专利名称：治疗内分泌浸润性突眼的药物的利记博彩app
技术领域：
本发明属于一种治疗内分泌浸润性突眼的药物。
背景技术：
内分泌浸润性突眼是自身免疫性疾病的一种特殊器官表现，常伴随Grave’s病高甲状腺激素血症发生。约10％的桥本氏甲状腺炎，亦可发生突眼。目前已明确体液和细胞免疫机制对突眼起重要作用。突眼的变化主要表现球后组织体积增大和眼肌的增粗、增厚，但机理尚未完全明确。
《Endocrinal and metab clin of North America》1987年第16期第269页Hiromeatsil的报道认为本病发病机制可能为抗体对甲状腺和眼眶共同抗原细胞素反应，氨基多糖即粘多糖，由球后成纤维母细胞合成，它与水结合增加了球后组织的体积使眼球突出。淋巴细胞浸润，眼外肌纤维化和眼睑退缩导致复视和角膜暴露。
治疗的目的是消除和纠正眼部症状，眼肌等病变和眼球外突。目前最常用治疗方法是应用多种免疫抑制药物进行免疫抑制治疗，尚有眼眶放疗，换血疗法，但疗效不能肯定。手术条件要求高，不易常规应用。糖皮质激素为目前应用最多一种药物，临床应用有一定疗效，但疗效较慢，较弱，且副作用、不良反应较多，难以长时间坚持服药治疗。云克在临床上用于多种疾病治疗，无明显不良反应。各地区对突眼治疗应用较多，但众多的医务工作者临床实践均证明云克对眼部症状改善有较好效果，对眼征亦有一定的疗效，但对眼球外凸的治疗作用较弱。因此，现今尚无一种疗效好，副作用少的治疗方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗作用强、起效快、疗程短、特效、显效率高、副作用小的治疗内分泌浸润性突眼的药物。
本发明的目的是这样实现的一种治疗内分泌浸润性突眼的药物，它是由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂地塞米松注射液2ml-6ml复方丹参注射液8ml-16ml或者由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂云克注射液5ml-15ml地塞米松注射液2ml-6ml复方丹参注射液8ml-16ml。
地塞米松注射液可由甲基强地松龙注射液替代，甲基强地松龙注射液的剂量为1ml-10ml。复方丹参注射液可由香丹注射液替代，香丹注射液的剂量为8ml-20ml。
由于本发明采用云克注射液、配合应用皮质激素(地塞米松注射液或甲基强地松龙注射液)和复方丹参注射液(或香丹注射液)，起到抑制免疫复合物产生和沉积、降低ARAB、TGA等抗体水平，并能抑制成纤细胞和肌细胞，达到抑制眼球后结缔组织容量增加，肌细胞增粗肥大，改善组织微循环，促进细胞的新陈代谢，消炎，消水肿等作用，从而达到治疗眼球突出的效果。云克、地塞米松(或甲基强地松)、复方丹参(或香丹)等注射液给药治疗方法，是应用几种药物的各自的和共同的作用相互配合，起协同作用，增强了疗效，故能起到良好的治疗效果。研究结果表明，本发明具有治疗作用强、疗效快、疗程短、治疗特效、显效率高、副作用小等特点。动物急慢性毒性实验结果表明安全无毒性。理化性质测定符合药典用药要求。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述。
实施例一由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂地塞米松注射液2ml复方丹参注射液8ml或者再加入云克注射液 5ml实施例二由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂地塞米松龙注射液 4ml复方丹参注射液10ml或者再加入云克注射液 10ml实施例三由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂地塞米松注射液6ml复方丹参注射液16ml或者再加入云克注射液 15ml实施例四由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂地塞米松注射液3ml复方丹参注射液12ml或者再加入云克注射液 5ml实施例五由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂甲基强地松龙注射液1ml复方丹参注射液8ml或者再加入云克注射液 5ml实施例六由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂甲基强地松龙注射液10ml
