用于除草剂和安全剂的渗透促进剂的利记博彩app

专利名称：：用于除草剂和安全剂的渗透促进剂的利记博彩app用于除草剂和安全剂的渗透促进剂本发明涉及化学植物保护领域，尤其是将特定的化合物用作选自除草剂和安全剂的农业化学品活性物质的渗透促进剂的用途，以及包含该化合物的植物保护剂。该化合物为磷酸三丁氧基乙基酯(CAS登记号78-51-3;如下称为TBEP)。除草剂和安全剂在植物中的渗透作用的提高是通过"渗透促进剂，所引起的。术语"渗透促进剂"应理解为指单独或以混合物使用，促进除草剂和安全剂透过植物角质层进入植物的吸收，即加快吸收速度，和/或提高活性物质进入植物的吸收量的化合物。在化学植物保护中，提高除草剂和/或安全剂透过植物角质层的渗透作用的物质是有价值的助剂。已知多种类别的物质作为渗透促进剂(参见例如W02005/104844A)。DE3513889Al通常将渗透促进剂视为用于杀生物剂的"活化剂"，以及EP579052A2描述了选自下组的化合物作为渗透促进剂磷酸烷基酯，例如磷酸三丁酯、磷酸三丙酯。然而，出于多种原因，目前仍旧需要具有更有利的性能的其它化合物。因此，本发明的目的是提供一种对农业化学活性物质具有渗透促进性能的其它的有利物质。现出人意外地发现，相对于多种其它溶剂，在特定的较低的施用量和以与活性物质的特定混合比下，溶剂TBEP单独或以混合物，适宜提高除草剂和安全剂透过植物角质层的渗透作用，并且从而提高植物保护剂的生物作用。TBEP已知在植物保护中以相应高的施用量作为溶剂，例如在除草剂中(参见，例如W001/47356Al、EP1251736Bl、W000/56146Al、EP1164842Bl)和杀虫剂(参见例如JP08291004A、US5674517A)。由GB2022070A已知TBEP用于脱叶，其中其(TBEP:活性物质)以与除草活性物质的比例为2:1至4:1加入除草活性物质中。在杀真菌剂领域，还未出现TBEP用作渗透促进剂的应用。本发明涉及促进渗透作用的方法，其中将组分(A)—种或多种选自除草剂和/或安全剂的活性物质，(B)剂量为2.5至150.0g/ha的磷酸三丁氧基乙基酯(TBEP)，和(C)任选的一种或多种乳化剂，优选选自HLB值为10至17的离子型和非离子型乳化剂及其混合物，同时或顺序施用至有害植物。本发明还涉及本文所述方法的应用，将各组分同时或顺序施用至有害植物。由于TBEP作为渗透促进剂的作用机理原则上独立于所使用的农业化学活性物质的类型，因此所有选自除草剂的活性物质都是适宜的，广义上，所述活性物质对杂草(以下称为有害植物)的生物活性可以通过促进渗入有害植物而得以提高。在活性物质选自安全剂的情形下，希望促进渗入作物植物中，从而可以提高保护效果。优选提及的活性物质选自除草剂，还包括植物生长调节剂，以及选自安全剂和具有系统性能的植物营养素的物质，以及适合用作组合伴用物的接触剂。在下文中，术语"除草剂"包括除草剂和植物生长调节剂，除非本文另有说明。在上述组中还优选系统活性物质，即透过叶片或经由根部被植物吸收，并且转运到树液流、运输系统或植物中的物质。尤其优选的是具有LogP值S4(通过HPLC才艮据EEC-Directive79/831AnnexV.A8测得，梯度法，乙腈/0.1%含水磷酸)，尤其是具有LogP值^4并且20.1的这种活性物质。选自除草剂，还包括植物生长调节剂，以及选自安全剂的各活性物质的实例为除草剂的实例为，例如ALS抑制剂(乙酰乳酸合酶抑制剂)或选自下组的除草剂氨基甲酸酯类、硫代氨基甲酸酯、囟代乙酰苯胺、经取代的苯氧基-、萘氧基-和苯氧基苯氧基羧酸衍生物和杂芳氧基苯氧基链烷羧酸衍生物，例如喹啉基氧基-、喹喔啉基氧基-、吡啶基氧基-、苯并喁唑基氧基-和苯并噻唑基氧基苯氧基链烷羧酸酯、环己二酮衍生物、咪唑啉酮、含磷除草剂，例如草铵膦类或草甘膦类的除草剂，嘧啶基氧基吡啶羧酸衍生物、嘧啶基氧基苯甲酸衍生物、三唑并嘧啶磺胺衍生物以及S-(N-芳基-N-烷基氨曱酰基甲基)二硫代磷酸酯、脲类和羟基千腈。在选自ALS抑制剂组，例如磺酰脲类的除草活性物质的情形下，不仅其中性化合物，而且其与无机和/或有机抗衡离子的盐也始终在本发明含义内。因此，例如磺酰脲可以形成例如其中-S02-NH-基团的氢被适用于农业的阳离子所代替的盐。这些盐为例如金属盐，尤其是碱金属盐或碱土金属盐，尤其是钠盐和钾盐，或铵盐或与有机胺的盐。成盐也可以通过酸与碱性基团如氨基或烷基氨基的加成反应来进行。对此目的的适宜酸为强无机酸和有机酸，例如HC1、HBr、112304或HN03。A)优选的ALS抑制剂源于磺酰脲和/或其盐系列，例如嘧啶-或三嗪基氨基羰基[苯-、吡啶-、吡唑-、噻吩-和(烷基磺酰基)-烷基氨基]磺酰胺。这类适宜的磺酰脲为例如，Al)苯基-和节基磺酰脲类及相关化合物，例如1-(2-氯苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3，5-三嗪-2-基)脲(氯磺隆)，1-(2-乙氧羰基苯基磺酰基)-3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)脲(氯嘧磺隆)，1-(2-曱氧基苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(曱磺隆)，1-(2-氯乙氧苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-曱基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(醚苯磺隆)，l-(2-甲氧羰基苯基磺酰基)-3-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)脲(甲嘧磺隆(Sulfumeturon-methyl))，l-(2-甲氧羰基苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-l，3，5-三溱-2-基)-3-曱基脲(苯磺隆)，l-(2-曱氧羰基爷基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(爷嘧磺隆)，1-(2-甲氧羰基苯基磺酰基)-3-(4，6-二-(二氟曱氧基)嘧啶-2-基)脲，(氟嘧磺隆)，3-(4-乙基-6-甲氧基-l，3，5-三嗪-2-基)-1-(2，3-二氢-l，1-二氧代-2-甲基苯并[b]噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A0079683)，3-(4-乙氧基-6-乙基-l，3，5-三"秦-2-基)-1-(2，3-二氢-l，l-二氧代-2-曱基苯并[b]-噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A0079683)，3-(4-曱氧基-6-甲基-l，3，5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧羰基-5-碘代苯基磺酰基)脲(碘甲磺隆及其钠盐W092/13845)，DPX-66037，氟胺磺隆，(参见BrightonCropProt.Conf.-Weeds1995，第853页)，CGA-277476(参见BrightonCropProt.Conf.-Weeds1995，第79页)，2-[3-(4，6-二曱氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-4-甲磺酰氨基甲基苯甲酸甲酯(叠磺隆，W095/10507)，N，N-二甲基-2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-4-曱酰基氨基-苯甲酰胺(甲酰氨磺隆，W095/01344);A2)噻吩基磺酰脲类，例如1-(2-甲氧羰基噻吩-3-基)-3-(4-甲氧基+甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(噻吩磺隆)；A3)吡唑基磺酰脲类，例如l-(4-乙氧羰基-l-甲基吡唑-5-基-磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(吡嘧磺隆)；3-氯-5-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨甲酰基氨磺酰基)-l-甲基吡唑-4-羧酸曱酯(EP-A0282613);5-(4，6-二甲基嘧啶-2-基-氨甲酰基氨磺酰基)-1-(2-吡啶基)-吡哇-4-羧酸曱酉旨(NC-330，参见BrightonCropProt.Conference'Weeds'1991，第1巻，第45页及其后)；DPX-A8947,四峻嗜磺隆(参见BrightonCropProt.Conf.'Weeds'1995，第65页)；A4)磺二酰胺衍生物类，例如3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-l-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基磺酰基)脲(酰嘧磺隆)及其结构类似物(EP-A0131258和Z.Pfl.Krankh.PH.Schutz，特刊XII，489-497(1990));A5)吡啶基磺酰脲类，例如1-(3-N，N-二甲基氨基羰基吡啶-2-基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(烟嘧磺隆)，1-(3-乙基磺酰基吡啶-2-基磺酰基)-3-(-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(砜嘧磺隆)，2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-脲基磺酰基]-6-三氟甲基-3-吡咬羧酸甲酯，钠盐(DPX-KE459，氟啶嘧磺隆，参见BrightonCropProt.Conf.Weeds,1995，第49页)，吡啶基磺酰脲类化合物，例如DE-A4000503和DE-A4030577中所描述的，优选下式化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中E为CH或N,优选CH，R"为碘或NR25R26，R"为氢、卤素、氰基、(C广C3)-烷基、(d-C》-烷氧基、(C「C3)-卣烷基、(C「C3)-卤烷氧基、(C广C》-烷硫基、(C广C3)-烷氧基-(d-C3)-烷基、(C广C3)-烷氧基羰基、单-或二-((d-C3)-烷基)-氨基、(d-C3)-烷基亚磺酰基或-磺酰基、S0广NRT或C0-NRxRy，尤其是氢，r、Ry各自独立地为氢、(C广C3)-烷基、(C「C3)-烯基、(d-C3)-炔基,或一起为-(CH2)广、一(CH2)5-或-(CH2)2-0-(CH2)2-，n为0、1、2或3，优选为0或1，R"为氢或CH3，R"为卣素、(d-C2)-烷基、(C!