专利名称：：一种预防尿结石的酸奶发酵剂、酸奶及其制备方法和应用的利记博彩app
技术领域：
：本发明涉及一种发酵剂，更具体地说，本发明涉及一种预防尿结石的酸奶发酵剂、酸奶及其制备方法和应用。
背景技术：
：尿石症是长期以来威胁人类健康的泌尿系统常见病之一，其中草酸4丐结石占70%~80%，且有较高的复发率。因此其预防显得尤为重要。草酸对尿液中草酸钓过饱和程度的影响力比4丐大23倍，因此，高草g是草酸钓结石形成的重要危险因素。新的研究发现，50%~80%的尿草酸来源于饮食，肠道吸收草酸的量是影响尿草酸排泄量的重要因素。若能P争低肠道草酸的吸收量，其方法不失为预防草酸钾尿结石形成和复发的良策。近来发现，脊推动物(包括人)的肠道中常驻有一些能分解草酸的细菌，如嗜草酸杆菌、乳酸菌、雷氏普罗威登斯菌、粪肠球菌和迟緩真杆菌等，这些细菌能不同程度地降解肠道中的草酸，使肠道的草酸吸收量降低，尿草酸排泄量减少，具有预防草酸钩肾结石发生和复发的功效。但这些草酸分解菌除了乳酸菌外，都无商品化供应。酸奶中含有大量乳酸菌，通过口服酸奶来补充肠道乳酸菌，降低尿草酸排泄量，具有获取方便、患者依从度高的优点，是临床预防草酸辆结石的有效适用途径。由于乳品公司在选择酸奶发酵菌时，并不考虑乳酸菌的草酸分解能力，因此其发酵剂未必是分解草酸能力最强的发酵菌。中国专利文献CN1010406387>开了一种具有减肥功效的绿茶酸奶^:料，其乳酸菌令牛奶中的乳糖转化而令人体容易吸收，并且有益于肠道有益菌群的繁殖，丰富的钙质补充人体每日所需，在餐前饮用令胃部有饱腹感，既可以达到节食效果，还不会营养失衡。中国专利文献CN1350460公开了一种乳杆菌科的新微生物，特别是乳杆菌属的微生物，它们可用于预防或治疗腹渴。但是，关于酸奶在预防尿结石应用方面未见报道。
发明内容本发明的目的在于(1)提供一种预防尿结石的酸奶发酵剂；(2)提供一种预防尿结石的酸奶；(3)提供一种预防尿结石酸奶的制备方法；(4)提供酸奶在预防泌尿系统结石中应用。本发明的技术方案如下一种预防尿结石的酸奶发酵剂，其中发酵剂包含乳双歧杆菌。所述发酵剂还包含嗜酸乳杆菌。乳双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的体积比为l-3:1-3。乳双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的体积优选比为2:2。其中发酵剂含有的乳双歧杆菌与可食用菌组合成酸奶发酵剂在制作预防泌尿系统结石的酸奶中的应用一种预防尿结石的酸奶，包括牛奶、蔗糖、发酵剂，其中发酵剂，由乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌组成，其体积比为3-5:3-5:l-3:l-3。乳双歧^f干菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳4干菌和嗜热链i^菌的体积优选比为4:4:2:2。所述的酸奶在预防泌尿系统结石中应用。一种预防尿结石酸奶的制备方法，该方法包括以下步骤(1)菌种的活化所述的菌种由乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌组成，其体积比为3-5:3-5:1-3:1-3;(2)母发酵剂的制备将步骤(1)得到的菌种按2-5%(v/v)接种量接种到牛奶中；(3)生产发酵剂的制备将步骤(2)得到的母发酵剂按2-5%(v/v)接种量接种到由牛奶和蔗糖做成的溶液中；(4)制作酸奶将步骤(3)得到的生产发酵剂按2-5%(v/v)接种量接种到由牛奶和蔗糖做成的溶液中，分装、发酵、冷却、成熟，制成酸奶。其中步骤(1)中所述的菌种由乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌组成，其体积比为4:4:2:2。步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)中接种量为4%(v/v)。本发明所公开一种预防尿结石的酸奶的发酵剂、酸奶及其制备方法和应用，其优点表现在用具有预防尿结石功能的发酵剂制成的酸奶，表面比较光滑，呈白色略偏黄色，新鲜、细腻、润滑、稠厚感较强、爽口；有发酵乳的滋气味，酸甜适口；凝乳均匀，无杂质，^又有少量乳清析出，感官评分达85.5分，私变达80.6°T,乳酸菌含量为3.74xl0VmL。