形成咀嚼型胶基糖和确定咀嚼型胶基糖尺寸和/或改变咀嚼型胶基糖的温度的系统和方法

专利名称：形成咀嚼型胶基糖和确定咀嚼型胶基糖尺寸和/或改变咀嚼型胶基糖的温度的系统和方法
技术领域：
本发明涉及胶基糖制造方法和系统，并且更特别地涉及用于咀嚼型胶基糖加工的形成机械设备(machinery)和方法和/或温度改变机械设备和方法。
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背景技术：
典型地，制作和包装胶基糖产品的过程是耗时的并且涉及显著量的机械设备。制作和包装胶基糖产品的过程可以包括以非均匀的输出的形式混合和生产完成的胶基糖、挤出所述完成的胶基糖和将所述完成的胶基糖形成条、调理所述完成的胶基糖的所述条、将所述条挤出成所述完成的胶基糖的持续薄片、通过一连串的辊将所述持续片轧制成均匀的减少的厚度、将片刻划并划分成单个被刻划的片、在调理室调理所述单个片、将片划分成胶基糖块以及包装所述胶基糖块。这样的制作和包装胶基糖产品的过程在被转让给当前受让人的原权益人的美国专利No. 6，254，373中和被转让给当前受让人的美国专利申请No. 12/352，110中被公开；在不与本公开不一致的情况下，其教导和公开通过引用被整体并入本文。传统的确定尺寸的机械设备可以包括确定尺寸挤出机，所述确定尺寸挤出机推动咀嚼型胶基糖通过小的矩形的孔口(例如，具有约25mmX 457mm的尺寸的矩形孔口)。当孔口尺寸变得更小时，需要相对相当大的力(例如，对于充足的输出/生产量，可能需要30HP的驱动力)。典型地，离开确定尺寸挤出机的产品仍然太厚。结果是，许多现有系统将典型地采用一连串的在传送带之上按顺序排列的确定尺寸辊来渐进地将胶基糖的厚度从大约25mm减少至典型地约2-6_。为了防止胶基糖粘连到辊，典型地采用用合适的粉末试剂拌粉。其后，可以使用刻划滚轴(roll)和划分滚轴(dividing roll)来产生薄的棒状物(stick),或者稍微更短并且更粗厚(fatter)的胶基糖厚片，或者丸(前述的棒状物、厚片、丸或其他规格胶基糖中的任一项可以被称为“被确定尺寸的胶基糖(sized gum)”)。这样的传统生产线还典型地使相当数量的在包装之前的随后的的冷却和/或调理成为必需，因为温暖的柔软产品无法被很好地包装。本发明针对的是对这样的制作和包装胶基糖产品的现有的系统和方法的改进。

发明内容
本公开针对的是用于咀嚼型胶基糖的新的加工方法和机械装置(machineryapparatus),所述新的加工方法和机械装置与传统的胶基糖轧制和刻划生产线(rollingandscoring lines)所常规采用的在传送机之上包括多个尺寸减少棍的加工方法和机械装置不同。所述器械和方法论(methodology)用几个发明方面打开了咀嚼型胶基糖加工实施方案的全新范围，所述发明方面可以如下文所总结的和/或贯穿本公开所陈述的那样被独立使用或者组合使用。—个发明方面针对的是使用辊对来形成咀嚼型胶基糖片的装置或方法。所述辊对以水平偏置的关系被隔开。所述辊对具有在所述辊对之间的间隔，所述间隔被调适来为咀嚼型胶基糖产生对应于所述间隔的大体上均匀的厚度和期望的宽度。这些辊，除了被水平 地偏置以外，在一个实施方案中，还可以被垂直地偏置，从而从侧面看它们的旋转轴相对彼 此被对角地(diagonally)隔开。
具有优点的几个加工排列可以被实现。举例来说，在一些实施方案中，辊对可以被 用来产生最终的咀嚼型胶基糖厚度，从而可以不需要将胶基糖厚度减少到期望的尺寸的一 系列棍和渐进(progressive)厚度减少的轧制操作。例如，棍对之间的间隔可以被设置为 在O.1和25毫米之间，所述间隔可以大体上对应于(相同或接近)期望的最终的咀嚼型胶基 糖厚度。其他的实施方案可以容许较大的厚度。一旦经过辊对，胶基糖具有小于20%、更典 型地小于10%、优选地约5%、3%、1%或更少的厚度变动量的大体上均匀的厚度。
优选地，下游压缩辊被采用，以使可能由进料速率、取决于配方的胶基糖的弹性或 者其他加工变动量导致的任何不规则平滑。压缩辊可以具有与辊对的空隙厚度相同的空隙 厚度或具有比辊对的空隙厚度略微较多或较少(例如，.O-. 3毫米变动量)的空隙厚度。在一 些实施方案中，空隙厚度被设置为略微较小以将最终厚度减少一小的程度(例如，在一个实 施方案中，.1毫米或约5%)。压缩辊可以同样或者可替换地起到将糖果撒布物(sprinkle) 或者其他糖食成分压入胶基糖表面的用途。
另一发明方面是采用辊对的胶基糖加工系统和方法，所述辊对可以消除和代替在 常规辊制和刻划生产线中使用的高剪切确定尺寸类型的挤出机。在传统的轧制和刻划生产 线中，典型地，挤出机被用来产生相对薄的持续带状物(例如，约25mm厚X457mm宽)。本发 明预期使用辊对来代替确定尺寸类型挤出机。在一个实施方案预期使用辊对、传统的确定 尺寸辊以及刻划/划分辊(例如，在确定尺寸滚轴代替确定尺寸类型挤出机的情况中)的情 况下；更优选地，大多数或者全部的咀嚼型胶基糖厚度的确定尺寸的步骤是由辊对完成的， 并且仅仅需要刻划和划分辊(以及可选的压缩辊，来维持取决于胶基糖配方及其加工特征 (比如弹性和回弹性(resiliency))的期望的厚度公差)。
消除确定尺寸类型挤出机的实施方案的优点在于显著更小的剪切力被施加于咀 嚼型胶基糖上。结果是，某些剪切敏感成分有可能保留得更加完整，从而或者生成的产品可 以在最终产品中包含更多完整的剪切敏感成分，或者更少量的剪切敏感成分需要在胶基糖 混合操作期间被添加以完成具有最终成分含量构成的胶基糖，由此引发(invoke)节约成本 的潜能。
消除确定尺寸类型形成挤出机的实施方案的单独的优点在于实现了能量节约。当 确定尺寸类型形成挤出机需要大量能量(例如30HP)时，在产量相当的系统中，辊对可以使 用1-3HP马达用于驱动所述辊对。同样地，本发明的一些实施方案的能量消耗可以被减少 至包括确定尺寸类型形成挤出机的现有系统的1/30-1/10。
利用辊对的实施方案的单独的优点在于，当与常规确定尺寸类型形成挤出机相比 时，胶基糖的宽度可以被大幅增加。常规的形成挤出机典型地形成具有在5-8cm之间的宽 度、但不多于约45cm的宽度的胶基糖结构条或胶基糖结构持续片，因为使用这样的形成挤 出机形成更宽的宽度会对胶基糖结构强加(impose)太多能量，会负面影响剪切敏感成分。 当与这样的常规形成挤出机相比时，辊对可以以宽得多的宽度形成具有期望厚度的胶基 糖结构。举例来说，胶基糖结构可以被形成为具有45cm的宽度或者像3m—样宽的宽度， 所述宽度比常规的确定尺寸类型挤出机宽150%-300%或更多。进一步地，不再需要强行(forcibly)挤出胶基糖通过限定宽度的矩形孔口。用较宽的胶基糖材料，当仍然加工与传统轧制和刻划生产线相比相同量的胶基糖时(更高的速度可以产生更大的胶基糖产量)，胶基糖的速度可以被大幅减少刻划。传统的轧制和刻划生产线可以以22-25米/分钟的胶基糖传送速度运转，并且可以在对应于宽度增加的更慢的速度下具有相同量的产品。包括该套辊的一些实施方案的另一优点在于该套辊可以执行形成具有期望宽度和基本上最终的期望厚度的胶基糖结构的持续片、并且同时冷却所述胶基糖结构的双重功能。如此，在一些实施方案中，常规胶基糖生产线中在轧制和刻划之前的单独的冷却和/或调理步骤可以被消除。在其他的实施方案中，经由该套辊形成的胶基糖结构的持续片在该套辊下游被冷却。举例来说，冷却系统(比如冷却隧道)可以被排列在该套形成辊和一个或多个刻划站或者其他下游过程之间。可替换地，冷却隧道可以被排列在一个或多个刻划站或者其他下游胶基糖成型器械之后。再进一步地，在一些实施方案中，冷却或加热过程可以在一个或多个刻划站上游和下游二者处发生。实施方案的一个发明方面涉及用于以至少一个冷冻辊的形式冷却胶基糖产品的方法和装置，所述冷冻辊上载有相对薄的胶基糖来进行传热。可以提供相对大直径的辊，同时所载有的胶基糖优选地超过至少约1/4转(至少约90度)，以提供长的停留时间来便利将热传出胶基糖并且传到冷冻辊(被冷冻到在_15°C和60°C之间；优选地在约15°C和25°C之间的辊表面温度)。尽管咀嚼型胶基糖被认为更倾向于是隔热材料，由于其与高传导性的冷金属表面接触，咀嚼型胶基糖的相对薄的特性(优选地小于IOmm ;更优选地0. 3-6mm)非常好地便利传热。根据其他方面，冷却辊可以有利地是辊对中的一个，或者可以同样独立地是在其上传递胶基糖的单独的辊。在一些实施方案中，辊对中的一个或二者可以是冷冻的冷却辊，并且还可以在辊对的下游包括附加的一个或更多个冷却辊。在其他的实施方案中，形成辊中的一个或二者被加热到在约30°C -70°C之间，更优选地在约40°C -60°C之间的表面温度，以便利形成胶基糖持续片并且控制胶基糖的粘度，从而胶基糖持续片可以被下辊载有，但避免了不期望的胶基糖粘连到所述辊。在一个实施方案中，形成辊的温度被加热到在环境温度之上的表面温度。在这样的实施方案中，胶基糖持续片可以在形成站的下游被冷却。本发明的实施方案的另一方面涉及一种使用一辊对形成一胶基糖结构的方法。所述方法大体上涉及混合胶基糖成分以输出一胶基糖结构以及在所述辊对之间确定所述胶基糖结构的尺寸，使所述胶基糖结构成为具有大体上均匀的厚度的胶基糖结构片。再另一发明方面是冷却咀嚼型胶基糖的方法。所述方法大体上包括在冷却辊上载有咀嚼型胶基糖，所述冷却辊与所述咀嚼型胶基糖相比具有温差。如此，咀嚼型胶基糖的冷却通过从咀嚼型胶基糖到冷却辊的传热而实现。在可替换的方面中，相反的传热是可行的，咀嚼型胶基糖在所述辊上被加热并且热从所述辊被传到所述咀嚼型胶基糖。实施方案的另一发明方面涉及用于形成咀嚼型胶基糖的装置，其中所述装置被配置以使在所述辊中的偏差最小化。所述装置包括一辊对。所述辊对被配置为在所述辊对之间具有间隔，其中所述间隔被调适来为所述咀嚼型胶基糖提供对应于所述间隔的大体上均匀的厚度。所述装置还包括用于进料咀嚼型胶基糖到所述辊对以在所述辊对之间压缩的胶基糖进口区。所述辊中的每个被安装在有轴杆(shaft)的框架上，其中所述框架和所述轴杆被调适来使所述辊的偏差最小化，从而跨所述辊的间隔具有小于20%，优选地小于10%的变动量。
所述辊可以被构建从而第一辊和第二辊在确定尺寸期间维持在所述辊之间的最 大偏差在O. 5mm以下。
进一步地，当胶基糖在所述辊之间经过时，该变动量优选地小于10-20%。实施方案 的另一发明方面涉及使用包括一第一辊和一第二辊的辊对形成一胶基糖结构的方法。所述 方法包括混合胶基糖成分以输出一胶基糖结构和使用所述辊对确定所述胶基糖结构的尺 寸，使所述胶基糖结构成为具有在约O. 3mm至IOmm之间的大体上均勻的厚度的胶基糖结构 片。
在一个更特别的方面中，被混合的胶基糖结构是非均匀胶基糖料团形式的，并且 确定尺寸的步骤包括朝相反方向驱动所述辊对以拉动所述非均匀胶基糖料团通过所述辊 对之间的空隙，以及压缩所述非均匀胶基糖料团以形成所述胶基糖结构片。压缩的步骤可 以包括在所述非均匀胶基糖料团上施加均衡的横向于卷材的压缩力以形成具有小于10% 的横向于卷材的厚度变动量并且宽度大于约O. 6米的所述胶基糖结构片。在一个更特别的 方面中，所述非均匀胶基糖料团具有在约40°C以上的平均温度并且所述方法还包括冷却所 述胶基糖结构片至在约30°C之下的表面温度。再进一步地，所述方法包括冷却，所述冷却包 括冷冻所述辊对中的至少一个至在约5°C和25°C之间的表面温度。可以通过在所述辊对的 至少一个中循环加热/冷却的流体来提供冷冻和加热。
在被形成的片中可能出现不规则。在本发明的一个方面中，可以还包括使用一第 三辊来使在所述胶基糖结构片的表面上的任何不规则平滑。举例来说，平滑的步骤还将所 述月父基糖结构片的所述厚度减少小于10%。
在另一方面中，在一旦离开所述辊对，使用所述辊对施加的压缩力被移除后，所述 胶基糖结构片的所述厚度扩增小于10%。同样地，所述方法可以还包括使用第三辊压缩所述 扩增的胶基糖结构片并且将所述厚度减少小于10%。
在一个方面，方法可以包括将来自于混合机的所述胶基糖结构预形成为大体上均 匀的形状。预形成的步骤可以包括使用低剪切挤出机将所述胶基糖结构成型为具有在约 13mm和50mm之间的厚度以及在约O. 15m和O. 46m之间的长度和宽度的胶基糖结构条。
方法可以还包括将所述非均匀胶基糖料团进料到包括一对进料辊的料斗中、使用 所述进料辊传送所述非均匀胶基糖料团并且将所述非均匀胶基糖料团展布为与所述进料 辊的宽度大约对应的宽度，以及引导所述非均匀胶基糖料团至所述辊对。
本发明的一个方面可以包括使用低剪切挤出机将来自于混合机的所述胶基糖结 构预形成为具有大于20mm以上的大体上均匀厚度的胶基糖结构持续卷材，所述低剪切挤 出机具有大的输出孔口以使施加到在所述挤出机中的所述胶基糖结构上的剪切力最小化。 确定尺寸的步骤包括通过施加压缩力形成所述胶基糖结构持续卷材以及减少所述胶基糖 结构持续卷材的厚度至在约之间的厚度，从而形成所述胶基糖结构片。