-C2)-烷氧基、(C广CJ-卤烷基，尤其是CF3、(C广C2)-卣烷氧基，优选为0CHF2或OCH2CF3，R24为(d-C2)-烷基、(C广C2)-卤烷氧基，优选为OCHF2或(d-C》-烷氧基，R"为(d-Q-烷基，R"为(d-C4)-烷基磺酰基，或R"和R"—起为式-(CH2)3S02-或-(CH^S02-的链，例如3-(4，6-二曱氧基嘧啶-2-基)-1-(3-N-甲基磺酰基-N-甲基氨基吡啶-2-基)磺酰脲或其盐；A6)烷氧基苯氧基磺酰脲类，例如描述于EP-A0342569中，优选下式化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中E为CH或N，优选CH，R"为乙氧基、丙氧基或异丙氧基，R28为卣素、N02、CF3、CN、(C广C4)-烷基、(C广C4)-烷氧基、(d-Cj-烷硫基或(d-C》-烷氧基羰基，优选在苯环的6位，n为0、1、2或3，优选为0或1，R"为氢、(C「C,)-烷基或(C3-C4)-烯基，IT、R"各自独立地为卣素、(C「C2)-烷基、(C「C2)-烷氧基、(d-C2)-卣烷基、(d-C》-卣烷氧基或(C「C2)-烷氧基-(d-C2)-烷基，优选为0CH3或CH3,例如3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-l-(2-乙氧基苯氧基)磺酰脲或其盐，A7)咪唑基磺酰脲类，例如M0N37500，磺酰磺隆(参见BrightonCropProt.Conf'Weeds'，1995,第57页)，以及其它相关磺酰脲衍生物及其混合物，这类活性物质的典型实例尤其是下述化合物酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆-曱酯、氯嘧磺隆-乙酯、氯磺隆、醚磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆-曱酯、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、氟啶嘧磺隆-甲酯-钠盐、氯吡嘧磺隆-曱酯、唑吡嘧磺隆、甲磺隆-甲酯、烟嘧磺隆、环氧嘧磺隆、氟嘧磺隆-甲酯、氟磺隆、吡嘧磺隆-乙酯、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆-甲酯、磺酰磺隆、瘗吩磺隆-甲酯、醚苯磺隆、苯磺隆-甲酯、氟胺磺隆-甲酯、碘甲磺隆-甲酯及其钠盐(W092/13845)，甲磺胺磺隆-甲酯及其钠盐(Agrow第347期，3月3日，2000，第22页(PJBPublicationsLtd.，2000))，以及甲酰胺磺隆及其钠盐(Agrow第338期，10月15日，1999,第26页(PJBPublicationsLtd.，2000))。B)由苯氧基苯氧基-和杂芳基氧基苯氧基羧酸衍生物类除草剂，例如Bl)苯氧基苯氧基-和苄氧基苯氧基-羧酸衍生物，例如2-(4-(2，4-二氯苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(禾草灵)，2-(4-(4-溴-2-氯苯氧基)苯氧基)丙酸曱酯(DE-A2601548)，2-(4-(4-溴-2-氟苯氧基)苯氧基)丙酸曱酯OJS-A4，808，750)，2-(4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2433067),2-(4-(2-氟-4-三氟曱基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(US-A4,808,750)，2-(4-(2，4-二氯千基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2417487)，4-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)戊-2-烯酸乙酯，2-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2433067)，B2)"单环的，，杂芳氧基苯氧基链烷羧酸衍生物类，例如2-(4-(3,5-二氯吡啶基-2-氧)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A0002925)，2-(4-(3,5-二氯吡啶基-2-氧)苯氧基)丙酸炔丙酯(EP-A0003114)，2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸甲酯(EP-A0003890)，2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A0003890)，2-(4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸炔丙酯(EP-A0191736)，2-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸丁酯(吡氟禾草灵丁酯)，B3)"双环的"杂芳氧基苯氧基链烷羧酸衍生物类，例如2-(4-(6-氯-2-喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸曱酯和-乙酯(会禾灵甲酯和喹禾灵乙酯)，2-(4-(6-氟-2-喹喔淋氧基)苯氧基)丙酸甲酯(参见J.Pest.Sci.笫10巻61(1985))，2-(4-(6-氟-2-喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸-2-异亚丙基氨基氧乙酯(恶草酸)，2-(4-(6-氯苯并喁唑-2-基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(噶唑禾草灵乙酯)，其D(+)异构体(精喁唑禾草灵乙酯)，以及2-(4-(6-氯苯并噻唑-2-基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(DE-A-2640730)，2-(4-(6-氯喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸-四氢-2-呋喃基甲酯(EP-A0323727);C)氯乙酰苯胺类，例如N-甲氧基甲基-2，6-二乙基氯乙酰苯胺(曱草胺)，N-(3-甲氧基丙-2-基)-2-甲基-6-乙基氯乙酰苯胺(异丙甲草胺)，N-(3-曱基-1，2，4-嗜、二唑-5-基甲基)氯乙酸-2,6-二甲基苯胺，N-(2，6-二甲基苯基)-N-(l-吡唑基甲基)氯乙酰胺(吡草胺)；D)硫代氨基甲酸酯类，例如N，N-二丙基硫代氨基甲酸S-乙酯(EPTC)，N，N-二异丁基硫代氨基甲酸S-乙酯(丁草敌)；E)环己二酮將类，例如3-(1-烯丙氧基亚氨基丁基)-4-羟基-6，6-二甲基-2-氧代环己-3-烯羧酸甲酯(禾草灭)，2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-l-酮(稀禾定)，2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-5-(2-苯基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-l-酮(Cloproxydim)，2-(1-(3-氯烯丙氧基)亚氨基丁基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-l-酮，2-(1-(3-氯烯丙氧基)亚氨基丙基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮(烯草酮)，2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-3-羟基-5-(噻烷(thian)-3-基)环己-2-烯酮(瘗草酮)，ii2-(l-乙氧基亚氨基丙基)-5-(2，4，6-三曱基苯基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮(苯草酮);F)咪唑啉酮类，例如2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-5-甲基苯甲酸曱酯和2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-4-甲基苯曱酸(咪草酸)，5-乙基-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)吡啶-3-羧酸(咪唑乙烟酸)，2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)喹啉-3-羧酸(咪唑喹啉酸)，2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)吡啶-3-羧酸(咪唑烟酸)，5-甲基-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)吡啶-3-羧酸(Imazethamethapyr);G)三唑并嘧p定磺酰胺衍生物，例如N-(2，6-二氟苯基)-7-甲基-l，2，4-三唑并[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺(唑嗜磺草胺)，N-(2，6-二氯-3-甲基苯基)-5，7-二甲氧基-l，2，4-三唑并[1，5-c]嘧咬-2-磺酰胺，N-(2，6-二氟苯基)-7-氟-5-甲氧基-l，2，4-三唑并[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺，N-(2，6-二氯-3-甲基苯基)-7-氯-5-甲氧基-l，2，4-三唑并[1，5-c]嘧咬-2-磺酰胺，N-(2-氯-6-甲氧基羰基)-5，7-二甲基-l，2，4-三唑并[1，5-c]嘧咬-2-磺酰胺(EP-A0343752，US-A4,988,812);H)苯甲酰基环己二酮类，例如2-(2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酰基)环己烷-l，3-二酮(SC-0051,EP-A0137963),2-(2-硝基苯甲酰基)-4，4-二甲基环己烷-l，3-二酮(EP-A0274634)，2-(2-硝基-3-甲基磺酰基苯甲酰基)-4，4-二甲基环己烷-1,3-二酮(W091/13548);I)嘧啶基氧基吡啶羧酸-或嘧啶基氧基苯甲酸衍生物，例如3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基吡啶-2-羧酸千酯(EP-AQ249707)，3-(4，6-二甲氧基嗜啶-2-基)氧基吡啶-2-羧酸甲酯(EP-AQ249707)，2，6-二[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸(EP-A0321846)，2，6-二[(4，6-二甲氧基嘧梵-2-基)氧基]苯曱酸1-(乙氧羰基-氧基乙基)酯(EP-A0472113)，J)S-(N-芳基-N-烷基-氨甲酰基甲基)二硫代膦酸酯，例如S-[N-(4-氯苯基)-N-异丙基-氨甲酰基甲基]-0，0-二甲基二硫代磷酸酯(莎稗磷)；K)烷基吖溱类，例如W0-A97/08156、WO-A-97/31904、DE-A-19826670、W0-A-98/15536、WO-A-98/15537、WO-A-98/15538、WO-A-98/15539，以及DE-A-19828519、WO-A-98/34925、WO-A-98/42684、WO-A-99/18100、W0+99/19309、WO-A-99/37627和WO-A-99/65882中所描述的，优选式(K)化合物，13<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中R1为(d-C4)-烷基或(C厂C,)-卤烷基；R2为(d-C4)-烷基、(C厂C6)-环烷基或(C广Ce)-环烷基-(C「。)