专利名称：用于将化合物递送给节肢动物和节肢动物内的微生物的制剂和设备的利记博彩app
用于将化合物递送给节肢动物和节肢动物内的微生物的制
剂和设备与相关申请的交叉参照本申请要求于2007年9月7日提交的美国临时申请系列号60/970，552的优先权。 该申请对于其所有教导在此整体引入作为参考。背景疟疾是对于人类健康和经济发展的主要威胁，并且已杀死了比所有战争组合更多 的人。疟疾目前感染全世界超过100，000, 000人，并且每年杀死数百万人，大多数是儿童。 存在控制疟疾的2种主要方法患者的药物治疗和杀虫剂的应用。然而，2种方法都变得较 不有效。寄生物药物抗性中的增加对公共卫生官员而言很重要。登革热是另一种蚊传播的 疾病，其是对于亚洲中的人特别是儿童健康的主要威胁。控制疟疾和登革热中困难的增加 是在分别传播疟疾和登革热的许多按蚊属(Anopheles)和伊蚊属(Aedes)蚊子物种中多种 杀虫剂抗性的出现。实验疫苗对于将来有希望，但目前没有疫苗可用于广泛散布和预防。在 许多国家中蚊传播的疾病控制计划通常面临资金中的缩减，这是由于金钱转移给其他疾病 的预防和治疗。因此，需要的是解决这些问题的新方法。概述本文描述的是用于将化合物递送给节肢动物和节肢动物内的微生物的制剂和设 备。制剂一般由糖和化合物组成，其中所述化合物靶向节肢动物内的特定病原体或其他微 生物，杀死节肢动物或其组合。本发明的优点将部分在下述说明书阐述，并且部分根据说明 书将是显而易见的，或可以通过下文描述方面的实践进行学习。下文描述的优点将借助于 在附加权利要求中特别指出的要素和组合来实现且达到。应当理解前述一般描述和下述详 述仅是示例性和解释性的，而不是限制性的。附图简述
图1显示本文描述的递送设备的横断面视图。图2显示本文描述的递送设备的前视图。图3显示在本文描述的设备中有用的外壳前侧。图4显示在本文描述的设备中有用的外壳前侧，其中网格已从后侧插入外壳孔 中。图5显示在本文描述的设备中有用的外壳前侧，其中网格已从后侧插入外壳孔 中。图6显示在本文描述的设备中有用的外壳后侧，其中用糖和化合物浸渍的基片已 从后侧插入外壳孔中。图7显示用于从后部固定外壳中的基片的盖。图8显示与外壳前侧粘贴的贴花纸(decal)的一个实施方案。图9显示在使设备固定到地面中有用的基杆(base stem)。详述在公开且描述本文的化合物、组合物和/或方法前，应当理解下文描述的方面并不限于具体化合物、合成方法或用途，因为这当然可以改变。还应当理解本文使用的术语仅 用于描述具体方面的目的，并且不意欲是限制性的。在本说明书和随后的权利要求中，将参考许多术语，所述术语应定义为具有下述 含义必须指出，如说明书和附加权利要求中使用的，除非上下文另有明确说明，单数形 式“一个(a)”、“一种(an)”和“该(the) ”包括复数指示物。因此，例如提及“一种表面活 性剂”包括2种或更多种此种表面活性剂的混合物等。本文描述的是用于将多种不同化合物递送给节肢动物的制剂和设备。制剂一般由 待递送给节肢动物的糖和一种或多种化合物组成。本文有用的糖的例子包括但不限于单 糖、二糖或三糖。在一个方面，糖是蜂蜜、蔗糖、葡萄糖或其任何组合。糖在制剂中的使用提 供了众多优点。例如，在蚊子的情况下，雌蚊以糖源为食的频率为血液餐的10倍，并且雄蚊 完全以糖源为食。制剂一般通过使选择的化合物与糖的水溶液混合进行制备。在一个方面，糖溶液 是总制剂的0. 01重量％至99重量％。在另一个方面，糖是蜂蜜、蔗糖和葡萄糖的混合物。 例如，在加入水以产生糖溶液前，蜂蜜、蔗糖和葡萄糖各自可以是10重量％至50重量％。在 一个方面，蜂蜜、蔗糖和葡萄糖各自是总糖组分的约33重量％。糖溶液浓度可以改变。例 如，1至9g糖可以加入lmL至10mL水中，以产生糖溶液。除糖外，制剂还可以包括其他任选组分，例如防腐剂。