在本发明的另一方面中，所述方法可以包括设置所述辊对，设置的步骤包括以水 平偏置的关系排列所述第一辊和所述第二辊；提供在所述第一辊和第二辊之间的对应于胶 基糖结构持续片的期望厚度的间隔；将所述第一辊垂直地排列在所述第二辊之上，其中胶 基糖进口区垂直地在所述第二辊之上被提供；使用具有小于约5马力的能量输入的马达为 所述辊对提供动力；以及反向旋转所述第一辊和所述第二辊以将所述胶基糖进口区中的所述胶基糖结构向着所述辊对之间的所述间隔传送。在一个更特别的方面中，方法可以还包括通过使冷却的流体流过所述第二辊中的通道来冷冻所述第二辊至在约5°C -25°C之间的表面温度。从所述混合机输出的所述胶基糖结构具有在约40°C _60°C之间的平均温度。确定尺寸的步骤包括以压缩的方式将所述胶基糖结构形成为具有在约之间的大体上均匀的厚度的所述胶基糖结构片。所述方法还包括通过在所述冷冻的第二辊上载有所述胶基糖结构片来冷却所述胶基糖结构片至小于30°C的表面温度。可替换地，所述方法可以包括通过使冷却的流体流过所述第一辊中的通道来冷冻所述第一辊至在约5°C _25°C之间的表面温度。在一些方法中，确定尺寸的步骤产生具有在0.6m和1. 2m之间的宽度和在2mm和6mm之间的厚度的所述胶基糖结构持续片。液体润滑剂可以被使用，从而产生不含粉末拌粉材料的所述胶基糖结构片。润滑的步骤可以包括在至少一个所述辊上施用液体润滑剂。润滑的步骤可以包括使用传递滚轴(transfer roll)、喷杆(spraybar)或蘸池(dipping basin)而在所述棍对上施用食品质量的油(food quality oil)。所述方法可以还包括在确定尺寸的步骤期间，通过加热第一辊和第二辊中的至少一个来加热所述胶基糖结构，以降低所述胶基糖结构的粘度并且增加所述胶基糖结构的可压缩性。冷却所述胶基糖结构片的步骤可以使用第三辊来实现(effectuate)，其中所述第三辊是冷冻的。可替换地，冷却所述胶基糖结构片的步骤可以使用传送带来执行，其中所述传送带是冷冻的。在一个方面，所述第一辊和所述第二辊是以不同的线速度被驱动的。所述第一辊可以以一恒定的线速度运行而所述第二辊以所述第一辊的所述恒定的线速度的±30%之间的线速度运行。在另一方面中，使用一辊对形成一胶基糖结构的方法被提供，所述辊对包括一第一棍和一第二棍。所述方法包括混合胶基糖成分以输出一胶基糖结构；确定所述胶基糖结构的尺寸，使所述胶基糖结构在所述辊对之间成为具有大体上均匀的厚度的胶基糖结构片；使用所述第一辊和所述第二辊中的至少一个将所述胶基糖结构的温度改变至少5°C。在适当的情况下，本发明的其他更特别的方面可以与此方面组合。在一个更特别的方面中，压缩的步骤包括在所述非均匀胶基糖料团上施加均衡的横向于卷材的压缩力以形成具有在2mm和IOmm之间的大体上均匀的厚度、以及小于10%的横向于卷材的厚度变动量以及大于约0. 6m的宽度的所述胶基糖结构片。在另一方面中，提供一种用于形成胶基糖结构的装置，所述装置包括第一辊；第二辊，所述第二辊以与所述第一辊水平偏置的关系被排列，所述第一辊和所述第二辊在所述第一辊和所述第二辊之间具有间隔，所述间隔被调适来为所述胶基糖结构提供对应于所述间隔的大体上均匀的厚度；以及胶基糖进口区，所述胶基糖进口区将咀嚼型胶基糖进料到所述第一辊和第二辊用于在所述第一辊和第二辊之间的压缩。在一个更特别的方面中，所述第一辊和第二辊彼此垂直地偏置。所述第一辊被垂直地排列在所述第二辊之上。所述胶基糖进口区垂直地在所述第二辊之上。所述第二辊以预定的方向旋转以向着所述第一辊传送所述咀嚼型胶基糖。在一个方面中，所述胶基糖进口区将具有至少25mm的厚度的所述胶基糖结构进料到所述胶基糖进口区。
在一个方面中，所述第一棍和第二棍具有外周表面，所述外周表面具有小于IOmm 的间隔。在一个方面中，所述间隔在2和6mm之间，其中所述第一辊和第二辊基本上以在 10%以内的变动量设定所述胶基糖结构的最终厚度。在另一方面中，所述第一辊和第二辊以 压缩的方式形成所述胶基糖结构，所述胶基糖结构具有基本上在10%以内的变动量的所述 胶基糖结构的最终厚度。所述系统可以还包括被排列在所述第一辊和第二辊的下游的第三 辊，所述第三辊被调适来使不规则平滑为所述大体上均匀的厚度。所述第三辊调节所述咀 嚼型胶基糖的厚度小于10%。
在一个方面中，所述系统包括料斗，所述料斗包括第一壁和第二壁。所述料斗接收 非均匀的胶基糖结构料团或均匀的胶基糖结构料团。所述第一壁以小的间隙与所述第一辊 毗邻而所述第二外壁以小的间隙与所述第二辊毗邻。所述第二壁、所述第一辊和第二辊限 定所述胶基糖进口区。所述第一辊和所述第二辊被配置为反向旋转以拉动所述料斗中的所 述胶基糖结构通过所述间隔。
系统可以还包括被排列在所述料斗中或与所述料斗相邻的一对进料辊。所述进料 辊被垂直地排列在所述第一辊之上。所述进料辊以大约对应于所述辊对的宽度展布所述胶 基糖结构。所述进料棍向着所述第一棍和第二棍传送所述胶基糖结构。
所述第一辊和第二辊可以被配置为以在I米/分钟至35米/分钟之间的线速度 旋转来形成所述胶基糖结构。所述第一辊和第二辊中的一个可以被配置为以第一线速度旋 转而另一个辊被配置为以第二线速度旋转，其中所述第二线速度在所述第一线速度的-30% 至+30%之内。
所述第一辊和所述第二辊可以被配置和支持当在所述第一辊和所述第二辊之间 压缩所述咀嚼型胶基糖时，维持最大偏差在O. 5mm以下。所述最大偏差是所述间隔跨所述 辊的所述宽度的最大变动量。
在另一方面中，用于制作咀嚼型胶基糖的系统被提供。所述系统包括被调适来混 合多个胶基糖成分以形成咀嚼型胶基糖的胶基糖混合机；以及所述胶基糖混合机下游的一 对协同形成辊，所述形成辊在所述形成辊之间具有间隔，所述间隔被调适来为所述咀嚼型 胶基糖提供对应于所述间隔的大体上均匀的厚度。在适当情况下，该系统可以包括在上文 确定的一些或全部方面
所述形成辊产生大于O. 6米的所述咀嚼型胶基糖的宽度和小于IOmm的厚度。在 一个更特别的系统中，所述形成辊产生在O. 9m和1. 3m之间的所述咀嚼型胶基糖的宽度和 在2和6mm之间的厚度。
在一个系统中，所述形成辊由具有小于5马力的能量输入的马达提供动力。
所述系统可以还包括接收被确定尺寸在所述大体上均匀的厚度的所述咀嚼型胶 基糖的输出的传送机。所述系统还包括在所述传送机之上并且在所述辊对的下游的使所述 输出的厚度平滑的压缩辊。在一个实施方案中，所述压缩辊调节厚度小于5%。
所述辊可以包括温度控制单元。在一个实施方式中，所述温度控制单元是冷却单 元，其中所述冷却单元冷却所述冷却辊至在5°C和30°C之间的表面温度。
所述系统可以包括被调适来将液体润滑剂传递至所述对应的形成辊的润滑单元。
在一个系统中，胶基糖形成机在所述胶基糖混合机的下游，所述胶基糖形成机生成具有大于12mm的厚度和小于460mm的宽度的大体上均匀的咀嚼型胶基糖料团。所述形成辊对接收来自所述胶基糖形成机的所述咀嚼型胶基糖并且压缩所述咀嚼型胶基糖以减少所述厚度至期望的最终咀嚼型胶基糖厚度。在一个实施方案中，所述胶基糖形成机包括成条机。所述成条机形成具有在约12mm和51mm之间的厚度和在约150mm和460mm之间的长度和宽度的咀嚼型胶基糖条。在一个实施方案中，滑动导轨与所述形成辊中的一个相邻。所述胶基糖形成机输出咀嚼型胶基糖的持续卷材，由所述滑动导轨向着所述形成辊之间的所述间隔引导所述持续卷材。所述形成辊反向旋转以拉动所述咀嚼型胶基糖的持续卷材通过所述间隔，其中所述形成辊压缩咀嚼型胶基糖的所述持续卷材以减少所述咀嚼型胶基糖的所述厚度至约2mm至6mm之间。在另一个方面，提供用于便利胶基糖结构的传热的装置。所述装置包括传热辊，所述传热辊在所述传热辊上沿着拱形路径载有一胶基糖结构层；以及用于将所述胶基糖结构传递到所述传热辊上的设备。在一个方面中，所述设备包括将所述胶基糖结构进料到所述传热辊的进口区。在所述进口区的所述胶基糖结构具有大于40°C的平均温度。由所述传热辊所载有的所述胶基糖结构层具有小于IOmm的厚度。由所述传热辊所释放的所述胶基糖结构具有小于30°C的平均温度。在一个设备中，所述传热辊具有在2和30米每分钟之间的线速度和在.5和4m之间的直径；所述传热辊包括在所述传热辊中的内部通道；所述通道循环冷却的流体以冷却所述传热辊至在5°C和25°C之间的表面温度。在一个实施方案中，所述胶基糖结构以小于IOmm的厚度覆盖所述冷却棍的周长至少I米。在一个设备中，所述传热辊是一对形成辊中的一个。当冷却或加热所述胶基糖结构至期望的温度时，所述形成辊对以压缩的方式将所述胶基糖结构形成为期望的厚度和宽度。在再一方面中，冷却咀嚼型胶基糖的方法包括在冷却辊上载有所述咀嚼型胶基糖；所述冷却辊与所述咀嚼型胶基糖相比具有温差；以及使用所述冷却辊冷却所述咀嚼型胶基糖。再一次地，在适当的情况下，此方面可以与在本文确定的任意或全部其他方面组
入
口 o再一方面包括通过调节所述咀嚼型胶基糖在所述冷却辊上的停留时间而控制所述咀嚼型胶基糖的温度。在一个方面中，调节停留时间包括选择所述冷却辊的直径。在另一方面中，调节停留时间包括调节所述冷却辊的操作参数。这些操作参数可以包括所述冷却辊的一个或更多个温度以及所述冷却辊的旋转速度。本发明的另一方面包括提供用于形成咀嚼型胶基糖的装置，所述装置包括辊对，所述辊对在所述辊对之间具有被调适来为所述咀嚼型胶基糖提供对应于所述间隔的大体上均匀的厚度的间隔；以及润滑机(lubricator),所述润滑机被排列以用润滑剂润滑所述辊对来防止所述咀嚼型胶基糖粘连到所述辊对。在一个实施方案中，单独的润滑机被专用于所述辊对中的每个。所述润滑机可以选自传递滚轴、喷杆和蘸池中的一个。在一个方面中，所述辊对包括第一辊和第二辊，其中沿着离开(free of)所述第二辊并在所述第二辊下游的第一辊的外周载有咀嚼型胶基糖层。所述第一辊释放所述咀嚼型 胶基糖层至传送机上。与所述第一辊靠得很近并且在所述传送机之上的刮刀(scraper)起 到确保咀嚼型胶基糖传递至所述传送机的作用。可以提供与所述第二辊靠近的第二刮刀， 以起到确保咀嚼型胶基糖层在所述第一辊上被载有的作用。
在本文所提供的方法和装置的一个方面中，第二辊包括温度控制单元，其中所述 温度控制单元维持所述确定尺寸辊或压缩辊中至少一个的表面温度在0°c和90°C之间。
在本文所提供的方法和装置的一个方面中，第一辊和第二确定尺寸辊被维持在 40°C和60°C之间；冷却隧道在协同形成辊对下游；并且提供成型器械用以最终的咀嚼型胶 基糖成型。在一个实施方式中，冷却隧道被排列在成型器械的上游。在另一实施方式中，冷 却隧道被排列在成型器械的下游。
在另一方面中，提供用于加工咀嚼型胶基糖的系统，所述系统包括包括一棍对的 确定尺寸站；所述辊对在所述辊对之间具有被调适来为咀嚼型胶基糖的持续卷材提供对应 于所述间隔的大体上均匀的厚度的间隔；冷却站在所述确定尺寸站的下游；以及形成站在 所述冷却站下游用于转化所述咀嚼型胶基糖的持续卷材。
在另一方面中，提供用于加工咀嚼型胶基糖的系统，所述系统包括包括一棍对的 确定尺寸站；所述辊对在所述辊对之间具有被调适来为咀嚼型胶基糖的持续卷材提供对应 于所述间隔的大体上均匀的厚度的间隔；形成站在所述确定尺寸站的下游用于转化所述咀 嚼型胶基糖的持续卷材；以及冷却站在所述形成站下游。
当下面的详细描述连同附图一起时，本发明其他的方面、目标和优点将变得更明显。
附图简要说明
附图被并入说明并形成说明的一部分，说明本发明的几个方面，并且连同这些说 明，用以解释本发明的原理。在附图中


图1是根据本发明的第一实施方案的包括胶基糖形成系统的胶基糖制造系统的 部分不意图和部分立体图2是根据本发明的第二实施方案的包括胶基糖形成系统和用于最终胶基糖产 品的直接包装的胶基糖冷却隧道的胶基糖制造系统的部分示意图和部分立体图3是根据第三实施方案的包括批次型混合机和持续进料到胶基糖形成系统的 胶基糖制造系统的部分示意图和部分立体图4是根据第四实施方案的包括胶基糖形成系统、下游撒布物施用机(sprinkle applicator)以及将撒布物嵌入咀嚼型胶基糖的压缩辊的胶基糖制造系统的部分示意图和 部分立体图5是包括固定到结构框架的一套辊的胶基糖形成系统的横向于卷材视角 (cross-web view)的示意图,其中在所述棍对之间提供大体上均勻的横向于卷材的间隔。
图6是示出在辊对之间的偏差的图5的胶基糖形成系统的横向于卷材视角的示意 图；以及
