5-苯基-或5-苄基-2-异噁唑啉-3-甲酸酯用于改善植物产量的用途
【专利摘要】化合物(A)可以用于增加有用植物或作物植物就其收获的植物器官而言的产量，其中化合物(A)选自式(I)的化合物或其盐，其中，R1是相同的或不同的，并且是卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-卤代烷基，n是0-5的整数，R2是OR5、SR6或NR7R8或者具有至少一个氮原子和多至3个杂原子(优选选自O和S)的饱和或不饱和的3至7元杂环，其经由氮原子连接至式(I)中的羰基，并且是未被取代的或由选自(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和未被取代的或取代的苯基的基团取代的，R5、R6、R7彼此独立地是氢或者未被取代的或取代的脂肪族烃基团，和R8是氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或者取代的或未被取代的苯基，R10是氢、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C3-C12)-环烷基或者取代的或未被取代的苯基，和m是0或1。
【专利说明】5-苯基-或5-韦基-2-异D惡唑啉-3-甲酸酯用于改善植物产量的用途
[0001]说明书
本发明涉及某些化合物[化合物(A)]的用途，其用于处理作物植物以对所述植物、生长出所述植物的种子或所述植物在其正常生长环境下生长的场所诱导特异性生长调节应答，优选在不存在极端环境条件的情况下。
[0002]如本说明书中使用的术语“用于植物生长调节的方法”或术语“生长调节过程”或单词“植物生长调节”的使用或使用单词“调节”的其他术语涉及改善植物的一些特征的多种植物应答。“植物生长调节剂”是在植物的一种或多种生长条件过程中具有活性的化合物。植物生长调节在此处区分于有时也定义为植物生长调节，然而，其意图是破坏或阻碍植物的生长的杀虫作用或生长下降。为此，在本发明的实践中使用的化合物以这样的量使用，所述量就待处理的植物而言是无植物毒性的，而是刺激植物或其某些部分的生长。因此，此类化合物还可以被称为“植物刺激剂”，它们的作用可以被称为“植物生长刺激”。
[0003]植物生长调节是改善植物及其收成的希望方法，以便在农业实践中获得与未经处理的植物相比较，改善的植物生长和更好的条件。这些种类的分子可以抑制或促进细胞活性。这意指植物中鉴定的植物生长调节剂最通常调节植物细胞的分裂、伸长和分化，其方式最通常在植物中具有多重效应。与由动物已知的那种相比较，可见在植物中的触发事件是不同的。
[0004]在分子水平上，植物生长调节剂可以通过下述起作用:影响膜性质、控制基因表达或影响酶活性或以前述相互作用类型中的至少两种组合发挥活性。
[0005]植物生长调节剂是自然起源的化学品，也称为植物激素(如非肽激素例如生长素、赤霉素(giberrellins)、细胞分裂素、乙烯、油菜素类固醇或脱落酸、和水杨酸(salicilic acid))、脂寡糖类(例如Nod因子)、肽(例如系统素)、脂肪酸衍生物类(例如茉莉酮酸酯(jasmonates)),和寡糖素(关于综述参见:Biochemistry & MolecularBiology of the Plant (2000);编辑 Buchanan, Gruissem, Jones,第 558-562 ;和 850-929页)，或它们可以是合成产生的化合物(如天然存在的植物生长激素的衍生物:乙烯利)。可以在许多细胞和组织中发现以非常小的浓度起作用的植物生长调节剂，但它们似乎集中在分生组织和芽中。
[0006]现有植物生长调节剂的作用方式通常是未知的。讨论了多种靶，并且在这些中，大多数受到影响的分子参与细胞分裂调节，如分别将细胞周期阻滞在Gl或G2期；其他用于传递干旱胁迫应答信号(Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000);编辑Buchanan, Gruissem, Jones,第558-560页)。在任何情况下,激素控制可以鉴定为极端复杂的上调和下调级联，其例如可以导致植物的一个器官或细胞类型的生长刺激，但也可以导致相同植物的其他器官或细胞类型中的抑制。
[0007]在多数情况下，激酶 直接或间接参与植物激素控制，并且在激酶中，蛋白质激酶是在细胞周期控制方面的关键和高度特异性的控制分子。这类激酶作为几种植物激素的祀加以讨论，如关于生长素和脱落酸的情况(Biochemistry & Molecular Biologyof the Plant (2000);编辑 Buchanan, Gruissem, Jones,第 542-565 页和第 980-985 页；Morgan (1997) ,Annu.Rev.Cell.Dev.Biol.，U，261-291 ;Amon等人(1993)，Cell，M，第993-1007 页；Dynlacht 等人(1997)，Nature, 389,第 149-152 页；Hunt 和 Nasmyth (1997)，Curr.0pin.Cell.Biol.,这,第 765-767 页；Thomas 和 Hall (1997), Curr.0pin.CellBiol.第782-787页)。2-氨基-6-羟基嘌呤衍生物作为植物生长调节剂的制备和用途描述在W020051117中。
[0008]然而，因为关于现代作物处理组合物的生态和经济需求不断增加，例如关于毒性、选择性、施用量(application rate)、残余物形成和有利的制造,所以存在开发新作物处理组合物的持续需要，所述新作物处理组合物至少在一些领域具有超过已知组合物的优点。因此，本发明的目的是提供进一步的化合物，以应用于植物、生长出所述植物的种子或所述植物在其正常生长环境下生长的场所，以用于生长调节应答，优选在不存在非生物胁迫条件的情况下。在这点上，应提及术语“不存在非生物胁迫条件”在本发明的上下文中应理解为意指植物或种子未暴露于极端环境条件，例如极端干旱、冷和热条件、渗透胁迫、水涝、升高的土壤盐分、升高的对矿物质的暴露、臭氧条件、强光条件、有限的氮营养素可用性或有限的磷营养素可用性，特别是超过在正常植物生长条件下可以发生的正常环境波动的极端环境条件。在不存在非生物胁迫条件的情况下的生长因此包含在田间条件下生长植物，由此生长条件，包括营养素供应、温度、水供应及其他条件，视为对于特定作物物种平均至最佳的。在不存在非生物胁迫条件的情况下的生长还包含在温室条件下生长植物，所述温室条件视为对于作物物种平均至最佳的。