复方丹参注射液 16ml或者再加入云克注射液 15ml实施例七由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂甲基强地松龙注射液 6ml复方丹参注射液 10ml或者再加入云克注射液 10ml实施例八由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂甲基强地松龙注射液8ml复方丹参注射液13ml或者再加入云克注射液 5ml实施例九由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂甲基强地松龙注射液1ml香丹注射液8ml或者再加入云克注射液 5ml实施例十由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂甲基强地松龙注射液6ml香丹注射液10ml或者再加入云克注射液 10ml实施例十一由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂甲基强地松龙注射液10ml香丹注射液16ml或者再加入云克注射液 15ml实施例十二由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂甲基强地松龙注射液5ml香丹注射液13ml或者再加入云克注射液 5ml实施例十三由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂地塞米松注射液2ml香丹注射液8ml或者再加入云克注射液 5ml实施例十四由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂地塞米松注射液3ml香丹注射液10ml或者再加入云克注射液 10ml
实施例十五由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂地塞米松注射液6ml香丹注射液16ml或者再加入云克注射液 15ml实施例十六由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂地塞米松注射液5ml香丹注射液10ml或者再加入云克注射液 5ml上述实例中云克，成都中国核动力设计院同位素应用研究所出品，批号9511012，每盒中A剂5ml，B剂干粉剂1支；甲基强地松龙注射液，比利时法码西亚普强公司出品，批号980104，40mg/1ml/支；复方丹参注射液，江苏省新沂制药厂出品，批号9512034，4g/2ml/支；地塞米松注射液，宜昌三峡制药厂出品，批号960102，5mg/1ml/支；香丹注射液，河南开开园生物研制公司出品，批号980606，4g/2ml/支。
一、资料来源本研究治疗组及对照组患者均为宜昌市中心医院甲状腺病专科及眼科、内分泌科等科门诊的就诊患者，有典型的症状、体征。治疗前后均经甲状腺及眼科相关检查、T3、T4、FT3、FT4、r-T3、TGA、TMA、TRAb、TPOAb、细胞学等测定，眼科检查(包括眼内、眼底、视力、突眼度等)，眼睑浮肿程度，上眼睑眼外肌变化、眼部B超、CT等检查。按《临床疾病诊断依据治愈好转标准》进行确诊的患者。
(一)治疗组51例，其中①甲亢突眼27例；②眼型Graves病(GO)9例；③桥本甲亢伴突眼4例；④桥本甲减伴突眼3例；⑤甲减伴突眼4例；⑥内分泌性突眼2例。本组病程为2月-12年。
1、突眼度分级(含左、右眼分别分级)①0级1例；②I级13例；③II级14例；④III级7例；⑤IV级2例；⑥0-II级1例；⑦I-II级7例；⑧0-III级1例；⑨I-IV级1例；⑩II-IV级2例；(其中单眼突出2例)2、眼部症状①眼球胀痛49例；②畏光流泪40例；③复视、视物不清40例；④视力下降20例。
3、眼征表现①眼睑浮肿(+～+++)50例；②结膜充血28例；③上眼睑退缩、眼裂增宽24例；④眼睑缘闭合不全18例。
(二)对照组A，20例，其中①甲亢突眼15例；②眼型Grave′s病(GO)1例；③桥本甲亢伴突眼2例；④单甲肿伴突眼1例；⑤内分泌性突眼1例。本组病程为3月-7年。
