专利名称：百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌的特异性检测用引物探针组合和试剂盒的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种采用荧光PCR技术，特异性检测样品中百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌核酸存在的寡核苷酸序列组合，以及包括该组合的试剂盒。
背景技术：
百日咳是由百日咳博德特氏菌引起的急性呼吸道传染病。其临床特征为阵发性痉挛性咳嗽并伴有深长的“鸡鸣”样吸气性吼声，如未得到及时有效治疗，病程可达数个月。本病传染性很强，患儿年龄越小，病情越重，可因并发肺炎、脑病而死亡。百日咳患者是唯一的传染源，从潜伏期末I 2天，至发病后6周内都有传染性，以病初I 3周传染性最强。百日咳患者咳嗽时病原菌随飞沫传播，易感者吸入带菌的飞 沫而被感染。人群对百日咳普遍易感，未接种疫苗的婴幼儿尤其易感，儿童集体机构可发生流行。在疫苗接种后，百日咳发病率可发生明显下降，有些国家中断疫苗接种则发病率上升，发展中国家发病率较高。接种疫苗后一般可获数年免疫力。百日咳在全球均有流行和分布，多见于寒带及温带，全年均可发病，冬、春两季高发。副百日咳博德特氏菌也可以引起类似百日咳症状的上呼道疾病，但是其引起的症状轻微，易与百日咳博德特氏菌引起的百日咳疾病混淆。因而，快速而准确的实验室鉴别检测方法，对于患者的治疗和易感人群的预防用药尤为重要。病原菌培养是百日咳检测的金标准，其特异性强，但是其敏感性较差，同时存在耗时长的缺点，不适合实验室的快速检测。血清学检测特异性百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌抗体，常常需要双份血，检测敏感度低，主要用于回顾性诊断或不典型病例的辅助诊断。由于缺少特异性的实验室检测手段，只能依靠临床症状进行病例诊断，因而百日咳的发病率可能被低估。本发明针对百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌特异的靶序列设计引物和Taqman探针，利用real-time PCR的方法，用来鉴别检测样品中百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌核酸，可以快速获得特异性检测结果。
发明内容
为了更加准确地检测样品百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌核酸存在，本发明提供一种特异性检测样品中百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌的寡核苷酸序列组合和包含该组合的试剂盒，其特征在于序列组合或试剂盒的PCR反应液中用于核酸扩增的引物为Pl 5 -atcagacccgcggcttcatc-3 ,P2 5'-gctgcgctgctacttcagctt-3',P3 5 -cgtattcttgacggcaggtatttgac-3 ,P4 5 -atagccctgccagcctccca-3。Pl和P2为针对百日咳博德特氏菌基因组特异性序列设计并经预实验筛选出的特异性引物，P3和P4为针对副百日咳博德特氏菌基因组特异性序列设计并经预实验筛选出的特异性引物。本发明的特征还在于，序列组合或试剂盒的PCR反应液中用于荧光信号监测的寡核苷酸探针为Probel 5 -Xj-cagacgagatccagcgctgggcc-Yj-3，Probe2 :5 -X2-caggagtgcagggagatgctggatc_Y2-3 。X1和X2为荧光报告基团，Y1和Y2为荧光淬灭基团。Probel为针对百日咳博德特氏菌基因组特异性序列设计并经预实验筛选出的特异性探针，Probe2为针对副百日咳博德特氏菌基因组特异性序列设计并经预实验筛选出的特异性探针。本发明的特征还在于，试剂盒包括PCR反应液、酶混合液、阴性质控品和阳性质控品。其中PCR反应液主要含有上述的引物和探针、反应缓冲液、Mg2+和dNTP等，酶混合液主要含有热启动Taq酶，阴性质控品为去离子水，阳性质控品为含有检测靶序列的核酸。本发明的一优选实施方案为序列组合或试剂盒的PCR反应液中用于突光信号监测的寡核苷酸探针的荧光基团分，其中Probel荧光报告基团X1为Fam，荧光淬灭基团Y1为Eclipse, Probe2荧光报告基团X2为Hex,荧光淬灭基团Y2为Ec I ipse。本发明的另一优选实施方案为试剂盒的PCR反应液包含上述两对特异性引物和两条特异性探针，属于实时荧光双重PCR检测，可在同一个反应体系中对百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌核酸进行检测和鉴别。本发明的另一优选实施方案为试剂盒的PCR反应循环参数为95°C，2min ;进入循环阶段95°C变性10s，60°C退火延伸lmin，共反应40个循环。本发明的另一优选实施方案，试剂盒选用的PCR反应体系为20 iil，包括2 X PCR缓冲液 IOu lUOmmol/L dNTP l.Ou l,25umol/L 引物各 0. 5 u I、10 y mol/L 探针各 0. 2u I,热启动Taq酶混合液0. 4iU、样品DNA 2 U I，加灭菌水至终体系20 yl。本发明提供的试剂盒对百日咳博德特氏菌核酸的检测下限为20个拷贝每反应体系；对副百日咳博德特氏菌核酸的检测下限均为20个拷贝每反应体系。
