样品中的测定对象成分的测定方法
【专利摘要】本发明提供胆红素的影响得到抑制的样品中的测定对象成分的测定方法。一种测定对象成分的测定方法，将样品中的测定对象成分通过酶反应转变为过氧化氢，使所生成的过氧化氢在过氧化物酶的存在下与氧化发色型色原体反应，测定显色后的反应液的吸光度，由此对测定对象成分进行测定，所述测定方法的特征在于，共存有脂肪酸或其盐。本发明的样品中的测定对象成分的测定方法在临床诊断中有用。
【专利说明】样品中的测定对象成分的测定方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及样品中的测定对象成分的测定方法以及样品中的测定对象成分的测 定用试剂。
【背景技术】
[0002] 日常正在进行如下临床检验：使用氧化酶使血清等生物试样中的测定对象成分生 成过氧化氢，测定所生成的过氧化氢，由此，对测定对象成分进行测定。特别是在日常临床 检验中使用如下比色分析：使所生成的过氧化氢在过氧化物酶存在下与氧化发色型色原体 反应而生成色素，测定含有所生成的色素的显色后的反应液的吸光度，由此，对生物试样中 的测定对象成分进行测定。
[0003] 在基于该过氧化氢测定的比色分析中，生物试样中含有的抗坏血酸、胆红素等干 扰物质的影响经常成为问题。特别而言，胆红素对在过氧化物酶存在下的过氧化氢与氧化 发色型色原体的反应产生影响，存在由于其还原作用产生负面影响这样的问题。
[0004] 作为解决该问题的方法，到目前为止已知：使用亚铁氰化物离子的方法（参考专 利文献1)、使用EDTA铁络合物的方法（参考专利文献2)、使用亚铁氰化物离子和白蛋白的 方法（参考专利文献3)、使用阳离子型表面活性剂和/或两性表面活性剂的方法（参考专 利文献4)、使用两性表面活性剂的方法（参考专利文献5)、使用两性表面活性剂和亚铁氰 化物的方法（参考专利文献6)、使用HLB13以上的聚氧乙烯烷基醚和亚铁氰化物离子的方 法（参考专利文献7)、使用铁络合物和类固醇化合物的方法（参考专利文献8)、使用聚氧 乙烯烷基苯基醚缩合物的方法（参考专利文献9)等。
[0005] 现有技术文献 [0006] 专利文献
[0007] 专利文献1 :日本特开昭49-050991号公报
[0008] 专利文献2 :日本特开昭57-071398号公报
[0009] 专利文献3 :日本特开昭60-228963号公报
[0010] 专利文献4 :日本特开平3-010696号公报
[0011] 专利文献5 :日本特开平7-039394号公报
[0012] 专利文献6 :日本特开平7-155196号公报
[0013] 专利文献7 :日本特开平11-103888号公报
[0014] 专利文献8 :日本特开平11-243993号公报
[0015] 专利文献9 :日本特开2004-037431号公报
【发明内容】
[0016] 发明所要解决的问题
[0017] 本发明的目的在于提供胆红素的影响得到抑制的、样品中的测定对象成分的测定 方法以及样品中的测定对象成分的测定用试剂。
[0018] 用于解决问题的方法
[0019] 本发明人为了解决该问题而反复进行了深入的研究，结果发现如下见解：将样品 中的测定对象成分通过酶反应转变为过氧化氢，使所生成的过氧化氢在过氧化物酶的存在 下与氧化发色型色原体反应，测定显色后的反应液的吸光度，由此对测定对象成分进行测 定，在所述测定方法中，通过共存有脂肪酸或其盐而使胆红素的影响得到了抑制，从而完成 了本发明。SP，本发明涉及以下的[1]?[6]。
[0020] [1] 一种测定对象成分的测定方法，将样品中的测定对象成分通过酶反应转变为 过氧化氢，使所生成的过氧化氢在过氧化物酶的存在下与氧化发色型色原体反应，测定显 色后的反应液的吸光度，由此对测定对象成分进行测定，所述测定方法的特征在于，共存有 脂肪酸或其盐。
[0021] [2]如[1]所述的测定方法，其中，脂肪酸为碳原子数8?24的饱和或不饱和脂肪 酸。