1、突眼分级①I级6例；②II级12例；③III级3例；④I-II级1例；II-III级1例；⑤0-III级1例；⑥III-IV级1例。
2、眼部症状①眼球胀痛18例；②畏光流泪15例；③复视或视物不清10例；④视力下降5例。
3、眼征表现①眼睑浮肿(++)19例；②上眼睑退缩、眼裂增宽7例；③双眼睑缘闭合不全5例；。④结膜充血6例。
(三)对照组B，15例，其中①甲亢突眼9例；②眼型Grave′s病(GO)4例；③桥本甲肿伴突眼1例；④桥本甲减伴突眼1例。
1、突眼分级①II级7例；②III级7例；I-III级1例。
2、眼部症状①眼球胀痛15例；②畏光流泪15例；③复视、视物不清10例；④视力下降5例。
3、眼征表现①眼睑浮肿(++)13例；②结膜充血11例；③眼睑退缩、眼裂增宽7例；④双眼睑缘闭合不全5例。
二、研究方法设一个治疗组及二个对照组1、治疗组51例，男13例，年龄23-56岁，平均年龄39岁。女38例，年龄11-54岁，平均年龄37岁。
2、对照组A，20例，男6例，年龄21-38岁，平均年龄27.3岁。女14例，年龄19-56岁，平均年龄32.6岁。本组利用云克治疗。
3、对照组B，15例，男4例，年龄20-56岁，平均年龄43岁。女11例，年龄16-43岁，平均年龄31岁。本组应用皮质激素治疗。
三、治疗方法药物的配方及配比为云克注射液10ml，地塞米松注射液4ml(或甲基强地松龙注射液6ml)，复方丹参注射液12ml(或香丹注射液16ml)。
1、治疗组以10号注射器抽取按上述配比的药液，用5％葡萄糖注射液(或0.9％氯化钠注射液)100-200ml稀释，静脉滴注，40滴/分，1日1次。
2、对照组A，用云克AB剂1组，相溶，混匀，静置5分钟，静脉缓慢推注，1日1次。
3、对照组B，用强地松片5mg，1次20mg，1日3次(或地塞米松片0.75mg，1次3mg，1日3次)，疗程以4月为限。
四、按标准及本研究的指标分特效、显效、有效、无效四级。
①特效眼部症状消除，眼征基本恢复正常。突眼度恢复一疗程在4mm以上，二疗程在4-6mm以上；三疗程在5mm以上。
②显效眼部症状消除，眼征基本复常或明显缓解。突眼度恢复一疗程在3mm以上，二疗程在3.5-4.5mm以上；三疗程在4.5mm以上。
③有效眼部症状和眼征明显改善或部分消除。突眼度恢复一疗程在2mm以上，二疗程在2-4mm以上；三疗程在4-4.5mm以上。
④无效虽然眼部症状，及眼征缓解、明显缓解或部分消除，但突眼度恢复1-3疗程在1mm以下或好转后反而加重的。
五、治疗组与对照组的不良反应1、治疗组①饮食稍有增加12例；②体重稍有增加29例；③胃不适3例；④皮肤骚痒1例；⑤血压升高，诱发胃溃疡出血1例(治疗前未询问病史、未测血压)。
2、对照组A本组无明显不良反应。
3、对照组B①饮食、体重明显增加13例；②满月脸、向心性肥胖12例；③免疫力下降、易患感冒14例；④全身胀满、气短、乏力7例；⑤胃痛、胃不适11例；⑥皮肤粗糙、干燥10例；⑦女性长胡须5例；⑧皮肤丘疹1例；⑨血压升高1例；⑩全身浮肿1例。
六、以上各组治疗结果进行百分率计算及行列表X2检验。
(一)治疗组与二个对照组的突眼治疗结果与主要眼部症状，眼征恢复正常的病例数见表1和表2。
表1 治疗组与对照组对突眼的治疗结果组别n特效显效有效无效总有效率n (％) n (％) n (％) n(％) n (％)治疗组 51 14 27.5 14 27.5 17 33.3 611.7 45 88.2对照组A 20 0 0 0 0 8 40 12 608 40对照组B 15 1 6.71 6.7 7 46.7 6409 60注行列表X2检验，治疗组与对照组间，X2＝28.40，P＜0.001对照组A与对照组B间，X2＝3.42，P＞0.05表2 治疗组与对照组主要眼症状、眼征消除的病例数比较眼睑浮肿眼睑退缩小眼球胀痛视物不清组别 n消除n消除n消除n消除n (％)n (％) n (％) n (％)治疗组 48 44 922417 70.8 49 45 91.8 20 16 80对照组A 19 13 68.4 7 1 14.3 18 13 72.2 10 3 30对照组B 13 3 237 2 28.6 15 12 8010 4 40注行列表X2检验眼睑浮肿治疗组与对照组间，X2＝22.3，P＜0.002对照组A与对照组B间，X2＝6.63，P＜0.01眼球胀痛治疗组与对照组间，X2＝4.98，P＜0.002对照组A与对照组B间，X2＝4.32，P＞0.05眼睑退缩治疗组与对照组间，X2＝8.94，P＜0.025对照组A与对照组B间，X2＝0.42，P＞0.05视物不清治疗组与对照组间，X2＝8.49，P＜0.025对照组A与对照组B间，X2＝0.22，P＞0.05(二)治疗组与对照组的主要眼部症状、眼征的治疗结果见表3、表4和表5。
