专利名称：核酸纯化装置的利记博彩app
技术领域：
本实用新型涉及生物样品提取领域，尤其涉及一种可用于负压方法和离心方法的核酸纯化装置。
背景技术：
在生物学领域，经常需要对样品进行过滤和纯化。尤其是在分子生物学领域，经常需要提取生物样品中的DNA、RNA等大分子物质，并对这些大分子物质进行分离纯化。高效率地分离纯化核酸物质成为分子生物学领域的关键技术。利用纯化装置从生物样品中分离和提取核酸已经成为分子生物学领域常用的手段。通常的纯化装置为一个圆形的管状结构，包括圆形管柱体，柱体的一端带有密封盖，另一端填充有多孔筛板或膜，在多空筛板上添加了能吸附核酸等生物物质的材料。常采用负压法和离心法提取核酸。采用负压法时，首先将纯化装置插到负压装置的插口上，用核酸结合缓冲液溶解需要分离的样品，如PCR产物、酶切、酶标或测序产物并转移至纯化装置中，开启并调节负压至-25-30英寸汞柱，缓慢吸走管中溶液。保持负压，加入洗涤液对管中的残留物进行洗涤后，将纯化装置置于新离心管中，在纯化装置膜中央加洗脱液或去离子水，室温静置Imin后12，000 Xg离心Imin洗脱核酸。采用离心法时，用核酸结合缓冲液溶解需要分离的样品，如PCR产物、酶切、酶标或测序产物，混匀后转移到纯化装置中，将纯化装置置于离心管中，12，OOOXg离心Imin,弃滤液。将纯化装置置回新的离心管，加洗涤液，12，000 Xg离心lmin，弃滤液。再次将纯化装置置于洁净的离心管中，在纯化装置膜中央加一定量的洗脱液或去离子水，室温静置Imin后12，OOOXg离心Imin洗脱得到核酸。现有的核酸提取技术中受到纯化装置本身结构的影响，每经过一次洗脱或离心，纯化装置都要重新置于新的离心管中，因此不同样本之间的转化步骤复杂。现有的纯化装置相互之间是不能相互组合使用，因此不能满足核酸提取的连续性操作。
实用新型内容为克服现有技术的不足，本实用新型的目的在于提供了一种核酸纯化装置，包括本体，所述本体的上部具有加样口，本体的下部具有出样管嘴，在出样管嘴的外周还包括固定框。优选的，出样管嘴包括出口端，所述出口端暴露在固定框外。优选的，在加样口的上部设置有一保持部件。优选的，所述保持部件的内径与固定框的外径相同。优选的，保持部件与本体的连接处还包括支撑面，所述支撑面的结构为一水平结构或具有一定角度的斜面。优选的，还包括密封盖。优选的，本体内还包括隔板。优选的，隔板上放置有硅胶膜。[0011]本实用新型的有益效果是:由于纯化装置的出样管嘴的外周还包括固定框，当两个纯化装置需要相互连接在一起时，固定框就可以起到与另一个纯化装置相互扣合的作用。在现有技术中纯化装置的出样管嘴都是比较小的，出样管嘴不能起到紧密卡扣在另一个纯化装置中的作用，而本实用新型所设置的固定框就是起到固定的作用。另一方面由于在纯化装置的上部具有保持部件，并且保持部件的内部直径被设计成与相同类型纯化装置的下部外径相同，或者比其大的不同类型的纯化装置的固定框的外径相同。当需要进行连续性操作时，其中一个纯化装置的下部或固定框就可以紧密的扣合在另一个纯化装置的保持部件中，实现了将多个纯化装置叠加的方式。更优的方式是纯化装置还包括一个支撑面，由于支撑面对插入其中的另一个纯化装置下部或纯化装置固定框的抵挡作用，进一步保证了两个纯化装置扣合的稳固性。从而实现同类型纯化装置之间或不同类型纯化装置之间的相互叠加，满足了实验的连续性操作要求。纯化装置之间的相互叠加，可以减少离心管去杂质的步骤，使生物样品提取和纯化的操作连续性更强。减少中间的操作步骤，可以减少提取过程的产物对环境和操作人员的污染和危害，也可避免过多步骤的操作会增加提取样品污染的几率。另外离心管的使用量也可大大减少，节约成本。