[0009]一般地，优良生长可以导致生长的改善，例如关于下述:
-发芽，
-根生长 -枝条发育，
-萌芽，
-花发育，
-植物的光合性能，
-叶生长、优选叶面积生长，
-植物/面积(改善的植物密度)。
[0010]可替代地，优良的生长可以导致关于多种参数的作物产量的改善，所述参数例如:
-生物量，
-定量果实产量，
-果实大小，
-定量籽粒产量，
-定性产量例如所需组分含量中的增加，例如糖用甜菜的含糖量或谷类谷粒中的蛋白质含量、用于生产胶的谷粒的谷蛋白含量)。
[0011]虽然在上述生长特征中的一些的改善可以一起实现，但另一些可以非常特异性实现，而对其他参数没有作用或甚至具有不良作用。 [0012]因此，希望提供 对作物植物特别有用的植物生长调节作用，其导致这些处理植物、这些植物的某些部分或特定作物产量的优良生长。
[0013]更广泛的5-苯基-或5-苄基-2-异噁唑啉-3-甲酸类型化合物的组描述在W0-A-95/08202.W0 91/08202和WO 95/007897和其中引用的参考文献中；该化合物在下文称为“化合物(A) ”。由所述出版物已知“化合物(A) ”具有安全剂性质。安全剂连同农药(pesticides)例如除草剂、杀昆虫剂或杀真菌剂,优选除草剂,一起用于有用的植物作物中，以降低农药对作物植物的植物毒性作用。良好的安全剂应不降低农药对靶生物的所需效应，例如在以除草剂为农药的情况下针对杂草植物的效应。来自化合物(A)的商业安全剂是双苯噁唑酸乙酯(通用名)，下文也称为“化合物(Al) ”。
[0014]由WO 2006/007981进一步已知此类苯基异噁唑啉-3-甲酸酯安全剂可以用于诱导或增强植物针对植物致病性生物的损伤的防御。
[0015]由WO 2007/062737进一步已知此类苯基异噁唑啉-3-甲酸酯安全剂可以用于针对某些非生物胁迫例如极端干旱、热或寒冷，降低作物植物的植物损伤。
[0016]另外，描述了通过添加此类苯基异噁唑啉-3-甲酸酯安全剂用于增强一些农药的作用的效应。WO 2006/040016描述了通过添加双苯噁唑酸乙酯增强杀真菌剂的杀微生物作用。
[0017]由WO 2006/065815提及双苯噁唑酸乙酯可以用于增加玉蜀黍植物的产量。生物学实施例主要显示与未经处理的对照植物或除草剂处理的对照植物相比较，除草剂-安全剂组合的使用及其对植物发育的作用。植物发育主要通过对玉蜀黍植物的损害的目视评估进行评价。
[0018]目前已惊讶地发现化合物(A)可以用于增加有用植物或作物植物就其收获的植
物器官而言的产量。
[0019]本发明的另一个目的是用于增加有用植物或作物植物就其收获的植物器官而言的产量的方法，其中化合物(A)以有效量、优选无植物毒性的量应用于作物植物、生长出所述植物的种子或所述植物在其正常生长环境下生长的场所，优选在不存在极端环境条件的情况下。
[0020]如此处使用的术语“有用植物”指用作用于获得食物、动物饲料或用于工业用途的植物的作物植物，以及园艺植物。
[0021]在本发明的上下文中，术语“增加产量”优选意指与未处理的对照植物相比较，收获的植物器官的单位产量(specific yield)增强2%或超过2%、更优选5%或超过5%、更优选8%或超过8%、更优选10%或超过10%，效应本身可以个别地或另外以任何效应组合表现。
[0022]在本发明的上下文中，术语“就其收获的植物器官而言”限定取决于待考虑的具体植物通常收获的植物器官和在收获下由其衍生的产物。这包括如果一起收获几个植物器官，则这几个植物器官的整体生物量，并且随后可以指示对植物生长相对非特异性的一般作用。然而，优选它限定在种子产生植物的情况下收获的种子，例如谷类植物包括玉蜀黍植物的种子，油料植物例如菜籽油菜或低芥酸菜子的种子，豆类例如豆、小扁豆、豌豆和大豆的种子器官。
[0023]优选地，收获的植物器官还包含纤维植物例如棉花植物的收获的种子器官，优选用于纤维生产的得自种皮的棉花植物的棉绒。
[0024]优选地，收获的植物器官还包含甜菜植物例如糖用甜菜和饲料甜菜的收获器官。[0025] 术语“就其收获的植物器官而言”还包含关于收获的植物器官的特定参数的改善，例如种仁的淀粉含量、种仁的谷蛋白含量、糖用甜菜的含糖量、种仁的蛋白质含量。
[0026]优选地，植物器官在其生长的成熟期时或接近其成熟的时期收获，如所通常用于收获的。
[0027]本发明的更优选目的是使用单独(即作为唯一的农用化学化合物)或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加选自谷类、低芥酸菜子、大豆和棉花作物的作物植物的籽粒产量的用途或方法。
[0028]术语“农用化学化合物”应理解为意指选自除草剂、杀真菌剂、杀昆虫剂、杀菌剂、杀线虫剂、杀螨剂、植物生长调节剂和安全剂的任何化合物。
[0029]本发明的另一个优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加选自谷类、低芥酸菜子和大豆作物的作物植物的种仁的蛋白质含量的用途或方法。
[0030]本发明的另一个优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加选自谷类、低芥酸菜子和大豆作物的作物植物的种仁的谷蛋白含量的用途或方法。
[0031]本发明的另一个优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加选自谷类作物的作物植物的种仁的谷蛋白含量的用途或方法。
[0032]本发明的另一个优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加甜菜植物的按重量计的甜菜量产量的用途或方法。
[0033]本发明的另一个优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加在不存在极端环境条件的情况下生长的玉蜀黍植物的生物量产量的用途或方法。