[0022] [3]如[2]所述的测定方法，其中，碳原子数8?24的饱和或不饱和脂肪酸为选自 由辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳三烯酸、花 生四烯酸、花生酸、二十碳四烯酸、二十碳五烯酸、二十二烷酸、二十二碳六烯酸、二十四烷 酸和二十四碳五烯酸组成的组中的脂肪酸。
[0023] [4] -种样品中的测定对象成分的测定用试剂，其包含：将样品中的测定对象成 分通过酶反应转变为过氧化氢的成分、过氧化物酶、氧化发色型色原体以及脂肪酸或其盐。
[0024] [5]如[4]所述的测定用试剂，其中，脂肪酸为碳原子数8?24的饱和或不饱和脂 肪酸。
[0025] [6]如[5]所述的测定用试剂，其中，碳原子数8?24的饱和或不饱和脂肪酸为选 自由辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳三烯酸、 花生四烯酸、花生酸、二十碳四烯酸、二十碳五烯酸、二十二烷酸、二十二碳六烯酸、二十四 烷酸和二十四碳五烯酸组成的组中的脂肪酸。
[0026] 发明效果
[0027] 根据本发明，能够提供胆红素的影响得到抑制的样品中的测定对象成分的测定方 法以及测定用试剂。
【具体实施方式】
[0028] 本发明的样品中的测定对象成分的测定方法中，将样品中的测定对象成分通过酶 反应转变为过氧化氢，使所生成的过氧化氢在过氧化物酶的存在下与氧化发色型色原体反 应，测定显色后的反应液的吸光度，由此对测定对象成分进行测定，所述测定方法的特征在 于，共存有脂肪酸或其盐。
[0029] 本发明中的脂肪酸只要是能够进行本发明的测定方法的脂肪酸，则没有特别限 定，可以列举例如碳原子数8?24的饱和或不饱和脂肪酸，优选为碳原子数8?18的饱和 或不饱和脂肪酸。作为碳原子数8?24的饱和或不饱和脂肪酸，可以列举例如：辛酸、癸酸、 月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳三烯酸、花生四烯酸、花生 酸、二十碳四烯酸、二十碳五烯酸、二十二烷酸、二十二碳六烯酸、二十四烷酸、二十四碳五 烯酸等。另外，本发明中的脂肪酸也可以为盐，作为盐，可以列举例如：锂盐、钠盐、钾盐、铵 盐、钙盐、镁盐等。本发明中，也可以组合使用两种以上的脂肪酸。本发明的测定方法中的 脂肪酸的浓度只要是能够进行本发明的测定方法的浓度，则没有特别限定，通常为0. 1? 15mmol/L，优选为 0· 2 ?10mmol/L。
[0030] 本发明中的样品只要是能够进行本发明的测定方法的样品，则没有特别限定，可 以列举例如全血、血浆、血清等，优选为血浆和血清。
[0031] 本发明中的测定对象成分只要是通过测定由酶反应转变来的过氧化氢而进行测 定的测定对象成分，则没有特别限定，可以列举例如：总胆固醇（TC)、高密度脂蛋白中的胆 固醇（HDL-C)、低密度脂蛋白中的胆固醇（LDL-C)、超低密度脂蛋白中的胆固醇（VLDL-C)、 残粒样脂蛋白中的胆固醇（RLP-C)、葡萄糖、尿酸、甘油三酯（TG)、磷脂质、胆碱、肌酸、肌酸 酐、乳酸、丙酮酸等基质，以及胆碱酯酶、鸟嘌呤酶等酶等。
[0032] 本发明中，测定对象成分通过酶反应转化成过氧化氢，作为测定对象成分与将测 定对象成分通过酶反应转化成过氧化氢的成分的组合，可以列举例如以下的组合。
[0033] · TC、HDL-C、LDL-C、VLDL-C、RLP-C :胆固醇酯水解酶、以及胆固醇氧化酶
[0034] ?葡萄糖：葡萄糖氧化酶
[0035] ?尿酸：尿酸酶
[0036] · TG :脂蛋白脂肪酶、甘油激酶、以及甘油-3-磷酸氧化酶
[0037] ?磷脂质：磷脂酶D、以及胆碱氧化酶
[0038] ?胆碱：胆碱氧化酶
[0039] ?肌酸：肌酸酶、以及肌氨酸氧化酶