图1是第一种核酸纯化装置结构示意图。图2是两个第一种核酸纯化装置叠加在一起的结构示意图。图3是图2A的局部放大图。图4是第二种核酸纯化装置结构示意图。图5是第一种核酸纯化装置和第二种核酸纯化装置叠加在一起的结构示意图。图6图5B的局部放大图。图7是核酸纯化装置俯视图，包括内部隔板结构示意图。
具体实施方式
下面结合具体附图对本实用新型进行详细的说明。这些具体的实施例仅仅是在不违背本实用新型精神下的有限列举，并不排除本领域的一般技术人员把现有技术和本实用新型结合而产生的其他具体的实施方案。如图1所示的核酸纯化装置I包括中空的本体2，所述本体2的上部具有加样口 3，本体的下部具有出样管嘴4，在加样口的上部设置有一保持部件5。保持部件用于容纳另一个纯化装置插入其中，并能紧紧地卡住插入其中的另一个纯化装置，从而能够将两个纯化装置叠加在一起使用。保持部件5的内部直径可以根据插入其中的纯化装置外径的不同而不同。若相互叠加的纯化装置是同种类型的，则保持部件5的内部直径与纯化装置本体的外径相同。若相互叠加的纯化装置是同种类型，但该纯化装置的本体是上大下小或上小下大的圆锥体，则纯化装置的保持部件与该纯化装置叠加部分即纯化装置下部的外径相同。若相互叠加的纯化装置是不同类型的，则保持部件5内部直径与插入其中的另一款不同型号的纯化装置的下部外径相同。优选的方案中保持部件5与本体2的连接处还包括支撑面6，支撑面6可以是一个水平的结构并将保持部件5和本体相互连接。支撑面也可以是具有一定角度的斜面结构将保持部件5和本体相互连接。支撑面的斜面斜度可以与本体底部7的斜面斜度相同。在一个实施方案中纯化装置还包括密封盖8，密封盖8通过连接臂9与本体2连接。在一个优选的方案中，纯化装置的底部与出样管嘴4之间还可以包括隔板10。如图7所示的隔板10结构为多孔的网状结构。如图2所示是两个大小相同的同种类型的核酸纯化装置叠加在一起的实施例。在该实施例中，下面的纯化装置I的保持部件5的内径与上面的纯化装置I下部外壁直径相同，使得居于上面的纯化装置能够插入到下面的纯化装置中，并被下面的纯化装置的保持部件紧紧卡住。图3是图2A部分的局部放大图，居于上面的纯化装置的本体底部7的一部分正好靠在居于下面的纯化装置的支撑面6上，从而进一步巩固了两个纯化装置之间的扣合力，两个纯化装置被牢固的叠加在一起。如图4所示的本实用新型的另一种核酸纯化装置11包括具有空腔的本体2，所述本体2的上部具有加样口 3，本体的下部具有出样管嘴4，在加样口的上部设置有一保持部件5，保持部件5的内部直径可以根据插入其中的纯化装置外径的不同而不同。保持部件5与本体2的连接处还包括支撑面6，支撑面6可以是一个水平的结构或具有一定斜度的斜面。在出样管嘴4的外周还包括固定框12，固定框12的一端连接在本体的底部7上。在一个优选的方案中，出样管嘴的出口端伸出固定框12，即出样管嘴4出口端暴露在固定框12夕卜。由于出口端伸出了固定框外，不被固定框包围，因此在生物样品提取时，从出口端出来的物质不会喷射到固定框上，保证了提取的纯度。在一个实施方案中纯化装置11还包括密封盖8，密封盖8通过连接臂9与本体连接。