专利名称：：引发植物的病毒耐受性的方法引发植物的病毒耐受性的方法本发明涉及一种引发植物的病毒耐受性的方法，其包括用有效量的如下化合物组合处理植物、土壤或种子1)式I化合物其中X为卣素、CVC4烷基或三氟甲基；m为0或1;Q为C(-CH-CH3)-COOCH3、C(=CH-OCH3)-COOCH3、C(=N-OCH3)-CONHCH3、C(=N-OCH3)-COOCH3、N(-OCH3)陽COOCH3或基团Ql:A为-O國B、-CH20-B、-OCH2-B、画CH-CH-B、-CsC-B、-CI^O-NKXR^-B,國CH20國N-c(R，)-ch-ch-B或國CH20隱N-C(R"國C(r2)-N國OR3，其中B为苯基、萘基、含1-3个N原子和/或1个0或S原子或1或2个0和/或S原子的5或6元杂芳基或5或6元杂环基，其中环体系未#1取代或由1-3个基团Ra取代Ra为M、硝基、M、^tJJl&、^J^克代g、卤素、d-C6烷基、d-C6卤代烷基、d-C6烷基皿、d-C6烷基磺酰基、d-Q烷基亚磺酰基、CVC6环烷基、CrQ烷氧基、d-C6卣代烷氧基、C广C6烷氧羰基、d-C6烷硫基、C!-C6烷基絲、二陽d-C6烷基氨基、d-C6烷基Ma^、二-d-Q烷基氨基g、d-C6烷基氨基硫代羰基、二-d-C6烷基氨1^克代羰基、CVC6链烯基、C2-C6其中#表示与苯环相连的鍵;链烯氧基、苯基、苯氡基、节基、节氡基、5或6元杂环基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳氧基、C(=NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb)=NORb，其中环状基团也未被取代或由1-3个基团W取代Rb为氰基、硝基、卣素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、d-C6烷基、d-C6卣代烷基、d-C6烷基磺酰基、d-C6烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基、d-C6烷氧基、d-C6卣代烷氧基、d-C6烷氧^J^、d-C6烷硫基、d-C6烷基^J^、二-d國Q烷基^J^、C广C6烷基氨基羰基、二-d-C6烷基氨基羰基、crc6烷基氨基硫代羰基、二-CrC6烷基^J^危代g、C2-C6链烯基、CrC6链烯氧基、C3-C6环烷基、CVC6环烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、千基、节氧基、5或6元杂环基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳氧基或C(=NORA)-RB;RA、RB为氢或d-C6烷基；W为氢、^&、d-C4烷基、d-Q卤代烷基、C3-Q环烷基、d-Q烷氧基；R2为苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳基氣基或5或6元杂芳基磺酰基，其中环体系未^皮取代或由1-3个基团Ra取代，CVd。烷基、Q-C6环烷基、CrdG链烯基、C2-d。炔基、d-do烷基羰基、C2-do链烯基M^、C3-Cm炔基皿、d-d。烷基磺酰基或C(=NORA)-RB，其中这些基团的烃基未被取代或由1-3个基团W取代Re为氰基、硝基、絲、絲絲、^J^克代絲、卤素、CrC6烷基、CrC6卣代烷基、d-C6烷基磺酰基、d-C6烷基亚磺酰基、d-C6烷緣、d誦C6卤代烷氧基、d-C6烷氧絲、d-Cfi烷硫基、d-Q烷基tt、二-CrC6烷基絲、C广C6烷基絲羰基、二-d國C6烷基絲絲、d-C6烷基^tJ^感g、二-C广C6烷基^J^克代羰基、CVC6链烯基、CVC6链烯氧基、C3-C6环烷基、CrC6环烷氧基、5或6元杂环基、5或6元杂环基氧基、千基、苄氧基、苯基、苯氡基、苯硫基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳氧基和杂芳基硫基，环状基团也可部分或完全被卣化或1-3个基团Ra连在其上；和W为氢、d-C6烷基、CVC6链烯基、C2-Q炔基，其中这些基团的烃基未被取代或由1-3个基团W取代；和2)选自A)-N)组的化合物A)酰基丙氨酸类苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、曱吹酰胺(ofurace)、鳴霜灵(oxadixyl)5B)胺衍生物4-十二烷基-2，6-二曱基吗啉(aldimorph)、多果定(dodine)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、苯锈咬(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、螺巧恶茂胺(spiroxamine)、克淋菌(tridemorph);D)抗菌素放线菌酮(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin)，E)峻类双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌峻(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、嗜醚喳(difenoconazole)、烯峻醇(dinitroconazole)、烯菌灵(enilconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、腈笨峻(fenbuconazole)、会唑菌酮(fluquinconazole)、氟珪唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imizalil)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌峻(penconazole)、丙环峻(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙疏菌峻(prothioconazole)、娃氟峻(simeconazole)、戊喳醇(tebuconazole)、氟醚峻(tetraconazole)、三峻酮(triadimefon)、峻菌醇(triadimenol)、氟菌峻(triflumizole)、戊叉峻菌(triticonazole)，G)二硫代氨基曱酸盐类福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森锰(maneb)、代森锰锌(mancozeb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基4戈森锌(propineb)、福4戈锌(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)、代森锌(zineb)，H)杂环化合物敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎锈灵(carboxin)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、二噢农(dithianon)、T懲唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、异嘧菌醇(fenarimol)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、吹吡喳灵(furametpyr)、稻疸灵(isoprothiolane)、丙氧灭綉胺(mepronil)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、吡漆菌胺(penthiopyrad)、氟吡菌胺(picobenzamid)、蓬菌灵(probenazole)、丙氧查啉(proquinazid)、咬斑將(pyrifenox)、咯会酮(pyroquilon)、会氧灵(quinoxyfen)、珪蓉菌胺(silthiofam)、弟必灵(thiabendazole)、溴氟峻菌(thifluzamide)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、逸酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)、唤氨灵(triforine)、5-氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2，4,6-三氟苯基)-[1,2，4三唑并[1,5-a]嘧