[0040] ?肌酸酐：肌酸酐酶、肌酸酶、以及肌氨酸氧化酶
[0041] ?乳酸：乳酸氧化酶
[0042] ?丙酮酸：丙酮酸氧化酶
[0043] ?胆碱酯酶：2, 4-二甲氧基苯甲酰胆碱、以及胆碱氧化酶
[0044] ?鸟嘌呤酶：鸟嘌呤、黄嘌呤氧化酶、以及尿酸酶
[0045] 本发明中的过氧化物酶只要是能够进行本发明的测定方法的过氧化物酶，则没有 特别限定，可以列举例如：来自动物、植物、微生物的过氧化物酶、以及通过基因工程方法制 作的过氧化物酶等。作为本发明的测定方法中的过氧化物酶的浓度，通常为1?l〇〇kU/L。
[0046] 本发明中的氧化发色型色原体只要是能够进行本发明的测定方法的氧化发色型 色原体，则没有特别限定，可以列举例如无色型色原体、氧化偶合发色型色原体等。无色型 色原体是在过氧化氢以及过氧化物酶的存在下、单独转变为色素的物质，可以列举：四甲基 联苯胺、邻苯二胺、104-羧甲基氨基甲酰基-3,7-双（二甲基氨基）-10!1-吩噻嗪（〇^?)、 10-^甲基氨基甲酰基-3,7-双（二甲基氨基）-10!1-吩噻嗪（1?：0?)、^(羧甲基氨基羰 基）-4,4'_双（二甲基氨基）二苯胺钠盐（DA-64)、10-N-(羧甲基氨基羰基）-3,7_双（二 甲基氨基）-l〇H_吩噻嗪钠盐（DA-67)、4,4'_双（二甲基氨基）二苯胺、双[3-双（4-氯苯 基）甲基-4-二甲基氨基苯基]胺（BCMA)等。
[0047] 氧化偶合发色型色原体是在过氧化氢及过氧化物酶的存在下、两种化合物发生氧 化偶合而生成色素的物质。作为两种化合物的组合，可以列举：偶合剂与苯胺类的组合、偶 合剂与酚类的组合等。
[0048] 作为偶合剂，可以列举例如：4_氨基安替比林（4-AA)、3_甲基-2-苯并噻唑啉酮 腙等。
[0049] 作为苯胺类，可以列举：N- (3-磺丙基）苯胺、N-乙基-N- (2-羟基-3-磺丙 基）-3-甲基苯胺（T00S)、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基）-3, 5-二甲基苯胺（MAOS)、N-乙 基-N-(2-羟基-3-磺丙基）-3,5-二甲氧基苯胺（DAOS)、N-乙基-N-(3-磺丙基）-3-甲 基苯胺（TOPS)、N- (2-羟基-3-磺丙基）-3, 5-二甲氧基苯胺（HDA0S)、N，N-二甲基-3-甲 基苯胺、N，N-二（3-磺丙基）-3,5-二甲氧基苯胺、N-乙基-N-(3-磺丙基）-3-甲氧基苯 胺、N-乙基-N-(3-磺丙基）苯胺、N-乙基-N-(3-磺丙基）-3, 5-二甲氧基苯胺、N-(3-磺 丙基）-3, 5-二甲氧基苯胺、N-乙基-N-(3-磺丙基）-3, 5-二甲基苯胺、N-乙基-N-(2-羟 基-3-磺丙基）-3-甲氧基苯胺、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基）苯胺、N-乙基-N-(3-甲 基苯基）-N' -琥珀酰乙二胺（EMSE)、N-乙基-N-(3-甲基苯基）-Ν' -乙酰基乙二胺、N-乙 基-Ν-(2-羟基-3-磺丙基）-4-氟-3, 5-二甲氧基苯胺（F-DA0S)等。
[0050] 作为酚类，可以列举：苯酚、4-氯苯酚、3-甲基苯酚、3-羟基-2, 4, 6-三碘苯甲酸 (HTIB)等。
[0051] 本发明的测定方法中的氧化发色型色原体的浓度只要是适于过氧化氢的测定的 浓度，则没有特别限定，通常为0. 01?l〇g/L。
