专利名称：一种玛咖组合物及其制备方法与制剂的利记博彩app
技术领域：
本发明属于食品加工技术领域，具体涉及一种含有玛咖、蛹虫草、人参有效成分，营养丰富、口感好的玛咖组合物及其制备方法与制剂。
背景技术：
玛咖(Maca),为十字花科(Cruciferae)独行菜属(Lepidium)植物，又名Peruvianginseng、maka、maca-maca、maino、ayak chichira、ayak willku 等，原产于海拔 3500 4500米的南美安第斯山区，现在主要分布在秘鲁中部的Puno生态区和秘鲁东南部城市Puno。云南省农业科学院高山经济植物研究所于2003年在云南部分海拔3000米以上区域成功引种玛咖，种植技术较为成熟，种植面积逐步扩大，主要分布在丽江、迪庆等地，其质量与秘鲁玛咖质量相媲美。国内还有新疆塔什库尔干县有种植。玛咖具有提高生育力、改善性功能、抗癌、抗白血病、治疗更年期综合症等作用。蛹虫草也称为北虫草、北冬虫夏草、蛹草或不老 草，属于真菌门、子囊菌纲、肉座菌目、麦角菌科、虫草属，是虫、菌结合的药用真菌，主要生长在我国的北方地区。现代研究证明，蛹虫草含有虫草素(3'-脱氧腺苷)、虫草酸(D-甘露醇)、腺苷、虫草多糖、麦角留醇、超氧化物歧化酶(SOD)、硒(Se )，食用和药用价值可与传统的冬虫夏草媲美，具有滋肺补肾、止血化痰、扩张气管、镇静、抗各类细菌、降血压等功效。蛹虫草已经实现人工培养，人工培养的蛹虫草中虫草素含量高于冬虫夏草几十倍。人参“主补五脏，安精神，止惊悸，除邪气，明目，开心益智”。寥寥数语，充分说明人参的补益作用是多方面的。祖国医学认为，人参的主要作用是大补元气。宋朝苏颂《嘉佑图经本草 论人参》中就记载有这么一段话，相传〃欲试二人同走，一含参一空口，各走三五里许，其不含人参者必大喘，含者气息自如〃。研究发现，人参主要含有皂甙、肽及氨基酸、维生素等物质。值得说明的是，肽和氨基酸是蛋白质的组成部分，而蛋白质又是人类七大营养要素之一，是构成人体乃至一切生物的主要成分。因此说氨基酸及肽类物质对人体是至关重要的。人参所含有的氨基酸，初步发现，达10余种。如精氨酸、天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、赖氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、甘氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸等。在这众多的氨基酸中，以赖氨酸、蛋氨酸、缬氨酸对人体成为重要，它们是构成人体的必需氨基酸，同时，又是人体自身所不能合成的氨基酸，只能从饮食物中摄取。中医认为“气为血之帅，血为气之母”，气血相依，互为根本。金元医家李东垣说“以人参为补血者，盖血不自生，须得生阳气之药乃生，阳生则阴长，血乃旺矣。”现代药理学也证实，人参能刺激造血功能旺盛。《景岳全书》载有两仪膏，药用人参、熟地熬膏，两药一个益气，一个补血，相辅相成，相得益彰，具有较好的益气生血作用。此外，人参养荣丸、人参归脾丸、八珍丸等常用的养血补血方剂，都有异曲同工之妙。因此，对于血分亏损而致的面色无华、口唇淡白、头晕眼花、爪甲不荣、手足麻木、脉细无力等症，人参是理想的补气生血药。古代医家把人参视为延年益寿的圣品，当今时代，风靡市场的一些健身抗老、延年益寿药物，如人参蜂王衆、天然营养口池液一王中王、首乌延寿丹、洞天长寿膏、十全大补膏、参茸药酒等，都离不开人参。国内外学者研究证实，人参有防止细胞衰老的功能。它具有促进核糖核酸、脱氧核糖核酸和蛋白质合成的作用，能增强机体的免疫能力，提高机体的代谢水平。