啶、4-二氟甲基-2-曱基瘗哇-5-甲酸(4，-溴联苯-2-基)纖、4-二氟甲基-2-甲基瘗喳-5-曱酸(4，-三氟曱絲苯-2-基)酰胺、4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酸(4，-氯-3，-氟联苯-2-基)酰胺、3-二氟甲基-l-曱基吡唑-4-甲酸(3，，4，-二氯-4-氟联苯-2-基)酰胺、3-二氟甲基-l-曱基吡哇-4-曱酸(3，,4，-二氯-5-氟联苯-2-基)酰胺、3，4-二氯异噻唑-5-甲酸(2-^&苯基)酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二曱基异噁唑烷-3-基吡啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲咮-l-磺酰基)-[l,2，4三哇-l-磺酸二曱基酰胺、(2-氯-5-[l-(3-甲基苄基氧基亚氨基)乙基苄基)氨基曱酸甲基酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡咬-2-基甲氧基亚#^)乙基爷基)#^甲酸甲基酯，I)硫和铜杀真菌剂如波尔多混合液(Bordeauxmixture)、乙酸铜、王铜、碱式硫酸铜，L)其它杀真菌剂，选自參二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufeimmid)、清菌脲(cymoxaiiil)、钛菌清(diclomezin)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克痙散(edifenphos)、漆唑菌胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、薯痙锡(fentinacetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟咬胺(fluazinam)、亚磷酸及其盐、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-aluminum)、异丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、苯菌酮(metrafenone)、戊菌隆(pencycuron)、百维灵(propamocarb)、四氯苯狀(phthalide)、曱基立枯磷(tolclofos國methyl)、五氯硝基苯(quintozene)、苯酰菌胺(zoxamide)、1\-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基-;3-甲氧基苯基)乙基)-2-甲烷磺酰基氨基-3-甲基丁酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基l-3-甲氧基苯基)乙基)-2-乙烷磺酰基氨基-3-甲基丁酰胺、3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧羰基氨基-3-甲基丁酰基氨基)丙酸曱基酯，M)次磺酸衍生物敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)，和N)肉桂酰胺及类似化合物烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetover)或氟吗淋(flumorph)，其中组分1)和2)被植物或种子吸收。另外，本发明通常涉及式I化合物与A)-N)组化合物的组合在引发植物的病毒耐受性中的用途。大量高度异质的代表性植物病毒(植食类(phyt叩hages))能侵袭经济上相关的植物；损害的征兆由形态改变至植物死亡之间变化。非常多的病毒传递方式(例如经由伤口、经由种子和花粉或经由载体如线虫和昆虫机械传递)，诊断的问题和合适活性成分的缺乏使得这种病毒的防治格外困难；因此，重点是预防性和植物检疫性措施。因此，防止植物的病毒性病害为农业中的重要目标。防止植物的病毒性病害的方法的探索已得到抗病毒的活性成分，其中一些类似核酸。然而，这些物质中的一些产生突变体并且抑制宿主细胞中的核酸和蛋白质^谢，从而导致损害。在本领域中，这些材料仅具有小的实际防治效力。在WO01/082701中，教导了嗜球果伞素(strobilurin)类型杀真菌剂对植物内部免疫系统对抗病毒具有刺激作用。然而，此作用不总完全令人满意。现有技术没有教导开头作为组分2)提到的已知杀真菌剂可影响植物对抗病毒的免疫系统。本发明的目的是提供一种可广泛使用的高度有效的方法，其不损害植物并以降低的活性化合物施用总量产生植物对病毒性病害的有效免疫。我们发现此目的通过开头定义的方法实现。上述式I的嗜球果伞素作为杀真菌剂且在一些情况下还作为杀虫剂已知(EP-A178826;EP-A253213;WO93/15046;WO95/18789;WO95/21153;WO95/21154;WO95/24396;WO96/01256;WO97/15552)。上述A)-N)组活性化合物，其制备方法及其对有害真菌的作用通常为本^页域已知的(参见http:〃www.hcli"ss.demon.co.uk/index.html;ThePecticideManual,第10版，BCPC，1995):4-二氟甲基-2-曱基噻唑-5-曱酸(4，-溴联苯-2-基)酰胺、4-二氟甲基-2-甲基瘘唑-5-甲酸(4，-三氟甲基联苯-2-基)酰胺、4-二氟曱基-2-曱基噻唑-5-曱酸(4，-氯-3，-氟联苯-2-基)酰胺、3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-甲酸(3，,4，-二氯-4-氟联苯-2-基)酰胺(WO03/066610)，3，4-二氯异噻唑-5-甲酸(2-氰基苯基)酰胺(WO99/24413)，N一(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基-3-甲氧基苯基)乙基)-2-甲烷磺酰基絲-3-甲基丁酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-曱氧基苯基)乙基)-2-乙烷磺酰基氨基-3-甲基丁酰胺(WO04/049804)，3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二曱基异噁唑烷-3-基l吡啶(EP-A1035122)，2-丁氧基-6-珙-3-丙基苯并呋喃-4-酮(WO03/14103),3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-l-磺酰基)-[l,2，4]三唑-l-磺酸二甲基酰胺(EP-A1031571)，(2-氯-5-[l-(3-曱基千基氧基亚氨基)乙基千基)氨基甲酸甲基酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡啶-2-基甲氧基亚氨基)乙基千基)氨基甲酸甲基酯(EP-A1201648)、3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧皿#^-3-甲基丁酰M)丙酸甲基酯(EP-A1028125)。由它们的通用名表示的化合物为市售的。开头引用的出版物描述了制备用于本发明方法的活性成分的合成路线。防治植物病害所需浓度的式I活性成分与植物的良好相容性容^午气生植物部分的处理以及繁殖材料和种子还有土壤的处理。在本发明方法中，活性成分通过叶表面或通过根由植物吸收并在整个植物内分布汁液内。因此，在进行本发明方法以后的保护作用不仅发现于直接喷雾的那些植物部分中，而整个植物的病毒性病害抗性提高。在本方法的优选实施方案中，将气生植物部分用配制剂或用活性成分l)和2)的桶混物处理。对于本发明方法，尤其优选取代基每种情况下单独或组合具有如下含义的活性成分，将引用的出版物的公开内容在此引入对于本发明方法，尤其优选式II-VIII的活性成分作为组分1，其中V为OCH3和NHCH3，Y为CH和N，和T和Z相互独立地为CH和N。其中Q为N(-OCH3)-COOCH3的优选式I活性成分为出版物WO93/15046和WO96/01256所述的化合物。其中Q为C(=CH-OCH3)-COOCH3的优选式I活性成分为出版物EP國A178826和EP-A278595所述的化合物。其中Q为C(=N-OCH3)-COOCH3的优选式I活性成分为出版物EP-A253213和EP-A254426所述的化合物。其中Q为C(=N-OCH3)-CONHCH3的优选式I活性成分为出版物EP-A398692、EP-A477631和EP-A628540所述的化合物。