纳米载银抗菌剂的制备方法

文档序号:380397阅读:698来源:国知局
专利名称:纳米载银抗菌剂的制备方法
技术领域
本发明涉及的是纳米载银抗菌剂的制备方法。
在日常生活中,人们不可避免地接触被病毒或细菌所污染的各种物品,从而导致疾病的产生。随着人类生活水平的提高和环境的变化,保健意识也逐渐增强,自然也就要求舒适安全的生活环境,因此,产生具有抗菌功能的各种制品,避免致病微生物对人体的侵袭和危害,是使人们少受或免受有害细菌侵害和促进健康的发展方向。
目前,具有抗菌能力的物质大全上可分为天然生物系、无机系和有机系三大类。研究表明,天然生物系抗菌剂毒寿命短,耐热性较差,并受到安全性和加工条件的制约,品种较少,未大规模市场化。有机系抗菌剂虽然在医疗和工业领域得以了广泛应用,但其除了使用的安全性以外,还存在耐热性差、易水解、使用寿命短、易产生微生物、耐药性等弊病。无机抗菌则利用银、铜、锌等金属离子本身所具有的杀菌能力,通过物理或化学方法与无机材料结合而制得。目前己相继开发出了用泡沸石、磷灰石、一氧化钛、磷酸锆、硅胶、玻璃、粘土矿等作载体的无机抗菌剂。但银系抗菌剂的变色问题仍是影响其应用性能的主要障碍。
针对以上问题,本发明的目的就是要提供一种使得产品不易变色而能广泛应用的载银抗菌剂的制备方法。
本发明提供的纳米载银抗菌剂的制备方法,是先以水将纳米硅基氧化物调制成糊状,加入稳定剂,然后与硝酸银水溶液混合合成,最后经脱水和干燥而成。
本发明提供的纳米载银抗菌剂的制备方法,利用纳米硅基氧化物所具有的庞大比表面积和多微孔的结构特征所带来的对银离子的缓释作用,大大阻碍了其变色过程。
为了进一步提高实现发明目的的可靠性,本发明提供的纳米载银抗菌剂的制备方法还采用了铝盐作为稳定剂来提高银离子的稳定,即在以水将纳米硅基氧化物调制成糊状时,还加入了水不溶性铝盐。
本发明提供的纳米载银抗菌剂的制备方法,采用的纳米硅基氧化物纯度为90%以上,可从市场购备。其物理形状为絮状和网状颗粒,分子式为SiO2-xX值为0.4-0.8,平均粒径为10±5nm,比表面积400-700m2/g,纯度>90%,物相为非晶态。所用硝酸银用去离子水配制成溶液,其浓度范围为2%-20%(重量)。
本发明提供的纳米载银抗菌剂的制备方法,所用的水不溶性铝盐包括磷酸铝、硼酸铝、硅酸铝等。
本发明提供的纳米载银抗菌剂的制备方法,纳米硅氧化物与硝酸银的重量比1∶0.01-1∶0.1。
本发明提供的纳米载银抗菌剂的制备方法,纳米硅基氧化物与水不溶性铝盐的重量比为1∶0.05-1.5∶1。为一种使得产品不易变色而能广泛应用的载银抗菌剂的制备方法。
本发明提供的纳米载银抗菌剂的制备方法,将银离子载入到纳米硅基氧化物中,所制得的载银抗菌剂,其特性如下外观形状白色粉未原始粒径20-80nm比重2.78g/m3团聚体粒径 ≤800nm耐热性 ≤950℃(高于己有无机银系抗菌剂的耐热600℃)本发明提供的纳米载银抗菌剂的制备方法,由于采用纳米硅基氧化物为载体制备载银抗菌剂,凭借其纳米级的颗粒直径的优势,并在水不溶性铝盐的协同下,添加入基料后,银离子与外界的反应强度被减弱。此外纳米级的载银抗菌剂作为添加剂,能在基料中均匀分散,添加量少,从而降低了产品的制造成本。
实施例首先将100g纳米硅基氧化物和60g硅酸铝加入到300ml去离子水中,然后在室温和搅拌条件下使其均匀混合,慢慢将60g质量浓度为15%的硝酸银水溶液滴加入到混合液中,边滴加边用超声波分散,滴加完硝酸银后,继续超声20分钟,然后在300℃烘箱中干燥2小时,再经气流粉碎机作一级解散后再在900℃烘箱中干燥1小时,最后经气流粉碎机作二级解散,获得白色粉未状的纳米载银抗菌剂。
权利要求
1.一种纳米载银抗菌粉的制备方法,原料中包括硝酸银,其特征在于先以水将纳米硅基氧化物调制成糊状,加入稳定剂,然后与硝酸银水溶液混合合成,最后经脱水和干燥而成。
2.如权利要求1所述的纳米载银抗菌剂的制备方法,其特征在于纳米硅基氧化物与硝酸银的重量比为1∶0.01-1∶0.1。
3.如权利要求1或2所述的纳米载银抗菌剂的制备方法,其特征在于在以水将纳米硅基氧化物调制成糊状时,还加入了水不溶性铝盐为稳定剂。
4.如权利要求3所述的纳米载银抗菌剂的制备方法,其特征在于纳米硅基氧化物与铝盐的重量比为1∶0.05-1.5∶1。
全文摘要
本发明涉及纳米载银抗菌粉的制备方法,本发明方法采用纯度为90%以上的纳米硅基氧化物和商品级硝酸银为原料,在稳定剂(铝盐)的调制下,混合合成,最后经低温脱水和高温干燥得到纳米载银抗菌粉。该粉可添加于塑料、涂料、纤维、陶瓷等不同的材料中制成各种抗菌制品。具有颗粒尺寸小、粒径分布窄、抗菌谱广、高效、无毒、耐高温且抗菌时效长等特点。
文档编号A01N59/16GK1344494SQ00126579
公开日2002年4月17日 申请日期2000年9月28日 优先权日2000年9月28日
发明者黄海, 方燕, 刘景春 申请人:舟山明日纳米材料有限公司
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