专利名称：射干浸膏提取方法及射干浸膏在卷烟中的应用的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及射干浸膏的提取及应用，具体来说运用了生物技术和常规化学提取相 结合的方法提取了射干浸膏并使其在卷烟产品中进行应用。
背景技术：
射干是莺尾科植物射干Belamcandachinensisa. )DC的干燥根茎，为常用中药材 之一，具有解毒利咽、清肺祛痰、散血消肿之功效.对流感、咳嗽、哮喘、急慢性咽喉炎、扁桃 体炎、咽喉炎、病毒性咽喉炎、急性喉头水肿、肺炎、泌尿系感染、胃肠炎等病症有较好的疗 效，临床应用广泛。射干中的化学成分有黄酮类、异黄酮类及其衍生物、酮类、酚类、苯醌类、二环三萜 类、甾类及挥发性成分。其中最有意义的是异黄酮类成分，为主要的药理活性成分。具有抗 炎、抗病毒作用，能抑制或延缓流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、腺病毒、柯萨奇病毒、埃可病 毒和疱疹病毒的致细胞病变作用。还有抑菌作用，消除自由基作用，为很有开发前景的抗氧 化剂。现代药理研究结果表明，射干具有抗炎、抗病毒、抑菌作用，消除自由基等作用。目前 对射干的研究主要是在中医治疗方面，而对其浸膏在卷烟产品中的应用，还未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用酶制剂生物技术提取射干浸膏的方法。本发明的目的是这样的一种射干浸膏的提取方法，原料为射干，提取物为其浸 膏；按以下步骤进行制备a)、将射干粉用30% 99%乙醇溶液进行回流提取1 4小时，提取两次，趁热过 滤，合并滤液，浓缩滤液得到射干浸膏I ；或者b)、在PH值4 7范围内，配置含有0. 01 % 10. 00%的纤维素酶溶液，将粉碎成 粗粉的射干药材以1 8的比例添加该溶液，水温控制在40 50°C，进行酶解1 3小时， 然后添加无水乙醇，配置成含乙醇30% 85%的水溶液，回流提取1 4小时，提取两次， 趁热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到射干浸膏II ；或者C)、在PH值4 7范围内，配置含有0. 01 % 10. 00%的果胶酶溶液，将粉碎成粗 粉的射干药材以1 8的比例添加该溶液，水温控制在40 50°C，进行酶解1 3小时，然 后添加无水乙醇，配置成含乙醇30% 85%的水溶液，回流提取1 4小时，提取两次，趁 热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到射干浸膏III ；或者d)、在PH值4 7范围内，配置含有0.01% 10. 00%的复合酶溶液，其中该复 合酶为纤维素酶和果胶酶复合酶溶液，将粉碎成粗粉的射干药材以1 8的比例添加该溶 液，水温控制在40 50°C，进行酶解1 3小时，然后添加无水乙醇，配置成含乙醇30% 85%的水溶液，回流提取1 4小时，提取两次，趁热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到射干浸 膏IV。上述a步中乙醇的浓度为70%，射干粉与70%乙醇溶液的重量比为1 8。
上述b步中纤维素酶溶液的浓度为1.00%，水温控制在451，进行酶解1小时，然 后添加无水乙醇，配置成含乙醇70%的水溶液，回流提取4小时。上述c步中果胶酶溶液浓度为1. 00%，水温控制在45°C，进行酶解1小时，然后添 加无水乙醇，配置成含乙醇70%的水溶液，回流提取4小时。上述d步中复合酶溶液的浓度为1.00%，该复合酶组成为纤维素酶果胶酶的 重量比=2 1，水温控制在45°C，进行酶解1小时，然后添加无水乙醇，配置成含乙醇70% 的水溶液，回流提取4小时。本发明的另一目的是提供上述射干浸膏在卷烟中的应用。本发明的另一目的是这样实现的一种射干浸膏在卷烟中的应用，四种射干浸膏 I IV按照烟丝总重的适量比例添加到卷烟烟丝中，再卷制成烟支。本发明的再一目的是提供一种上述射干浸膏在卷烟生产环节中的加工方法。本发明的再一目的是这样实现的一种射干浸膏在卷烟生产环节中的加工方法， 四种射干浸膏I IV分别用30%的乙醇稀释后，随加料过程均勻喷洒在重量为浸膏200倍 的烟丝中，再卷制成烟支。本发明的技术方案为1、卷烟添加剂所采用的原料为中草药射干的根茎。2、结合酶制剂生物技术和常规化学提取方法，制备出射干提取物浸膏。3、将制备的射干提取物浸膏稀释成一定比例，按烟丝重量的适当比例添加到卷烟 产品中。本发明的有益效果是本发明在技术上提供了一种利用酶制剂生物技术提取射干浸膏，并首次把其提取 物应用到卷烟产品中，改善了卷烟的吸食品质。