-烷基，以及A为-CH2-、—CH广CH广、-CH2-CH2-CH2-、-O-、-CH「CH2-0-、-CH广CH2-CH广0-，尤其优选式Kl-K7的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>L)含磷除草剂，例如一种或多种式(IV)化合物或其衍生物，例如盐，ooH3C—P—CH2—CH2—CH—C—Z1(IV)OHNH2其中Z1为式-0M、-NHCH(CH3)CONHCH(CH3)C02M或-NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]C02M的残基，并且M为H或成盐阳离子，和/或一种或多种式(V)的化合物或其衍生物，例如盐OIIR20—P—CH2—NH—CH2——Z2(V)OR3其中Z2为式CN或C0W的残基，其中R'为Q或成盐阳离子，并且Q-H、烷基、烯基、烷氧基烷基或C广d。-芳基，其是未经取代的或经取代的，并且优选是未经取代的或经一个或多个选自下组残基取代的烷基、烷氧基、卤素、CF3、冊2和CN，并且R2、ie各自独立地为H、烷基、C广d。-芳基，其是未经取代的或经取代的，并且优选是未经取代的或经一个或多个选自下组残基取代的烷基、烷氧基、卤素、CF3、冊2和CN，或为联苯基或成盐阳离子。式(IV)和(V)的活性物质实例如下-以外消旋形式的草铵膦及其铵盐，即2-氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸及其铵盐，-草铵膦的L对映异构体及其铵盐，-双丙氨酰膦/双丙氨膦，即L-2-氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]-丁酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酸及其钠盐，-草甘膦。M)氨基甲酸酯类，例如磺草灵，双酰草胺，chloropham和苯胺灵；N)苯并呋喃类，例如呋草磺和乙呋草磺；O)植物激素类；P)植物生长素以及植物生长素类似物，例如4-丐|咮-3-丁酸，吲咪-3-乙酸，l-萘乙酸，2-(l-萘基)乙酰胺和2-萘基氧乙酸；Q)细胞分裂素类，例如细胞分裂素、激动素和6-千基氨基嘌呤；R)赤霉素类，例如赤霉酸，赤霉素A4和A7;S)脱落酸及其衍生物；T)乙烯前体，例如乙烯利；U)选自脂肪酸合酶抑制剂组的除草剂；V)脲类，例如绿麦隆、噁唑隆、敌草隆、伏草隆、异丙隆、异恶隆、特胺灵、利谷隆、甲基苯噻隆、吡喃隆、曱氧隆、绿谷隆、草不隆、环草隆和丁噻隆和W)苯溱草酮。X)羟基节腈，例如溴苯腈和碘苯腈及其盐和酯类，例如溴苯腈辛酸酯和碘苯腈辛酸酯。农业化学活性物质还可以是生长调节剂。其实例为乙烯利、脱叶磷、环丙酰草胺和蓉苯隆。组A至X的除草剂(植物生长调节剂)描述于例如上述文献中和/或"ThePesticideManual"，第12版，(2000)至第14版(2006)，TheBritishCropProtectionCouncil,"AgriculturalChemicalsBookII-Herbicides-"，byW.T.Thompson,ThompsonPublicationsFresnoCA，USA1990和"FarmChemicalsHandbook'90"，MeisterPublishingCompany,Willoughby0H，USA,1990中。安全剂安全剂的实例尤其是a)式(S-II)至(S-IV)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(S-IV)(s-ii)(s-m)其中符号和标示具有以下含义n'为0-5的自然数，优选0-3;T为(d或CJ链烷二基链，其未经取代或经一个或两个(d-C4)烷基残基或经[(d-Cj-烷氧基]-羰基取代。W为未经取代或经取代的二价杂环残基，其选自具有l-3个N或0类杂环原子的部分不饱和或芳族五元杂环的组，其中在环中包含至少一个N原子和最多一个O原子，优选选自下组(Wl)至(W4)的残基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(W2)(W3)(W4)m'为0或1;R17，R"相同或不同地为卣素、(d-C4)烷基、(C广C4)烷氧基、硝基或(d-C4)卣烷基；R"，R"相同或不同地为OR24、SR"或NR"R"或者饱和或不饱和的具有至少一个N原子的且直至3个杂原子的3-至7-元杂环，优选所述杂原子选自0和S的组，在(S-II)或(S-III)中所述杂环通过N原子与羰基基团连接并未经取代或经选自下组的残基取代(d-C4)烷基、(d-C4)烷氧基或者任选地经取代的苯基，优选为式OR24、NHR25或N(CH3)2的残基，特别是式0R"的残基；R24为氢或未经取代的或经取代的脂族烃基，优选总共具有1-18个碳原子；R25为氢、(d-Cj烷基、(C'_C6)烷氧基或经取代的或未经取代的苯基；r为H、(d-Cs)烷基、(d-Cs)卣代烷基、(d-c4)烷氧基(d-c8)烷基、氰基或COOR26，其中R"为氢、(d-Cs)烷基、(d-C8)卣代烷基、(d-C4)烷氧基-(C「C4)烷基、(d-C6)羟基烷基、(c3-c12)环烷基或三(C-C4)烷基甲硅烷基；R27，R28，R29相同或不同地为氢、(C广CJ烷基、(C「C8)囟代烷基、(C3-C12)环烷基或经取代或未经取代的苯基；R21为(d-C4)烷基、(C广C4)卣代烷基、(C广C4)烯基、(C2-C4)卣代烯基、(C3-C7)环烷基，优选二氯甲基；R22，R"相同或不同地为氢、(C厂C4)烷基、(C广C4)烯基、(C2-C4)炔基、(d-C4)g代烷基、(C2-C4)g代烯基、(d-Cj烷基氨基甲酰基-(C「CJ烷基、(C广C4)烯基氨基甲酰基-(d-C4)烷基、(C「C,)烷氧基-(d-C4)烷基、二氧杂环戊基-(d-C4)烷基、噻唑基、呋喃基、呋喃基烷基、噻吩基、哌啶基、经取代或未经取代的苯基，或R22和R23—起形成经取代或未经取代的杂环环，优选鳴唑烷环、瘗唑烷环、哌啶环、吗啉环、六氢嘧啶环或苯并喁溱环；优选以下子群的式(S-II)至(S-IV)的安全剂二氯苯基吡唑啉-3-羧酸类化合物(即，式(S-II)其中W-(W1)和(R=2,4-CU，优选化合物诸如l-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(II-l，吡唑解草酯)，吡咯二酸二甲酯和吡咯二酸(II-O),和相关化合物，诸如在WO-A-91/07874中所描述的那些。-二氯苯基吡唑羧酸(即，式(S-II)，其中W=(￥2)和0117)11,-2，4-Cl2)，优选化合物诸如l-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(II-2)，l-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基吡唑-3-羧酸乙酯(II-3)，l-(2，4-二氯苯基)-5-(l，l-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(II-4)，l-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(I1-5)和相关化合物诸如在EP-A-0333131和EP-A-0269806中所述。3)和0117)一=2，4-Cl2)，优选化合物如解草唑，即1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(11-6)和相关化合物(参见EP-A-0174562和EP-A-0346620);-5-爷基-或5-苯基-2-异喁唑啉-3-羧酸或5，5-二苯基-2-异喁唑啉-3-羧酸类化合物，如双苯喁唑酸(11-12)，(其中W=(W4)),优选化合物如5-(2，4-二氯节基)-2-异喁唑啉-3-羧酸乙酯(II-7)或5-苯基-2-异噍唑啉-3_羧酸乙酯(II-8)和相关化合物，如在WO-A-91/08202中所述，或5，5-二苯基-2-异噁唑啉-羧酸乙酯(11-9，双苯"恶唑酸-乙酯)或5，5-二苯基-2-异"恶唑啉-羧酸-正-丙酯(11-10)或5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异喁唑啉-3-羧酸乙酯(11-11)，如在WO-A-95/07897中所述。-8-壹啉氧基乙酸类化合物，如式(S-III)的那些，其中(R19)n,=5-C1,R2°=0R"和T=CH2，优选(5-氯-8-会啉氧基)乙酸-l-甲基己酯(III-1，解毒喹)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(l，3-二甲基-丁-l-基)酯(III-2),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙基氧丁酯(ni-3),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸-l-烯丙基氧-2-酯(III-4)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(III-5)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸曱酯(III-6)，(5-氯+喹啉氧基)乙酸烯丙酯(III-7)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亚丙基亚氨基氧)-l-乙酯(III-8)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧-丙-l-酯(in-9)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(III-10)及其盐，如在例如WO-A-02/34048中所述，和相关化合物如在EP-A-0860750,EP-A-O094349和EP-A-0191736或EP-A-0492366中所述；-(5-氯-8-会啉氧基)丙二酸类化合物，即式(S-III)的化合物，其中U19)n,=5-Cl、R2。=OR24、T--CH(C00-烷基)-，优选化合物(5-氯-8-喹啉氧基)-丙二酸-二乙酯(III-ll)、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基乙基酯和相关化合物如在EP-A-0582198中所述。