专利名称：红叶椿的组培快繁方法
技术领域：
本发明涉及植物苗木的培养技术，尤其是一种红叶椿的组织培养快速繁殖的方法。
背景技术：
红叶椿(Ailanthus altissima)是臭椿的一个芽变品种，具有适应性强、抗SO2及烟尘等优点。红叶椿目前是我国选育珍稀彩叶树种之一，是我国唯一乔化、彩叶、乡土树种，观赏价值极高。属落叶乔木，新生的几张叶片一直保持鲜红色，春季整株树木呈红色，夏季开花，花白色，圆锥花序下垂长达30cm，早期生长直立，分枝角度较小，枝条也相对较细较密，树冠紧凑而丰满。叶色红艳，持续期长，又兼备树体高大、树姿优美、抗逆性强、适应性广以及生长较快等诸多突出优点，因而具有极高的观赏价值和广泛地园林用途，可在城市绿化、风景园林及各类庭园绿地中设计配置，而且无论孤植、列植、从植、还是与具他彩叶树种搭配，都能尽展风采而成为景观之亮点。
苗木的组培快繁方法主要涉及温度、湿度、光照、基质的成份、及其透气性能和瓶苗的木质化程度。
发明内容
本发明目的在于提供一种红叶椿的组培快繁方法，为红叶椿的规模化育苗提供一条有效途径，使这一优良彩叶树种更快地应用到园林绿化中去。
本发明一种红叶椿的组培快繁方法，通过对红叶椿的离体培养，建立起红叶椿的快速繁殖体系，其步骤依序为进行材料选择、洗净、进行初代接种、增殖培养、生根培养、移栽，其中，材料选择红叶椿，系采集半木质化新枝条为外植体，将茎段与顶芽去除叶片；所述初代接种系将冲洗干净的外植体材料剪成3-4cm长度，消毒后切成1cm大小带1-2个腋芽或顶芽的植物材料，吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基上，每瓶接种一个外植体，散射光下培养7天左右，再放在培养架上光照培养；所述增值培养系待诱导出的不定芽长至1.5-3cm，切下，接入增殖培养基中进行增殖培养；所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来，转入生根培养基中，进行生根培养，培养25天后统计生根率；所述移栽系当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时，即可炼苗移栽。
本发明优越性在于成活率高达90％，为红叶椿的规模化育苗提供了一条有效途径，使这一优良彩叶树种更快地应用到园林绿化中去。
具体实施例方式
1 材料与方法1.1 试验材料红叶椿。
1.2 试验方法1.2.1 材料处理于晴朗上午，采集半木质化新枝条为外植体带回实验室，将茎段与顶芽去除叶片，用软毛刷在0.5％洗洁精溶液中仔细刷去表面灰尘，流水冲洗1小时，备用。
1.2.2 初代接种将冲洗干净的外植体材料置于超净工作台上，剪成3-4cm长度，放在三角瓶内，用75％酒精消毒20-30秒，无菌水淋洗4次，再用0.1％升汞消毒10-15分钟，无菌水淋洗5-6次。然后，用锋利的手术刀切成1cm大小带1-2个腋芽或顶芽的植物材料，用无菌滤纸吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基1/2MS+6-BA(0.2-0.4)mg/L上，每瓶接种一个外植体。散射光下培养7天左右，再放在培养架上光照培养。
1.2.3 增值培养待诱导出的不定芽长至1.5-3cm，切下，接入增殖培养基中进行增殖培养。增殖培养基以1/2MS基本培养基，附加不同种类、浓度的激素配比。
1.2.4 生根培养将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来，转入生根培养基中，进行生根培养，以不添加激素的培养基为对照，培养25天后统计生根率。
1.2.5 培养条件初代培养基与增殖培养基均加入2.5％蔗糖和0.6％琼脂，生根培养基加入2.0％蔗糖和0.6％琼脂，pH5.8。培养室温度为24±1℃，光照强度为1500-2000Lx，光照时间14小时/天。
1.2.6 移栽当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时，即可炼苗移栽。
2 结果与分析2.1 外植体诱导结果将灭菌的材料接种到芽诱导培养基上，15天左右芽点开始萌动并生长，腋芽及顶芽有新的绿点出现，30天左右茎段在培养基上的腋芽长成2-3片叶的不定芽，节间短、叶色绿、健壮。
2.2 芽的增殖与生长情况将上述无菌芽转接到分化培养基上，继代繁殖过程3-4周次，经试验观察，最初转入增殖时，嫩茎增加的倍数较低，形成丛生芽的数量少，经过2-3次继代，增殖率会提高。为探索红叶椿最佳分化培养基，进行了试验，分化最佳培养基组合为1/2MS+6-BA(0.2-0.7)mg/L+IBA(0.01-0.08)mg/L。
2.3 生根培养芽分化增殖2-3cm高时，采用NAA不同浓度生长素进行生根试验，以不添加激素的培养基为对照，红叶椿最佳生根培养基为1/2MS+NAA(0.3-0.6)mg/L。