本文使用的防腐剂的例子 包括苯甲酸钠、乙酸、抗坏血酸、苯甲酸、碳酸盐、盐、硫酸盐、碳酸、柠檬酸、癸酸、十二烷酸、 十六烷酸、腐殖酸、镁化合物、十八烷酸、十八烯酸(octadecenenoic acid)、十八烯酸、辛 酸、钾、硅酸、硫酸盐、十四烯酸、矿物油或其任何组合。其他组分例如节肢动物引诱剂(例 如，信息素)也可以存在于制剂中。所使用的化合物量将依赖于选择的化合物和化合物的预期用途而改变。在一个方 面，制剂中的杀虫剂化合物量是500 y g至11，000 u g/mL的50重量％糖溶液。在另一个方 面，化合物是10至2，000ITU杀虫剂/mL的90%糖溶液。待递送化合物的选择依赖于靶节肢动物、在节肢动物内的微生物和所需结果。制 剂和设备可以设计为靶向多种节肢动物，包括但不限于昆虫(例如蝇、蚊子、蚤、蚜虫、粉 風、叶蝶禾口飞風(delphacidplanthoppers)、莉马、叶甲(chrysomellid beetles))、觸(例 如瘿螨(eriophyid mites)、恙螨、蜱)等。在一个方面，在制剂摄食后，化合物可以靶向节肢动物内的病原体和其他微生 物。例如，化合物可以阻断负责疟疾传播的蚊子中存在的病毒或寄生物的活性。此种化 合物的例子包括但不限于，喹啉生物碱、异喹啉生物碱、吲哚并喹啉生物碱、咔啉、双异喹 啉、4-喹唑啉(4-quinazole)衍生物、三噁烷、萜、萘醌、蒽醌、查耳酮、羟基黄烷酮、香豆素 酚苷、奎尼定(quininidine)、奎宁、氢化奎尼定、阿朴奎宁、氢化奎宁、帕马奎宁、伯氨喹、 6-H-8 Am”、5-H-6、MAm，2、5-H_Amc: 1、DEMP，4、氯喹、乙胺嘧啶、青蒿素、卤泛群、阿托伐醌、 s-artelinate、fenozan-50FRC_12、咯萘啶、米帕林、氯喹(chloroqume)、阿莫地喹、甲氟 喹、WR14997s、卤泛群、四环素、米诺环素、Quin+Tetra、QST、Primaq+Chlor、Primaq+Quin、 Pyrim+Chlor> Pyrim+Sulphad、Pyrim+Sulfadox、Pyrim+Sulfal> Diapheny+Pyrim、 CP+DADDS、MSP、Sulfadox+Trim、WR238605f、WR242511、WR2505478、WR25054811、WR238605、WR238605、WR250547、WR250548、氟克吖啶1，、M22791，、环己辛萘醌1，、阿托伐醌1，、氟胍、
氯丙胍、乙胺嘧啶、WR 182393’、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺林、氯苯砜1、磺胺多辛、抗生 素(例如多西环素、四环素)或其任何组合。在另一个方面，化合物抑制登革病毒复制和其他虫媒病毒，包括动物和植物病毒， 例如西尼罗病毒、日本脑炎病毒、黄热病毒，(1)非持续传播性、口针传病毒；(2)半持续传 播性、前肠传病毒；(3)持续传播性、循环病毒；和(4)持续传播性、繁殖病毒。此种化合物 的例子包括但不限于黄原酸酯、反义附着、进入和融合抑制剂、DNA聚合酶抑制剂、整合酶抑 制剂、干扰素、成熟抑制剂、单克隆抗体、神经氨酸酶抑制剂、NS3蛋白酶抑制剂、核苷逆转录 酶抑制剂、核苷酸逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂、RNA聚合酶抑制剂及其 任何组合。在一个方面，化合物是霉酚酸或病毒唑。在一个方面，化合物是抗寄生物药例如抗丝虫药、抗利什曼虫药、抗锥虫药 (anti-trypanasomes)、抗罗阿丝虫药或抗盘尾丝虫病药(anti-onchoceriasis) 0本文有用 的抗寄生物药的例子包括但不限于、枸橼酸乙胺嗪、伊维菌素(ivermection)和抗生素(例 如，多西环素(doxycyline)、四环素)。