杀真菌咪唑的利记博彩app

文档序号:159935阅读:286来源:国知局
专利名称:杀真菌咪唑的利记博彩app
技术领域
本发明涉及某些咪唑、它们的N-氧化物、盐和组合物、以及它们作为杀真菌剂的使用方法。
背景技术
为获得高农作物效率,控制真菌植物病原体引起的植物病害是极其重要的。对观赏作物、蔬菜作物、大田作物、谷类作物和果树作物有损害的植物病害会造成产量显著降低,从而导致消费成本上升。为此目的,有许多产品可商购获得,但是持续需要更有效、更经济、对环境更安全或具有不同作用位点的新型化合物。PCT专利公布W02009/137651公开了咪唑衍生物以及它们作为杀真菌剂的用途。

发明内容
本发明涉及式I的化合物(包括所有立体异构体)、其N-氧化物及其盐、包含它们的农业组合物、以及它们作为杀真菌剂的用途:
权利要求
1.化合物,所述化合物选自式1、其N-氧化物及其盐,
2.根据权利要求1所述的化合物,其中: Q1为被I至3个独立地选自R5a的取代基取代的苯环;或者为任选地被至多3个独立地选自R5a的取代基取代的吡啶基环或嘧啶基环; Q2为被I至3个独立地选自R5a的取代基取代的苯环;或者为任选地被至多3个取代基取代的吡唑基环、吡啶基环或嘧啶基环,所述取代基独立地选自碳原子环成员上的R5a和氮原子环成员上的甲基; R1和R2各自独立地为H、卤素、氰基、C1-C3烷基或环丙基;R3 为 Br、Cl、F、-OR6 或-SC = N ; R4为H或甲基; 每个R5a独立地为卤素、氰基、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、环丙基、C1-C2烷氧基、C1-C2烷硫基或-T-U-V ; R6为H、-CH(=0)、C1-C3烧基、C1-C2齒代烧基、C2-C3烧氧基烧基、C2-C4氛基烧基、C2-C4烧基擬基、C2-C4烧氧基擬基、C2-C4 (烧硫基)擬基或C2-C4烧氧基(硫代擬基); 每个T独立地为O、NH或直键; 每个U独立地C1-C3亚烷基,其中至多I个碳原子选自C(=0); 每个V独立地为N(R8a) (R8b)或OR9 ; 每个R8a和R8b独立地为H或甲基;并且 每个R9独立地为H、甲基或卤代甲基。
3.根据权利要求2所述的化合物,其中 Q1为被I至3个独立地选自R5a的取代基取代的苯环;Q2为被I至3个独立地选自R5a的取代基取代的苯环; R1和R2各自独立地为H、Cl、Br、I或C1-C2烷基;并且 每个R5a独立地为卤素、氰基、甲基、卤代甲基、环丙基、甲氧基、甲硫基或-T-U-V。
4.根据权利要求3所述的化合物,其中 R1和R2各自独立地为Cl、Br或甲基;R3 为-OR6 ; R4为H ;并且 R6为H、-CH(=0)、C1-C3烷基、C1-C2卤代烷基、C2-C3烷氧基烷基、C2-C4氰基烷基、C2-C4烷基羰基或C2-C4烷氧基羰基。
5.根据权利要求4所述的化合物,其中 每个R5a独立地为Br、Cl、F、氰基或甲氧基; R6为H ;并且 Q1环和Q2环中的一个被2个或3个取代基取代,并且Q1环和Q2环中的另一个被I个或2个取代基取代。
6.根据权利要求1所述的化合物,所述化合物选自: .2,4-二氯-a-(2-氯-4-氟苯基)-1-(2, 6-二氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-a-(2-氯-4-氟苯基)-1-(2, 6-二氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑_5_甲醇; 2-溴-a-(2-氯-4-氟苯基)-1-(2, 6-二氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑_5_甲醇; 4-溴-2-氯-α - (2-氯-4-氟苯基)-1- (2,6_ 二氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; .2,4- 二氯-α - (2-氯-4-氟苯基)-1- (2-氯-6-氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-a-(2-氯-4-氟苯基)-1-(2-氯-6-氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑_5_甲醇; 2-溴-a-(2-氯-4-氟苯基)-1-(2-氯-6-氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑_5_甲醇; 4-溴-2-氯-α - (2-氯-4-氟苯基)-1- (2_氯_6_氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; .2,4- 二氯-1-(2-氯-4,6- 二氟苯基)-α - (2-氯_4_氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-1- (2-氯-4,6- 二氟苯基)-α - (2-氯_4_氟苯基)_4_甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-溴-1- (2-氯-4,6- 二氟苯基)-α - (2-氯-4-氟苯基)_4_甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 4-溴-2-氯-1-(2-氯-4,6- 二氟苯基)-α - (2-氯_4_氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; 1-(2-溴-4,6- 二氟苯基)-2,4- 二氯-α - (2-氯_4_氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; 1-(2-溴-4,6-二氟苯基)-2-氯-α - (2-氯-4-氟苯基)_4_甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-溴-1-(2-溴-4,6- 二氟苯基)-α - (2-氯-4-氟苯基)_4_甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 4-溴-1-(2-溴-4,6- 二氟苯基)-2-氯-α - (2-氯_4_氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; .2,4-二氯-a-(2-氯-4-氟苯基)-1-(2, 4-二氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-a-(2-氯-4-氟苯基)-1-(2, 4-二氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-溴-a-(2-氯-4-氟苯基)-1-(2, 