-二氯乙酰胺类化合物，即式(S-IV)的化合物，优选N，N-二烯丙基-2，2-二氯乙酰胺(二氯丙烯胺(Dichlormid)(IV-1)，来自US-4,137,070)，4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1,4-苯并嚙溱(IV-2，解草溱(Benoxacor)，来自EP0149974)，Nl，N2-二烯丙基-N2-二氯乙酰基甘氨酰胺(DKA-24(IV-3),来自HU2143821)，4-二氯乙酰基-l-氧杂-4-氮杂-螺[4，5]癸烷(AD-67)，2，2-二氯-N-(1，3-二氧杂环戊-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)，3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噶唑烷(R-29148，IV-4)，3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-5-苯基喁唑烷，3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-5-(2-噻吩基)喁唑烷，3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噶唑烷(解草嗜'唑(Furilazole)(IV-5)，M0N13900)，1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嗜啶-6(2H)-酮(Dicyclo醒，BAS145138)，b)—种或多种选自下组的化合物1，8-萘二甲酸酐，二苯基甲氧基乙酸曱酯，1-(2-氯爷基)-3-(1-曱基-l-苯基乙基)脲(节草隆(Cumyluron))，O，O-二乙基S-2-乙基硫代乙基二硫代磷酸酯，(乙拌磷(Disulfoton))，4-氯苯基甲基氨基曱酸酯(Mephenate)，0，0-二乙基-0-苯基硫代磷酸酯(Dietholate)，4-羧基-3，4-二氩-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸(CL-304415，CAS-登记号:31541-57-8)，氰基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草胺腈)，1，3-二氧戊烷-2-基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草腈)，4'-氯-2，2，2-三氟乙酰苯-0-1,3-二氧戊烷-2-基甲基肟(肟草安)，4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)，节基-2-氯-4-三氟曱基-l，3-噻唑-5-羧酸酯(解草安)，2-二氯甲基~2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)，N-(4-甲基苯基)-N'-(l-甲基-l-苯基乙基)脲(杀草隆)，(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-D),(4-氯苯氧基)乙酸，(R,S)-2-(4-氯-邻-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)，4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)，(4-氯-邻-甲苯氧基)乙酸(MCPA)，4-(4-氯-邻-甲苯氧基)丁酸，4-(4-氯苯氧基)丁酸，3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)，l-(乙氧基羰基)乙基3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯(Lactidichlor)或其盐和酯，优选(C-Cs);c)式(S-V)的N-酰基磺酰胺及其盐，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中R3e为氢、烃基、烃氧基、烃疏基或杂环基残基，其优选通过C原子连接，其中最后提及的四个残基分别未经取代或经一个或多个相同或不同的选自下组的残基取代卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、甲酰基、甲酰胺基、磺酰胺基和式-Za-IT的残基；其中各个烃部分优选具有1-20个碳原子和含碳残基R"包括取代基优选具有1-30个碳原子；R31为氢或(d-C,)烷基，优选氢或R"和R"与式-CO-N-的基团一起为3-元至8-元的饱和或不饱和环残基R32相同或不同地为卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、甲酰基、CONH2、S02NH2或式-Zb-Rb的残基，R33为氢或(d-C》烷基，优选H;R"相同或不同地为囟素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、CHO、CONH2、S02冊2或式-Ze-Re的残基，Ra为烃基或杂环基残基，其中最后提及的两个残基分别未经取代或经一个或多个相同或不同的选自下组的残基取代卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、单-或二-[(d-C4)烷基]氨基，或为烷基残基，其中多个，优选2或3个非邻接的CH2基分别被氧原子代替。Rb，R。相同或不同地为烃基或杂环基残基，其中最后提及的两个残基未经取代或经一个或多个相同或不同的选自下组的残基取代面素、氰基、硝基、氨基、羟基、磷酰基、卣代-(d-。)烷氧基、单或二-[(C广Cj烷基]氨基，或为烷基残基，其中多个，优选2或3个非邻接的CH2基分别被氧原子代替。za为式-o-、-s-、-co-、-cs-、-co-o-、-co-s-、-o-co-、-s-co-、-SO-、-SO广、-NR'-、-CO-NR'-、-NR*-CO-、-SO广NR'-或-NR'-SO广的二价基团，其中每个二价基团右边的键为连接残基r的键且其中在最后提及的5个残基中R'彼此独立地分别为H、(C广CJ烷基或卣代-(C广C4)烷基；zb，r彼此独立地为直接键或式-o-、-s-、-co-、-cs-、-co-o-、-CO-S-、-0-CO-、-S-CO-、-SO-、-SO广、-NR'-、-SO广NR*-、-NR'-SO广、-CO-NIT-或-NR'-CO-的二价基团，其中每个二价基团右边的键为连接残基Rb或r的键且其中在最后提及的5个残基中R'彼此独立地分别为H、(d-C4)烷基或囟代(d-C4)烷基；n为0至4，优选O、l或2，特别是0或1的整数，和m为0至5，优选O、1、2或3，特别是O、1或2的整数。优选式(S-V)的化合物的安全剂，其中R3。-H3C-0-CH厂、R31-R33-H、R34-2-0Me(V-l)，IT=H3C-O-CH广、R31=R33=H、R34=2-0Me-5-Cl(V-2)，=2-0Me(V-3)，=2-0Me-5-Cl(V-4)，=2-Me(V-5),=2-0Me(V-6)。d)通式(S-VI)的酰基氨磺酰基苯甲酰胺，任选地也以盐形式，R3。=环丙基、R31-R33-H、R"R3。=环丙基、R31=R33-H、R34R3。=环丙基、R31=R33-H、R34R30=叔丁基、R31-R33-H、R34<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中X3为CH或N;R"为氢、杂环基或烃基，其中最后提及的两个残基都任选地经一个或多个相同或不同的选自下组的残基取代卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、CH0、C0NH2、302冊2和Za-Ra;R"为氢、羟基、(C广")烷基、(C2-C。烯基、(C广C6)炔基、(C「C6)烷氧基、(C广C6)烯氧基，其中最后提及的五个残基任选地经一个或多个相同或不同的选自下组的残基取代卤素、羟基、(C「CJ烷基、(C「C4)烷氧基和(C广CJ烷硫基，或R"与R36同它们带有的氮原子一起为3-至8-元的饱和或不饱和环；R"为卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、CHO、CONH2、S02NH2或Zb-Rb;R"为氢、(C广CJ烷基、(C广C4)烯基或(C广C4)炔基；R"为卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、磷酰基、CHO、CONH2、S02NH2iLZ。_Re;Ra为(C2-CJ烷基残基(其烃链一次或多次被氧原子间断)，杂环基或烃基，其中最后提及的两个残基任选地经一个或多个相同或不同的选自下组的残基取代闺素、氰基、硝基、氨基、羟基、单或二-[(C广C,)烷基氨基。Rb，Re相同或不同地为(C广C2。)烷基残基(其碳链一次或多次被氧原子间断)，杂环基或烃基，其中最后提及的两个残基任选地经一个或多个相同或不同的选自下组的残基取代囟素、氰基、硝基、氨基、羟基、磷酰基、(C]-C4)囟代烷氧基、单或二-[(C广CJ烷基]氨基。Za为选自下组的二价单元0、S、C0、CS、C(O)O、C(0)S、S0、S02、NRd、C(0)NRd或S02NRd。Zb，Ze相同或不同地为直接键或选自下组的二价单元0、S、C0、CS、C(O)O、C(O)S、SO、S02、NRd、SO厕d或C(0)NRd。W为氢、(C广C4)烷基或(C广CJ卤代烷基；n为0-4的整数，和m对于X为CH的情况，为0-5的整数，并对于X为N的情况，为0-4的整数。优选式(S-VI)化合物的安全剂，其中X3为CH;R35为氢、(C,-Ce)烷基、(C广C6)环烷基、(C广CJ烯基、(C5-C6)环烯基、苯基或具有直至三个杂原子的3元至6元的杂环基，所述杂原子选自下组氮、氧和石克，其中最后提及的六个残基任选地经一个或多个相同或不同的选自下组的取代基取代囟素、(d-C6)烷氧基、(d-C6)卣代烷氧基、(d-C2)烷基亚磺酰基、(C「C2)烷基磺酰基、(C3-C6)环烷基、(C广G)烷氧基羰基、(C「C4)烷基羰基和苯基以及在环形残基的情况下也被(C广C4)烷基和(d-C4)卣代烷基取代。R36为氢、(C广C6)烷基、(C广C6)烯基、(C广C6)炔基、其中最后提及的三个残基任选地经一个或多个相同或不同地选自下组的取代基取代卣素、羟基、(d-CJ烷基、(d-C4)烷氧基和(d-C4)烷硫基；R"为卣素、(d-C4)囟代烷基、(d-C4)卣代烷氧基、硝基、(Cr-C4)烷基、(d-C,)烷氧基、(d-C4)烷基磺酰基、(C,-C,)烷氧基羰基或(d-C4)烷基羰基；R3S为氢；R39为卤素、硝基、(d-C4)烷基、(C广CJ囟代烷基、(d-C4)卤代烷氧基、(C广C6)环烷基、苯基、(d-C4)烷氧基、氰基、(C广。)烷硫基、(C广C,)烷基亚磺酰基、(d-C4)烷基磺酰基、(d-C,)烷氧基羰基或(d-C4)烷基羰基；n为0、1或2和m为1或2。