[0034]本发明的另一个优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加糖料植物的含糖量的用途或方法。
[0035]本发明的另一个优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加糖用甜菜的含糖量的用途或方法。
[0036]本发明的另一个优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加糖料植物的生物量产量的用途或方法。
[0037]本发明的另一个优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加在不存在极端环境条件的情况下生长的糖用甜菜或糖料植物的生物量产量的用途或方法。
[0038]本发明的更优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加谷类作物，优选小麦、大麦、黑麦、黑小麦、稻、高粱、甘蔗或玉蜀黍作物的籽粒产量的用途或方法。[0039]本发明的更优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加玉蜀黍、稻、小麦、大麦、黑麦或黑小麦植物的籽粒产量的用途或方法。
[0040]本发明的更优选目的还在于使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加谷类植物的发芽和出苗的用途或方法。
[0041]本发明的更优选目的还在于使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加稻植物的发芽和出苗的用途或方法。
[0042]本发明的更优选目的还在于使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加油料作物例如低芥酸菜子作物的籽粒产量的用途或方法。
[0043]本发明 的更优选目的还在于使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)的用途或方法，用于增加豆类作物例如大豆作物的豆产量。
[0044]本发明的更优选目的还在于使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加纤维作物例如棉花作物的籽粒产量的用途或方法。
[0045]本发明的更优选目的还在于使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加纤维作物例如棉花作物的棉绒产量的用途或方法。
[0046]本发明的更优选目的还在于使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加甜菜作物例如糖用甜菜作物的甜菜产量的用途或方法。
[0047]本发明的另一个优选目的是使用单独或者与一种或多种所选农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，用于增加糖用甜菜或甘蔗植物的生物量产量的用途或方法。
[0048]根据本发明的化合物㈧应理解为选自式⑴的化合物或其盐，
T ^ \ 2
0I R2
其中
R1是相同的或不同的，并且是卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-1^f代烷基，
η是0-5的整数，
R2是OR5、SR6或NR7R8或者具有至少一个氮原子和多至3个杂原子(优选选自O和S)的饱和或不饱和的3-至7-元杂环，其经由氮原子连接至式(I)中的羰基，并且是未被取代的或由选自(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和未被取代的或取代的苯基的基团取代的，
R5> R6> R7彼此独立地是氢或者未被取代的或取代的脂肪族烃基团，和 R8是氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或者取代的或未被取代的苯基，
R10是氢、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C3-C12)-环烷基或者取代的或未被取代的苯基，和
m是O或I。
[0049]更优选的化合物(A)是式(I)的化合物或其盐，其中
R1是相同的或不同的，并且是卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-1^f代烷基，
η是0-3的整数，
R2 是 0R5，
R5是氢或(C1-C6)-烷基，和
Rltl是苯基，其是未被取代的或者由选自下述的一个或多个基团取代的:卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-卤代烷基，和m是O或I。
[0050]最优选地，化合物(A)是5，5- 二苯基-2-异噁唑啉甲酸乙酯(Al)(〃双苯噁唑酸乙酯〃)(化合物(Al))和5，5- 二苯基-2-异噁唑啉甲酸(A2)(〃双苯噁唑酸〃)(化合物(A2))；
参见 “The Pesticide Manual”，第 15 版，2009，第 679 页)。
[0051]通过添加合适的无机或有机碱，可以通过替换合适官能团例如羧基的氢来形成盐。这些盐是例如金属盐，特别是碱金属盐或碱土金属盐，尤其是钠盐和钾盐，或者铵盐、与有机胺的盐或季铵盐。
[0052]依照本发明使用的式(I)的化合物及其农业上可接受的盐在下文也被简称为“式(I)的化合物”或者化合物(A)。
[0053]在分子式的描述中，包括附加权利要求书中，上述取代基具有下述含义:
卤素意指氟、氯、溴或碘。
[0054]在基团名称前的术语“卤(代)”指该基团被部分或完全卤化，即，被F、Cl、Br或I以任何组合取代。
[0055]表述IC1-C6)烷基”意指具有1、2、3、4、5或6个碳原子(由括号中的C原子范围指示)的未分支或分支的非环状饱和烃基团，例如，如甲基、乙基、丙基、异丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基丙基或叔丁基基团。这同样适用于复合基团例如“烷氧基烷基”中的烷基。
