专利名称：一种分离马铃薯晚疫病菌的改进方法
技术领域：
本发明属于应用微生物技术领域，更具体涉及一种分离马铃薯晚疫病菌的改进 方法。
背景技术：
由晚疫病菌力ora i/7/^iaas)引起的马铃薯晚疫病是一种毁灭性病 害，在我国各地均有发生和流行，近年来晚疫病在世界各地再次大流行，引起了广大植病工 作者的高度重视。在植物病害防治研究工作中常进行的病原菌致病性测定、交配型测定、抗 药性监测、生理小种鉴定、室内药剂筛选、病原菌群体遗传变异分析、无毒基因多态性分析 以及抗病育种等都需要用到病原菌菌种，因此病原菌的分离培养是这些研究工作的基础。 但是由于采集的晚疫病病样难以保存，并且晚疫病菌是一种寄生性很强的卵菌，在人工培 养基上生长缓慢，很容易被其它真菌或细菌的生长所抑制，因此，其分离培养十分困难。
发明内容
本发明目的在于提供一种分离马铃薯晚疫病菌的改进方法，该方法对马铃薯晚 疫病菌分离成功率达到98%，可有效地分离出晚疫病菌纯菌种。为实现上述目的，本发明提供的一种分离马铃薯晚疫病菌的改进方法包括以下步 骤
1、选择性培养基的制备取50g黑麦种子在适量去离子水中浸泡2Γ36h，捣碎机捣 碎，55飞0°C水浴广2 h，经四层纱布过滤去渣，过滤液补水至1L，加入琼脂粉15g，121°C高 压蒸汽灭菌，即为黑麦培养基。待黑麦培养基冷却至50°C左右，加入利福平15-20mg/L、氨 卞青霉素4(T60mg/L，混勻，倒平板即为选择性培养基；
2、样品采集采集病叶或病薯，装入一次塑料手套或自封