图7是根据本发明的一个实施方案的包括一对进料辊的料斗的立体顶视图8是根据本发明的一个实施方案的包括冷却通道的辊对的横截面视图9是根据本发明的一个实施方案的独立的(stand-alone)冷却辊的立体图10是根据本发明的一个实施方案的冷冻的传送带的示意图；图11是根据本发明的一个实施方案的包括多个传热辊的胶基糖形成系统的示意图；以及图12是根据本发明的一个实施方案的胶基糖形成系统的横截面视图。尽管本发明将关联于某些优选的实施方案来被描述，但没有意图限制本发明于那些实施方案中。相反，意图是覆盖被包括在通过所附的权利要求书限定的本发明的精神和范围内的所有替换、修改和等同物。发明的i羊细i兑明下面的公开将详述根据本发明的具体的实施方案，本发明提供用于形成胶基糖结构和便利从胶基糖结构或到胶基糖结构的传热的方法和系统的改进。在一个实施方案中，系统包括用于将胶基糖结构形成为具有期望的厚度和宽度的持续卷材的一套辊，并且同时冷却所述胶基糖结构。所述系统可以将胶基糖结构形成为比常规生产线具有更低变动量的期望的宽度和厚度。进一步地，所述系统可以消除在常规胶基糖生产线中用于渐进地将胶基糖结构的厚度减小为期望的厚度的确定尺寸类型挤出机(sizing-type extruder)和一系列辊的需要。通过消除所述确定尺寸类型挤出机的使用，所述系统可以以比包括确定尺寸类型挤出机的常规生产线低得多的能量运转。因此，所述系统可以减少能量消耗和引入到胶基糖结构的剪切力，以保存胶基糖结构中更多的剪切敏感成分或温度敏感成分。进一步地，当与常规生产线的确定尺寸类型挤出机相比，所述系统可以产生胶基糖结构片的宽得多的宽度，并且同样可以消除粉末拌粉材料的需要。通过消除粉末拌粉材料的使用，用于转换的清理时间可以被减少至常规轧制和刻划生产线的小部分，从而显著地减少生产停机时间。因为不需要附加的拌粉材料，这额外地减少运转生产线的总的花费。除了与常规生产线相比的这些优点以外，当所述套辊将所述胶基糖结构压缩至期望的厚度和宽度时，所述系统的所述套辊可以同样被冷冻(或者在一些实施方案中被加热)以提供冷却。因此，根据本发明的一些实施方案的所述系统可以全部在一个步骤中形成并且冷却或加热所述胶基糖结构，从而证明了与常规胶基糖生产线相比的许多优点。进一步地，使用根据本发明的实施方案的方法和系统所制造的胶基糖产品与使用常规胶基糖生产线所产生的胶基糖产品可以是结构性地可区分的，因为所述系统可以通过使用冷却辊快速冷却胶基糖和消除高剪切确定尺寸类型挤出机、用于轧制减少尺寸的多个辊以及延长的胶基糖冷却/调理而导致不同的胶基糖结晶化。进一步地，当与那些经由常规胶基糖生产线所产生的那些产品相比，本发明的实施方案的系统可以通过消除粉末拌粉材料的使用并且产生具有期望的厚度和宽度伴随相对小的厚度和宽度变动量的咀嚼型胶基糖产品而产生审美上更令人愉悦的咀嚼型胶基糖产品。图1示出根据本发明第一实施方案的胶基糖制造系统100。所述胶基糖制造系统100大体上包括胶基糖混合系统102、胶基糖形成系统106、刻划辊194以及划分辊196。具有可选的成条机104和冷却隧道200的胶基糖制造系统100在此处同样被示出。胶基糖混合系统102可以包括装备有各种混合机组件和/或混合机进料系统的用于加工胶基糖成分以制作胶基糖结构的单一混合机或多个混合机。举例来说，混合系统102的混合机可以是批次混合机或持续混合机(比如挤出机)。进一步地，在一些实施方案中，胶基糖混合系统102可以仅仅是熔化系统，所述熔化系统将先前形成的胶基糖熔化成可以随后被形成的状态。
根据各种发明方面，胶基糖形成系统106提供确定尺寸的步骤、冷却的步骤，并且 减少或者更优选地如在图1中所示那样消除下游渐进的轧制操作。如将被解释的，该胶基 糖形成系统106也可以被用来消除确定尺寸类型挤出机(例如形成宽的、薄的胶基糖带状 物的挤出机)，并且从而可以被用来减少加工力和温度并且在加工期间增加保持完整的剪 切敏感成分或温度敏感成分的量。胶基糖形成系统106可以被用来形成各种胶基糖结构， 例如完成的胶基糖、完成的胶基糖基础剂、包括糖果小块(bit)的胶基糖基础剂等。尽管在 本文所讨论的大部分实施方案涉及胶基糖结构，不包含弹性体化合物的其他糖食也可以使 用形成站106而被形成、确定尺寸和/或调理。在转而了解胶基糖混合系统102的更多细 节之前，首先，关于胶基糖结构的一些一般的组成信息将被提供。
咀嚼型胶基糖概括
咀嚼型胶基糖包括占大部分的通常不会被吞咽的胶基糖基础剂的组分，胶基糖基 础剂是橡胶样的咀嚼型组分。咀嚼型胶基糖还包括被消耗部分，所述被消耗部分包括甜味 剂、风味物等，以及可以还包括随其整合成层的或者作为成分的其他糖果或食品产品。胶基 糖基础剂在食物加工中是相对独特的，因为其引入具有与加工有关的回弹性和弹性的材料 并且还提供无法非常好地传热的相对非传导性材料或隔热材料。这提供了独特的加工困 难。与加工有关，所加工的胶基糖产品的温度很大程度地影响粘度以及其他加工特征，例如 弹性和回弹性。
进一步地，不同类型的胶基糖配方设计也将改变加工的考虑因素 (consideration)，并且大体上具有在相同的器械或生产线上运行不同的胶基糖配方设计 的期望。所述成分中的一些非常好地应对加工。其他成分(比如风味物)可能由于热而倾 向闪蒸出来，从而减少在最终可食产品中的风味物的量。其他成分(比如被包封的甜味剂) 对剪切力(例如，由于大量的压力、强烈的混合、加工力等)敏感并且由此在加工期间会被损 坏。这些因素全部提供与确定胶基糖尺寸至小的小块尺寸部分和为在胶基糖包装的步骤中 的包装调理胶基糖有关的不同的挑战。出于理解的目的，一些辞典编纂(lexicography)和 典型的胶基糖组合物组分将在下文被讨论。
如在本文使用的，“胶基糖结构”包括(但不限于)范围从(并且包括)复合的弹性体 到完成的胶基糖的组合物，所述组合物可以包括除一些复合辅助物之外的复合的弹性体、 胶基糖基础剂母料(master batch)、除一些随后的胶基糖成分之外的复合的弹性体、除一 些胶基糖基础剂成分和一些随后的胶基糖成分之外的复合的弹性体、胶基糖基础剂、除一 些随后的胶基糖成分之外的胶基糖基础剂、完成的胶基糖母料以及完成的胶基糖。
在解释根据本发明的系统和方法之前，讨论几种典型的胶基糖结构的一般组成是 有帮助的，所述典型的胶基糖结构在形成最复杂的胶基糖结构(即可以使用本发明的系统 和方法的实施方案而被形成的完成的胶基糖)时是被包括的或者可以是被包括。
如在本文使用的，“完成的胶基糖”将指的是大体上准备好预备将产品分发给消费 者的胶基糖结构。如此，完成的胶基糖可能仍需要温度调理、形成、成型、包装以及包衣的步 骤。然而，胶基糖组合物本身是大体上完成的。并不是所有完成的胶基糖均具有相同的成 分或相同量的单个成分。通过变化成分和成分的量，除其他方面，质地、风味和感觉可以被 变化以提供相异的特征来满足使用者的需要。
如一般公知的，完成的胶基糖大体上包括水溶性的增量部分，水不溶的胶基糖基础剂部分以及一种或更多种调味剂。水溶性部分在咀嚼期间在一段时间内消散。咀嚼过程的由始至终，胶基糖基础剂部分被保留在口中。完成的胶基糖典型地是准备好用于使用者食用的。如在本文使用的，“完成的胶基糖基础剂”将指的是包括胶基糖基础剂成分的足够的组合，仅需要与随后的胶基糖成分组合来形成完成的胶基糖的胶基糖结构。完成的胶基糖基础剂是可咀嚼的粘弹材料，所述粘弹材料包括至少一粘性组分、一弹性组分以及一软化剂组分。举例来说，典型的胶基糖基础剂可以包括弹性体，和填充剂、树脂和/或增塑剂、聚醋酸乙烯酯以及软化剂(比如油、脂肪或蜡)中的至少一些。举例来说，未添加任何软化剂仅是复合的弹性体不是完成的胶基糖基础剂，因为该弹性体由于其难以(如果不是不可能)咀嚼而不能被认为是在完成的胶基糖结构中可以使用的。成分胶基糖结构可以包括各种类别的大量成分。根据本发明的各种实施方案的胶基糖混合系统和方法可以被用来混合任何和所有已知的成分，所述成分包括(但不限于)在下面的成分类别中的成分弹性体、增量剂、弹性体增塑剂(包括树脂)、弹性体溶剂、增塑剂、月旨肪、蜡、填充剂、抗氧化剂、甜味剂(例如增量甜味剂和高强度甜味剂)、糖浆/流体、风味物、可感觉物，增强剂，酸、乳化剂、色料、以及功能性成分。不溶的胶基糖基础剂大体上包括落在下面的类别中的成分弹性体、弹性体增塑剂(树脂或溶剂)、增塑剂、脂肪、油、蜡、软化剂以及填充剂。在每个类别内代表性成分的进一步讨论稍后将被提供。胶基糖基础剂可以构成在5-95%之间的完成的胶基糖的重量，更典型地在10-50%之间的完成的胶基糖的重量，并且最普遍地20-30%的完成的胶基糖的重量。完成的胶基糖的水溶性部分可以包括落入以下类别中的随后的胶基糖成分软化齐U、增量甜味剂、高强度甜味剂、调味剂、酸、附加的填充剂、功能性成分及其组合。为了优化胶基糖的可咀嚼性(chewabiIity)和口感,软化剂被添加到胶基糖。也被认为是增塑剂、增塑试剂或乳化剂的软化剂通常构成在约0. 5-15%之间的胶基糖结构的重量。增量甜味剂构成在5-95%之间的胶基糖结构的重量，更典型地20-80%胶基糖的重量，并且最普遍地30-60%胶基糖的重量。高强度甜味剂也可以存在，并且普遍地与无糖甜味剂使用。当被使用时，高强度甜味剂典型地构成在0. 001-5%之间的胶基糖结构的重量，优选地在0. 01-3%之间的咀嚼型胶基糖的重量。典型地，高强度甜味剂比蔗糖甜至少20倍。风味物通常应该以在约0. 1-15%的咀嚼型胶基糖重量的范围之内的量存在于胶基糖中，优选地在约0. 2-5%之间的胶基糖重量，最优选地在约0. 5-3%之间的胶基糖重量。天然的和人工的调味剂可以被使用并且以任何感觉上可接受的方式被组合。当被包括时，酸典型地构成在约0. 001-5%之间的胶基糖结构的重量。可选的成分(比如色料，功能性成分以及附加的调味剂)也可以被包括在胶基糖结构中。由于关于一般普通成分的更概括的总述已经被提供，关于成分的单个类别和在各种类别中的特定成分的实施例的更多细节将在下文被提供。弹件体
在胶基糖结构中采用的弹性体(橡胶)可以取决于各种因素变化很大，所述的因素例如，期望的胶基糖结构的类型、所期望的胶基糖结构稠度(consistency)和用在胶基糖结构中的其他组分。所述的弹性体可以是在本领域已知的任何不溶于水的聚合物，并且包括用于咀嚼型胶基糖和吹泡型胶基糖的那些聚合物。胶基糖结构中并且特别是胶基糖基础剂中适当的聚合物的说明性实施例包括天然和合成弹性体两者。举例来说，那些在胶基糖结构中适合的聚合物包括(不限于)(植物来源的)天然物质，例如casp1、糖胶树胶、天然橡胶、冠胶、红檀木胶、山榄胶、节路顿胶、银菊胶、香豆树胶、尼日尔杜仲胶、卡斯德拉胶、巴拉塔树胶、杜仲胶、夹竹桃科产胶树胶、香豆果胶、古塔胶等以及其组合。合成的弹性体的实施例包括(不限于)，苯乙烯-丁二烯共聚物(SBR)、聚异丁烯、异丁烯-异丙烯共聚物、聚乙烯、 聚醋酸乙烯酯等及其组合。弹性体构成胶基糖结构的在约10%至约60%之间重量、并且更普遍地在约35-40%之间重量。
另外的有用的聚合物包括交联聚乙烯吡咯烷酮，聚甲基丙烯酸甲酯；乳酸共聚物，聚羟基烷酸酯，增塑乙基纤维素，聚醋酸乙烯邻苯传热二甲酸酯及其组合。
弹件体增塑剂
胶基糖结构可以包含弹性体溶剂(在本文中也被称为弹性体增塑剂)以助于软化弹性体材料。这样的弹性体溶剂可以包括本领域已知的那些弹体性溶剂，例如，萜品烯树脂 (例如α-菔烯、β-菔烯或d-柠檬烯的聚合物)，松香的甲基、甘油和季戊四醇酯以及改性松香，以及例如氢化的、二聚的和聚合的松香的胶，及其混合物。适用于本文中的弹性体溶剂的实施例可以包括部分氢化的木松香和脂松香的季戊四醇酯、木松香和脂松香的季戊四醇酯、木松香的甘油酯、部分二聚的木松香和脂松香的甘油酯、聚合的木松香和脂松香的甘油酯、妥尔油松香的甘油酯、木松香和脂松香的甘油酯和部分氢化的木松香和脂松香，木松香和脂松香的部分氢化的甲酯等，及其混合物。弹性体溶剂可以以胶基糖结构的从约2%至约15%重量的量，优选地从约7%至约11%重量的量被用于胶基糖结构中。
增塑齐1丨
胶基糖结构还可以包括增塑剂或软化剂(同样落入在下文描述的蜡的类别)以提供各种合乎期望的质地和稠度属性。由于这些成分的低分子量，增塑剂和软化剂能够透入 (penetrate)胶基糖结构的基础结构，使所述胶基糖结构成为可塑的且更不粘滞的。有用的增塑剂和软化剂包括三醋精、中链的非氢化甘油三酯、部分氢化的棉籽油、大豆油、棕榈油、 棕榈仁油、椰子油、红花油(safflower oil)、动物油、可可脂、衍生自α -菔烯的職烯树脂、 羊毛脂、棕榈酸、油酸、硬脂酸、硬脂酸钠、硬脂酸钾、三醋酸甘油酯、甘油卵磷脂(glyceryl lecithin)、单硬脂酸甘油酯、单硬脂酸丙二醇酯、乙酰化单甘油乙酯、甘油等及其混合物。 蜡也可以被加入胶基糖结构中，所述蜡例如天然的和合成的蜡、氢化植物油、石油蜡(例如聚氨酯蜡)、聚乙烯蜡、固体石蜡、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、牛油、丙二醇及其混合物等。增塑剂和软化剂通常以最高胶基糖结构的约20%重量的量、更具体地是以胶基糖结构的从约 9%至约17%重量的量被用于胶基糖结构中。
增塑剂可以还包括可以被单独采用或组合采用的氢化植物油、大豆油和棉籽油。 这些增塑剂为胶基糖结构提供良好的质地和柔软的咀嚼特征。这些增塑剂和软化剂通常以胶基糖结构的从约5%至约14%重量的量、更具体地以胶基糖结构的从约5%至约13 . 5%重量的量被米用。
