专利名称：紫茎泽兰在制备兽用药或饲料添加剂中的应用的利记博彩app
紫茎泽兰在制备兽用药或饲料添加剂中的应用
技术领 域本发明涉及植物紫茎泽兰的应用，具体的涉及紫茎泽兰或其提取物在制备兽用药 或保健饲料添加剂中的用途。
背景技术：
紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng)属菊科，为多年生、丛生状常绿半灌 木，俗称飞机草、魔鬼草。原产于南美洲墨西哥，20世纪40年代由缅甸、泰国一带传入我国 云南，70年代开始在我国酿成草害。目前，紫茎泽兰已在云南、四川、贵州广泛分布，在重灾 区生物量巨大，但到目前为止还没有行之有效的控制体系。对紫茎泽兰进行有效的开发利 用，变害为利，具有重大的经济和社会意义。近年来，四川、云南等地对紫茎泽兰已经进行了 一些开发利用，但仅限于一些粗加 工，主要是用于生物燃料、压成纸板、沼气等，还没有充分认识到它的药理功能。紫茎泽兰为 有毒杂草，马、牛、羊及小鼠食用后有中毒现象的报道。发明人在研究紫茎泽兰的毒素分布 中发现，其毒素主要存在于叶片中，其他部位含量很少或检测不到；且通过微生物发酵可以 有效脱除紫茎泽兰叶片中的毒素。因此，由于紫茎泽兰资源丰富，且限制其开发的毒性问题 可以解决，其开发利用大有可为。目前针对紫茎泽兰的研究发现，该植物中含有多种生物活 性成分，其中所含单萜、倍半萜及其衍生化合物表现出明显的杀虫、拒食、抑菌活性，所含植 物倍半萜、留体、三萜、黄酮、苯丙素及其衍生化合物具有较高的抗菌、消炎、抗癌活性。了解 紫茎泽兰的药理作用，可大大提高其开发利用的附加值。随着集约化养殖规模的不断扩大，畜禽的呼吸系统疾病、消化系统疾病等各方面 的疾病比较严重。就呼吸系统疾病而言，近年来的禽流感、猪流感等在影响养殖业的同时， 也给人类的健康带来极大的挑战。抗生素的滥用，使耐药菌株的问题越来越严重，同时也造 成大量的药物残留，严重影响畜禽肉类的品质。采用具有药理作用的杂草植物药治疗畜禽 呼吸系统疾病可以避免以上问题，同时成本低，来源广泛，并能化害为利，但目前并未见有 报道。
发明内容
本发明的目的在于针对上述领域中存在的不足，提供紫茎泽兰在制备治疗呼吸系 统疾病兽用药或作为畜禽饲料添加剂方面的应用。使其中毒素(泽兰酮类成分)含量降到 占干草重量的0. 2%以下后再进行提取。紫茎泽兰或紫茎泽兰提取物在制备治疗呼吸系统疾病的兽用药或制备提高免疫 力药物中的应用。所述治疗呼吸系统疾病包括消炎、止咳、祛痰、治疗流感或传染性支气管炎。所述紫茎泽兰提取物用于制备口服制剂，所述口服制剂为胶囊剂、散剂或颗粒剂。紫茎泽兰或其提取物作为畜禽饲料添加剂方面的应用。所述饲料添加剂添加量占动物日粮的0. 1-20%。
以紫茎泽兰提取物作为饲料添加剂的添加量占动物日粮的0. 01-5%，以紫茎泽兰 作为饲料添加剂的添加量占动物日粮的0. 5-20%，所述饲料用于预防或治疗呼吸系统疾病。所述紫茎泽兰为紫茎泽兰植物地上部分；所述紫茎泽兰提取物，通过以下方法制 备原料为紫茎泽兰的地上部分，采收后阴干、粉碎、提取、合并提取液、浓缩干燥，即得紫茎 泽兰提取物。所述提取之前采用复合微生物发酵脱毒，所述复合微生物包括植物乳杆菌、枯草 芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌等，使其中毒素(泽兰酮类成分)含量降到占干草重 量的0. 2%以下后再进行提取。在作为口服药剂使用时，事先进行脱毒可降低紫茎泽兰叶片 中含有的少量毒素引起的副作用。所述提取为用水或有机溶剂或含水有机溶剂，采用浸提或超声提取或加热回流提 取1-3次，每次溶剂体积用量为药材重量的3-10倍；所述浓缩干燥为减压回收溶剂至干或 浓缩至无醇味后冷冻干燥或喷雾干燥。所述有机溶剂为乙醇或甲醇或二者混合物，所述含水有机溶剂是有机溶剂体积浓 度为10-95%的水溶液，所述浸提时间为12-24h，所述超声提取其时间为10-30min，所述加 热回流提取其时间为l_3h。为更好的理解本发明，下面用紫茎泽兰的提取物的药理实验及结果来说明紫茎泽 兰的新用途取紫茎泽兰地上部分粗粉lKg，室温下浸提三次，每次24h，乙醇用量分别为8L、 6L和6L，合并滤液，减压回收溶剂至干，得紫茎泽兰提取物供下述药理实验使用，得率为 5.0%,总黄酮含量为21.3%。用紫茎泽兰或其他方法得到的紫茎泽兰提取物也可达到同样 的效果，区别仅在于用量的不同。动物实验数据用χ士SD表示，数据采用SPSS11. 3统计软 件进行一维方差分析。