[0052] 本发明中的测定对象成分的测定通常在pH4. 0?10. 0的水性介质中进行，优选在 pH6. 0?8. 0的水性介质中进行。作为水性介质，可以列举例如：去离子水、蒸馏水、缓冲液 等，优选缓冲液。作为缓冲液，可以列举例如：磷酸缓冲液、柠檬酸缓冲液、硼酸缓冲液、碳酸 缓冲液、Good' s缓冲液等。作为Good' s缓冲液中使用的缓冲剂，可以列举例如：2-吗啉 代乙磺酸（MES)、三（羟甲基）氨基甲烷（Tris)、双（2-羟乙基）亚氨基三（羟甲基）甲烷 (Bis-Tris)、N-(2-乙酰胺）亚氨基二乙酸（ADA)、哌嗪-N，Ν' -双（2-乙磺酸）（PIPES)、 N-(2-乙酰胺）-2-氨基乙磺酸（ACES)、N，N-双（2-羟乙基）-2-氨基乙磺酸（BES)、3-吗啉 代丙磺酸（M0PS)、N-[三（羟甲基）甲基]-2-氨基乙磺酸（TES)、2-[4-(2-羟乙基）-1-哌 嗪基]乙磺酸（HEPES)、哌嗪-N，Ν' -双（2-羟基丙磺酸）（P0PS0)、N-[三（羟甲基）甲基] 甘氨酸（Tricine)、N，N-双（2-羟乙基）甘氨酸（Bicine)、N-三（羟甲基）甲基-3-氨基 丙磺酸（TAPS)、N-环己基-2-氨基乙磺酸（CHES)、N-环己基-3-氨基丙磺酸（CAPS)等。
[0053] 另外，本发明的测定方法中，可以共存有表面活性剂、防腐剂等。作为表面活性剂， 可以列举例如：非离子性表面活性剂、阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、两性表 面活性剂等。作为防腐剂，可以列举例如叠氮化物、螯合剂才=一> (BioAce)等。作 为叠氮化物，可以列举例如叠氮化钠等。作为螯合剂，可以列举例如乙二胺四乙酸（EDTA) 或其盐等。作为盐，可以列举例如钠盐、钾盐等。此外，还可以共存有作为胆红素的影响抑 制剂已知的亚铁氰化物、牛血清白蛋白（BSA)等蛋白质。
[0054] 本发明的样品中的测定对象成分的测定用试剂为用于本发明的测定方法的试剂， 包括：测定对象成分、将测定对象成分通过酶反应转化成过氧化氢的成分、过氧化物酶、氧 化发色型色原体以及脂肪酸或其盐。作为测定对象成分、将测定对象成分通过酶反应转化 成过氧化氢的成分、过氧化物酶、氧化发色型色原体以及脂肪酸或其盐，可以分别列举例 如：上述测定对象成分、将测定对象成分通过酶反应转化成过氧化氢的成分、过氧化物酶、 氧化发色型色原体以及脂肪酸或其盐等。
[0055] 本发明的测定用试剂可以为冷冻干燥状态也可以为液态，在冷冻干燥状态的试剂 的情况下，可以在水性介质中溶解而用于测定。作为水性介质，可以列举例如上述水性介质 等。另外，本发明的测定用试剂也可以采用试剂盒的形式，作为试剂盒，可以列举例如双试 剂型试剂盒、三试剂型试剂盒等。
[0056] 本发明的测定用试剂中，脂肪酸只要以能够达到进行本发明的测定方法的浓度的 含量含有则没有特别限定，通常以在水性介质中溶解的状态下的浓度达到〇. 1?60mmol/L 的含量含有，优选以达到〇. 2?40mmol/L的含量含有。
[0057] 本发明的测定用试剂中，过氧化物酶只要以能够达到进行本发明的测定方法的 浓度的含量含有则没有特别限定，通常以在水性介质中溶解的状态下的浓度达到〇. 01? 40g/L的含量含有。
[0058] 本发明的测定用试剂中，氧化发色型色原体只要以能够达到进行本发明的测定 方法的浓度的含量含有则没有特别限定，通常以在水性介质中溶解的状态下的浓度达到 0.01?40g/L的含量含有。
[0059] 在本发明的测定用试剂中，可以含有上述表面活性剂、防腐剂等。此外，也可以含 有作为胆红素的影响抑制剂已知的亚铁氰化物、牛血清白蛋白（BSA)等蛋白质。
[0060] 以下，通过实施例对本发明更加详细地进行说明，但这些实施例不对本发明的范 围进行任何限定。另外，在本实施例、比较例及试验例中，使用下述生产商的试剂及酶。