在一个优选的方案中，纯化装置11的底部与出样管嘴4之间还可以包括隔板10。如图5所示是两个不相同类型的核酸纯化装置叠加在一起的实施例。在该实施例中，居于下面的是小体积纯化装置1，居于上面的为大体积纯化装置11。其中小体积纯化装置的保持部件5的内壁直径与插入其中的大体积纯化装置出样管嘴外周的固定框外壁直径相同，使得居于上面的大体积纯化装置11能够插入到居于下面的小体积纯化装置中，并被小体积纯化装置的保持部件紧紧的扣合住。图6是图5A部分的局部放大图，在优选的方案中，居于上面的大体积纯化装置11出样管嘴固定框12的一部分正好抵靠在居于下面的小体积纯化装置I的支撑面6上，由于支撑面的支撑，进一步保证了两个纯化装置相互叠加的稳定性。实用新型所述的核酸纯化装置，可以用于提取核酸如DNA、RNA，蛋白质等生物物质，可以用于除去生物样品预处理时的杂质等。该核酸纯化装置用于提取核酸时，在本实用新型所述的纯化装置本体内部装入核酸吸附性多孔膜，例如硅胶膜、玻璃纤维膜、二氧化硅纳米材料、石墨烯、二氧化钛晶体薄膜等。这些材料耐受酸碱，能特异性的吸附核酸，而对其他生物材料基本不吸附，可以保障最大程度地回收样品中的DNA或RNA，同时去除其他杂质。在pH为5.0到6.5，含有4M的盐酸胍的高盐环境下，硅胶膜会选择性的吸附DNA、RNA。当处于低盐高pH环境下时，吸附在该硅胶膜上的DNA、RNA会释放出来从而达到纯化的目的。这些多孔膜的孔径为0.1微米至5微米，优选的为I微米。多孔膜的厚度为0.1毫米到2毫米，优选I毫米的厚度。本实用新型所述的纯化装置的材质为医疗级的聚丙烯，生产过程严格控制，无DNA> Dnase> Rnase 等污染。[0028]本实用新型的核酸纯化装置可用于负压方法或离心方法提取核酸。实施例1高纯度质粒DNA大量提取1.材料与试剂小体积纯化装置，该装置直径适合用于15mL的离心管);大体积纯化装置，该装置直径适合用于50mL的离心管);硅胶膜:能特异性吸附核酸；过滤膜:该过滤膜不会与质粒DNA发生特异性结合，其孔径能使质粒DNA顺利通过，而蛋白、菌体等物质不能通过该过滤膜；离心管。溶液1:细菌悬浮液，包括 2mmol/L KH2PO4,1OmmoI/L Na2HPO4,137mmol/L NaCl,
2.7mmol/L KCl, I % Tween20, pH6.0-8.0,加入 RNase A 后，混合均匀，4°C贮存;溶液I1:细菌裂解液，包括0.1-2.5mol/L NaOH,0.05% ~1% SDS室温密闭贮存；溶液II1:中和液，包括 0.1-0.5moI/L(NH4)2HPO4.NH4H2PO4,0.5_3mol/L KCl，ρΗ4.5 ；溶液IV:洗涤液，包括 200mmol/L Tri s，2mol/L EDTA, 1.5mol/LNaCl, 3mol/LGuHCl，室温密闭贮存；溶液V:去盐液，包括50-100%无水乙醇；洗脱液:2.5m mol/L Tris-HCl, ρΗ8.5，室温密闭贮存；RNase A。2.步骤I)取30ml在LB培养基中培养过夜的高拷贝数质粒菌液，或IOOml过夜培养的低拷贝质粒/Cosmid菌液(若使用丰富培养基，菌液体积应减半或更少)，> 3，OOOXg离心8min，弃上清。将离心管倒置于纸巾上数分钟，除尽上清。2)加4.5ml的溶液I (细菌悬浮液，已加入RNase A)悬浮细菌沉淀，悬浮需均匀，不应留有小的菌块。