其中Q为C(=CH-CH3)-COOCH3的优选式I活性成分为出版物EP-A280185和EP-A350691所述的化合物。其中Q为-CH20-N-C(Rb-B的优选式I活性成分为出版物EP-A460575和EP-A463488所述的化合物。其中A为-O-B的优选式I活性成分为出版物EP-A382375和EP-A398692所述的化合物。其中A为-CH20-N-C(R"-C(R2)-N-OR3的优选式I活性成分为出版物WO95/18789、WO95/21153、WO95/21154、WO97/05103和WO97/06133所述的化合物。尤其优选其中变量如下的式I活性成分Q为N(-OCH3)-COOCH3，A为CHrO-和B为3-吡唑基或1，2，4-三唑基，其中B上连有一个或两个选自如下的取代基卤素、甲基和三氟甲基，和由1-3个基团Rb取代的苯基和吡咬基，尤其是2-吡咬基。这些活性成分由式II描述w.3其中T为碳或氮原子，Ra'为卤素、曱基和三氟曱基，y为O，如式I定义，x为0、1、2、3或4。更优选的活性成分为式II，的那些或2，Rb。丫N、OCHOCH，ir其中Rb如式I定义。关于它们的用途，尤其优选如下表中汇编的化合物。表I<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table>表II<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>III<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table>表III<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>IV<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>表VI<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>表VII<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>特别优选一种如下组分1与一种选自A)-N)组化合物的组合化合物I画5(唑菌胺酯(pyraclostrobin))、II國l(亚胺菌(kresoxim誦methyl))、1I國3(醚菌胺(dimoxystrobin))、II國ll(ZJ0712)、111-3(啶氧菌酯(picoxystrobin))、IV誦6(肝菌酯(trifloxystrobin》、IV画9(烯肟菌西旨(enestroburin))、V画16(將醚菌胺(orysastrobin))、VI-l(叉氨苯酰胺(metominostrobin))、VII-1(腈嘧菌酯(azoxystrobin))和VII-11(氟嘧菌酯(fluoxastrobin))。本发明优选实施方案为一种式I化合物与一种如下化合物的组合A)酰基丙氨酸类，例如苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、鳴霜灵(oxadixyl),B)胺衍生物，例如4-十二烷基-2，6-二曱基吗啉(aldimorph)、多果定(dodine)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fe叩ropimorph)、苯锈咬(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、螺，港茂胺(spiroxamine)、克淋菌(tridemorph)，D)抗菌素，例如放线菌酮(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin)，E)唑类，例如双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、嗜醚峻(difenoconazole)、烯峻醇(dinitroconazole)、烯菌灵(enilconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、腈苯峻(fenbuconazole)、壹唑菌酮(fluquinconazole)、氟珪峻(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imizalil)、环戊峻醇(ipconazole)、环戊哇菌(metconazole)、腈菌喳(myclobutanil)、戊菌峻(penconazole)、丙环峻(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙疏菌喳(prothioconazole)、桂氟喳(simeconazole)、戊峻醇(tebuconazole)、氟醚峻(tetraconazole)、三哇酮(triadimefon)、峻菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)、戊叉唑菌(triticonazole)，G)二硫代氨基甲酸盐类，例如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森锰(maneb)、代森锰锌(mancozeb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)、代森锌(zineb)，H)杂环化合物，例如敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎锈灵(carboxin)、氧化萎錄灵(oxycarboxin)、氰霜峻(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二氟败隆(diflufenzopyr)、二噢农(dithianon)、巧恶唑酮菌(famoxadone)、咪峻菌酮(fenamidone)、异嘧菌醇(fenarimol)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、吹p比唑灵(furametpyr)、稻痙灵(isoprothiolane)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、吡蓉菌胺(penthiopyrad)、氟吡菌胺(picobenzamid)、蓉菌灵(probenazole)、丙氧会啉(proquinazid)、咬斑將(pyrifenox)、咯会酮(pyroquilon)、会氧灵(quinoxyfen)、珪蓬菌胺(silthiofam)、弟必灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、曱基托布津(thiophanate-methyl)、噢酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)、唤氨灵(triforine)、5-氯-7-(4-甲基哌咬-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4三唑并[1,5國a嘧咬，I)石克和铜杀真菌剂如波尔多混合液(Bordeauxmixture)、乙酸铜、王铜、碱式硫酸铜，L)其它杀真菌剂，例如參二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯环丙跣胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、峻菌清(diclomezin)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、漆唑菌胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、薯瘟锡(fentinacetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟咬胺(fluazinam)、亚磷酸及其盐、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl画aluminum)、异丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、苯菌酮(metrafenone)、戊菌隆(pencycuron)、百维灵(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos醫methyl)、五氯硝基苯(quintozene)、苯酰菌胺(zoxamide)，M)次磺酸衍生物，例如敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)，和N)肉桂酰胺及类似化合物，例如烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetover)或氟吗啉(flumorph)。