一种辣木组培苗壮苗生根的方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于植物组织培养技术应用领域，具体为一种辣木组培苗壮苗生根的方 法。
【背景技术】
[0002] 辣木，辣木科辣木属，是一种有独特经济价值的热带多年生落叶乔木。辣木适应性 强，喜温耐旱，抗逆性和抗贫瘠性强，可以在我国广大热带、亚热带地区大面积种植。辣木富 含多种矿物质、氨基酸、维生素等，可作为蔬菜食用或开发成保健品如辣木茶、辣木胶囊、辣 木粉等，因此辣木在生态系统建设及食品保健品开发上都具有广阔的应用前景。
[0003] 辣木组培苗相对于传统育苗，具有繁殖速度快、变异性小、出苗整齐等优点。但培 养的辣木组培苗较纤细，在炼苗阶段易失水萎焉，移栽清洗时根易断，导致移栽成活率低， 增加了种植风险。组培苗的生根质量直接决定了后期的移栽成活率，因此，有必要对辣木组 培苗壮苗生根培养进一步研宄，以提高移栽成活率，降低生产成本。
【发明内容】
[0004] 本发明的第一个目的是提供一种辣木组培苗壮苗生根培养基，得到的辣木组培 苗，茎段粗壮，根系发达，生根率高。
[0005] 本发明的第二个目的是提供一种辣木组培苗壮苗生根的方法，以解决辣木组培苗 纤细，易失水萎焉，根易断等问题，提高辣木组培苗移栽成活率，降低生产成本。 本发明采用的技术方案为： 本发明首先提供了一种辣木组培苗壮苗生根培养基，所述壮苗生根培养基为： 1/2MS+0. 1-0. 2mg/LNAA+0. 1-0. 2mg/LIBA+0. 5-1. Og/L 活性炭 +20g/L 蔗糖 +8g/L 琼脂粉， pH调至6. 0 更进一步地，本发明提供了一种辣木组培苗壮苗生根的方法，其步骤包括： (1)辣木组培苗诱导培养：取辣木种子萌发的无菌实生苗，接种在诱导培养基上诱导 产生不定芽。
[0006] (2)辣木组培苗增殖继代培养：将步骤（1)诱导培养的无菌辣木组培苗分切成单 芽茎段，接种于增殖继代培养基中进行增殖继代培养。
[0007] (3)辣木组培苗壮苗生根培养：将步骤（2)增殖继代培养后的组培苗分切成 单芽茎段，接种于壮苗生根培养基中培养。所述壮苗生根培养基为：l/2MS+0. l-0.2mg/ LNAA+0. 1-0. 2mg/LIBA+0. 5-1. Og/L 活性炭 +20g/L 蔗糖 +8g/L 琼脂粉，pH 调至 6. 0。
[0008] (4)辣木壮苗生根组培苗炼苗移栽：将长至4-6cm的无菌壮苗生根组培苗从培养 室移至炼苗大棚炼苗l〇-15d，然后小心取出炼苗后的组培苗并洗净上面残留的培养基，移 栽到60%菜园土 +40%河沙组成的混合基质中，移栽后要注意控温保湿。
[0009] 步骤（1)中诱导培养基为 MS+0. 5-1. Omg/L 6-BA+0. 1-0. 2mg/LNAA+30g/L 蔗糖 +8g/L琼脂粉，pH为6.0。
[0010]步骤（2 )中增殖继代培养基为 MS+0. 5-0. 7mg/L 6-BA+O. 2mg/LNAA+30g/L 蔗糖 +0? 5-L Og/L 活性炭 +8g/L 琼脂粉，pH 为 6. 0。
[0011] 步骤（3)所述壮苗生根培养的条件为：培养温度25±2°C，光照时间12h/d，光照强 度 1500-20001x。
[0012] 综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：采用本发明的辣木组 培苗壮苗生根培养基及方法，提高了组培苗的生根质量，增强了对外部环境的适应性：利用 大棚对组培苗进行炼苗，有助于提高组培苗的木质化程度，以较好地适应外部的温度和湿 度；本发明所用的栽培基质既富有肥力，又具有较好的透气性，利于组培苗根部吸收水分。 所有这些方法都提高了组培苗的移栽成活率，移栽成活率可达90%以上，降低了生产成本。
【具体实施方式】
[0013] 下面结合【具体实施方式】对本发明的上述
【发明内容】
作进一步的详细描述，但不应将 此理解为本发明上述主题的范围仅限于下述实施例。