MM适合的油和脂肪包括部分氢化的植物脂肪或动物脂肪，除其他以外，所述部分氢化的植物脂肪或动物脂肪例如椰子油、棕榈仁油、牛油，以及猪油。这些成分在使用时通常以最高胶基糖结构的约7%重量的量存在，优选为最高约3. 5%。蜡在一些实施方案中，胶基糖结构可以包括蜡。所使用的蜡可以包括合成的蜡和天然的蜡，所述合成的蜡例如包含支链烷烃并且与单体共聚合的蜡(例如(但不限于)聚丙烯和聚乙烯和Fischer-Tropsch类型的腊)、石油腊(比如石腊)以及微晶腊；所述天然的腊例如蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡以及聚乙烯蜡、米糠和石油。所述蜡软化聚合混合物并且改善胶基糖结构的弹性。当存在时，所采用的蜡将具有在约60° C以下的熔点，优选地具有在约45°C和约55°C之间的熔点。低熔点蜡可以是石蜡。蜡可以以胶基糖结构的从约6%至约10%重量的量，优选地从约7%至约9. 5%重量的量 存在于胶基糖结构中。除了低熔点蜡，具有更高熔点的蜡可以以胶基糖结构的最高约5%重量的量被用在胶基糖结构中。这些高熔点蜡包括蜂蜡、植物蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、大部分石油蜡等，及其混合物。填充剂在一些实施方案中，使用根据本发明的教导的系统和方法所形成的胶基糖结构还可以包括有效量的增量剂，例如可以充当填充剂和质地改进剂(textural agent)的矿物辅助剂(mineral adjuvant)。有用的矿物辅助剂包括碳酸钙、碳酸镁、氧化铝、氢氧化铝、硅酸铝、滑石、粘土、氧化钛、石灰石粉、磷酸二氢钙、磷酸三钙、磷酸二钙、硫酸钙等，及其混合物。这些填充剂或辅助剂可以以各种量被用于胶基糖结构中。填充剂的量可以以胶基糖结构的从约0至约40%重量的量，更具体地从约0至约30%重量的量存在。在一些实施方案中，填充剂的量将是从约0至约15%，更具体的从约3%至约11%。抗氧化剂 抗氧化剂可以包括清除自由基的材料。在一些实施方案中，抗氧化剂可以包括(但不限于)抗坏血酸、柠檬酸(柠檬酸可以是被包封的)、迷迭香油、维生素A、维生素E、维生素E磷酸酯、二丁基羟基甲苯(BHT)、丁基羟基茴香醚(BHA)或没食子酸丙酯、生育酚、二-a-生育酚磷酸酯、生育三烯酚、a-硫辛酸、二氢硫辛酸、叶黄质、3 -隐黄质、番茄红素、黄体素、玉米黄质、虾青素、￠-胡萝卜素、胡萝卜素、混合的类胡萝卜素、多酚、类黄酮及其组合。随后的成分胶基糖结构可以还包括大量常规的添加剂，所述添加剂选自由增甜试剂(增量甜味剂和高强度甜味剂)、软化剂、乳化剂、填充剂、增量剂(载体、延展剂、增量甜味剂)、调味剂(风味物、调味料)、着色试剂(着色剂、着色物)、功能性成分等及其混合物所组成的组。这些添加剂有些可以起到多于一种用途。举例来说，在无糖胶基糖结构中，甜味剂(例如麦芽糖醇或其他的糖醇)还可以起到增量剂，并且特别地起到水溶性增量剂的作用。增量甜味剂适合的增量甜味剂包括单糖化物、二糖化物和多糖化物，例如木糖、核酮糖、葡萄糖(右旋糖)、乳糖、甘露糖、半乳糖、果糖(左旋糖)、蔗糖(食糖)、麦芽糖、转化糖、部分水解淀粉和玉米糖浆固体、糖醇、随机键合的葡萄糖聚合物，例如以商品名Litesse 供销的那 些聚合物，所述的Litesse 是葡聚糖的商品名，并且是由英国RH16YS, Surrey, Redhill, Brighton路41-51号的Danisco Sweeteners Ltd.制造的；异麦芽酮糖醇(由德国曼海姆 的 Gotlieb-Daimler-Strause 12a, 68165 的 Palatinit Sussungsmittel GmbH 以商品名 PALATINIT 制造的a -D-吡喃葡萄糖基_1，6-甘露糖醇和a -D-吡喃葡萄糖基_1，6_山 梨糖醇的外消旋混合物)；麦芽糊精；氢化淀粉水解物；氢化己糖；氢化二糖；矿物质，例如 碳酸钙，滑石、二氧化钛、磷酸二钙、纤维素；及其混合物。
适合的无糖增量甜味剂包括山梨糖醇、木糖醇、甘露糖醇、半乳糖醇、麦芽糖 醇，赤藓糖醇、异麦芽酮糖醇及其混合物。适合的氢化淀粉水解物包括那些在美国专利 No. 4，279，931中公开的氢化淀粉水解物以及包含山梨糖醇、麦芽糖醇、氢化二糖、氢化高级 多糖或其混合物的各种氢化葡萄糖浆和/或粉末。氢化淀粉水解物主要通过对玉米糖浆的 受控催化氢化来制备。所得的氢化淀粉水解物是单糖化物、二糖化物和多糖化物的混合物。 这些不同的糖化物的比例赋予不同的氢化淀粉水解物不同的性质。氢化淀粉水解物的混合 物也是有用的，所述氢化淀粉水解物的混合物例如由法国Roquette Freres制造的、商业上 可获得的产品LYCASIN 和由Delaware,New Castle的SPI Polyols, Inc.制造的、商业上 可获得的产品HYSTAR 。
在一些实施方案中，胶基糖结构可以包括一特定的多元醇组合物，所述多元醇组 合物包括至少一种多元醇，所述多元醇组合物占所述胶基糖结构重量的从约30%至约80%， 更具体地从约50%至约60%。在一些实施方案中，这样的胶基糖结构可以具有低的吸湿性 (hygroscopicity)。所述的多元醇组合物可以包括任何本领域已知的多元醇,包括(但不限 于)麦芽糖醇、山梨糖醇、赤藓糖醇、木糖醇、甘露糖醇、异麦芽酮糖醇、乳糖醇及其组合。还 可以使用Lycasin ，其是一种包括山梨糖醇和麦芽糖醇的氢化淀粉水解物。
在胶基糖结构中所使用的所述多元醇组合物或多元醇组合的量将取决于许多因 素，所述因素包括在胶基糖结构中使用的弹性体类型和所使用的特定多元醇。举例来说，其 中多元醇组合物的总量在基于胶基糖结构重量的约40%至约65%的范围中，异麦芽酮糖醇 的量可以在从约40%至约60%，加上山梨糖醇的量从约0%直至约10%，更具体地，异麦芽酮 糖醇的量可以是从约45%至约55%，与基于胶基糖结构的重量从约5%至约10%的山梨糖醇 组合。
多元醇组合物可以包括一种或更多种不同的可以由转基因生物(genetically modified organism,“GM0”)或无GMO的来源衍生的多兀醇。举例来说，麦芽糖可以是无GMO 的麦芽糖或通过氢化淀粉水解物提供的。对于本发明的目的，术语“无GMO (GMO-free)”指 已经由其中未利用转基因生物的工艺衍生得到的组合物。
可以被包括在使用根据本发明的教导的系统和方法所形成的一些胶基糖结构中 的增甜试剂可以是任何的本领域已知的各种甜味剂并且可以以许多本领域公知的独特物 理形式被使用以提供甜味的初始突释和/或延长的甜味感觉。这样的物理形式包括但不限 于多种游离形式，例如喷雾干燥的、粉末状的、珠状的形式，被包封的形式，及其混合物。
高强度甜味剂
期望地，甜味剂是诸如阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖、莫那亭和乙酰磺胺酸钾(Ace-K) 的高强度甜味剂。所述高强度甜味剂可以是被包封的形式、游离形式或二者。
通常，可以利用有效量的甜味剂来提供期望的甜度水平，并且这个量可以随所选的甜味剂而变化。在一些实施方案中，甜味剂的量可以以胶基糖的从约0. 001%至约3%重量的量存在，取决于所使用的甜味剂或甜味剂组合。每种类型的甜味剂的量的确切范围可以由本领域技术人员选择。涉及的甜味剂可以选自广泛范围的材料，包括水溶性甜味剂、水溶性人工甜味剂、从天然存在的水溶性甜味剂衍生的水溶性甜味剂、基于二肽的甜味剂、以及基于蛋白质的甜味剂，包括其混合物。不限于特定的甜味剂，代表性的类别和实施例包括(a)水溶性的增甜试剂,例如二氢查尔酮、莫尼林(monellin)、甜菊苷、罗汉果、罗汉果衍生物、甘草甜素、二氢核黄素(dihydroflavenol)，和糖醇(例如山梨糖醇、甘露糖醇、麦芽糖醇、木糖醇、赤藓糖醇)以及如美国专利No. 4，619，834中公开的L-氨基二羧酸氨基链烯酸酯酰胺，及其混合物，上述专利的公开内容通过引用被并入本文；(b)水溶性人工甜味剂，例如可溶的糖精盐(即钠糖精盐或钙糖精盐)、环己基氨基磺酸盐、3，4- 二氢-6-甲基-1，2，3-噁噻嗪-4-酮-2，2- 二氧化物的钠盐、铵盐或钙盐、3，4- 二氢-6-甲基-1，2，3-噁噻嗪-4-酮-2，2- 二氧化物的钾盐(乙酰磺胺酸钾，Acesulfame-K)、糖精的游离酸形式及其混合物；(c)基于二肽的甜味剂，例如从L-天冬氨酸衍生的甜味剂，例如L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯(阿斯巴甜)、N-[N-(3, 3-二甲基丁基)-L_ a-天冬氨酰]-L-苯 丙氨酸1_甲酯(纽甜)，以及美国专利No. 3, 492, 131中描述的材料、L- a -天冬氨酰-N-(2，2,4, 4-四甲基-3-硫化三亚甲基)-D-丙氨酰胺水合物(阿力甜)、L-天冬氨酰-L-苯基甘油以及L-天冬氨酰-L-2，5- 二氢苯基-甘氨酸的甲酯、L-天冬氨酰-2，5- 二氢-L-苯丙氨酸；L-天冬氨酰-L-(1-环已烯)-丙氨酸及其混合物；(d)从天然存在的水溶性甜味剂衍生的水溶性甜味剂，例如普通食糖(蔗糖)的氯化衍生物，例如氯化脱氧糖衍生物(比如，以已知的产品名称三氯蔗糖为例的氯化脱氧蔗糖或氯化脱氧半乳蔗糖的衍生物)；氯化脱氧蔗糖和氯化脱氧半乳蔗糖的衍生物的实施例包括(但不限于)1-氯-1’ -脱氧蔗糖；4_氯-4-脱氧- a -D-吡喃半乳糖基- a -D-呋喃果糖苷，或4_氯_4_脱氧半乳鹿糖；4_氯_4_脱氧-a -D-批喃半乳糖基-1-氯-1-脱氧-0-D-果糖-呋喃糖苷，或4，I’- 二氯-4，I’- 二脱氧半乳鹿糖；I '，6’_ 二氯I',6’ - 二脱氧鹿糖；4_氯_4_脱氧-a -D-卩比喃半乳糖基-1，6- 二氯-1，6_ 二脱氧-@ -D-呋喃果糖苷，或4，I’，6’ - 二氯-4, I，，6，- 二脱氧半乳鹿糖；4，6- 二氯-4, 6- 二脱氧-a -D-批喃半乳糖基_6_氯-6-脱氧-P -D-呋喃果糖苷，或4，6，6’ - 二氯-4，6, 6’ - 二脱氧半乳鹿糖；6，I，，6，- 二氯-6, I' , 6，- 二脱氧鹿糖；4，6- 二氯-4, 6- 二脱氧-a -D-半乳-卩比喃糖基_1，6- 二氯-1，6- 二脱氧-P -D-呋喃果糖苷，或4，6，I’，6’ -四氯4，6，I’，6’ -四脱氧半乳糖-蔗糖；以及4，6，I'，6’ -四脱氧蔗糖，及其混合物；(e)基于蛋白质的甜味剂,例如非洲竹芋甜素(thaumaoccous denielli)(索马甜I和II)和塔林(talin);以及(f)甜味剂莫那亭(monatin)(2-羟基-2-(吲哚-3-基甲基)-4_氨基戊二酸)及其衍生物。强力增甜试剂可以以许多本领域公知的独特的物理形式被使用，以提供初始的甜味突释和/或延长的甜味感觉。这样的物理形式包括(但不限于)游离形式、喷雾干燥形式、粉末状形式、珠状的形式，被包封的形式，及其混合物。在一个实施方案中，甜味剂是诸如阿斯巴甜、三氯蔗糖和乙酰磺胺酸钾(例如，Ace-K或乙酰磺胺酸-K)的高强度甜味剂。被包封的甜味剂的几种代表性形式和包封甜味剂的方法在美国专利No. 7，244，454,7, 022，352、 6，759，066,5, 217，735,5, .192，561,5, 164，210,4, 997，659 和 4，981，698 中，以及美国专利申请公开 No. 2007/0231424,2004/0096544,2005/0112236 和 .2005/0220867 中被阐释，其教导和公开内容通过引用被整体并入本文。
作为递送系统的一部分的活性组分(例如甜味剂)，可以以赋予与该活性组分(例如甜味剂)的使用相关的期望效果所需要的量来使用。通常，有效量的强力甜味剂可以被利用来提供期望的甜度水平，并且这个量可以随所选的甜味剂而变化。强力甜味剂可以以组合物的从约O. 001%至约3%重量的量存在，取决于所使用的甜味剂或甜味剂组合。每种类型的甜味剂的量的确切范围可以由本领域技术人员选择。
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无水甘油也可以被作为软化试剂采用，所述无水甘油例如商业上可获得的美国药典(USP)级。甘油是具有甘甜温热口味的糖浆状液体，并且具有的甜度是蔗糖甜度的约 60%。由于甘油是吸湿的，在胶基糖结构的整个制备过程中，无水甘油可以被维持在无水条件下。其他糖浆可以包括玉米糖浆和麦芽糖醇糖浆。
风味料
在一些实施方案中，风味料可以包括那些熟练技术人员已知的风味物，例如天然和人造风味物。这些调味料可以选自合成风味油和调味芳香品和/或油，油树脂和衍生自植物、叶、花、果实等等的提取物以及其组合。非限定性的代表性风味油包括留兰香油、肉桂油、冬青油(水杨酸甲酯)、椒样薄荷油、日本薄荷油、丁香油、月桂油、大茴香油、桉树油、百里香油、雪松叶油、肉豆蘧油、众香子、鼠尾草油、肉豆蘧衣(mace)、苦杏仁油和桂皮油。同样有用的调味料是人工的、天然的和合成的水果风味物，如香草和柑橘油(包括柠檬、橙、酸橙、葡萄柚、yazu、酸橘)，以及水果香精(包括苹果、梨、桃、葡萄、蓝莓、草莓、树莓、樱桃、李子、菠萝、杏、香蕉、甜瓜、杏、梅子Ume)、樱桃、树莓、黑莓、热带果、芒果、山竹果、石榴、木瓜、西瓜等等)。其他能够操控其释放特性的潜在风味物包括乳风味物、黄油风味物、干酪风味物、奶油风味物和酸奶风味物；香草风味物；茶或咖啡风味物，如绿茶风味物、乌龙茶风味物、茶风味物、可可风味物、巧克力风味物、咖啡风味物；薄荷风味物，如椒样薄荷风味物、 留兰香风味物与日本薄荷风味物；辛辣风味物，如阿魏风味物、印度藏茴香(ajowan)风味物、大茴香风味物、当归风味物、茴香风味物、众香子风味物、肉桂风味物、甘菊风味物、芥末风味物、小豆蘧风味物、香菜风味物、孜然风味物、丁香风味物、胡椒风味物、芫荽风味物、黄樟风味物、香薄荷风味物、花椒风味物、紫苏风味物、杜松子风味物、生姜风味物、八角风味物、山葵风味物、百里香风味物、龙蒿风味物、莳萝风味物、菜椒风味物、肉豆蘧风味物、罗勒风味物、马郁兰风味物、迷迭香风味物、月桂叶风味物和青芥辣(wasabi)(日本辣根)风味物；酒类风味物，例如果酒风味物、威士忌风味物、白兰地风味物、朗姆酒风味物、杜松子酒风味物和利口酒风味物；花卉风味物；和蔬菜风味物，如洋葱风味物、大蒜风味物、卷心菜风味物、胡萝卜风味物、芹菜风味物、蘑菇风味物、番茄风味物。这些调味剂可以以液体或固体形式使用，并且可单独或以混合物的形式使用。常用的风味物包括薄荷类，如不论以单独或混合物的形式采用的椒样薄荷、薄荷醇、留兰香、人工香草、肉桂衍生物和各种水果风味物。风味物还可以提供口气清新性质，尤其是薄荷风味物如以下文所描述的那样与凉味剂组合使用时。