更优选用上述式I化合物与选自下组的化合物进行本方法A)酰基丙氨酸类，尤其是苯霜灵(benalaxyl)、曱霜灵(metalaxyl)、曱呋酰胺(ofurace)、鳴霜灵(oxadixyl)，B)胺衍生物，尤其是多果定(dodine)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph),D)抗菌素，尤其是放线菌酮(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin)，E)喳类，尤其是氧峻菌(epoxiconazole)、会峻菌酮(fluquinconazole)、粉峻醇(flutriafol)、烯菌灵(imizalil)、环戊峻菌(metconazole)、丙氯灵(prochloraz)、戊峻醇(tebuconazole)、戊叉峻菌(triticonazole),G)二石危代氨基甲酸盐类，尤其是福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森樣(maneb)、代森锰锌(mancozeb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基^R森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)、代森锌(zineb)，H)杂环化合物，尤其是敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎锈灵(carboxin)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、氰霜喳(cyazofamid)、二漆农(dithianon)、氟酰胺(flutolanil)、、弟必灵(thiabendazole)、曱基托布津(thiophanate-methyl)、5國氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基Hl,2,4三唑并[l,5-a嘧啶，I)铜杀真菌剂，尤其是波尔多混合液(Bordeauxmixture)、乙酸铜、王铜、碱式硫酸铜，L)其它杀真菌剂，尤其是噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、噢唑菌胺(ethaboxam)、亚磷酸及其碱金属盐和碱土金属盐、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-aluminum)、笨菌酉同(metrafenone)，M)次磺酸衍生物，尤其是灭菌丹(folpet)，和N)肉桂酰胺及类似化合物，尤其是烯酰吗啉(dimethomorph)。特别优选含一种如下化合物作为组分2)的组合D)抗菌素，尤其^^放线菌酮(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin)，G)二硫代^J^甲酸盐类，尤其是代森锰锌(mancozeb)、代森联(metiram)，H)杂环化合物，尤其是多菌灵(carbendazim)、二噻农(dithianon)、曱基托布津(thiophanate陽methyl)，I)铜杀真菌剂，L)其它杀真菌剂，尤其是蓉二唑素(acibenzolar-S-methyl)、亚磷酸及其碱金属盐和碱土金属盐。特别有用的是式I化合物与抗菌素，尤其是放线菌酮(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin)的组合。特别有用的是式I化合物与二硫代氨基甲酸盐类，尤其是代森锰锌(mancozeb)或代森联(metiram)的纟且合。此外特别有用的是式I化合物与杂环化合物，尤其是多菌灵(carbendazim)、二噢农(dithianon)或甲基托布津(thiophanate-methyl)的组合。另外，特别有用的是式I化合物与铜杀真菌剂的组合。还特别用于的是式I化合物与噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)或亚磷酸及其碱金属盐和碱土金属盐的组合。化合物l)和2)的组合提高植物对病毒的耐受性。它们在防治各种作物植物如烟草、大麦、黄瓜、土豆和甜菜以及这些植物种子上的病毒中尤其重要。本发明方法用于引发植物对各科病毒，如鳄梨日斑类病毒科(Avsunviroidae)、雀麦花叶病毒科(Bromoviridae)、长线形病毒科(Closteroviridae)、线形病毒科(Flexiviridae)、双生病毒科(Geminiviridae)、黄症病毒科(Luteoviridae)、矮缩病毒科(Nanoviridae)、分体病毒科(Partitiviridae)、马铃薯纺锤形块茎类病毒科(Pospiviroidae)、马铃薯Y病毒科(Potyviridae)、呼肠孤病毒科(Reoviridae)、单分子负链RNA病毒目(Mononegavirales)、弹状病毒科(Rhabdoviridae)、随伴病毒科(Sequiviridae)、番茄丛矮病毒科(Tombusviridae)和芜菁发黄镶嵌病毒科(Tymoviridae)的耐受性。特别适于防治如下属甜菜坏死黄脉病毒属(Benyvirus)、等轴不稳定环斑病毒属(Ilarvirus)、黄瓜花叶病毒属(Cucumovirus)、油橄榄病毒属(Oleavirus)、番茄斑萎病毒属(Tospovirus)、花椰菜花叶病毒属(Caulimovirus)、大豆萎黄斑驳样病毒属(Soymovirus)、木薯叶脉镶嵌样病毒属(Cavemovirus)、牵牛花叶脉透明样病毒属(Petuvirus);黄化丝状病毒属(Closterovirus);豌豆花叶病毒属(Comovirus);毛形病毒属(Crinivirus)、葡萄巻叶病毒属(Ampelovirus)、蚕豆病毒属(Fabavirus)、线虫传多面体病毒属(Nepovirus)、青葱X病毒属(Allexivirus)、Manadrivirus、香石竹潜隐病毒属(Carlavirus)、发形病毒属(Capillovirus)、凹陷病毒属(Foveavirus)、马铃薯X病毒属(Potexvirus)、毛状病毒属(Trichovirus)、葡萄病毒属(Vitivirus)、真菌传棒状病毒属(Furovirus)、玉米线条病毒属(Mastrevirus)、甜菜曲顶病毒属(Curtovirus)、菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)、大麦病毒属(Hordeivirus)、悬钩子病毒属(Idaeovirus)、黄症病毒属(Luteovirus)、马铃薯巻叶病毒属(Polerovirus)、耳突花叶病毒属(Enamovirus)、矮化病毒属(Nanovirus)、蛇形病毒属(Ophiovirus)、欧尔密病毒属(Ourmiavirus)、a潜隐病毒属(Alphacryptovirus)、^潜隐病毒属(Betacryptovirus)、花生丛蔟病毒属(Pecluvirus)、马铃薯帚顶病毒属(Pomovirus)、马铃薯Y病毒属(Potyvirus)、黑麦草花叶病毒属(Rymovirus)、大麦黄花叶病毒属(Bymovirus)、柘树属病毒属(Macluravirus)、甘薯病毒属(Ipomovirus)、小麦花叶病毒属(Tritimovirus)、斐济病毒属(Fijivirus)、植物呼肠孤病毒属(Phytoreovirus)、7JC稻病毒属(Oryzavirus)、胞质弹状病毒属(Cytorhabdovirus)、胞核弹状病毒属(Nucleorhabdovirus)、随伴病毒属(Sequivirus)、矮化病毒属(Waikavirus)、南方菜豆花叶病毒属(Sobemovirus)、纤细病毒属(Tenuivirus)、烟草花叶病毒属(Tobamovirus)、烟草脆裂病毒属(Tobravirus)、番茄丛矮病毒属(Tombusvirus)、香石竹斑驳病毒属(Carmovirus)、i不死病毒属(Necrovirus)、荷兰石竹环斑病毒属(Dianthovirus)、玉米褪绿斑驳病毒属(Machlomovirus)、Avenavirus、芜*花叶病毒属(Tymovirus)、玉米雷亚朵非纳病毒属(Marafivirus)、葡萄斑点病毒属(Maculavirus)、伞形病毒属(Umbravirus)、巨乐>病毒属(Varicosavirus)、马铃薯纺锤形块茎类病毒属(Pospiviroid)、啤酒花矮化类病毒属(Hostuviroid)、椰子死亡类病毒属(Cocadviroid)、苹果锈果类病毒属(Apscaviroid)、锦紫苏类病毒属(Coleviroid)、Avsuniviroid和杉匕潜花叶类病毒属(Pelamoviroid)。