上文描述的化合物靶向节肢动物内的特定病原体或其他微生物。可替代地，化合 物可以是杀死节肢动物的杀虫剂。使用本文描述的制剂和设备，将杀虫剂直接递送给蚊子 而不是非靶生物。本文有用的杀虫剂的例子包括但不限于，任何细菌(bactererial)物种 (例如苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis))、病毒(例如浓核病毒)、生物控制杀虫 剂、齐墩螨素、磷化铝(phostoxin/fumitoxin)、氟氯菊酯、甲萘威、氟唑虫清、0 -氟氯氰菊 酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、敌敌畏、强力苯醚菊酯、反丙烯除虫菊、苄呋菊酯、灭多虫、灭蚁腙、 双氧威、锐劲特、吡虫啉、吡虫啉、氯氟氰菊酯、马拉硫磷、蒙五一五、二溴磷、硝虫噻嗪、对二 氯苯、氯菊酯、氯菊酯-增效醚、烯虫磷、残杀威、除虫菊、苯醚菊酯、丙烯除虫菊、蒙五一二、 苄呋菊酯、灭克敌105、苯醚菊酯(sumthrin)、苯醚菊酯-增效醚、双硫磷、杀幼蚊剂、杀蛹剂 (pupicide)或其任何组合。尽管糖和化合物可以配制到一种组合物内，但也预期糖溶液和化合物可以在分开 的小瓶或容器中，其随后可以进行混合。在一个方面，糖溶液存在于小瓶中，并且单独为干 燥或纯(neat)形式的化合物可以加入糖溶液的小瓶中。制剂的使用在下文描述。本文描述的制剂可以引入设备内用于将制剂递送给节肢动物。设备的大小、设计 和颜色可以依赖于所靶向的节肢动物而改变。在一个方面，可以使用
图1和2中描述的递 送设备1。参考
图1和2，递送设备1是花。花1可以是活花或由木材、丝、塑料或其他合成 材料制成的人造花。制剂包含在小型瓶，容器3内。容器3与人造花1的背面附着。分配 管4与容器3连接。分配管3放置在花1中，从而使得它对于节肢动物是可接近的。在这 种情况下，将分配管3纵向放置在花1中。由网格或滤器构建的蜜蜂屏障5以这样的方式 装配到分配管3，从而使得靶节肢动物可以摄食制剂，但非靶物种(例如，蜜蜂)不能以溶液 为食。递送设备的另一个实施方案可以在图3-10中找到。图3和4分别显示外壳30的 后侧20和前侧25。外壳30成形为花；然而，外壳可以以任何所需形状和大小进行制造。外 壳一般由任何持久材料组成，例如可以经得住长期暴露于水、热和日光的塑料或其他材料。 外壳的颜色也可以改变。在特定方面，当设备用于吸引蚊子时，外壳30是黑色的。
参考图3，外壳30具有孔31。尽管孔31位于外壳30的中心，但孔在外壳中的位 置可以改变。孔31具有就设备使用而言的几种功能。首先，参考图4和5，网格32从外壳 30后侧插入孔31中。网格32的直径与孔31的直径相同或非常接近，以确保网格覆盖尽可 能多的孔31。网格32通过本领域已知的技术例如粘合剂固定到外壳32。例如，粘合剂可 以应用于面对外壳后侧的格栅34，随后使网格32与格栅粘合。在这个方面，网格32永久粘 贴到外壳30。对网格进行选择以仅允许特定类型的昆虫接近基片(下文描述)。例如，当 网格具有75i!m至150i!m的洞大小时，蚊子可以用其吻接近基片。网格32的材料可以从 金属到持久纺织纤维不等。材料一般这样进行选择，从而使得它可以经得住长期暴露于水、 热和日光。就本文描述的制剂(即，糖和化合物)而言，它们应用于基片，所述基片最后掺入 设备内。基片一般由可以保留如上所述的糖和化合物的任何材料组成。例如，基片可以由 任何吸水纸组成，从而使得当制剂应用于纸时，糖和化合物可由纸吸收。本文有用的吸水纸 的例子包括厚0. 2mm至2mm的纤维素滤纸。其他合适的吸收基片包括由碳、橡胶、合成物、 塑料和海绵制成的那些。基片的形状和大小可以依赖于它如何在设备中固定且使用而改变。