在一些实施方案中，风味料可以选自香叶醇、芳樟醇、橙花醇、橙花叔醇、香茅醇、洋茉莉醛、甲基环戊烯酮、乙基香兰素、麦芽糖醇、乙基麦芽糖醇、呋喃酮、葱味化合物、玫瑰型化合物如苯乙醇、苯乙酸、橙花醇、芳樟酯、茉莉、檀木、广藿香和/或雪松。在一些实施方案中，可以使用其他调味料，包括醛类和酯类，如醋酸肉桂酯、肉桂醛、柠檬醛二乙缩醛、醋酸二氢香芹酯、甲酸丁香酚酯、对-甲基茴香醚(p-methylamisol)等等。一般来说可使用任何如在由美国国家科学院的“Chemicals Used in FoodProcessing (食品加工中使用的化学品)”(出版物1274，63-258页)中所描述的调味料或食品添加剂。所述出版物通过引用被并入本文。这些可以包括天然的以及合成的风味物。进一步的醛类调味料的实施例包括(但不限于):乙醛(苹果)、苯甲醛(樱桃，杏仁)、大茴香醛(甘草，大茴香)、肉桂醛(肉桂)、柠檬醛，也即a -柠檬醛(柠檬，酸橙)、橙花醛，也即@ -柠檬醛(柠檬，酸橙)、癸醛(橙，柠檬)、乙基香草醛(香草，乳脂)、香水花，也即胡椒醛(香草，乳脂)、香草醛(香草，乳脂)、a-戊基肉桂醛(有香辛味的果味风味物)、丁醛(黄油，干酪)、戊醛(黄油，干酪)、香茅醛(改性产物，多种类型)、癸醛(柑橘属水果)、醛C-8 (柑橘属水果)、醛C-9 (柑橘属水果)、醛C-12 (柑橘属水果)、2_乙基丁醛(浆果类水果)、己烯醛，也即反-2 (浆果类水果)、甲基苯甲醛(樱桃，杏仁)、藜芦醛(香草)、2，6- 二甲基-5-庚烯醒，也即甜瓜醛(甜瓜)、2，6-二甲基辛醛(未熟水果)、以及2-十二烯醛(柑橘属水果，橙)、樱桃、葡萄、蓝莓、黑莓、草莓酥饼(shortcake ),及其混合物。在一些实施方案中，调味剂以提供可感觉的感官体验的水平即以其阈值水平或高于其阈值水平被使用。在其他的实施方案中，调味剂以低于其阈值水平的水平使用，从而它们不提供独立的可感觉的感官体验。在阈值以下水平时，调味剂可以提供辅助性益处，例如风味增进或增强。在一些实施方案中，调味剂可以液体的形式和/或干的形式被采用。当以后一种形式被采用时，可使用适合的干燥方式，例如喷雾干燥所述的液体。可替换地，调味剂可以被吸收到水溶性材料(例如纤维素、淀粉、食糖、麦芽糖糊精、阿拉伯树胶等等)上，或者可以被包封。在再进一步的实施方案中，所述的调味剂可以被吸收到二氧化硅、沸石等上。在一些实施方案中，调味剂可以以许多独特的物理形式被使用。这样的物理形式包括(但不限于)游离形式，例如喷雾干燥的、粉末状的、珠状的形式、被包封的形式，及其混合物。对风味物以及其他附加组分的包封的说明可以在本文提供的实施例中找到。典型地，组分的包封将导致在包括被包封组分(例如作为递送系统的一部分，所述的递送系统作为成分被添加至胶基糖结构)的胶基糖结构的食用期间占优势量的所述组分的释放的延迟。在一些实施方案中，成分(例如，风味物、甜味剂等)的释放特性可以通过操控所述成分、包含所述成分的递送系统、和/或包含所述递送系统的胶基糖结构的各种特征和/或所述递送系统如何制造来操控。举例来说，特征可以包括下面的一项或更多项所述递送系统的抗拉强度、所述成分的水溶解度、所述包封材料的水溶解度、递送系统的水溶解度、递送系统中成分对包封材料的比例、所述成分的平均或最大颗粒尺寸、研磨的递送系统的平均或最大颗粒尺寸、胶基糖结构中成分或递送系统的量、用于包封一种或更多种成分的不同聚合物的比例、用于包封一种或更多种成分的一种或更多种聚合物的疏水性、递送系统的疏水性、递送系统上的包衣的类型和量、在成分被包封前所述成分上的包衣的类型和量，等坐寸ο
可感觉的成分
可感觉的化合物可以包括凉味剂(cooling agent)、暖味剂(warming agent)、麻刺剂、泡腾剂及其组合。可以使用各种公知的凉味剂。举例来说，在有用的凉味剂中包括木糖醇、赤藓糖醇、右旋糖、山梨糖醇、薄荷烷、薄荷酮、酮缩醇、薄荷酮缩醇、薄荷甘油酮缩、取代P-薄荷烷、无环羧酰胺、戊二酸单薄荷醇酯、取代的环己酰胺、取代的环己甲酰胺、取代的脲和磺胺、取代的薄荷醇、羟甲基P-薄荷烷和P-薄荷烷的羟甲基衍生物、2-巯基-环-癸酮、具有2-6个碳原子的羟基羧酸、环己酰胺、醋酸薄荷酯、水杨酸薄荷酯、N，2，3-三甲基-2-异丙基丁酰胺(WS-23)、N-乙基-P-薄荷烷-3-羧酰胺(13-3)、异蒲勒醇、3-(1_薄荷氧基)丙_1，2- 二醇、3_(1_薄荷氧基)-2_甲基丙-1，2- 二醇、p-薄荷烧~2, 3- 二醇、 P-薄荷烷_3，8- 二醇、6-异丙基-9-甲基-1，4- 二氧杂螺[4，5]癸烷-2-薄荷醇、琥珀酸薄荷酯以及其碱土金属盐、三甲基环己醇、N-乙基-2-异丙基-5-甲基环己甲酰胺、日本薄荷油、椒样薄荷油、3-(1-薄荷氧基)乙-1-醇，3-(1-薄荷氧基)丙-1-醇，3-(1-薄荷氧基)丁 -1-醇，1-薄荷基醋酸N-乙酰胺、1-薄荷基-4-羟基戊酸酯、1-薄荷基-3-羟基丁酸酯，N, 2，3-三甲基-2-(1-甲基乙基)_ 丁酰胺，η-乙基-t-2-c_6壬二烯酰胺、N, N-甲基薄荷基琥珀酰胺、取代的P-薄荷烷、取代的P-薄荷烷甲酰胺、2-异丙基-5-甲基环己醇 (来自 Hisamitsu Pharmaceuticals,此后称为“isopregol”);薄荷酮甘油缩酮(FEMA 3807, 商品名 FRESCOLAT MGA 类型);3-1_ 甲氧基丙-1, 2- 二醇(来自 Takasago, FEMA 3784)； 及乳酸薄荷酯(来自 Haarman&Reimer，FEMA 3748，商品名FRESCOLAT ML 类型)、WS-30、 WS-14、桉树提取物(P-薄荷基-3，8- 二醇)、薄荷醇(其天然或合成衍生物)、薄荷醇PG 碳酸酯、薄荷醇EG碳酸酯、薄荷醇甘油醚、N-叔丁基-P-薄荷烷-3-甲酰胺，P-薄荷烷-3-羧酸甘油酯、甲基-2-异丙基(isopryl)- 二环(2. 2.1 )、庚烷-2-甲酰胺；以及薄荷醇甲基醚，以及薄荷基吡咯烷酮羧酸酯及其他。这些和其他适合的凉味剂在下面的美国专利4，230，688 ； 4，032，661 ;4，459，425 ;4，136，163 ;5，266，592 ；以及 6，627，233 中被进一步描述，所有这些专利通过引用被整体并入本文。
在一些实施方案中，暖味剂组分可以选自已知的广泛种类的化合物，以向使用者提供温热的感觉信号。这些化合物给予温暖的感知感觉(特别是在口腔中)，并且常常增强风味物、甜味剂和其他器官感觉组分的感受。在一些实施方案中，有用的温热化合物可以包括日本东京的Takasago Perfumary Company Limited供应的香兰醇正丁醚 (TK1000);香兰醇正丙醚、香兰醇异丙醚、香兰醇异丁醚、香兰醇-η-氨基醚、香兰醇异戊醚 (isoamyleather)、香兰醇正己醚(n-hexyleather)、香兰醇甲醚、香兰醇乙醚、姜醇、姜烯酹、姜酮酹、姜油酮、辣椒碱、二氢辣椒碱、降二氢辣椒碱、高辣椒碱、高二氢辣椒碱、乙醇、异丙醇、异戊醇、苯甲醇、甘油及其组合。
在一些实施方案中,可以提供麻刺味感觉。一种这样的麻刺味感觉是通过向一些实施例加入金纽扣(jambu)、油树脂或千日菊素(spilanthol)而提供的。在一些实施方案中，可以包括从诸如金纽扣或山椒醇的材料提取的烷基酰胺。此外，在一些实施方案中，感觉是由泡腾造成的。这种泡腾是由组合碱性材料和酸性材料造成的。在一些实施方案中， 碱性材料可以包括碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱土金属碳酸盐、碱土金属碳酸氢盐及其混合物。在一些实施方案中，酸性材料可以包括醋酸、己二酸、抗坏血酸、丁酸、柠檬酸、甲酸、富马酸、葡糖酸、乳酸、磷酸、苹果酸、草酸、琥珀酸、酒石酸及其组合。“麻刺”类型的可感觉物的例子可以在美国专利No. 6，780, 443中找到，为了所有目的，所述专利的全部内容通过引用被并入本文。可感觉组分还可以被称为“三叉神经刺激物”，例如那些在美国专利申请No. 205/0202118中所公开的那些，该美国专利申请通过引用被并入本文。三叉神经刺激物被定义为一种刺激三叉神经的口服产品或试剂。是三叉神经刺激物的凉味剂的实施例包括薄荷醇、WS-3、N-取代的p薄荷烷羧酰胺、包括WS-23的无环羧酰胺、琥珀酸甲酯、薄荷酮甘油缩酮、增量甜味剂如木糖醇、赤藓糖醇、右旋糖以及山梨糖醇，及其组合。三叉神经刺激物还可以包括风味物、麻刺剂、金纽扣提取物、香草基烷基醚，例如香草基正丁醚、千日菊酰胺、紫锥菊提取物、美洲花椒提取物、辣椒碱、辣椒碱油树脂、红椒油树脂、黑胡椒油树脂、胡椒碱、生姜油树脂、姜醇、姜烯酚、肉桂油树脂、桂皮油树脂、肉桂醛、丁子香酚、香兰素的环缩醛和薄荷醇甘油醚、不饱和酰胺及其组合。在一些实施方案中，可感觉的组分以提供可感觉的感官体验的水平即以其阈值水 平或高于其阈值水平被使用。在其他的实施方案中，可感觉的组分以低于其阈值水平的水平被使用，从而它们不提供独立的可感觉的感官体验。在阈值以下水平时，可感觉物质可以提供辅助性益处，例如风味或甜味增进或增强。增强剂成分增强剂可以由可以强化、补充、改性或提升原始材料的口味和/或芳香感觉而不引入其自身的特征性口味和/或香味感觉的材料组成。在一些实施方案中，可以包括设计为强化、补充、改性或提升风味、甜味、酸味、鲜味(umami )、淳厚味(kokumi )、咸味及组合的增强剂。在一些实施方案中，适合的增强剂(也称为口味增强剂)的实施例包括(但不限于)新橙皮苷二氢查耳酮、绿原酸、alapyridaine、洋蓟酸、奇果蛋白(miraculin)、glupyridaine、吡啶-甜菜碱化合物、谷氨酸盐，如谷氨酸单钠盐和谷氨酸单钾盐、纽甜、索马甜、塔格糖、海藻糖、盐类，如氯化钠，甘草酸单铵盐，香草提取物(在乙醇中)、糖酸物质、氯化钾、酸式硫酸钠、水解植物蛋白、水解动物蛋白、酵母提取物、腺苷一磷酸(AMP)、谷胱甘肽、核苷酸，如肌苷单磷酸、肌苷酸二钠盐、黄苷单磷酸、鸟苷单磷酸、alapyridaine (N-(1-羧乙基)_6_(轻甲基)卩比唳鐵_3_醇内盐)、甜菜提取物(醇提取物)、甘鹿叶香精(醇提取物)、仙茅蛋白(curcurin)、strogin、马槟榔甜蛋白(mabinlin)、匙羹藤酸、对轻基苯甲酸、3-轻基(hydro)苯甲酸、2，4 二轻基(dihydro)苯甲酸、积实提取物(citrus aurantium)、香荚兰油树脂、甘蔗叶香精、麦芽醇、乙基麦芽醇、香草醛、甘草的甘草酸盐(licorice glycyrrhizinates)、响应G-蛋白稱合受体(T2R和TlR)的化合物以及给予淳厚味(Ikokumi)的口味增强剂组合物,如在授予Kuroda等人的美国专利No. 5，679，397中所公开的，所述专利通过引用被整体并入本文。“淳厚味”指赋予“浓厚感(mouthfulness)” 和“浓郁感(good body)” 的材料。作为一种类型的口味增强剂的甜味增强剂，提升甜味的口味。在一些实施方案中，示例性甜味增强剂包括(但不限于)甘草酸单铵盐、甘草的甘草酸盐、枳实提取物、alapyridaine、alapyridaine (N-(1-羧乙基)-6-(轻甲基)批P定鐵_3_醇内盐)、奇果蛋白、仙茅蛋白、strogin、马槟榔甜蛋白、匙羹藤酸、洋蓟酸、glupyridaine、卩比唳-甜菜碱化合物、甜菜提取物、纽甜、索马甜、新橘皮苷二氢查耳酮、对羟基苯甲酸、塔格糖、海藻糖、麦芽醇、乙基麦芽醇、香草提取物、香荚兰油树脂、香草醛、甜菜提取物(醇提取物)、甘蔗叶香精(醇提取物)、响应G-蛋白耦合受体(T2R和TlR)的化合物及其组合。
用于增进咸味的增强剂的另外的实施例包括酸性肽，例如那些在美国专利 No. 6，974，597中公开的，其通过引用被并入本文。酸性肽包括具有的酸性氨基酸(例如天冬氨酸和谷氨酸)的量比碱性氨基酸(例如赖氨酸、精氨酸和组氨酸)的量更大的肽。所述的酸性肽是通过肽合成或如果需要的话将蛋白质用肽链内切酶水解以脱酰胺化而获得的。适于用在生产酸性肽或通过将蛋白水解和脱酰胺化获得的肽的蛋白质包括植物蛋白(例如， 谷朊、玉米蛋白(例如玉米醇溶蛋白和玉米蛋白粉)、大豆蛋白分离物)、动物蛋白(例如乳蛋白，如乳酪蛋白和乳清蛋白、肌蛋白如肉类蛋白和鱼肉蛋白、卵白蛋白和胶原蛋白)以及微生物蛋白(例如微生物细胞蛋白和由微生物产生的多肽)。
温热或清凉效果的感觉也可以用如美国专利申请公开2003/0072842中描述的疏水甜味剂来延长，所述专利申请通过引用被整体并入本文。_5] 食用酸成分
酸可以包括(但不限于)醋酸、己二酸、抗坏血酸、丁酸、柠檬酸、甲酸、富马酸、葡糖酸、乳酸 、磷酸、苹果酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、天冬氨酸、苯甲酸、咖啡鞣酸、异柠檬酸、柠苹酸、半乳糖醛酸、葡糖醛酸、甘油酸、乙醇酸、酮戊二酸、α-酮戊二酸、乳异柠檬酸、草酰乙酸、丙酮酸、奎尼酸、莽草酸、琥珀酸、鞣酸、羟乙酸、辛二酸、癸二酸、壬二酸、庚二酸、癸酸及其组合。
乳化剂
胶基糖结构还可以包括乳化剂，所述乳化剂有助于将不互溶的组分分散到单一的稳定的体系中。本发明中有用的乳化剂包括单硬脂酸甘油酯、卵磷脂、脂肪酸单甘油酯、二甘油酯、单硬脂酸丙二醇酯、甲基纤维素、海藻酸盐、角叉菜胶、黄原胶、明胶、角豆树胶、黄芪胶、洋槐豆胶、果胶、海藻酸盐、半乳甘露聚糖例如瓜尔胶、角豆树豆胶、葡甘露聚糖、明胶、淀粉、淀粉衍生物、糊精和纤维素衍生物例如羧甲基纤维素、酸化剂例如苹果酸、己二酸、柠檬酸、酒石酸、富马酸等单独使用及其混合物。可以以胶基糖结构的从约2%至约15%， 更具体地是从约7%至约11%重量的量来采用乳化剂。