由于6预防尿结石的酸奶兼具多种明显的保健功能和药食同源的特性，服食方便，价廉而无副作用，患者依从度高。本发明为临床提供一种非常适合患者长期"l食的结石预防良品。图1:发酵剂接种量对酸奶感官品质的影响。图2:储存期防石酸奶与市售酸奶的乳酸菌数变化。图3:储存期防石酸奶与市售酸奶的g^变变化。图4:储存期防石酸奶的乳酸菌数和M的变化。图5:储存期市售酸奶的乳酸菌数和M的变化。图6:各组在培养前后草酸浓度的变化。图7:四个酸奶组4交正后的草酸分解率的比4^。图8:两个活菌酸奶组在培养前后的细菌数量变化。图9:实验动物分组情况。图10:各组大鼠在灌喂酸奶期间24h尿草酸排泄量的变化。图11:大鼠体重的变化。图12:大鼠体重变化与24h尿草酸排泄量变化的关系。具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步描述。实施例110种可食用乳酸菌体外分解草酸能力实验和在牛奶培养液中的繁殖能力实验一、材料(一)实验器材l.仪器5%0)2培养箱(Forma,3111型)，高压灭菌锅(上海博讯实业有P艮公司)，称量天平，电炉，SmartSpecPlus分光光度计。2.Helber细菌计数板(上海易扩仪器有限公司)3.比浊度测量仪(DENSIMAT,梅立艾公司)4.器皿锥形瓶，量筒，吸管，试管(20ml),移液管，滴管。5.其他光学显微镜，擦镜纸，吸水纸。(二)实验试剂1.嗜酸乳杆菌(L.acidophiluKLDS1.8701s)、副干酪乳斥干菌(L.paracaseiKLDS1.0201)、尿肠球菌(EnterococcaceaefaeciumKLDS6.0302)、乳双歧杆菌(B.lactisKLDS2.0501)、青春双歧杆菌(B.adolescentisKLDS2.0003)、婴儿双歧杆菌(B.infantisKLDS2.0002)、长双歧杆菌(B.longumKLDS2.0001)、乳酸乳球菌乳脂亚种(Lactococcuslactissubsp.CremoriKLDS4.0315)、j呆力口利亚享L4干菌(L.bulgaricusKLDS1.0204)、嗜热链球菌(S.thermophilusKLDS3.0207)的干燥冷冻纯菌种(东北农业大学乳品科学教育部重点实验室)。2.草酸铵、葡萄糖、己糖(分析纯上海化学试剂公司)3.J^出培养液(MRS肉汤)(上海化学试剂公司提供原材料，自行配置)4.含草酸的MRS培养液(上海化学试剂公司提供原材料，自行配置)5.—水草酸钾(分析纯上海化学试剂公司)6.麝香溴酚兰(上海化学试剂公司提供原材料，自行配置)7.曱基红指示剂(上海化学试剂公司提供原材料，自行配置)8.铬酸钾(分析纯上海化学试剂公司)9.美蓝染色液(上海化学试剂公司提供原材料，自行配置)二、方法(一)菌种选择可从国内各个菌种保藏中心和实验室购买到的、可用于酸奶制作的乳酸菌。(二)主要试剂配置1.含5腿ol/L草酸的MRS培养液基础培养液与相应的草酸糖溶液按1:1的体积配置混匀。各菌种相应的含草酸MRS培养液的配方为保加利亚乳杆菌、嗜酸乳杆菌、婴儿双歧杆菌、副干酪乳杆菌、屎肠球菌、乳双歧杆菌、青春双歧杆菌、长双歧杆菌、乳酸乳球菌乳脂亚种A组草酸糖溶液+MRS肉汤；嗜热链球菌B组草酸糖溶液+MRS肉汤。配置基础培养液(MRS肉汤)将下列成分混合，调节pH至6.2~6.4，121。C高温下灭菌15min，待冷却后置于4。C冰箱中保存。酪蛋白胨io克牛肉膏io克酵母膏浸出液5克Tween80l克磷酸二氢钾2克己酸钠5克柠檬酸三氨2克7水硫酸镁0.5克疏酸猛0.5克500ml草酸糖溶液按照下列的配比溶解各成分，配置好的草酸糖溶液在超净台中用0.46um的滤器过滤灭菌。A组草酸铵10mmol/L+葡萄糖40g/L;B组草酸铵10咖01/1>+葡萄糖4(^几+己糖20g/L;2.配置草酸测定试剂草酸标准液一7jc草酸钾1.0231克溶于蒸馏水至100ml(含无水草酸5mg/mL)，将储备液稀释100倍作为应用液，置于4。C水箱中保存。麝香溴酚兰指示剂0.lg麝香溴酚兰+0.05mmol/LNaOH3.2ml+去离子2001111;或者0.lg麝香溴酚兰溶于20.0ml100°/。乙醇中，徐徐加入蒸馏水80ml，不断振荡。