特别是下式(S-VII)的酰基氨磺酰基苯甲酰胺类化合物，其例如从WO-A-99/16744得知，(S-Vll)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>其中R21-环丙基和R22=H(S3-l=4-环丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲酰基)苯磺酰胺；Cyprosulfamide)，R21=环丙基和R22=5-C1(S3-2)，R21=乙基和R22=H(S3-3)，R21-异丙基和R22=5-C1(S3-4)和R21=异丙基和R22=H(S3-5=4-异-丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲酰基)苯磺酰胺)；e)式(S-VIII)的N-酰基氨磺酰基苯基脲类化合物，其例如从EP-A-365484中得知，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>(S-VIII)其中A为选自下组的残基R。和R0彼此独立地为氬、C广C8-烷基、C3-Cs-环烷基、C3-C厂烯基、C广C「炔基、或通过(Ci-CJ-烷氧基或RX取代的d-C广烷氧基，或RYIT和R^—起为C广C广亚烷基桥或通过氧、硫、S0、S02、NH或-N(d-C厂烷基)-间断的CrC6-亚烷基桥，IT为氢或C广C广烷基，Ra和Rb彼此独立地为氢、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、C「。-烷基、C-C广烷氧基、d-C广烷硫基、C广Cr烷基亚磺酰基、d-C广烷基磺酰基、-C00RJ、-CONRkFT、-CORn、-S02NRkRn或-0S02-C广C广烷基，或Ra和r一起为C3-C广亚烷基桥，其可以经离素或C广C广烷基取代，或为C3-C广亚烯基桥，其可以经离素或d-C广烷基取代，或C广亚二烯基桥，其可以经卣素或C广C广烷基取代，和Rg和Rh彼此独立地为氢、卣素、C「C广烷基、三氟甲基、曱氧基、甲硫基或-COORJ，其中，r为氢、卣素、d-c广烷基或甲氧基，dI，R丄-sR-RR成RR-Rd，R-ioRd为氢、囟素、硝基、CfC4-烷基、d-C广烷氧基、C广Cr烷硫基、d-C广烷基亚磺酰基、C广C广烷基磺酰基、-C00RJ或-C0NRkRra,r为氢、卤素、C广C广烷基、-C00Rj、三氟甲基或甲氧基，或Rd和r一起为C3-Cr亚烷基桥，Rf为氢、卤素或C「Cr烷基，W和RY彼此独立地为氩、卣素、d-C广烷基、Ci-Cr烷氧基、d-C广烷硫基、-COOR4、三氟甲基、硝基或氰基，Rj、W和IT彼此独立地为氢或d-Cr烷基，Rk和IT一起为C4-C6-亚烷基桥，或为经氧、NH或-N(C广C4-烷基)-间断的C4-C6-亚烷基桥，IT为C广C广烷基，苯基或经卣素、C广C广烷基、甲氧基、硝基或三氟甲基取代的苯基，优选式(S-VIII)的安全剂为1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲，l-[4-(N-2-曱氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二曱基脲，1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲，l-[4-(N-萘曱酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲，包括立体异构体和农业上常用的盐。如果没有详细地另外说明，在式(S-II)至(S-VIII)中通常视为以下定义。残基烷基、烷氧基、卣烷基、卣烷氧基、烷基氨基和烷硫基以及化的。烷基残基，以及在其复合意义如烷氧基、鹵烷基等中优选具有1至4个碳原子并为例如甲基、乙基、正-或异-丙基，正-、异-、叔-28或2-丁基。烯基和炔基残基具有相应烷基残基的可能不饱和基团；烯基例如为烯丙基、l-甲基丙-2-烯-l-基、2-甲基-丙-2-烯-l-基、丁-2-烯-l-基、丁-3-烯-l-基、l-甲基-丁-3-烯-l-基和1-甲基-丁-2-烯-l-基。炔基为例如炔丙基、丁-2-炔-l-基、丁-3-炔-l-基、1-曱基丁-3-炔-l-基。"(C「C4)-烷基"为具有1至4个碳原子的烷基的简写；相应地适用于具有在括号内对于可能的碳原子数所说明的范围的其它一般残基定义。环烷基优选表示具有3至8个碳原子，优选3至7个碳原子，特别优选3至6个碳原子的环形烷基残基，例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基。环烯基和环炔基表示相应的不饱和化合物。卤素为氟、氯、溴或碘。卤烷基、卤烯基和卤炔基为部分或完全由卤素取代的烷基、烯基和炔基，例如CF3、CHF2、CH2F、CF2CF3、CH2CHFC1、CC13、CHC12、CH2CH2C1。囟烷氧基为例如0CF3、0CHF2、0CH2F、OCF2CF3、OCH2CF3和0CH2CH2C1;相应地适用于其它卣素取代的残基。烃基可以为脂族或芳族烃基，其中脂族烃基通常为直链或支化的、饱和或不饱和烃基，优选具有1至18个碳原子，特别优选1至12个碳原子，例如烷基、烯基或炔基。脂族烃基优选表示具有直至12个碳原子的烷基、烯基或炔基；相应地适用于在烃氧基中的脂族烃基。芳基通常为具有优选6-20个碳原子、优选6至14个碳原子、特别优选6至IO个碳原子的单、双或多环芳族体系，例如苯基、萘基、四氢萘基、茚基、茚满基、环戊二烯基和药基，特别优选苯基。杂环环、杂环残基或杂环基为饱和的、不饱和的或芳族的单、双或多环的环体系，并且包含一个或多个、优选1至4个杂原子，其优选选自N、S和0组。优选具有3至7个环原子和一个或两个选自N、0和S组的杂原子的饱和杂环基，其中氧族元素不邻近。特别优选具有3至7个环原子和一个选自N、0和S组的杂原子的单环环，以及吗啉、二氧杂环戊烷、哌。秦、咪喳啉和噍喳烷。完全特别优选饱和的杂环基为氧杂环丙烷、吡，各烷酮、吗啉和四氢呋喃。还优选具有5至7个环原子和一个或两个选自N、0和S组的杂原子的部分不饱和的杂环基。特别优选具有5至6个环原子和一个选自N、0和S组的杂原子的部分不饱和的杂环基。部分不饱和的杂环基完全特别优选吡唑啉，咪唑啉和异噁唑啉。同样优选杂芳基，例如具有5至6个环原子的单环或双环的芳族的杂环基，其包含1至4个选自N、0和S组的杂原子的杂原子，其中氧族元素不邻近。特别优选具有5至6个环原子的单环芳族的杂环基，其包含l个选自N、O和S组的杂原子的杂原子，以及嘧啶、吡噪、哒溱、p恶唑、噢唑、蓉二唑、嚙二唑，吡唑，三唑和异噁唑。完全特别优选吡峻、漆峻、三峻和吹喃o经取代的残基，如经取代的烃残基，例如经取代的烷基、烯基、炔基、芳基如苯基，和芳基烷基如千基，或经取代的杂环基为衍生自未经取代的母体的经取代的残基，其中所述取代基优选为一个或多个，优选1、2或3个，在C1和F的情况下，也可以达到直至最大可能的数目，所述取代基选自囟素、烷氧基、囟烷氧基、烷硫基、羟基、氨基、硝基、羧基、氰基、叠氮基、烷氧基羰基、烷基羰基、甲酰基、氨基甲酰基、单或二烷基氨基羰基，经取代的氨基如酰氨基、单或二烷基氨基和烷基亚硫酰基、卣烷基亚磺酰基、烷基磺酰基，卣烷基磺酰基，和在环形残基的情况下，也为烷基和卣烷基，以及提及的饱和烃相应的不饱和脂族取代基，优选烯基、炔基、烯氧基、炔氧基。具有碳原子的残基优选为具有1至4个碳原子，特别是1或2个碳原子这样的残基。通常优选选自卣素的取代基，例如氟或氯、(d-。-烷基，优选甲基或乙基，(d-C4)-卤烷基，优选三氟甲基、(d-a-烷氧基，优选甲氧基或乙氧基、(c广a-卤烷氧基、硝基和氰基。在此所述取代基特别优选曱基、甲氧基和氯。单或双取代的氨基为化学稳定的选自例如经取代的氨基残基，其例如通过一个或两个相同或不同的选自下组的残基经N-取代烷基、烷氧30基、酰基和芳基，优选单烷基氨基二烷基氨基、酰基氨基、芳基氨基、N-烷基-N-芳基氨基以及N-杂环基。在此，优选具有1至4个碳原子的烷基残基。在此芳基优选苯基。在此经取代的芳基优选经取代的苯基。在此以下地进一步定义适用于酰基,优选(d-。)-链烷酰基。相应地适用于经取代的羟氨基或肼基。任选地经取代的苯基优选未经取代或经选自下组的相同或不同基团单-或多取代的，优选直至三取代，在卣素如氯和氟的情况下还直至五取代的苯基卣素、(d-Cj烷基、(C「C,)烷氧基、(d-C,)卣烷基、(d-C,)卣烷氧基和硝基，例如邻、间和对曱苯基，二曱基苯基，2-、3-和4-氯苯基，2-、3-和4-三氟苯基，和2-、3-和4-三氯苯基，2，4-、3，5-、2，5-和2，3-二氯苯基、邻、间和对甲氧苯基。酰基残基指具有优选直至6个碳原子的有机酸的残基，例如羧酸残基和衍生自羧酸的残基，例如硫代羧酸，任选N-取代的亚氨基羧酸或碳酸单酯残基，任选N-取代的氨基甲酸、磺酸、亚磺酸、膦酸和亚膦酸。所述酰基为例如甲酰基、烷基羰基如(d-。烷基羰基、苯基羰基，其中苯环如为上述苯基所述的一样可以被取代，或为烷氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基或N-烷基-l-亚氨基烷基。式(S-II)至(S-VIII)还包括具有相同的原子拓朴连接的所有的立体异构体，及其混合物。这样的化合物包含一个或多个不对称碳原子或其它在通式中没有分别说明的双键。由其特定的空间结构决定的可能的立体异构体，如对映异构体、非对映异构体，Z-和E-异构体可根据常规方法从立体异构体的混合物中获得，或也通过将立体选择反应与使用立体化学纯的起始物质相结合而制备。式(S-II)的化合物例如由EP-A-0333131(ZA-89/1960)、EP-A-0269806(US4，891，057)、EP-A-0346620(AU-A-89/34951)、EP-A-0174562、EP-A-0346620(WO-A-91/08202),WO-A-91/07874或WO-A95/07897(ZA94/7120)和其中引用的文献中已知或可以根据或类似于其中所述的方法制备。式(S-III)的化合物从EP-A-0086750、EP-A-094349(US4,902,340)、EP-A-0191736(US4,881,966)和EP-A-0492366和其中引用的文献已知或可以根据或类似于其中所述的方法制备。此外，某些化合物在EP-A-0582198和WO-A-02/34048中描述。式(S-IV)的化合物由许多专利申请已知，例如US4，021，224和US4,021,229。此外子类b)的化合物由CN-A-87/102789、EP-A-365484以及由"ThePesticideManuai"，第11-13版，TheBritishCropProtectionCouncilandtheRoyalSocietyofChemistry(1997)，已知。子类(c)的化合物在WO-A-97/45016中描述，子类d)的化合物在WO-A-99/16744中(特别是在EP-A-365484中)中描述。所引用的公开文献包含针对制备方法和原料的详细说明并提及优选的化合物。这些公开文献明确涉及的内容将通过引用视为本说明书的一部分。以上组a)至e)的安全剂降低或防止了在使用本发明的除草剂制剂的情况下在有用植作物中出现的植物毒性作用而不影响对有害植物的除草效果。由此可以显著拓宽除草剂的使用领域并特别是通过应用安全剂除草剂的至今受限制或未充分成功使用的使用成为可能，即不含低剂量下具有窄活性谱的安全剂导致不充分地控制有害植物的组合物。