4-二氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 4-溴-2-氯-α - (2-氯-4-氟苯基)-1- (2,4_ 二氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇;.2,4- 二氯-α,1-双(2-氯-4-氟苯基)-1H-咪唑_5_甲醇; 2-氯-α,1-双(2-氯-4-氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑_5_甲醇; 2-溴-α,1-双(2-氯-4-氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑_5_甲醇; 4-溴-2-氯-α,1-双(2-氯-4-氟苯基)_1Η_咪唑_5_甲醇; 1-(2-溴-4-氟苯基)-2,4- 二氯-α -2-氯-4-氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; 1-(2-溴-4-氟苯基)-2-氯-α-2-氯-4-氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-溴-1-(2-溴-4-氟苯基)-α-2-氯-4-氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 4-溴-1-(2-溴-4-氟苯基)-2-氯-α -2-氯_4_氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; 2-溴-4-氯-1- (2-氯-4,6- 二氟苯基)-α - (2,4- 二氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; 2-溴-1-(2-氯-4,6-二氟苯基)-α-(2,4-二氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-a-(2-氯-4-甲氧基苯基)-1-(2,6-二氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-1-(2, 6-二氟苯基)-a-(4-甲氧基_2_甲基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-1-(2-氯-6-氟苯基)-α-(4-甲氧基_2_甲基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 4-溴-2-氯-a-(2-氯-4-甲氧基苯基)-1_(2,6-二氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; 4-溴-1-(2-氯-6-氟苯基)-α - (4-甲氧基_2_甲基苯基)-2-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 4-氯-1- (2-氯-4,6- 二氟苯基)-α - (2-氯-4-甲氧基苯基)-2-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 4-氯-a-(2-氯-4-甲氧基苯基)-1-(2,6-二氟苯基)-2-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-1-(2-氯-4,6-二氟苯基)-α-(2,4-二氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-1- (2-氯-4,6- 二氟苯基)-α - (2-氯_4_氟苯基)_4_甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-1- (2-氯-4,6- 二氟苯基)-α - (4-氟_2_甲基苯基)_4_甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-1-(2-氯-4-氟苯基)-α-(2-氯-4-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-1-(2-氯-4-氟苯基)-α-(4-甲氧基_2_甲基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 4-溴-2-氯-α,1-双(2-氯-4-氟苯基)-1H-咪唑_5_甲醇; .2,4- 二氯-1-(2-氯-4,6- 二氟苯基)-α - (2,4- 二氟苯基)-1H-咪唑-5-甲醇; 2-氯-1-(2-氯-6-氟苯基)-α - (2,4,-二氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇; 1-(2-溴-6-氟苯基)-2-氯-α - (2,4-二氟苯基)-4-甲基-1H-咪唑_5_甲醇和 1-(2-溴-6-氟苯基)-2-氯-a - (4-甲氧基_2_甲基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲醇。
7.杀真菌组合物,包含(a)权利要求1的化合物;和(b)至少一种其它杀真菌剂。
8.杀真菌组合物,包含(a)权利要求1的化合物;和(b)至少一种附加组分,所述附加组分选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂。
9.控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法,包括向所述植物或其部分或者向所述植物种子施用杀真菌有效量的权利要求1的化合物。
10.控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法,包括向所述植物或其部分或者向所述植物种子施用杀真菌有 效量的权利要求1的化合物。
全文摘要
本发明公开了式1的化合物,包括所有立体异构体、其N-氧化物及其盐,其中Q1、Q2、R1、R2、R3和R4如本发明中所定义。还公开了包含式(1)的化合物的组合物以及控制由病原真菌引起的植物病害的方法,所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。
文档编号A01N43/50GK103153962SQ201180047422
公开日2013年6月12日 申请日期2011年9月28日 优先权日2010年9月29日
发明者J.K.龙, J.F.贝雷斯纳克, M.卡, A.E.塔吉, Y.陈 申请人:纳幕尔杜邦公司
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