曱基红指示剂0.lg曱基红+0.05mmol/LNaOH7.4ml+去离子水200ml。(三)实验步骤l.复苏干燥冷冻的纯菌种操作流程如下l)安瓿管开封用70%酒精棉球擦净安瓿管，用火焰将安瓿管顶端加热，滴无菌水至加热的安瓿管顶端使玻璃开裂，用锉刀或镊子敲下已开裂的安瓿管的顶端。2)菌林恢复培养在超净工作台上用无菌吸管吸取0.3~0.5mlMRS灭菌培养液，滴入各纯菌种安瓿中，轻轻震荡使冷冻干菌溶解呈悬浮状。吸取全部细菌悬浮液，移入含MRS培养液的无菌试管中，37°C5%C02培养箱中培养48h。如此反复培养23次，使细菌充分活化。2.调整细菌浓度取充分活化的10种菌液各lml，适当稀释后，用显微镜直接计数法分别进行细菌计数，换算出各菌种活化后的浓度，然后加入适量的无菌生理盐水，使各菌种的细菌浓度调整到3.0x1(T个/mL左右。显微镜细菌直接计数法的具体操作如下l)配制美蓝染色液:美蓝0.025g，NaCl0.9g,KC10.042g,CaCl2.6H200.048g，NaHC030.02g,葡萄糖lg，蒸馏水100ml。2)制备细菌稀释液取一管在液体培养液中培养的细菌培养液，充分振荡混匀后，取lml菌液，用无菌生理盐水将其稀释100倍(稀释倍数视待测菌悬液浓度，一般稀释到每1中格平均有15~20个细菌为宜)。3)活体染色取配置的美蓝溶液O.9ml于试管中，再取上述稀释后的菌液0.lml相混匀，染色lOmin后进4亍计凄史。4)清洗计数板先用自来水沖洗，再用95%乙醇棉球轻轻擦洗，最后用吸水纸吸干(切勿在酒精灯上烘烤)，经镜检确证计数板上无污物或粘附的微生物后才可使用。盖玻片也应用擦镜纸擦亮。5)加菌液将盖玻片盖在计数室上。将染色后的菌悬液摇匀，用细口滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴，让菌悬液充满计数区，注意计数室内不能有气泡产生，再用镊子轻压盖玻片，以免菌液太多将盖玻片顶起而改变计凄t室的容积。并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。静置片刻，待菌体自然沉降并稳定后，开始计数。6)计数将血球计数板置载物台上夹稳，先在低倍镜下找到大方格网的位置(视野宜调暗些)，找到计数室后，将它移至视野中央，再转换高倍镜观察并计数。Helber细菌计数板由25个中格组成的，为了减少误差，所选的中^f立置应布点均匀，通常选取除四个角上4个中格及中央的1个中格(即80个小格)。分别计各中格中没有染色的细菌。7)每个样品重复计数2~3次，求出每一个小格中细胞平均数(N)，按公式计算出每ml菌悬液中含有细胞数-每个小格中细胞平均数(N)x系数(K)x菌液稀释倍数(d)3.接种细菌准备90支写上标记的20ml无菌试管。将灭菌后的各菌种草酸培养液各取9份，每份9ml，分别加入各自的试管中。将细菌浓度为3.0xi07个/mL的各菌种菌液各取9份，每份lml，分别接种在各自相应的培养液中。4.设空白对照组准备9支写上标记的20ml无菌试管。取A组草酸培养液9份，每份9ml，分别加入试管中，每管再各加lml灭菌去离子水，作为空白对照组。5.培养前的细菌浓度测定从刚接种完细菌并充分振荡混合后的各试管菌液中各取lml，适当稀释后，用显微镜直接计数法分别进行细菌计数。6.培养前的草酸浓度测定从空白对照组各试管中分别取草酸培育液2ml，3000r/min离心10min后，每份取上清液lml，用铬酸钾氧化曱基红催化光度法测量培养液中草酸的浓度，作为培养前的草酸浓度。具体操作如下铬酸钾氧化曱基红催化光度法测定尿草酸取三支20.Oml试管，分别作样品管C4w)、标准管(h)和空白管C^)。样品管中加入用蒸馏水稀释IO倍的混匀草酸培育液0.5ml，标准管中加入草酸标准工作液0.5ml，再各加蒸馏水1.0ml，空白管中加蒸馏水1.5ml，各管加溴麝香草酚蓝指示剂1滴，滴加0.25隱ol/L氢氧化钠或0.lmmol/L盐酸使试管液成蓝绿色，总量不超过0.5ml。加饱和硫酸钓2.0ml及95%乙醇至20.Oml,混匀，加盖。于室温;改置3小时，以2500r/min离心10min,倾去上清液，倒置于滤纸上吸净残液，加0.4mol/L盐酸2.0ml〗吏沉淀溶解，分别转移至三支10ml的比色管中，各加曱基红2.Oml、1.0mmol/L4各酸钾4.