因此，对于抵抗衰老和改善老年人头晕、脑鸣、健忘、疲乏等症状，均有较好的作用。血脂过高、血液粘稠度增高，是老年病发生、发展的重要因素。人参能够降低血中胆固醇和甘油三酯的会量，并能抑制血小板凝集和使高密度脂蛋白增加，从而起到预防和延缓动脉粥样硬化的良好作用。因此，对于高脂血症、冠心病、心绞痛、心肌梗死等老年病，都有一定的治疗作用。它可以程度不同地减轻或消除这类疾病所造成的头昏、头痛、胸闷、气短、心前区疼痛等症状。现有技术中，云南省农业科学院高山经济植物研究所利用玛咖开发出一种玛咖保健品，由玛咖、红景天、当归等原料按配比混合均匀后制成，具有调节人体免疫力、改善性功能、补血调血、抗氧化、延缓衰老等功效。蛹虫草也常常是被作为药物使用，或者提取后做成胶囊服用。本发明人考虑以玛咖作为载体，将玛咖、蛹虫草与人工种植人参结合，形成一种新型的压片食品，可以提高玛咖、蛹虫草、人工种植人参的使用范围，对于玛咖、蛹虫草、人工种植人参的开发利用是非常有利的。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种含有玛咖、蛹虫草、人工种植人参有效成分的玛 咖组合物，第二目的在于提供所述玛咖组合物的制备方法，第三目的在于提供所述玛咖组合物的制剂。本发明的第一目的是这样实现的，所述玛咖组合物是以玛咖、蛹虫草和人参为原料，经浸泡、循环提取、分离、浓缩、干燥、粉碎、混合后获得。本发明的第二目的是这样实现的，包括原料准备、浸泡、循环提取、分离、浓缩和干燥，具体包括
A、原料准备玛咖粉、蛹虫草、人参粉碎至可过4(Γ60目筛，按重量比取玛咖6 8份、蛹虫草f 2份、人参f 2份混合；
B、浸泡混合原料中加入重量比为4 10倍的水，在3(T40°C浸泡45 75min；
C、循环提取浸泡后的原料在5(T70°C循环提取2 4h后得到提取液；
D、分离提取液过滤后得分离液；
E、浓缩干燥分离液在3(T45°C真空浓缩至相对密度I.(Tl. 3后，在4(T50°C干燥45 75min后得玛咖组合物。本发明第三目的是这样实现的，所述玛咖组合物制剂为所述药物组合物加入药学上可以接受的辅料制成散剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂或丸剂。本发明以玛咖、蛹虫草和人工种植人参混合原料共同提取，制备的玛咖片为片状物。所述的玛咖为经过杀青处理的玛咖；所述的蛹虫草为经杀青处理的蛹虫草；所述的人工种植人参为经过杀青处理的人工种植人参。利用现代提取技术，在低温区域内进行循环提取、真空浓缩和微波干燥，不仅使玛咖、蛹虫草和人参的有效成分能高效提取出来，而且有效成分也不易受到破坏。试验证明本发明所述的玛咖片保留了玛咖、蛹虫草、人工种植人参的原有口感和香味，而且含有丰富的玛咖和蛹虫草、人工种植人参的活性成分。
图I为本发明的工艺流程图。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变换或改进，均落入本发明的保护范围。如图I所示，本发明所述的玛咖组合物是以玛咖、蛹虫草和人参为原料，经浸泡、循环提取、分离、浓缩、干燥、粉碎、混合后获得。本发明所述的玛咖组合物的方法，包括原料准备、浸泡、循环提取、分离、浓缩和干燥，具体包括 所述的原料准备是将玛咖粉、蛹虫草、人参粉碎至可过4(Γ60目筛，按重量比取玛咖6^8份、蛹虫草f 2份、人参f 2份混合；所述的浸泡是将混合原料中加入重量比为4 10倍的水，在3(T40°C浸泡45 75min ;所述的循环提取是浸泡后的原料在5(T70°C循环提取2 4h后得到提取液；所述的分离是提取液过滤后得分离液；所述的浓缩干燥是分离液在3(T45°C真空浓缩至相对密度I. (Tl. 3后，在4(T50°C干燥45 75min后得玛咖组合物。