专利名称：一种真空紫外激发的紫色荧光材料及其制备方法
技术领域：
本发明属于荧光材料技术领域，具体涉及一种真空紫外激发的紫色荧光材料及其
制备方法。
背景技术：
自1938年荧光灯步入普通家庭以来，荧光粉在现实生活中得到了广泛的应用。对 于治疗保健灯和诱蚊虫灯用的荧光粉等诸多领域均得到广泛应用的紫外及近紫外荧光粉 的生产和研究更是日益受到人们的重视。 紫外荧光粉按用途分为治疗灯用荧光粉和诱虫紫外灯用荧光粉。紫外线波长范围 在300-400nm可用来治疗牛皮癣和白癜风， 目前制灯厂所使用的重硅酸钡铅(BaSi205:Pb)在253. 7nm紫外线激发下发射峰 值波长为351nm ;硅酸铍钡铕(BaBe2Si207:Eu)在253. 7nm紫外线激发下发射峰值波长为 368nm ;氟硼酸锶铕(SrFB407:Eu2+)在253. 7nm紫外线激发下发出峰值波长为375nm等诱 蚊灯用紫外粉的产品仍处于实险研发阶段，尚不能满足客户的需要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种高强度、低光衰的真空紫外激发的紫色荧 光材料。 本发明还要解决的技术问题是提供上述真空紫外激发的紫色荧光材料的制备方 法。 本发明所要解决的技术问题是提供一种真空紫外激发的紫色荧光材料的应用。
本发明还要解决的技术问题是提供上述材料的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下 —种真空紫外激发的紫色荧光材料，以SrFB407为基质，以Sn4+离子和Eu3+离子为 激活离子，其化学通式为Sivx—yFB407:xSn4+，yEu3+，式中，Sn4+的摩尔数x为0. 01 0. 03 ;Eu3+ 的摩尔数y为0. 04 0. 08。 上述真空紫外激发的紫色荧光材料的制备方法，将SrC03、 SrF2、 H3B03、 Sn02、 Eu203按摩尔比[(l-x-y) XO. 55] : [ (1—x-y) X 0. 45] : 4 : x : y/2混合，其中， 0. 01《x《0. 03，0. 04《y《0. 08，在900 1000。C下焙烧4 5小时，冷却、粉碎、过筛 (100目)后，在氮气和氢气以体积比3 : 1的混合气体气氛下，700 80(TC焙烧3 4小 时，冷却、粉碎、过筛(300目)，即得。 由于蚊虫对波长为375nm的紫光非常敏感，因此上述真空紫外激发的紫色荧光材 料可应用于诱杀蚊子和昆虫。可作为灭蚊灯部件。 上述真空紫外激发的紫色荧光材料还可应用于治疗牛皮廯和白癜风。紫外线波长 范围在300 400nm可用来治疗牛皮癣和白癜风。其原理是紫外线对细菌或细胞照射，使 大量细菌或细胞中维持生命的主要构成成分核蛋白中的核酸分子，因大量吸收紫外线而发
3生性变，已破坏了生理活性，使其病菌死亡。 有益效果本发明的真空紫外激发的紫色荧光材料，以SrFB^7为基质，以离子Sn" 和Eu"离子为激活离子，形成了一种不仅能够诱杀蚊子和昆虫，而且在医学上还可用来治 疗牛皮廯和白癜风等疾病的新型真空紫外激发的紫色荧光材料。本发明材料具有较强的发 光强度和较低光衰性能，且产品无毒经济，制备方法操作方便，设备简单，具有广泛的应用 性，且生产成本低，易于实现。
具体实施例方式
根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实 施例所描述的具体的物料配比、工艺条件及其结果仅用于说明本发明，而不应当也不会限 制权利要求书中所详细描述的本发明。
实施例1 : 准确称取碳酸锶(SrC03，纯度为99. 9% ) 74. 69g(0. 506mol)，氟化锶(SrF2，纯度 为99. 9% )52. Og(O. 414mol)，硼酸013803，纯度为99. 9% )247. 2g (4mol) ， 二氧化锡(Sn02， 纯度为99. 9% )3. 012g(0. 02mol)，氧化铕(EuA，纯度为99. 99% ) 10. 56g(0. 03mol)，放入 混料桶，并加入一定量的玛瑙球，封闭好入口 ，起动混合机，运行混料36小时后，取出过筛 200目分样筛。然后装入500ml坩埚中，置于高温炉中灼烧，在90(TC焙烧4小时，随炉自冷， 取出粉碎过100目筛；装入300ml的坩埚在氮气和氢气以体积比3 : 1的混合气体气氛中 700°C焙烧3小时，随炉自冷，取出粉碎，过300目筛，即为该产品。
