专利名称：改良嗜肺军团菌培养基的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种改良嗜肺军团菌培养基，其主要成分是酵母浸、活性 炭、琼脂、蒸馏水、4(^/1卜半胱氨酸盐酸溶液、可溶性焦磷酸铁盐、ACES缓冲剂、a -酮戊二 酸盐、甘氨酸、溴甲酚紫、溴甲酚蓝、抗生素抑制剂、按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分 装、高温灭菌等工艺而成一种改良嗜肺军团菌培养基。主要用于选择、分离与培养嗜肺军团 菌及其他种军团菌。生物实验的核心问题是掌握生物的特性生态作用。评价实验方法的准 确性和特异性，检查选择、分离与培养嗜肺军团菌及其他种军团菌。必须严格掌握作用时 间，获得微生物准确的特性，才能快速检测诊断，这就要求方法简单，使用方便，结果可靠。 改良嗜肺军团菌培养基可用于快速检测诊断嗜肺军团菌。已有培养基剂品种很多，不具有 切实可靠的方法；培养基本身或与细菌反应的产物对实验微生物有杀灭或抑制其生长的作 用；对培养成分有破坏作用，亦影响其物理性状。随着消毒研究的进展，国内外对培养基的 研究也在不断的发展中。生物实验工作者一直希望能有一种能克服上述培养基不足的改良 嗜肺军团菌培养基。
技术背景本发明的目的在于提供一种能一种能克服上述培养基不足的改良嗜 肺军团菌培养基。选择、分离与培养嗜肺军团菌及其他种军团菌。 一般认为从外环境标本 中分离军团菌效果颇佳。嗜肺军团菌在该培养基为灰黑色，军团菌接种后，生长良好。对大 肠埃希菌、葡萄球菌均有一定抑制作用 发明内容本发明的要点在于选择合适的组分，并进行合理混配，经加温、溶解、 混合、冷却、高温灭菌、分装、等工艺而成一种改良嗜肺军团菌培养基。 本发明选择的配方如下(组分及其重量百分比％):活性炭2.0-2.2 ;琼脂10-12 ; 40g/LL-半胱氨酸盐酸溶液10-12 ;可溶性焦磷酸铁盐O. 25-0. 3 ;ACES缓冲剂10-12 ; a -酮 戊二酸盐1.0-1.2 ;甘氨酸3. 0-3. 5 ;溴甲酚紫0.01-0. 02 ;溴甲酚蓝0.010. 02 ;抗生素抑制 剂10-15 ;蒸馏水100。(使用成品加至980)。 —般认为从外环境标本中分离军团菌效果颇佳。嗜肺军团菌在该培养基为灰黑 色，军团菌接种后，生长良好。对大肠埃希菌、葡萄球菌均有一定抑制作用
本发明产品的制备方法是 (1)抗生素抑制剂溶液配制茴香霉素80mg，万古霉素lmg，多黏霉素B5万IU ;
(2)上述成分混合，加蒸馏水至10mL，混匀，过滤除菌； (3) L-半胱氨酸盐酸盐溶液配制L-半胱氨酸盐酸盐0. 4g加蒸馏水至10mL，混 匀，过滤除菌； (4)除半胱氨酸及抗生素抑制剂外，其余成分加水至980mL，混匀，调至p朋.9 (用 lmol/LK0H); (5)缓慢加热至煮沸lmin， 121°C 15min高压灭菌，冷至50°C 55°C ; (6)加入半胱氨酸盐酸盐溶液及抗生素抑制剂各10mL。混匀，倾注无菌平皿，不断
摇动活性炭均匀分布于琼脂中。 本发明具有以下优点改良嗜肺军团菌培养基可用于快速检测诊断嗜肺军团菌； 方法简单，使用方便，结果可靠。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明
按照下表所列数据(重量百分比％ )及其所述步骤进行配置 配方一
活性炭 琼脂