图6描述用于 将基片掺入设备中的一个方面。可以是用糖和化合物浸渍的滤纸圆片的基片33，已通过位 于设备后部的孔放置在图5中的网格32下。在这个方面，基片是可替换组分。因此，一旦 所有糖和/或化合物已耗尽，新基片33就可以插入孔31中并且放置在网格32上。基片33 可以通过添加放置于外壳30上的凸缘(lip)35之上或之中的盖36(图7)保持在适当的位 置。设备可以具有增强设备性能的另外特征。在一个方面，具有一种或多种不同颜色 的贴花纸可以放置在孔31上以吸引特定类型的昆虫。已发现颜色是对于许多节肢动物的 重要引诱剂。例如，范围350至700nm、黑和白的颜色对于不同蚊子物种具有吸引力。与其 他颜色相比较，按蚊属蚊子更多吸引至黑色和红色。伊蚊属物种吸引至黑色、蓝色和红色。 参考图8，贴花纸38放置在外壳30的前侧25上的孔31周围。可以使用常规粘合剂使贴花 纸粘合到外壳30的前侧。本文描述的设备可以用于许多不同应用和环境中。在特定方面，希望悬挂设备。在 这个方面，外壳30可以配备一个或多个钩，以悬挂设备。在其他方面，外壳可以具有洞(图 3和5中的37)以接受悬挂钩。在其他方面，设备可以固定到地面。例如，外壳30可以安装 基杆40 (图9)，所述基杆40可以钉入地面内。在这个方面，基杆40的杆41可以插入夹子 42和43内(图5)，并且固定到外壳30的后侧25。参考图8作为例子，提供了用于将化合物递送给节肢动物的设备使用的概括。节 肢动物例如蚊子接近外壳30的前侧20。蚊子通过来自制剂的化学信号(cue)的存在和/ 或在贴花纸38上存在的一种或多种颜色吸引至设备。当蚊子到达设备时，它将其吻插入网 格32内，穿透网格，并且接触用糖和化合物浸渍的基片33。在蚊子的情况下，它们通过糖吸 引至基片。蚊子摄食糖和化合物，并且化合物随后内部递送给蚊子。一旦糖和/或化合物 已从基片33耗尽，新基片33就可以如上所述插入设备内。实施例提出下述实施例，以便为本领域普通技术人员提供如何制备且评估本文描述且请 求保护的化合物、组合物和方法的完整公开内容和描述，并且预期是纯示例性的而不意欲 限制本发明人视为其发明的范围。已付出努力以确保就数字(例如量、温度等)而言的准 确度，但应计算一些误差和偏差。除非另有说明，份是重量份，温度以。c表示或是环境温度， 并且压力是或接近大气压。存在可以用于最优化得自所述方法的产物纯度和得率的众多反 应条件变化和组合，例如组分浓度、所需溶剂、溶剂混合物、温度、压力和其他反应范围和条 件。将仅需要合理和常规实验，以最优化此种方法条件。抗病毒药物病毒唑的估计ED 50在70 ii g/ml时对伊蚊属和按蚊属蚊子物种不是 致死的。其他非致死浓度范围为1至150ug/ml。抗病毒药物乙胺嘧啶(Pyremethamine)的 估计ED 50在7 ii g/ml时对按蚊属不是致死的。其他非致死浓度范围为3ng/mL至lmg/ml。可以对本文描述的化合物、组合物和方法进行各种修饰和改变。考虑到本文公开 的化合物、组合物和方法的规格和实践，本文描述的化合物、组合物和方法的其他方面将是 显而易见的。预期规格和例子视为示例性的。
权利要求
1.一种用于将化合物递送给节肢动物或节肢动物内的微生物的设备，所述设备包括掺 入所述设备内的基片，并且所述基片包括糖和化合物，其中所述化合物靶向所述节肢动物 内的特定病原体或其他微生物，杀死所述节肢动物或其组合。
2.权利要求1的设备，其中所述糖包括单糖、二糖、三糖或蜂蜜。
3.权利要求1的设备，其中所述糖包括蜂蜜、蔗糖和葡萄糖的混合物。
4.权利要求1的设备，其中所述化合物可以阻断负责疟疾传播的蚊子中存在的病毒或 寄生物的活性。