所述的原料准备步骤玛咖、蛹虫草、人参为人工种植，所述的玛咖5 7份、蛹虫草f 3份、人参广3份。所述的浸泡步骤浸泡温度为3(T40°C ;优选为35°C。所述的循环提取步骤循环提取温度为5(T70°C ;优选为60°C。所述的分离步骤分离为提取液自然沉淀2 3h得分离液。所述的分离步骤分离为提取液自然沉淀2 3h后，将上清液在1000(T40000r/min高速离心分离得分离液；转速优选为3400(T36000r/min。所述的浓缩干燥步骤真空浓缩温度为3(T50°C ;优选为40°C。所述的浓缩干燥步骤干燥是在45°C微波干燥或冷冻干燥，干燥时间为5(T70min ；优选为60min。所述的组合物制剂为所述药物组合物加入药学上可以接受的辅料制成散剂、胶囊齐U、颗粒剂、片剂或丸剂。本发明工作原理
本发明利用现代提取技术，在低温区域内进行循环提取、真空浓缩和微波干燥，不仅使玛咖、蛹虫草和人工种植人参的有效成分能高效提取出来，而且有效成分也不易受到破坏。实施例I :
玛咖、蛹虫草、人参粉碎至可过40目筛，玛咖60公斤、蛹虫草20公斤、人工种植人参20公斤混合；混合原料中加入重量比为4的水，在30°C下浸泡45min ;浸泡后的原料在50°C循环提取2h后得到提取液；提取液过滤分离，分离液在30°C真空浓缩至相对密度I. O后，浓缩液在40°C微波干燥45min得到目标组合物。实施例2
玛咖、蛹虫草、人参粉碎至可过50目筛，玛咖70公斤、蛹虫草20公斤、人工种植人参10公斤混合；混合原料中加入重量比为6的水，在40°C下浸泡75min ;浸泡后的原料在70°C下循环提取4h后得到提取液；提取液过滤分离，分离液在45°C真空浓缩至相对密度I. 3后，浓缩液在50°C冷冻干燥75min得到目标组合物。实施例3玛咖、蛹虫草、人参粉碎至可过60目筛，玛咖60公斤、蛹虫草20公斤、人工种植人参20公斤混合；混合原料中加入重量比为8的水，在35°C下浸泡60min ;浸泡后的原料在60°C下循环提取3h后得到提取液；提取液过滤分离，分离液在35°C真空浓缩至相对密度I. 3后，浓缩液在45°C微波干燥60min得到目标组合物。实施例4
玛咖、蛹虫草、人参粉碎至可过70目筛，玛咖80公斤、蛹虫草10公斤、人工种植人参10公斤混合；混合原料中加入重量比为6的水，在30°C浸泡45min ;浸泡后的原料在50°C循环提取2h后得到提取液；提取液自然沉淀2h后得分离液，分离液在30°C真空浓缩至相对密度I. 2后，浓缩液在40°C冷冻干燥45min得到目标组合物。实施例5
玛咖、蛹虫草、人参粉碎至可过80目筛，玛咖70公斤、蛹虫草15公斤、人工种植人参15公斤混合；混合原料中加入重量比为8的水，在40°C浸泡75min ;浸泡后的原料在70°C循环提取4h后得到提取液；提取液自然沉淀3h后得分离液，分离液在45°C真空浓缩至相对密·度I. O后，浓缩液在50°C微波干燥75min得到目标组合物。实施例6
玛咖、蛹虫草、人参粉碎至可过40目筛，玛咖70公斤、蛹虫草10公斤、人工种植人参20公斤混合；混合原料中加入重量比为7的水，在35°C浸泡60min ;浸泡后的原料在60°C循环提取3h后得到提取液；提取液自然沉淀2. 5h后得分离液，分离液在40°C真空浓缩至相对密度I. 2后，浓缩液在45°C冷冻干燥60min得到目标组合物。实施例7
取实施例1飞中任意一种药物组合物，加入药学上可以接受的辅料，分装即为散剂。实施例8