色魁
可以以有效产生期望的颜色的量来使用着色试剂。所述着色试剂可以包括色素， 所述色素可以以胶基糖重量的最高约6%的量加入。举例来说，二氧化钛可以以胶基糖结构重量的最高约2%的量加入，并且优选为小于约1%。着色剂还可以包括天然食用色料和适用于食品、药品和化妆品应用的染料。这些着色剂被称为F. D. &C.染料和色淀。前述用途中可接受的材料优选为水溶性的。例证性的非限制性实施例包括被称为F.D.&C.蓝2号的靛类染料，它是5，5-靛蓝二磺酸的二钠盐。相似地，被称为F. D. &C.绿I号的染料包括三苯基甲烷染料，并且是4-[4-(N-乙基-P-锍苄基氨基)二苯基亚甲基]-[1-(Ν-乙基-N-P-锍苄基)-δ-2，5-环已二烯亚胺]的一钠盐。关于所有F.D.&C.着色剂的完整的叙述及它们对应的化学结构可以从 Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (化学工艺百科全书)，第三版，第5卷，第857-884页中找到，此文本通过参考被并入本文。
根据美国食品、药品和化妆品法案(21C.F.R.73)的分类，色料可以包括免除认证的色料(有时称为天然的，尽管其可以被人工合成)以及认证色料(有时称为人造的)或其组合。在一些实施方案中，免除认证的色料或天然色料可以包括(但不限于)胭脂树橙提取物(E160b)、胭脂树橙、非胭脂树橙、虾青素(astaxanthin)、脱水甜菜(甜菜粉)、甜菜红/甜菜苷(E162)、群青蓝、角黄素(E161g)、隐黄质(E161c)、玉红黄质(E161d)、淡红黄质(violanxanthin,E161e)、玫红黄质(E161f)、焦糖(E150 (a_d))、3 -阿朴-8’ -胡萝卜素醒(E160e)、￠-胡萝卜素(E160a)、a-胡萝卜素、Y _胡萝卜素、P _阿朴_8’-胡萝卜素醛乙酯(E160f)、毛莨黄素(E161a)、黄体素(E161b)、胭脂虫提取物(E120)、胭脂红色素(E132)、酸性红/偶氮玉红(E122)、铜叶绿酸钠(E141)、叶绿素(E140)、部分烤制脱脂熟棉籽粉、葡萄糖酸铁、乳酸铁、葡萄色提取物(grape color extract)、葡萄皮提取物(葡萄花青素)、花青素(E163)、雨生红球藻粉、合成氧化铁、氧化铁类和氢氧化物类(E172)、果汁、蔬菜汁、干海藻粉、万寿菊(阿兹特克万寿菊)粉和提取物、胡萝卜油、玉米胚乳油、红辣椒、红辣椒油树脂、法夫红酵母、核黄素(E101)、藏红花、二氧化钛、姜黄(E100)、姜黄油树脂(turmericoleoresin)、苋菜红(E123)、辣椒红/辣椒玉红素(E160c)、番茄红素(E160d)及其组合。在一些实施方案中，认证色料可以包括(但不限于)FD&C蓝I号、FD&C蓝2号、FD&C绿3号、FD&C红3号、FD&C红40号、FD&C黄5号和FD&C黄6号、酒石黄(E102)、喹啉黄(E104)、日落黄(E110)、丽春花红(E124)、赤藓红(E127)、专利蓝V (E131)、二氧化钛(E171)、铝(E173)、银(E174)、金(E175)、宝石红/利索尔宝红BK(E180)、碳酸钙(E170)、炭黑(E153)、黑PN/亮黑BN (E151)、绿S/酸煌绿BS (E142)及其组合。在一些实施方案中，认证色料可以包括FD&C铝色淀。这些由在水合氧化铝的不溶基底上延展的FD&C染料的铝盐构成。另外，在一些实施方案中，认证色料可以以钙盐被包括。功能性成分包括功能性成分的附加的添加剂包括生理凉味剂、咽喉舒缓剂、香辛料(spice)、暖味剂、牙齿增白剂或其他牙科护理成分、口气清新剂、维生素、营养剂、植物化学品、多酚、抗氧化剂、活性成分、矿物质、咖啡因、药，并且其他活性物也可以被包括在胶基糖组合物中。这样的组分可以以足够达到其预期效果的量被使用，并且将在下文被更充分地讨论。口气清新成分口气清新剂可以包括精油，以及各种醛、醇以及类似的材料。在一些实施方案中，精油可以包括薄荷、椒样薄荷、冬青、黄樟、叶绿素、柠檬醛、香叶醇、小豆蘧、丁香、鼠尾草、香芹酚、桉树、小豆蘧、厚朴提取物、马郁兰、肉桂、柠檬、酸橙、葡萄柚和橙的油。在一些实施方案中，可以使用例如肉桂醛和水杨醛的醛类。另外，例如薄荷醇、香芹酮、iso-garrigoI以及茴香脑的化学物质可以起口气清新剂的作用。在这些物质中，最常用的是椒样薄荷、留兰香和叶绿素的油。除了精油和从其衍生的化学品，在一些实施方案中，口气清新剂还可以包括(但不限于)柠檬酸锌、醋酸锌、氟化锌、硫酸锌铵、溴化锌、碘化锌、氯化锌、硝酸锌、氟硅酸锌、葡萄糖酸锌、酒石酸锌、琥珀酸锌、甲酸锌、铬酸锌、苯酚磺酸锌、连二硫酸锌、硫酸锌、硝酸银、水杨酸锌、甘油磷酸锌、硝酸铜、叶绿素、叶绿素铜、叶绿酸、氢化棉籽油、二氧化氯、3 -环糊精、沸石、硅石基材料、碳基材料、例如漆酶的酶及其组合。在一些实施方案中，对于胶基糖结构可以操控益生菌的释放特性，所述的益生菌包括(但不限于)产乳酸微生物例如凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans),枯草芽抱杆菌(Bacillus subtilis)、侧芽抱杆菌(Bacillus Iaterosporus)、左旋乳酸芽抱杆菌(Bacillus laevolacticus)、嗜酸芽抱乳酸菌(Sporolactobacillus inulinus)、 嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、弯曲乳杆菌(Lactobacillus curvatus)、 植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、詹氏乳杆菌(Lactobacillusjenseni)、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)、发酵乳酸杆菌(Lactobacillus fermentum)、乳酸乳球菌(Lactobacillus lactis)、乳酸片球菌(Pedioccocus acidilacti)、戍糖片球菌(Pedioccocus pentosaceu)、尿道片球菌(Pedioccocus urinae)、肠膜明串珠菌 (Leuconostoc mesenteroides)、凝结芽抱杆菌(Bacillus coagulans)、枯草芽抱杆菌(Bacillus subtilis)、侧芽抱杆菌(Bacillus Iaterosporus)、左旋乳酸芽抱杆菌 (Bacillus laevolacticus)、嗜酸芽抱乳酸菌(Sporolactobacillus inulinus)及其混合物。口气清新剂还以下列商品名已知Retsyn, Actizol, 和Nutrazin. 。口臭控制组合物的实施例也被包括在授予Stapler等人的美国专利No. 5，300, 305以及美国专利申请公开No. 2003/0215417和2004/0081713中，为了所有目的，所述的专利和专利申请通过引用被整体并入本文。
牙科护理成分
牙科护理成分(也称为口腔护理成分)可以包括(但不限于)牙齿增白剂、溃斑脱除剂 、口腔清洁剂、漂白剂、脱敏剂、牙科再矿化剂、抗菌剂、抗龋剂、溃斑酸缓冲剂、表面活性剂和抗牙石剂。这样的成分的非限定性实施例可以包括水解剂(包括蛋白水解酶)、摩擦剂 (如水合二氧化硅、碳酸钙、碳酸氢钠和氧化铝)、其他活性的除溃组分例如表面活性试剂包括(但不限于)阴离子表面活性剂，如硬脂酸钠、棕榈酸钠、硫酸化油酸丁酯、油酸钠、富马酸的盐、甘油、羟基化卵磷脂、月桂基硫酸钠，以及螯合剂，如聚磷酸盐，其典型地作为牙垢控制成分。在一些实施方案中，牙科护理成分还可以包括焦磷酸四钠和三聚磷酸钠、碳酸氢钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠、木糖醇、六偏磷酸盐钠。
在一些实施方案中，包括过氧化物例如过氧化脲、过氧化钙、过氧化镁、过氧化钠、过氧化氢和过氧二磷酸。在一些实施方案中，包括硝酸钾和柠檬酸钾。其他的实施例可以包括酪蛋白糖巨肽、钙酪蛋白胨-磷酸钙、酪蛋白磷酸肽、酪蛋白磷酸肽-无定型磷酸钙 (CPP-ACP)和无定型磷酸钙。再另外的实施例可以包括木瓜蛋白酶、磷虾酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、溶菌酶、葡聚糖酶、变构酶、糖化酶、淀粉酶、葡萄糖氧化酶，及其组合。
进一步的实施例可以包括用于一些实施方案以达到增加的预防疾病作用并使牙科护理成分在美容上更可接受的表面活性剂(例如硬脂酸钠、蓖麻油酸钠、月桂基硫酸钠表面活性剂)。表面活性剂可以优选为赋予组合物清洁及起泡性质的清洁材料。适当的表面活性剂的实施例是水溶性的较高级脂肪酸单甘油基单硫酸盐(例如单硫酸化氢化椰子油脂肪酸的单甘油酯的钠盐)，较高级烷基硫酸盐例如月桂基硫酸钠，烷基芳基硫酸盐例如十二烧基苯横酸纳、横基乙酸较闻级烧基酷、月桂基横基乙酸纳、I，2_ _■轻基丙烧横酸盐的较闻级脂肪酸酯和充分饱和的较低级脂肪族氨基羧酸的较高级脂肪酰胺化合物，例如那些在脂肪酸、烷基或酰基等中具有12到16个碳原子的化合物。最后提到的酰胺的实施例是N-月桂酰肌氨酸，以及N-月桂酰、N-肉豆蘧酰，或N-棕榈酰肌氨酸的钠、钾和乙醇胺盐。
除了表面活性剂，牙科护理成分可包括抗菌试剂，例如(但不限于)，三氯生、氯己定、柠檬酸锌、硝酸银、铜、柠檬烯和西吡氯铵。在一些实施方案中，另外的抗龋剂可以包括氟化物离子或是提供氟的组分，例如无机氟盐。在一些实施方案中，可以包括可溶的碱金属盐，举例来说，氟化钠、氟化钾、氟硅酸钠、氟硅酸铵和单氟磷酸钠，还可以包括锡的氟化物，如氟化亚锡和氯化亚锡。在一些实施方案中，对口腔护理和口腔卫生具有有益效果(例如降低牙齿珐琅的酸溶解性，以及保护牙齿以防蛀)的含氟化合物也可以作为成分被包括。其实施例包括氟化钠、氟化亚锡、氟化钾、氟化亚锡钾(potassium stannous fluoride, SnF.sub. 2-KF)、六氟锡酸钠、氯氟化亚锡、氟锆酸钠和单氟磷酸钠。在一些实施方案中,包括脲。进一步的实施例被包括在下列美国专利和美国公开的专利申请中，所述专利和专利申请的内容为了所有的目的通过引用被整体并入本文授予Reynolds的美国专利No. 5, 227, 154、授予 Greenberg 的 5，378，131、授予 Luo 等人的 6, 846, 500、授予 Luo 等人的6, 733, 818、授予Luo等人的6, 696, 044、授予Holme等人的6, 685, 916、授予Luo等人的6，485，739、授予Holme等人的6，479，071、授予Luo等人的6，471，945、针对Holme等人的美国专利公开No. 20050025721、针对Gebreselassie等人的2005008732以及Holme等人的20040136928。活性物成分活性物一般指那些被包括在递送系统中和/或胶基糖结构中以提供给消费者期望的最终益处的成分。在一些实施方案中，活性物可以包括药剂、营养物、营养剂、草本剂、营养补充剂、药物、药品等及其组合。有用的药品的实施例包括ace-抑制剂、抗心绞痛药、抗心率不齐剂、抗哮喘剂、抗高胆固醇血症剂(ant1-cholesterolemics)、镇痛剂、麻醉剂、抗疫挛剂、抗抑郁剂、抗糖尿病剂、抗腹泻制剂、解毒剂、抗组胺剂、抗高血压药、消炎剂、抗脂质剂、抗躁狂剂、抗呕吐剂、抗中风剂、抗甲状腺制剂、抗癌药、抗病毒剂、痤疮药、生物碱、氨基酸制剂、止咳剂、抗高尿酸血症药(ant1-uricemic drug)、抗病毒药、合成代谢制剂、系统的和非系统的抗感染剂、抗肿瘤剂、抗帕金森症剂、抗风湿剂、食欲刺激剂、生物响应改进剂、血液改进剂、骨代谢调节剂、心血管药剂、中枢神经系统刺激剂、胆碱酯酶抑制剂、避孕药、解充血剂、膳食补充剂、多巴胺受体激动剂、子宫内膜异位控制剂(management agent)、酶、勃起障碍治疗剂(如以Viagra 出售的柠檬酸西地那非)、致育剂、肠胃药剂、顺势治疗剂、激素、高血钙症和低血钙症控制剂、免疫调节剂、免疫抑制剂、偏头痛制剂、运动病治疗剂、肌肉松弛剂、肥胖控制剂、骨质疏松制剂、催产素、副交感神经阻断剂、拟副交感神经剂、前列腺素、心理治疗剂、呼吸药剂、镇静剂、戒烟辅助剂(如溴隐定或尼古丁)、交感神经抑制剂、震颤制剂、尿路药剂、血管扩张剂、轻泻剂、抗酸剂、离子交换树脂、解热剂、食欲抑制剂、祛痰剂、抗焦虑剂、抗溃疡齐U、消炎物、冠状血管扩张剂、脑扩张剂、外围血管扩张剂、精神药剂、刺激剂、抗高血压药、血管收缩剂、偏头痛治疗剂、抗生素、镇定剂、抗精神病剂、抗癌药、抗凝血剂、抗血栓药、催目民剂、止吐齐IJ、抗呕吐齐U、抗痉挛齐U、神经肌肉药、高和低血糖症药剂、甲状腺和抗甲状腺制齐U、利尿剂、止疫挛剂、子宫弛缓剂(terine relaxant)、抗肥胖药、红血球生成药、抗哮喘齐U、咳嗽抑制剂、黏液溶解剂、DNA和基因修正药，以及其组合。预期用在一些实施方案中的活性成分的实施例可以包括抗酸剂、H2-拮抗剂和镇痛剂。举例来说，抗酸剂配料能单独用碳酸钙成分或与氢氧化镁和/或氢氧化铝组合来制备。除此以外，抗酸剂可以与H2-拮抗剂组合使用。.