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，计时，15min时加1.0隱ol/L氧氯化锆溶液1.0ml，摇匀，倒入lcm比色杯，以7jc作参比，SmartSpecPlus分光光度计在515nm处测吸光度。按下列公式计算草酸培育液中草酸含量C(騰l/L)=(Ui/)/dA)x0.017.培养将上述培养管置于5%0)2培养箱中，37。C培养72h。8.培养后的细菌浓度测定培养后的菌液每种取lml,适当稀释后，用显微镜直接计数法分别直接计数。9.培养后的草酸含量测定13将培养72h后的含菌培养液置于沸水中30min灭菌，3000r/min离心10min后，每份取上清液lml,用铬酸钾氧化甲基红催化光度法测量培养液中草酸的浓度。具体操作同上。10.IO种乳酸菌在牛奶中繁殖能力的测定将10种乳酸菌分别等量接种于12%的脱脂乳中，42。C培养3h，然后置于室温自然冷却O.5h，再置入2。C冷藏箱内培养10h。然后测定牛奶中乳酸菌的数量，计算10种乳酸菌在牛奶中单独培养时的增殖倍数。将4种双歧杆菌分别与嗜酸乳杆菌按照1:1的比例混合，接种于12%的脱脂乳中，同样条件下培养后，测定牛奶中双歧杆菌的数量，计算嗜酸乳杆菌对4种双歧杆菌在牛奶中增殖能力的影响。11.统计学处理采用SAS软件进行分析，草酸农度均值用3f土s表示，乳酸菌均数用G土s表示，草酸分解率用百分数表示。组间均数比较用单因素方差分析。三、结果1.这10种乳酸菌都具有体外分解草酸能力，但差异明显，72h草酸降解率从29.03%~0.23%不等，其中最强为乳双歧杆菌，最弱为屎肠J求菌。这10种乳酸菌在含草酸的MRS培养液中培养72h，都有不同程度的增殖，而它们的增殖能力与其草酸降解能力无相关性。2.这10种乳酸菌在脱脂乳中单独培养72h，都有明显的增殖，从37.11倍~13.90倍不等，其中最强为乳双歧杆菌，最差为青春双歧杆菌；双歧杆菌与嗜酸乳杆菌混合培养于脱脂乳时，嗜酸乳杆菌可促进双歧杆菌的生长，其促生长效果由高到低依次为长双歧杆菌>青春双歧杆菌>乳双歧杆菌〉婴儿双歧杆菌；筛选出的草酸降解能力和在脱脂乳中生长能力俱佳的最优菌种为乳双歧杆菌。实施例2一种预防尿结石的酸奶发酵剂制备(一)从装菌种的试管中吸取乳双歧杆菌0.3ml、嗜酸乳杆菌0.5ml、保加利亚乳杆菌0.lml和嗜热链球菌0.3ml，混合装入灭菌试管中。实施例3一种预防尿结石的酸奶发酵剂制备(二)从装菌种的试管中吸取乳双歧杆菌0.4ml、嗜酸乳杆菌O.4ml、保加利亚乳杆菌0.2ml和嗜热链3求菌0.2ml，混合装入灭菌试管中。实施例4一种预防尿结石的酸奶发酵剂制备(三)从装菌种的试管中吸取乳双歧杆菌0.5ml、嗜酸乳4干菌0.5ml、保加利亚乳杆菌0.lml和嗜热链3求菌0.3ml，混合装入灭菌试管中。'实施例5一种预防尿结石的酸奶发酵剂制备(四)从装菌种的试管中p及取乳双歧杆菌0.3ml和嗜酸乳杆菌0.lml，混合装入灭菌试管中。实施例6一种预防尿结石的酸奶发酵剂制备(五)从装菌种的试管中吸取乳双歧杆菌0.5ml和嗜酸乳杆菌0.5ml，混合装入灭菌试管中。实施例7一种预防尿结石的酸奶发酵剂制备(六)从装菌种的试管中吸取乳双歧杆菌lml装入含灭菌脱脂乳培养液的试管中。实施例8一种预防尿结石的酸奶制作及测试一、材料(一)实验器材1.仪器水浴锅、冰箱、5%0)2培养箱、称量天平、高压灭菌锅、搅拌器、电炉。2.器皿锥形瓶，量筒，吸管，试管，移液管，滴管。3.Helber细菌计数才反上海易扩仪器有P艮公司提供。4.其他光学显孩史镜，擦镜纸，吸水纸、150目纱布等。(二)实验试剂嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌和乳双歧杆菌的干燥冷冻纯菌种(东北农业大学乳品科学教育部重点实验室)1.脱脂乳(光明牌脱脂奶粉，超市购买)2.绵白糖(超市购买，符合GB317《白砂糖》)3.酚酞、NaOH等(分析纯上海化学试剂公司)二、方法1.酸奶的制作和理化指标测定1)菌种的活化先将实施例3获得装菌种试管口用火焰彻底杀菌，然后打开棉塞，用灭菌吸管从试管底部吸取1~2ml菌液，立即移入预先准备好的灭菌脱脂乳培养液中，于42。C的恒温培养箱中培养，待凝固后，再取出1~2ml,再照上述方法反复2~3移植活化后，用于调制母发酵剂。