特别优选的是，尤其是以下的化合物在本发明的配制剂中作为安全剂4-二氯乙酰基-l-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67)，l-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[l，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(Dicyclonon，BAS-145138)，4-二氯乙酰基-3，4-二氬-3-甲基-2H-l，4-苯并嚙溱(解草酮)，解毒喹(Cloquintocet)，1-甲基己基5-氯-喹啉-8-氧乙酸酯(解毒喹)，ot-(氰基曱氧基亚氨基)苯乙腈(解草胺腈)，2，2-二氯-N-(2-氧-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)，2，2-二氯-N，N-二(2-丙烯基)乙酰胺(Dichlormid)，N-(4-曱基苯基)-N'-(l-甲基-l-苯基乙基)尿素(杀草隆)，4，6-二氯-2-苯基-嘧啶(解草啶)，l-(2，4-二氯苯基)-5-三氯曱基-lH-l，2，4-三唑-3_羧酸乙酯(解草唑)，2-氯4-三氟甲基三唑-5-羧酸苯甲酯(解草安)，4-氯-N-(1，3-二氧戊烷-2-基甲氧基)-a-三氟苯乙酮肟(肟草安)，3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基喁唑烷(呋喃解草唑，MON-13900)，4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异嚙唑羧酸乙酯(双苯嗝唑酸-乙酯)，1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-lH-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯)，2-二氯甲基-2-甲基-l，3-二氧杂环戊烷(MG-191)，1，8-萘二甲酸酐，ct-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基亚氨基)苯乙腈(解草腈)，2，2-二氯-N-(1,3-二氧五环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292),3-二氯乙酰基-2,2-二甲基喝唑烷(R-28725)，3-二氯乙酰基-2，2，5-三曱基"恶唑烷(R-29148)，1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯，4-环丙基氨基羰基-N-(2-甲氧苯甲酰基)苯磺酰胺(Cyprosulfamide)，4-异丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲酰基)苯磺酰胺和N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺。完全特别优选的安全剂是吡唑解草酯、解毒会、双苯噍唑酸乙酯、4-环丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲酰基)苯磺酰胺(Cyprosulfamidee)、4-异丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲酰基)苯磺酰胺或解草唑；尤其是完全特别优选吡唑解草酯、解毒会或双苯嚙唑酸乙酯。本发明的特别实施方式是用于促进渗透作用的方法及其用途，其中除草剂和安全剂(A)的混合物与以本发明量的TBEP(B)同时或顺序施用。优选的除草剂-安全剂混合物是如下化合物彼此的组合a)有效作为ACCase抑制剂的化合物，如禾草灭，丁苯草酮，烯草酮，炔草酯，噻草酮，氰氟草酯，禾草灵，鳴唑禾草灵，喁嗤禾草灵，精喁唑禾草灵，精喁唑禾草灵乙酯，吡氟禾草灵，精吡氟禾草灵丁酯，吡氟禾草灵，氟吡禾灵，精氟吡禾灵，氟吡乙禾灵，精氟吡禾灵-甲酯，嗜、唑酰草胺，环苯草酮(Profoxydim)，喔草酯，会禾糠酯，精喹禾灵乙酯，稀禾定，吡喃草酮，苯草酮和异嚙草醚，b)有效作为对羟基苯基丙酮酸酯二氧化酶(HPPD)抑制剂的化合33物，如苯并双环酮，吡草酮，异噁唑草酮和其二酮腈类，甲基磺草酮，吡唑特，爷草唑，磺草酮和异喁氯草酮，C)不同活性物质组的化合物，如莠去津，乙草胺，苯草醚，甲草胺，Amidochlor，酰嘧磺隆，四唑嘧磺隆，苯达松(Bentazon)，节嘧磺隆，溴苯腈(辛酸酯/庚酸酯)，丁草胺，双草醚，氯磺隆，氯嘧磺隆，异p恶草酮，二氯吡啶酸，醚磺隆，环丙嘧磺隆，2，4-D-酯，2，4-DB-酯，2,4-DP-酯,CMPP-酯,MCPA-酯，MCPB，EPTC,甜菜安，吡氟草胺，麦草畏，乙氧嘧磺隆，乙呋草磺，啶嗜磺隆，双氟磺草胺，氟酮磺隆，唑嘧磺草胺，氟噻草胺，乙羧氟草醚，氟草烟，氟啶嘧磺隆，曱酰胺磺隆，丙炔氟草胺，氟烯草酸，氟磺胺草醚，草铵膦，草甘膦，咪唑烟酸，唑吡嘧磺隆，碘曱磺隆，碘甲磺隆，碘苯腈(辛酸酯)，乳氟禾草灵，氯吡嘧磺隆，甲氧咪草烟，曱基咪草烟，咪唑烟酸，咪唑乙烟酸，咪唑喹啉酸，磺草唑胺，甲磺胺磺隆(-曱酯)，(S-)异丙甲草胺，甲磺隆，苯溱草酮，烟嘧磺隆，乙氧氟草醚，二曱戊乐灵，甜菜宁，胺氯吡啶酸，Pinoxaden，氟嘧磺隆，氟磺隆，敌稗，丙苯磺隆，吡嘧磺隆(-曱酯)，砜嘧磺隆，甲磺草胺，磺酰磺隆，甲嘧磺隆，特丁津，噻吩磺隆，醚苯磺隆，苯磺隆，绿草定，氟胺磺隆，氟乐灵，三氟曱磺隆，Topramezone，噁溱酮，丙炔喁草酮，噪草酮及其盐例如钠盐。d)有效作为安全剂的化合物，如AD67(4-(二氯乙酰基)-l-氧杂4-氮杂螺[4.5]癸烷)，解草酮，CL304,415(4-羧基曱基色满(色满)-4-羧酸)，解毒喹，解毒喹，Cyprosulfamide,烯丙酰草胺，Dicyclonon，DKA-24(Nl，N2-烯丙基-N2-二氯乙酰基甘氨酰胺)，解草唑，解草唑，解草啶，解草安，肟草安，呋喃解草唑，双苯哺唑酸-乙基，吡唑解草酯，MG191(2-二氯甲基-2-曱基-1，3-二氧杂环戊烷)，萘二甲酸酐(萘-l,S-二甲酸酐)，解草腈和TI-35(1-二氯乙酰基氮杂环庚烷)。在另一个实施方案中，可以例如将不同的除草剂彼此组合，例如精嚙唑禾草灵乙酯+辛酰碘苯腈，禾草灵+辛酰溴苯腈，CMPP+辛酰溴苯腈，MCPA+辛酰碘苯腈，辛酰溴苯腈+溴苯腈庚酸酯，辛酰溴苯腈+溴苯腈庚酸酯+MCPA，辛酰溴苯腈+溴苯腈庚酸酯+2j-D，甜菜宁+甜菜安，甜菜宁+甜菜安+乙呋草磺，苯嗪草酮+乙呋草磺，甜菜宁+乙呋草磺+苯嗪草酮，精嚙唑禾草灵乙酯+碘甲磺隆-钠盐，精噁唑禾草灵乙酯+禾草灵，精喁唑禾草灵乙酯+碘甲磺隆-钠+禾草灵。以下的组合是特别优选的甲酰胺磺隆+碘甲磺隆-钠盐+双苯噁唑酸-乙酯，碘甲磺隆-钠盐+双苯喁唑酸-乙酯，甲酰胺磺隆+双苯嗜唑酸-乙酯，精喁唑禾草灵乙酯+乙氧嘧磺隆+双笨噃唑酸-乙酯，乙氧嘧磺隆+双苯嚙唑酸-乙酯，精喁唑禾草灵乙酯+双苯嗜唑酸-乙酯，碘甲磺隆-钠+曱磺胺磺隆+吡唑解草酯，甲磺胺磺隆+吡唑解草酯，碘甲磺隆-钠盐+吡唑解草酯，精喁唑禾草灵乙酯+吡唑解草酯，精喁唑禾草灵乙酯+禾草灵+吡唑解草酯，禾草灵+吡唑解草酯，禾草灵+稀禾定+吡唑解草酯，稀禾定+吡唑解草酯，精喁唑禾草灵乙酯屮异丙隆+吡唑解草酯，异丙隆+吡唑解草酯，炔草酯+解毒喹，喁唑禾草灵+解草唑，精喁唑禾草灵乙酯+解草唑，氟酮磺隆+Cyprosulfamide，甲酖胺磺隆+Cyprosulfamide,多典甲磺隆(-甲酯)+Cyprosulfamide，磺草哇胺+Cyprosulfamide,甲磺隆+Cyprosulfamide，烟嘧磺隆+Cyprosulfamide，氟嘧碌隆+Cyprosulfamide，氟磺隆+Cyprosulfamide,蓉汾磺隆+Cyprosulfamide,苯磺隆+Cyprosulfamide，氯甲酉旨磺草胺+Cyprosulfamide,氯嘧磺隆+Cyprosulfamide，乙氧嘧磺隆十Cyprosulfamide,咬嗜磺隆+Cyprosulfamide，双氟磺草胺十Cyprosulfamide,峻嗜磺草胺+Cyprosulfamide，氯他嗜磺隆十Cyprosulfamide,甲氧咪草烟+Cyprosulfamide,甲基咪草烟+Cyprosulfamide,咪哇烟酸+Cyprosulfamide，咪峻乙烟酸十Cyprosulfamide，甲磺胺磺隆+Cyprosulfamide,丙苯磺隆+Cyprosulfamide，磺酖碌隆+Cyprosulfamide，酰嘧磺隆+Cyprosulfamide，氯碌隆+Cyprosulfamide，咪峻会啉酸+Cyprosulfamide,醚苯橫隆+Cyprosulfamide,甲嘧磺隆+Cyprosulfamide,环丙嘧碌隆+Cyprosulfamide,氟咬嘧磺隆+Cyprosulfamide,p比嗜磺隆+Cyprosulfamide,四峻嗜磺隆+Cyprosulfamide,节嘧磺隆+Cyprosulfamide，双草醚+Cyprosulfamide,砜嗜磺隆+Cyprosulfamide,三氟甲磺隆十Cyprosulfamide,磺草酮+Cyprosulfamide，异嚙草酮+Cyprosulfamide,甲基碌草酮+Cyprosulfamide,topramezone+Cyprosulfamide,唤草酉同+Cyprosulfamide,苯达+>(bentazon)+Cyprosulfamide,溴苯腈+Cyprosulfamide,敌稗+Cyprosulfamide,莠去津+Cyprosulfamide，特丁津+Cyprosulfamide，茵草敌+Cyprosulfamide，处喻草酮+Cyprosulfamide,烯草酮+Cyprosulfamide,禾草灭(Alloyxdim)+Cyprosulfamide,稀禾定+Cyprosulfamide，苯草酮+Cyprosulfamide，炔草西旨+Cyprosulfamide，氰氟草酉旨+Cyprosulfamide，禾草灵+Cyprosulfamide,精噶唑禾草灵乙酯+Cyprosulfamide，精吡氟禾草灵丁酉旨+Cyprosulfamide,氟p比曱禾灵+Cyprosulfamide,氟p比乙禾灵+Cyprosulfamide,氟p比禾灵-R-甲酉旨+Cyprosulfamide,氟p比禾灵一乙氧基乙酉旨+Cyprosulfamide,鬼草酉旨+Cyprosulfamide,全禾樣酉旨+Cyprosulfamide,精会禾灵乙酉旨+Cyprosulfamide,乙草胺+Cyprosulfamide,高效异丙甲草胺+Cyprosulfamide,丙炔氟草胺+Cyprosulfamide,氟烯草酸+Cyprosulfamide，氟磺胺草醚屮Cyprosulfamide，甲磺草胺+Cyprosulfamide，麦草畏+Cyprosulfamide,MCPA+Cyprosulfamide,MCPB+Cyprosulfamide,2，4-D+Cyprosulfamide,二氯p比咬酸+Cyprosulfamide,氟草烟+Cyprosulfamide，胺氯他咬酸+Cyprosulfamide,绿草定+Cyprosulfamide，草铵膦+Cyprosulfamide，草甘膦+Cyprosulfamide和二甲戊乐灵+Cyprosulfamide。安全剂除草剂的比例可以在宽泛的范围内变化并优选在1:100至100:1，特别是1:100至50:1，完全特别优选在1:10至10:1的范围内。