本发明分别根据百日咳博德特氏菌或副百日咳博德特氏菌基因组保守区分别设计特异性引物和探针，提供的试剂盒可以检出百日咳博德特氏菌或副百日咳博德特氏菌的核酸，但不能检出非百日咳博德特氏菌或副百日咳博德特氏菌病原体的核酸，说明试剂盒具有很好的特异性。本发明提供的试剂盒3小时内即可完成检测，双重检测可节省50%的检测费用，可为百日咳博德特氏菌或副百日咳博德特氏菌的疾病监测和临床诊断提供实验依据。
图I为双重实时荧光PCR检测百日咳博德特氏菌核酸灵敏度的扩增曲线图。从左至右的5条曲线分别为百日咳博德特氏菌特异性PCR片段构建质粒梯度稀释(IO5-IO1)后扩增结果。横坐标为反应循环数，纵坐标为不同循环数荧光检测信号的ARn值。图2为双重实时荧光PCR检测副百日咳博德特氏菌核酸灵敏度的扩增曲线图。从左至右的5条曲线分别为副百日咳博德特氏菌特异性PCR片段构建质粒梯度稀释(IO5-IO1)后扩增结果。横坐标为反应循环数，纵坐标为不同循环数荧光检测信号的ARn值。
图3为实时荧光双重PCR检测体系对百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌核酸检测特异性扩增曲线图。百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌均出现S型扩增曲线，而其他病原微生物质控菌均未出现S型扩增曲线。横坐标为反应循环数，纵坐标为不同循环数荧光检测信号的A Rn值。
具体实施例方式下面结合具体实施例详细说明本发明的优选实施方式。需要指出的是，这里列出的实施例仅仅为示例性说明的目的，而不应将其解释为对本发明范围的任何限制。其中使用的试剂盒、缓冲液等试剂仅仅为该具体实施例中具体选择的试剂，应理解，本领域技术人员可根据需要选择其他公司的相应试剂以实现本发明的目的。I、引物和TaqMan探针的设计与合成利用Blast工具对Genbank和国内外文献中的所有的百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌基因组序列进行分析，分别选择其稳定的保守区域作为检测靶序列，并针对这两个检测靶序列设计和合成多套引物和探针(见表I)。引物和探针均由日本TaKaRa大连宝生物公司合成，其中百日咳博德特氏菌的检测探针5’端标记FAM荧光基团，3’端标记Eclipse荧光淬灭基团，副百日咳博德特氏菌的检测探针5’端标记Hex荧光基团，3’端标记Eclipse荧光淬灭基团。2、检测菌种的准备本实施例中所使用的百日咳博德特氏菌、副百日咳博德特氏菌以及其他阴性对照菌株(肺炎链球菌、b型流感嗜血杆菌、A群脑膜炎奈瑟氏菌、B群脑膜炎奈瑟氏菌、C群脑膜炎奈瑟氏菌、肺炎支原体、嗜肺军团菌、肺炎衣原体和卡他莫拉菌)均购买于中国药品生物制品检定所。3、菌株DNA的抽提选用Qiagen公司QIAamp DNA Mini Kit (货号51306)提取菌株DNA。具体步骤试剂盒参考操作说明书。
4、引物和探针的筛选采用设计的多套引物和探针分别检测提取的百日咳博德特氏菌、副百日咳博德特氏菌和阴性对照菌株细菌的基因组DNA，经反复实验，筛选出灵敏度、特异性和重复性最佳的引物探针组合。(见序列表，百日咳博德特氏菌正向引物PU反向引物P2和探针probel ；副百日咳博德特氏菌正向引物p3、反向引物p4和探针probe2)5、标准品的构建与制备分别利用pi、p2和p3、p4引物，PCR扩增百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌特异性基因片段，将PCR产物克隆至PMD-18T载体，转化DH5 a大肠杆菌，利用碱裂解法提取阳性克隆质粒，利用紫外可见分光光度计分别测定在波长260nm处、280nm处DNA的吸光率，然后计算质粒浓度与纯度。然后10倍梯度稀释至10个拷贝每微升。6、反应条件优化对引物、探针、酶等要素逐一优化，确定的反应体系为2XPCR缓冲液10iU、IOmmoI/L dNTP I. 0 y 1、25 y mol/L 引物各 0. 5 y I、10 y mol/L 探针各 0. 2 y l、Takara 聚合酶混合物0. 4 ii I、模板2ul，加灭菌水至终体系20 ii I。
根据扩增片段长、引物和探针的退火温度以及酶的特性，主要对反应退火温度和延伸时间进行了优化，最终确定的循环参数为预变性95°C，2min ;扩增和检测95°C变性10s，60°C退火延伸lmin，40个循环，每个循环在退火及延伸阶段采集荧光信号。
在扩增结束后按同一条件分析数据，确定各样品的Ct值。7、检测限的评价以上述5中的阳性标准品评价本发明的提供的试剂盒的检测限，阳性标准品浓度为1 X IO5 copies/Ii 1，I X IO4 copies/ u I, I X IO3 copies/ u I, I X IO2 copies/ U I,IXlO5 copies/ V- I, I X IO5 copies/ U I,本发明提供的试剂盒对百日咳博德特氏菌核酸的检测下限为20个拷贝每反应体系；对副百日咳博德特氏菌核酸的检测下限为20个拷贝每反应体系。8、检测特异性的评价以上述2中的菌株DNA为模板评价了本试剂盒的特异性。