[0056]除非另有定义，烷基基团以及在复合基团中的烷基基团优选具有I至4个碳原子。
[0057]“(C「C6)卤代烷基”意指在表述IC1-C6)烷基”下提及的烷基，其中一个或多个氢原子由相同数量的相同或不同卤素原子取代，例如单卤代烷基、全卤代烷基、CF3, CHF2,CH2F、CHFCH3> CF3CH2' CF3CF2' CHF2CF2' CH2FCHCl, CH2Cl, CCl3> CHCl2 或 CH2CH2Cl15
[0058]“ [(C1-C4)烷氧基](C1-C6)烷基”意指由一个或多个(C1-C4)烷氧基，优选由一个(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C6)烷基。
[0059]“ (C1-C6)烷氧基”意指烷氧基，其碳链具有在表述“(C1-C6)烷基”下给出的含义。“卤代烷氧基”是例如 0CF3、OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 或 OCH2CH2Cl。[0060]“ (C2-C6)烯基”意指未分支或分支的无环碳链，其具有对应于该所述范围的多个碳原子，并且含有可以定位于各自不饱和基团的任何位置中的至少一个双键。“(C2-C6)烯基”相应地指示例如乙烯基、烯丙基、2-甲基-2-丙烯基、2-丁烯基、戊烯基、2-甲基戊烯基或己烯基。
[0061]“ (C2-C6)炔基”意指未分支或分支的无环碳链，其具有对应于该所述范围的多个碳原子，并且含有可以定位于各自不饱和基团的任何位置中的一个三键。“(C2-C6)炔基”相应地指不例如炔丙基、1-甲基_2_丙炔基、2- 丁炔基或3- 丁炔基。
[0062]“(C3-C6)环烷基”指示单环烷基基团，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基基团。
[0063]“ (C4-C6)环烯基”指示具有4至6个碳原子的碳环、非芳香族、部分不饱和的环，例如1-环丁烯基、2-环丁烯基、1-环戊烯基、2-环戊烯基、3-环戊烯基或1-环己烯基、2-环己烯基、3-环己烯基、I, 3-环己二烯基或1，4-环己二烯基。
[0064]除非明确定义具体限制，在定义中的表述“选自……的一个或多个基团”应理解为意指在每种情况下选自限定基团类型的一个或多个相同或不同的基团。
[0065]根据取代基的类型和连接，式⑴的化合物可以作为立体异构体存在。由其特定三维形式限定的可能立体异构体，例如对映体、非对映体、Z和E同分异构体，均由式(I)包含。当例如存在 一个或多个烯基时，可以出现非对映体(Z和E异构体)。当例如存在一个或多个不对称碳原子时，可以出现对映体和非对映体。立体异构体可以通过惯用的分离方法从在制备中获得的混合物得到。层析分离可以在分析规模上实现，以发现对映体过量或非对映体过量，或者在制备规模上实现，以产生用于生物学测试的测试样本。同样可以通过使用立体选择性反应，并使用光学活性的原材料和/或助剂来选择性制备立体异构体。本发明因此还涉及其由式(I)包含，但未显示其特定立体异构体形式的所有立体异构体，及其混合物。
[0066]上文概况陈述的或在优选范围内列出的基团定义，应用于式(I)的终产物以及在每种情况下对于制备所需的相应原材料和中间产物两者。这些基团定义可以彼此交换，即包括在所述优选范围之间的组合。
[0067]如此处使用的术语“有用植物”指用作用于获得食物、动物饲料或用于工业用途的植物的作物植物，以及园艺植物。
[0068]本发明进一步提供了用于处理植物的方法，优选在不存在极端环境条件的情况下生长的植物。“不存在任何种类的极端环境条件”在本发明的上下文中应理解为意指植物或种子未暴露于极端环境条件，例如极端干旱、冷和热条件、渗透胁迫、水涝、升高的土壤盐分、升高的对矿物质的暴露、臭氧条件、强光条件、有限的氮营养素可用性或有限的磷营养素可用性，特别是超过在正常植物生长条件下可以发生的正常环境波动的极端环境条件。
[0069]化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，可以通过种子处理、通过出苗前或出苗后应用，例如在本领域已知的条件下，单独或者与一种或多种农用化学化合物组合应用。
[0070]出苗前或出苗后应用可以使用喷施技术，应用单独或者与一种或多种农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)的喷雾溶液。此类喷雾溶液可以包含其他惯用组分，例如溶剂、制剂助剂，尤其是水。进一步的组分可以包括下文描述的活性农用化学成分。[0071]本发 明进一步提供了相应的喷雾溶液用于增加有用植物或作物植物就其收获的植物器官而言的产量的用途。随后的注释应用于式(I)的化合物自身的本发明用途和相应的喷雾溶液两者。
[0072]当使用单独或者与一种或多种农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)作为植物生长调节剂用于增加有用植物就其收获的植物器官而言的产量，例如用于增加作物植物(如上文提及的那些，优选谷类植物例如小麦、大麦、黑麦、黑小麦、稷、稻或玉米(玉蜀黍))的籽粒产量时，施用量为，例如在0.005g (5 mg)-5000 g活性物质/公顷(ha.) 土壤表面的范围中，优选在0.01g (10 mg)- 2000 g/ha的范围中，特别在0.05g (50 mg)- 1000 g/ha活性物质的范围中，非常特别是10-1000 g/ha的活性物质，更优选20-500 g/ha的活性物质，最优选25-100 g/ha的活性物质。
[0073]单独或者与一种或多种农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)可以通过下述应用于植物:喷施含有化合物(A)特别是化合物(Al)或(A2)的喷雾溶液，将含有化合物(A)特别是化合物(Al)或(A2)的颗粒剂分配到栽培面积的土壤上，将含有化合物(A)特别是化合物(Al)或(A2)的溶液或分散体或颗粒剂倾入田间水内(例如水稻)。
[0074]单独或者与一种或多种农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)可以应用出苗前方法(播种前或与播种同时，例如种植前掺入或垄内处理，或在播种后)或早期出苗前方法，或在出苗后时期的晚期应用，一般直到有用植物盛开。
