植物激素复合方法及利用该方法复合的植物激素的利记博彩app

文档序号:308434阅读:831来源:国知局
专利名称:植物激素复合方法及利用该方法复合的植物激素的利记博彩app
技术领域
本发明具体涉及一种植物激素新的复合方法以及利用该方法制备一种新的复合植物激素。
植物激素(或称植物生长调节物质)是目前农业上应用广泛效果良好的植物生长调节物质,通常使用的植物激素分为生长素类,如2.4-D、2.4.5-T、IAA、IBA、NAA、PCPA或其类似物;赤霉素类,如赤霉酸GA系列产品,细胞分裂素,如激动素KT、6-苄氨基嘌呤BA硫酸腺嘌呤或玉米素ZT等三大类植物生长调节剂,这些性能各异的植物激素可分别调节植物的根、茎、叶、花、果的生长与发育。植物体本身含有一定数量上述植物激素,但远远不能满足其生长发育的需要,通常需人工添加上述外源激素。但目前生产上同时使用这三类植物激素由于混配后性能极不稳定,只能现配现用,常温下仅能贮存3天左右,在低温冰箱中也只能贮存1-2周,给使用带来不便。同时目前生产上对植物激素的使用还停留在单一激素应用水平上,不能很好地发挥植物激素的协同作用。
本发明的目的在于克服已有技术之不足,提出一种植物激素(生长素、赤霉素和细胞分裂素)新的复合方法,以及利用该方法制备一种复合植物激素,以解决目前植物激素混配后性能不稳定,贮存期不长和调节功能较少的问题,同时在于运用以上复合方法制备一种新的复合植物激素。
本发明通过以下技术方案实现一种植物激素的复合方法,该方法中的植物激素是通常所说的生长素类、赤霉素类和细胞分裂素类植物生长调节物质,其中的生长素类物质为2.4-D,2.4.5-T,IAA(吲哚乙酸),IBA(吲哚丁酸),NAA(萘乙酸)或PCPA(复合防落素),赤霉素为赤霉酸GA,最好为GA3,细胞分裂素为KT(细胞激动素),BA(6-苄氨基嘌呤),硫酸腺嘌呤或ZT(玉米素)等,本发明的方法是将上述植物激素按100-5000ppm浓度混配成水溶液,然后通过电化、酸化和酯化处理,制备成混合后性能稳定,调节功能齐全和贮存期较长的复合植物激素。
所述的电化处理,将上述混合液在一个通有50-500mA电流的处理装置中进行,该装置可用电泳仪或其它类似装置代替。处理时间直到该混合液酸化和酯化处理过程结束。
所述的酸化处理,是将电化处理装置中的混合液加入有机酸或无机酸溶液,其中的有机酸可以从甲酸、冰醋酸或柠檬酸中选取,其中的无机酸可以从硝酸、盐酸、硫酸或磷酸中选取,常温下搅拌,使PH维持在2-6之间。
所述的酯化处理,是指向上述混合液中加入低级醇,所述的醇可以从甲醇、乙醇、丙二醇或丁醇中选取,添加比例为(以重量计)醇酸=1-5∶1,常温下搅拌,处理时间18-26小时。
本发明所指的生长素类、赤霉素类和细胞分裂素类的组配浓度分别均为100-5000ppm范围内组配。
利用上述复合方法制备的复合植物激素,至少包括通常所说的生长素,赤霉素和细胞分裂素等植物生长调节物质,所述的生长素可从2.4-D,2.4.5-T,IAA,IBA,NAA或PCPA中至少选取一种,所述的赤霉素可从赤霉酸系列产品至少选取一种,本发明中最好选用GA3。所说的细胞分裂素可以从KT、BA、硫酸腺嘌呤和ZT(玉米素)中至少选取其中一种,它们在复配溶液中的浓度为100-5000ppm,本发明所指的复合植物激素是指含有上述三类植物激素(每类激素至少一种或数种组配),经电化,酸化和酯化处理的组配混合溶液。根据蔬菜、果树或其它农作物不同营养的需要,还可在上述处理结束后,分别中入N(氮)、P(磷)、K(钾)、B(硼)、Zn(锌)、Mo(钼)等大量营养元素或微量营养元素,亦可加入稀土。
与已有技术相比,本发明的方法可较好地解决该三类植物激素混合后性能稳定,调节功能齐全等难题,该植物激素(本发明人称808植物激素,商品名为“百灵宝”);在常温下贮存可达2年之久,便于农民施用及运输、贮存,其具体组配处理及实施效果详见以下的实施例及实施效果分析。
下面是本发明的三个实施例实施例一1、溶解准确称取2.4-D10mg,GA320mg,BA20mg,分别用4ml水、4ml乙醇、4mlKOH溶解。
2、电化把三种溶液倒进一般的电泳槽中,通以70mA电流,30分钟后开始酸化、酯化、酸化、酯化过程中一直通电。
3、酸化缓慢加入10ml冰醋酸,轻轻搅拌1小时。用KOH调PH=3。
4、酯化加75%的丙二醇20ml,常温下轻轻间断搅拌,使反应18小时。
最后用丙二醇定溶至50ml,即得到含2.4-D200ppm,GA3400ppm,BA400ppm的复合稳定植物激素,该植物激素在常温下可存放二年。
实施例二1、溶解准确称取2.4-D100mg,GA3100mg,BA200mg,分别用5ml水、5ml乙醇、5mlKOH溶解。
2、电化把三种溶液倒进一般的电泳槽中,通以150mA电流,30分钟后开始酸化、酯化,酸化、酯化过程中一直通电。
3、酸化缓慢加入12ml冰醋酸,轻轻搅拌1小时。用KOH调PH=3。
4、酯化加75%的丙二醇22ml,常温下轻轻间断搅拌,使反应22小时。