表3 治疗组对眼症状及眼征的治疗结果组别 n消除好转无效总有效率n (％) n (％) n(％) n (％)眼球胀痛 49 45 91.8 3 6.1 1 248 98畏光流泪 40 33 82.5 4 103 7.5 37 92.5视物不清 20 16 801 5 3 15 7 85视力下降 20 12 605 253 15 7 85眼睑浮肿 48 44 923 6.25 1 2.08 47 98结膜充血 11 6 46.2 3 232 15.4 9 81.8眼睑退缩24 17 70.8 5 20.8 2 8.3 22 91.6眼裂增宽双眼闭合不全 18 14 772 11.1 2 11.1 16 88.8
表4 对照组A对眼症状及眼征的治疗结果组别 n消除好转无效总有效率n (％) n (％) n (％) n (％)眼球胀痛 18 13 72.2 2 11.1 3 16.7 15 83.3畏光流泪 15 12 802 13.3 1 6.6 14 93.3视物不清 10 3 306 601 109 90视力下降 50 0 4 801 204 80眼睑浮肿 19 13 68.4 3 15.8 3 15.8 16 84.2结膜充血 62 33.3 3 501 16.6 5 83.3眼睑退缩71 14.3 5 71.4 1 14.3 6 85.7眼裂增宽双眼闭合不全 51 203 601 204 80表5 对照组B对眼症状及眼征治疗结果组别 n消除好转无效总有效率n (％) n (％) n (％) n (％)眼球胀痛 15 12 800 0 3 2012 80畏光流泪 15 12 800 0 3 2012 80视物不清 10 4 403 303 307 70视力下降 50 0 2 403 602 40眼睑浮肿 13 3 235 38.5 5 38.5 8 61.5结膜充血 11 6 54.5 3 27.3 2 18.2 9 81.8眼睑退缩72 28.6 2 28.6 3 42.8 4 57.1眼裂增宽双眼闭合不全 52 400 0 3 602 401、表1可见对突眼治疗结果①治疗组的特效、显效、有效、无效、总有效率分别为27.5％、27.5％、33.3％、11.7％、88.2％。
②对照组A的特效、显效、有效、无效、总有效率分别为0％、0％、40％、60％、40％。
③对照组B的特效、显效、有效、无效、总有效率分别为6.7％、6.7％、46.7％、40％、60％。
经行列表X2检验，P＜0.001，治疗组与对照组间有极显著性差异。
对照组A与对照组B间，P＞0.05，无显著性差异。
2、表2可见各治疗组对主要眼症状和眼征经治疗后，消除(恢复正常)的病例数，其恢复正常的百分率分别是①治疗组眼睑浮肿92％，眼睑退缩70.8％，眼球胀痛91.8％，视物不清80％。②对照组A分别是眼睑浮肿68.4％，眼睑退缩14.3％，眼球胀痛72.2％，视物不清30％。③对照组B分别是眼睑浮肿23％，眼睑退缩28.6％，眼球胀痛80％，视物不清40％。
经X2检验，眼睑浮肿治疗组与对照组间，P＜0.002，有极显著差异；对照组A与对照组B间，P＜0.01，有高度显著性差异；眼睑退缩治疗组与对照组间，P＜0.025，有显著性差异；对照组A与对照组B间P＞0.05，无显著性差异；眼球胀痛治疗组与对照组间，P＜0.002，有极显著性差异；对照组A与对照组B间P＞0.05，无显著性差异；视物不清治疗组与对照组间，P＜0.025，有显著性差异；对照组A与对照组B间，P＞0.05，无显著性差异。
3、表3、表4、表5是反应三个治疗组的眼部症状、眼症在治疗后恢复正常、好转，无效的变化结果。
4、三个组的不良反应，以对照组B不良反应表现最为明显，治疗组出现的不良反应少，且较轻。如治前作好充分准备，并缩短每个疗程的治疗时间，则会减少和避免某些不良反应的产生。对照组A无明显不良反应。