(1)紫茎泽兰提取物急性毒性实验昆明种小鼠40只，雌雄各半，体重20士2g，随机分成实验组和对照组，每组20只。 禁食14h后。实验组按小鼠体重剂量5g/Kg—次性给予紫茎泽兰提取物(相当于原植物干 重小鼠给药量为20g/Kg)，每只鼠灌胃0. 5mL,对照组每只小鼠给予溶剂1 %吐温-80水溶液 0. 5mL，给药后连续观察一周，发现实验组除在给药后的两个小时内表现出活动略有减少， 之后逐渐恢复正常外，整个实验周期实验组和对照组均生长正常，无中毒、死亡及其他异常 现象。按食品毒理学安全性评价实验结论，紫茎泽兰一次投药量大于5000mg/kg，无死亡，可 认为该提取物毒性较低，无需做致死量精确测定。通过毒性实验证明，紫茎泽兰及其提取物的毒性很低，其乙醇提取物对于小鼠的 LD50 > 5g/Kg，相当于原植物LD50 > 20g/Kg，属于实际无毒类植物。(2)紫茎泽兰提取物抗炎活性实验1.材料1. 1药物紫茎泽兰提取物，地塞米松片(广东华南制药厂) 1.2动物昆明种小鼠，普通级，雌雄各半，体重20 士 2g;由四川大学实验动物中心 提供，动物合格证号SCXK(lll)-10-20062.方法
小鼠耳肿胀实验昆明种小鼠随机分为5组空白组(给予等体积吐温-80% 水溶液)、地塞米松阳性对照组(2mg*kg-l)、紫茎泽兰乙醇提取物3个剂量组(lg/kg， 0. 5g/kg，0. 25g/kg，提取物混悬于1 %吐温-80的蒸馏水中)，每组12只。各组小鼠灌胃 给药，每天1次，连续7d。于末次给药30min后在小鼠右耳的前后两面涂 布致炎剂二甲苯 (100% )0. 05mL/只，左耳不做任何处理。30min后处死小鼠，剪下双耳用5mm直径打孔器分 别在同一部位打下圆耳片，称重，每鼠右耳片重量减去左耳片重量即为肿胀度，统计各组小 鼠的耳肿胀程度以及给药组的肿胀抑制率。肿胀抑制率(％ )=(对照组平均肿胀度_给药组平均肿胀度)/对照组平均肿胀 度 X 100%3.结果表紫茎泽兰提取物对小鼠耳肿胀的影响(χ士SD，η = 12)
权利要求
1.紫茎泽兰或紫茎泽兰提取物在制备治疗呼吸系统疾病的兽用药或制备提高免疫力 药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的紫茎泽兰或紫茎泽兰提取物在制备治疗呼吸系统疾病的兽 用药中的应用，所述治疗呼吸系统疾病包括消炎、止咳、祛痰、治疗流感或传染性支气管炎。
3.根据权利要求1所述的应用，所述紫茎泽兰提取物用于制备口服制剂，所述口服制 剂为胶囊剂、散剂或颗粒剂。
4.紫茎泽兰或其提取物作为畜禽饲料添加剂方面的应用。
5.根据权利要求3所述的紫茎泽兰或其提取物作为畜禽饲料添加剂方面的应用，所述 饲料添加剂添加量占动物日粮的0. 1-20%。
6.根据权利要求4所述的紫茎泽兰或其提取物作为畜禽饲料添加剂方面的应用，以紫 茎泽兰提取物作为饲料添加剂的添加量占动物日粮的0. 01-5%，以紫茎泽兰作为饲料添加 剂的添加量占动物日粮的0. 5-20%，所述饲料用于预防或治疗呼吸系统疾病。
7.根据权利要求1-6任一所述的应用，所述紫茎泽兰为紫茎泽兰植物地上部分；所述 紫茎泽兰提取物，通过以下方法制备原料为紫茎泽兰的地上部分，采收后阴干、粉碎、提 取、合并提取液、浓缩干燥，即得紫茎泽兰提取物。
8.根据权利要求7所述的应用，所述提取之前采用复合微生物发酵脱毒。
9.根据权利要求7所述的应用，所述提取为用水或有机溶剂或含水有机溶剂，采用浸 提或超声提取或加热回流提取1-3次，每次溶剂体积用量为药材重量的3-10倍；所述浓缩 干燥为减压回收溶剂至干或浓缩至无醇味后冷冻干燥或喷雾干燥。
10.根据权利要求7所述的应用，所述有机溶剂为乙醇或甲醇或二者混合物，所述含水 有机溶剂是有机溶剂体积浓度为10-95%的水溶液，所述浸提时间为12-Mh，所述超声提 取其时间为10-30min，所述加热回流提取其时间为1_3h。
全文摘要
本发明涉及紫茎泽兰或紫茎泽兰提取物在制备治疗呼吸系统疾病的兽用药或制备提高免疫力药物中的应用，所述治疗呼吸系统疾病包括消炎、止咳、祛痰、治疗流感或传染性支气管炎；还涉及紫茎泽兰或其提取物作为畜禽饲料添加剂方面的应用。所述应用实现了对紫茎泽兰进行有效的开发利用，变害为利，具有重大的经济和社会意义。
文档编号A23K1/16GK102048785SQ20101057018
公开日2011年5月11日 申请日期2010年12月2日 优先权日2010年12月2日
发明者刘小文, 刘晓燕, 曹坳程, 李园, 王秋霞, 白洁, 郭美霞 申请人:中国农业科学院植物保护研究所