具体实施例方式制备实施例(1)、将射干粉碎成粗粉；(2)、四种射干浸膏的制备方法；①将射干粉用30% 99%乙醇溶液进行回流提取1 4小时，提取两次，趁热过 滤，合并滤液，浓缩滤液得到射干浸膏I。②在PH值4 7范围内，配置含有0. 01 % 10. 00 %的纤维素酶溶液，将粉碎成 粗粉的射干药材以1 8的比例添加该溶液，水温控制在40 50°C，进行酶解1 3小时， 然后添加无水乙醇，配置成含乙醇30% 85%的水溶液，回流提取1 4小时，提取两次， 趁热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到射干浸膏II。③在PH值4 7范围内，配置含有0. 01 % 10. 00%的果胶酶溶液，将粉碎成粗 粉的射干药材以1 8的比例添加该溶液，水温控制在40 50°C，进行酶解1 3小时，然 后添加无水乙醇，配置成含乙醇30% 85%的水溶液，回流提取1 4小时，提取两次，趁 热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到射干浸膏III。④在PH值4 7范围内，配置含有0. 01 % 10. 00%的复合酶溶液，其中该复合 酶溶液为纤维素酶和果胶酶按一定比例配置的复合酶溶液，将粉碎成粗粉的射干药材以1 8的比例添加该溶液，水温控制在40 50°C，进行酶解1 3小时，然后添加无水乙醇， 配置成含乙醇30% 85%的水溶液，回流提取1 4小时，提取两次，趁热过滤，合并滤液， 浓缩滤液得到射干浸膏IV。(3)将上述制备的四种射干浸膏用30% 95%的乙醇稀释后，均勻喷洒在重量为 浸膏100 300倍的烟丝上，按常规卷烟工艺标准制备成卷烟吸食品质明显改善的卷烟。四种射干浸膏的制备方法及应用具体实施例1 将射干干燥的根茎粉碎后，加入8倍重量的70 %的乙醇溶液加热回流提取4小时， 提取两次，趁热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到浸膏提取物I。用30%的乙醇稀释后，随加料 过程均勻喷洒在重量为浸膏200倍的烟丝中，按常规卷烟工艺标准制成成品卷烟。具体实施例2 在PH = 7. 0中性条件下，配置好1. 00%的纤维素酶溶液，将粉碎成粗粉的射干药 材以1 8的比例添加该溶液，水温控制在45°C，进行酶解1小时，然后添加无水乙醇，配置 成含70%的水溶液，回流提取4小时，提取两次，趁热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到浸膏提 取物II。用30%的乙醇稀释后，随加料过程均勻喷洒在重量为浸膏200倍的烟丝中，按常 规卷烟工艺标准制成成品卷烟。具体实施例3 在PH = 7. 0中性条件下，配置好1. 00%的果胶酶溶液，将粉碎成粗粉的射干药材 以1 8的比例添加该溶液，水温控制在45°C，进行酶解1小时，然后添加无水乙醇，配置成 含70%的水溶液，回流提取4小时，提取两次，趁热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到浸膏提取 物III。用30%的乙醇稀释后，随加料过程均勻喷洒在重量为浸膏200倍的烟丝中，按常规 卷烟工艺标准制成成品卷烟。具体实施例4 在PH = 7.0中性条件下，配置好1.00%的复合酶溶液，其中该复合酶为纤维素 酶果胶酶=2 1溶液，将粉碎成粗粉的射干药材以1 8的比例添加该溶液，水温控制 在45°C，进行酶解1小时，然后添加无水乙醇，配置成含70%的水溶液，回流提取4小时，提 取两次，趁热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到浸膏提取物IV。用30%的乙醇稀释后，随加料 过程均勻喷洒在重量为浸膏200倍的烟丝中，按常规卷烟工艺标准制成成品卷烟。感官评吸实施方案用中档空白(未加料烟丝)，采用提取物I、II、III、IV分别用30%的乙醇稀释后 添加，随加料过程均勻喷洒在重量为浸膏200倍的烟丝中，按常规卷烟工艺标准制成成品 卷烟，对样品卷烟进行了评吸对比实验。本添加方案中只列举一种添加比例，在同一方案 中，还可根据具体的烟丝配方进行添加量的调节。其结果见表1，空白卷烟是用同样方式处 理的加入等量的稀释溶剂的卷烟，评分标准按照100分制，分解到光泽、香气、协调、杂气、 刺激和余味六项进行打分。表1浸膏添加评吸结果 通过对比评吸结果可以看出，浸膏提取物I、II、III、IV分别对卷烟香气、杂气、刺 激性和余味中一项或者多项指标有着不同程度地改善作用。本文中的百分浓度均为重量百分比浓度。