更优选本发明方法用于防治如下种烟草条紋病毒(Tobaccostreakvirus)、黄瓜花叶病毒(Cucumbermosaicvirus)、番痴斑萎病毒(Tomatospottedwiltvirus)、大豆退绿斑驳病毒(Soybeanchloroticmottlevirus)、香豆萎蔫病毒1号(Broadbeanwiltvirus1)、烟草环斑病毒(Tobaccoringspotvirus)、马铃薯X病毒(PotatovirusX)、土传小麦花叶病毒(soil-bornewheatmosaicvirus)、大麦条统花叶病毒(Barleystripemosaicvirus)、马铃薯巻叶病毒病(PotatoLeafRollVirus)、欧尔密刮"瓜病毒(Ourmiamelonvirus)、花生矮丛矮病毒(Peanutclumpvirus)、马铃薯帚丁贞病毒(Potatomop-topvirus)、马铃薯Y病毒(PotatovirusY)、大麦黄花叶病毒(Barleyyellowmosaicvirus)、小麦条玟花叶病毒(Wheatstreakmosaicvirus)、马铃薯黄矮病毒(Potatoyellowdwarfvirus)、烟草坏死病毒(Tobacconecrosisvirus)、南方菜豆花叶病毒(Southernbeanmosaicvirus)、烟草花叶病毒(Tobaccomosaicvirus)、烟草脆裂病毒(tobaccorattlevirus)、番痴丛矮病毒(Tomatobushystuntvirus)、烟草坏死病毒A(TobacconecrosisvirusA)、玉;M古黄斑点病毒(Maizechloroticmottlevirus)、玉米雷亚多非纳病毒(Maizerayadofinovirus)和马铃薯纺锤块茎类病毒病(Potatospindletuberviroid)。具体而言，它们适于防治如下植物病害在烟草中的烟草花叶病毒和烟草坏死病毒。.在豆类中的豆类普通花叶病毒(beancommonmosaicvirus)和豆类黄色花叶病毒(beanyellowmosaicvirus),在大麦中的大麦条紋花叶病毒和大麦黄矮病毒(barleyyellowdwarfvirus)(DYDV)在黄瓜中的黄瓜绿斑驳花叶病毒(cucumbergreenmottlemosaicvirus)和黄瓜花叶病毒，在土豆中的土豆X病毒和土豆7病毒，在甜菜中的^4艮病(rhizomania)和甜菜轻微黄化病毒(beetmildyellowingvirus)。化合物通过以有效量的活性成分处理待保护以防病毒侵袭的土壤、种子或植物而施用。施用在病毒侵染植物或种子以前和以后进行。在本发明优选实施方案中，施用作为预防性施用进行。化合物l)和2)的施用优选在通常第一次对于真菌保护性施用很久以前，在植物生长周期的第一个六周，优选四周期间进行。将植物在侵袭发生以前，优选在预期病毒侵袭以前几周至一周处理。在该时间范围内进行1-10次施用。观察到植物对病毒病害显著减低的敏感性。在蔬菜和田间作物的情况下，优选将活性成分在植物发芽以后，尤其是发芽以后第一个四周内立刻施用。在水果和其他多年生植物的情况下，第一次施用在植物生长周期开始或第一个四周内进行。在所有情况下，当施用重复进行，优选每10-20天重复时，观察到最佳效率。当施用于水果和蔬菜如土豆、西红柿、葫芦科植物，优选黄瓜、甜瓜、西瓜、大蒜、洋葱和莴苣时，本发明方法优选作为叶面施用进行。在一季内优选进行多于两次施用，至多IO次施用。当施用于水果如苹果、核果和柑橘时，本发明方法优选作为叶面施用进行。在一季内优选进行多于两次施用，至多5次施用。本发明方法也可施用于田间作物如大豆、玉米、棉花、烟草、菜豆、小麦、大麦、豌豆及其他。对于这些作物，本方法优选通过处理种子或植物而施用。优选将植物以2-3次施用处理。组分1)和組分2)可同时，即联合或分开，或依次施用，在分开施用的情况下，顺序通常对防治措施的结果不具有任何影响。在本发明混合物的一个实施方案中，将另一种活性化合物3)或两种活性化合物3)和4)加入组分l)和2)中。适合的组分3)和4)的化合物选自作为组分2)提到的化合物。优选组分l)和2)与组分3)的混合物。特别优选组分l)和2)的混合物。组分l)和组分2)的施用比取决于具体化合物l)和化合物2)，通常它们以1000:1-1:1000，优选100:1-1:100，更优选20:1-1:20，尤其是10:1-1:10的重量比施用。在优选实施方案中，观察到对病毒的协同提高的预防性效力。对于作物保护中的使用，取决于病原体类型和植物品种，施用率为每公项0.01-2.0kg，优选至多l.Okg活性成分。在种子处理中，每千克种子通常需要0.001-0.1g，优选0.01-0.05g活性成分。如果二氟吡隆用作组分2)，则它以非常低的剂量使用，在这种情况下，重量比优选1000:1-30:1，优选1000:1-50:1，尤其是500:1-100:1。取决于待保护的植物类型，二氟吡隆的施用率为50mg-10g/ha,优选100mg画2g/ha。就保护单子叶植物而言，100mg-10g/ha，优选100mg-5g/ha的二氟吡隆足以增强植物的抵抗力。就保护双子叶植物而言，使用50mg-5g/ha，优选100mg-2g/ha的二氟吡隆。如果需要的话，组分3)和如果合适的话4)以20:1-1:20的比加入组分l)中。取决于化合物类型和所需效力，本发明混合物的施用率为5-1000g/ha，优选50-900g/ha，尤其是50-750g/ha。相应地，组分l)的施用率通常为l-1000g/ha，优选10-卯0g/ha，尤其是20-750g/ha。相应地，组分2)的施用率通常为l-1000g/ha，优选10-500g/ha，尤其是40-350g/ha。在种子处理中，混合物的施用率通常为l-1000g/100kg种子，优选l-200g/100kg,尤其是5-100g/100kg。可将本发明混合物或组分l)和2)转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的意欲目的；在每种情况下，应确保本发明化合物精细且均匀地分布。当使用支持活性化合物渗入植物中并且在整个植物中分布于汁液中的配制剂时，得到最好结果。这种尤其适合的配制剂例如为EC、DC和SE。化合物1)和2)可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式，例如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或*体、乳液、油M体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式，借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌而使用。使用形式完全取决于意欲的目的；它们意欲在每种情况下确保本发明活性化合物的最佳可能分布。含7jo使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油*体)制备。为制备乳液、糊或油M体，可借助湿润剂、增粘剂、^軟剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，也可制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分歉剂或乳化剂和如果合适的话溶剂或油组成的浓缩物且这种浓缩物适于用水稀释。即用制剂中的活性化合物浓度可在相对宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量％，优选0.01-1重量％。活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂，或甚至施用不含添加剂的活性化合物。配制剂可已知方式制备，例如通过将活性化合物与适于配制农用化学品的助剂如溶剂和/或载体，需要的话乳化剂、表面活性剂和M剂，防腐剂，消泡剂，防冻剂混合而制备(例如参见评论US3，060，084、EP-A707445(对于液体浓缩物)，Browning，"Agglomeration"，ChemicalEngineering,1967年12月4日，147-48，Perry，sChemicalEngineer'sHandbook,第4版，McGraw-Hill,NewYork,1963，第8國57页及随后各页。