对百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌DNA进行检测时均可见明确的扩增曲线，对上述9种其他咽部常见病原微生物DNA检测时，未产生阳性扩增曲线，说明我们使用的探针和引物与我们选定的其他菌株之间不存在交叉反应。尽管上文中以优选的方式，通过具体实施例示例性说明了本发明的某些实施方式，但是本领域技术人员应了解，本发明并不限于上面所公开的实施方式，而是可以根据本发明所属技术领域的知识对其进行修改，所作修改不会超出本发明要求保护的范围。例如，本发明所使用的荧光实时PCR也可以根据需要采用说明书中所列出的实施例中指出的荧光基团和荧光淬灭基团以外的标记物质，如Tet、FAM、HEX、TAMRA, ROX, Cy3、TxRd、JOE等标记物；或使用Taqman技术之外的其他标记体系,例如MGB探针、分子信标MB探针、蝎形探针、荧光双杂交探针等荧光探针标记技术；或使用染料嵌合法如SYBR Green I等不饱和染料与LC Green等饱和染料，只要其使用了本发明所述的特异性引物序列，即可定性或定量检测目的基因的存在，进而特异性地检测百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌的存在。所以，这些本领域技术人员所了解的改变和惯用手段的替换也落入本发明的保护范围内。本发明的保护范围应由所附的权利要求书所限定。
权利要求
1.一种用于特异性检测样品中百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌核酸的引物组合，这套序列组合特征在于包括下列引物Pl 5 -atcagacccgcggcttcatc—3，P2 5 -gctgcgctgctacttcagctt—3 ，5P3 5 -cgtattcttgacggcaggtatttgac—3 ，P4 5 -atagccctgccagcctccca—3 。
2.一种用于特异性检测样品中百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌核酸的引物和寡核苷酸探针组合，其中引物为权利要求I所述的引物，寡核苷酸探针为Probel 5 -X1-Cagacgagatccagcgctgggcc-Y1-S，Probe2 5 -X2-caggagtgcagggagatgctggatc_Y2-3 。
X1和X2为荧光报告基团，Y1和Y2为荧光淬灭基团。
3.如权利要求2所述，这套序列组合特征还在于，其中Probel荧光报告基团X1为Fam，荧光淬灭基团Y1为Eclipse，Probe2荧光报告基团X2为Hex，荧光淬灭基团Y2为Eclipse。
4.如权利要求2所述，这套序列组合特征还在于，可用于双重实时荧光聚合酶链反应检测，即一个反应体系可同时检测和鉴别百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌核酸。
5.一种用于特异性检测样品中百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌核酸的试剂盒，其中包括PCR反应液、酶混合液、阴性质控品和阳性质控品。其特征在于PCR反应液中用于核酸扩增反应的引物序列如下Pl 5 -atcagacccgcggcttcatc—3，P2 5 -gctgcgctgctacttcagctt—3 ，P3 5 -cgtattcttgacggcaggtatttgac—3 ，P45 -atagccctgccagcctccca—3 。
6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于PCR反应液中用于焚光信号监测的寡核苷酸探针的序列如下Probel 5 -X1-Cagacgagatccagcgctgggcc-Y1-S，Probe2 5 -X2-caggagtgcagggagatgctggatc_Y2-3 。
X1和X2为荧光报告基团，Y1和Y2为荧光淬灭基团。
7.如权利要求5所述的的试剂盒，其特征还在于PCR反应液中用于荧光信号监测的寡核苷酸探针其中Probel荧光报告基团X1为Fam，荧光淬灭基团Y1为Eclipse，Probe2荧光报告基团X2为Hex，荧光淬灭基团Y2为Eclipse。
8.如权利要求5所述的的试剂盒，其特征还在于PCR反应体系为20μ 1，包括2XPCR缓冲液 10 μ lUOmmol/L dNTP I. O μ 1,25 μ mol/L 引物各 O. 5 μ I、10 μ mol/L 探针各 O. 2 μ I、热启动Taq酶混合液O. 4 μ I、样品DNA 2 U I，加灭菌水至终体系20 μ I。
9.如权利要求5所述的的试剂盒，其特征还在于PCR反应循环参数为 95°C，2min ;进入循环阶段95°C变性10s，60°C退火延伸lmin，共反应40个循环。
全文摘要
本发明涉及一种采用荧光PCR技术，特异性检测样品中百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌核酸存在的寡核苷酸序列组合，以及包括该组合的试剂盒。该试剂盒能够灵敏地检测并鉴别样品中存在的百日咳博德特氏菌核酸和副百日咳博德特氏菌核酸，其检测下限均为20拷贝每反应体系，在疾病监测、临床诊断等领域具有重要的应用价值。
文档编号C12R1/01GK102634596SQ201210137098
公开日2012年8月15日 申请日期2012年5月7日 优先权日2012年5月7日
发明者文锋 申请人:镇江和创生物科技有限公司