[0075]作为替代方案，作为植物生长调节剂的应用也可以通过处理种子进行，其包括用于拌种和涂覆种子的多种技术。此处，施用量取决于具体技术并且可以在初步测试中测定。通常，在种子处理的情况下，化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(A2)作为活性物质的施用量是0.001克(I mg)- 10克活性物质(a.1.)/千克种子，优选0.01g (10mg)- 5 g a.1./kg 种子,特别是 0.1g (100 mg)- 2 g a.1./ 千克种子。
[0076]如果单独或者与一种或多种农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(A2)溶液用于种子处理方法中，其中将种子浸泡在活性物质的溶液中，则溶液中的活性物质(a.1.)浓度是例如基于重量的1-15000 ppm,优选10-10000 ppm,更优选 100-5000 ppm ο
[0077]植物生长调节剂一般以调节植物生长的无植物毒性的有效量应用。“无植物毒性”意指这样的植物生长调节剂的量，其对于期望的作物物种，最多引起关于收获产物的产量很少的损伤或无损伤。
[0078]当应用单独或与其他农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)时，它可以应用一次或通过在两次或更多次情况下的分次应用加以应用，而单次应用可以是通过种子处理，出苗前或后处理。因此，可具有组合应用，例如通过种子处理随后为一次或多次出苗前和/或出苗后处理。
[0079]优选应用是通过种子处理。
[0080]还优选的是单次出苗前处理。
[0081]还优选的是单次出苗后处理。
[0082]还优选的是出苗前处理，随后为1、2或3次出苗后处理。[0083]还优选的是种子处理，随后为1、2或3次出苗后处理。
[0084]还优选的是在早期抽穗和8叶期之间的阶段中的出苗后处理。
[0085]还优选的是在晚期营养期直到生殖期中(在出芽结束和初花期之间)产生种子的植物的出苗后处理。
[0086]化合物(A)，特别是(Al)或(A2)，更特别是(Al)可以作为独立产物或者与一种或多种其他农用化学化合物组合使用，所述其他农用化学化合物优选农药或植物生长调节剂，更优选植物生长调节剂还可以有效地用作其安全剂的农药。特别令人感兴趣的是化合物(A)，优选化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)，与除草剂、杀真菌剂、杀昆虫剂或植物生长调节剂的组合，尤其优选的是与属于杀真菌剂种类的一种或多种、优选一种或两种农用化学活性化合物的组合。
[0087]农药优选除草剂⑶的施用量在用于单独的农药(优选除草剂)的范围中并且因此本身是已知的。
[0088]本发明的进一步优选目的是化合物(A)，特别是化合物(Al)或(A2)，更特别是(Al)与一种或多种杀真菌剂、一种或多种杀昆虫剂、和/或一种或多种植物生长调节剂组合的组合用途。
[0089]更具体而言，将与化合物(A)、优选化合物(Al)或(A2)组合，更优选待与化合物(Al)组合的杀真菌剂 选自下述:
苯霜灵[=F-1]、精苯霜灵[=F-2]、乙喃酹磺酸酯[=F-3]、chiralaxyl [=F_4]、clozylacon [=F_5]、二甲嘧酹[=F_6]、乙嘧酹[=F_7]、呋霜灵[=F_8]、噁霉灵[=F_9]、甲霜灵[=F-1O]、甲霜灵-M [=F-1l]、呋酰胺[=F-12]、噁霜灵[=F_13]、噁喹酸[=F_14]、苯菌灵[=F_15]、多菌灵[=F-16]、乙霉威[=F-17]、麦穗宁[=F_18]、氟吡菌胺[=F_19]、戊菌隆[=F-20]、噻菌灵[F-21]、甲基硫菌灵[=F-22]、苯酰菌胺[F-23]、氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6_(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5_a]嘧啶[=F_24]、二氟林[=F_25]、联苯吡菌胺[=F-26]、唳酰菌胺[=F-27]、萎锈灵[=F-28]、diflumethorim [=F_29]、甲呋酰胺[=F_30]、氟吡菌酰胺[=F_31]、氟酰胺[=F_32]、福拉比[=F_33]、灭锈胺[=F_34]、氧化萎锈灵[=F_35]、氟唑菌苯胺[=F-36]、吡噻菌胺[F-37]、噻呋酰胺[=F_38]、N-[2_(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1, 3- 二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺[=F-39]、吡唑萘菌胺[=F_40]、sedaxane [=F_41]、3_( 二氟甲基)_1_ 甲基-N-(3，，4，，5’-三氟联苯基 _2_ 基)_1Η_ 吡唑-4-甲酰胺[=F-42]、3-( 二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(l，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-1Η-批唑-4-甲酰胺[=F_43]、3_( 二氟甲基)-N-[4-氟-2- (I, I, 2, 3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺[F-44]、N-[l-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-( 二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺[=F-45]和相应的盐、吲唑磺菌胺[=F_46]、嘧菌酯[=F-47]、氰霜唑[=F-48]、醚菌胺[=F_49]、烯肟菌酯[=F_50]、噁唑菌酮[=F-51]、咪唑菌酮[=F-52]、氟嘧菌酯[=F-53]、甲基醚菌酯[=F_54]、苯氧菌胺[=F_55]、肟醚菌胺[=F-56]、唑菌胺酯[=F-57]、pyribenCarb [=F_58]、啶氧菌酯[=F_59]、肟菌酯[=F_60]、(2E) -2- (2- {[6- (3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶_4_基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺[=F-61]、(2E)-2-(乙氧基亚氨基)_N_甲基-2-(2-{[({(lE)-1-[3_( 二氟甲基)-苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺[=F-62]和相应的盐、(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2_[ (E)-({1_[3_(三氟甲基)_苯基]_乙氧基亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺[=F_63]、(2E)-2-{2_[({[(1Ε)-1-(3-{[(Ε)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]-氨基}氧基)甲基]苯基} -2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-乙酰胺[=F-64]、(2E) -2- {2- [ ({[ (2E, 3E) -4- (2，6- 二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、2-氯-N-(l，I, 3-三甲基-2，3- 二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺[F-65]、5_甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1Ε)-1-[3-(三氟甲基)-苯基]-亚乙基}-氨基)-氧基]-甲基}-苯基)-2,4-二氢-3Η-1，2，4-三唑-3-酮[=F_66]、2_{2_[ ({环丙基[(4-甲氧基苯基)_亚氨基]甲基}硫烷基)甲基]苯基}-3_甲氧基丙烯酸甲酯[=F-67]、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基苯甲酰胺[=F-68]和相应的盐、敌螨普[=F_69]、氟啶胺[=F-70]、三苯基乙酸锡[=F-71]、三苯基氯化锡[=F_72]、三苯基氢氧化锡[=F-73]、硅噻菌胺[=F-74]、胺扑灭[=F-75]、杀稻瘟菌素-S [=F_76]、嘧菌环胺[=F_77]、春雷霉素[=F-78]、春雷霉素盐酸盐水合物[=F-79]、嘧菌胺[=F_80]、嘧霉胺[=F_81]、拌种咯[=F-82]、咯菌腈[=F-83]、喹氧灵[=F_84]、乙菌利[=F_85]、异菌脲[=F-86]、腐霉利[=F-87]、乙烯菌核利[=F-88]、氨丙膦酸[=F_89]、氨丙膦酸钾[=F_90]、克瘟散[=F_91]、异稻瘟净(IBP) [=F-92]、稻瘟灵[=F_93]、吡菌磷[=F_94]、甲基立枯磷[=F-95]、联苯[=F-96]、iodocarb [=F_97]、霜霉威[F-98]、霜霉威盐酸盐[=F_99]、环酰菌胺[=F-1OO]、阿扎康唑[=F-1Ol]、双苯三唑醇[=F-102]、糠菌唑[=F_103]、苄氯三唑醇[=F-104]、苯醚甲环唑[=F-105]、烯唑醇[=F-106]、烯唑醇-M [=F_107]、氟环唑[=F-108]、乙环唑[=F-109]、腈苯唑[=F-1lO]、氟喹唑[=F-1ll]、氟硅唑[=F-112]、粉唑醇[=F-113]、呋菌唑[=F-114]、顺式呋菌唑[=F-115]、己唑醇[=F-116]、亚胺唑[=F-117]、种菌唑[=F-118]、叶菌唑[=F-119]、腈菌唑[=F_120]、多效唑[=F_121]、戊菌唑[=F-122]、丙环唑[=F-123]、丙硫菌唑[=F_124]、硅氟唑[=F_125]、螺环菌胺[=F_126]、戊唑醇[=F-127]、三唑酮[=F-128]、三唑醇[=F_129]、灭菌唑[=F_130]、烯效唑[=F_131]、伏立康唑[=F-132]、抑霉唑[=F-133]、抑霉唑硫酸盐[=F_134]、噁咪唑[=F_135]、氯苯嘧啶醇[=F-136]、呋嘧醇[=F-137]、氟苯嘧啶醇[=F_138]、啶斑肟[=F_139]、嗪胺灵[=F-140]、稻瘟酯[=F-141]、咪鲜胺[=F-142]、氟菌唑[=F_143]、烯霜苄唑[=F_144]、杀螟丹[=F-145]、十二环吗啉[=F-146]、吗菌灵乙酸酯[=F_147]、丁苯吗啉[=F_148]、十三吗啉[=F-149]、苯锈啶[=F-150]、萘替芬[=F-151]、稗草畏[=F_152]、特比萘芬[=F-153]、l-(4-氯苯基)-2-(1Η-1，2，4-三唑-1-基)环庚醇[=F_154]、1-(2，2- 二甲基-2，3- 二氢-1H-茚-1-基)-1Η-咪唑-5-甲酸甲酯[=F-155]、N’ _{5_( 二氟甲基)-2-甲基_4-[3-(三甲基-甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨代甲酰胺[=F-156]、N-乙基-N-甲基-N’-{2-甲基_5_(三氟甲基)-4_[3_(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨代甲酰胺[=F-157]、0-{1_[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基}-1Η-咪唑-1-硫代甲酸酯[=F-158]、苯噻菌胺[=F-159]、双丙氨磷[=F_160]、烯酰吗啉[=F-161]、氟吗啉[=F-162]、丙森锌[=F-163]、多氧霉素[=F_164]、多氧霉素(polyoxorim) [=F_165]、有效霉素A [=F_166]、环丙酰菌胺[=F_167]、双氯氰菌胺[=F-168]、氰菌胺[=F-169]、四氯苯酞[=F_170]、咯喹酮[=F_171]、三环唑[=F_172]、噻二唑素-S-甲基[=F-173]、噻菌灵[=F-174]、噻酰菌胺[=F_175]、异噻菌胺[=F_176]、敌菌丹[=F_177]、克菌丹[=F-178]、百菌清[=F_179]、铜盐例如:氢氧化铜[=F_180]、环烷酸铜[F-181]、氧氯化铜[=F-182]、硫酸铜[=F-183]、氧化铜[=F_184]、喹啉铜[=F_185]、波尔多混合剂[=F_186]、苯氟磺胺[=F-187]、二氰蒽醌[=F_188]、多果定[=F_189]、多果定游离碱[=F_190]、福美铁[=F-191]、灭菌丹[=F-192]、氟灭菌丹[=F_193]、双胍辛[=F-194]、双胍辛乙酸盐[=F-195]、双胍辛胺[=F_196]、双胍辛烷苯磺酸盐[=F_197]、双胍辛胺三乙酸盐[=F-198]、代森锰铜[=F-199]、代森锰锌[=F_200]、代森锰[=F_201]、代森联[=F-202]、代森联锌[=F-203]、丙森锌[=F_204]、硫和含多硫化钙的硫制剂[=F-205]、福美双[=F-206]、对甲抑菌灵[=F_207]、代森锌[=F_208]、福美锌[=F_209]、amibromdol [=F_210]、苯噻硫氰[=F_211]、吡托沙嗪[=F_212]、卡巴西霉素[=F_213]、香芹酮[=F-214]、灭螨猛[=F-215]、氯化苦[=F_216]、硫杂灵杀菌剂[=F_217]、环氟菌胺[=F-218]、霜脲氰[=F-219]、棉隆[=F_220]、咪菌威[=F_221]、哒菌清[=F_222]、双氯酚[=F-223]、氯硝胺[=F-224]、野燕枯[=F_225]、野燕枯甲基硫酸盐[=F_226]、二苯胺[=F-227]、噻唑菌胺[=F-228]、嘧菌腙[=F_229]、氟联苯菌[=F_230]、磺菌胺[=F_231]、氟吡菌胺[=F-232]、氟菌安[=F-233]、fosatyl-Al [=F_234]、六氯苯[=F_235]、8_ 羟基-喹啉硫酸盐[=F-236]、异菌脲[=F-237]、人间霉素(irumamycin) [=F_238]、异噻菌胺[=F-239]、磺菌威[=F-240]、苯菌酮[=F_250]、异硫氰酸甲酯[=F_251]、米多霉素[=F-252]、纳他霉素[=F-253]、二甲基二硫代氨基甲酸镍[=F_254]、异丙消[=F_255]、辛噻酮[=F_256]、奥克斯莫卡宾(oxamocarb) [=F_257]、氧代奋欣[=F_258]、五氯苯酹[=F-259]和盐、2-苯基苯酚[=F-260]和盐、粉病灵[=F_261]、丙醇菌素-钠[=F_262]、丙氧喹啉[=F-263]、吡咯尼林[=F-264]、喹硫磷[=F_265]、叶枯酞[=F_266]、四氯硝基苯[=F-267]、唑菌嗪[= F-268]、水杨菌胺[=F_269]、氰菌胺[=F_270]、2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶[=F-271]、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺[=F_272]、
2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑甲酰胺[=F-273]、2-氯-N- (2，3- 二氢-1，1，3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶-甲酰胺[=F-274]、3-[5- (4-氯苯基)-2，3- 二甲基异噁唑-3-基]吡啶[=F-275]、顺式-1-(4-氯苯基)-2- (1H-1，2，4-三唑-1-基)环庚醇[=F-276]、2，4-二氢-5-甲氧基-2-甲基-4_[[[[1-[3_(三氟甲基)苯基]亚乙基]氨基]-氧基]甲基]苯基]-3H-1，2，3-三唑-3-酮(185336-79-2) [=F_277]、1-(2，3-二氢-2，2- 二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯、3，4，5-三氯-2，6-吡啶二甲腈、2_[[[环丙基[(4-甲氧基-苯基)亚氨基]甲基]硫代]甲基]-α_(甲氧基亚甲基)苯并乙酸甲酯(benzacetate) [=F_278]、4_氯-α -丙炔基氧基-N-[2_[3-甲氧基-4_(2_丙炔基氧基)苯基]乙基]苯并_乙酰胺[=F_279]、(2S) -N- [2- [4- [ [3- (4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基_2-[(甲基磺酰基)氨基]丁酰胺[=F-280]、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]-三唑并[1，5_a]嘧啶[=F-281]、5_ 氯-6-(2, 4，6-三氟-苯基)-N_[ (IR)-1，2，2-三甲基丙基]-[1，2，4]三唑并[I, 5-a]嘧啶-7-胺、5-氯-N-[(1R)-1，2- 二甲基丙基]_6_(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[I, 5-a]嘧啶-7-胺[=F-282]、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]_2，4_ 二氯烟酰胺[=F-283]、N-(5-溴-3-氯吡卩定~2~基)甲基-2，4- 二氯-烟酰胺[=F_284]、