[0014] 实施例1 一种辣木组培苗壮苗生根的方法，包括以下步骤： (1)辣木组培苗诱导培养：取辣木种子萌发的无菌实生苗，接种在诱导培养基上诱导 产生不定芽，其中诱导培养基为MS+0. 5mg/L6-BA+0. lmg/LNAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂粉，pH 为 6.0。
[0015] (2)辣木组培苗增殖继代培养：将无菌辣木组培苗分切成单芽茎段，接种于增殖继 代培养基中进行增殖继代培养，其中增殖培养基为MS+0. 6mg/L6-BA+0. 2mg/LNAA+30g/L蔗 糖+1.Og/L活性炭+8g/L琼脂粉，pH为6. 0。
[0016] (3)辣木组培苗壮苗生根培养：将无菌增殖继代培养后的组培苗分切成单芽 茎段，接种于壮苗生根培养基中培养，培养温度25±2°C，光照时间12h/d，光照强度 1500-20001x，培养周期为20天。所述壮苗生根培养基为：l/2MS+0. 2mg/LNAA+0.1 mg/ LIBA+1. Og/L活性炭+20g/L蔗糖+8g/L琼脂粉，pH调至6. 0。
[0017] (4)辣木壮苗生根组培苗炼苗移栽：将长至5cm左右的无菌壮苗生根组培苗从培 养室移至炼苗大棚炼苗l〇d，然后小心取出炼苗后的组培苗并洗净上面残留的培养基，移栽 到60%菜园土 +40%河沙组成的混合基质中，移栽后要注意控温保湿，移栽30d后统计移栽 成活率。
[0018] 实施例2 一种辣木组培苗壮苗生根的方法，包括以下步骤： (1)辣木组培苗诱导培养：取辣木种子萌发的无菌实生苗，接种在诱导培养基上诱导 产生不定芽，其中诱导培养基为MS+0. 5mg/L6-BA+0. lmg/LNAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂粉，pH 为 6.0。
[0019] (2)辣木组培苗增殖继代培养：将无菌辣木组培苗分切成单芽茎段，接种于增殖继 代培养基中进行增殖继代培养，其中增殖培养基为MS+0. 6mg/L6-BA+0. 2mg/LNAA+30g/L蔗 糖+1. Og/L活性炭+8g/L琼脂粉，pH为6. 0。
[0020] (3)辣木组培苗壮苗生根培养：将无菌增殖继代培养后的组培苗分切成单芽 茎段，接种于壮苗生根培养基中培养，培养温度25±2°C，光照时间12h/d，光照强度 1500-20001x，培养周期为20天。所述壮苗生根培养基为：l/2MS+0. 2mg/LNAA+0. 2mg/ LIBA+1. Og/L活性炭+20g/L蔗糖+8g/L琼脂粉，pH调至6. 0。
[0021] (4)辣木壮苗生根组培苗炼苗移栽：将长至5cm左右的无菌壮苗生根组培苗从培 养室移至炼苗大棚炼苗l〇d，然后小心取出炼苗后的组培苗并洗净上面残留的培养基，移栽 到60%菜园土 +40%河沙组成的混合基质中，移栽后要注意控温保湿，移栽30d后统计移栽 成活率。
[0022] 实施例3 一种辣木组培苗壮苗生根的方法，包括以下步骤： (1)辣木组培苗诱导培养：取辣木种子萌发的无菌实生苗，接种在诱导培养基上诱导 产生不定芽，其中诱导培养基为MS+0. 5mg/L6-BA+0. lmg/LNAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂粉，pH 为 6.0。
[0023] (2)辣木组培苗增殖继代培养：将无菌辣木组培苗分切成单芽茎段，接种于增殖继 代培养基中进行增殖继代培养，其中增殖培养基为MS+0. 6mg/L6-BA+0. 2mg/LNAA+30g/L蔗 糖+1. Og/L活性炭+8g/L琼脂粉，pH为6. 0。
[0024] (3)辣木组培苗壮苗生根培养：将无菌增殖继代培养后的组培苗分切成单芽 茎段，接种于壮苗生根培养基中培养，培养温度25±2°C，光照时间12h/d，光照强度 1500-20001x，培养周期为20天。所述壮苗生根培养基为：l/2MS+0. 2mg/LNAA+0.1 mg/ LIBA+0. 5g/L活性炭+20g/L蔗糖+8g/L琼脂粉，pH调至6. 0。