[0061] MOPS (同仁化学研究所公司制）、乙酸钠三水合物（关东化学公司制）、EMSE (夕Μ 卜一^ s 77公司制）、4-ΑΑ( 77々公司制）、硼酸（和光纯药工业公司制）、叠氮 化钠（和光纯药工业公司制）、7 =才^ HS-210(日油公司制）、EDTA · 2Na(同仁化学研究 所公司制）、葡聚糖硫酸钠（分子量50万）（PK化学公司制）、硫酸钠（关东化学公司制）、 BSA (密理博公司制）、工欠' > L-40 (花王公司制）、口二v夕L121 (ADEKA公司制）、 亚铁氰化钾（FCK;关东化学公司制）、十四烷基三甲基氯化铵（和光纯药工业公司制）、辛 酸钠（东京化成公司制）、癸酸钠（东京化成公司制）、月桂酸钠（东京化成公司制）、油酸 钠（东京化成公司制）、亚油酸钠（东京化成公司制）、亚麻酸（东京化成公司制）、十二烷 基硫酸钠 （SDS ;和光纯药工业公司制）、过氧化物酶（P0D ;东洋纺织公司制）、抗坏血酸氧 化酶（A0D ;旭化成公司制）、尿酸酶（东洋纺织公司制）、LPL311 (脂蛋白脂肪酶；东洋纺织 公司制）、CH0-CE(胆固醇氧化酶；龟甲万公司制）。
[0062] 实施例1
[0063] 制备以下的包含第一试剂和第二试剂的尿酸测定用试剂盒（试剂盒A1?A6)。
[0064] 第一试剂
[0065] MOPS(pH7.0) 20mmot/L 乙酸钠三水合物 15g/L EMSE 0.2g/L 硼酸 0.1 g/L 叠氮化钠 0.2g/L 7 二t>HS-210 Ig/L POD 5kU/L AOD 3kU/L
[0066] 脂肪酸（参考表1)
[0067] 第二试剂
[0068] MOPS(pH7.0) 20mmol/L 乙酸钠三水合物 12.5g/L
[0069] 4-AA 0.3 5 g/L EDTA-2Na 0.5 g/L 7 二才 >HS-210 0.5g/L 叠氮化钠 0.2g/L POD 1 OkU/L 尿酸酶 0.75kU/L
[0070] [比较例1]
[0071] 制备包含以下的第一试剂和第二试剂的尿酸测定用试剂盒（试剂盒al)。
[0072] 第一试剂
[0073] MOPS(pH7.0) 20mmol/L 乙酸钠三水合物 15g/L EMSE 0.2g/L 硼酸 0.1g/L 叠氮化钠 0.2g/L 7 二才^HS-210 lg/L POD 5kU/L AOD 3kU/L
[0074] 第二试剂
[0075] MOPS(pH7.0) 20mmol/L 乙酸钠三水合物 12.5g/L 4-AA 0.35g/L EDTA-2Na 0.5g/L 7 二才>HS-210 0.5g/L 叠氮化钠 0.2g/L POD lOkU/L 尿酸酶 0.75kU/L
[0076] [比较例2]
[0077] 制备包含以下的第一试剂和第二试剂的尿酸测定用试剂盒（试剂盒a2)。
[0078] 第一试剂
[0079] MOPS(pH7.0) 20inmol/L 乙酸钠三水合物 15g/L EMSE 0_2g/L 硼酸 0.1g/L 叠氮化钠 0.2g/L 7 二才 VHS-2i() 1 g/L POD 5klJ/L AOD 3kU/L SDS 1 minol/L
[0080] 第二试剂
[0081] MOPS(pH7.0) 20minol/L 乙酸钠三水合物 12.5g/L 4-AA 0.3 5 g/L EDTA-2Na ().5ii/L 〇 /二才 >HS-210 ().5g/L 叠氮化钠 （).2g/L POD lOkU/L 尿酸酶 （).75kU/L
[0082] 实施例2
[0083] 使用实施例1的试剂盒A1，按照以下的步骤测定样品中的尿酸。
[0084] (1)标准曲线的制作
[0085] 作为标准液，使用生理盐水（尿酸浓度：0mg/dL)以及液态对照血清II ^ = 一（尿 酸浓度：9. 4mg/dL ;和光纯药工业公司制），作为试剂盒，使用实施例1的试剂盒A1，利用日 立7170S型自动分析装置进行以下的反应，基于通过该反应得到的两个吸光度（E1和E2)， 制作表示尿酸浓度与"吸光度"（从E2中减去E1而得到的值）之间的关系的标准曲线。
[0086] 向反应池中添加标准液（3. 1 μ L)和第一试剂（0. 15mL)，在37°C下加热5分钟，在 主波长600nm、副波长700nm下测定反应液的吸光度（E1)，接着，向该反应液中添加第二试 剂（0. 05mL)，进一步在37°C下加热5分钟，在主波长600nm、副波长700nm下测定反应液的 吸光度（E2)。