2)母发酵剂的制备将脱脂乳粉与水混合做成12%复原奶，分装至250m1的三角瓶中，每并瓦100ml，105。C灭菌15min，冷却至45。C左右，以无菌方式将充分活4匕的乳酸菌按4%(v/v)接种量分别接种,含有脱脂乳的三角瓶中，混匀后，于42。C的恒温培养箱中培养发酵至凝固，凝固后，再反复接种23次，使乳酸菌保持一定的活力。置于6。C冰箱保存。3)生产发酵剂的制备将脱脂乳粉与水混合做成12%复原奶，向其中添加8%蔗糖，搅拌溶解后，分装至250ml的三角瓶中，每并瓦100ml。90。C5min灭菌，冷却至45°C左右，按4%接种量(v/v)接种上述母发酵剂，于42。C的恒温培养箱中培养至凝乳。置于6。C冰箱保存。4)制作酸奶将脱脂乳粉与水混^^故成2L复原奶后，150目纱布过滤。然后加入8%的蔗糖，搅拌溶解后，150目纱布过滤，等量分装在4个1L的灭菌平底烧瓶中，90。C灭菌5min，冷却到42。C后，按2%、3%、4%和5%接种量(v/v)分别接种上述生产发酵剂。在接种的过程中，原料乳始终保持搅拌状态。每种接种浓度的牛奶经过充分搅拌后，迅速连续地灌入10只容量为100ml的清洁灭菌葡萄糖液体瓶中，每瓶装50ml，于42°C发酵3h。冷却，置于4。C储存。5)酸度的测定酸石威滴定法吸取样品10ml置于100ml三角烧并瓦中，加入20ml的蒸馏水，再加入0.5%酚酞指示剂2~3滴，摇匀，用0.lmol/L的NaOH溶液进^f亍滴定，至孩i红色，在2min内不消失为终点。记录所消4毛的NaOH溶液的体积(以ml为单位)。用以下公式计算滴定H:缝(。T)-消耗O.lmol/L的NaOH溶液毫升数x100x碱絲尔浓度6)感官评定取适量自制防石酸奶于50ml烧杯中，在自然光下观察色泽和组织状态，再闻气味，然后用温开水漱口，品尝滋味。由10人分别对口感、滋味气味及组织状态进行评定。表l酸奶感官评定评分表指标标准评々口感(30分)具有酸乳特有的细力鼠、润滑及稠厚感、爽口25~30较细腻、润滑，稠厚感不强或较为稀薄15-24较为粗糙，有沙粒状或沙状口感，或如饮水状<15有发酵乳特有的滋气味，酸甜适口，分为风味调35~40风味较淡，酸甜适口，勉强接受20-34风味淡薄，气味不协调，不能接受<20凝乳均匀，无杂质，无或有少量乳清析出25-30凝乳较均匀，有乳清析出15~24凝乳不均匀，乳清严重析出<15滋p未和气口未(40分)组织状态(30分)7)最佳发酵剂接种量的确定将感官评定得分最高的酸奶的发酵剂接种量定为最佳发酵剂接种量《8)乳酸菌总量的测定用显微镜直接计数法进行活菌计数。2.贮藏期酸奶的乳酸菌和晚复变化的测定将最佳发酵剂接种量制成的酸奶，贮藏于4。CM氐温，分别在贮藏期的第0、3、6、9、12、15、18和21天测酸奶中乳酸菌和酸奶的酸度，同时以同一天生产的市售味全牌酸奶估文对照。3.统计学处理采用SAS软件进行分析，细菌数量均值用G士s表示。三、结果1.发酵剂不同接种量制成的4种酸奶的感官品质评分值见表2和图l。表2发酵剂接种量对酸奶感官品质的影响接种量感官品质评分2%较细腻、润滑，稀薄；风味较淡，甜味较强；凝乳较均匀，63.7±7.1较多乳清析出3%较细腻、润滑，、稠厚感尚可；风味较淡，酸度不强；凝乳74.3±9.2**较均匀，有乳清析出4%细腻、润滑、稠厚感较强、爽口；有发酵乳的滋气味，酸85.5±5.1**甜适口；凝乳均匀，无杂质，仅有少量乳清析出5%较为粗糙，轻微沙粒状口感；风味较淡，偏酸；凝乳较均72.1±7.0*匀，有较多乳清析出'*:P<0.01，4%vs2%、3%、5%;3%vs2%*:P<0.05,5%vs2%当接种量为4%时，感官评分最高，且与其他接种量时的感官评分的差异具有极显著统计学意义(P<0.01)，接种量大于或小于4%都会使酸奶的感官品质下降。因此，防石酸奶发酵剂的最佳接种量为4%。2.4%接种量制成的酸奶感官品质的评价表面比较光滑，呈白色略偏黄色，新鲜，感官评分达85.5分，详见表3。_表3感官评定评分结果_ii^感官评定i1^口感(30分)较细腻、润滑，稠厚感较强、爽口25.4土1.8分~滋味和气味(40分)有发酵乳的滋气味，酸甜适口35.4±1.9分组织状态(30分)凝乳均匀，无杂质，仅有少量乳清析24.7±2.5分_^_3.4%接种量制成的酸奶的^检测结果酸度80.6°T,基本与国家标准(GB2746)的要求相符合。