具有增强的非生物胁迫耐受性和/或增强的产量相关性状的植物及其制备方法

专利名称：具有增强的非生物胁迫耐受性和/或增强的产量相关性状的植物及其制备方法
具有增强的非生物胁迫耐受性和/或增强的产量相关性状
的植物及其制备方法本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码细胞色素C氧化酶(COX)VIIa亚基多肽(COX VIIa亚基)的核酸的表达来增强非生物胁迫耐受性的方法。 本发明还涉及具有编码COX VIIa亚基的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的非生物胁迫耐受性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码YLD-ZnF多肽的核酸的表达来改善多种植物生长特性的方法。本发明还涉及具有编码YLD-ZnF多肽的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有改善的生长特性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码PKT(具有 IPR重复的蛋白激酶)的核酸的表达来增强非生物胁迫耐受性的方法。本发明还涉及具有编码PKT的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的非生物胁迫耐受性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码NOA(—氧化氮相关)多肽的核酸的表达来改善多种植物生长特性的方法。本发明还涉及具有编码 NOA多肽的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有改善的生长特性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码抗沉默因子 1 (ASFl)样多肽的核酸的表达来改善多种产量相关性状的方法。本发明还涉及具有编码 ASFl样多肽的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码植物同源结构域(PHDF)的核酸的表达来增强非生物胁迫耐受性的方法。本发明还涉及具有编码PHDF 的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的非生物胁迫耐受性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过增加植物中编码组I多蛋白桥接因子I(MBFl)多肽的核酸的表达来增加多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有编码组I MBFl多肽的核酸的增加表达的植物，所述植物相对于对照植物具有增加的产量相关性状。本发明还涉及核酸序列、核酸构建体、载体和含有所述核酸序列的植物。持续增长的世界人口和农业用可耕地供应萎缩刺激了有关增加农业效率的研究。 常规的作物及园艺学改良手段利用选择育种技术以鉴定具有受欢迎特性的植物。然而，此类选择育种技术具有几个缺陷，即这些技术一般耗费很多劳动并且产生经常含有异源性遗传组分的植物，所述异源性遗传组分可能不总是导致所希望性状从亲代植物中传递。分子生物学进展已经允许人类改良动物及植物的种质。植物的遗传工程使得可以分离和操作遗传物质(一般处于DNA或RNA形式)并且随后将该遗传物质导入植物中。此类技术具有产生具备多种经济学、农学或园艺学改良性状的作物或植物的能力。具有特殊经济意义的性状是增加的产量。产量通常定义为来自作物的经济价值的可测量结果。该结果可以就数量和/或品质方面进行定义。产量直接取决于几个因素，例如器官的数目和大小、植物结构(例如枝条的数目)、种子产生、叶衰老等。根发育、养分摄入量、胁迫耐受性和早期萌发势(early vigor)也可以是决定产量的重要因素。优化前述因素因而可以对增加作物产量有贡献。种子产量是尤其重要的性状，因为许多植物的种子对于人类和动物的营养非常重要。作物如谷物、稻、小麦、卡诺拉油菜(canola)和大豆占人类总卡路里摄取量的一半以上，不论是通过种子本身的直接消费，还是通过由加工的种子所饲养的肉类产品的消费。