取实施例1飞中任意一种药物组合物，加入药学上可以接受的辅料，经制粒、烘干，填充至胶囊内，即得胶囊剂。实施例9
取实施例1飞中任意一种药物组合物，加入药学上可以接受的辅料，经制粒、烘干，即得颗粒剂。实施例10
取实施例1飞中任意一种药物组合物，加入药学上可以接受的辅料，经制粒、压片，即得片剂。实施例11
取实施例1飞中任意一种药物组合物，加入药学上可以接受的辅料，制丸、烘干，即得丸剂。
权利要求
1.一种玛咖组合物，其特征在于所述玛咖组合物是以玛咖、蛹虫草和人参为原料，经浸泡、循环提取、分离、浓缩、干燥、粉碎、混合后获得。
2.一种制备权利要求I所述玛咖组合物的方法，其特征在于包括原料准备、浸泡、循环提取、分离、浓缩和干燥，具体包括 A、原料准备玛咖粉、蛹虫草、人参粉碎至可过4(Γ60目筛，按重量比取玛咖6 8份、蛹虫草f 2份、人参f 2份混合； B、浸泡混合原料中加入重量比为4 10倍的水，在3(T40°C浸泡45 75min； C、循环提取浸泡后的原料在5(T70°C循环提取2 4h后得到提取液； D、分离提取液过滤后得分离液； E、浓缩干燥分离液在3(T45°C真空浓缩至相对密度I.(Tl. 3后，在4(T50°C干燥45 75min后得玛咖组合物。
3.根据权利要求2所述的玛咖组合物制备方法，其特征是:A步骤所述的玛咖、蛹虫草、人参为人工种植，所述的玛咖5 7份、蛹虫草Γ3份、人参Γ3份。
4.根据权利要求2所述的玛咖组合物制备方法，其特征在于B步骤所述的浸泡温度为30^40 0C ο
5.根据权利要求2所述的玛咖组合物制备方法，其特征在于C步骤所述的循环提取温度为 5(T70°C。
6.根据权利要求2所述的玛咖组合物制备方法，其特征在于D步骤所述的分离为提取液自然沉淀2 3h得分离液。
7.根据权利要求2所述的玛咖组合物制备方法，其特征在于D步骤所述的分离为提取液自然沉淀2 3h后，将上清液在1000(T40000r/min高速离心分离得分离液。
8.根据权利要求2所述的玛咖组合物制备方法，其特征在于E步骤所述的真空浓缩温度为 3(T50°C。
9.根据权利要求2所述的玛咖组合物制备方法，其特征在于E步骤所述的干燥是在45°C微波干燥或冷冻干燥，干燥时间为5(T70min。
10.一种权利要求I所述的玛咖组合物制剂，其特征在于所述的组合物制剂为所述药物组合物加入药学上可以接受的辅料制成散剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂或丸剂。
全文摘要
本发明公开了一种玛咖组合物及其制备方法与制剂，所述的玛咖组合物是以玛咖、蛹虫草和人参为原料，经浸泡、循环提取、分离、浓缩、干燥、粉碎、混合、压片获得。所述的方法是将玛咖粉碎、蛹虫草、人参粉碎混合，加入重量比为4～10倍的水，在30~40℃浸泡45~75min；循环提取2~4h过滤后得分离液；分离液经真空浓缩干燥后得玛咖组合物。所述制剂为所述药物组合物加入药学上可以接受的辅料制成散剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂或丸剂。本发明采用低温区循环提取、真空浓缩和微波干燥，有效成分能高效提取出来，而且有效成分也不易受到破坏。本发明的玛咖组合物保留了玛咖、蛹虫草、人工种植人参的原有口感和香味，且含有丰富的玛咖和蛹虫草、人工种植人参的活性成分。
文档编号A23L1/29GK102885302SQ20121037205
公开日2013年1月23日 申请日期2012年9月29日 优先权日2012年9月29日
发明者周绍光, 曹志坚 申请人:楚雄州百草岭药业发展有限公司