镇痛剂包括鸦片剂和鸦片衍生物，如Oxycontin 、布洛芬、阿司匹林、乙酰氨基酚及其组合，所述组合可以可选地包括咖啡因。
其他用于实施方案中的药物活性成分可以包括抗腹泻剂(如ImmodiunTAD)、抗组胺剂、止咳剂、解充血剂、维生素、以及口气清新剂。本文预期使用的还有抗焦虑剂(如 Xanax );抗精神病剂(如Clozaril 和Haldol )、非甾抗炎剂(NSAID’ s,如布洛芬、萘普生纳、Voltaren 和 Lodine )、抗组胺剂(如 Claritin 、Hismanal 、Relafen 和 Tavist )、 止吐剂(如Kytril1^P Cesamet )、支气管扩张剂(如Bentolin 、Proventil )、抗抑郁剂 (如 Prozac 、Zoloft 和 Paxil )、抗偏头痛剂(如 Imigra )、ACE-抑制剂(如 Vasotec 、 Capoten 和Zestril )、抗阿尔茨海默病药剂(如Nicergoline )和CaH-拮抗剂(如 Procardia 、Adalat 和 Calan )。
预期用在本发明中的通俗的H2-拮抗剂包括西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、 尼扎替丁(nizatidien)、乙溴替丁、咪芬替丁、罗沙替丁、pisatidine 和 aceroxatidine。
活性的抗酸剂成分可以包括(但不限于)下列各项氢氧化铝、二羟基氨基乙酸铝、 氨基醋酸、磷酸铝、二羟铝碳酸钠、碳酸氢盐、铝酸铋、碳酸铋、碱式碳酸铋、碱式没食子酸铋、碱式硝酸铋、subsilysilate铋、碳酸钙、磷酸钙、柠檬酸离子(酸或者盐)、氨基乙酸、 水合硫酸招酸镁(hydrate magnesium aluminate sulfate)、氢氧化镁招、招娃酸镁、碳酸镁、甘氨酸镁、氢氧化镁、氧化镁、三硅酸镁、牛奶固形物、单-或双盐基磷酸钙铝(aluminum mono-ordibasic calcium phosphate)、磷酸三|丐、碳酸氢钾、酒石酸钠、碳酸氢钠、招娃酸镁、酒石酸以及盐。
实质上包括任何维生素或矿物质的各种营养补充剂也可以被用作活性组分。举例来说,可以使用维生素A、维生素C、维生素D、维生素E、维生素K、维生素B6、维生素B12、 硫胺素、核黄素、生物素、叶酸、烟酸、泛酸、钠、钾、韩、镁、磷、硫、氯、铁、铜、碘、锌、硒、猛、胆碱、铬、钥、氟、钴以及其组合。
可以用作活性成分的营养补充剂的实施例在美国专利申请公开 No. 2003/0157213A1,2003/0206993和2003/0099741A1中阐明，所述专利公开通过引用被整体并入本文。
各种草本剂也可用作活性成分，如那些具有各种药学或膳食补充性质的草本剂。 草本剂一般是可以医药上使用或用于调味的芳香植物或植物部分和/或其提取物。适合的草本剂可以单独地或是以各种混合物使用。常用的草本剂包括紫锥菊、白毛莨、金盏草、迷迭香、百里香、咔哇(Kava Kava)、芦荟、血根草、葡萄柚种子提取物、黑毛莨(Black Cohosh)、高丽参、瓜拉那(guarana)、蔓越橘、银杏、圣约翰草、月见草油、育亨宾树皮、绿茶、 麻黄、玛卡、越橘、黄体素以及其组合。
泡腾系统成分
泡腾系统可以包括一种或更多种食用酸和一种或更多种食用碱性材料。所述的一种或多种食用酸和一种或多种食用碱性材料可以一起反应以产生泡腾。
在一些实施方案中，所述的一种或多种碱性材料可以选自(但不限于)碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱土金属碳酸盐、碱土金属碳酸氢盐及其组合。所述的一种或多种食用酸可以选自(但不限于)柠檬酸、磷酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸及其组合。在一些实施方案中，泡腾系统可以包括一种或更多种其他的成分，例如，举例来说，二氧化碳、口腔护理成分、风味料等。对于在咀嚼型中使用泡腾系统的实施例，参见2004年10月13日递交、题为“Effervescent Pressed Gum Tablet Compositions (泡腾的压制胶基糖片组合物)”美国临时专利No. 60/618，222，所述专利申请的内容为了所有目的通过引用被整体并入本文。其他的实施例可以在美国专利No. 6，235，318中找到，所述专利的内容为了所有目的通过引用被整体并入本文。食欲抑制剂成分食欲抑制剂可以是起到抑制食用食物的愿望的成分，例如纤维或蛋白质。食欲抑 制剂还可以包括节丙苯异丙胺、二乙胺苯酮、吗卩引哚、苯甲曲秦(phendimetrazine)、芬特明(phentermine)、蝴蝶亚(hoodia, P57)、Olibra 、麻黄(ephedra)、咖啡因及其组合。食欲抑制剂也已知为以下商品名Adipex 、Adipost 、BontriI PDM> Bontril 、慢释放、Didrex 、Fastin 、Ionamin 、Mazanor 、Melf iat > Obenix 、Phendiet 、Phendiet-105 、Phentercot 、Phentride 、Plegine 、Prelu-2 、Pro-Fast 、PT 105 、Sanorex 、Tenuate 、 Sanorex 、 Tenuate 、 Tenuate Dospan 、 Tepanil Ten-Tab 、 Teramine 、和Zantryl 。这些和其他的适合的食欲抑制剂在以下美国专利中进一步描述，所述专利通过引用被整体并入本文授予Portman的美国专利6，838，431、授予Portman的美国专利6，716，815、授予Portman的美国专利6，558，690、授予Portman的美国专利6，468，962、授予Portman的美国专利6，436，899。微暈营养素成分微量营养素可以包括对生物体营养健康有影响的材料，尽管为了具有期望效果，其被生物体需要的量相对于大量营养素(例如蛋白质、碳水化合物和脂肪)来说要小。微量营养素可以包括(但不限于)维生素、矿物质、酶、植物化学品、抗氧化剂及其组合。在一些实施方案中，维生素可以包括脂溶性维生素例如维生素A、维生素D、维生素E、维生素K及其组合。在一些实施方案中，维生素可以包括水溶性维生素例如维生素C(抗坏血酸)、B族维生素(硫胺素或B1、核黄素或B2、烟酸或B3、吡哆醇或B6、叶酸或B9、氰钴胺素或B12、泛酸、生物素)及其组合。在一些实施方案中，矿物质可以包括(但不限于)钠、镁、铬、碘、铁、锰、钙、铜、氟化物、钾、磷、钥、硒、锌及组合。在一些实施方案中微量营养素可以包括(但不限于)L-肉毒碱、胆碱、辅酶QlO、a-硫辛酸、《-3_脂肪酸、胃蛋白酶、肌醇六磷酸酶、胰蛋白酶、脂肪酶、蛋白酶、纤维素酶及其组合。在一些实施方案中，植物化学品可以包括(但不限于)类胡萝卜素、叶绿素、叶绿酸、纤维、类黄酮、花青素、矢车菊素、花翠素、锦葵色素(malvidin)、天竺葵色素(pelargonidin)、苟药花青素(peonidin)、牵牛花色素(petunidin)、黄烧醇、儿茶酹(catechin)、表儿茶酹(Epicatechin)、表没食子儿茶素(EpigalIocatechin)> 表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechingallate, EGCG)> 茶黄素(theaflavin)、茶红素(thearubigin)、原花青素(proanthocyanin)、黄酮醇、槲皮素(quercetin)、山奈酹(kaempferol)、杨梅酮(myricetin)、异鼠李素(isorhamnetin)、flavononeshesperetin、柚皮素(naringenin)、圣草酌 (eriodictyol)、桔皮素(tangeretin)、黄酮(fIavone)、菜素(3口丨86]1；[11)、木犀草素(111丨601;[11)、木脂素(1丨8的11)、植物雌激素(phytoestrogen)、 白藜芦醇(resveratrol)、异黄酮(isoflavone)、大豆苷兀(daidzein)、染料木素 (区6]^8丨6；[11)、黄豆黄素(817(3；^6；[11)、大豆异黄酮,及其组合。
口腔润湿成分
口腔湿润剂可以包括(但不限于)唾液刺激剂例如酸和盐及其组合。在一些实施方案中，酸可以包括醋酸、己二酸、抗坏血酸、丁酸、柠檬酸、甲酸、富马酸、葡糖酸、乳酸、磷酸、 苹果酸、草酸、琥珀酸、酒石酸及其组合。在一些实施方案中，盐可以包括氯化钠、氯化钙、氯化钾、氯化镁、海盐、柠檬酸钠及其组合。
口腔湿润剂还可以包括水合并且可以粘附在口腔表面以提供口腔湿润感觉的水状胶质材料。水状胶质材料可以包括天然产生的材料，例如植物分泌液、种子糖食和海藻提取物，或者水状胶质材料可以是化学改性的材料，例如纤维素、淀粉或天然糖食衍生物。在一些实施方案中，水性胶质材料可以包括果胶、阿拉伯树胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、 琼脂、角叉菜胶、瓜尔胶、黄原胶、洋槐豆胶、明胶、结冷胶(gellan gum)、半乳甘露聚糖、黄芪胶、刺梧桐树胶、可得然胶(curdlan)、魔芋胶、壳聚糖、木葡聚糖、β-葡聚糖、帚叉藻胶 (furcellaran)、达瓦树胶(ghatti gum)、围涎树胶(tamarin)、细菌胶及其组合。另外,在一些实施方案中，可以包括改性的天然胶，例如海藻酸丙二醇酯、羧甲基洋槐豆胶、低甲氧基果胶及其组合。在一些实施方案中，可以包括改性纤维素，例如微晶纤维素、羧甲基纤维素 (CMC)、甲基纤维素(MC)、羟丙基甲基纤维素(HPCM)以及羟丙基纤维素(MPC)及其组合。
相似地，可以包括可以提供口腔水化感觉的保湿剂。这样的保湿剂可以包括(但不限于)甘油、山梨糖醇、聚乙二醇、赤藓糖醇及木糖醇。另外，在一些实施方案中，脂肪能够提供口腔湿润感觉。这样的脂肪可以包括中链的三甘油酯、植物油、鱼油、矿物油及其组合。
咽喉护理成分
咽喉舒缓成分可以包括镇痛剂、麻醉剂、缓和剂(demulcents)、消毒剂 (antiseptic)及其组合。在一些实 施方案中,镇痛剂/麻醉剂可以包括薄荷醇、苯酹、己雷琐辛(hexylresorcinol)、苯佐卡因、盐酸达克罗宁、苯甲醇、水杨醇及其组合。在一些实施方案中，缓和剂可以包括(但不限于)赤榆皮、果胶、明胶及其组合。在一些实施方案中，消毒剂成分可以包括西卩比氯铵(cetyIpyridiniumbromide)、地喹氯铵(dequalinium chloride)及其组合。
在一些实施方案中，可以包括止咳成分例如氯苯达诺盐酸盐(chlophedianol hydrochloride)、可待因(codeine)、磷酸可待因、硫酸可待因、右美沙芬 (dextromethorphan)、氢溴酸右美沙芬、枸橡酸苯海拉明(diphenhydramine citrate)、盐酸苯海拉明及其组合。
在一些实施方案中，可以包括咽喉舒缓剂，例如蜂蜜、蜂胶、芦荟、甘油、薄荷醇及其组合。在另外其他的实施方案中，可以包括咳嗽抑制剂。这样的咳嗽抑制剂可以落入两类改变痰液稠度和产生的那些，例如粘液溶解剂和祛痰剂；抑制咳嗽反射的那些，例如可待因(麻醉性咳嗽抑制剂)、抗组胺剂、右美沙芬(dextromethorphan )及异丙肾上腺素(非麻醉性咳嗽抑制剂)。在一些实施方案中，可以包括来自这两者中的任一或全部的成分。
在另外其他的实施方案中，止咳药可以包括(但不限于)由可待因、右美沙芬、右啡烧、苯海拉明、氢可酮(hydrocodone)、那可汀(noscapine)、轻可酮(oxycodone)、喷托维林(pentoxyverine)及其组合组成的组。在一些实施方案中，抗组胺剂可以包括(但不限于)阿伐斯丁(acrivastine)、阿扎他定(azatadine)、溴苯那敏(brompheniramine)、氯苯那敏(chlorpheniramine)、氯马斯汀(clemastine)、赛庚唳(cyproheptadine)、右溴苯那敏(dexbrompheniramine)、苯海拉明(diphenhydramine)、茶苯海明(dimenhydrinate)> 多西拉敏(doxylamine)、轻嗪(hydroxyzine)、氯苯甲嗪(meclizine)、苯却胺(phenindamine)、苯托沙敏(phenyltoIoxamine)、普鲁米近(promethazine)、卩比拉明(pyriIamine)、曲批那敏(tripelennamine)、曲普利唳(triprolidine)及其组合。在一些实施方案中，非镇定性抗组胺药可以包括，但不限于 阿司咪唑(astemizole)、西替利嗪(cetirizine)、依巴斯汀(ebastine)、非索非那定(fexofenadine)、氯雷他定(loratidine)、特非那定(terfenadine)及其组合。在一些实施方案中，祛痰剂可以包括(但不限于)氯化铵、呱芬那辛(guaifenesin)、吐根流浸膏(ipecac fluid extract)、碘化钾及其组合。在一些实施方案中，粘液溶解剂可以包括(但不限于)乙酰半胱氨酸(acetylcycsteine)、氨溴索(ambroxol)、溴己新(bromhexine)及其组合。在一些实施方案中，镇痛剂、解热剂和消炎剂可以包括(但不限于)对乙酰氨基酚(acetaminophen)、阿司匹林、双氯芬酸(diclofenac)、双氟尼酸(difIunisal)、依托度酸(etodolac)、非诺洛芬(fenoprofen)、氟比洛芬(flurbiprofen)、布洛芬(ibuprofen)、酮洛芬(ketoprofen)、酮咯酸(ketorolac)、萘丁美酮(nabumetone)、萘普生(naproxen)、卩比罗昔康(piroxicam)、咖啡因及其混合物。在一些实施方案中，局部麻醉剂可以包括(但不限于)利多卡因(lidocaine)、苯佐卡因(benzocaine)、苯酌 、达克罗宁、苯佐那酯(benzonotate)及其混合物。在一些实施方案中，可以包括鼻解充血剂和提供鼻清理感觉的成分。在一些实施方案中，鼻解充血剂可以包括(但不限于)苯丙醇胺(phenylpropanolamine)、伪麻黄碱(pseudoephedrine)、麻黄碱(ephedrine)、苯肾上腺素(phenylephrine)、轻甲唑啉(oxymetazoline)及其组合。在一些实施方案中，提供鼻清理感觉的成分可以包括(但不限于):薄荷醇、樟脑(camphor)、冰片(borneol)、麻黄碱(ephedrine)、桉树油、椒样薄荷油、水杨酸甲酯、醋酸冰片酯、薰衣草精油(lavender oil)、山葵提取物(wasabi extract)、辣根提取物(horseradish extract)及其组合。在一些实施方案中，鼻清理感觉可以由香精油、得自木料、糖食、花和其他植物的提取物、树脂、动物分泌物以及合成芳香材料提供。在一些实施方案中，可选的成分或功能性成分可以包括口气清新剂、牙齿护理组分、活性物、草本剂、泡腾系统、食欲抑制剂、维生素、微量营养剂、口腔湿润组分、咽喉护理组分、体力增进剂(energyboosting agents)、专注力增进剂(concentration boostingagents)及其组合。在一些实施方案中，调控释放组分包括至少一种选自由风味物、甜味剂、可感觉物质、口气清新剂、牙齿护理组分、活性物、草本剂、泡腾系统、食欲抑制剂、增强剂、食用酸、微量营养剂、口腔湿润组分、咽喉护理组分及其组合组成的组的成分。这些成分可以是被包封形式，也可以是游离形式，或者两者都可。完成的咀嚼型胶基糖组合物的实施例表1:咀嚼型胶基糖组合物