测试如下 l、Sivx—yFB407:x Sn,yEu"荧光粉为白色粉状多晶体。
2、在253. 7nm紫外光激发下，发光颜色为紫色。 3、用PMS-50L光谱分析系统测试发射主峰长为375nm左右。半宽度(nm)为18nm。
4、用BT-2003型激光粒度分布仪测试d5。 = 5. 2nm。 5、粉的发光强度116% (以进口的SrFB407:Ei^紫光粉发光强度为100% )。
实施例2 : 准确称取碳酸锶(SrC03，纯度为99. 9 % ) 73. 87g(0. 5005mol)，氟化锶(SrF2， 纯度为99. 9 % )51. 43g(0. 4095mol)，硼酸(H萬，纯度为99. 9 % )247. 2g(4mo1)， 二氧化锡(Sn02，纯度为99.9 % ) 1.506g(0.01mo1)，氧化铕(Eu203，纯度为 99. 99 % ) 14. 08g(0. 04mol)，放入混料桶，并加入一定量的玛瑙球，封闭好入口 ，起动混合 机，运行混料36小时后，取出过筛200目分样筛。然后装入500ml坩埚中，置于高温炉中灼 烧，在100(TC焙烧5小时，随炉自冷，取出粉碎过100目筛；装入300ml的坩埚在氮气和氢 气以体积比3 : 1的混合气体气氛中80(TC焙烧4小时，随炉自冷，取出粉碎，过300目筛，
即为该产品。
测试如下 1、Sr卜x—yFB407:x Sn4+， yEu3+荧光粉为白色粉状多晶体。
2、在253. 7nm紫外光激发下，发光颜色为紫色。 3、用PMS-50L光谱分析系统测试发射主峰长为375nm左右。半宽度(nm)为18nm。
4、用BT-2003型激光粒度分布仪测试d5。 = 5. 2nm。
4
5、粉的发光强度121% (以进口的SrFB407:Eu2+紫光粉发光强度为100% )。
实施例3 : 准确称取碳酸锶(SrC03，纯度为99. 9% ) 76. 31g(0. 517mol)，氟化锶(SrF2，纯度 为99. 9% ) 53. 13g(0. 423mol)，硼酸(H3B03，纯度为99. 9% ) 247. 2g(4mol) ， 二氧化锡(Sn02， 纯度为99.9% )3. 012g(0. 02mol)，氧化铕(EuA，纯度为99.99% ) 7. 04g (0. 02mol)，放入 混料桶，并加入一定量的玛瑙球，封闭好入口 ，起动混合机，运行混料36小时后，取出过筛 200目分样筛。然后装入500ml坩埚中，置于高温炉中灼烧，在90(TC焙烧5小时，随炉自冷， 取出粉碎过100目筛；装入300ml的坩埚在氮气和氢气以体积比3 : 1的混合气体气氛中 700°C焙烧3小时，随炉自冷，取出粉碎，过300目筛，即为该产品。
测试如下 l、Sivx—yFB407:x Sn,yEu"荧光粉为白色粉状多晶体。
2、在253. 7nm紫外光激发下，发光颜色为紫色。 3、用PMS-50L光谱分析系统测试发射主峰长为375nm左右。半宽度(nm)为18nm。
4、用BT-2003型激光粒度分布仪测试d5。 = 5. 2nm。 5、粉的发光强度116% (以进口的SrFB407:Ei^紫光粉发光强度为100% )。
实施例4 : 准确称取碳酸锶(SrC03，纯度为99. 9 % ) 72. 25g(0. 4895mol)，氟化锶(SrF2， 纯度为99. 9 % )50. 30g(0. 4005mol)，硼酸(H萬，纯度为99. 9 % )247. 2g(4mo1)， 二氧化锡(Sn02，纯度为99.9 % )4.518g(0.03mo1)，氧化铕(Eu203，纯度为 99. 99 % ) 14. 08g(0. 04mol)，放入混料桶，并加入一定量的玛瑙球，封闭好入口 ，起动混合 机，运行混料36小时后，取出过筛200目分样筛。然后装入500ml坩埚中，置于高温炉中灼 烧，在90(TC焙烧4小时，随炉自冷，取出粉碎过100目筛凍入300ml的坩埚在氮气和氢气 以体积比3 : 1的混合气体气氛中80(TC焙烧4小时，随炉自冷，取出粉碎，过300目筛，即
为该产品。 测试如下 1、Sr卜x—yFB407:x Sn4+， yEu3+荧光粉为白色粉状多晶体。
2、在253. 7nm紫外光激发下，发光颜色为紫色。 3、用PMS-50L光谱分析系统测试发射主峰长为375nm左右。半宽度(nm)为18nm。
4、用BT-2003型激光粒度分布仪测试d5。 = 5. 2nm。 5、粉的发光强度120% (以进口的SrFB407:Ei^紫光粉发光强度为100% )。