它们也是工业加工所用的糖类、油类和多类代谢物的来源。种子含有胚(新的芽和根的来源) 和胚乳(萌发以及幼苗早期生长过程中胚生长的营养源)。种子的发育涉及许多基因，并且需要代谢物自根、叶和茎转移至正在生长的种子。特别是胚乳，吸收糖类、油类和蛋白质的代谢前体，将其合成为贮存高分子，以使谷粒饱满。植物生物量是饲料作物(像苜蓿、青贮谷物和干草)的产量。已经在谷类作物中使用了产量的许多取代物。其中主要是植物大小的评估。可根据物种和发育阶段在许多方面测量植物大小，但包括总植物干重、地上干重、地上鲜重、叶片面积、茎体积、植物高度、莲座直径、叶长、根长、根质量、分蘖数目和叶数目。许多物种在给定发育阶段的植物不同部分大小之间维持保守比例。这些异速生长关系用于从这些大小测量之一外推到另一大小测量 (例如 Tittonell 等 2005 Agric Ecosys & Environ 105:213)。早期发育阶段的植物大小通常与发育晚期的植物大小相关。具有较大叶片面积的较大植物通常比较小的植物吸收更多的光和二氧化碳并因此将可能在相同的期间内获得更大重量(Fasoula & Tollenaar 2005 Maydica 50 :39)。此外，植物最初必须实现更大尺寸的微环境或遗传优势需要潜在的持续。植物大小和生长速率具有强的遗传组分(例如ter Steege等2005 PlantPhysiology 139:1078)，并因此对于不同基因型范围，一种环境条件下植物大小有可能与在另一种环境条件下的大小相关(Hittalmani 等 2003Theoretical Applied Genetics 107:679)。这样， 标准环境用于代替田地中作物在不同位置和时间遇到的不同的和动态的环境。许多作物的一个重要性状是早期萌发势。提高早期萌发势是温带和热带稻栽培种中现代稻育种程序的重要目标。长根对于水中播种的稻的正确土壤锚定是重要的。当稻直接播种到被淹没的田间并且当植物必须快速出水时，较长的根与萌发势有关。当实施播种机播种时，较长的中胚轴和胚芽鞘对于好的幼苗萌出是重要的。将早期萌发势改造到植物中在农业中是重要的。例如，弱的早期萌发势局限于对于基于欧洲大西洋部玉米带种质的玉米杂种的引入产生限制。收获指数(种子产量与地上部分干重的比值)在许多环境条件下相对稳定并因此可经常获得植物大小与谷物产量间的稳健相关性(例如Rebetzke等2002 Crop Science 42 :739)。因为大多数谷物生物量依赖于通过植物叶和茎的当前的或储藏的光合生产力， 这些过程是内在关联的(Gardener 等 1985 Physiology of Crop Plants. Iowa State University Press，68_73页)。因此，甚至在发育早期阶段选择植物大小已用作未来潜在产量的指标(例如 Tittonell 等 2005 Agric Ecosys & Environ 105:213)。当检测遗传差异对胁迫耐受性的影响时，标准化土壤性质、温度、水和养分可用性和光强度的能力是温室或植物生长室环境相比于田地的内在优势。然而，因缺少风或昆虫导致传粉差，或成熟根或株冠生长的空间不足对产量的人为限制可限制这些控制环境用于检测产量差异的使用。 因此，在生长室或温室中标准化条件下测量早期发育阶段的植物大小是提供潜在遗传产量优势的指示的标准实践。另一重要的性状是提高的非生物胁迫耐受性。非生物胁迫是世界作物减产的主要原因，对于多数作物植物，将平均产量减少50%以上(Wang etal.，Planta (2003) 218 1-14)。非生物胁迫可以由干旱、盐度、极端温度、化学毒性和氧化胁迫引起。提高植物对非生物胁迫的耐受性的能力对于世界上的农场主将具有主要的经济利益并且将允许在不利条件下和否则不可能栽培作物的领域中栽培作物。因此，通过优化上述因素之一可以提高作物产量。取决于最终用途，某些产量性状的修饰可以相对于其他性状是有利的。例如，对于诸如粮草或木材生产或生物燃料来源的应用，植物的营养部分的增加可以是想要的，对于诸如面粉、淀粉或油生产的应用，种子参数的增加可以是尤其想要的。甚至在种子参数中， 一些可以比其他有利，这取决于应用。