WO91/13546、US4,172,714、US4,144,050、US3,920,442、US5,180,587、US5,232,701、US5，208，030、GB2,095,558、US3,299,566，Klingman，WeedControlasaScience,JohnWileyandSons,Inc.,NewYork,1961,Hance等，WeedControlHandbook,第8版，BlackwellScientificPublications,Oxford,1989和Mollet，H.，Grubemann,A.，Formulationtechnology,WileyVCHVerlagGmbH,Weinheim(德国)，2001,2.D.A.Knowles，ChemistryandTechnologyofAgrochemicalFormulations，Kl鼎erAcademicPublishers，Dordrecht，1998(ISBN0-7514-0443-8)。含碱性氨基酸、细胞溶素、多溶素或多溶素衍生物的铜盐配制剂的使用代表本发明的一个实施方案。适合的溶剂的实例为水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如曱醇、丁醇、戊醇、爷醇)、酮类(如环己酮、y-丁内酯)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸S旨(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二曱基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。适合的乳化剂为非离子和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)。分散剂的实例为木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适合的表面活性剂为木素磺酸、萘璜酸、苯酚磺酸、二丁，璜酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基琉酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和萘衍生物与甲搭的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和曱醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯酚醚，乙U化的异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基苯酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三石更脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯;^醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油a体的物质是中至高沸点的矿物油馏分，如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、曱醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮，强极性溶剂，例如二曱亚砜、N-甲基吡咯烷酮或水。也可例如将防冻剂如甘油、乙二醇、丙二醇和杀菌剂加入配制剂中。适合的消泡剂例如为基于硅酮或硬脂酸镁的消泡剂。适合的防腐剂例如为二氯酚和烯醇半缩曱醛(enzylalkoholhemiformal)。种子处理配制剂可额外包含粘合剂和任选着色剂。可加入粘合剂以改善处理以后活性材料在种子上的附着力。适合的粘合剂为嵌段共聚物EO/PO表面活性剂，以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亚胺(Lupaso产、Polymin)、聚醚、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、纤基乙酸钠和衍生于这些聚合物的共聚物。粉末、撒播用材料和可撒粉产品可通过将活性物质和固体载体混合或一起研磨而制备。颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与固体载体粘附而制备。固体载体的实例是矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸锔、硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素，以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％的活性化合物。在这种情况下，活性化合物以90-100重量％，优选95-100重量％的纯度(根据NMR镨)使用。对于种子处理，各种配制剂可稀释2-10倍，导致即用制剂的浓度为0.01-60重量％，优选0.1-40重量％活性化合物。下列为配制剂实例1.用水稀释而叶面施用的产品。对于种子处理而言，这种产品可经稀释或不经稀释而施用于种子。A)水溶性浓缩物(SL、LS)将10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。作为选择，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解。由此得到具有10。/。(w/w)活性^l合物的配制剂。B)^t性浓缩物(DC)将20重量份活性化合物随着加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮而溶于70重量份环己酮中。用水稀释得到分散体，由此得到具有2(T/。(w/w)活性化合物的配制剂。C)可乳化浓缩物(EC)将15重量份活性化合物随着加入十二烷基^t酸钩和蓖麻油乙lL^化物(每种情况下5重量份)而溶于7重量份二甲苯中。用7JC稀^^得到乳液，由此得到具有15。/。(w/w)活性化合物的配制剂。D)乳液(EW、EO、ES)将25重量份活性化合物随着加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(每种情况下5重量份)而溶于35重量份二曱苯中。通过乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均匀乳液。用水稀释得到乳液，由此得到具有25。/。(w/w)活性化合物的配制剂。E)悬浮液(SC、OD、FS)在搅拌球磨机中，将20重量份活性化合物随着加入10重量份*剂和润湿剂以及70重量份水或有机溶剂而粉碎以得到细活性化合物悬浮液。用水稀释得到活性化合物的稳定悬浮液，由此得到具有20。/。(w/w)活性化合物的配制剂。F)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份活性化合物随着加入50重量份分歉剂和润湿剂而精细磨碎并通过工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)而制得水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到活性化合物的稳定分散体或溶液，由此得到具有50。/。(w/w)活性化合物的配制剂。G)水^t性或水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)将75重量份活性化合物在转子-定子研磨机中随着加入25重量份^剂、润湿剂和硅胶而磨碎。用7jC稀释得到活性化合物的稳定^t体或溶液，由此得到具有75。/。(w/w)活性化合物的配制剂。2.不经稀释而叶面施用的产品。就种子处理而言，这种产品可经稀释而施用于种子。I)可撒粉粉末(DP、DS)将5重量份活性化合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到具有5。/。(w/w)活性化合物的可撒粉产品。J)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合95.5重量份载体，由此得到具有0.5。/。(w/w)活性化合物的配制剂。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到不经稀释而叶面使用的颗粒。K)ULV溶液(UL)将10重量份活性化合物溶于90重量份有机溶剂如二曱苯中。这得到具有10。/"w/w)活性化合物的不经稀释而叶面使用的产品。