例七按照莪术油∶滴丸基质1∶15的重量配比，将莪术油加入到熔融状态的滴丸基质单硬脂酸甘油酯中，混合均匀，在保持75±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
权利要求
1.一种抗病毒的药物，处方中含有莪术油，其特征在于将所述的药物制成滴丸剂型。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于其制备方法包括以下步骤(1)将莪术油加入到熔融状态的滴丸基质中，混合均匀，得到待滴制的药液；(2)将所述药液在保持60-100℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于所述方法中所述滴丸基质为聚乙二醇4000或6000、硬脂酸钠、甘油明胶、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、虫蜡、氢化油及植物油中的任何一种。
4.根据权利要求2或3所述的药物，其特征在于滴丸基质在药物中的重量百分含量为30-95％。
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于滴丸基质在药物中的重量百分含量为50-80％。
6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于滴丸基质在药物中的重量百分含量为70-80％。
全文摘要
本发明公开了一种抗病毒的药物，它是在莪术油现有制剂的基础上，深入研究，改变剂型，制成滴丸而得。本发明具有含服用药、给药方便、二次污染可能性小，工艺简单，崩解时间较短、在4分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快，药物稳定性好、有效期相对较长，而且质量易于控制等优点。
文档编号A61K47/44GK1552404SQ0313511
公开日2004年12月8日 申请日期2003年6月3日 优先权日2003年6月3日
发明者李文军, 陈谨, 罗克柱 申请人:成都和康药业有限责任公司