多种机理可以促进提高种子产量，无论其为增加的种子大小或增加的种子数目的形式。提高植物中种子产量(种子产量和/或生物量)的一种方法是通过改变植物的内在生长机理，如涉及植物生长或防御机理的细胞周期或多种信号途径。现在已经发现通过调节植物中编码COX VIIa亚基的核酸的表达可以增强植物中对多种非生物胁迫的耐受性。现在已经发现通过调节植物中编码YLD-ZnF多肽的核酸的表达可以增强植物中多种产量相关性状。现在已经发现通过调节植物中编码PKT的核酸的表达可以增强植物中对多种非生物胁迫的耐受性。现在已经发现通过调节植物中编码Ν0Α( —氧化氮相关)的核酸的表达可以提高植物中多种生长特性。现在已经发现通过调节植物中编码ASFl样多肽的核酸的表达可以增强植物中多种产量相关性状。现在已经发现通过调节植物中编码PHDF多肽的核酸的表达可以增强植物中对多种非生物胁迫的耐受性。现在已经发现通过增加植物中编码多蛋白桥接因子I(MBFl)多肽的核酸序列的表达可以增加植物中相对于对照植物的多种产量相关性状。增加的产量相关性状包含一个或多个增加的地上生物量、增加的早期萌发势、增加的每株植物的种子产量、增加的种子饱满率、增加的饱满种子数，或增加的主要圆锥花序数。背景1.N0A 多月太在动物和植物中，一氧化氮(NO)作为信号分子起作用。在植物中，一氧化氮在多种生理学过程和发育过程，如激素应答、非生物胁迫应答、呼吸作用、细胞死亡、叶伸展、根发育、种子萌发、果实成熟、衰老和抗病性中起作用。相信一氧化氮植物的合成通过两条途径发生亚硝酸盐通过亚硝酸还原酶、通过质膜结合的亚硝酸盐N0还原酶、通过线粒体电子传递依赖性还原酶或简单地在酸性还原环境中非酶催化反应中还原成一氧化氮。第二条途径包括精氨酸通过一氧化氮合酶氧化成瓜氨酸。NO产生受损的拟南芥突变体(Atnosl) 显示黄色的第一片真叶、营养生物量的降低生长和降低的生育力(Guo等，Science 302， 100-103,2003)。Atnosl在突变体中过表达导致突变体表型仅部分恢复植物与野生型植物相比仍然矮小，并且气孔功能仍然受损。稍后AtNOSl显示不是一氧化氮合酶，而是GTP 酶(Flores-P6rez 等，Plant Cell 20，1303-1315，2008 ;Moreau 等，J. Biol. Chem. 2008， M804838200(出版中))。2· ASFl 样多肽 当8个组蛋白亚基组合到一起时，染色体开始装配，并且DNA双链环绕它们两次环-更精确地，一又三分之二-像围绕线轴的线。结果得到核小体。连续的DNA链连接核小体，像线上的珠子，并且该DNA-蛋白质串珠状的线卷曲成圆柱状绳样结构，染色质，其进一步折叠并圈成紧密的染色体。Asfl的关键作用是作为组蛋白的分子伴侣，帮助组蛋白沉积在DNA链上形成核小体，所述核小体是当连接起来形成染色质的蛋白质-DNA单位。Asfl首先在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中鉴定到，并且自此已经在许多其他真核生物中鉴定到。所有真核生物具有至少一种形式的基因，一些真核生物包括人具有两种形式。从线暴露的氨基末端(N末端)计数，Asfl的前155个氨基酸残基在几乎所有生物中高度保守。其余序列(C末端)在生物中广泛不同，并且至少在一种生物，寄生虫硕大利什曼原虫(Leishmania major)中，其完全缺失。3. PHDF 多肽在来自植物到动物的许多调节蛋白中发现了 PHD指，Cys4-His-Cys3锌指，并且其经常与染色质_介导的转录调节相关。已经显示所述PHD指在酵母、植物和动物细胞中激活转录(Halbach 等，Nucleic Acids Res. 2000S印tember 15 ；28 (18) :3542_3550)。4.组 I MBFl 多肽转录辅激活物在真核基因表达中通过转录因子和/或其他调节组分与基础转录机器之间的通讯起关键作用。可将它们分为两个种类募集或具有修饰染色质结构(例如组蛋白的乙酰化)的酶活性的转录辅激活物和将总的转录机器募集到结合转录因子的启动子上的转录辅激活物。多蛋白桥接因子I(MBFl)是在不同生物中参与不同过程调节的高度保守的转录辅激活物。模式植物拟南芥(Arabidopsis thaiiana)含有编码MBFl的三个不同的基因。