实施例5 : 准确称取碳酸锶(SrC03，纯度为99. 9% ) 77. 12g(0. 5225mol)，氟化锶(SrF2，纯 度为99. 9% )53. 69g(0. 4275mol)，硼酸(H萬，纯度为99. 9 % )247. 2g (4mol) ， 二氧化锡 (Sn02，纯度为99. 9% ) 1. 506g(0. Olmol)，氧化铕(Eu203，纯度为99. 99% )7. 04g(0. 02mol)， 放入放入混料桶，并加入一定量的玛瑙球，封闭好入口 ，起动混合机，运行混料36小时后， 取出过筛200目分样筛。然后装入500ml坩埚中，置于高温炉中灼烧，在90(TC焙烧4小时， 随炉自冷，取出粉碎过IOO目筛；装入300ml的坩埚在氮气和氢气以体积比3 : l的混合气 体气氛中800°C焙烧3小时，随炉自冷，取出粉碎，过300目筛，即为该产品。
测试如下
1、 Sr卜x—yFB407:x Sn4+， yEu3+荧光粉为白色粉状多晶体。
2、在253. 7nm紫外光激发下，发光颜色为紫色。 3、用PMS-50L光谱分析系统测试发射主峰长为375nm左右。半宽度(nm)为18nm。
4、用BT-2003型激光粒度分布仪测试d5。 = 5. 2nm。 5、粉的发光强度118% (以进口的SrFB407:Ei^紫光粉发光强度为100% )。
实施例6 : 准确称取碳酸锶(SrC03，纯度为99. 9 % ) 74. 28g(0. 50325mol)，氟化锶(SrF2，纯度为99. 9 % )51. 72g(0. 41175mol)，硼酸(H3B03，纯度为99. 9 % )247. 2g(4mo1)，、二氧化锡(Sn02，纯度为99.9 % )2.259g(0.015mo1)，、氧化铕(Eu203，纯度为99. 99% )12. 32g(0. 035mol)，)放入放入混料桶，并加入一定量的玛瑙球，封闭好入口 ，起动混合机，运行混料36小时后，取出过筛200目分样筛。然后装入500ml坩埚中，置于高温炉中灼烧，在90(TC焙烧5小时，随炉自冷，取出粉碎过100目筛；装入300ml的坩埚在氮气和氢气以体积比3 : 1的混合气体气氛中70(TC焙烧4小时，随炉自冷，取出粉碎，过300目
筛，即为该产品。 测试如下 1、Sr卜x—yFB407:x Sn4+， yEu3+荧光粉为白色粉状多晶体。 2、在253. 7nm紫外光激发下，发光颜色为紫色。 3、用PMS-50L光谱分析系统测试发射主峰长为375nm左右。半宽度(nm)为18nm。 4、用BT-2003型激光粒度分布仪测试d5。 = 5. 2nm。 5、粉的发光强度125% (以进口的SrFB407:Ei^紫光粉发光强度为100% )。
权利要求
一种真空紫外激发的紫色荧光材料，其特征在于，以SrFB4O7为基质，以Sn4+离子和Eu3+离子为激活离子，其化学通式为Sr1-x-yFB4O7:xSn4+，yEu3+，式中，Sn4+的摩尔数x为0.01～0.03；Eu3+的摩尔数y为0.04～0.08。
2. 权利要求l所述的真空紫外激发的紫色荧光材料的制备方法，其特征在于，将 SrC03、SrF2、H3B03、Sn02、Eii203按摩尔比[(l-x-y) XO. 55] : [ (1-x-y) X 0. 45] : 4 : x : y/ 2混合，其中，O. 01《x《0. 03，0. 04《y《0. 08，在900 IOO(TC下焙烧4 5小时，冷 却、粉碎、过筛后，在氮气和氢气以体积比3 : 1的混合气体气氛下，700 80(TC焙烧3 4小时，冷却、粉碎、过筛，即得。
全文摘要
本发明公开了一种真空紫外激发的紫色荧光材料，以SrFB4O7为基质，以Sn4+离子和Eu3+离子为激活离子，其化学通式为Sr1-x-yFB4O7:xSn4+，yEu3+，式中，Sn4+的摩尔数x为0.01～0.03；Eu3+的摩尔数y为0.04～0.08。本发明还公开了上述真空紫外激发的紫色荧光材料的制备方法。本发明的真空紫外激发的紫色荧光材料，具有较强的发光强度和较低光衰性能，且产品无毒经济，制备方法操作方便，设备简单，具有广泛的应用性，且生产成本低，易于实现。
文档编号A01P7/04GK101717642SQ200910212608
公开日2010年6月2日 申请日期2009年11月12日 优先权日2009年11月12日
发明者李月红, 田振宇, 田玉伟, 陈蛟云 申请人:江苏泽铭荧光材料有限公司