4.4%接种量制成的酸奶的微生物指标检测结果乳酸菌总量约为3.7x1(T个/mL，完全达到国家标准的要求。5.贮藏期内乳酸菌和酸度的变化4%接种量制成的酸奶的乳酸菌数先逐日增加，第9天时达峰，为6.4xl(T个/mL,以后逐渐减少，到第21天贮藏期结束日，菌数为最低，但仍比贮藏期开始日多了0.4xio7个/mL。对照组味全牌酸奶的乳酸菌数也是先增后减，第6天达峰，为6.7xl(^个/mL,到第21天贮藏期结束日，菌数最低，比贮藏期开始日还少0.3x1(T个/mL。贮藏期内两组酸奶的酸度都随着贮藏时间的增加而增加，自制防石酸奶在贮藏期0~6天酸度增加幅度明显大于6~21天，在4°C下贮藏21天，酸度增加了17.2°T;对照组也有相同现象，但增幅更大，达26.8。T,比前者多增加9.6°T(表4，图2，图3，图4,图5)。_表4贮藏期酸奶中乳酸菌数的变化_储存时自制防石酸奶^市售味全牌酸奶间-;--/、活菌数(x107缝(°T)活菌数(xl07酸度(°T)(J个/mL)_个/mL)_53.7±1.080.6±13.94.1±1.176.8±11.2~20<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>注酸奶贮藏温度为4。C:贮藏期为21天。实施例9自制防石酸奶与市售酸奶体外分解草酸能力的比较一、材料(一)实验器材1.灭菌平板，5%0)2培养箱，高压灭菌锅，称量天平，电炉，锥形瓶，吸管。2.721分光光度计(厦门分析仪器厂)3.Helber细菌计数板上海易扩仪器有限公司(二)实验试剂1.市售酸奶出厂第二天的180g装的塑罐装味全牌酸奶，超市购买，4'C水箱中储存，在7天储存期内使用。2.自制防石酸奶3.草酸铵、葡萄糖、已糖:4.一水草酸钾5.麝香溴酚兰自行配置)(实施例7按4%接种量制成的酸奶)(分析纯上海化学试剂公司)(分析纯上海化学试剂公司)(上海化学试剂公司提供原材料，6.曱基红指示剂(上海化学试剂公司提供原材料，自行配置)7.铬酸钾(分析纯上海化学试剂公司)二、方法1.灭菌奶的灭菌方法出厂第二天的塑罐装味全牌酸奶和制成第二天的防石酸奶，105。C灭菌15min，4。C冰箱中储存，在7天储存期内使用。2.配置1O隨ol/L的草酸糖溶液草酸铵1Ommol/L+葡萄糖40g/L。配制好的草酸糖溶液在超净台用0.46um的滤器过滤灭菌。3.取45支20ml的灭菌试管，分成5组，分别为活菌防石酸奶组、活菌味全牌酸奶组、灭菌防石酸奶组、灭菌味全牌酸奶组和空白对照组，每组9支，在无菌操作台中，分别向各组的试管中加入相应的活菌防石酸奶、活菌味全牌酸奶、灭菌防石酸奶、灭菌味全牌酸奶和无菌生理盐水，每支试管5ml。4.在无菌操作台上，向上述试管中各加无菌10mmol/L的草酸糖溶液5ml，混匀，再向各试管中滴加2-3ml的灭菌石蜡油，加盖无菌胶塞。5.培养前细菌计数从活菌味全牌酸奶组和活菌防石酸奶组的各试管中分别取液体lml，适当稀释后，用显樣L镜直接计数法计数细菌，作为培养前的细菌浓度。6.培养前草酸含量测定从空白对照组各试管中分别取液体2ml，3000r/min离心10min后，每份取上清液lml，用铬酸钾氧化曱基红催化光度法测量培养液中草酸的浓度，作为培养前的草酸浓度。7.培养将上述各试管置于5%0)2培养箱中，37。C培养3天。8.培养后细菌计数从培养72h后的活菌市售酸奶组和活菌防石酸奶组各试管中，分别取液体lml，适当稀释后，用显微镜直接计数法计数细菌，作为培养后的细菌浓度。9.培养后草酸含量测定将培养72h后的各试管置于沸水中30min灭菌，3000r/min离心10min后，每份取上清液lml,用4各酸钾氧化曱基红催化光度法测量培养液中草酸的浓度。10.统计学处理采用SAS软件分析，草酸浓度均值用3f土s表示，乳酸菌均数用G士s表示，草酸分解率用百分数表示。组间均数比较用单因素方差分析。三、结果1.自制防石酸奶与市售酸奶的分解草酸能力结果见表5、图6和图表5酸奶中草酸浓度在培养前后的变化(i±smmol/L)_培养前培养72h后72h草酸总~~酸奶中细菌分解草酸奶中细组别(A)(B)#分解率(％)酸率(％)菌分解草(A-B)/A(对照组B-实验组酸量B)/对照组B对照组B-实验组B*:P<0.05培养后vs培养前#:培养72h后各组草酸浓度差异，P>Q.05培养后的草酸浓度，五个组之间虽有一定的差异，但是这种差异在4.92±0."4.78±0."4.92±0."4.76±0.414.92±0.374.71±0.444.92±0."4.50±0.45*4.92±0."4."