40g/LL-半胱氨酸盐酸溶液 可溶性焦磷酸铁盐 ACES缓冲剂 a -酮戊二酸盐 甘氨酸 溴甲酚紫 溴甲酚蓝 抗生素抑制剂 蒸馏水
2. 0-2. 2 10-12 10-12 0. 25-0. 3 10-12 1. 0-1. 2 3. 0-3. 5 0. 01-0. 02 0. 01-0, 02 10-15
100 (使用成品加至980X
配方二
活性炭 琼脂 40g/LL-半胱氨酸盐酸溶液 可溶性焦磷酸铁盐 ACES缓冲剂 a -酮戊二酸盐 甘氨酸 溴甲酚紫 溴甲酚蓝 抗生素抑制剂 蒸馏水
2. 1-2. 2
11-12
11-12
0. 26-0. 3
11-12 1. 2-1. 2 3. 2-3. 5 O.Ol-O. 02 0. 01-0. 02 15-15
100 (使用成品加至980)。
配方三 活性炭 琼脂
40g/LL-半胱氨酸盐酸溶液 可溶性焦磷酸铁盐 ACES缓冲剂 a -酮戊二酸盐
2. 0-2. 1 10-11 10-12 0. 25-0. 3 lO-ll 1.0—1. 1甘氨酸
溴甲酚紫
溴甲酚蓝
抗生素抑制剂
蒸馏水
3. 0-3. 3 0.01-0. 02 0. 01-0. 02 10-15
100 (使用成品加至980)。
权利要求
一种改良嗜肺军团菌培养基，其主要成分是酵母浸、活性炭、琼脂、蒸馏水、40g/LL-半胱氨酸盐酸溶液、可溶性焦磷酸铁盐、ACES缓冲剂、α-酮戊二酸盐、甘氨酸、溴甲酚紫、溴甲酚蓝、抗生素抑制剂、按比例混合而成；其特征在于具有如下配方(组分及其重量百分比％)活性炭2.0-2.2；琼脂10-12；40g/LL-半胱氨酸盐酸溶液10-12；可溶性焦磷酸铁盐0.25-0.3；ACES缓冲剂10-12；α-酮戊二酸盐1.0-1.2；甘氨酸3.0-3.5；溴甲酚紫0.01-0.02；溴甲酚蓝0.010.02；抗生素抑制剂10-15；蒸馏水100。(使用成品加至980)。
2. —种权利要求1所述改良嗜肺军团菌培养基的制备方法，其特征在于具有如下的步骤(1) 抗生素抑制剂溶液配制茴香霉素80mg，万古霉素lmg，多黏霉素B5万IU ;(2) 上述成分混合，加蒸馏水至10mL，混匀，过滤除菌；(3) L-半胱氨酸盐酸盐溶液配制L-半胱氨酸盐酸盐0. 4g加蒸馏水至10mL，混匀，过滤除菌；(4) 除半胱氨酸及抗生素抑制剂外，其余成分加水至980mL，混匀，调至p朋.9(用lmo1/LKOH);(5) 缓慢加热至煮沸lmin， 121°C 15min高压灭菌，冷至50°C 55°C ;(6) 加入半胱氨酸盐酸盐溶液及抗生素抑制剂各10mL。混匀，倾注无菌平皿，不断摇动活性炭均匀分布于琼脂中。
全文摘要
本发明涉及一种改良嗜肺军团菌培养基，其主要成分是酵母浸、活性炭、琼脂、蒸馏水、40g/LL-半胱氨酸盐酸溶液、可溶性焦磷酸铁盐、ACES缓冲剂、α-酮戊二酸盐、甘氨酸、溴甲酚紫、溴甲酚蓝、抗生素抑制剂、按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种改良嗜肺军团菌培养基。主要用于选择、分离与培养嗜肺军团菌及其他种军团菌。本发明具有以下优点改良嗜肺军团菌培养基可用于快速检测诊断嗜肺军团菌；方法简单，使用方便，结果可靠。
文档编号C12N1/20GK101698824SQ20071011538
公开日2010年4月28日 申请日期2007年12月18日 优先权日2007年12月18日
发明者杨宇 申请人:杨宇