2.4 移栽生根苗高3-4cm，根长至1-2cm并有2-4条侧根时，移栽到装有已灭菌基质的育苗杯中，基质成分为泥土∶泥炭土∶沙∶珍珠岩＝4∶3∶3∶1，盖农用薄膜保湿至50％-70％)培养10天左右后，经10天逐渐揭开簿膜后，红叶椿即可萌发新根，成活率高达90％。
权利要求
1.一种红叶椿的组培快繁方法，通过对红叶椿的离体培养，建立起红叶椿的快速繁殖体系，其步骤依序为进行材料选择、洗净、进行初代接种、增殖培养、生根培养、移栽，其中，材料选择红叶椿，系采集半木质化新枝条为外植体，将茎段与顶芽去除叶片；所述初代接种系将冲洗干净的外植体材料剪成3-4cm长度，消毒后切成1cm大小带1-2个腋芽或顶芽的植物材料，吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基上，每瓶接种一个外植体，散射光下培养7天左右，再放在培养架上光照培养；所述增值培养系待诱导出的不定芽长至1.5-3cm，切下，接入增殖培养基中进行增殖培养；所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来，转入生根培养基中，进行生根培养，培养25天后统计生根率；所述移栽系当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时，即可炼苗移栽。
2.根据权利要求1所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于培养条件为初代培养基与增殖培养基均加入2.5％蔗糖和0.6％琼脂，生根培养基加入2.0％蔗糖和0.6％琼脂，pH5.8，培养室温度为24±1℃，光照强度为1500-2000Lx，光照时间14小时/天。
3.根据权利要求1所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于对外植体的洗净方法是先用软毛刷在0.5％洗洁精溶液中仔细刷去表面灰尘，流水冲洗1小时。
4.根据权利要求1或2所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于在初代接种中的消毒方法是将冲洗干净的外植体材料放在三角瓶内，用75％酒精消毒20-30秒，无菌水淋洗4次，再用0.1％升汞消毒10-15分钟，无菌水淋洗5-6次。
5.根据权利要求1或2所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于在初代接种中选用的诱导培养基为1/2MS+6-BA(0.2-0.4)mg/L。
6.根据权利要求1或2所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于所述增值培养以1/2MS基本培养基，附加激素。
7.根据权利要求1或2所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于所述红叶椿最佳分化培养基为1/2MS+6-BA(0.2-0.7)mg/L+IBA(0.01-0.08)mg/L。
8.根据权利要求1或2所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于所述红叶椿最佳生根培养基为1/2MS+NAA(0.3-0.6)mg/L。
9.根据权利要求1或2所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于所述移栽灭菌基质的育苗杯中，基质成分为泥土∶泥炭土∶沙∶珍珠岩＝4∶3∶3∶1，盖农用薄膜保湿至50％-70％，培养10天左右后，经10天逐渐揭开簿膜后，萌发新根。
全文摘要
本发明涉及一种红叶椿的组织培养快速繁殖的方法。本发明通过对红叶椿的离体培养，建立起红叶椿的快速繁殖体系，其步骤依序为材料选择、洗净、进行初代接种、增殖培养、生根培养、移栽，其中，材料选择红叶椿，系采集半木质化新枝条为外植体；所述初代接种系将冲洗干净的外植体材料剪成3－4cm长度，消毒后切成1cm大小、带1－2个腋芽或顶芽的植物材料，吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基上，每瓶接种一个外植体，散射光下培养7天左右，再放在培养架上光照培养；所述增值培养系待诱导出的不定芽长至1.5－3cm切下，接入增殖培养基中培养；所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来，转入生根培养基中培养。本发明组培苗成活率高达90％。
文档编号A01G7/00GK1586114SQ200410053520
公开日2005年3月2日 申请日期2004年8月6日 优先权日2004年8月6日
发明者宋学孟, 庞瑞华, 王凌健, 何燕红, 董举文, 楼文阜, 陈权 申请人:上海光兆植物速生技术有限公司