本发明应用的云克注射液是一种低价位的微量元素[99TC]，通过其获得和丢失电子而不断清除人体内自由基，抑制病理复合物产生，防止自由基对组织的破坏。并能抑制白细胞游走，起到抗炎作用，同时云克能调节内分泌和人体免疫功能，抑制甲状腺素分泌，抑制免疫复合物产生和沉积，降低ARAb、TGA等抗体水平，并能抑制成纤维细胞和肌细胞，达到抑制眼球后结缔组织容量增加，肌细胞增粗肥大作用，从而有治疗眼球突出的效果。实验表明，云克还有抑制脂质过氧化，提高SOD活性作用，可促进病眼的恢复。
地塞米松注射液(或甲基强地松龙注射液)为临床应用广泛的甾体激素，具有免疫抑制，抗炎、抗过敏，抑制抗体对各种刺激损伤引起病理反应，抑制成纤维细胞增生作用，减少淋巴细胞及嗜酸性细胞生成等。因此对突眼及眼部疾病有一定的治疗作用。
复方丹参注射液中的丹参和降香均具有活血化瘀消肿的功效，主要机制是改善组织的微循环，纠正组织细胞的缺血、缺氧状态，促进组织细胞的新陈代谢，促进炎性渗出物的吸收，因而可以起到利水抗炎消肿作用。
丹参起作用主要为多种丹参酮，丹参能对抗组织细胞之中的脂质过氧化(LPo)，提高超氧歧化酶(SoD)活性，纠正TXA2/PGl2的失恒，抑制和清除氧自由基，促进病损组织的修复。丹参具有免疫抑制和免疫调节作用。能明显的抑制成纤维细胞的生长和增生，有效的对抗应用激素引起的应激反应，实验证明丹参还有抑菌作用。基于上述机理，复方丹参注射液被临床广泛应用于心脑血管，肝、肾、肺、外科等各种疾病的治疗，其中包括消炎、消肿、镇痛的治疗。据此，丹参注射液对突眼和眼部疾病的治疗应具有一定的疗效。
本发明治疗组经过对比治疗观察，显示出良好的治疗效果，其特效、显效率达55％。但对照组A无特效、显效病例，对照组B特效、显效率为13.4％，明显低于治疗组。治疗组对眼部症状及眼征的治疗效果也明显的高于二个对照组。
本发明对突眼和眼征、眼部症状具有良好的治疗效果。动物实验表明，治疗剂量安全、无毒性。理化性质测定符合药典用药要求。本发明具有起效快、疗程短、特效、显效率高、副作用小的特点。
权利要求
1.一种治疗内分泌浸润性突眼的药物，其特征在于它是由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂地塞米松注射液2ml-6ml复方丹参注射液8ml-16ml。
2.一种治疗内分泌浸润性突眼的药物，其特征在于它是由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂云克注射液5ml-15ml地塞米松注射液2ml-6ml复方丹参注射液8ml-16ml。
3.根据权利要求1所述的一种治疗内分泌浸润性突眼的药物，其特征是它是由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂地塞米松注射液4ml复方丹参注射液10ml。
4.根据权利要求2所述的一种治疗内分泌浸润性突眼的药物，其特征是它是由下述配比的原料按常规制剂方法制成的药剂云克注射液10ml地塞米松注射液4ml复方丹参注射液10ml。
5.根据权利要求1或2所述的一种治疗内分泌浸润性突眼的药物，其特征是地塞米松注射液可由甲基强地松龙注射液替代，甲基强地松龙注射液的剂量为1ml-10ml。
6.根据权利要求1或2所述的一种治疗内分泌浸润性突眼的药物，其特征是复方丹参注射液可由香丹注射液替代，香丹注射液的剂量为8ml-20ml。
全文摘要
一种治疗内分泌浸润性突眼的药物，它是由云克注射液5ml－15ml、地塞米松注射液2ml－6ml、复方丹参注射液8ml－16ml组成，本发明采用上述药物配伍起到抑制免疫复合物的产生和沉积，抑制成纤维细胞和结缔组织增生，肌细胞增粗肥大，降低LPO，提高SOD活性，改善组织微循环，消炎、利水消肿等，达到治疗突眼、改善消除眼征及眼部症状的作用。本发明运用上述药物的各自的和共同的作用相互配合，起协同作用，能达到良好的治疗效果。本发明具有治疗作用强、疗效快、疗程短、特效和显效率高、副作用小等优点。
文档编号A61P27/00GK1456274SQ0311875
公开日2003年11月19日 申请日期2003年3月6日 优先权日2003年3月6日
发明者蒋乐堂 申请人:蒋乐堂