功能测定证明，所有三种拟南芥基因可在酵母中互补MBFl缺失(Tsuda等， 2004)。MBFla (At2g42680)和 MBFlb (At3g58680)是受发育调控的(Tsuda K, Yamazaki K(2004)Biochim Biophys Acta 1680 1_10)，并且两者属于植物组 I MBFl。相反，编码 MBFlc (At3g24500)的转录物的稳定状态水平在拟南芥中响应病原体感染、盐度、干旱、热、 过氧化氢和应用植物激素脱落酸或水杨酸特别升高(Tsuda，Yamazaki (2004)上文)。MBFlc 属于植物组II MBFl。使用35S CaMV组成型启动子过表达MBFlc的转基因拟南芥植物与野生型植物在其生长和发育上看起来相似。然而，表达MBFlc的转基因植物比对照植物大20%，并产生更多的种子(Suzuki 等(2005)Plant Physioll39 (3) :1313_1322)。美国专利申请US2007214517描述了编码I类(参考为SEQ ID 40130)和组II
8MBFl多肽的核酸序列，和包含这些序列的构建体。国际申请W02008/064341 "Nucleotide sequences and corresponding polypeptidesconferring enhanced heat tolerance in plants”描述了编码I类和II类MBFl多肽的核酸序列，以及在植物中调节热耐受性水平的方法和材料。概述1. COX VIIa 亚基多肽令人惊奇地，现在发现调节编码COX VIIa亚基多肽的核酸的表达产生了相对于对照植物具有增强的多种非生物胁迫耐受性的植物。根据一个实施方案，提供了相对于对照植物中的耐受性在植物中增强对多种非生物胁迫的耐受性的方法，包括调节植物中编码COX VIIa亚基多肽的核酸的表达。2. YLD-ZnF 多肽令人惊奇地，现在发现调节编码YLD-ZnF多肽的核酸的表达产生了相对于对照植物具有增强的产量相关性状，特别是增加的产量的植物。根据一个实施方案，提供了相对于对照植物在植物中提高产量相关性状的方法， 包括调节植物中编码YLD-ZnF多肽的核酸的表达。3. PKT 多肽令人惊奇地，现在发现调节编码PKT多肽的核酸的表达产生了相对于对照植物具有对多种非生物胁迫增强的耐受性的植物。根据一个实施方案，提供了相对于对照植物中的耐受性在植物中增强对多种非生物胁迫的耐受性的方法，包括调节植物中编码PKT多肽的核酸的表达。4. NOA 多月太令人惊奇地，现在发现调节编码NOA多肽的核酸的表达产生了相对于对照植物具有增强的产量相关性状，特别是增加的产量的植物。根据一个实施方案，提供了相对于对照植物在植物中提高产量相关性状的方法， 包括调节植物中编码NOA多肽的核酸的表达。5. ASFl 样多肽令人惊奇地，现在发现调节编码ASFl样多肽的核酸的表达产生了相对于对照植物具有增强的产量相关性状的植物。根据一个实施方案，提供了相对于对照植物在植物中增强产量相关性状的方法， 包括调节植物中编码ASFl样多肽的核酸的表达。6. PHDF 多肽令人惊奇地，现在发现调节编码PHDF多肽的核酸的表达产生了相对于对照植物具有对多种非生物胁迫增强的耐受性的植物。根据一个实施方案，提供了相对于对照植物中的耐受性在植物中增强对多种非生物胁迫的耐受性的方法，包括调节植物中编码PHDF多肽的核酸的表达。7.组 I MBFl 多肽令人惊奇地，现在发现增加植物中编码如此处定义的组I MBFl多肽的核酸序列的表达产生了相对于对照植物具有增加的产量相关性状的植物。根据一个实施方案，提供了相对于对照植物在植物中增加产量相关性状的方法，包括增加植物中编码如此处定义的组I MBFl多肽的核酸序列的表达。所述增加的产量相关性状包含一个或多个增加的地上生物量、增加的早期萌发势、每株植物增加的种子产量、 增加的种子饱满率、增加的饱满种子数，或增加的主圆锥花序数。定义多酞/蛋白质术语“多肽”和“蛋白质”在本文中可互换使用并且指处于任意长度聚合形式的通过肽键连接在一起的氨基酸。多核苷酸/核酸/核酸序列/核苷酸序列术语“多核苷酸”、“核酸序列”、“核苷酸序列”、“核酸”、“核酸分子”在本文中可互换使用并且指处于任意长度聚合未分枝形式中的核苷酸，即核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸或这二者的组合。