除草剂和安全剂的各自的最佳量通常取决于除草剂和/或所采用的安全剂的类型以及待处理的植物对象的种类。在本发明的植物保护剂中完全特别优选选自ACCase抑制剂的除草剂，例如禾草灭、丁苯草酮、烯草酮、炔草酯、噻草酮、氰氟草酯、禾草灵、噁唑禾草灵、噁唑禾草灵乙酯、精嗜,唑禾草灵、精嗜唑禾草灵乙酯、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵丁酯、吡氟禾草灵丁酯、氟吡禾灵、精氟吡禾灵、吡氟乙禾灵、精氟吡禾灵甲酯、嗜唑酰草胺、环苯草酮、喔草酯、精喹禾灵四呋喃酯、精喹禾灵乙酯、稀禾定、吡喃草酮、苯草酮和异恶草醚；选自对羟基苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)抑制剂的除草剂，例如苯并双环酮、吡草酮、异嗜,唑草酮及其二酮腈类、甲基磺草酮、苄草唑(Pyrazolynate)、节草唑、磧草酮和异恶氯草酮；选自ALS抑制剂、羟基节腈以及其它不同组的活性物质的除草剂，例如莠去津、乙草胺、苯草醚、甲草胺、Amidochlor、酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、噻草平、节嘧磺隆(-甲酯)、溴苯腈(-辛酸酯/-庚酸酯)、丁草胺、双草醚、氯磺隆、氯嘧磺隆、异恶草酮、二氯吡啶酸、醚磺隆、环丙嘧磺隆、2,4+酯、2，4-DB-酯、2，4-DP-酯、CMPP-酯、MCPA-酯、MCPB、EPTC、甜菜安、吡氟草胺、麦草畏、乙氧嘧磺隆、乙呋草黄(Ethofumesat)、啶嘧磺隆、双氟磺草胺、氟酮磺隆、唑嗜磺草胺、氟漆草胺、Fluoroglykofen、氟草烟、氟啶嘧磺隆、甲酰胺磺隆、丙炔氟草胺、氟烯草酸、氟磺胺草醚、草铵膦、草甘膦、咪唑烟酸、唑吡嘧磺隆、碘曱磺隆、碘甲磺隆曱酯、碘苯腈(-辛酸酯)、乳氟禾草灵、氯吡嘧磺隆、甲氧咪草烟、甲基咪草烟、咪唑烟酸、咪唑乙烟酸、咪唑喹啉酸、磺草唑胺、曱磺胺磺隆(-曱酯)、(S-)异丙甲草胺、甲磺隆甲酯、苯嗪草酮、烟嘧磺隆、乙氧氟草醚、二甲戊乐灵、甜菜宁、胺氯吡啶酸、Pinoxaden、氟嘧磺隆甲酯、氟磺隆、敌稗、丙苯磺隆、吡嘧磺隆(-甲酯)、砜嘧磺隆、甲磺草胺、磺酰磺隆、甲嘧磺隆、Terbuthylazin、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、绿草定、氟胺磺隆甲酯、氟乐灵、三氟曱磺隆、Topramezone、0xazinon、丙炔恶草酮、噪草酮及其盐类，例如钠盐；选自植物生长调节剂的化合物，例如乙烯利、环丙酰草胺和噻苯隆；选自安全剂的化合物，例如AD67(4-二氯乙酰基-1-噁-4-氮杂螺[4.5]癸烷)、解草酮、CL304，415(4-羧甲基色满-4-羧酸)、Cloquintocet、解毒查、Cyprosulfamide、烯丙酰草胺、Dicyclonon、DKA-24(Nl，N2-二烯丙基-N2-二氯乙酰基甘氨酰胺)、解草唑、解草唑乙酯、解草啶、解草安、肟草安、呋喃解草唑、双苯噁唑酸乙酯、吡唑解草酯、MG191(2-二氯甲基-2-甲基-l,3-二噁戊环)、萘二甲酸酐(萘-l，8-二羧酸酐)、解草腈和TI-35(l-二氯乙酰氮杂环庚烷)；以及除草剂和安全剂的混合物，例如双苯哺唑酸乙酯与甲酰胺磺隆、碘甲磺隆甲酯钠盐、精喁唑禾草灵乙酯、乙氧嘧磺隆的混合物，例如吡唑解草酯与碘甲磺隆曱酯钠盐、曱磺胺磺隆甲酯、精噁唑禾草灵乙酯、禾草灵、稀禾定、异丙隆的混合物，例如炔草酯+解毒会，例如精嚙唑禾草灵乙酯+解草唑乙S旨，例如Cyprosulfamide与氟酮磺隆、甲酰胺磺隆、碘曱磺隆(-甲酯)、磺草唑胺、甲磺隆(-甲酯)、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆(-曱酯)、氟磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、氯磺草胺甲酯、氯嘧磺隆、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、双氟磺草胺、唑嘧磺草胺、氯吡嘧磺隆、曱氧咪草烟、甲基咪草烟、咪唑烟酸、咪唑乙烟酸、甲磺胺磺隆、丙苯磺隆、磺酰磺隆、酰嘧磺隆、氯磺隆、咪唑喹啉酸、醚苯磺隆、曱嘧磺隆、环丙嘧磺隆、氟啶嘧磺隆、吡嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、双草醚、砜嘧磺隆、三氟甲磺隆、磺草酮、异恶草酮、甲基磺草酮、Topramezone、嗪草酮、噻草平、溴苯腈、敌稗、莠去津、Terbuthylazin、EPTC、他喃草酮、烯草酮、Alloyxdim、稀禾定、苯草酮、炔草酯、氰氟草酯、禾草灵、精喁唑禾草灵乙酯、精吡氟禾草灵丁酯、氟吡禾灵曱酯、吡氟乙禾灵、氟吡禾灵-R-甲基、氟吡禾灵乙氧基乙酯、喔草酯、精喹禾灵四呋喃酯、精喹禾灵乙酯、乙草胺、S-异丙甲草胺、丙炔氟草胺、氟烯草酸、氟磺胺草醚、曱磺草胺、麦草畏、MCPA、MCPB、2，4-D、二氯吡啶酸、氟草烟、胺氯吡啶酸、绿草定、草铵膦、草甘膦、二曱戊乐灵的混合物。用于本发明方法中的植物保护剂通常包含O.01至99重量％,尤其是0.1至95重量％的选自除草剂和/或安全剂的活性物质。组分(A)的单位面积施用量通常介于10和2000gAS/ha之间(AS=活性物质，即基于活性物质的施用量)，优选介于50和300gAS/ha之间。作为组分(B)的磷酸三丁氧基乙基酯(TBEP)的CAS登记号为78-51-3，并且在专业文献中在该登记号下详细描述了其进一步的特征。用于本发明方法中的植物保护剂中的TBEP(B)的含量取决于单位面积的施用量，即每亩(ha)的施用量，因此必须相应地调整。利用本发明的方法，也适于制备施用溶液，例如喷雾液。TBEP(B)的单位面积施用量介于2.5和150g/ha之间，优选5至100g/ha之间，尤其优选IO至IOOg/ha之间，喷雾液的体积通常为100-5001/ha。视需要，在制备用于本发明方法的植物保护剂和/或根据本发明方法施用中(优选以喷雾液形式)加入一种或多种乳化剂作为组分(C)是必不可少的。适宜的乳化剂选自HLB值为10-17的离子型和非离子型乳化剂及其混合物(例如乳化剂1371B)。可以直接和/或通过配制组分(A)和/或(B)来加入。在施用本发明的植物保护剂和/或本发明的方法中，组分(C)的单位面积施用量通常介于10和200g/ha之间，优选介于20和200g/ha之间。所有的常规配制剂助剂，例如有机溶剂、消泡剂、不同于组分(C)的乳化剂，分散剂、防腐剂、酸和碱、染料、填料以及水都适宜作为可以存在于配制剂中的其它助剂和添加剂(組分D),根据本发明方法所述配制剂优选是液体。适宜的有机溶剂是所有易于溶解所使用的农业化学活性物质的常规有机溶剂。优选提及脂族和芳族烃类，任选卣代烃类，例如甲苯、二甲苯、Solvesso⑧、植物油和矿物油，例如矿物油精(Testbenzin)、石油、烷基苯和锭子油，以及其它的碳酸丙烯酯、四氯甲烷、氯仿、二氯甲烷(Methylenchlorid)和二氯甲烷(Dichlormethan)，以及酯，例如乙酸乙酯，乳酸酯，以及其它的内酯例如丁内酯，以及其它39的内酰胺，例如N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-十二烷基吡咯烷酮、N-辛基己内酰胺和N-甲基己内酰胺、Y-丁内酯、二甲基甲酰胺以及磷酸三丁酯。适宜的消泡剂为存在于农业化学活性物质的配制剂中的常规消泡剂。可以提及的实例为硅油、硅油分散液、硬脂酸镁、次膦酸和膦酸，尤其是FluowetPL80。不同于组分(C)的适宜乳化剂是存在于农业化学活性物质的配制剂中的常规表面活性剂。可以提及的实例为乙氧基化壬基苯酚，直链醇的聚乙二醇醚，末端封闭的和非末端封闭的烷氧基化直链和支化的、饱和和不饱和醇，烷基酚与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物，环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，聚乙二醇和聚丙二醇，以及脂肪酸酯，末端封闭的和非末端封闭的烷氧基化直链和支化的、饱和或不饱和的脂肪酸，烷基磺酸酯，烷基硫酸酯，烷基醚硫酸酯，芳基疏酸酯，乙氧基化芳基烷基苯酚类例如每个分子具有平均16个环氧乙烷单元的三苯乙烯基苯酴乙氧基化物，以及其它的乙氧基化的和丙氧基化的芳基烷基苯酚和硫酸化或磷酸化的芳基坑基苯酚乙氧基化物或乙氧基-和-丙氧基化物。适宜的分散剂是通常为此目的用于植物保护剂中的物质。除上述不同于组分(C)的乳化剂项下所提及的化合物外，还优选提及天然和合成的水溶性聚合物，例如明胶、淀粉和纤维素衍生物，尤其是纤维素酯和纤维素醚，以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、木质素磺酸酯、聚甲基丙烯酸，以及由(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸酯形成的共聚产物，以及经碱金属氢氧化物中和过的由甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯形成的共聚产物。适宜的防腐剂是通常为此目的存在于作物处理剂中的所有物质。可以提及的实例为Preventol和Proxel,适宜的染料是用于制备植物保护剂的所有常规无机或有机染料。可以提及的实例为二氧化钛、炭黑、氧化锌和蓝色颜料。适宜的填料是为此目的通常用于植物保护剂中的所有物质。优选40提及无机颗粒，例如碳酸盐、硅酸盐和氧化物，平均粒度为0.005至10nm，尤其优选0.02至2ium。可以提及的实例为二氧化硅，所谓的气相二氧化珪(hochdisperseKieselsSure)、珪胶和天然和合成珪酸盐和铝硅酸盐。用作乳液稳定剂和/或结晶抑制剂的适宜化合物是为此目的通常用于植物保护剂中的所有物质。在用于本发明方法的植物保护剂中的各组分的含量以及使用本发明方法的每单位面积的施用量可以在较大的范围内变化。对于用于本发明方法并且包含组分(A)和(B)以及任选组分(C)和/或(D)的植物保护剂而言，适宜的配制剂类型原则上包括施用于植物或植物繁殖材料的所有配制剂。其制备所使用的方法通常是本领域技术人员熟知的并且描述于，例如Winnacker-Ktichler，"ChemischeTechnologie，，，第7册，C.HanserVerlagMunich,第四版，1986;J.W.vanValkenburg，"PesticideFormulations"，MarcelDekkerN.Y.，1973，K.Martens,"SprayDryingHandbook",第三版，1979,G.GoodwinLtd.，London,或Mollet,Grubenmann，"Fo函lierungstechnik，，，Wiley-VCH-Verlag，Weinheim，2000中。此外，原则上所有的配制剂类型都适用于本发明方法的各组分。