[0087] (2)测定用样品的制备
[0088] 向生物化学对照血清"QAP卜口一 > 2X"（希森美康公司制）220 μ L中混合胆红素 浓度为500mg/dL的干渉胆红素 C (希森美康公司制）30 μ L，制备胆 红素浓度为60mg/dL的添加有胆红素的样品。同样地，使用干渉^ 1 7々· A 7 -胆 红素 C(空白）（希森美康公司制）代替胆红素浓度为500mg/dL的干渉7々·Α 7 -胆红素 C，制备胆红素浓度为Omg/dL的对照样品。
[0089] (3)利用样品与实施例1的各试剂盒的反应的该样品中的"吸光度"的测定
[0090] 除了使用上述（2)中制备的测定用样品、即添加有胆红素的样品以及对照样品的 各样品代替上述（1)的标准曲线的制作中使用的标准液以外，通过与（1)的"吸光度"的计 算方法同样的方法，测定对该样品的"吸光度"。
[0091] (4)测定用样品中的尿酸浓度的确定
[0092] 由上述（3)中测定的"吸光度"和上述（1)中制作的标准曲线确定各样品中的尿 酸浓度。将对照样品中的尿酸浓度设为100时的添加有胆红素的样品中的尿酸浓度的相对 值不于表1。
[0093] 除了使用试剂盒A2?A6的各试剂盒代替试剂盒A1作为试剂盒以外，通过与上述 (1)?（4)同样的方法，确定添加有胆红素的样品中的尿酸浓度的相对值。将结果示于表 1〇
[0094] [比较例3]
[0095] 除了使用比较例1的试剂盒al代替实施例2的试剂盒A1以外，通过与实施例2 同样的方法，确定添加有胆红素的样品中的尿酸浓度的相对值。将结果示于表1。
[0096] [比较例4]
[0097] 除了使用比较例2的试剂盒a2代替实施例2的试剂盒A1以外，通过与实施例2 同样的方法，确定添加有胆红素的样品中的尿酸浓度的相对值。将结果示于表1。
[0098] 表 1
[0099]
【权利要求】
1. 一种测定对象成分的测定方法，将样品中的测定对象成分通过酶反应转变为过氧化 氢，使所生成的过氧化氢在过氧化物酶的存在下与氧化发色型色原体反应，测定显色后的 反应液的吸光度，由此对测定对象成分进行测定，所述测定方法的特征在于，共存有脂肪酸 或其盐。
2. 如权利要求1所述的测定方法，其中，脂肪酸为碳原子数8?24的饱和或不饱和脂 肪酸。
3. 如权利要求2所述的测定方法，其中，碳原子数8?24的饱和或不饱和脂肪酸为选 自由辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳三烯酸、 花生四烯酸、花生酸、二十碳四烯酸、二十碳五烯酸、二十二烷酸、二十二碳六烯酸、二十四 烷酸和二十四碳五烯酸组成的组中的脂肪酸。
4. 一种样品中的测定对象成分的测定用试剂，其包含：将样品中的测定对象成分通过 酶反应转变为过氧化氢的成分、过氧化物酶、氧化发色型色原体以及脂肪酸或其盐。
5. 如权利要求4所述的测定用试剂，其中，脂肪酸为碳原子数8?24的饱和或不饱和 脂肪酸。
6. 如权利要求5所述的测定用试剂，其中，碳原子数8?24的饱和或不饱和脂肪酸 为选自由辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳三 烯酸、花生四烯酸、花生酸、二十碳四烯酸、二十碳五烯酸、二十二烷酸、二十二碳六烯酸、 二十四烷酸和二十四碳五烯酸组成的组中的脂肪酸。
【文档编号】C12Q1/00GK104245953SQ201380021223
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2013年4月18日 优先权日:2012年4月27日
【发明者】桑田英之, 荒武知子, 金城健太 申请人:协和梅迪克斯株式会社