最后用丙二醇定溶至50ml,即得到含2.4-D2000ppm,GA32000ppm,BA4000ppm的复合稳定植物激素,该植物激素在常温下可存放二年。
实施例三1、溶解准确称取2.4-D50mg,GA350mg,BA50mg,分别用4ml水、4ml乙醇、4mlKOH溶解。
2、电化把三种溶液倒进一般的电泳槽中,通以100mA电流,30分钟后开始酸化、酯化,酸化、酯化过程中一直通电。
3、酸化缓慢加入10ml冰醋酸,轻轻搅拌1小时。用KOH调PH=3。
4、酯化加75%的丙二醇20ml,常温下轻轻间断搅拌,使反应26小时。
最后用丙二醇定溶至50ml,即得到含2.4-D1000ppm,GA31000ppm,BA2000ppm的复合稳定植物激素,该植物激素在常温下可存放二年。
试验效果例1防止西瓜落花结果及对果实和种籽的影响。试验设六个处理、一个对照。其中处理四是现配现用的三种激素的混合物,处理五为复合后未经过贮藏的复合植物激素,处理六为复合后经54℃贮藏的复合植物激素。在开花的当天涂或喷在西瓜子房上,设三个重复。结果如表1

效果试验2复合植物激素防止棉花落蕾的效果试验试验设六个处理,一个对照,各处理50个花蕾,蕾期处理一次,短期处理一次。调查成熟棉桃数,结果如下处理 处理蕾数(个) 成熟桃(个) 结桃率(%)CK 50 19382.4-D15ppm 50 1734GA20ppm 50 2346BA20ppm 50 3468混合溶液 50 4794复合(未贮) 50 4692复合(贮) 50 4896试验地点浙江省绍兴县海涂区农技站。(1988)
权利要求
1.一种植物激素的复合方法,其中的植物激素包括通常所说的生长素类、赤霉素类和细胞分裂素类植物生长调节物质,其特征在于将所述的植物生长调节物质按一定配比制成水剂,通过电化、酸化和酯化等处理步骤,制成混合后其性能稳定,调节功能齐全和贮存期延长的复合植物激素,其中的生长素类物质为2.4-D,2.4.5-T,IAA(吲哚乙酸),IBA(吲哚丁酸),NAA(萘乙酸)或PCPA(复合防落素),赤霉素为赤霉酸GA,最好为GA3,细胞分裂素为KT(细胞激动素),BA(6-苄氨基嘌呤),硫酸腺嘌呤或ZT(玉米素)。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述的电化处理是将所述的三类植物激素按一定配比,在一个通有50-500mA电流的处理装置中进行,处理时间直到该混合液酸化和酯化处理过程结束。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于所述的酸化处理,是将电化处理装置中的混合液加入有机酸或无机酸溶液,其中的有机酸可以从甲酸、冰醋酸或柠檬酸中选取,其中的无机酸可以从硝酸、盐酸、硫酸或磷酸中选取,常温下搅拌,使PH维持在2-6之间。
4.如权利要求1或3所述的方法,其特征在于,所述的酯化处理,是指向上述混合液中加入低级醇,所述的醇可以从甲醇、乙醇、丙二醇或丁醇中选取,添加比例为(以重量计)醇酸=1-5∶1,常温下搅拌,处理时间18-26小时。
5.如权利要求1或4所述的方法,其特在于,所述的生长素类物质(溶液下同),组配浓度为100-5000ppm,赤霉素为100-5000ppm,细胞分裂素为100-5000ppm。
6.一种复合植物激素,该激素至少包括通常所说的生长素,赤霉素和细胞分裂素等植物生长调节物质,所述的生长素可从2.4-D,2.4.5-T,IAA,IBA,NAA或PCPA中至少选取一种,所说的赤霉素可从赤霉酸GA中的至少选取一种,最好是GA3,所说的细胞分裂素可以从KT、BA、硫酸腺嘌呤和ZT(玉米素)中至少选取其中一种,它们在复配溶液中的浓度为100-5000ppm,本发明所指的复合植物激素是指含有上述三类植物激素(每类至少为一种或数种化合物组成)经电化,酸化和酯化处理的组配混合溶液。
7.如权利要求6所述的植物激素,其特征在于,根据蔬菜、果树或其它农作物不同营养的需要,还可在上述溶液内,分别加入N(氮)、P(磷)、K(钾)、B(硼)、Zn(锌)或Mo(钼)等大量营养元素或微量营养元素,也可加入稀土。
全文摘要
本发明具体涉及一种植物激素新的复合方法以及利用该方法制备一种新的复合植物激素。它将广泛使用的生长素类、赤霉素类和细胞分裂素类物质,通过电化、酸化和酯化等处理对上述激素进行复合,克服了上述三大类植物激素混合后性能不稳定,功能单一,且贮存期短等弊病,复合后的植物激素(808、百灵宝)经生产实验,证明对蔬菜、作物和果树等植物具有明显的促进生长,提高坐果,改善品质和增加产量效果。
文档编号A01N63/00GK1099558SQ9311669
公开日1995年3月8日 申请日期1993年8月30日 优先权日1993年8月30日
发明者张建民 申请人:张建民
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