酉己制剂类型的实例^口"ManualondevelopmentanduseofFAOandWHOspecificationsforpesticides"(FAOandWHO,2002,附录E)所描迷(各情形中使用具有英文缩写和名称的GCPF配制剂代码)AL其它液剂(Anyotherliquid);AP其它粉剂；CF种子处理微嚢悬浮剂；CG微嚢粒剂；CL触杀液剂或凝胶；CP触杀粉剂；CS微嚢悬浮剂;DC分散剂；DP粉剂；DS种子处理千粉剂；EC乳油；ED静电喷雾液剂；EG乳粒剂；EO油乳剂；EP可乳化粉剂；ES种子处理乳剂；EW水乳剂；FG细粒剂；FS种子处理悬浮剂；GF种子处理凝胶；GG大颗粒剂；GL乳胶；GP漂浮粉剂；GR颗粒剂；GS脂骨；GW可溶胶剂；HN热雾剂；KK固/液混合包装的桶混剂；KL液/液混合包装的桶混剂；KN冷雾剂；KP固/固混合包装的桶混剂；LA涂膜剂；LS种子处理液剂；ME微乳剂；MG微粒剂；OD油分散液；OF油悬浮剂；OL油剂；OP油分散粉剂；PA糊剂；PC浓胶(膏)剂；PO浇泼剂；PR棒剂；PT球剂；SA喷滴剂；SC悬浮剂；SD直接施用的悬浮剂；SE悬乳剂；SG水溶性颗粒剂；SL可溶液剂；SO展膜油剂；SP水溶性粉剂；SS种子处理可溶粉剂；ST可溶片剂；SU超低容量(ULV)悬浮剂；TB片剂；TC原药；TK母药(Technicalconcentrate);UL超低容量(ULV)液剂;WG水分散粒剂；WP可湿性粉剂；WS种子处理可分散粉剂；WT可分散片剂；XX其它。优选液体配制剂类。其包括配制剂类型OD油分散液；DC(分散剂的GCPF配制剂代码)；EC(乳油的GCPF配制剂代码);EW(水包油乳液的GCPF配制剂代码)；ES(种子处理乳剂的GCPF配制剂代码)；FS(种子处理悬浮剂的GCPF配制剂代码)；EO(油包水乳液的GCPF配制剂代码)；ME(微乳剂的GCPF配制剂代码)；SE(悬乳剂的GCPF配制剂代码)；SL(可溶液剂的GCPF配制剂代码)；CS(微嚢悬浮剂的GCPF配制剂代码)和AL(即用液体配制剂，以未稀释形式使用的其它液体的GCPF配制剂代码)。油分散液(合成油分散液，配制剂类型OD)和乳油(配制剂类型EC)是尤其优选的。在喷雾粉末中，活性物质的浓度为例如约10至90重量％，至100重量o/。的余量由TBEP(B)和常规的配制剂组分(乳化剂、助剂和添加剂)组成，这对于所有配制剂都适用。在乳油中，活性物质的浓度可以为约1至90，优选5至80重量％。粉状配制剂包含1至30重量％的活性物质，通常优选5至20重量％的活性物质，并且喷雾溶液包含约O.05至80，优选2至50重量。/。的活性物质。在水分散粒剂中，在某些情形下，活性物质含量取决于活性化合物是以液态还是固态形式存在，以及使用何种粒化助剂、填料等。在水分散粒剂中，活性物质的含量为例如介于1和95重量％之间，优选介于10和80重量％之间。在油分散液中，活性物质浓度可以为约1至50,优选3至30重量％。此外，本发明涉及用于防治有害生物体，优选有害植物的方法，其中将在本发明的方法中所使用的组分优选以有效量施用于有害植物。此外，本发明还涉及根据本发明的方法，其包含至少组分(A)和(B)，在优选的实施方式中，显示超加合效果(增效作用)。由于通过本发明方法对有害生物体的改良的防治作用，因此可以降低施用量和/或提高安全系数。这二者是经济上和生态上的有利手段。所使用的组分(A)和(B)的量和组分(A):(B)的比率的选择取决于所有因素。本发明方法中所使用的植物保护剂的制备例如，通过将各组分以各自所需比例彼此相混合的方法进行。若除草剂和/或安全剂(以下称为农业化学活性物质)是固体物质，则其通常以经磨细形式或以在有机溶剂或水中的溶液或悬浮液形式来使用。若农业化学活性物质是液体，则使用有机溶剂通常是多余的。还可以使用熔融形式的固体农业化学活性物质。当进行该方法时，温度可以在一定范围内变化。通常来说，所使用的温度介于o'c和8ox:之间，优选介于io'c和6ox:之间。对于制备本发明方法中所使用的植物保护剂而言，通常采用的方法是将TBEP(B)与一种或多种农业化学活性物质(A),并且任选与乳化剂(C)和助剂和添加剂(D)相混合。其中各组分彼此间的混合顺序取决于相应的配制剂类型。用于制备农业化学配制剂的常规设备适用于进行配制过程。为了使用本发明方法中所使用的植物保护剂，以及实施本发明方法，可以使用本领域技术人员熟知的所有方法作为施用形式；可以提及的实例为喷雾、浸渍、喷洒烟雾剂，以及大量对于完整植抹或局部(种子、根、匍旬枝、茎、树干和叶)的直接地下或地上处理的特定方法，例如，树的树干注射或多年生植物的茎干包扎，以及大量特定的间接施用方法。基于单位面积和/或对象的本发明方法中所使用的不同配制剂类43型的用量和用于防治所述有害生物体的本发明方法的用量变化非常显著。为此，通常以常规用量使用本领域技术人员熟知的、作为各使用领域常规的施用介质，例如，在标准的喷雾方法中的数百升水/公项至在"超低量，，飞机施用中的几升油/公项，至在注射方法中的几毫升生理溶液。因此，本发明方法中所使用的植物保护剂在相应的施用介质中的浓度在宽泛的范围内变化，并且取决于相应的使用领域。通常来说，使用本领域技术人员对于各使用领域所知的常规浓度。浓度优选为0.01重量％至99重量％，尤其优选0.1重量％至90重量％。用于本发明方法中的非常宽范围的配制剂类型的植物保护齐'l，以及进行本发明方法的所需组分可以以例如用于液体配制剂的常规配制剂形式施用，或以其自身或先用水稀释后，即例如乳液，悬浮液或溶液施用。在此通过常规方法，即例如通过喷雾、灌注或注射进行有效施用。用于本发明方法中的非常宽范围的配制剂类型的植物保护剂，以及进行本发明方法的所需组分的施用量可以在较大的范围内变化。其取决于相应的除草剂和/或安全剂，以及取决于它们在配制剂中的含在本发明促进活性物质进入植物的渗透作用的方法中，所使用的TBEP(B)通常与活性物质或物质(A)—起施用或直接相继施用，优选以喷雾液形式，所述喷雾液包含本发明用量的TBEP(B)和有效量的活性物质(A)和任选地一种或多种乳化剂(C)。此外，还可以加入其它的常规助剂和添加剂。喷雾液优选基于水和/或油来制备，例如高沸点烃类如煤油或石蜡。用于本发明方法的组分可以以桶混物或通过"成品配制剂"("即用配制剂"，复配制剂(coformulation))而实现使用。在除草剂和/或安全剂的情况下，优选施用于有害植物或作物植物。关于除草剂的使用，本发明所处理的植物是所有类型的有害植物，例如杂草。对于作物植物而言，优选施用于经济上重要的作物，例如包括转基因的有用植物和观赏植物，例如谷物如小麦、大麦、黑麦、燕麦、黍、稻、木薯和玉米，或花生、甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、西红柿、豌豆作物和其它的植物品种。用于本发明方法中的植物保护剂以及本发明的方法具有大量的优点。因此，活性物质进入植物组织的常规渗透作用通过TBEP而明显改善。从而渗透作用的更快开始还导致了对雨水的更高的抵抗力。同时，改善了在较低温度(例如低于15。C)下的渗透作用。关于作物植物耐受性，经试验证实，TBEP比其它的烷基酯添加剂具有更好的耐受性。总之，因此使用TBEP使得能够节省所使用的活性物质。此外，由于TBEP具有降低了的挥发性，从而导致更少的环境污染。通过实施例来更详细的阐明本发明，而不限于此。实施例渗透试验在该试验中，通过苹果树叶角质层的酶分离来测定活性物质的渗透作用。角质层表示所有的绿色植物的局部，例如叶片、叶柄、茎、树干、胚轴和大量果实。使用叶片，所述叶片是在GoldenDelicious种类的苹果树的完全发育阶段切割的。以如下方法进行角质层的分离，例如-首先，借助真空浸渗，将用染料在反面标记并且经冲压的叶盘用緩冲至pH介于3和4之间的果胶酶溶液(浓度为0.2至2重量％)充盈，-随后加入叠氮化钠，并且-将如此处理的叶盘静置直至原始的叶片结构解体，以及非细胞性角质层脱落。此后，仅进一步使用叶片正面的无气孔和萆毛的角质层。用水和pH为7的緩冲溶液交替洗涤数次。最终将所获得的千净的角质层铺展在小特氟隆板上，并用柔和的空气射流将其整平并干燥。在接下来的步骤中，将如此获得的用于膜运输研究的角质层膜置于不锈钢浸出罐(-运输室)中。为此，用镊子将角质层置于边缘涂覆有硅脂的浸出罐的中央，并且用同样经涂脂的环封闭。这样选择排列方式，使得角质层的形态学外侧朝向外，即朝向空气，而原来的内侧朝向浸出罐的内部。用水或用水与溶剂的混合物填满浸出罐。为了测定渗透作用，将10实施例中所述的组合物的喷雾液施用于角质层外侧。在喷雾液中，各使用下表中所列的溶剂(自来水或20重量％的丙酮/80重量％的自来水的混合物)。待施用喷雾液后，分别使溶剂蒸发，并且随后分别将所述室旋转并且置于恒温槽中，将具有限定温度的空气和大气湿度吹送到角质层外侧。因此，初始渗透在相对湿度为60%以及设定温度为20或25匸下发生。用放射性标记的活性物质来测定活性物质的渗透作用。表l:与对照相比，TBEP对多种除草剂和安全剂'的渗透作用的促进<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>*溶解于丙酮/自来水混合物中的活性物质(20/80重量％);**透过苹果叶片角质层的渗透率的4-8次重复的平均值(温度-20-25匸，相对湿度56-60%);双苯喁唑酸乙酯(制造商BayerCropScience),p比峻解草酉旨(制造商BayerCropScience)，Cyprosulfamidee(4-环丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲酰基)苯磺酰胺(制造商BayerCropScience)，蓬苯隆(制造商BayerCropScience)。如依据表1所示的实施例可以看出，TBEP导致显著增加了活性物质吸收。表2:不同化合物作为除草活性物质精嚙唑禾草灵乙酯'的渗透促进剂的对比试验活性物质无/有渗透促进剂***渗透率％(24小时后)**渗透率％(48小时后)**除草剂0.3g/1的精喁唑禾草灵乙酯(A)0.30.90.3g/1的精嗜唑禾草灵乙酯(A)+2.0g/1TBP(B)66760.3g/1的精嗜,唑禾草灵乙酯(A)+2,0g/1TPP(B)10220.3g/1的精嗜,唑禾草灵乙酯(A)+2.0g/1TBEP(B)7786*溶解于丙酮/自来水混合物中的活性物质(20/80重量％);**透过苹果叶片角质层的渗透率的10次重复的平均值(T=20-25。C，相对湿度56-60°/。)；精喁唑禾草灵乙酯(制造商BayerCropScience);***TBP-磷酸三丁酯以及TPP=磷酸三丙酯(现有技术EPH9052A2);TBEP-磷酸三丁氧基乙基酯(根据本发明)。如依据表2所示的实施例可以看出，相比现有技术的渗透促进剂而言，本发明的TBEP导致有利地更高地增加了活性物质的吸收。该结果是出乎意料地并且是现有技术无法预期的。权利要求1.一种促进渗透作用的方法，将组分(A)一种或多种选自除草剂和/或安全剂的活性物质，(B)剂量为2.5至150.0g/ha的磷酸三丁氧基乙基酯(TBEP)，和(C)任选地一种或多种乳化剂，优选选自HLB值为10至17的离子型和非离子型乳化剂及其混合物，同时或顺序施用至有害植物。2.根据权利要求1所述方法的应用，将所述组分同时或顺序施用至有害植物。3.—种防治有害植物的方法，将如权利要求l所述的方法应用于有害植物。全文摘要本发明涉及化学品植物保护领域，尤其是将特定的化合物用作选自除草剂和安全剂的农业化学品活性物质的渗透促进剂的用途。该化合物为磷酸三丁氧基乙基酯(TBEP)。文档编号A01N43/56GK101583281SQ200780049866公开日2009年11月18日申请日期2007年12月7日优先权日2006年12月18日发明者P·布尔,R·维米尔,R·苏斯曼申请人:拜尔作物科学股份公司