对照植物选择合适的对照植物是实验设置的惯用部分并且可以包括对应的野生型植物或无目的基因的对应植物。对照植物一般是与待评估植物相同的植物物种或甚至是相同的变种。对照植物也可以是待评估植物的失效合子。失效合子是通过分离而缺少所述转基因的个体。如本文中所用的“对照植物”不仅指整株植物，还指植物部分，包括种子及种子部分。同源物蛋白质的“同源物”包括这样的肽、寡肽、多肽、蛋白质及酶，它们相对于非修饰的上述蛋白质具有氨基酸取代、缺失和/或插入并且与所述肽、寡肽、多肽、蛋白质及酶来源的非修饰蛋白质具有相似生物学活性和功能活性。缺失指从蛋白质中移除一个或多个氨基酸。插入指一个或多个氨基酸残基在蛋白质中预定位点内的引入。插入可以包含单个或多个氨基酸的N端融合和/或C端融合以及序列内插入。通常，在氨基酸序列内部的插入会比N端融合或C端融合小约1-10个残基级别。N端或C端融合蛋白或融合肽的实例包括如酵母双杂交系统中所用转录激活物的结合结构域或激活结构域、噬菌体外壳蛋白、 (组氨酸)"6"标签、谷胱甘肽S-转移酶-标签、A蛋白、麦芽糖结合蛋白、二氢叶酸还原酶、 Tag · 100表位、c-myc表位、FLAG "表位、IacZ, CMP (钙调蛋白结合肽)、HA表位、C蛋白表位和VSV表位。取代指以具有相似特性(如相似疏水性、亲水性、抗原性、形成或破坏α -螺旋结构或β-片层结构的倾向)的其他氨基酸替换蛋白质的氨基酸。氨基酸取代一般是单个残基的，不过可以是簇集性的，这取决于置于多肽的功能性约束；插入通常会是约1-10个氨基酸残基级别。氨基酸取代优选地是保守性氨基酸取代。保守性取代表是本领域众所周知的(见例如 Creighton (1984) Proteins. W. H. Freeman and Company (编辑)禾口下表 1)。表1 保守性氨基酸取代的实例
权利要求
1.在植物中相对于对照植物增强产量相关性状的方法，包括调节植物中编码YLD-ZnF 多肽的核酸的表达，其中所述YLD-ZnF多肽包含zf-DNL结构域。
2.权利要求1的方法，其中所述YLD-ZnF多肽包含一个或多个下列基序 ⑴基序 1，SEQ ID NO 3,(ii)基序2，SEQ ID NO :4，(iii)基序3，SEQ ID NO :5，(iv)基序4，SEQ ID NO :6。
3.权利要求1或2的方法，其中通过在植物中引入并表达编码YLD-ZnF多肽的核酸实现所述受调节的表达。
4.权利要求1至3任一项的方法，其中所述编码YLD-ZnF多肽的核酸编码表A中所列的任一种蛋白质，或者是这种核酸的一部分，或者能够与这种核酸杂交的核酸。
5.权利要求1至4任一项的方法，其中所述核酸序列编码表A2中给出的任一种蛋白质的直向同源物或者旁系同源物。
6.前述权利要求任一项的方法，其中所述增强的产量相关性状包括相对于对照植物增加的产量，优选增加的种子产量和/或增加的早期萌发势。
7.权利要求1到6任一项的方法，其中在非胁迫条件下得到所述增强的产量相关性状。
8.权利要求1到6任一项的方法，其中在氮缺乏条件下得到所述增强的产量相关性状。
9.权利要求3到8任一项的方法，其中所述核酸有效连接到组成型启动子，优选G0S2 启动子，最优选来自稻的G0S2启动子。
10.权利要求1至9任一项的方法，其中所述编码YLD-ZnF多肽的核酸为植物来源，优选来自双子叶植物，进一步优选来自豆科，更优选来自苜蓿属，最优选来自蒺藜苜蓿。
11.通过权利要求1至10任一项的方法可得到的植物或其部分，包括种子，其中所述植物或其部分包含编码YLD-ZnF多肽的重组核酸。
12.构建体，其包含(i)编码如权利要求1或2中定义的YLD-ZnF多肽的核酸；( )能够驱动(a)的核酸序列表达的一种或多种控制序列；和任选地(iii)转录终止序列。
13.权利要求12的构建体，其中所述控制序列之一是组成型启动子，优选G0S2启动子， 最优选来自稻的G0S2启动子。
14.权利要求12或13的构建体的用途，用于制备相对于对照植物具有增加的产量，尤其增加的种子产量，和/或增加的早期萌发势的植物的方法中。
15.用权利要求12或13的构建体转化的植物、植物部分或植物细胞。