[0025] (4)辣木壮苗生根组培苗炼苗移栽：将长至5cm左右的无菌壮苗生根组培苗从培 养室移至炼苗大棚炼苗l〇d，然后小心取出炼苗后的组培苗并洗净上面残留的培养基，移栽 到60%菜园土 +40%河沙组成的混合基质中，移栽后要注意控温通风保湿，移栽30d后统计 移栽成活率。
[0026] 实施例4 与实施例1-3不同之处在于：诱导培养基中细胞分裂素6-BA的浓度为0. 7mg/L。
[0027] 实施例5 与实施例1-4不同之处在于：增殖培养基中细胞分裂素6-BA的浓度为0. 5mg/L。
[0028] 实施例6 与实施例1-5不同之处在于：将长至5cm的无菌壮苗生根组培苗从培养室移入炼苗大 棚10d，移栽IOd内注意降温通风保湿。
[0029] 实施例7 与实施例1-6不同之处在于：将长至5cm的无菌壮苗生根组培苗从培养室移入炼苗大 棚15d，移栽15d内注意降温通风保湿。
[0030] 实施例8 与实施例1-7不同之处在于：将长至5cm的无菌壮苗生根组培苗从培养室移入炼苗大 棚15d，移栽15d内注意控温通风保湿。
[0031] 现做一下处理，并以实施例1-3作为实验组，分别为实验组1、实验组2、实验组3 ; 其他条件不变，设置本发明的对照组与实验组相比较，移栽30d后统计移栽成活率，统计数 据如表1。
[0032] 表1不同壮苗生根培养基对辣木组培苗的影响以及移栽成活率
【主权项】
1. 一种辣木组培苗壮苗生根培养基，其特征在于：所述壮苗生根培养基为： 1/2MS+0. 1-0. 2mg/LNAA+0. 1-0. 2mg/LIBA+0. 5-1.Og/L活性炭 +20g/L蔗糖 +8g/L琼脂粉， pH调至6. 0。
2. -种辣木组培苗壮苗生根的方法，其特征在于：所述方法的步骤包括： (1) 辣木组培苗诱导培养：取辣木种子萌发的无菌实生苗，接种在诱导培养基上诱导 产生不定芽； (2) 辣木组培苗增殖继代培养：将步骤（1)诱导培养的无菌辣木组培苗分切成单芽茎 段，接种于增殖继代培养基中进行增殖继代培养； (3) 辣木组培苗壮苗生根培养：将步骤（2)增殖继代培养后的组培苗分切成单 芽茎段，接种于壮苗生根培养基中培养；所述壮苗生根培养基为：l/2MS+0.l-0.2mg/ LNAA+0. 1-0. 2mg/LIBA+0. 5-1.Og/L活性炭 +20g/L蔗糖 +8g/L琼脂粉，pH调至 6. 0 ; (4) 辣木壮苗生根组培苗炼苗移栽：将长至4-6cm的无菌壮苗生根组培苗从培养室移 至炼苗大棚炼苗l〇-15d，然后小心取出炼苗后的组培苗并洗净上面残留的培养基，移栽到 60%菜园土 +40%河沙组成的混合基质中。
3. 根据权利要求2所述的辣木组培苗壮苗生根的方法，其特征在于：步骤（3)所述壮苗 生根培养的条件为：培养温度25±2°C，光照时间12h/d，光照强度1500-20001x。
4. 根据权利要求2所述的辣木组培苗壮苗生根的方法，其特征在于：步骤（1)中诱导培 养基为MS+0. 5-1.Omg/L6-BA+0. 1-0. 2mg/LNAA+30g/L蔗糖 +8g/L琼脂粉，pH为 6. 0。
5. 根据权利要求2所述的辣木组培苗壮苗生根的方法，其特征在于：步骤（2)中增殖继 代培养基为MS+0. 5-0. 7mg/L6-BA+O. 2mg/LNAA+30g/L蔗糖 +0? 5-1.Og/L活性炭 +8g/L琼 脂粉，pH为6.0。
【专利摘要】本发明属于植物组织培养技术应用领域，具体为一种辣木组培苗壮苗生根的方法。本发明首先提供了一种辣木组培苗壮苗生根培养基，所述壮苗生根培养基为：1/2MS+0.1-0.2mg/LNAA+0.1-0.2mg/LIBA+0.5-1.0g/L活性炭+20g/L蔗糖+8g/L琼脂粉，pH调至6.0，然后通过辣木组培苗诱导培养、增殖继代培养、壮苗生根培养、大棚炼苗移栽，得到的辣木组培苗，茎段粗壮，根系发达，生根率高，提高辣木组培苗移栽成活率，降低生产成本。
【IPC分类】A01H4-00
【公开号】CN104756873
【申请号】CN201510209012
【发明人】高敏霞, 叶新福, 方智振, 王小安, 韦晓霞
【申请人】福建省农业科学院果树研究所
【公开日】2015年7月8日
【申请日】2015年4月29日