±0.50*2.83.34.38.513.65,911.10,280.53白照菌售菌制菌售菌制空对灭、f灭自活，活自23统计学上尚未达到显著意义(P〉0.05)。两个活菌酸奶组的草酸含量降幅均超过空白对照组和相应的灭菌对照组，其中活菌防石酸奶组的草酸含量'比空白对照组减少0.53mmol/L，比灭菌防石酸奶组减少0.46mmol/L;活菌p未全牌酸奶组的草酸含量比空白对照组减少0.28mmol/L,比灭菌p木全牌酸奶组减少0.26mmol/L,活菌防石酸奶组的草酸浓度降幅超过活菌味全牌酸奶1.9倍。2.两个活菌酸奶组乳酸菌数量的变化经过72h培养，防石酸奶和味全牌酸奶的乳酸菌数量均比培养前明显减少(P<0.05),其中防石酸奶的乳酸菌从21x1()6个/mL降为11x1()6个/mL,降幅为47.6%,味全牌酸奶的乳酸菌由25x1()6个/mL降至6x10'个/mL,降幅达76.0%(表6和图8)。培养72h后，防石酸奶中剩余的乳酸菌数量明显高于味全牌酸奶(P-0.0192)。表6两个活菌酸奶组培养前后的细菌数量变化(±s个/mLx106)组别培养前细菌浓度(A)培养72h细菌浓度(B)细菌数减少率(％)(x1()6个/inL)(x1()6个/mL)(A-B)/A防石酸奶21±811±5*47,6市售酸奶25±106±3*76.0*:各组培养前后之差异，P<0.05':防石酸奶与市售酸奶培养72h后的组间差异，P<0.05实施例IO自制防石酸奶与市售酸奶对大鼠尿草酸排泄量影响的比较一、材料(一)实验动物选用健康清洁级成年雄性SD大鼠(复旦大学实一验动物科学部提供)50只，体重180200g/只。(二)实验器材1.大鼠代谢笼(苏州实验器械有P艮公司)2.721分光光度计(厦门分析仪器厂)3.IVC大鼠祠养笼(上海绍丰实验动物设备有限公司)(三)实验试剂1.活菌市售酸奶出厂第2天的180g装的塑罐装味全牌酸奶，超市购买，4。C冰箱中储存，卩艮7天储存期内使用。2.灭菌市售酸奶出厂第2天的180g装塑罐装味全牌酸奶，超市购买，105。C高温灭菌15分钟，4。C冰箱中储存，限7天储存期内使用。3.0.9%生理盐水(上海市华源长富药业有限^^司)4.自制防石酸奶(实施例7按4%接种量制成的酸奶)5.灭菌自制防石酸奶自制的防石酸奶，121。C高温灭菌15分钟，4'C冰箱中储存，限7天储存期内使用。二、实-验方法1.动物分组选取健康SD雄性大鼠50只，随机分为5组，每组10只。实验动物分组情况见图9。2.大鼠适应性喂养3天，喂正常鼠饲料，饮自来水。3.第4天开始灌喂，灌喂物见后面的实—验动物分组情况。4.灌喂前1天、灌喂期内每隔4天用代谢笼分别收集各鼠24h尿液，用浓HC1酸化至pH-l.0左右，置于冰箱保存。5.灌喂前1天、灌喂期内每隔4天测大鼠体重的变化。6.用铬酸钾氧化曱基红催化光度法测定鼠24h尿液草酸排泄量。7.统计学处理采用SAS软件进行分析，草酸浓度均值用i士s表示。组间均数比较用单因素方差分析。相关性检验用SAS软件中的相关性检验方法。三、结果1.灌喂期间，各组大鼠的24h尿草酸排泄量都有所上升。其中，三个对照组大鼠尿草酸排泄量走势的组间差异不大，且无统计学意义。防石酸奶灌喂组和味全牌酸奶灌喂组大鼠尿草酸排泄量的上升走势明显弱于三个对照组，其与各自灭菌对照组的差异分别于8天后和12天后具有显著统计学意义；防石酸奶组尿草酸排泄量上升走势明显緩于味全牌酸奶组(图10),其差异在灌胃第16天后具有显著统计学意义，防石酸奶组大鼠24小时尿草酸排泄量比味全牌酸奶组低12.5%，其尿草酸减排效果比后者提高66.5%，是后者的1.7倍。2.各组大鼠体重变化情况五组大鼠的体重均随时间的递增而增加，在灌喂期间，大鼠体重的组间差异无统计学意义(P〉0.05)(表7，图ll)。表7大鼠体重变化(？