常规种子处理配制剂例如包括可流动浓缩物FS、溶液LS、干处理用粉末DS、淤浆处理用水分散性粉末WS、水溶性粉末SS以及乳液ES和EC和皿配制剂GF。这些配制剂可经稀释或未经稀释而施用于种子。施用于种子在撒播以前，或直接在种子上进行。在优选实施方案中，FS配制剂用于种子处理。FS配制剂通常可包含l-800g/1活性成分、l-200g/1表面活性剂、0-200g/1防冻剂、0-400g/1粘合剂、0-200g/l颜料和至多l升溶剂，优选水。各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他农药或杀菌剂可加入活性化合物中，甚至如果合适的话也仅在紧邻使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明组合物以1:10-10:1的重量比混合。活性成分l)和2)在引发对病毒耐受性中的效力的注释可作为包装上的标签存在或存在于产品数据表中。在制剂的情况下，也可存在注释，其可与活性成分l)和2)组合使用。耐受性的51发也可构成可以为活性成分l)和2)组合正式批准主题的说明。生物学实施例使用实施例-西红柿上对病毒的预防性作用试验在田间条件下进行。首先将西红柿种子(品种Carmen)种在种子箱中并且当已达到约10cm的高度时移至田间。将植物充分浇水和施肥。播种后第10、20和28天将每个种子箱处理。在移至田间第7、14和21天将田间植物处理。每次处理根据下列计划进行。侵染自然发生，未指定植物病原，性病毒。每次处理由无规则实發没计的4次重复组成。病毒4曼袭在移植以后第48天计数。侵染植物叶面积以百分数计数。使用CabrioTop,含唑菌胺酯(5%)和代森联(55%)的BASFAktiengesellschaft的商业配制剂。施用以400g/1001进行至滴流点。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>3-未处理对照DAP-种植以后天数DAT-移至田间以后天数仅在种子箱中处理的西红柿植物(试验l)显示60%侵染叶面积，在种子箱处理和叶施用以后的种子(试验2)显示34°/^曼染叶面积，而未处理植物的叶子74%被侵染。使用Abbot公式按如下计算效力(E):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>Q！对应于处理植物的真菌侵染百分数，和卩对应于未处理(对照)植物的真菌侵染百分数。效力为o意指处理植物的侵染水平相当于未处理对照植物；效力为ioo意指处理植物未受侵染。活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(Colby,S.R."计算除草剂组合的协同增效和拮抗响应，，，Weeds(杂草)，15,第20-22页，1967)确定并与观察到的效力比较。Colby公式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>E使用浓度为a和b的活性化合物A和B的混合物时的预期效力，以未处理对照的％表示，x使用浓度为a的活性化合物A时的效力，以未处理对照的％表示，y使用浓度为b的活性化合物B时的效力，以未处理对照的％表示。权利要求1.一种引发植物的病毒耐受性的方法，其包括用有效量的如下化合物组合处理植物、土壤或种子1)式I化合物其中X为卤素、C1-C4烷基或三氟甲基；m为0或1；Q为C(＝CH-CH3)-COOCH3、C(＝CH-OCH3)-COOCH3、C(＝N-OCH3)-CONHCH3、C(＝N-OCH3)-COOCH3、N(-OCH3)-COOCH3或基团Q1其中#表示与苯环相连的键；A为-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH＝CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N＝C(R1)-B、-CH2O-N＝C(R1)-CH＝CH-B或-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中B为苯基、萘基、含1-3个N原子和/或1个O或S原子或1或2个O和/或S原子的5或6元杂芳基或5或6元杂环基，其中环体系未被取代或由1-3个基团Ra取代Ra为氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5或6元杂环基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳氧基、C(＝NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb)＝NORb，其中环状基团也未被取代或由1-3个基团Rb取代Rb为氰基、硝基、卤素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、5或6元杂环基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳氧基或C(＝NORA)-RB；RA、RB为氢或C1-C6烷基；R1为氢、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基；R2为苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳基羰基或5或6元杂芳基磺酰基，其中环体系未被取代或由1-3个基团Ra取代，C1-C10烷基、C3-C6环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷基羰基、C2-C10链烯基羰基、C3-C10炔基羰基、C1-C10烷基磺酰基或C(＝NORA)-RB，其中这些基团的烃基未被取代或由1-3个基团Rc取代Rc为氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、5或6元杂环基、5或6元杂环基氧基、苄基、苄氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳氧基和杂芳基硫基，环状基团也可部分或完全被卤化或1-3个基团Ra连在其上；和R3为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基，其中这些基团的烃基未被取代或由1-3个基团Rc取代；和2)选自A)-N)组的化合物A)酰基丙氨酸类苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、噁霜灵(oxadixyl)；B)胺衍生物4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、多果定(dodine)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、苯锈啶(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、螺噁茂胺(spiroxamine)、克啉菌(tridemorph)；C)苯胺基嘧啶类二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧啶(cyprodinil)；D)抗菌素放线菌酮(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin)，E)唑类双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、噁醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(dinitroconazole)、烯菌灵(enilconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imizalil)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)、戊叉唑菌(triticonazole)，F)二羧酰亚胺类异丙定(iprodione)、甲菌利(myclozolin)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)，G)二硫代氨基甲酸盐类福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森锰(maneb)、代森锰锌(mancozeb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)、代森锌(zineb)，H)杂环化合物敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎锈灵(carboxin)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、二噻农(dithianon)、噁唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、异嘧菌醇(fenarimol)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、稻瘟灵(isoprothiolane)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、氟吡菌胺(picobenzamid)、噻菌灵(probenazole)、丙氧喹啉(proquinazid)、啶斑肟(pyrifenox)、咯喹酮(pyroquilon)、喹氧灵(quinoxyfen)、硅噻菌胺(silthiofam)、涕必灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噻酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)、嗪氨灵(triforine)、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酸(4’-溴联苯-2-基)酰胺、4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酸(4’-三氟甲基联苯-2-基)酰胺、4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酸(4’-氯-3’-氟联苯-2-基)酰胺、3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸(3’，4’-二氯-4-氟联苯-2-基)酰胺、3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸(3’，4’-二氯-5-氟联苯-2-基)酰胺、3，4-二氯异噻唑-5-甲酸(2-氰基苯基)酰胺、3-[5-(4-氨苯基)-2，3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-1-磺酰基)-[1，2，4]三唑-1-磺酸二甲基酰胺、(2-氯-5-[1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲基酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡啶-2-基甲氧基亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲基酯，I)硫和铜杀真菌剂如波尔多混合液(Bordeauxmixture)、乙酸铜、王铜、碱式硫酸铜，J)硝基苯基衍生物乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)、异丙消(nitrophthal-isopropyl)，K)苯基吡咯类拌种咯(fenpiclonil)、氟噁菌(fludioxonil)，L)其它杀真菌剂，选自噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、哒菌清(diclomezin)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、噻唑菌胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、薯瘟锡(fentinacetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、亚磷酸及其碱金属和碱土金属盐、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-aluminum)、异丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、苯菌酮(metrafenone)、戊菌隆(pencycuron)、百维灵(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基苯(quintozene)、苯酰菌胺(zoxamide)、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基)乙基)-2-甲烷磺酰基氨基-3-甲基丁酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基)乙基)-2-乙烷磺酰基-氨基-3-甲基丁酰胺、3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧羰基氨基-3-甲基丁酰基氨基)丙酸甲基酯，M)次磺酸衍生物敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)，和N)肉桂酰胺及类似化合物烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetover)或氟吗啉(flumorph)，其中活性化合物1)和2)被植物或种子吸收。2.寿又利要求1的方法，其中组分l)选自唑菌胺酯(pyraclostrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、醚菌胺(dimoxystrobin)、2-(邻-((2,5-二甲基苯基氧基亚曱基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲基酯、啶氧菌酯(picoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、烯肝菌酉旨(enestroburin)、肝醚菌胺(orysastrobin)、叉氨苯i^(metominostrobin)、腈嘧菌酉旨(azoxystrobin)和氟嘧菌酯(fluoxastrobin)。3.权利要求l的方法，其中组分1)选自腈嘧菌酯、唑菌胺酯和咬氧菌酯。4.权利要求l的方法，其中组分l)为唑菌胺酯。5.权利要求1或2的方法，其中组分2)选自苯霜灵、甲霜灵、甲呋酰胺和嚯、霜灵。6.权利要求1或2的方法，其中组分2)选自多果定、丁苯吗啉和克啉菌。7.权利要求1或2的方法，其中组分2)选自氧唑菌、喹唑菌酮、粉唑醇、环戊唑菌、丙氯灵、戊唑醇和戊叉唑菌。8.权利要求1或2的方法，其中组分2)选自福美铁、代森钠、代森锰、代森锰锌、威百亩、代森联、曱基代森锌、福代锌、福美双、福美锌和代森锌。9.权利要求1或2的方法，其中组分2)选自敌菌灵、苯菌灵、啶酰菌胺、多菌灵、萎锈灵、氧化萎锈灵、氰霜唑、二噻农、氟酰胺、涕必灵、甲基托布津和5-氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[l，2，4三唑并[1,5-a嘧啶。10.权利要求1或2的方法，其中组分2)选自噻二唑素、苯瘗菌胺、百菌清、环氟菌胺、清菌脲、亚磷酸及其盐和苯菌酮。11.权利要求1或2的方法，其中组分2)选自克菌丹和灭菌丹。12.权利要求1或2的方法，其中组分2)选自烯酰吗啉和氟吗啉。13.权利要求1或2的方法，其中组分l)和2)以协同增效有效量施用。14.4又利要求1-11中任一项的方法，其中组分l)和2)以100:1-1:100的比使用。15.权利要求1-12中任一项的方法，其中组分1)和2)的施用在植物发芽以后不久进行。16.权利要求1-12中任一项的方法，其中组分1)和2)的施用在植物生长周期的第一个六周期间进行。17.权利要求1-13中任一项的方法，其中组分l)和2)的施用在预期病毒侵袭以前进行1-10次。18.权利要求14的方法，其中组分l)和2)的重复施用每10-20天进行。19.权利要求1-13中任一项的方法，其中将组分l)和2)施用于马铃薯或西红棉植物。20.权利要求1-12中任一项的方法，其中将组分l)和2)施用于种子。21.如权利要求1-12中任一项定义的组合在引发植物的病毒耐受性中的用途。全文摘要一种引发植物的病毒耐受性的方法，其包括用有效量的其中各变量具有说明书所述含义的式(I)化合物与如说明书所定义的第二种活性化合物的组合处理植物、土壤或种子，该组合被植物或种子吸收。文档编号A01N47/24GK101404881SQ200780009355公开日2009年4月8日申请日期2007年3月6日优先权日2006年3月14日发明者H·克勒,M-A·塔瓦雷斯-罗德里格斯,T·R·巴迪奈里申请人:巴斯夫欧洲公司