16.产生相对于对照植物具有增加的产量，尤其增加的生物量和/或增加的种子产量的转基因植物的方法，其包括(i)在植物中引入并表达编码如权利要求1或2中定义的YLD-ZnF多肽的核酸；和 ( )在促进植物生长和发育的条件下培养植物细胞。
17.相对于对照植物具有增加的产量，尤其增加的种子产量和/或增加的早期萌发势的转基因植物或来自所述转基因植物的转基因植物细胞，所述转基因植物通过编码如权利要求1或2中定义的YLD-ZnF多肽的核酸的受调节的表达得到。
18.权利要求11、15或17的转基因植物，或者来自其的转基因植物细胞，其中所述植物是作物植物或者单子叶植物或谷物，如稻、玉米、小麦、大麦、粟、黑麦、黑小麦、高粱、二粒小麦、斯卑尔脱小麦、黑麦(secale)、单粒小麦、teff、蜀黍和燕麦。
19.根据权利要求18的植物的可收获部分，其中所述可收获部分优选为苗生物量和/ 或种子。
20.来自根据权利要求18的植物和/或来自根据权利要求19的植物的可收获部分的产品。
21.编码YLD-ZnF多肽的核酸在植物中相对于对照植物增加产量，尤其增加种子产量， 和/或早期萌发势的用途。
全文摘要
本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码细胞色素C氧化酶(COX)VIIa亚基多肽(COX VIIa亚基)的核酸的表达来增强非生物胁迫耐受性的方法。本发明还涉及具有编码COX VIIa亚基的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的非生物胁迫耐受性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码YLD-ZnF多肽的核酸的表达来改善多种植物生长特性的方法。本发明还涉及具有编码YLD-ZnF多肽的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有改善的生长特性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码PKT(具有TPR重复的蛋白激酶)的核酸的表达来增强非生物胁迫耐受性的方法。本发明还涉及具有编码PKT的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的非生物胁迫耐受性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码NOA(一氧化氮相关)多肽的核酸的表达来改善多种植物生长特性的方法。本发明还涉及具有编码NOA多肽的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有改善的生长特性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码抗沉默因子1(ASF1)样多肽的核酸的表达来改善多种产量相关性状的方法。本发明还涉及具有编码ASF1样多肽的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码植物同源结构域(PHDF)的核酸的表达来增强非生物胁迫耐受性的方法。本发明还涉及具有编码PHDF的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的非生物胁迫耐受性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过增加植物中编码组I多蛋白桥接因子1(MBF1)多肽的核酸的表达来增加多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有编码组I MBF1多肽的核酸的增加表达的植物，所述植物相对于对照植物具有增加的产量相关性状。本发明还涉及核酸序列、核酸构建体、载体和含有所述核酸序列的植物。
文档编号A01H5/00GK102272309SQ200980153954
公开日2011年12月7日 申请日期2009年11月10日 优先权日2008年11月12日
发明者莫林纳罗 A·I·桑兹, C·勒佐, V·弗兰卡德, Y·海茨费尔德 申请人:巴斯夫植物科学有限公司