5.权利要求4的设备，其中所述化合物包括喹啉生物碱、异喹啉生物碱、吲哚并喹啉 生物碱、咔啉、双异喹啉、4-喹唑啉衍生物、三噁烷、萜、萘醌、蒽醌、查耳酮、羟基黄烷酮、 香豆素酚苷、奎尼定(quininidine)、奎宁、氢化奎尼定、阿朴奎宁、氢化奎宁、帕马奎宁、 伯氨喹、6-H-8Am”、5-H-6、MAm' 2、5-H_Amc :1、DEMP’ 4、氯喹、青蒿素、卤泛群、阿托伐醌、 s-artelinate、fenozan-50FRC_12、咯萘啶、米帕林、氯喹、阿莫地喹、甲氟喹、WR14997s、 卤泛群、四环素、米诺环素、Quin+Tetra、QST、Primaq+Chlor、Primaq+Quin、Pyrim+Chlor, Pyrim+Sulphad> Pyrim+Sulfadox> Pyrim+SulfaU Diapheny+Pyrim> CP+DADDS、MSP、 Sulfadox+Trim、WR238605f, WR24251U WR2505478、WR2505481U WR238605、WR238605、 WR250547、WR250548、氟克吖啶1，、M22791，、环己辛萘醌1，、阿托伐醌1，、氟胍、氯丙胍、乙 胺嘧啶、WR 182393’、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺林、氯苯砜1、磺胺多辛、抗生素或其任 何组合。
6.权利要求1的设备，其中所述化合物抑制蚊子中的登革病毒复制。
7.权利要求6的设备，其中所述化合物包括黄原酸酯、反义附着、进入和融合抑制剂、 DNA聚合酶抑制剂、整合酶抑制剂、干扰素、成熟抑制剂、单克隆抗体、神经氨酸酶抑制剂、 NS3蛋白酶抑制剂、核苷逆转录酶抑制剂、核苷酸逆转录酶抑制剂、霉酚酸、病毒唑或其任何组合。
8.权利要求1的设备，其中所述化合物包括抗寄生物药、抗利什曼虫药、抗锥虫药、抗 罗阿丝虫药或抗盘尾丝虫病药。
9.权利要求8的设备，其中所述化合物包括抗寄生物药，其中所述抗寄生物药包括枸 橼酸乙胺嗪、伊维菌素、多西环素或四环素。
10.权利要求1的设备，其中所述化合物包括杀虫剂。
11.权利要求10的设备，其中所述杀虫剂包括苏云金芽孢杆菌、浓核病毒、生物控制 杀虫剂、齐墩螨素、磷化铝、氟氯菊酯、甲萘威、氟唑虫清、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰 菊酯、敌敌畏、强力苯醚菊酯、反丙烯除虫菊、苄呋菊酯、灭多虫、灭蚁腙、双氧威、锐劲特、吡 虫啉、吡虫啉、氯氟氰菊酯、马拉硫磷、蒙五一五、二溴磷、硝虫噻嗪、对二氯苯、氯菊酯、氯菊 酯-增效醚、烯虫磷、残杀威、除虫菊、苯醚菊酯、丙烯除虫菊、蒙五一二、苄呋菊酯、灭克敌 105、苯醚菊酯、苯醚菊酯-增效醚、双硫磷、杀幼蚊剂、杀蛹剂或其任何组合。
12.权利要求1的设备，其中所述基片包括吸水纸。
13.权利要求1的设备，其中所述设备包括具有前侧和后侧和孔的外壳，所述孔用于接 受在所述后侧上的所述基片，并且在所述前侧处提供通过节肢动物对所述基片的接近，(2) 与所述外壳附着且覆盖所述孔的网格，和(3)所述基片，其中所述基片与在所述外壳的后 侧上的所述网格邻近或非常接近。
14.权利要求13的设备，其中所述外壳是花的形状。
15.权利要求1的设备，其中所述外壳进一步包括用于悬挂所述设备的钩或洞。
16.权利要求1的设备，其中所述设备进一步包括与所述外壳附着的基杆，用于将所述 设备固定到地面。
17.权利要求13的设备，其中所述设备进一步包括包含一种或多种颜色的贴花纸，其 中所述贴花纸与所述外壳的所述后侧附着，并且覆盖所述孔的部分，从而使得所述节肢动 物可接近所述基片。
18.权利要求1的设备，其中所述糖包括蜂蜜、蔗糖和葡萄糖的水混合物。
19.一种用于将化合物递送给节肢动物或节肢动物内的微生物的组合物，所述组合物 包括糖和化合物，其中所述化合物靶向所述节肢动物内的特定病原体或其他微生物，杀死 所述节肢动物或其组合，其中所述化合物不是细菌。