3)加4.5ml溶液II (细菌裂解液)，温和并充分地上下翻转6_8次混合均匀使菌体充分裂解，直至形成透亮的溶液；此步骤不宜超过5min。向透明溶液中加4.5ml4°C预冷的溶液III (中和液)，温和并充分地上下翻转10次混合均匀，直至形成紧实的凝集块；室温放置5min。4)如图5所示，将大体积核酸纯化装置11安装在小体积核酸纯化装置I上，小体积纯化装置I插到负压装置的插口上。将步骤3中所得溶液缓慢加入大体积纯化装置中，开启并调节负压至-25-30英寸汞柱，缓慢吸走管中溶液。5)待步骤4中的溶液吸干后，将大体积纯化装置从小体积纯化装置中拔除，大体积纯化装置由于存在过滤膜可以截留下被裂解的菌体残片，并让核酸等目标物质顺利通过进入小体积纯化装置中。继续保持负压，在小体积纯化装置中加5ml溶液IV (洗涤液)，吸尽小体积纯化装置中溶液。6)向小体积纯化装置中加5ml溶液V (去盐液)，吸尽管中溶液。7)将步骤6中的小体积纯化装置置于洁净的15ml离心管中，加0.3ml溶液V (去盐液)，8, 000 X g 离心 5min[0051]8)将小体积纯化装置置于另一洁净的15ml离心管中，加0.3ml洗脱液或去离子水。室温静置lmin。8，OOOXg离心2min收集质粒DNA。3.检测用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法检测，回收所得质粒DNA的浓度和纯度符合要求。在该实施例1中，由于大体积纯化装置包括过滤膜，该过滤膜可以截留下被裂解的菌体残片，并让核酸等目标物质顺利通过进入小体积纯化装置中。大体积纯化装置的存在代替了用离心的方法除去菌体残片的步骤。又由于大体积纯化装置是与小体积纯化装置相连的，使得去除菌体残片和提纯核酸等目标产物实现了连续操作无缝对接。因此大大减少了操作步骤提高了效率，实现了自动化。
权利要求1.一种核酸纯化装置，包括本体，所述本体的上部具有加样口，本体的下部具有出样管嘴，其特征在于，在出样管嘴的外周还包括固定框。
2.根据权利要求1所述的核酸纯化装置，其特征在于，出样管嘴包括出口端，所述出口端暴露在固定框外。
3.根据权利要求1所述的核酸纯化装置，其特征在于，在加样口的上部设置有一保持部件。
4.根据权利要求3所述的核酸纯化装置，其特征在于，所述保持部件的内径与固定框的外径相同。
5.根据权利要求3所述的核酸纯化装置，其特征在于，保持部件与本体的连接处还包括支撑面，所述支撑面的结构为一水平结构或具有一定角度的斜面。
6.根据权利要求1所述的核酸纯化装置，其特征在于，还包括密封盖。
7.根据权利要求1所述的核酸纯化装置，其特征在于，本体内还包括隔板。
8.根据权利要求7所述的核酸纯化装置，其特征在于，隔板上放置有硅胶膜。
专利摘要本实用新型提供了一种核酸纯化装置，包括本体，所述本体的上部具有加样口，本体的下部具有出样管嘴，在出样管嘴的外周还包括固定框。当两个纯化装置需要相互连接在一起时，固定框就可以起到与另一个纯化装置相互扣合的作用。本实用新型所述的纯化装置可以用于连续负压抽气的核酸纯化装置系统。
文档编号C12M1/12GK203048935SQ2013200672
公开日2013年7月10日 申请日期2013年2月5日 优先权日2013年2月5日
发明者林源吉, 吕航 申请人:杭州百迈生物技术有限公司