权利要求
一种射干浸膏的提取方法，其特征是原料为射干，提取物为其浸膏；按以下步骤进行制备a)、将射干粉用30％～99％乙醇溶液进行回流提取1～4小时，提取两次，趁热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到射干浸膏I；或者b)、在PH值4～7范围内，配置含有0.01％～10.00％的纤维素酶溶液，将粉碎成粗粉的射干药材以1∶8的比例添加该溶液，水温控制在40～50℃，进行酶解1～3小时，然后添加无水乙醇，配置成含乙醇30％～85％的水溶液，回流提取1～4小时，提取两次，趁热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到射干浸膏II；或者c)、在PH值4～7范围内，配置含有0.01％～10.00％的果胶酶溶液，将粉碎成粗粉的射干药材以1∶8的比例添加该溶液，水温控制在40～50℃，进行酶解1～3小时，然后添加无水乙醇，配置成含乙醇30％～85％的水溶液，回流提取1～4小时，提取两次，趁热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到射干浸膏III；或者d)、在PH值4～7范围内，配置含有0.01％～10.00％的复合酶溶液，其中该复合酶为纤维素酶和果胶酶复合酶溶液，将粉碎成粗粉的射干药材以1∶8的比例添加该溶液，水温控制在40～50℃，进行酶解1～3小时，然后添加无水乙醇，配置成含乙醇30％～85％的水溶液，回流提取1～4小时，提取两次，趁热过滤，合并滤液，浓缩滤液得到射干浸膏IV。
2.根据权利要求1所述射干浸膏的提取方法，其特征是所述a步中乙醇的浓度为 70%，射干粉与70%乙醇溶液的重量比为1 8。
3.根据权利要求1所述射干浸膏的提取方法，其特征是所述b步中纤维素酶溶液的 浓度为1. 00%，水温控制在45°C，进行酶解1小时，然后添加无水乙醇，配置成含乙醇70% 的水溶液，回流提取4小时。
4.根据权利要求1所述射干浸膏的提取方法，其特征是所述c步中果胶酶溶液浓度 为1.00%，水温控制在45°C，进行酶解1小时，然后添加无水乙醇，配置成含乙醇70%的水 溶液，回流提取4小时。
5.根据权利要求1所述射干浸膏的提取方法，其特征是所述d步中复合酶溶液的浓 度为1.00%，该复合酶组成为纤维素酶果胶酶的重量比=2 1，水温控制在45°C，进 行酶解1小时，然后添加无水乙醇，配置成含乙醇70%的水溶液，回流提取4小时。
6.一种如权利要求1所述射干浸膏在卷烟中的应用，其特征是所述四种射干浸膏 I IV按照烟丝总重的适量比例添加到卷烟烟丝中，再卷制成烟支。
7.—种如权利要求1所述射干浸膏在卷烟生产环节中的加工方法，其特征是所述四 种射干浸膏I IV分别用30%的乙醇稀释后，随加料过程均勻喷洒在重量为浸膏200倍的 烟丝中，再卷制成烟支。
全文摘要
一种射干浸膏提取方法及其射干浸膏在卷烟中的应用，该方法如下将射干粉用30％～99％乙醇溶液进行回流两次，浓缩得到射干浸膏I；或者在PH值为4～7范围内，配置含有0.01％～10.00％的酶溶液，将粗粉状的射干药材以1∶8的比例添加该溶液，在40～50℃下进行酶解1～3小时，添加无水乙醇，配置成含乙醇30％～85％的水溶液，回流提取，过滤浓缩得到射干浸膏。上述酶溶液为纤维素酶溶液，果胶酶溶液，或者为由纤维素酶和果胶酶组成的复合酶溶液。将上述四种射干浸膏分别按照烟丝总重量的适当比例添加到烟丝中，再卷制成烟支。本发明将射干浸膏添加在卷烟产品中，改善了卷烟的吸食品质。
文档编号A24B15/18GK101912148SQ20101025236
公开日2010年12月15日 申请日期2010年8月13日 优先权日2010年8月13日
发明者宋光富, 戴亚, 李东亮, 汪长国, 薛芳 申请人:川渝中烟工业公司