±sg)灌喂天数组别N~-■-048121620231±10.89.2195±229±10.311.4190±236±10.611.9248±270±14.114.32斗3±2^±10.513.2250±2G1土14.617.4292±307±12.115.4284±299±11.814.6279±304±10.817.3ooo111对市自白照菌售菌制空灭灭26196±237±248±268±288±306±13.211.112.414.312.917.010197±234±253±273±293±309±11.510.116.515.410.617.3注各组之间体重变化没有明显的差异，P〉0.053.大鼠体重变化与24h尿草酸排泄量变化的关系五组大鼠的体重与24h尿草酸排泄量均同步增加(表8),其相关系数r为0.97-0.99(P<0.01)，呈强正相关。灌喂活菌酸奶(市售酸奶和自制防石酸奶)可抑制大鼠尿草酸排泄量随体重增加而增加的幅度，防石酸奶的这种抑制作用明显强于味全牌酸奶(图12)。表8大鼠体重与24h尿草酸排泄量的相关性空白对照灭菌市售灭菌自制活菌市售活菌自制0.990.990.980.980.97P0.00020.00010.00070.00040.0014r:相关系数菌售菌制活活权利要求1、一种预防尿结石的酸奶发酵剂，其特征在于发酵剂包含乳双歧杆菌。2、根据权利要求1所述的发酵剂，其特征在于发酵剂还包含嗜酸乳杆菌。3、根据权利要求2所述的发酵剂，其特征在于乳双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的体积比为l-3:1-3。4、根据权利要求3所述的发酵剂，其特征在于乳双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的体积比为2:2。5、根据权利要求l所述的发酵剂，其特征在于发酵剂含有的乳双歧杆菌与可食用菌组合成酸奶发酵剂在制作预防泌尿系统结石的酸奶中的应用。6、一种预防尿结石的酸奶，包括牛奶、蔗糖、发酵剂，其特征在于发酵剂，由乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌组成，其体积比为3-5:3-5:1-3:1-3。7、根据权利要求6所述的酸奶，其特征在于乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌的体积比为4:4:2:2。8、权利要求6或7所述的酸奶在预防泌尿系统结石中应用。9、一种预防尿结石酸奶的制备方法，该方法包括以下步骤(1)、菌种的活化所述的菌种由乳双歧^T菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链j^菌组成，其体积比为3-5:3-5:1-3:l-3;(2)、母发酵剂的制备将步骤(1)得到的菌种按2-5%(v/v)接种量接种到牛奶中；(3)、生产发酵剂的制备将步骤(2)得到的母发酵剂按2-5%(v/v)接种量接种到由牛奶和蔗糖做成的溶液中；(4)、制作酸奶将步骤(3)得到的生产发酵剂按2-5%(v/v)接种量接种到由牛奶和蔗糖做成的溶液中，分装、发酵、冷却、成熟，制成酸奶。10、根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于步骤(l)中所述的菌种由乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌组成，其体积比为4:4:2:2。11、根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)中接种量为4%(v/v)。全文摘要本发明涉及一种发酵剂，更具体地说，本发明涉及一种预防尿结石的酸奶发酵剂、酸奶及其制备方法和应用。本发明的技术方案如下一种预防尿结石的酸奶发酵剂，其中发酵剂包含乳双歧杆菌。一种预防尿结石的酸奶，包括牛奶、蔗糖、发酵剂，其中发酵剂，由乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌组成，其体积比为3-5∶3-5∶1-3∶1-3。本发明优点表现在预防尿结石的酸奶兼具多种明显的保健功能和药食同源的特性，服食方便，价廉而无副作用，患者依从度高。本发明为临床提供一种非常适合患者长期服食的结石预防良品。文档编号A23C9/12GK101601424SQ20081003893公开日2009年12月16日申请日期2008年6月13日优先权日2008年6月13日发明者张士青,李建涛,赵树田,欣顾申请人:上海交通大学医学院附属第三人民医院