20.权利要求19的组合物，其中所述糖包括单糖、二糖、三糖或蜂蜜。
21.权利要求19的组合物，其中所述糖包括蜂蜜、蔗糖和葡萄糖的水混合物。
22.权利要求19的组合物，其中所述化合物可以阻断负责疟疾传播的蚊子中存在 的病毒或寄生物的活性，其中所述化合物包括喹啉生物碱、异喹啉生物碱、吲哚并喹啉 生物碱、咔啉、双异喹啉、4-喹唑啉衍生物、三噁烷、萜、萘醌、蒽醌、查耳酮、羟基黄烷酮、 香豆素酚苷、奎尼定(quininidine)、奎宁、氢化奎尼定、阿朴奎宁、氢化奎宁、帕马奎宁、 伯氨喹、6-H-8Am”、5-H-6、MAm，2、5-H_Amc :1、DEMP’ 4、氯喹、青蒿素、卤泛群、阿托伐醌、 s-artelinate、fenozan-50FRC_12、咯萘啶、米帕林、氯喹、阿莫地喹、甲氟喹、WR14997s、 卤泛群、四环素、米诺环素、Quin+Tetra、QST、Primaq+Chlor、Primaq+Quin、Pyrim+Chlor, Pyrim+Sulphad> Pyrim+Sulfadox> Pyrim+SulfaU Diapheny+Pyrim> CP+DADDS、 MSP、 Sulfadox+Trim、WR238605f、WR24251U WR2505478、WR2505481U WR238605、WR238605、 WR250547、WR250548、氟克吖啶1，、M22791，、环己辛萘醌1，、阿托伐醌1，、氟胍、氯丙胍、乙 胺嘧啶、WR 182393’、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺林、氯苯砜1、磺胺多辛、抗生素或其任 何组合。
23.权利要求19的组合物，其中所述化合物抑制蚊子中的登革病毒复制，其中所述化 合物包括黄原酸酯、反义附着、进入和融合抑制剂、DNA聚合酶抑制剂、整合酶抑制剂、干扰 素、成熟抑制剂、单克隆抗体、神经氨酸酶抑制剂、NS3蛋白酶抑制剂、核苷逆转录酶抑制剂、 核苷酸逆转录酶抑制剂、霉酚酸、病毒唑或其任何组合。
24.权利要求19的组合物，其中所述化合物包括杀虫剂，其中所述杀虫剂包括浓核病 毒、生物控制杀虫剂、齐墩螨素、磷化铝、氟氯菊酯、甲萘威、氟唑虫清、0 -氟氯氰菊酯、氯氰 菊酯、溴氰菊酯、敌敌畏、强力苯醚菊酯、反丙烯除虫菊、苄呋菊酯、灭多虫、灭蚁腙、双氧威、 锐劲特、吡虫啉、吡虫啉、氯氟氰菊酯、马拉硫磷、蒙五一五、二溴磷、硝虫噻嗪、对二氯苯、氯 菊酯、氯菊酯-增效醚、烯虫磷、残杀威、除虫菊、苯醚菊酯、丙烯除虫菊、蒙五一二、苄呋菊 酯、灭克敌105、苯醚菊酯、苯醚菊酯-增效醚、双硫磷、杀幼蚊剂、杀蛹剂或其任何组合。
25.权利要求19的组合物，其中所述化合物是0.1至5 ii g的600至2，000ITU/mL糖溶液。
26.一种用于将化合物递送给节肢动物或节肢动物内的微生物的试剂盒，所述组合物 包括糖和化合物，其中所述化合物靶向所述节肢动物内的特定病原体或其他微生物，杀死所述节肢动物或其组合。
27.权利要求26的试剂盒，其中所述试剂盒进一步包括用于保持所述组合物的基片。
28.一种用于将化合物递送给节肢动物或节肢动物内的微生物的基片，其中所述基片 包括糖和化合物，其中所述化合物靶向所述节肢动物内的特定病原体或其他微生物，杀死 所述节肢动物或其组合。
全文摘要
本发明文描述的是用于将化合物递送给节肢动物和节肢动物内的微生物的制剂和设备。制剂一般由糖和化合物组成，其中所述化合物靶向节肢动物内的特定病原体或其他微生物，杀死节肢动物或其组合。
文档编号A01N25/08GK102006773SQ200880114936
公开日2011年4月6日 申请日期2008年9月5日 优先权日2007年9月7日
发明者T·科拉斯 申请人:梅夫拉布斯公司