权利要求
1.一种使用一棍对形成一胶基糖结构的方法,所述棍对包括一第一棍和一第二棍，所述方法包括 混合胶基糖成分以输出一胶基糖结构；和 使用所述辊对确定所述胶基糖结构的尺寸，使所述胶基糖结构成为具有在约O. 3mm至1Omm之间的大体上均匀的厚度的胶基糖结构片。
2.如权利要求1所述的方法，其中被混合的胶基糖结构是非均匀胶基糖料团形式的；其中确定尺寸的步骤包括朝相反方向驱动所述辊对以拉动所述非均匀胶基糖料团通过所述辊对之间的空隙，以及压缩所述非均匀胶基糖料团以形成所述胶基糖结构片。
3.如权利要求2所述的方法，其中压缩的步骤包括在所述非均匀胶基糖料团上施加均衡的横向于卷材的压缩力以形成具有小于10%的横向于卷材的厚度变动量并且宽度大于约O. 6米的所述胶基糖结构片。
4.如前述任一项权利要求所述的方法，还包括使用一第三辊来使在所述胶基糖结构片的表面上的任何不规则平滑；其中平滑的步骤还将所述胶基糖结构片的所述厚度减少小于10%。
5.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中在一旦离开所述辊对、使用所述辊对施加的压缩力被移除后，所述胶基糖结构片的所述厚度扩增小于10%;以及还包括使用一第三辊压缩所述扩增的胶基糖结构片并且将所述厚度减少小于10%。
6.如前述任一项权利要求所述的方法，还包括以糖食材料撒布所述胶基糖结构片以及压缩所述被撒布的胶基糖结构片，从而将所述糖食材料嵌入到所述胶基糖结构片中并且使所述胶基糖结构片的表面平滑。
7.如前述任一项权利要求所述的方法，其中所述胶基糖结构包括剪切敏感成分，所述剪切敏感成分包括被包封的风味物和/或甜味剂，其中使用所述辊对确定尺寸的步骤通过将施加到所述胶基糖结构的剪切力最小化维护所述剪切敏感成分。
8.如权利要求1所述的方法，还包括将来自于混合机的所述胶基糖结构预形成为大体上均匀的形状，其中预形成的步骤包括使用低剪切挤出机将所述胶基糖结构成型为具有在约13mm和50mm之间的厚度以及在约O. 15m和O. 46m之间的长度和宽度的胶基糖结构条。
9.如权利要求2所述的方法，还包括将所述非均匀胶基糖料团进料到包括一对进料辊的料斗中，使用所述进料辊传送所述非均匀胶基糖料团并且将所述非均匀胶基糖料团展布为与所述进料辊的宽度大约对应的宽度，以及引导所述非均匀胶基糖料团至所述辊对。
10.如前述任一项权利要求所述的方法，还包括使用低剪切挤出机将来自于混合机的所述胶基糖结构预形成为具有大于20mm之上的大体上均匀厚度的胶基糖结构持续卷材，所述低剪切挤出机具有大的输出孔口以使施加到在所述挤出机中的所述胶基糖结构上的剪切力最小化；其中确定尺寸的步骤包括通过施加压缩力形成所述胶基糖结构持续卷材以及减少所述胶基糖结构持续卷材的厚度至在约2mm-6_之间的厚度,从而形成所述胶基糖结构片。
11.如前述任一项权利要求所述的方法，还包括设置所述辊对，设置的步骤包括 以水平偏置的关系排列所述第一辊和所述第二辊； 提供在所述第一辊和第二辊之间的对应于胶基糖结构持续片的期望厚度的间隔； 将所述第一辊垂直地排列在所述第二辊之上，其中胶基糖进口区垂直地在所述第二辊之上被提供； 使用具有小于约5马力的能量输入的马达为所述辊对提供动力；以及 反向旋转所述第一辊和所述第二辊以将所述胶基糖进口区中的所述胶基糖结构向着所述辊对之间的所述间隔传送。
12.如前述任一项权利要求所述的方法，其中确定尺寸的步骤产生具有在O.6m和1. 2m之间的宽度和在2_和6_之间的厚度的所述胶基糖结构持续片。
13.如前述任一项权利要求所述的方法，还包括用液体润滑剂润滑所述胶基糖结构片，从而产生不含粉末拌粉材料的所述胶基糖结构片。
14.如权利要求13所述的方法，其中润滑的步骤包括在至少一个所述辊上施用液体润滑剂。
15.如权利要求1所述的方法，还包括通过加热第一辊和第二辊中的至少一个来加热所述胶基糖结构，以在确定尺寸的步骤期间降低所述胶基糖结构的粘度并且增加所述胶基糖结构的可压缩性。
16.如前述任一项权利要求所述的方法，还包括使用第三辊冷却所述胶基糖结构片，其中所述第二棍是冷冻的。
17.如前述任一项权利要求所述的方法，还包括使用传送带冷却所述胶基糖结构片，其中所述传送带是冷冻的。
18.如前述任一项权利要求所述的方法，其中所述确定尺寸的步骤包括以不同的线速度运行所述第一辊和所述第二辊。
19.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中所述第一辊以一恒定的线速度运行而所述第二辊以所述第一辊的所述恒定的线速度的±30%之间的线速度运行。
20.如前述任一项权利要求所述的方法，还包括在所述确定尺寸期间构建所述第一辊和所述第二辊以维持所述辊之间的最大偏差在O. 5mm以下。
21.如前述任一项权利要求所述的方法，还包括 使用所述第一辊和所述第二辊中的至少一个来将所述胶基糖结构的温度改变至少5。。。
22.如权利要求21所述的方法，其中所述改变温度的步骤包括通过加热第一辊和第二辊中的至少一个来加热所述胶基糖结构，其中在确定尺寸期间，所述加热所述胶基糖结构的步骤降低所述胶基糖结构的粘度并且增加所述胶基糖结构的可压缩性。
23.如前述任一项权利要求所述的方法，其中确定尺寸的步骤包括加热所述辊对至在40°C和60°C之间的温度。
24.如权利要求4所述的方法，其中平滑的步骤包括维持所述第三辊在10°C和40°C之间的温度。
25.如权利要求1-20中任一项所述的方法，还包括加热所述第二辊至在约40°C和60°C之间的表面温度；其中进入所述辊对的所述胶基糖结构的平均温度在约40°C和60°C之间；其中所述被加热的第二辊便利确定所述胶基糖结构的尺寸；其中当在与所述第二辊接触的胶基糖表面处测量时，离开所述辊对的所述胶基糖结构片具有在35°C和60°C之间的温度，其中在离开所述辊对时，所述第二辊载有所述胶基糖结构片；并且，所述方法还包括加热所述第一辊至在约40°C和60°C之间的表面温度；其中所述被加热的第一辊进一步便利确定所述胶基糖结构的尺寸；其中，当在与所述第二辊不接触的胶基糖表面处测量时，离开所述辊对的所述胶基糖结构片具有在35°C和60°C之间的温度。
26.用于制作咀嚼型胶基糖的系统，包括 被调适来混合多个胶基糖成分以形成咀嚼型胶基糖的胶基糖混合机；和 所述胶基糖混合机下游的一对协同形成辊，所述形成辊在所述形成辊之间具有间隔，所述间隔被调适来为所述咀嚼型胶基糖提供对应于所述间隔的大体上均匀的厚度。
27.如权利要求26所述的系统，其中所述形成辊产生大于O.6米的所述咀嚼型胶基糖的宽度和小于IOmm的厚度。
28.如权利要求26-27中任一项所述的系统，其中所述形成辊产生在O.9m和1. 3m之间的所述咀嚼型胶基糖的宽度和在2_和6mm之间的厚度。
29.如权利要求26-28中任一项所述的系统，其中所述形成辊由具有小于5马力的能量输入的马达提供能量。
30.如权利要求26-29中任一项所述的系统，还包括接收以所述大体上均匀的厚度而被确定尺寸的所述咀嚼型胶基糖的输出的传送机，还包括在所述传送机之上并且在所述辊对的下游的使所述输出的厚度平滑的压缩辊，所述压缩辊调节厚度小于5%。
31.如权利要求26-30中任一项所述的系统，其中所述形成辊中的至少一个包括温度控制单元。
32.如权利要求26-31中任一项所述的系统，其中所述温度控制单元是冷却单元，其中所述冷却单元冷却所述冷却辊至在5° C和30°C之间的表面温度。
33.如权利要求26-31中任一项所述的系统，其中所述形成辊中的至少一个被提供以润滑单元，其中所述润滑单元被调适来将液体润滑剂传递至所述对应的形成辊。
34.如权利要求26所述的系统，其中，所述形成辊对包括上辊和下辊，其中所述上辊以水平偏置的关系被垂直地排列在所述下辊之上，其中料斗被提供以在所述上辊和下辊之间进料所述咀嚼型胶基糖；其中所述料斗被排列从而所述料斗的一部分架在所述上辊的顶表面上而所述料斗的另一部分架在所述下辊的顶表面上，其中所述上辊旋转以将所述料斗中的所述咀嚼型胶基糖向着所述下辊移动，其中所述上辊和所述下辊反向旋转以拉动在所述上辊和下辊之间的所述咀嚼型胶基糖；其中所述上辊和所述下辊压缩所述咀嚼型胶基糖形成具有所述大体上均匀的厚度的咀嚼型胶基糖的持续片。
35.如权利要求26-34中任一项所述的系统，还包括在所述胶基糖混合机下游的胶基糖形成机，所述胶基糖形成机生成具有大于12mm的厚度和小于460mm的宽度的大体上均匀的咀嚼型胶基糖的料团，其中所述形成辊对接收来自所述胶基糖形成机的所述咀嚼型胶基糖并且压缩所述咀嚼型胶基糖以减少所述厚度至期望的最终咀嚼型胶基糖厚度。
36.如权利要求35所述的系统，其中所述胶基糖形成机包括成条机，其中所述成条机形成具有在约12mm和51mm之间的厚度和在约150mm和460mm之间的长度和宽度的咀嚼型月父基糖条。
37.如权利要求35所述的系统，还包括与所述形成辊中的一个相邻的滑动导轨，其中所述胶基糖形成机输出咀嚼型胶基糖的持续卷材，由所述滑动导轨向着所述形成辊之间的所述间隔引导所述持续卷材，其中所述形成辊反向旋转以拉动所述咀嚼型胶基糖的持续卷材通过所述间隔，其中所述形成辊压缩咀嚼型胶基糖的所述持续卷材以减少所述咀嚼型胶基糖的所述厚度至约2mm至6mm之间。
38.如权利要求26-37中任一项所述的系统，其中所述协同形成辊对被配置为在压缩所述协同形成辊对之间的所述咀嚼型胶基糖时，维持最大偏差在O. 5mm以下，其中所述最大偏差是所述间隔跨所述协同形成辊对宽度的最大变动量。
39.如权利要求26-33中任一项所述的系统，其中 所述协同辊对包括 一第一棍; 一第二辊，所述第二辊以与所述第一辊水平偏置的关系被排列，所述第一辊和所 述第二辊在所述第一辊和所述第二辊之间具有间隔，所述间隔被调适来为所述胶 基糖结构提供对应于所述间隔的大体上均匀的厚度；并且 胶基糖进口区将咀嚼型胶基糖进料到所述第一辊和第二辊用于在所述第一辊和第二辊之间的压缩。
40.如权利要求39所述的系统，其中所述第一辊和第二辊彼此垂直地偏置，其中所述第一辊被垂直地排列在所述第二辊之上；其中所述胶基糖进口区垂直地在所述第二辊之上，所述第二辊以预定的方向旋转以向着所述第一辊传送所述咀嚼型胶基糖。
41.如权利要求39-40中任一项所述的系统,其中所述第一棍和第二棍具有外周表面，所述外周表面具有在2和6mm之间的间隔，其中所述第一辊和第二辊基本上以在10%以内的变动量设定所述胶基糖结构最终厚度。
42.如权利要求39-41中任一项所述的系统，其中所述第一辊和第二辊以压缩的方式形成所述胶基糖结构，所述胶基糖结构具有基本上在10%以内的变动量的所述胶基糖结构的最终的厚度；还包括被排列在所述第一辊和第二辊的下游的第三辊，所述第三辊被调适为以所述大体上均匀的厚度使不规则平滑，所述第三辊调节所述咀嚼型胶基糖的厚度小于10%。
43.如权利要求39-42中任一项所述的系统，其中所述胶基糖进口区将具有至少25mm的厚度的所述胶基糖结构进料到所述胶基糖进口区中。
44.如权利要求39-43中任一项所述的系统，还包括料斗，所述料斗包括第一壁和第二壁，所述料斗被调适来接收非均匀的胶基糖结构料团或均匀的胶基糖结构，其中所述第一壁以小的间隙与所述第一辊毗邻而所述第二外壁以小的间隙与所述第二辊毗邻，其中所述第二壁、所述第一辊和第二辊限定所述胶基糖进口区，其中所述第一辊和所述第二辊被配置为反向旋转以拉动所述料斗中的所述胶基糖结构通过所述间隔。
45.如权利要求39-44中任一项所述的系统,其中所述第一棍和第二棍被配置为以在I米/分钟至35米/分钟之间的线速度旋转来形成所述胶基糖结构。
46.如权利要求26所述的系统，其中所述协同形成辊对包括第一辊和第二辊，其中所述第一辊和/或第二辊包括温度控制单元，其中所述温度控制单元维持所述第一辊和/或所述第二辊的表面温度处于0°C和90°C之间。
47.如权利要求46所述的系统，其中所述温度控制单元维持所述第一辊和所述第二辊的表面温度处于40°C和60°C之间；并且还包括在所述协同形成辊对下游的冷却隧道，以及用于所述咀嚼型胶基糖的最终成型的成型器械。
48.如权利要求47所述的系统，其中所述冷却隧道被排列在所述成型器械的上游。
49.如权利要求47所述的系统，其中所述冷却隧道被排列在所述成型器械的下游。
50.如权利要求26-45所述的系统，还包括 在所述协同形成辊对下游的冷却站；和 在所述冷却站下游的用于转化所述咀嚼型胶基糖的持续卷材的形成站。
51.如权利要求26-45所述的系统,还包括 在所述协同形成辊对下游的用于转化所述咀嚼型胶基糖的持续卷材的形成站；和 在所述形成站下游的冷却站。
52.如权利要求31所述的系统，其中所述冷却单元控制所述形成辊的温度以加热所述形成辊至在环境温度之上的表面温度。
全文摘要
本发明提供胶基糖制造方法和系统，包括用于在单一步骤内压缩形成咀嚼型胶基糖并且确定咀嚼型胶基糖尺寸的一套辊。也提供用于改变咀嚼型胶基糖的温度的传热系统和方法。
文档编号A23G4/02GK103002750SQ201080065664
公开日2013年3月27日 申请日期2010年10月1日 优先权日2010年1月21日
发明者B·亚尼, V·D·米拉蒂诺夫 申请人:卡夫食品环球品牌有限责任公司