2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃壬-4-酮[=F-285]、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3_甲酰基氨基-2-羟基苯甲酰胺、2-[[[[1_[3(1_氟-2-苯基乙基)氧基]苯基]亚乙基]-氨基]氧基]-甲基]-α-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-a E-苯并乙酰胺[=F_286]、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、N-(3’，4’-二氯-5-氟-联苯基-2-基)-3- (二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺[=F-287]、N_ (6-甲氧基-3-吡啶基)环丙烷甲酰胺、l-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基-1H-咪唑-1-甲酸[=F-288]、0-[1-[(4_甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基]-1H-咪唑-1-硫代羟酸[=卩-289]、2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺[=F-290]、N- {(Z)-[(环丙基甲氧基)-亚氨基][6_( 二氟甲氧基)-2，3- 二氟苯基]-甲基}_2_苯并乙酰胺[=F_291]。
[0090]本发明的甚至更优选的目的是以下:
【权利要求】
1.化合物(A)用于增加有用植物或作物植物就其收获的植物器官而言的产量的用途，所述植物在其正常生长环境中生长，并且其中所述化合物(A)选自式(I)的化合物或其盐，
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于式(I)，其中 R1是相同的或不同的，并且是卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-1^f代烷基， η是O - 3的整数，
R2 是 0R5， R5是氢或(C1-C6)-烷基,和 Rltl是苯基，其是未被取代的或者由选自下述的一个或多个基团取代的:卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-卤代烷基，和m是O或I。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于化合物(A)是双苯噁唑酸乙酯。
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于化合物(A)是双苯噁唑酸(酸)。
5.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于增加作物植物的籽粒产量，所述作物植物选自谷类、低芥酸菜子、大豆和棉花作物。
6.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于增加作物植物的籽粒产量，所述作物植物选自玉蜀黍、稻、小麦、大麦、黑麦或黑小麦植物。
7.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于增加作物植物的种仁的谷蛋白含量，所述作物植物选自谷类、低芥酸菜子和大豆作物。
8.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于增加作物植物的种仁的谷蛋白含量，所述作物植物选自谷类作物。
9.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于增加作物植物的种仁的蛋白质含量，所述作物植物选自谷类、低芥酸菜子和大豆作物。
10.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于增加甜菜植物的按重量计的甜菜量的产量。
11.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于增加糖料植物的含糖量。
12.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于增加谷类作物的发芽和出苗。
13.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于增加在不存在极端环境条件的情况下生长的玉蜀黍植物的生物量产量。
14.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于增加糖料植物的生物量产量。
15.用于增加有用植物或作物植物就其收获的植物器官而言的产量的方法，所述植物在其正常生长环境中生长，并且其中将权利要求1-4中任一项中限定的化合物(A)以有效量、优选无植物毒性的量应用于所述作物植物、生长出所述植物的种子或所述植物在其正常生长环境下生长的场所。
16.如权利要求15的方法，并且其中化合物(A)与选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的一种或多种化合物组合应用。
17.如权利要求16的方法，并且其中化合物(A)与下述组合应用:(i)氟嘧菌酯和丙硫菌唑、(ii)唑菌胺酯和叶菌唑、(iii)肟菌酯和丙环唑、(iv)肟菌酯和丙硫菌唑、(V)丙硫菌唑和戊唑醇、(vi)联苯吡菌胺和丙硫菌唑、(vii)联苯吡菌胺和戊唑醇、或(viii)联苯吡菌胺和肟菌酯。
18.根据权利要求16或17中任一项的方法，并且其中化合物(A)如权利要求3或权利要求4中定义的。
19.如权利要求16或17中任一项的方法，并且其中化合物(A)如权利要求3中定义的。
20.植物增产组合物，其包含化合物(A)并且进一步包含两种杀真菌剂的组合，所述组合选自:(i)唑菌胺酯和叶菌唑、(ii)肟菌酯和丙环唑、(iii)丙硫菌唑和戊唑醇、(iv)氟嘧菌酯和丙硫菌唑、(V)肟菌酯和丙硫菌唑、(vi)联苯吡菌胺和丙硫菌唑、(vii)联苯吡菌胺和戊唑醇、或(viii)联苯吡菌胺和肟菌酯。
21.如权利要求20的植物增产组合物，并且其中化合物(A)如权利要求3或权利要求4中定义的。
22.如权利要求20的植物增产组合物，并且其中化合物(A)如权利要求3中定义的。
【文档编号】A01N43/80GK103917097SQ201280056492
【公开日】2014年7月9日 申请日期:2012年9月14日 优先权日:2011年9月16日
【发明者】E.哈克, G.邦菲希-皮卡德, S.莱尔, M.黑斯, U.比克斯, M.施密特, F.齐默, K.特拉博尔德, J.P.鲁伊斯-桑泰利亚莫雷诺 申请人:拜耳知识产权有限责任公司